2024高考生物提分快練11伴性遺傳與人類遺傳病A卷含解析

PAGEPAGE6快練11伴性遺傳與人類遺傳病(A卷)1．基因與染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系，下列不能為這一觀點(diǎn)供應(yīng)證據(jù)的是()A．基因在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性；染色體在配子形成和受精過(guò)程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)B．在體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，染色體也是成對(duì)存在的；在配子中成對(duì)的基因只有一個(gè)，同樣成對(duì)的染色體也只有一條C．基因不僅僅在細(xì)胞核中，也存在于葉綠體、線粒體等細(xì)胞器中D．體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方，同源染色體也是如此解析C選項(xiàng)只說(shuō)明白基因的存在位置，不能體現(xiàn)基因和染色體行為之間的平行關(guān)系，C錯(cuò)誤。答案C2．下列敘述正確的是()A．基因在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體B．生物體中，一個(gè)基因確定一種性狀，一種性狀由一個(gè)基因確定C．孟德爾通過(guò)豌豆雜交試驗(yàn)，運(yùn)用類比推理，提出遺傳因子的傳遞規(guī)律D．形成配子時(shí)，非同源染色體自由組合，非等位基因也會(huì)自由組合解析基因在染色體上，且一條染色體含有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體，A正確；基因與性狀之間不是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系，一個(gè)基因可能與多特性狀有關(guān)，一特性狀也可能由多個(gè)基因共同限制，B錯(cuò)誤；孟德爾通過(guò)豌豆雜交試驗(yàn)，運(yùn)用假說(shuō)—演繹法，提出遺傳因子的傳遞規(guī)律，C錯(cuò)誤；形成配子時(shí)，非同源染色體上的非等位基因才能自由組合，D錯(cuò)誤。答案A3．對(duì)一對(duì)夫婦所生的兩個(gè)女兒(非雙胞胎)甲和乙的X染色體進(jìn)行DNA序列的分析，假定DNA序列不發(fā)生任何變異，則結(jié)果應(yīng)當(dāng)是()A．甲來(lái)自父親的一條與乙來(lái)自父親的一條相同的概率為1B．甲的兩條彼此相同、乙的兩條彼此相同的概率為1C．甲來(lái)自母親的一條與乙來(lái)自母親的一條相同的概率為1D．甲的任何一條與乙的任何一條都不相同的概率為1解析女兒來(lái)自父親的X染色體肯定相同，A正確，D錯(cuò)誤；甲的兩條X染色體相同的概率為0，乙的兩條X染色體相同的概率也為0，B錯(cuò)誤；甲來(lái)自母親的X染色體與乙來(lái)自母親的X染色體相同的概率為eq\f(1,2)，C錯(cuò)誤。答案A4．羊的性別確定方式為XY型，已知某種羊的黑毛和白毛由一對(duì)等位基因(M、m)限制，且黑毛對(duì)白毛為顯性。在正常狀況下，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．若該對(duì)等位基因位于常染色體上，該羊群體中相關(guān)基因型可以有3種B．若該對(duì)等位基因僅位于X染色體上，該羊群體中相關(guān)基因型可以有5種C．若該對(duì)等位基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段，該羊群體中相關(guān)基因型有6種D．若該對(duì)等位基因僅位于X染色體上，白毛母羊與黑毛公羊交配的后代中雌性均為黑毛解析若該對(duì)等位基因位于常染色體上，則基因型有MM、Mm、mm3種，A正確；若該對(duì)等位基因僅位于X染色體上，則基因型有XMXm、XMXM、XmXm、XMY、XmY5種，B正確；若該對(duì)等位基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段，則基因型有XMXm、XMXM、XmXm、XMYM、XmYm、XMYm、XmYM7種，C錯(cuò)誤；若該對(duì)等位基因僅位于X染色體上，白毛母羊XmXm與黑毛公羊XMY交配，后代基因型為XMXm、XmY，雌性均為黑毛，D正確。