2025版高考生物二輪復(fù)習(xí) 課時(shí)1 有性生殖過(guò)程中基因的分離和組合導(dǎo)致后代基因組合有多種可能

大概念四基因的分離和重組產(chǎn)生多種多樣的基因組合【思維導(dǎo)圖】課時(shí)1有性生殖過(guò)程中基因的分離和組合導(dǎo)致后代基因組合有多種可能考情速覽熱點(diǎn)考情和為4n的分離比問(wèn)題①2024·江西卷，19；②2024·山東卷，22；③2024·全國(guó)甲卷，6；④2024·河北卷，23；⑤2024·全國(guó)新課標(biāo)卷，34；⑥2024·湖北卷，18；⑦2024·黑吉遼卷，24；①2023·全國(guó)甲卷，32；②2023·全國(guó)新課標(biāo)卷，5；③2023·河北卷，23；①2022·北京卷，18；②2022·湖北卷，24致死與平衡致死體系①2024·貴州卷，20；②2024·浙江6月選考，17；①2023·全國(guó)乙卷，6；②2023·山東卷，18；①2022·全國(guó)甲卷，6；②2022·江蘇卷，19；③2022·海南卷，15；④2022·河北卷，7伴性遺傳及其拓展①2024·山東卷，8；②2024·甘肅卷，20；①2023·全國(guó)新課標(biāo)卷，34；②2023·浙江6月選考，18；③2023·海南卷，18；④2023·北京卷，4；①2022·全國(guó)乙卷，6；②2022·湖南卷，15重點(diǎn)1孟德?tīng)栠z傳定律及應(yīng)用【知識(shí)盤(pán)查】1.一對(duì)等位基因相關(guān)的遺傳現(xiàn)象(1)性狀分離比(以A、a為例)類(lèi)型性狀分離比完全顯性Aa×Aa→3A_∶1aa不完全顯性Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa顯性純合致死Aa×Aa→2Aa∶1aa隱性純合致死Aa×Aa→全為顯性顯性花粉致死Aa×Aa→1Aa∶1aa；XAXa×XAY→1XAY∶1XaY隱性花粉致死Aa×Aa→全為顯性；XAXa×XaY→1XAY∶1XaY(2)性狀顯隱性的判斷方法①根據(jù)子代性狀判斷提醒測(cè)交不能用于判斷性狀的顯隱性關(guān)系，測(cè)交實(shí)驗(yàn)是在已知顯隱性的基礎(chǔ)上進(jìn)行的驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)。②“實(shí)驗(yàn)法”判斷性狀的顯隱性③根據(jù)遺傳系譜圖判斷(3)純合子與雜合子的判斷方法①自交法(此法主要適用于植物，且是最簡(jiǎn)便的方法)②測(cè)交法(此法適用于植物和動(dòng)物，且需已知顯隱性)提醒豌豆在自然狀態(tài)自花傳粉，而玉米、小麥在自然狀態(tài)隨機(jī)傳粉。2.兩對(duì)等位基因的遺傳分析(完全顯性)(1)正常自由組合(以A、a和B、b兩對(duì)基因?yàn)槔?(2)基因完全連鎖遺傳現(xiàn)象連鎖類(lèi)型基因A和B在一條染色體上，基因a和b在另一條染色體上基因A和b在一條染色體上，基因a和B在另一條染色體上圖解配子類(lèi)型AB∶ab＝1∶1Ab∶aB＝1∶1自交后代基因型1AABB、2AaBb、1aabb1AAbb、2AaBb、1aaBB表型性狀分離比為3∶1性狀分離比為1∶2∶1提醒AaBb×aabb時(shí)，若后代不同表型數(shù)量比出現(xiàn)“多∶多∶少∶少”則為連鎖互換，其中，“少∶少”為重組類(lèi)型；若后代不同表型數(shù)量比為1∶1，則為完全連鎖。3.自交和自由交配的概率計(jì)算(1)自交的概率計(jì)算雜合子(Aa)連續(xù)自交n代，雜合子比例為(1/2)n，純合子比例為1－(1/2)n，顯性純合子比例＝隱性純合子比例＝[1－(1/2)n]×1/2雜合子(Aa)連續(xù)自交，且逐代淘汰隱性個(gè)體，自交n代后，顯性個(gè)體中，純合子比例為(2n－1)/(2n＋1)，雜合子比例為2/(2n＋1)(2)自由交配的概率計(jì)算如某種生物的基因型AA占1/3，Aa占2/3，個(gè)體間可以自由交配，求后代中基因型和表型的概率配子法子代基因型及概率為4/9AA、4/9Aa、1/9aa，子代表型及概率為8/9顯性(A_)、1/9隱性(aa)遺傳平衡法先根據(jù)“一個(gè)等位基因的頻率＝它的純合子基因型概率＋(1/2)雜合子基因型頻率”推知，子代中A的基因頻率＝1/3＋(1/2)×(2/3)＝2/3，a的基因頻率＝1－(2/3)＝1/3。然后根據(jù)遺傳平衡定律可知，aa的基因型頻率＝a基因頻率的平方＝(1/3)2＝1/9，AA的基因型頻率＝A基因頻率的平方＝(2/3)2＝4/9，Aa的基因型頻率＝2×A基因頻率×a基因頻率＝2×2/3×1/3＝4/9。子代表型及概率為8/9顯性(A_)、1/9隱性(aa)4.剖析9∶3∶3∶1的變形(以AaBb×AaBb為例)提醒若ab雄配子不育，則比例變?yōu)?∶2∶2。5.驗(yàn)證遺傳兩大定律的常用方法【曾經(jīng)這樣考】1.(2024·浙江6月選考，17)某昆蟲(chóng)的翅型有正常翅和裂翅，體色有灰體和黃體，控制翅型和體色的兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，且均不位于Y染色體上。研究人員選取一只裂翅黃體雌蟲(chóng)與一只裂翅灰體雄蟲(chóng)雜交，F(xiàn)1表型及比例為裂翅灰體雌蟲(chóng)∶裂翅黃體雄蟲(chóng)∶正常翅灰體雌蟲(chóng)∶正常翅黃體雄蟲(chóng)＝2∶2∶1∶1。讓全部F1相同翅型的個(gè)體自由交配，F(xiàn)2中裂翅黃體雄蟲(chóng)占F2總數(shù)的()A.1/12 B.1/10C.1/8 D.1/6答案B解析翅型有正常翅和裂翅，假設(shè)控制翅型的基因?yàn)锳、a，體色有灰體和黃體，假設(shè)控制體色的基因?yàn)锽、b?？刂瞥嵝秃腕w色的兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，可知兩對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律。研究人員選取一只裂翅黃體雌蟲(chóng)與一只裂翅灰體雄蟲(chóng)雜交，F(xiàn)1表型及比例為裂翅灰體雌蟲(chóng)∶裂翅黃體雄蟲(chóng)∶正常翅灰體雌蟲(chóng)∶正常翅黃體雄蟲(chóng)＝2∶2∶1∶1，分析F1表型可以發(fā)現(xiàn)，雌蟲(chóng)全為灰體，雄蟲(chóng)全為黃體，又因?yàn)榭刂瞥嵝秃腕w色的兩對(duì)等位基因均不位于Y染色體上，因此可推測(cè)控制體色的基因位于X染色體上，且黃體為隱性性狀。裂翅黃體雌蟲(chóng)與裂翅灰體雄蟲(chóng)雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)了正常翅的性狀，可以推測(cè)裂翅為顯性性狀，正常翅為隱性性狀。