2024-2025學(xué)年湖北省荊州市沙市中學(xué)高三上學(xué)期11月月考化學(xué)試題及答案

12024—2025學(xué)年度上學(xué)期2022級11月月考化學(xué)試卷考試時間：2024年11月26日可能用到的相對原子質(zhì)量：H1Li7C12N14O16Na23S32一、選擇題（本題包括15個小題，每小3分，共45分，每小題只有1個選項(xiàng)符合題意）1．生活中蘊(yùn)含著豐富的化學(xué)知識。下列相關(guān)解釋錯誤的是A．用過氧乙酸溶液對居住環(huán)境消毒：CH3COOOH具有較強(qiáng)氧化性B．做豆腐時用石膏作凝固劑：CaSO·2HO是硫酸鹽結(jié)晶水合物42C．制作腌菜、醬菜時添加食鹽：高濃度的NaCl溶液使微生物脫水失活D．果汁中添加維生素C：維生素C作抗氧化劑2．材料的發(fā)展體現(xiàn)了“中國技術(shù)”和“中國力量”。下列說法正確的是A．鐵和氯氣反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)室不能用鋼瓶來裝氯氣B．集成電路底板的酚醛樹脂屬于聚酯C．鋁鋰合金材料強(qiáng)度大、密度小，可做航天材料D．含碳量為3%的鐵碳合金屬于高碳鋼3．下列化學(xué)用語或圖示正確的是A．1-氯丙烯的結(jié)構(gòu)簡式：Cl-CH2-CH=CH2B．基態(tài)24Cr原子的價層電子軌道表示式為C．CO的電子式：D．O3分子的球棍模型：4．對于下列過程中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)，相應(yīng)化學(xué)或離子方程式錯誤的是A．綠礬(FeSO·7HO)處理酸性工業(yè)廢水中的CrO27：6Fe2++Cr2O+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O72422B．工業(yè)廢水中的Pb2+用Na2S去除：Pb2++S2-=PbS↓24C．海水提溴過程中將溴吹入SO吸收塔：Br+SO+2HO=2Br-+SO+4H+2222高溫D．《天工開物》記載用爐甘石(ZnCO)火法煉鋅：2ZnCO+C2Zn+3CO2↑335．部分含氯或硫物質(zhì)的分類與相應(yīng)化合價關(guān)系如圖所示。下列推斷不合理的是第1頁1A．根據(jù)化合價推測d具有氧化性，d一定可應(yīng)用于凈水B．可存在b→c→e→h的轉(zhuǎn)化C．在空氣中f→g的轉(zhuǎn)化過程，溶液的pH減小cD．若a和d反應(yīng)生成c和水，則組成的元素一定位于第三周期ⅥA族6．下列方案設(shè)計(jì)、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是選目的方案設(shè)計(jì)現(xiàn)象和結(jié)論項(xiàng)比較C與Si非將純凈的CO2氣體緩慢A若出現(xiàn)了白色沉淀，則證明非金屬性C>Si金屬性的強(qiáng)弱通入NaSiO溶液中23用干燥潔凈的玻璃捧分別蘸取CuCl2溶液和CuSO4pH試紙上，與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較比較相同濃度CuCl2溶液和CuSO4溶液的酸堿性與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較后，轉(zhuǎn)化為對應(yīng)的pH值，pH值較小B的溶液則酸性較強(qiáng)把電石放入水中反應(yīng)，探究CH2=CH2CD將產(chǎn)生的氣體通入溴的若溴的四氯化碳溶液褪色，則證明CH=CH具有還原性22的化學(xué)性質(zhì)四氯化碳溶液中在物質(zhì)M不同方向上使用電導(dǎo)率儀測定其電導(dǎo)率判斷物質(zhì)M是若物質(zhì)MM為否為晶體晶體A．AB．