答案C5．雞的性別確定方式屬于ZW型，性染色體組成為WW時(shí)不能發(fā)育成個(gè)體?，F(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞(ZW)與一只純種雄性非蘆花雞(ZZ)交配多次，F(xiàn)1中雄性均表現(xiàn)為蘆花，雌性均表現(xiàn)為非蘆花。下列相關(guān)敘述正確的是()A．限制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上，自然界中蘆花雌雞的比例比蘆花雄雞的大B．F1中雌、雄雞自由交配得F2，F(xiàn)2中的蘆花雞交配，產(chǎn)生的F3中蘆花雞所占比例為3/4C．若一只蘆花雄雞與一只非蘆花雌雞交配，產(chǎn)生的子代中非蘆花雞所占比例為1/4D．假如一只雌雞性反轉(zhuǎn)成雄雞，這只雄雞與雌雞交配，子一代雄雞與雌雞之比為2∶1解析假設(shè)雞的蘆花和非蘆花性狀由等位基因B、b限制。由題意可知，限制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上，且蘆花對(duì)非蘆花為顯性，親本的基因型為ZBW、ZbZb，由于雄雞有兩條Z染色體，所以自然界中蘆花雄雞(ZBZ－)的比例比蘆花雌雞(ZBW)的大，A錯(cuò)誤；F1中的雌、雄雞自由交配，其雜交組合為ZbW×ZBZb，所得F2中蘆花雞(ZBZb、ZBW)自由交配，F(xiàn)3個(gè)體的基因型及比例為ZBZB∶ZBZb∶ZBW∶ZbW＝1∶1∶1∶1，則其中蘆花雞所占比例為3/4，B正確；蘆花雄雞的基因型為ZBZB或ZBZb，非蘆花雌雞的基因型為ZbW，基因型為ZBZB的蘆花雄雞與非蘆花雌雞交配，子代全為蘆花雞，基因型為ZBZb的蘆花雄雞與非蘆花雌雞交配，子代中非蘆花雞所占比例為1/2，C錯(cuò)誤；雌雞性反轉(zhuǎn)成雄雞，其性染色體組成仍為ZW，與雌雞(ZW)交配，其后代為1ZZ(雄雞)∶2ZW(雌雞)∶1WW(死亡)，因此子一代雄雞與雌雞之比為1∶2，D錯(cuò)誤。答案B6．下列有關(guān)伴性遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是()A．性染色體上基因所限制的性狀與性別有關(guān)聯(lián)，假如母親患紅綠色盲，兒子肯定患紅綠色盲，但女兒不肯定患紅綠色盲B．性染色體上基因的遺傳均不遵循分別定律C．一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦生了一個(gè)染色體組成為XXY的男性色盲患者，其緣由是母方在減數(shù)其次次分裂出現(xiàn)異樣D．如圖系譜圖中不能確定遺傳病的詳細(xì)遺傳方式解析位于性染色體上的基因的傳遞伴隨性染色體，因此性染色體上基因所限制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)，假如母親患紅綠色盲，其基因型為XbXb，其兒子的基因型為XbY，肯定患紅綠色盲，其女兒的基因型含有Xb基因，不肯定患紅綠色盲，A正確；性染色體上基因的遺傳遵循分別定律，B錯(cuò)誤；一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦生了一個(gè)染色體組成為XXY的男性色盲患者，可確定母親的基因型為XBXb，父親的基因型為XBY，兒子的基因型為XbXbY，兒子的Xb基因只能來(lái)自母親，因此可推斷出母方在減數(shù)其次次分裂出現(xiàn)異樣，C正確；依據(jù)遺傳圖譜能推斷出該病是隱性遺傳病，該病致病基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上，D正確。答案B7．兩個(gè)紅眼長(zhǎng)翅的雌、雄果蠅相互交配，后代表現(xiàn)型及比例如下表。設(shè)眼色基因?yàn)锳、a，翅型基因?yàn)锽、b。