生物導(dǎo)學(xué)案：第章第節(jié)伴性遺傳

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精第3節(jié)伴性遺傳問題導(dǎo)學(xué)一、伴性遺傳的特點及應(yīng)用活動與探究1．若已知色盲基因只位于X染色體上，并且是由隱性基因控制的.（1）根據(jù)以下六種婚配方式，推導(dǎo)子代基因型、表現(xiàn)型及色盲發(fā)病率。雙親的基因型子女的基因型、表現(xiàn)型子女患病比例①XBXB×XBY__________________________②XBXb×XBY__________________________________________________③XbXb×XBY________________________________④XBXB×XbY______________________________⑤XBXb×XbY____________________________________________________________⑥XbXb×XbY_______________________________（2）總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳特點。2．抗維生素D佝僂病患者的基因型有幾種？分別是什么？3．填空理解抗維生素D佝僂病的遺傳特點:女性患者______男性患者。兒子患病，______必定患?。桓赣H患病，______都患病。4．伴性遺傳的方式比較5．雞的性別為ZW型，采取怎樣的交配方式就可以根據(jù)蘆花雞羽毛的特征把雌性和雄性區(qū)分開？遷移與應(yīng)用下列說法中正確的是(）。①生物的性狀是由基因控制的,生物的性別也是由性染色體上的基因控制的②屬于XY型性別決定類型的生物，雄性體細胞中有雜合子的基因型XY,雌性體細胞中有純合子的基因型XX③人類色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既沒有色盲基因b，也沒有它的等位基因B④女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因是由父方遺傳來的⑤男人色盲不傳兒子，只傳女兒，但女兒不顯色盲，卻會生下患色盲的外孫，代與代之間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象⑥色盲患者男性多于女性A．①③⑤B．②④⑥C．①②④D．③⑤⑥性染色體及其基因教材以紅綠色盲為例介紹了伴性遺傳的情況，不少同學(xué)誤以為Y染色體上沒有基因，其實不然。性染色體也是一對同源染色體，和其他常染色體一樣,X、Y染色體上也都有許多基因,不同的只是X、Y這對異型同源染色體由于形態(tài)結(jié)構(gòu)上的差異,它們所攜帶的基因往往有所不同.有的基因只存在于X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因;同理，也有的基因只存在于Y染色體上，X染色體上沒有它的等位基因。因此伴性遺傳既有伴X染色體遺傳（例如人類的紅綠色盲、血友病，果蠅的紅眼與白眼等），也有伴Y染色體遺傳(該類性狀只在雄性個體中表現(xiàn)出來,又叫限雄遺傳,例如人類的外耳道多毛癥）。二、系譜圖中遺傳病遺傳方式的判定方法活動與探究1．由患病的男子和正常的女子婚配生出患病的孩子這一現(xiàn)象能否確定遺傳病的顯隱性？如果不能確定，你能給出確定遺傳病顯隱性的方法嗎？2．如何排除伴X染色體顯性遺傳、伴X染色體隱性遺傳和伴Y遺傳?3．填空理解不確定遺傳方式的判斷方法。若不能排除伴X顯性遺傳、伴X隱性遺傳或伴Y遺傳時,可從可能性大小的角度進行判斷；（1）若該病在代代之間呈連續(xù)性，則該病很可能是____性遺傳。（2）若患者無性別差異,男女患者患病概率相當,則該病很可能是____染色體上的基因控制的遺傳病。(3）若患者有明顯的性別差異，男女患者相差很大,則該病很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病,它可分為以下兩種情況:①若系譜中患者男性______女性,則該病很可能是伴X染色體隱性遺傳?。