由以上分析可以推出親本裂翅黃體雌蟲(chóng)的基因型為AaXbXb，裂翅灰體雄蟲(chóng)的基因型為AaXBY。AaXbXb和AaXBY雜交，正常情況下，F(xiàn)1中裂翅∶正常翅＝3∶1，實(shí)際得到F1中裂翅∶正常翅＝2∶1，推測(cè)應(yīng)該是AA存在致死情況。AaXbXb和AaXBY雜交，F(xiàn)1表型及比例為裂翅灰體雌蟲(chóng)(AaXBXb)∶裂翅黃體雄蟲(chóng)(AaXbY)∶正常翅灰體雌蟲(chóng)(aaXBXb)∶正常翅黃體雄蟲(chóng)(aaXbY)＝2∶2∶1∶1。AaXbXb和AaXBY雜交，將兩對(duì)基因分開(kāi)計(jì)算，先分析Aa和Aa，子代Aa∶aa＝2∶1，讓全部F1相同翅型的個(gè)體自由交配，即2/3Aa和Aa，1/3aa和aa雜交。2/3Aa和Aa雜交，因AA致死，子代為1/3Aa、1/6aa；1/3aa和aa雜交，子代為1/3aa，因此子代中Aa∶aa＝2∶3，即Aa占2/5，aa占3/5。再分析XBXb和XbY，后代產(chǎn)生XbY的概率是1/4，綜上可知，F(xiàn)2中裂翅黃體雄蟲(chóng)(AaXbY)占F2總數(shù)＝(2/5)×(1/4)＝1/10，B正確，A、C、D錯(cuò)誤。2.(2024·安徽卷，12)某種昆蟲(chóng)的顏色由常染色體上的一對(duì)等位基因控制，雌蟲(chóng)有黃色和白色兩種表型，雄蟲(chóng)只有黃色，控制白色的基因在雄蟲(chóng)中不表達(dá)，各類(lèi)型個(gè)體的生存和繁殖力相同。隨機(jī)選取一只白色雌蟲(chóng)與一只黃色雄蟲(chóng)交配，F(xiàn)1雌性全為白色，雄性全為黃色。繼續(xù)讓F1自由交配，理論上F2雌性中白色個(gè)體的比例不可能是()A.eq\f(1,2) B.eq\f(3,4)C.eq\f(15,16) D.1答案A解析由題中信息可知，該昆蟲(chóng)的顏色由常染色體上的一對(duì)等位基因控制，設(shè)A、a控制該相對(duì)性狀，由題中信息知，雌蟲(chóng)有黃色和白色兩種表型，雄蟲(chóng)只有黃色，控制白色的基因在雄蟲(chóng)中不表達(dá)，隨機(jī)選取一只白色雌蟲(chóng)和一只黃色雄蟲(chóng)交配，F(xiàn)1雌性全為白色。如果白色為顯性性狀，由于F1雌性無(wú)黃色個(gè)體，即無(wú)基因型為aa的個(gè)體，所以親本雜交組合有以下可能性，分別為①AA×AA、②AA×Aa(或Aa×AA)、③AA×aa，若親本雜交組合為①，則產(chǎn)生的F1基因型為AA，F(xiàn)1自由交配，產(chǎn)生的F2中雌性全部為白色(AA)，D不符合題意；若親本雜交組合為②，則產(chǎn)生的F1基因型為1/2AA、1/2Aa，F(xiàn)1自由交配，采用配子法計(jì)算后代，F(xiàn)1產(chǎn)生的配子為3/4A、1/4a，則F2雌性中白色(A_)∶黃色(aa)＝15∶1，所以F2雌性中白色個(gè)體的比例為15/16，C不符合題意；若親本雜交組合為③，則產(chǎn)生的F1基因型為Aa，F(xiàn)1自由交配，產(chǎn)生的F2雌性中白色(A_)∶黃色(aa)＝3∶1，所以F2雌性中白色個(gè)體的比例為3/4，B不符合題意；如果黃色為顯性性狀，親本的雜交組合為aa×aa，F(xiàn)1雌性均為白色，F(xiàn)1自由交配所得F2中白色個(gè)體的比例為1，故A符合題意。3.(2024·新課標(biāo)卷，34)某種瓜的性型(雌性株/普通株)和瓜刺(黑刺/白刺)各由1對(duì)等位基因控制。雌性株開(kāi)雌花，經(jīng)人工誘雄處理可開(kāi)雄花，能自交；普通株既開(kāi)雌花又開(kāi)雄花。回答下列問(wèn)題。(1)黑刺普通株和白刺雌性株雜交得F1，根據(jù)F1的性狀不能判斷瓜刺性狀的顯隱性，則F1瓜刺的表型及分離比是____________。若要判斷瓜刺的顯隱性，從親本或F1中選擇材料進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)及判斷依據(jù)是__________________________________________________________________。(2)王同學(xué)將黑刺雌性株和白刺普通株雜交，F(xiàn)1均為黑刺雌性株，F(xiàn)1經(jīng)誘雄處理后自交得F2，能夠驗(yàn)證“這2對(duì)等位基因不位于1對(duì)同源染色體上”這一結(jié)論的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是__________________________________________________________________。(3)白刺瓜受消費(fèi)者青睞，雌性株的產(chǎn)量高。在王同學(xué)實(shí)驗(yàn)所得雜交子代中，篩選出白刺雌性株純合體的雜交實(shí)驗(yàn)思路是_____________________________________________________________________________________________________________________________________。答案(1)黑刺∶白刺＝1∶1選親本或F1黑刺普通株自交，若自交后代黑刺∶白刺＝3∶1，則黑刺為顯性性狀，若自交后代都為黑刺，則白刺為顯性性狀(2)F2的表型及比例為黑刺雌性株∶黑刺普通株∶白刺雌性株∶白刺普通株＝9∶3∶3∶1(3)F2中選出白刺雌性株，連續(xù)誘雄后不斷自交，不斷選優(yōu)，留下白刺瓜雌性株解析(1)黑刺普通株和白刺雌性株雜交得F1，根據(jù)F1的性狀不能判斷瓜刺性狀的顯隱性，說(shuō)明親代為雜合子與隱性純合子雜交。則F1瓜刺的表型及分離比是黑刺∶白刺＝1∶1。若判斷其顯隱性，選親本或F1黑刺普通株自交，統(tǒng)計(jì)后代瓜刺的表型及分離比；若自交后代黑刺∶白刺＝3∶1，則黑刺為顯性性狀，若自交后代都為黑刺，則白刺為顯性性狀。(2)黑刺雌性株和白刺普通株雜交，F(xiàn)1均為黑刺雌性株，說(shuō)明黑刺、雌性株為顯性，假設(shè)用B、b表示瓜的性型，則親本基因型為：AABB×aabb，F(xiàn)1均為AaBb，F(xiàn)1經(jīng)誘雄處理后自交得F2，若這2對(duì)等位基因不位于1對(duì)同源染色體上，則遵循自由組合定律，F(xiàn)2的表型及比例為黑刺雌性株∶黑刺普通株∶白刺雌性株∶白刺普通株＝9∶3∶3∶1。(3)白刺瓜受消費(fèi)者青睞，雌性株的產(chǎn)量高，可從F2中選出白刺雌性株，連續(xù)誘雄后不斷自交，挑出不發(fā)生性狀分離的白刺雌性株即為所需植物?！具€會(huì)這樣考】1.(2024·山東青島統(tǒng)考)某雌雄同株植物的花色有三種表型，受三對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因R/r、B/b、D/d控制，已知基因R、B和D三者共存時(shí)表現(xiàn)為紅花(分為深紅花、淺紅花兩種表型)。