親本的基因型分別為()表現(xiàn)型紅眼長(zhǎng)翅紅眼殘翅白眼長(zhǎng)翅白眼殘翅雌性3100雄性3131A．BbXAXa、BbXAY B．BbAa、BbAAC．BbAa、BbAa D．BbXAXA、BbXAY解析從題表看出在雌性中全為紅眼，雄性中既有紅眼也有白眼，說(shuō)明眼色遺傳為伴X遺傳，親本為XAXa和XAY；長(zhǎng)翅與殘翅無(wú)論在雄性還是在雌性中，比例都是3∶1，說(shuō)明翅型為常染色體遺傳，長(zhǎng)翅為顯性，親本為Bb和Bb。將兩種性狀組合在一起，親本基因型為BbXAXa和BbXAY。答案A8．人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是()A.Ⅰ片段上顯性基因限制的遺傳病，女性患病率高于男性B．Ⅱ片段上基因限制的遺傳病，與性別無(wú)關(guān)C．Ⅲ片段上基因限制的遺傳病，患病者全為男性D．由于X、Y染色體存在非同源區(qū)，故人類基因組安排要分別測(cè)定解析Ⅰ片段上隱性基因限制的遺傳病，男性患病率高于女性，Ⅰ片段上顯性基因限制的遺傳病，女性患病率高于男性，A正確；Ⅱ片段上基因伴隨性染色體遺傳，與性別相關(guān)，B錯(cuò)誤；Ⅲ片段上基因只位于Y染色體，X染色體無(wú)相同基因或等位基因，故只遺傳男性，C正確；由于X、Y染色體存在非同源區(qū)，故人類基因組安排要測(cè)定22條常染色體及X和Y共24條染色體，D正確。答案B9．某與外界隔離的島嶼上，經(jīng)調(diào)查該地區(qū)居民中白化病的致病基因頻率為a，紅綠色盲的致病基因頻率為b，抗維生素D佝僂病的致病基因頻率為c，下列有關(guān)敘述不正確的是()A．正常個(gè)體中白化病攜帶者所占的概率為eq\f(2a,1＋a)B．男性個(gè)體中患紅綠色盲的個(gè)體所占的比例為bC．不患抗維生素D佝僂病的女性個(gè)體占全部個(gè)體的eq\f(1－c2,2)D．女性個(gè)體中同時(shí)患紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的占bc解析依據(jù)題意可知，白化病的致病基因頻率為a，正?；虻念l率為1－a，則顯性純合子的基因型頻率為(1－a)2，雜合子的基因型頻率為2×a×(1－a)，則正常個(gè)體中白化病攜帶者所占的概率為eq\f(2a,1＋a)，A項(xiàng)正確；男性的基因型有XBY、XbY，而紅綠色盲的致病基因頻率為b，因此男性個(gè)體中患紅綠色盲的個(gè)體所占的比例為b，B項(xiàng)正確；抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，抗維生素D佝僂病的致病基因頻率為c，則正常基因頻率為(1－c)，因此不患抗維生素D佝僂病的女性個(gè)體占全部個(gè)體的eq\f(1－c2,2)，C項(xiàng)正確；女性個(gè)體中同時(shí)患紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的占b2(2c－c2)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案D10．單基因遺傳病有顯性和隱性兩種類型，下圖是某單基因遺傳病的家系圖。下列分析正確的是()A.若該家系中的遺傳病是顯性遺傳病，則圖中全部的患者均為雜合子B．若該家系中的遺傳病是隱性遺傳病，則致病基因可能位于性染色體上C．若Ⅱ6不含致病基因，則他與Ⅱ5所生女兒都是致病基因攜帶者D．若Ⅲ12與Ⅲ13近親婚配，則他們所生后代患該病的概率是1/2解析若該家系中的遺傳病是顯性遺傳病，由于患者Ⅱ4的女兒Ⅲ10正常，說(shuō)明該致病基因不位于X染色體上，若該遺傳病為常染色體顯性遺傳病，則圖中患者Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅱ7、Ⅲ9、Ⅲ11、Ⅲ13均為雜合子，但患者Ⅰ1可能是純合子也可能是雜合子，A錯(cuò)誤；若該家系中的遺傳病是隱性，依據(jù)患者Ⅱ5的父親Ⅰ2正常，可推想該致病基因不行能位于X染色體上，由于男女中都有患者，因此該致病基因只能位于常染色體上，B錯(cuò)誤；若Ⅱ6不含致病基因，則該致病基因?yàn)轱@性基因(若致病基因?yàn)殡[性基因，則Ⅱ6和Ⅱ5的后代不會(huì)出現(xiàn)患者)，Ⅱ6(隱性純合子)和Ⅱ5(顯性雜合子)所生女兒可能是致病基因攜帶者，也可能不攜帶致病基因，C錯(cuò)誤；該病不管為常染色體顯性遺傳病還是常染色體隱性遺傳病，Ⅲ12與Ⅲ13近親婚配，他們所生后代患該病的概率都是1/2，D正確。