2025屆高三高考化學二輪專題練習++鹵代烴　醇　酚

鹵代烴醇酚選擇題只有一個選項符合題意1.1－甲基－2－氯環(huán)己烷()存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，下列說法不正確的是()Xeq\o(→,\s\up7(NaOH/醇),\s\do5(△))eq\o(→,\s\up7(NaOH/H2O),\s\do5(△))YA.X分子所有碳原子一定共面B.X和Y均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.Y在一定條件下可以轉(zhuǎn)化成XD.Y的同分異構(gòu)體中，含結(jié)構(gòu)的有12種(不考慮立體異構(gòu))2.常用于治療心律失常藥物的有效成分為，合成該有機物的主要過程：下列敘述錯誤的是()A.1molB最多能與2molNaOH反應(yīng)B.A、C都能與酸性KMnO4溶液反應(yīng)C.一定條件下，C與足量H2加成產(chǎn)物的分子中有2個手性碳原子D.A中所有碳原子可能在同一平面內(nèi)，且有sp2、sp3兩種雜化方式3.萊克多巴胺可作為一種新型瘦肉精使用，在中國境內(nèi)已禁止生產(chǎn)和銷售。下列有關(guān)萊克多巴胺的說法，正確的是()A.分子式為C18H24NO3B.在一定條件下可發(fā)生加成、取代、消去、氧化等反應(yīng)C.分子中有1個手性碳原子，且所有碳原子不可能共平面D.1mol萊克多巴胺最多可以消耗4molBr2、3molNaOH4.下列關(guān)于醇與酚的比較中正確的是()A.醇和酚都能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)B.醇和酚都能與鈉發(fā)生反應(yīng)C.醇、酚的水溶液都能使石蕊試紙變紅D.醇和酚都能與碳酸鈉溶液反應(yīng)5.下列說法正確的是()A.互為同系物B.的系統(tǒng)命名是2－甲基－1－丙醇C.相同壓強下的沸點：乙醇＞乙二醇＞丙烷D.室溫下，在水中的溶解度：甘油＞苯酚＞1－氯丁烷6.(2023·杭州四中模擬)某化妝品的組分Z具有美白功效，可用如下反應(yīng)制備：下列敘述不正確的是()A.X、Y和Z均能使溴水褪色B.X和Z均能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2C.Y既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)D.Y可作加聚反應(yīng)的單體，X可作縮聚反應(yīng)的單體7.(2023·金華十校模擬)從枸杞中提取的某有機物的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法正確的是()A.1mol該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)，最多可消耗3molBr2B.該有機物不存在順反異構(gòu)C.該有機物能發(fā)生加成、消去、加聚、水解等反應(yīng)D.相同溫度下，該有機物在水中的溶解度大于苯酚在水中的溶解度8.(2023·紹興模擬)有兩種有機物Q()與P()，下列有關(guān)它們的說法正確的是()A.二者的核磁共振氫譜中均只出現(xiàn)兩組峰且峰面積之比為3∶2B.二者在NaOH醇溶液中均可發(fā)生消去反應(yīng)C.一定條件下，二者在NaOH溶液中均可發(fā)生取代反應(yīng)D.Q的一氯代物只有1種，P的一溴代物有2種9.2－甲基－2－氯丙烷(密度小于水)是重要的化工原料，實驗室中可由叔丁醇與濃鹽酸反應(yīng)制備，路線如下：下列說法錯誤的是()A.由叔丁醇制備2－甲基－2－氯丙烷的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)B.室溫攪拌的作用是增大叔丁醇與濃鹽酸的反應(yīng)速率C.2－甲基－2－氯丙烷在紅外圖譜中理論上產(chǎn)生4組吸收峰D.用5%Na2CO3溶液洗滌分液的主要目的是除去氯化氫10.(2023·牡丹江第三高級中學期末)某工程塑料的單體A的結(jié)構(gòu)簡式如下：回答下面問題：(1)寫出有機物A的化學式，有機物A中含氧官能團的名稱為。(2)1molA與足量的NaOH溶液共熱，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量是mol。(3)1molA與足量濃溴水反應(yīng)，最多消耗Br2的物質(zhì)的量是mol。(4)1molA與足量金屬Na反應(yīng)，最多生成H2的物質(zhì)的量是mol。(5)下面對有機物A的性質(zhì)說法不正確的是。A.有機物A能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)B.有機物A能與O2在Cu催化作用下發(fā)生氧化反應(yīng)C.有機物A能與FeCl3溶液作用顯色D.有機物A不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色(6)有機物A中是否含有手性碳原子(填“是”或“否”)。(7)寫出有機物A發(fā)生加聚反應(yīng)生成的高聚物的結(jié)構(gòu)簡式。