選擇深紅花植株與某白花植株進(jìn)行雜交，F(xiàn)2均為淺紅花，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中深紅花∶淺紅花∶白花＝1∶26∶37。下列關(guān)于F2的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.淺紅花植株的基因型有7種，白花植株的基因型有19種B.白花植株之間雜交，后代可能出現(xiàn)淺紅花植株C.淺紅花植株自交，后代中會(huì)有白花植株出現(xiàn)D.淺紅花和白花植株雜交，后代中會(huì)有深紅花植株出現(xiàn)答案D解析由F2中深紅花∶淺紅花∶白花＝1∶26∶37可知，深紅花比例為1/64，即1/4×1/4×1/4，故深紅花應(yīng)為顯性純合子，淺紅花三對(duì)基因全部為顯性但是三對(duì)基因不能同時(shí)純合，即淺紅花植株基因型有7種，白花至少有一對(duì)基因?yàn)殡[性，F(xiàn)2基因型一共有3×3×3＝27(種)，則白花植株的基因型為27－8＝19(種)，A正確；白花植株之間雜交，如rrBBDD和RRbbdd雜交，后代基因型為RrBbDd，為淺紅花植株，B正確；如果淺紅花植株為雜合子(RrBbDd)，其自交后代會(huì)出現(xiàn)白花植株，C正確；由于白花植株至少含有一對(duì)隱性純合基因，所以淺紅花和白花植株雜交，后代中不會(huì)有深紅花植株出現(xiàn)，D錯(cuò)誤。2.(2024·九省聯(lián)考廣西卷，16)為了使番茄成為鄉(xiāng)村振興的致富果，科技工作者研究了番茄遺傳方式。已知番茄果肉的顏色由基因A/a與B/b控制。甲、乙兩種番茄雜交，結(jié)果如圖1所示；用A、a、B、b四種基因的特異性引物對(duì)甲、乙番茄果肉細(xì)胞的DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增，并用A基因特異性引物對(duì)紅色番茄丙、用B基因特異性引物對(duì)紅色番茄丁的DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增作為標(biāo)準(zhǔn)參照，PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖2所示。在不考慮變異的情況下，下列敘述正確的是()A.甲番茄的基因型為aaBBB.F1番茄與乙番茄雜交，子代可出現(xiàn)橙色番茄C.F2中橙色番茄自交后代不會(huì)發(fā)生性狀分離D.理論上，F(xiàn)2紅色番茄中自交能產(chǎn)生橙色番茄的占2/9答案C解析由圖1可知，F(xiàn)2的表型及比例為紅色∶橙色∶黃色≈9∶4∶3，為9∶3∶3∶1的變式，可以推斷F1紅色番茄的基因型為AaBb，用A基因特異性引物對(duì)紅色番茄丙、用B基因特異性引物對(duì)紅色番茄丁的DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增，PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖2所示，再結(jié)合雜交圖，判斷電泳圖從上到下第一條帶代表a，第二條帶代表B，第三條帶代表b，第四條帶代表A，所以甲番茄的基因型為AAbb，乙番茄的基因型為aaBB，A錯(cuò)誤；F1番茄(AaBb)與乙番茄(aaBB)雜交，子代不會(huì)出現(xiàn)橙色番茄(A－bb、aabb)，B錯(cuò)誤；由A、B選項(xiàng)分析可知，F(xiàn)2中橙色番茄的基因型為A－bb和aabb，所以其自交的后代都表現(xiàn)為橙色，不會(huì)發(fā)生性狀分離，C正確；由以上選項(xiàng)分析可知，F(xiàn)2紅色番茄的基因型為A－B－，其中A－Bb自交后代能產(chǎn)生橙色番茄，其所占的比例為2/3，D錯(cuò)誤。3.(2024·九省聯(lián)考貴州卷，20)果蠅的卷翅和直翅是一對(duì)相對(duì)性狀(等位基因B/b控制)，灰體和黑檀體是另一對(duì)相對(duì)性狀(等位基因E/e控制)，這兩對(duì)等位基因均位于常染色體上。用相同基因型的雌雄果蠅交配，子代表型及比例為卷翅灰體∶卷翅黑檀體∶直翅灰體∶直翅黑檀體＝6∶2∶3∶1?；卮鹣铝袉?wèn)題。(1)灰體和黑檀體中顯性性狀是________，判斷依據(jù)是______________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)親代果蠅的表型是________，子代卷翅∶直翅不符合3∶1的原因是____________________________________________________________________。(3)果蠅的長(zhǎng)觸角對(duì)短觸角是顯性性狀，由位于常染色體上的等位基因F/f控制?，F(xiàn)有四種基因型的雌雄果蠅(FFEE、FfEe、FFee、ffee)，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一次雜交實(shí)驗(yàn)探究等位基因F/f與等位基因E/e的位置關(guān)系。寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期結(jié)果及結(jié)論。________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案(1)灰體子代表型及比例為卷翅灰體∶卷翅黑檀體∶直翅灰體∶直翅黑檀體＝6∶2∶3∶1，其中灰體和黑檀體的比例是9∶3＝3∶1(2)卷翅灰體B基因純合致死，導(dǎo)致BBEE、BBEe、BBee個(gè)體死亡(3)實(shí)驗(yàn)思路：選擇雌性FfEe和雄性ffee雜交(或雄性FfEe和雌性ffee雜交)，統(tǒng)計(jì)子代的表型種類(lèi)；預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：若子代出現(xiàn)4種表型，則等位基因F/f與等位基因E/e位于非同源染色體上；若子代出現(xiàn)2種表型，則等位基因F/f與等位基因E/e位于一對(duì)同源染色體上解析(1)灰體和黑檀體中顯性性狀是灰體，因?yàn)橛孟嗤蛐偷拇菩酃壗慌?，子代表型及比例為卷翅灰體∶卷翅黑檀體∶直翅灰體∶直翅黑檀體＝6∶2∶3∶1，灰體和黑檀體的比例是9∶3＝3∶1。(2)因?yàn)樽哟硇图氨壤秊榫沓峄殷w(B－E－)∶卷翅黑檀體(B－ee)∶直翅灰體(bbE－)∶直翅黑檀體(bbee)＝6∶2∶3∶1，則親本基因型都是BbEe，表型是卷翅灰體。子代卷翅∶直翅不符合3∶1的原因是B基因純合致死，導(dǎo)致BBE－和BBee個(gè)體死亡。