虎谌粝底V中患者女性明顯多于男性，則該病很可能是________________遺傳病。遷移與應(yīng)用觀察下列遺傳系譜圖,分析其遺傳類型并回答問題。（1)分析各遺傳系譜圖，回答所屬的遺傳類型：（將正確的選項填入括號內(nèi)）①甲遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是（）;②乙遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是（）;③丙遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是（）;④丁遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是(）。A．致病基因位于常染色體上的顯性遺傳病B．致病基因位于常染色體上的隱性遺傳病C．致病基因位于X染色體上的顯性遺傳病D．致病基因位于X染色體上的隱性遺傳病(2）假設(shè)上述系譜中可能屬于隱性伴性遺傳病的家族，已經(jīng)過醫(yī)生確認,請據(jù)圖回答。①設(shè)伴性遺傳病的致病基因為a，則該家族遺傳系譜圖中第13號成員的基因型為____________；②確定該家族遺傳病為伴性遺傳的理由是______________________________________。1．患病概率的計算（1）常染色體遺傳中，后代“男孩患病"和“患病男孩"的概率。①男孩患?。喝后w發(fā)病概率即為男孩患病的概率.②患病男孩：患者中是男女各半，患病男孩的概率是群體發(fā)病概率乘以1/2.（2)“男孩患病”和“患病男孩”的概率問題若是在伴性遺傳中考慮，則患病與否與性別相關(guān)聯(lián)，因此有別于常染色體遺傳，不能簡單的乘以或不乘以1/2。2．伴性遺傳與基因自由組合定律的關(guān)系對于既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對或兩對以上的性狀遺傳問題，位于性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳解決，位于常染色體上的基因控制的性狀按分離定律解決，整體上按自由組合定律來解決。答案:課前·預(yù)習(xí)導(dǎo)學(xué)一、1．性別2．(1)紅綠色盲癥抗維生素D佝僂?。?)紅眼和白眼二、1．X染色體3．XbXbY4．（1)多于（2）交叉遺傳預(yù)習(xí)交流：答案:女性體細胞內(nèi)兩條X染色體上同時有b基因（XbXb）時，才會表現(xiàn)為色盲，男性體細胞內(nèi)只有一條X染色體，只要有一個b基因（XbY），就表現(xiàn)為色盲.所以男性色盲患者遠遠多于女性患者.三、1．X染色體2．(1)XDXD和XDXd（2）XDY3．(1）多于(3）女兒四、1．(1）異型ZW(2）同型ZZ2．ZBWZbZbZBWZbZBZbZbW課堂·合作探究【問題導(dǎo)學(xué)】一、活動與探究：1．（1）答案：①XBY（正常）、XBXB（正常）全部正常②XBY（正常）、XbY(色盲）、XBXB（正常）、XBXb（正常）男孩一半患?、踃bY(色盲）、XBXb（正常)男孩全部患?、躕BY（正常)、XBXb（正常)全部正常⑤XBY（正常）、XbY（色盲）、XBXb（正常）、XbXb（色盲）男女各有一半患?、轝bY（色盲)、XbXb（色盲）全部患病(2）答案：男性患者多于女性；女性患者的父親和兒子一定患病，有交叉遺傳的特點。2．答案：3種。XDXD、XDXd、XDY。3．答案:多于母親女兒4．答案：交叉多于父親及兒子連續(xù)遺傳多于母親及女兒Y染色體男性5．答案：用ZbZb與ZBW交配，后代所有的雄雞為蘆花雞，所有的雌雞為非蘆花雞。遷移與應(yīng)用：D解析:①錯誤，生物的具體性狀是由基因控制的，但性別是由性染色體決定的，而不是由性染色體上的基因控制的.②錯誤，雖然X染色體與Y染色體在形狀、大小上有所差別，但XY型性染色體并不是雜合子，因為純合子或雜合子是對基因型來說的，XY是性染色體類型。③正確,因為Y染色體短小,所以X染色體的很多基因在Y染色體上沒有其等位基因.