BC．CD．D7△-Ru1下列說法錯誤的是A．Y分子中含有2個手性碳原子B．X、Y都能與水分子形成氫鍵中最多有4個原子共直線C．Z能在堿性介質(zhì)中發(fā)生水解反應(yīng)D．8．“宏觀辨識與微觀探析”是化學(xué)學(xué)科的核心素養(yǎng)之一，下列有關(guān)說法錯誤的是選項(xiàng)宏觀事實(shí)微觀辨析A氯化鈉固體不導(dǎo)電鈉離子和氯離子在離子鍵的作用下不能自由移動第2頁1向酸性高錳酸鉀溶液中滴加少量乙二醇，溶液顏色變淺乙二醇被酸性高錳酸鉀氧化成了乙二酸BCD離子液體難揮發(fā)離子液體的粒子全都是帶電荷的離子低溫石英具有手性結(jié)構(gòu)中有頂角相連的硅氧四面體形成的螺旋鏈A．AB．BC．CD．D9．利用冠醚可實(shí)現(xiàn)水溶液中鋰、鎂的分離，其制備與分離過程如圖。下列說法錯誤的是A．使用(CH)N促進(jìn)甲→乙反應(yīng)正向進(jìn)行B．丙中Li+通過化學(xué)鍵與O原子結(jié)合253C．甲、乙、丙中僅有一種物質(zhì)屬于超分子D．通過空間結(jié)構(gòu)和作用力協(xié)同實(shí)現(xiàn)鋰、鎂分離10．某離子結(jié)構(gòu)如圖所示，WXYZ是原子半徑依次減小的同一短周期主族元素，其中Y在地殼中含量最高。下列說法錯誤的是A．所有原子均滿足8e-穩(wěn)定結(jié)構(gòu)B．電負(fù)性：X>WC．沸點(diǎn)：H2Y>HZD．分子極性：WZ3>YZ211．利用板狀碳封裝鎳納米晶體(Ni@C)電催化將5-羥甲基糠醛(HMF)轉(zhuǎn)化為2，5-呋喃二甲酸(FDCA)，工作原理如圖所示。雙極膜由陰、陽離子交換膜組成，在電場作用下，雙極膜中離子向兩極遷移。下列說法正確的是A．Ni@C能提高還原反應(yīng)的速率B．該裝置工作時，H+向b極移動C．a(chǎn)極的電極反應(yīng)式為2HO2e2OHH22D．制備0.1molFDCA時雙極膜中質(zhì)量減少5.4g12．利用如圖所示的裝置（夾持及加熱裝置略）制備高純白磷的流程如圖所示：P(g)凝華紅磷無色液體與白磷(s)4第3頁1已知：①白磷分子式為P4，易氧化；②“三通閥”的孔路結(jié)構(gòu)如圖：下列操作錯誤的是A．紅磷使用前水洗可以除去表面的氧化物雜質(zhì)B．加熱外管并抽真空可以除去裝置中的水和氧氣C．“冷凝指”的冷凝水需從b口通入D．控制“三通閥”可向裝置中通入氮?dú)馀趴諝?3．HO與HSO反應(yīng)機(jī)理如圖所示，用箭頭表示電子對的轉(zhuǎn)移。下列說法正確的是2223A．SO32的鍵角大于SOB．若用H18O代替HO，反應(yīng)過程中有H18O生成22222C．反應(yīng)歷程中S成鍵數(shù)目未發(fā)生改變D．HSO的酸性強(qiáng)于HSO，與非羥基氧原子的吸電子效應(yīng)有關(guān)242314．LiS晶體摻雜LiN轉(zhuǎn)化成新型LiNS晶體，該過程中晶胞的體積不變，轉(zhuǎn)化過程如圖所示。已知：晶235晶胞增加的密度原晶胞的密度100%。胞1和晶胞2都是立方結(jié)構(gòu)，晶胞邊長均為anm。晶體密度凈增率下列說法正確的是A．第一電離能：O>N>SB．晶胞1中正四面體填充率為100%3C．晶胞1中距離最近的S2核間距為anm2D．晶胞1變?yōu)榫О?，晶體密度凈增率為51.6%15MnSO4在不同濃度的KOHMn(Ⅱ)的分布系數(shù)δ與pH的關(guān)系如圖。下列說法正確的是第4頁1已知：Mn(OH)2難溶于水，具有兩性；δ(MnOH+)=cMnOH；22-42cMn2cMnOHcHMnOcMnOHcMnO2A．曲線z為δ(MnOH+)21010.2cHB．O點(diǎn)，3C．P點(diǎn)，c(Mn2+)＜c(K+)D．Q點(diǎn)，c(SO42)=2c(MnOH+)+2c(MnO2)2二、非選擇題（本題包括4個小題，共55分）16．