(3)現(xiàn)有四種基因型的雌雄果蠅(FFEE、FfEe、FFee、ffee)，設(shè)計(jì)一次雜交實(shí)驗(yàn)探究等位基因F/f與等位基因E/e的位置關(guān)系，可以設(shè)計(jì)測(cè)交實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)思路：選擇雌性FfEe和雄性ffee雜交(或雄性FfEe和雌性ffee雜交)，統(tǒng)計(jì)子代的表型種類(lèi)；預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：若子代出現(xiàn)4種表型，則等位基因F/f與等位基因E/e位于非同源染色體上；若子代出現(xiàn)2種表型，則等位基因F/f與等位基因E/e位于一對(duì)同源染色體上。重點(diǎn)2性染色體上基因的遺傳和性別相關(guān)聯(lián)【知識(shí)盤(pán)查】1.性染色體不同區(qū)段分析(1)僅在X染色體上基因的遺傳特點(diǎn)(2)X、Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳X、Y染色體同源區(qū)段上存在等位基因，這些基因控制的性狀在后代中的表現(xiàn)與性別有關(guān)，一般正反交的結(jié)果不同。正交：反交：2.遺傳系譜圖中遺傳病類(lèi)型的判斷提醒①并非所有基因都在染色體上，線粒體、葉綠體和原核細(xì)胞等不具有染色體，但是存在基因。②調(diào)查遺傳病發(fā)病率和遺傳方式的范圍不同，前者在人群中隨機(jī)調(diào)查(社會(huì)調(diào)查)，而后者在某種遺傳病患病家系中調(diào)查(家系調(diào)查)。③家族性疾病不一定就是遺傳病，如傳染病；先天性疾病也不一定就是遺傳病。④攜帶致病基因的個(gè)體不一定患病；不攜帶致病基因的個(gè)體也可能患病，如21三體綜合征?！驹?jīng)這樣考】1.(2024·全國(guó)甲卷，6)果蠅翅型、體色和眼色性狀各由1對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制，其中彎翅、黃體和紫眼均為隱性性狀，控制灰體/黃體性狀的基因位于X染色體上。某小組以純合體雌蠅和常染色體基因純合的雄蠅為親本雜交得F1，F(xiàn)1相互交配得F2。在翅型、體色和眼色性狀中，F(xiàn)2的性狀分離比不符合9∶3∶3∶1的親本組合是()A.直翅黃體♀×彎翅灰體♂B.直翅灰體♀×彎翅黃體♂C.彎翅紅眼♀×直翅紫眼♂D.灰體紫眼♀×黃體紅眼♂答案A解析設(shè)控制果蠅翅型、體色、眼色的基因分別為A/a、B/b、D/d。由題意可知，果蠅翅型、體色和眼色性狀各由l對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制，彎翅、黃體和紫眼均為隱性性狀，控制灰體/黃體性狀的基因位于X染色體上。由于三對(duì)基因獨(dú)立遺傳，故控制翅型和眼色的基因位于不同的常染色體上。某小組以純合體雌蠅和常染色體基因純合的雄蠅為親本雜交得F1，F(xiàn)1相互交配得F2。如果親本組合為直翅黃體♀×彎翅灰體♂，則親本的基因型分別為AAXbXb、aaXBY，F(xiàn)1的基因型為AaXBXb、AaXbY，F(xiàn)1相互交配所得的F2中直翅灰體個(gè)體(A_XBXb、A_XBY)所占的比例為3/4×1/2＝3/8，直翅黃體個(gè)體(A_XbXb、A_XbY)所占的比例為3/4×1/2＝3/8，彎翅灰體個(gè)體(aaXBXb、aaXBY)所占的比例為1/4×1/2＝1/8，彎翅黃體個(gè)體(aaXbXb、aaXbY)所占的比例為1/4×1/2＝1/8，即F2中直翅灰體∶直翅黃體∶彎翅灰體∶彎翅黃體＝3∶3∶1∶1，A符合題意；如果親本組合為直翅灰體♀×彎翅黃體♂，則兩親本的基因型分別為AAXBXB、aaXbY，F(xiàn)1的基因型為AaXBXb、AaXBY，F(xiàn)1相互交配所得的F2中直翅灰體個(gè)體(A_XBX－、A_XBY)所占的比例為3/4×3/4＝9/16，直翅黃體個(gè)體(A_XbY)所占的比例為3/4×1/4＝3/16，彎翅灰體個(gè)體(aaXBX－、aaXBY)所占的比例為1/4×3/4＝3/16，彎翅黃體個(gè)體(aaXbY)所占的比例為1/4×1/4＝1/16，即F2中直翅灰體∶直翅黃體∶彎翅灰體∶彎翅黃體＝9∶3∶3∶1，B不符合題意；如果親本組合為彎翅紅眼♀×直翅紫眼♂，即親本基因型為aaDD×AAdd，則F1的基因型為AaDd，F(xiàn)1相互交配得F2，F(xiàn)2的性狀分離比為(3∶1)×(3∶1)＝9∶3∶3∶1，C不符合題意；如果親本組合為灰體紫眼♀×黃體紅眼♂，即親本基因型為ddXBXB×DDXbY，則F1的基因型為DdXBXb、DdXBY，F(xiàn)1相互交配得F2，F(xiàn)2的性狀分離比為(3∶1)×(3∶1)＝9∶3∶3∶1，D不符合題意。2.(2023·北京卷，4)純合親本白眼長(zhǎng)翅和紅眼殘翅果蠅進(jìn)行雜交，結(jié)果如圖。F2中每種表型都有雌、雄個(gè)體。根據(jù)雜交結(jié)果，下列推測(cè)錯(cuò)誤的是()A.控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因都位于X染色體上B.F1雌果蠅只有一種基因型C.F2白眼殘翅果蠅間交配，子代表型不變D.上述雜交結(jié)果符合自由組合定律答案A解析白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，產(chǎn)生的F1中白眼均為雄性，紅眼均為雌性，說(shuō)明性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，則控制眼色的基因位于X染色體上，同時(shí)說(shuō)明紅眼對(duì)白眼為顯性；另一對(duì)相對(duì)性狀的果蠅雜交，無(wú)論雌雄均表現(xiàn)為長(zhǎng)翅，說(shuō)明長(zhǎng)翅對(duì)殘翅為顯性，F(xiàn)2中無(wú)論雌雄均表現(xiàn)為長(zhǎng)翅∶殘翅＝3∶1，說(shuō)明控制果蠅翅形的基因位于常染色體上，A錯(cuò)誤；若控制長(zhǎng)翅和殘翅的基因用A/a表示，控制眼色的基因用B/b表示，則親本的基因型可表示為AAXbXb、aaXBY，二者雜交產(chǎn)生的F1中雌性個(gè)體的基因型為AaXBXb，B正確；親本的基因型可表示為AAXbXb、aaXBY，F(xiàn)1個(gè)體的基因型為AaXBXb、AaXbY，則F2白眼殘翅果蠅的基因型為aaXbXb、aaXbY，這些雌雄果蠅交配的結(jié)果依然為白眼殘翅，即子代表型不變，C正確；根據(jù)上述雜交結(jié)果可知，控制眼色的基因位于X染色體上，控制翅型的基因位于常染色體上，可見(jiàn)，上述雜交結(jié)果符合自由組合定律，D正確。3.