④錯誤，女兒的X染色體一條來自父方，一條來自母方，所以女兒的色盲基因也有可能是從母方獲得的。⑤正確，這也說明色盲具有隔代交叉遺傳的特點.⑥正確，因為男性只要攜帶色盲基因即為色盲患者，而女性必須兩條X染色體上都有色盲基因才表現(xiàn)為色盲.二、活動與探究：1．答案:不能由患病的男子和正常的女子生出患病的孩子這一現(xiàn)象確定遺傳病的顯隱性。欲確定遺傳病的顯隱性，應(yīng)尋找夫妻性狀相同的家庭,若夫妻患病,卻生出正常的孩子,該病為顯性；若夫妻正常，卻生出患病的孩子，該病為隱性。2．答案：在確定顯性遺傳病的基礎(chǔ)上，若男患者的母親或女兒正常即可排除伴X染色體顯性遺傳；在確定隱性遺傳病的基礎(chǔ)上,若女患者的父親或兒子正常即可排除伴X染色體隱性遺傳;若患者中有女性或者男患者的父親或兒子正常即可排除伴Y遺傳。3．答案：(1)顯（2）常(3）①多于②伴X染色體顯性遷移與應(yīng)用：答案:（1)①B②ABCD③A④B(2)①XaY②母親患病,兒子全患??；父親正常，女兒全正常，由此可以判定是伴X隱性遺傳病。因為女兒體內(nèi)的X染色體是從父親遺傳來的,兒子的X染色體是從母親遺傳來的當堂檢測1．人類的紅綠色盲基因位于X染色體上.母親為攜帶者，父親色盲，生下4個孩子，其中1個正常，2個攜帶者,1個色盲。他們的性別是(）.A．三女一男或全是男孩B．全是男孩或全是女孩C．三女一男或兩女兩男D．三男一女或兩男兩女答案:C解析:母親為攜帶者（XBXb)，父親色盲（XbY）,后代中子女基因型為XBXb、XbXb、XBY、XbY，這對夫婦生下4個孩子，1個正常，基因型為XBY，2個攜帶者（XBXb)，1個色盲(XbXb或XbY）,他們的性別是三女一男或兩女兩男。2．決定貓的毛色基因位于X染色體上，基因型為bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下了三只虎斑色小貓和一只黃色小貓.它們的性別是()。A．雌雄各半B．全為雌貓或三雌一雄C．全為雌貓或全為雄貓D．全為雄貓或三雄一雌答案：B解析：從基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系上看，貓的毛色性狀是不完全顯性遺傳；又由于決定毛色的基因位于X染色體上，是伴性遺傳，因此,虎斑色的貓一定是雌貓，基因型是XBXb.而黃色貓則可能是雌貓，也可能是雄貓，基因型分別是XbXb和XbY.3．抗維生素D佝僂病是位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點之一是(）.A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C．女患者與正常男子結(jié)婚，兒子均正常、女兒均患病D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因答案：D解析：本題考查運用遺傳規(guī)律分析問題的能力.A項錯誤，男患者(XDY)與女患者結(jié)婚，其女兒必定患?。╔DX－）；B項錯誤，男患者(XDY）的女兒（XDX－）也必定患病；C項錯誤,女性患病，其兒子和女兒都有可能患病;D項正確，抗維生素D佝僂病是X染色體上的顯性基因控制的遺傳病,子女只要表現(xiàn)正常就不攜帶該致病基因.4．自然狀況下，雞有時會發(fā)生性反轉(zhuǎn),如母雞逐漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配,并產(chǎn)生后代，后代中母雞與公雞的比例是（）。A．1∶0B．1∶1C．2∶1D．3∶1答案：C解析：雞的性別決定方式為ZW型，當發(fā)生性反轉(zhuǎn)時，母雞性染色體仍為ZW，ZW×ZW→ZZ、2ZW、WW,WW不能存活，所以母雞與公雞的比例為2∶1.5．某種雌雄異株的植物有寬葉和窄葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，窄葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上.基因b使雄配子致死.（1)若后代全為寬葉雄株個體,則其親本基