冀少版 生物學 八年級 下冊 第六單元 第二章 生物的遺傳和變異《遺傳病與優(yōu)生》課件

冀少版生物學八年級下冊

第六單元

生物的繁衍和發(fā)展

第二章

生物的遺傳和變異

第三節(jié)

遺傳病與優(yōu)生身邊事孩子是祖國的未來，每對夫婦都希望生一個健康、可愛的孩子，但有時候卻不能遂心如愿，有的孩子一出生便患有遺傳病。那么，遺傳病和其他疾病有什么區(qū)別呢？學習目標1.列舉常見的遺傳病。2.說明禁止近親結婚的道理。3.說出開展優(yōu)生工作應該采取的主要措施。維多利亞女王一家細菌性肺炎

閱讀分析課本P46頁資料，找出血友病與肺炎的致病因素有什么根本區(qū)別？探究竟.資料分析

1.血友病的致病因素是什么？2.血友病與肺炎的致病因素有什么根本不同？

血友病患者是由于從親代那里得到了血友病基因才患病的。肺炎是由病原體感染引起的疾病，而血友病是一種能遺傳的疾病。分析討論什么是遺傳病？遺傳?。菏侵赣蛇z傳物質(zhì)改變引起的疾病，這種病能一代代遺傳下去，影響人類健康而且很難治愈。染色體遺傳病：（數(shù)目、形態(tài)、結構異常)基因遺傳病如：唐氏綜合征、貓叫綜合征。顯性遺傳?。航Y腸息肉隱性遺傳病常見的遺傳病伴X隱：色盲、血友病常隱：

白化病唐氏綜合征患者

（21三體綜合癥）唐氏綜合征患者體細胞內(nèi)的染色體染色體遺傳病面容癡呆，兩眼間距大，張口伸舌，流口水，身體發(fā)育遲緩，智力低下。染色體數(shù)目異常引起5號染色體短臂缺失染色體結構異常引起生長發(fā)育遲緩，頭央部畸形，并有智能障礙，而其最明顯的特征是哭聲類似貓叫。貓叫綜合征患者染色體遺傳病威廉綜合征病因：7號染色體長臂缺失XYY綜合征癥狀：患兒有典型的臉部外觀，身體瘦小，有輕、中度的智能發(fā)展遲緩，牙齒通常長得很慢且小而稀疏。此癥病兒常合并先天性心臟病。癥狀：患者身材高大，常超過180cm，偶爾可見隱睪，睪丸發(fā)育不全并有精子形成障礙和生育力下降，尿道下裂等。病因：多了一條性染色體染色體遺傳病

表現(xiàn)為大便有時為黏液血便，便次增多。消瘦、乏力、貧血及程度不同的腹部不適或腹痛。一般認為與遺傳因素有關，常有家族史，是由顯性基因控制的，屬于顯性遺傳病。結腸息肉基因遺傳?。猴@性遺傳病白化病由常染色體上的隱性致病基因引起的遺傳病?；颊吆缒ず屯壮尸F(xiàn)淡粉色，怕光，看東西時總是瞇著眼睛。皮膚、眉毛、頭發(fā)及其他體毛都呈白色或白里帶黃?；蜻z傳?。撼Ｈ旧w隱性遺傳病基因遺傳?。喊閄性染色體隱性遺傳病血友病有X性染色體上隱性治病基因引起的遺傳病?；颊哐褐腥鄙僖环N凝血因子，反復出現(xiàn)自發(fā)性出血，導致關節(jié)損傷，或畸形致殘。正常人看到的分別是“26”、一頭牛、一只熊貓色盲：人眼不能分辨顏色。最常見的是紅綠色盲1.你還知道哪些基因遺傳病呢？原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、苯丙酮尿癥、無腦兒、多指等都是基因遺傳病。2.嬰兒一出生就患有的疾病一定是遺傳病嗎？如果嬰兒出生時所患的先天性疾病不是由于遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的，就不屬于遺傳病。思考討論無腦兒多指先天性唇裂癥狀：上唇部裂開治療：唇裂修復手術3.想一想，先天性唇裂手術治療成功后還有沒有可能遺傳給下一代？此病是由遺傳物質(zhì)的改變引起的，即使手術成功，也有可能遺傳給后代。賈寶玉和林黛玉如果他們穿越到現(xiàn)代，按照我國現(xiàn)有法律，他們可以結婚嗎？不可以，因為他們是近親。什么是近親？近親為什么不可以結婚？

將表格中表兄妹結婚所生育后代的患病率和正?；榕渌蟠幕疾÷氏啾容^，將計算結果填入表中。遺傳病名稱非近親結婚后代的患病率表兄妹結婚后代的患病率表兄妹結婚后代患病率是非近親結婚后代患病率的倍數(shù)白化病1:400001:3000全色盲1:730001:4100小頭畸形1:770001:4200黑朦性白癡1:3100001:860013.3317.8018.3336.05探究竟.資料分析祖父祖母外祖父外祖母伯叔姑父母舅姨堂兄弟姐妹姑表兄弟姐妹兄弟姐妹舅表兄弟姐妹姨表兄弟姐妹本人兒子女兒注：紅字表示的是旁系血親，藍字表示的是直系血親。直系血親和三代以內(nèi)旁系血親都屬于近親。1.近親結婚后代的發(fā)病率為什么比較高？