(2023·廣東卷，16)雞的卷羽(F)對(duì)片羽(f)為不完全顯性，位于常染色體，F(xiàn)f表現(xiàn)為半卷羽；體型正常(D)對(duì)矮小(d)為顯性，位于Z染色體。卷羽雞適應(yīng)高溫環(huán)境，矮小雞飼料利用率高。為培育耐熱節(jié)糧型種雞以實(shí)現(xiàn)規(guī)模化生產(chǎn)，研究人員擬通過(guò)雜交將d基因引入廣東特色肉雞“粵西卷羽雞”，育種過(guò)程見(jiàn)圖。下列分析錯(cuò)誤的是()A.正交和反交獲得F1代個(gè)體表型和親本不一樣B.分別從F1代群體Ⅰ和Ⅱ中選擇親本可以避免近交衰退C.為縮短育種時(shí)間應(yīng)從F1代群體Ⅰ中選擇父本進(jìn)行雜交D.F2代中可獲得目的性狀能夠穩(wěn)定遺傳的種雞答案C解析由于控制體型的基因位于Z染色體上，屬于伴性遺傳，性狀與性別相關(guān)聯(lián)。用♀卷羽正常(FFZDW)與♂片羽矮小(ffZdZd)雜交，F(xiàn)1代基因型為♂FfZDZd和♀FfZdW，子代都是半卷羽；用♀片羽矮小(ffZdW)與♂卷羽正常(FFZDZD)雜交，F(xiàn)1代基因型為♂FfZDZd和♀FfZDW，子代仍然是半卷羽，正交和反交都與親本表型不同，A正確；F1代群體Ⅰ和Ⅱ雜交不是近親繁殖，可以避免近交衰退，B正確；為縮短育種時(shí)間應(yīng)從F1代群體Ⅰ中選擇母本(基因型為FfZdW)，從F1代群體Ⅱ中選擇父本(基因型為FfZDZd)，可以快速獲得基因型為FFZdW和FFZdZd的個(gè)體，即在F2代中可獲得目的性狀能夠穩(wěn)定遺傳的種雞，C錯(cuò)誤，D正確。4.(2022·河北卷，7)研究者在培養(yǎng)野生型紅眼果蠅時(shí)，發(fā)現(xiàn)一只眼色突變?yōu)槟逃蜕男巯?。為研究該眼色遺傳規(guī)律，將紅眼雌蠅和奶油眼雄蠅雜交，結(jié)果如下圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.奶油眼色至少受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制B.F2紅眼雌蠅的基因型共有6種C.F1紅眼雌蠅和F2伊紅眼雄蠅雜交，得到伊紅眼雌蠅的概率為5/24D.F2雌蠅分別與F2的三種眼色雄蠅雜交，均能得到奶油眼雌蠅答案D解析分析題意，子一代紅眼果蠅相互交配，子二代的比例為8∶4∶3∶1，是9∶3∶3∶1的變式，說(shuō)明奶油眼色至少受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制，A正確；根據(jù)F1互交所得F2中紅眼雌∶紅眼雄∶伊紅眼雄∶奶油眼雄＝8∶4∶3∶1可知，眼色的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，若果蠅眼色受兩對(duì)基因控制，則一對(duì)基因位于常染色體上，另一對(duì)基因位于X染色體上。設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳/a、B/b，根據(jù)F2的性狀分離比可知，F(xiàn)1紅眼雌、雄果蠅的基因型分別為AaXBXb、AaXBY，而F2中紅眼雌蠅占8/16，紅眼雄蠅占4/16，伊紅眼雄蠅占3/16，奶油眼雄蠅占1/16，可知F2中紅眼雌蠅的基因型為A_XBX－、aaXBX－，紅眼雄蠅的基因型為A_XBY、aaXBY，伊紅眼雄蠅的基因型為A_XbY，奶油眼雄蠅的基因型為aaXbY，則F2紅眼雌蠅的基因型共有2×2＋2＝6(種)，B正確；F1紅眼雌蠅(AaXBXb)與F2伊紅眼雄蠅(1/3AAXbY、2/3AaXbY)雜交，得到伊紅眼雌蠅(A_XbXb)的概率為1/3×1/4＋2/3×3/4×1/4＝5/24，C正確；若F2雌蠅的基因型為AAXBXB，則其與F2的三種眼色雄蠅雜交都不能得到奶油眼雌蠅，D錯(cuò)誤?！具€會(huì)這樣考】1.(2024·九省聯(lián)考黑、吉卷，15)下圖家系中的眼病是一種伴X染色體隱性遺傳病，若一個(gè)表型正常的女性(白化病攜帶者，父母無(wú)眼病，而弟弟患此眼病)與家系中Ⅱ－3結(jié)婚，生育的女孩同時(shí)患這兩種病的概率為()A.1/48 B.1/24C.1/12 D.1/6答案B解析假設(shè)眼病由基因B/b控制，一個(gè)表型正常的女性(白化病攜帶者，父母無(wú)眼病，而弟弟患此眼病)，弟弟患眼病，關(guān)于眼病的基因型為XbY，其父母的基因型為XBXb、XBY，則該女性的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb；白化病為常染色體上的隱性遺傳病，假設(shè)由基因A/a控制，則該女性的基因型為Aa。家系中Ⅱ－3患眼病則基因型為XbY，Ⅱ－1患白化病，則Ⅰ－1和Ⅰ－2關(guān)于白化病的基因型為Aa、Aa，Ⅱ－3不患白化病，則基因型為1/3AA、2/3Aa。生育的女孩患眼病的概率為1/2×1/2＝1/4，生育女孩患白化病的概率為2/3×1/4＝1/6，生育的女孩同時(shí)患這兩種病的概率為1/4×1/6＝1/24，故A、C、D錯(cuò)誤，B正確。2.(2024·九省聯(lián)考貴州卷，6)金毛獵犬的肌肉正常對(duì)肌肉萎縮為顯性性狀，由等位基因D/d控制。肌肉萎縮(♀)與純合的肌肉正常(♂)金毛獵犬交配，F(xiàn)1雌性個(gè)體全為肌肉正常，雄性個(gè)體全為肌肉萎縮。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.從F1結(jié)果能判斷等位基因D/d僅位于X染色體上B.F1雌性個(gè)體基因型為XDXd，雄性個(gè)體基因型為XdYC.F1金毛獵犬相互交配，理論上F2肌肉正?！眉∪馕s＝3∶1D.F1雄性個(gè)體的基因d只能來(lái)自雌性親本，只能傳給F2雌性個(gè)體答案C解析肌肉萎縮(♀)與純合的肌肉正常(♂)金毛獵犬交配，F(xiàn)1雌性個(gè)體全為肌肉正常，雄性個(gè)體全為肌肉萎縮，說(shuō)明等位基因D/d僅位于X染色體上，屬于伴X染色體隱性遺傳。親本肌肉萎縮(♀)基因型為XdXd，純合的肌肉正常(♂)基因型為XDY，F(xiàn)1雌性個(gè)體基因型為XDXd，雄性個(gè)體基因型為XdY，A、B正確；F1金毛獵犬相互交配(XDXd×XdY)，理論上F2雌性為XdXd∶XDXd＝1∶1，雄性為XdY∶XDY＝1∶1，所以理論上F2肌肉正?！眉∪馕s＝1∶1，C錯(cuò)誤；F1雄性個(gè)體基因型為XdY，Xd只能來(lái)自雌性親本，只能傳給F2雌性個(gè)體，D正確。3.(2024·河南天一大聯(lián)考)已知小鼠的性別決定方式為XY型，野生型個(gè)體的體色和尾分別為灰色和長(zhǎng)尾。研究人員通過(guò)誘變處理分別獲得了一批黃色突變小鼠和一批短尾突變小鼠。為研究小鼠體色和尾的遺傳方式，研究人員利用這兩種突變小鼠和野生型小鼠進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表(不考慮相關(guān)基因位于X、Y染色體同源區(qū)段)。