高二 人教版 化學(xué) 選擇性必修3 第三章《第五節(jié) 有機合成（第三課時）》課件

高二—人教版—化學(xué)—選擇性必修3—第三章

第五節(jié)

有機合成（第三課時）學(xué)習(xí)目標(biāo)1.基于真實情境來復(fù)習(xí)和鞏固有機合成路線的設(shè)計。2.學(xué)會對不同有機合成路線方案進行評價。3.基于藥物的人工合成路線設(shè)計，讓同學(xué)們體會化學(xué)在人類

發(fā)展中起著的重要作用。

《神農(nóng)本草經(jīng)》記載，柳樹的皮、枝、葉等，有清熱解毒作用柳樹皮中提取“柳苷”人工合成水楊酸合成乙酰水楊酸鄰羥基苯甲酸（水楊酸）阿司匹林設(shè)計路線：以甲苯和乙酸酐為有機原料合成乙酰水楊酸提示：酚羥基與羧酸比較難直接反應(yīng)形成酯基，與酸酐反應(yīng)容易形成酯基路線1：路線2：1.路線1和路線2哪種設(shè)計路線更優(yōu)？酚羥基易被氧化容易產(chǎn)生對位副產(chǎn)物2.路線2在合成中有什么缺點？基團的占位1.化合物B的結(jié)構(gòu)簡式？2.A到B這一步的目的？水楊酸＋乙酸酐濃硫酸85~90℃乙酰水楊酸恒壓滴液漏斗球形冷凝管三頸燒瓶氟他胺氟他胺是一種抗腫瘤藥，在實驗室由芳香烴A制備氟他胺的合成路線如下所示：（1）芳香烴A的名稱是

。甲苯氟他胺（2）反應(yīng)③、④的反應(yīng)類型：

、

。取代反應(yīng)還原反應(yīng)氟他胺（3）寫出反應(yīng)⑤的反應(yīng)方程式；吡啶是一種有機堿，其在反應(yīng)⑤中的作用？吡啶作用：吸收產(chǎn)生的HCl，提高反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率氟他胺提取信息設(shè)計合成路線謝謝觀看!高二—人教版—化學(xué)—選擇性必修3—第三章

第五節(jié)

有機合成（第三課時答疑）由有機化合物

合成

的合成路線中，不涉及的反應(yīng)類型是（）A．取代反應(yīng) B．加成反應(yīng) C．消去反應(yīng) D．氧化反應(yīng)練習(xí)1：【解析】CBr2①H2催化劑②試劑1③CH3COOH④XYA．反應(yīng)①還可能生成：B．Y的分子式為C6H10Br2C．若用18O標(biāo)記Z中的O原子，則M中一定含有18OD．試劑1為NaOH的醇溶液有機化合物M的合成路線如下圖所示，下列說法不正確的是（

）D練習(xí)2：【解析】A．

可以發(fā)生1,4-加成，也可以發(fā)生1,2-加成生成B．Y的結(jié)構(gòu)簡式是

，分子式為C6H10Br2C．酯化反應(yīng)中羥基失去氫原子，氧原子留在酯基，故用18O標(biāo)記Z中的O原

子，則M中一定含有18OD．試劑1是將Y中的溴原子取代為羥基，故試劑1為NaOH的水溶液Br2①H2催化劑②試劑1③CH3COOH④XY對氨基苯甲酸可以通過下列路線合成，回答下列問題：練習(xí)3：1.反應(yīng)I、III、IV分別是哪種反應(yīng)類型？2.在合成路線中，設(shè)計步驟I和步驟IV的目的是什么？反應(yīng)I是取代反應(yīng)；反應(yīng)III是氧化反應(yīng)；反應(yīng)IV是取代反應(yīng)步驟I和IV在合成甲過程中的目的是保護氨基不被氧化【解析】2．I消除氨基，Ⅳ中水解重新引入氨基，氨基易被氧化，因此步驟I和IV在

合成甲過程中的目的是保護氨基不被氧化1．