每個人可能攜帶5-6個不同的隱性致病基因，血緣關系越近相同的基因越多。如果近親結婚，兩個相同的隱性致病基因相遇的機會增大，隱性遺傳病的發(fā)病率就會提高。

禁止近親結婚是提高人口素質(zhì)、預防遺傳病發(fā)生的最簡單、最有效的措施。

我國婚姻法規(guī)定：直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結婚。思考討論

我國遺傳病患者占總人口比例20%-25%

新生兒先天性遺傳缺陷約為1.3%在自然流產(chǎn)中，約50%是染色體異常引起我國人口中患21三體綜合癥的人在100萬以上每年僅由染色體變異造成52萬例自然流產(chǎn)我國遺傳的發(fā)病現(xiàn)狀一個病殘兒平均壽命為50年，50年國家和家庭需要為孩子承擔40萬人民幣的基本生活費用。每年出生:120萬人*40萬元=4800億元經(jīng)濟負擔2.你知道哪些預防遺傳病的方法？婚前檢查遺傳咨詢產(chǎn)前診斷最簡單最有效：禁止近親結婚適齡生育基因治療，是指應用基因工程技術將正?；蛞牖颊呒毎麅?nèi)，以糾正致病基因的缺陷而根治遺傳病。你知道什么是基因治療嗎？拓展延伸當堂練1.下列各組疾病全部屬于遺傳病的是（）A.白化癥、色盲、唐氏綜合癥B.佝僂病、夜盲癥、壞血病C.侏儒癥、乙肝、唐氏綜合癥D.色盲、甲肝、乙肝、佝僂病A2.下列不屬于三代以內(nèi)旁系血親的是（）A.侄子、侄女B.祖父、祖母C.表兄弟、表姐妹D.堂兄弟、堂姐妹3.近親結婚的最大危害是（）A.大大提高了子女患隱性遺傳病的概率B.大大提高了子女患急性傳染病的概率C.大大提高了子女患唐氏綜合癥的概率D.大大降低了子女對疾病的免疫能力BA試試看

收集資料，了解遺傳病發(fā)病情況或近親結婚的危害，與同學們交流。開眼界近親結婚的危害概念：遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病。染色體遺傳?。海〝?shù)目、形態(tài)、結構異常)如：唐氏綜合征、貓叫綜合征?；蜻z傳?。猴@性遺傳病：結腸息肉隱性遺傳病：分類

預防（優(yōu)生）最簡單、最有效的措施：禁止近親結婚（近親結婚后代患遺傳病的幾率大大高于非近親結婚的幾率）婚前檢查遺傳咨詢產(chǎn)前診斷遺傳病與優(yōu)生小結適齡生育常隱：白化病伴X隱：血友病、色盲1.人類白化病是由常染色體隱性基因（a）控制的一種遺傳病，假如林黛玉和賈寶玉都攜帶此基因，請利用遺傳圖解來勸解二人不要結婚。林Aa賈Aa生殖細胞的基因受精卵的基因性狀表現(xiàn)AaAAAaAaaa正常正常正常白化病患者如果兩個人結婚，后代會有四分之一的幾率患白化病Aa學以致用2.如果林黛玉和正常人（不攜帶患病基因）結婚后代還會患病嗎？請你再畫出相應的遺傳圖解。林AaAA正常人生殖細胞的基因受精卵的基因性狀表現(xiàn)AaAAAAAaAa正常正常正常正常AA結婚后代不會患白化病3.已知色盲是伴X染色體隱性遺傳病，如果母親有色盲癥，那么這對夫婦所生兒子是色盲的可能性是多數(shù)？請你畫出相應的遺傳圖解。解：假設控制色盲的基因為a,那么色盲患者的基因型為：XaXa、XaY；正常人的基因型是XAXA

、XAXa

、XAY。由圖可知母親的基因型是XaXa，父親的基因型是XaY或XAY。所以：答：只要母親有色盲癥，無論父親健康與否，兒子都會有色盲癥。母病子必??！課后作業(yè)閱讀以下材料，回答問題，并用遺傳圖解解釋原因。

話說從前有一個健康的男孩愛上了一個患有色盲的女孩。男孩的家人都反對，“色盲可以遺傳病?。　笨墒撬还懿活?，因為他相信有愛就能戰(zhàn)勝化解一切。最終他們沖破了重重阻擾結了婚，兩人終于在一起了。他們結婚后生了一個可愛的女兒，可隨著小女孩漸漸長大，大家卻發(fā)現(xiàn)了她也是一個色盲患者。男孩最終還是決定離開了女孩和孩子。那女孩哭著求他：“不是說好一生一世的嗎？求求你不要離開我和女兒?！笨墒悄泻⑦€是毅然決然地離開了?？吹竭@里有人哭了，有人笑了。請問你知道為什么有人笑了嗎？難道他們