11.(2023·浙江七彩陽光聯(lián)考)某研究小組按下列路線合成藥物中間體對乙酰氨基沙洛爾。已知：①；②ROHeq\o(,\s\up7(CH3I),\s\do5(H＋))ROCH3;③酚羥基易被氧化。請回答：(1)化合物C的官能團名稱是。(2)化合物F的結(jié)構(gòu)簡式是。(3)下列說法不正確的是。A.A→B的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)B.化合物E既能與鹽酸反應(yīng)，又能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)C.試劑a可以是CH3COClD.對乙酰氨基沙洛爾的分子式是C15H15NO4(4)寫出B→C的反應(yīng)方程式___________________________________________________________________________________________________________。(5)設(shè)計以A為原料合成E的路線(用流程圖表示，無機試劑任選)。(6)寫出同時符合下列條件的化合物F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。①分子中只含一個環(huán)，且含苯環(huán)；②1H－NMR譜IR譜檢測表明：分子中共有3種不同化學環(huán)境的氫原子，無—OH基團。鹵代烴醇酚1.A[由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，X為，Y為。分子中都含有飽和碳原子，飽和碳原子的空間結(jié)構(gòu)為四面體形，所以X分子中所有碳原子不能共面，故A錯誤；分子中的碳碳雙鍵能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生反應(yīng)，使溶液褪色，分子中的能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B正確；在濃硫酸、加熱條件下，能發(fā)生消去反應(yīng)生成，故C正確；含有結(jié)構(gòu)的Y的同分異構(gòu)體的環(huán)上可能連有乙基或2個甲基，其中連有乙基的有3種結(jié)構(gòu)，連有2個甲基的有9種結(jié)構(gòu)，共有12種，故D正確。]2.C[B中的官能團有溴原子和酯基，均能消耗NaOH，因此1molB最多可以消耗2molNaOH，A正確；A中有酚羥基，C中有碳碳雙鍵，因此A、C均能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，B正確；C與足量氫氣加成后產(chǎn)物如圖()，其中標(*)的為手性碳原子，共有4個，C錯誤；苯環(huán)中所有碳原子在同一平面，乙醛中的碳原子在同一平面，因為單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以A中所有碳原子可能在同一平面；其中苯環(huán)和中碳原子是sp2雜化、甲基中碳原子為sp3雜化，D正確。]3.B[A項，分子式為C18H23NO3，A錯誤；B項，含苯環(huán)和酚羥基，故在一定條件下可發(fā)生加成、取代、氧化等反應(yīng)，含醇羥基且能發(fā)生β-H消去，B正確；C項，分子中有2個手性碳原子，分子內(nèi)含有多個飽和碳原子，具有飽和碳原子的結(jié)構(gòu)特點，所以該分子中所有碳原子不能共平面，C錯誤；D項，1mol萊克多巴胺含2mol酚羥基，最多可以消耗2molNaOH，D錯誤。]4.B[A項，醇沒有酸性，醇不能與NaOH溶液反應(yīng)，酚有弱酸性能與NaOH溶液反應(yīng)，錯誤；B項，醇和酚中都有羥基，都能與Na反應(yīng)放出H2，正確；C項，醇和酚的水溶液都不能使石蕊試紙變紅，錯誤；D項，醇與Na2CO3不反應(yīng)，酚能與Na2CO3溶液反應(yīng)，但不會放出CO2，錯誤。]5.D[A項，中的官能團分別是酚羥基與醇羥基，其結(jié)構(gòu)不同，故不屬于同系物，故A錯誤；B項，根據(jù)系統(tǒng)命名法，分子命名為2－丁醇，故B錯誤；C項，相同狀況下，有機物的相對分子質(zhì)量越大，其沸點越高，則乙醇、乙二醇和丙烷的沸點從大到小為：乙二醇＞乙醇＞丙烷，故C錯誤；D項，有機物分子結(jié)構(gòu)中羥基百分含量越高，其越易溶于水，則甘油、苯酚和1－氯丁烷在水中的溶解度大小為：甘油＞苯酚＞1－氯丁烷，故D正確。]6.B[A項，X、Z中含有酚羥基，都能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，Y中含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，三者均能使溴水褪色，正確；B項，酚羥基的酸性比碳酸弱，不能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，錯誤；C項，Y中苯環(huán)上的氫可以被取代，碳碳雙鍵和苯環(huán)都可以發(fā)生加成反應(yīng)，正確；D項，Y中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)，X中含有酚羥基，可以發(fā)生酚醛縮合反應(yīng)，正確。]