雜交組合PF1F2甲短尾突變體×短尾突變體灰色短尾灰色短尾乙短尾突變體×野生型灰色長(zhǎng)尾灰色長(zhǎng)尾∶灰色短尾＝3∶1丙黃色突變體×黃色突變體黃色長(zhǎng)尾∶灰色長(zhǎng)尾＝2∶1黃色長(zhǎng)尾∶灰色長(zhǎng)尾＝1∶1丁黃色突變體×野生型黃色長(zhǎng)尾∶灰色長(zhǎng)尾＝1∶1？注：表中F1為親本的雜交后代，F(xiàn)2為F1隨機(jī)交配的后代。(1)由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可推知，短尾是________(填“顯性”或“隱性”)突變的結(jié)果。若要進(jìn)一步研究控制長(zhǎng)尾/短尾的基因是位于常染色體上還是位于X染色體上，要對(duì)________組F2中的________(填“長(zhǎng)尾”或“短尾”)個(gè)體進(jìn)行性別鑒定。鑒定后，若該雜交組合的F2的表型、性別及其比例為_(kāi)_______________，則可判定控制長(zhǎng)尾/短尾的基因位于常染色體上。(2)丙組F1出現(xiàn)2∶1表型比例的原因是___________________________________________________________________________________________________。(3)丁組F1隨機(jī)交配得到的F2的表型及比例是__________________。答案(1)隱性乙短尾灰色長(zhǎng)尾雌∶灰色短尾雌∶灰色長(zhǎng)尾雄∶灰色短尾雄＝3∶1∶3∶1(2)黃色基因顯性純合致死(3)黃色長(zhǎng)尾∶灰色長(zhǎng)尾＝2∶3解析(1)由雜交組合乙可知，F(xiàn)1(長(zhǎng)尾)隨機(jī)交配，F(xiàn)2中長(zhǎng)尾∶短尾＝3∶1，則長(zhǎng)尾為顯性性狀，短尾為隱性性狀，即短尾是隱性突變的結(jié)果。乙組F2中長(zhǎng)尾∶短尾＝3∶1，乙組可用于研究控制長(zhǎng)尾/短尾的基因是位于常染色體上還是位于X染色體上，設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳/a，若控制長(zhǎng)尾/短尾的基因位于常染色體上，則F1的基因型均為Aa，F(xiàn)2中長(zhǎng)尾(A_)∶短尾(aa)＝3∶1，無(wú)性別差異，由丙組結(jié)果分析可知，灰色為隱性性狀，黃色為顯性性狀，F(xiàn)1灰色長(zhǎng)尾個(gè)體隨機(jī)交配，F(xiàn)2的表型、性別及其比例為灰色長(zhǎng)尾雌∶灰色短尾雌∶灰色長(zhǎng)尾雄∶灰色短尾雄＝3∶1∶3∶1；若控制長(zhǎng)尾/短尾的基因位于X染色體上，則F1長(zhǎng)尾個(gè)體隨機(jī)交配(XAXa×XAY)，F(xiàn)2中長(zhǎng)尾(XAXA、XAY、XAXa)∶短尾(XaY)＝3∶1，即短尾全為雄性，所以選擇乙組F2中的短尾個(gè)體進(jìn)行性別鑒定，可用于判斷相關(guān)基因位于常染色體上還是性染色體上。(2)由丙組可知，黃色突變體×黃色突變體，F(xiàn)1中黃色長(zhǎng)尾∶灰色長(zhǎng)尾＝2∶1，說(shuō)明黃色對(duì)灰色為顯性，且顯性基因純合致死。(3)由丙組可知，黃色對(duì)灰色為顯性，且相關(guān)基因位于常染色體上，設(shè)相關(guān)基因?yàn)锽/b，再結(jié)合(1)(2)分析可知，丁組親本雜交組合為AABb×AAbb(BbXAXA×bbXAY)，F(xiàn)1中黃色長(zhǎng)尾∶灰色長(zhǎng)尾＝1∶1，單獨(dú)分析B/b，F(xiàn)1產(chǎn)生的配子中，B占1/4，b占3/4，F(xiàn)1隨機(jī)交配，F(xiàn)2中黃色∶灰色＝[2×(1/4)×(3/4)]∶[(3/4)×(3/4)]＝2∶3，且F2個(gè)體均表現(xiàn)為長(zhǎng)尾。限時(shí)練9有性生殖過(guò)程中基因的分離和組合導(dǎo)致后代基因組合有多種可能(時(shí)間：30分鐘分值：50分)【精準(zhǔn)強(qiáng)化】重點(diǎn)1孟德?tīng)栠z傳定律及應(yīng)用1.(2023·全國(guó)乙卷，6)某種植物的寬葉/窄葉由等位基因A/a控制，A基因控制寬葉性狀；高莖/矮莖由等位基因B/b控制，B基因控制高莖性狀。這2對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。為研究該種植物的基因致死情況，某研究小組進(jìn)行了兩個(gè)實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)①：寬葉矮莖植株自交，子代中寬葉矮莖∶窄葉矮莖＝2∶1；實(shí)驗(yàn)②：窄葉高莖植株自交，子代中窄葉高莖∶窄葉矮莖＝2∶1。下列分析及推理中錯(cuò)誤的是()A.從實(shí)驗(yàn)①可判斷A基因純合致死，從實(shí)驗(yàn)②可判斷B基因純合致死B.實(shí)驗(yàn)①中親本的基因型為Aabb，子代中寬葉矮莖的基因型也為AabbC.若發(fā)現(xiàn)該種植物中的某個(gè)植株表現(xiàn)為寬葉高莖，則其基因型為AaBbD.將寬葉高莖植株進(jìn)行自交，所獲得子代植株中純合子所占比例為1/4答案D解析根據(jù)實(shí)驗(yàn)①和②分析可知，A基因、B基因純合都會(huì)致死，A正確；根據(jù)實(shí)驗(yàn)①和②分析可知，①的親本基因型為Aabb，子代中寬葉矮莖的基因型也為Aabb，B正確；由于A、B基因純合都會(huì)致死，所以想要表現(xiàn)出寬葉高莖，只能是雜合子，也就是AaBb，C正確；根據(jù)實(shí)驗(yàn)①和②分析可知，寬葉高莖基因型為AaBb，自交后代(Aa∶aa)×(Bb∶bb)＝(2∶1)×(2∶1)，即AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝4∶2∶2∶1，即所獲得子代植株中純合子(aabb)所占比例為eq\f(1,9)，D錯(cuò)誤。2.(2023·湖南師大附中模擬)某種鳥(niǎo)類(lèi)羽毛的顏色由等位基因A、a控制，且基因A越多，黑色素越多；等位基因B、b控制色素的分布，兩對(duì)基因均位于常染色體上。研究人員進(jìn)行了如圖所示的雜交實(shí)驗(yàn)，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.基因A、a和B、b的遺傳遵循自由組合定律B.羽毛顏色的顯性表現(xiàn)形式是不完全顯性C.能夠使色素分散形成斑點(diǎn)的基因型是BBD.F2黑色斑點(diǎn)中雜合子所占比例為2/3答案C解析圖示分析：羽毛顏色由等位基因A、a控制，且基因A越多，黑色素越多，說(shuō)明羽毛顏色的顯性表現(xiàn)形式是不完全顯性，B正確；F2黑色斑點(diǎn)的基因型為AABB、AABb，其中雜合子所占比例為2/3，D正確。