（14分）利用水鈷礦(主要成分為CoO，含少量SiO、FeO、FeO、MnO)制備二次電池添加劑232232β-Co(OH)2的流程如下。CoNH32+(aq)K=1.010；部分金屬離子濃度c與pH的已知：25℃時，Co2+(aq)+6NH3(aq)56穩(wěn)關(guān)系如左下圖所示；沉淀過快無法形成β-Co(OH)，Co(OH)在堿性溶液中易被O氧化。222回答下列問題：(1)“酸浸”中CoO反應(yīng)的離子方程式為。23(2)“沉鐵”中控制pH的理論范圍為(溶液中離子濃度c1.010-5時，可認(rèn)為已除盡)。(3)萃取劑對Co2+、Mn2+萃取率隨pH的影響如右上圖，應(yīng)選擇萃取劑(填“M”或“N”)。若萃取劑的量一第5頁1定時，(填“一次萃取”或“少量多次萃取”)的萃取效率更高。(4)“沉鈷”步驟中，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。2+(5)CoSO4CONHβ-Co(OH)2NaOH溶液的理由是，“沉鈷”中使63用熱NaOH溶液的目的是。17．（14(CrCl3)為紫色單斜晶體，熔點(diǎn)為83℃，易潮解，易升華，溶于水但不易水解，高溫下能被氧氣氧化，工業(yè)上主要用作媒染劑和催化劑。(1)某化學(xué)小組用CrO和CCl在高溫下制備無水三氯化鉻，部分實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示，其中三頸燒瓶內(nèi)234裝有CCl4，其沸點(diǎn)為76.8℃。①實(shí)驗(yàn)前先往裝置A中通入N，其目的是排盡裝置中的空氣，在實(shí)驗(yàn)過程中還需要持續(xù)通入N，其22作用是。②裝置C的水槽中應(yīng)盛有(填“冰水”或“沸水”)。③裝置B中還會生成光氣(COCl2)，B中反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(2)CrCl40%的NaOH將紅礬鈉(NaCrO)轉(zhuǎn)化為鉻酸鈉(NaCrO)CHOH，3227243再加入10%HClCHOH將鉻酸鈉(NaCrO)還原為CrCl的離子方程式。3243(3)為進(jìn)一步探究CrCl的性質(zhì)，某同學(xué)取試管若干支，分別加入10滴0.1mol/LCrCl溶液，并用4滴332mol/LHSO0.1mol/LKMnO244記錄于表中。在不同溫度下的反應(yīng)現(xiàn)象KMnO4的用量(滴數(shù))25℃90-100℃1紫紅色紫紅色紫紅色藍(lán)綠色溶液黃綠色溶液，且隨KMnO4滴數(shù)增加，黃色成分增多澄清的橙黃色溶液2~910橙黃色溶液，有棕褐色沉淀，且隨KMnO4滴數(shù)增加，11~23紫紅色紫紅色沉淀增多24~25紫紅色溶液，有較多的棕褐色沉淀①溫度對反應(yīng)的影響。2O2離子的橙色，甲同學(xué)認(rèn)為其中一個原因是2O2離子CrCl與KMnO在常溫下反應(yīng)，觀察不到34的橙色被MnO4-離子的紫紅色掩蓋，另一種可能的原因是，所以必須將反應(yīng)液加熱至沸騰4~5min觀察到反應(yīng)液由紫紅色逐漸變?yōu)槌赛S色的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。②CrCl與KMnO的用量對反應(yīng)的影響。34第6頁1對表中數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，在上述反應(yīng)條件下，欲將Cr3氧化為CrO，CrCl與KMnO最佳用量比為。4273Δ這與由反應(yīng)10Cr3++6MnO-4+11HOCrO2-+6Mn2++22H+所推斷得到的用量比不符，你推測的原因是。22718．（14分）苯乙烯是生產(chǎn)塑料與合成橡膠的重要原料。