7.A[A.酚羥基的鄰位碳原子上的氫原子可以被取代，碳碳雙鍵和溴水加成，1mol該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)，最多可消耗3molBr2，A正確；B.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式中碳碳雙鍵可判斷該有機物存在順反異構(gòu)，B錯誤；C.該有機物能發(fā)生加成、加聚、水解等反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)，C錯誤；D.由于含有醚鍵、碳碳雙鍵、酰胺基等，所以相同溫度下，該有機物在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度，D錯誤。]8.C[Q中兩個甲基上有6個等效氫原子，苯環(huán)上有2個等效氫原子，峰面積之比為3∶1，A項錯誤；Q中苯環(huán)上的鹵素原子無法發(fā)生消去反應(yīng)，P中與鹵素原子相連碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子，無法發(fā)生消去反應(yīng)，B項錯誤；在適當條件下，鹵素原子均可被—OH取代，C項正確；Q中苯環(huán)上的氫原子、甲基上的氫原子均可被氯原子取代，其一氯代物有2種，D項錯誤。]9.C[對比叔丁醇和2-甲基-2-氯丙烷的結(jié)構(gòu)簡式，氯原子取代羥基的位置，由叔丁醇制備2-甲基-2-氯丙烷的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，故A說法正確；室溫攪拌的作用是增大叔丁醇與濃鹽酸的反應(yīng)速率，故B說法正確；2-甲基2-氯丙烷中含有C—H、C—C、C—Cl三種共價鍵，故在紅外光譜中理論上產(chǎn)生3組吸收峰，故C說法錯誤；碳酸鈉溶液可與氯化氫反應(yīng)，用5%Na2CO3溶液洗滌分液的主要目的是除去氯化氫，故D說法正確。]10.(1)C10H11O2Cl羥基(2)2(3)3(4)1(5)D(6)是(7)解析(1)由有機物A的結(jié)構(gòu)簡式可知，有機物A分子中含有10個C、11個H、2個O，1個Cl，化學式為C10H11O2Cl，有機物A中含氧官能團的名稱為羥基；(2)酚羥基和碳氯鍵能與NaOH溶液反應(yīng)，1molA與足量的NaOH溶液共熱，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量是2mol；(3)酚羥基的鄰、對位上的氫原子都能與Br2發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，則1molA與足量濃溴水反應(yīng)，最多消耗Br2的物質(zhì)的量是3mol；(4)1mol羥基與鈉反應(yīng)生成0.5mol氫氣，1molA含2mol羥基，與足量金屬Na反應(yīng)，最多生成H2的物質(zhì)的量是1mol；(5)A.有機物A分子中的酚羥基的2個鄰位碳原子上含有H原子，能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，故A正確；B.有機物A分子含有醇羥基，且與醇羥基相連的碳原子上連有氫原子，則A能與O2在Cu催化作用下發(fā)生氧化反應(yīng)，故B正確；C.有機物A屬于酚類物質(zhì)，能與FeCl3溶液作用顯色，故C正確；D.有機物A分子中的酚羥基、醇羥基、碳碳雙鍵，都能被酸性高錳酸鉀氧化，從而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D錯誤；(6)有機物A中，只有連接氯原子的碳原子為手性碳原子；(7)有機物A中碳碳雙鍵發(fā)生加聚反應(yīng)生成的高聚物的結(jié)構(gòu)簡式。11.(1)(酚)羥基、氰基(2)(3)BD(4)＋CH3CN→CH3Br＋(5)(6)解析根據(jù)對乙酰氨基沙洛爾的結(jié)構(gòu)簡式，以及D、F的分子式可知，D的結(jié)構(gòu)簡式為，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為；根據(jù)B的分子式以及C的結(jié)構(gòu)簡式可知，B的結(jié)構(gòu)簡式為，則A為苯酚，據(jù)此分析；(1)根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式，所含有官能團為(酚)羥基、氰基；(2)根據(jù)上述分析F的結(jié)構(gòu)簡式為；(3)A.A為苯酚，B的結(jié)構(gòu)簡式為，A生成B的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，故A說法正確；B.化合物E中含有氨基，顯堿性，能與鹽酸反應(yīng)，含有酚羥基，但酚羥基電離出H＋比碳酸弱，不能與碳酸氫鈉反應(yīng)，故B說法錯誤；C.F的結(jié)構(gòu)簡式為，因此E生成F時，a可以是CH3COOH，也可以是CH3COCl，故C說法正確；D.由對乙酰氨基沙