3.(2024·天津南開(kāi)中學(xué)統(tǒng)練)已知一對(duì)相對(duì)性狀由一對(duì)等位基因控制，且為完全顯性，通過(guò)下列有關(guān)交配，不能達(dá)到相應(yīng)的目的是()A.讓具有相對(duì)性狀的純合子雜交以判斷性狀的顯隱性B.通過(guò)正反交可判斷基因是位于常染色體上還是位于X染色體上C.雜合子植株自交一代即可篩選得到顯性純合子D.測(cè)交可以推測(cè)被測(cè)個(gè)體產(chǎn)生的配子種類(lèi)和比例答案C解析用具有相對(duì)性狀的純合子進(jìn)行雜交，F(xiàn)1中顯現(xiàn)出來(lái)的性狀，叫作顯性性狀，A正確；若正反交結(jié)果一致，說(shuō)明控制該對(duì)相對(duì)性狀的基因位于常染色體上，若正反交結(jié)果不一致，說(shuō)明基因可能位于X染色體上，B正確；若想獲得顯性純合植株，需要雜合子植株連續(xù)自交，并不斷淘汰隱性個(gè)體，直至后代不發(fā)生性狀分離，只自交一次，不能篩選出顯性純合子，C錯(cuò)誤；由于測(cè)交是被測(cè)個(gè)體與隱性個(gè)體雜交，而隱性個(gè)體只能產(chǎn)生1種含隱性基因的配子，所以通過(guò)測(cè)交后代的表型種類(lèi)和比例，可以推測(cè)被測(cè)個(gè)體產(chǎn)生的配子種類(lèi)和比例，D正確。4.(2023·陜西安康模擬)人類(lèi)禿頂基因(A、a)位于常染色體上，但其性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)。女性中AA和Aa表現(xiàn)為非禿頂，男性中只有AA才表現(xiàn)為非禿頂。人類(lèi)紅綠色盲基因(B、b)位于X染色體上。一個(gè)非禿頂色覺(jué)正常女子與禿頂色盲男子婚配后生了一個(gè)禿頂色盲女兒和一個(gè)非禿頂色覺(jué)正常兒子。下列分析錯(cuò)誤的是()A.此家庭禿頂色盲男子的基因型為AaXbYB.該夫婦再生一個(gè)禿頂兒子的概率為3/8C.該夫婦再生一個(gè)色覺(jué)正常女兒的概率為1/4D.該夫婦再生的一個(gè)女兒患紅綠色盲的概率為1/4答案D解析人類(lèi)紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病；禿頂基因位于常染色體上，但其性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，如下表。禿頂屬于從性遺傳，不是伴性遺傳?；蛐托詣eAAAaaa女非禿頂非禿頂禿頂男非禿頂禿頂禿頂非禿頂色覺(jué)正常女子(A_XBX－)與禿頂色盲男子(_aXbY)婚配，后代為禿頂色盲女兒(aaXbXb)和非禿頂色覺(jué)正常兒子(AAXBY)，故此家庭中非禿頂色覺(jué)正常女子的基因型為AaXBXb，禿頂色盲男子的基因型為AaXbY，A正確；該夫婦再生一個(gè)禿頂兒子(Aa、aa)的概率為(3/4)×(1/2)＝3/8，B正確；該夫婦再生一個(gè)色覺(jué)正常女兒(XBXb)的概率為(1/2)×(1/2)＝1/4，C正確；該夫婦再生一個(gè)女兒(XBXb、XbXb)患紅綠色盲的概率為1/2，D錯(cuò)誤。重點(diǎn)2性染色體上基因的遺傳和性別相關(guān)聯(lián)5.(2024·九省聯(lián)考安徽卷，13)下圖是某X染色體隱性遺傳病的一個(gè)系譜圖。下列有關(guān)該遺傳病的判斷，正確的是()A.Ⅳ2的患病風(fēng)險(xiǎn)是1/16B.Ⅲ2的X染色體來(lái)自Ⅰ2的可能性是1/4C.由于近親婚配，Ⅳ1患病風(fēng)險(xiǎn)比Ⅳ2大D.女性因有兩條X染色體，比男性患病率高答案A解析由題干可知，該病為X染色體上的隱性遺傳病。若用a來(lái)代表患病基因，因?yàn)棰?和Ⅰ2生了一個(gè)患病兒子，故Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別是XAY和XAXa。所以Ⅱ4基因型是1/2XAXA和1/2XAXa，由于Ⅱ4的配偶是正常人，則Ⅲ3和Ⅲ4的基因型都為3/4XAXA和1/4XAXa，由于她倆的配偶都是正常人，因此后代患病的概率都為1/4×1/4＝1/16，A正確，C錯(cuò)誤；由于Ⅲ2是正常男性，因此其XA染色體只能來(lái)自其母親，即Ⅱ2，因?yàn)棰?有一個(gè)患病兒子，因此她的基因型是XAXa，而Xa基因只能來(lái)自Ⅰ2，因此，其XA基因來(lái)自Ⅰ1，所以Ⅲ2的X染色體一定來(lái)自Ⅰ1，B錯(cuò)誤；女性由于有兩條X染色體，在伴X染色體隱性遺傳病上患病風(fēng)險(xiǎn)比男性低，D錯(cuò)誤。6.(2024·江西臨川一中調(diào)研)已知果蠅的灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀(由基因B/b控制，基因B/b不在Y染色體上)，將一只灰身雄果蠅與一只灰身雌果蠅雜交，F(xiàn)1中灰身∶黑身＝3∶1?，F(xiàn)有同學(xué)提出基因B/b的兩種遺傳方式：①常染色體遺傳；②伴X染色體遺傳，為探究基因B/b的遺傳方式，下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和分析不合理的是()A.F1雌雄果蠅隨機(jī)交配，若F2中灰身∶黑身＝3∶1，屬于①遺傳B.F1雌雄果蠅隨機(jī)交配，若F2中灰身∶黑身＝13∶3，屬于②遺傳C.F1中灰身雌果蠅測(cè)交，若后代中灰身∶黑身＝2∶1，屬于①遺傳D.F1中灰身雌果蠅測(cè)交，若后代中灰身∶黑身＝5∶1，屬于②遺傳答案D解析根據(jù)題意，若基因B/b位于常染色體上，親本的基因型均為Bb，F(xiàn)1中BB∶Bb∶bb＝1∶2∶1，F(xiàn)1雌雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)2中灰身∶黑身＝3∶1；F1中灰身雌果蠅測(cè)交，后代中灰身∶黑身＝2∶1，A、C合理；若基因B/b位于X染色體上，親本的基因型為XBXb、XBY，F(xiàn)1中XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY＝1∶1∶1∶1，F(xiàn)1中雌雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)2中灰身∶黑身＝13∶3；F1中灰身雌果蠅(XBXB、XBXb)測(cè)交，后代中灰身∶黑身＝3∶1，B合理，D不合理。7.(2024·黑吉遼卷，20改編)位于同源染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列(STR)具有豐富的多態(tài)性。跟蹤STR的親本來(lái)源可用于親緣關(guān)系鑒定。