CO2氧化乙苯脫氫制苯乙烯的反應(yīng)為：反應(yīng)Ⅰ：+CO2(g)+H2O(g)+CO(g)HH1117.6mol1+H2(g)已知：反應(yīng)Ⅱ：反應(yīng)Ⅲ：CO(g)H(g)CO(g)HO(g)H241.2mol1222回答下列問題：(1)反應(yīng)Ⅰ的H。(2)下列關(guān)于反應(yīng)Ⅰ~Ⅲ的說法正確的是___________(填字母)。A．及時分離出水蒸氣，有利于提高平衡混合物中苯乙烯的含量B．n(CO2):n(CO)保持恒定時，說明反應(yīng)Ⅰ達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)C．其他條件相同，反應(yīng)Ⅱ分別在恒容和恒壓條件下進(jìn)行，前者乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率更高D．反應(yīng)Ⅲ正反應(yīng)的活化能小于逆反應(yīng)的活化能MxO氧化乙苯脫氫制苯乙烯可能存在如下圖所示反應(yīng)機(jī)理：2(3)在高溫催化劑作用下，y該機(jī)理可表示為以下兩個基元反應(yīng)，請結(jié)合圖示補(bǔ)充完整反應(yīng)ⅰ和反應(yīng)ⅱ：MO(s)?。海玙___________________＋__________________，xyⅱ：___________________+CO2(g)________________+CO(g)。(4)常壓下，乙苯和CO經(jīng)催化劑吸附后才能發(fā)生上述反應(yīng)Ⅰ?？刂仆读媳萚n(CO):n(乙苯)]分別為1∶1、5∶122和10∶1，并在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)，乙苯平衡轉(zhuǎn)化率與反應(yīng)溫度的關(guān)系如圖所示：第7頁1①曲線A的投料比為，Q點(diǎn)平衡常數(shù)P點(diǎn)平衡常數(shù)(填“>”、“<”或“=”)。②相同溫度下，投料比遠(yuǎn)大于10∶1時，乙苯的消耗速率明顯下降，可能的原因是：?。冶降臐舛冗^低；ⅱ．。③850K時，若初始乙苯的物質(zhì)的量為nmol，反應(yīng)經(jīng)tmin達(dá)到圖中P點(diǎn)所示狀態(tài)，則ν(苯乙烯)=molmin1。19．（13G的一種合成路線如圖所示(部分反應(yīng)條件省略，Ph表示-CH)：65已知：Wittig反應(yīng)：回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱為。(2)由A生成C的化學(xué)方程式為，該步驟的目的是。(3)D中所含官能團(tuán)的名稱為，G的分子式為。(4)有機(jī)物B()滿足下列條件的同分異構(gòu)體有種，其中核磁共振氫譜有五組峰，峰面積比為1：2：2：2：1的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為。條件：i．含有苯環(huán)；ii．遇FeCl3溶液顯紫色；iii．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。第8頁1高三年級11月月考化學(xué)答案1-15BCCDAAABBDCDDBC16.(14分)(1)Co2O34H+SO322Co2+SO242HO(2)3.2pH<7.2≤22+△6NH322OHCoOH(3)N少量多次萃取(4)CoNH632+NaOH(5)“堿溶”形成的CoNH在加入“沉鈷”時可緩釋Co2+利于晶體形成，緩慢加NaOH溶液可以防63CoOH2止沉淀過快無法形成NH溫度高利于減少溶解氧，形成氣氛隔絕空氣，防止產(chǎn)物被氧化317.(14分)高溫(1)將四氯化碳吹入管式爐中和CrO反應(yīng)生成三氯化鉻冰水CrO+3CCl3COCl+2CrCl(2)2323234CH3OH+2CrO