答案D11．果蠅是XY型性別確定的生物，其紅眼對(duì)白眼為顯性，由僅位于X染色體上的一對(duì)等位基因B、b限制。下列有關(guān)敘述正確的是()A．果蠅中含Y染色體的配子是雄配子，含X染色體的配子是雌配子B．紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，后代雌、雄個(gè)體均為紅眼C．白眼雌果蠅的b基因來(lái)自雌、雄兩個(gè)親本，其與雄果蠅雜交，后代雄性個(gè)體均為白眼D．果蠅種群中白眼雄性個(gè)體數(shù)量遠(yuǎn)少于白眼雌性解析果蠅中含X染色體的配子可能是雄配子，也可能是雌配子，A錯(cuò)誤；紅眼雌果蠅的基因型可能為XBXB或XBXb，白眼雄果蠅的基因型為XbY，它們雜交的后代可能出現(xiàn)白眼雄性個(gè)體，B錯(cuò)誤；白眼雌果蠅的基因型為XbXb，其中b基因一個(gè)來(lái)自雌性親本，一個(gè)來(lái)自雄性親本，白眼雌果蠅與雄果蠅雜交，不管雄果蠅的基因型如何，后代雄性個(gè)體均為白眼(XbY)，C正確；雄果蠅只有一條X染色體，基因型為XbY的個(gè)體即表現(xiàn)為白眼，而雌果蠅有兩條X染色體，只有基因型為XbXb的個(gè)體才會(huì)表現(xiàn)為白眼，所以在果蠅種群中，雄性白眼個(gè)體的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌性白眼個(gè)體，D錯(cuò)誤。答案C12．如圖是甲、乙兩種遺傳病的家族遺傳系譜圖，下列推斷錯(cuò)誤的是()A.甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳B．乙病的遺傳方式不能確定C．假如Ⅱ9不攜帶乙病致病基因，則Ⅲ11的乙病基因來(lái)自Ⅰ3D．假如Ⅲ14攜帶乙病致病基因，則Ⅲ13與Ⅲ14的孩子患乙病的概率為1/6解析圖中不患甲病的Ⅰ3和Ⅰ4生了一個(gè)患甲病的女孩，因此甲病為常染色體隱性遺傳病，A正確；不患乙病的Ⅱ7和Ⅱ8生了一個(gè)患乙病的Ⅲ11，則乙病為隱性遺傳病，但是由已知信息不能確定乙病致病基因是位于常染色體上還是位于X染色體上，B正確；假如Ⅱ9不攜帶乙病致病基因，則可推知乙病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ11的乙病(致病)基因首先來(lái)自Ⅱ7，而Ⅱ7的乙病致病基因又來(lái)自Ⅰ2，C錯(cuò)誤；假如Ⅲ14攜帶乙病致病基因，但其表現(xiàn)正常，則說(shuō)明乙病為常染色體隱性遺傳病，設(shè)與乙病有關(guān)的基因?yàn)锽、b，則Ⅲ11的基因型為bb，可推知Ⅲ13的基因型為1/3BB、2/3Bb，Ⅲ14的基因型為Bb，Ⅲ13與Ⅲ14的孩子患乙病的概率為2/3×1/4＝1/6，D正確。答案C13．果蠅的剛毛和截毛由位于X、Y染色體上的一對(duì)等位基因(B/b)限制，剛毛對(duì)截毛為顯性。兩個(gè)剛毛果蠅親本雜交后代出現(xiàn)了一只染色體組成為XXY的截毛果蠅。下列敘述正確的是()A．親本雌果蠅的基因型為XBXb，親本雄果蠅的基因型可能為XBYb，也可能為XbYBB．后代出現(xiàn)染色體組成為XXY的截毛果蠅是親本雌果蠅減數(shù)第一次分裂異樣導(dǎo)致的C．親本雌果蠅減數(shù)第一次分裂過(guò)程中X染色體條數(shù)與基因b個(gè)數(shù)之比為1∶1D．親本雄果蠅進(jìn)行正常減數(shù)分裂過(guò)程中存在某一細(xì)胞中同時(shí)含有2個(gè)基因B、2條Y染色體的狀況解析由題意分析可知，親本剛毛雌果蠅的基因型為XBXb，親本剛毛雄果蠅的基因型可能為XBY－或X－YB，由于它們的后代出現(xiàn)一只染色體組成為XXY的截毛果蠅，則該截毛果蠅的基因型為XbXbYb，故親本雄果蠅的基因型為XBYb，A錯(cuò)誤；由于親本雄果蠅只能為染色體異樣的子代截毛果蠅供應(yīng)Yb，因此親本雌果蠅為染色體異樣的子代截毛果蠅所供應(yīng)卵