分析右圖家系中常染色體上的STR(D18S51)和X染色體上的STR(DXS10134，Y染色體上沒(méi)有)的傳遞，不考慮突變，下列敘述錯(cuò)誤的是()A.Ⅲ－1與Ⅱ－1得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一個(gè)D18S51的概率為1/2B.Ⅲ－1與Ⅱ－1得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一個(gè)DXS10134的概率為3/4C.Ⅲ－1與Ⅱ－4得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一個(gè)D18S51的概率為1/4D.Ⅲ－1與Ⅱ－4得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一個(gè)DXS10134的概率為0答案C解析D18S51位于常染色體上，Ⅲ－1從其母方Ⅱ－2得到D18S51的概率為1/2，Ⅱ－2的該D18S51來(lái)自其親本Ⅰ代某個(gè)體的概率也為1/2；同理，Ⅱ－1得到Ⅰ代某個(gè)體的D18S51的概率為1/2。綜合考慮，Ⅲ－1與Ⅱ－1得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一個(gè)D18S51的概率為4×1/2×1/2×1/2＝1/2，A正確；DXS10134位于X染色體上，Ⅲ－1、Ⅱ－1得到Ⅰ－2的X染色體的概率是1/2，Ⅲ－1、Ⅱ－1都得到Ⅰ－1同一X染色體的概率是2×1/2×1/2×1/2＝2/8。綜合考慮，Ⅲ－1與Ⅱ－1得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一個(gè)DXS10134的概率為1/2＋2/8＝3/4，B正確；同A項(xiàng)分析，Ⅲ－1和Ⅱ－4得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一個(gè)D18S51的概率為4×1/2×1/2×1/2＝1/2，C錯(cuò)誤；DXS10134位于X染色體上，Ⅲ－1和Ⅱ－4不可能得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一條X染色體，故Ⅲ－1與Ⅱ－4得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一個(gè)DXS10134的概率為0，D正確。8.(2024·山東卷，8)如圖為人類(lèi)某單基因遺傳病的系譜圖。不考慮X、Y染色體同源區(qū)段和突變，下列推斷錯(cuò)誤的是()A.該致病基因不位于Y染色體上B.若Ⅱ－1不攜帶該致病基因，則Ⅱ－2一定為雜合子C.若Ⅲ－5正常，則Ⅱ－2一定患病D.若Ⅱ－2正常，則據(jù)Ⅲ－2是否患病可確定該病遺傳方式答案D解析由于該家系中有女性患者，所以該致病基因不位于Y染色體上，A正確；若Ⅱ－1不攜帶該致病基因，而Ⅲ－3患病，其患病基因只能來(lái)自Ⅱ－2個(gè)體，可推出該病的遺傳方式可能是常染色體顯性遺傳、伴X染色體顯性遺傳和伴X染色體隱性遺傳；無(wú)論是哪種遺傳方式，Ⅰ－1不患病，不攜帶致病基因，遺傳給Ⅱ－2個(gè)體的都是正常基因，而Ⅲ－3患病且其患病基因只能來(lái)自Ⅱ－2個(gè)體，可推出Ⅱ－2一定含有致病基因，一定是雜合子，B正確；若Ⅲ－5正常，再根據(jù)Ⅱ－3和Ⅱ－4患病，可推出該病為顯性遺傳病且致病基因位于常染色體上(若致病基因位于X染色體上，Ⅲ－5個(gè)體應(yīng)該患病)；Ⅰ－1不含致病基因，給Ⅱ－2個(gè)體只能遺傳正?；?，而Ⅲ－3患病且其患病基因只能來(lái)自Ⅱ－2個(gè)體，可推出Ⅱ－2一定是雜合子，患病，C正確；若Ⅱ－2正常，Ⅲ－3患病，該病為隱性遺傳病，若Ⅲ－2患病，則可推出該病為常染色體隱性遺傳病，若Ⅲ－2正常，則不能確定該病具體的遺傳方式，D錯(cuò)誤。【綜合提升】9.(2024·湖南卷，18)色盲可分為紅色盲、綠色盲和藍(lán)色盲等。紅色盲和綠色盲都為伴X染色體隱性遺傳，分別由基因L、M突變所致；藍(lán)色盲屬常染色體顯性遺傳，由基因s突變所致?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)一綠色盲男性與一紅色盲女性婚配，其后代可能的表型及比例為_(kāi)___________________或________________________；其表型正常后代與藍(lán)色盲患者(Ss)婚配，其男性后代可能的表型及比例為_(kāi)_______________________(不考慮突變和基因重組等因素)。(2)1個(gè)L與1個(gè)或多個(gè)M串聯(lián)在一起，Z是L上游的一段基因間序列，它們?cè)赬染色體上的相對(duì)位置如圖a。為闡明紅綠色盲的遺傳病因，研究人員將男性紅綠色盲患者及對(duì)照個(gè)體的DNA酶切產(chǎn)物與相應(yīng)探針雜交，酶切產(chǎn)物Z的結(jié)果如圖b，酶切產(chǎn)物BL、CL、DL、BM、CM和DM的結(jié)果見(jiàn)表，表中數(shù)字表示酶切產(chǎn)物的量。BLCLDLBMCMDM對(duì)照15.118.133.645.521.366.1甲00021.930.961.4乙15.018.500033.1丙15.918.033.045.021.064.0丁16.018.533.045.024.065.0①若對(duì)照個(gè)體在圖a所示區(qū)域的序列組成為“Z＋L＋M＋M”，則患者甲最可能的組成為_(kāi)___________________(用Z、部分Z，L、部分L，M、部分M表示)。②對(duì)患者丙、丁的酶切產(chǎn)物Z測(cè)序后，發(fā)現(xiàn)缺失Z1或Z2。這兩名患者患紅綠色盲的原因是____________________________________________________________________________________________________________________________。③本研究表明：紅綠色盲的遺傳病因是___________________________________________________________________。答案(1)正常女性∶紅色盲男性＝1∶1正常女性∶綠色盲女性∶紅色盲男性∶紅綠色盲男性＝1∶1∶1∶1紅藍(lán)色盲∶綠藍(lán)色盲∶紅色盲∶綠色盲＝1∶1∶1∶1(2)①部分Z＋M＋部分M②Z發(fā)生突變，導(dǎo)致L、M基因無(wú)法表達(dá)③L、M基因的共用調(diào)控序列發(fā)生突變或L、M基因發(fā)生基因突變解析根據(jù)題意分析，綠色盲男性的基因型為XLmY，紅色盲女性的基因型為XlMXlM或XlMXlm，若該女性的基因型為XlMXlM，則后代的基因型及比例為XLMXlM∶XlMY＝1∶1，表型及比例為正常女性∶紅色盲男性＝