2024-2025學(xué)年高中生物第2章基因和染色體的關(guān)系3伴性遺傳課時作業(yè)含解析新人教版必修2

PAGE11-伴性遺傳(15分鐘50分)一、選擇題(共7小題,每小題5分,共35分)1.某家庭有一女孩是色盲,可以基本斷定女孩的哪一位親屬確定是色盲()A.父親 B.母親 C.祖母 D.外祖父【解析】選A。依據(jù)題意可知,女孩是色盲,假設(shè)限制該遺傳病的基因用B和b表示,該女孩的基因型為XbXb,可推知其父親的基因型為XbY,母親的基因型為XBXb或XbXb。由于父親的基因型為XbY,所以祖母的基因型為XBXb或XbXb。由于母親的基因型為XBXb或XbXb,所以外祖父的基因型為XBY或XbY。2.(2024·濟南高一檢測)果蠅中,正常翅(A)對短翅(a)為顯性,此對等位基因位于常染色體上;紅眼(B)對白眼(b)為顯性,此對等位基因位于X染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交,你認為雜交結(jié)果正確的是 ()A.F1中雌雄果蠅不都是紅眼正常翅B.F2雄果蠅的紅眼基因來自F1的父方C.F2雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等D.F2雌果蠅中正常翅個體與短翅個體的數(shù)目相等【解析】選C。純合紅眼短翅雌果蠅(aaXBXB)×純合白眼正常翅雄果蠅(AAXbY)→F1的基因型、表現(xiàn)型分別為正常翅紅眼雌果蠅(AaXBXb)、正常翅紅眼雄果蠅(AaXBY),A項錯誤;F2雄果蠅的紅眼基因來自F1的母方,B項錯誤;F1雜交后代F2雄果蠅中純合子與雜合子的比例,只需考慮Aa×Aa中純合子和雜合子的比例即可,C項正確;同理,F2雌果蠅中正常翅個體與短翅個體的數(shù)目比例是3∶1,D項錯誤。3.抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因確定的一種遺傳病,該病的遺傳特點之一是 ()A.男性患者與女性患者結(jié)婚,其女兒正常B.男性患者與正常女性結(jié)婚,其子女均正常C.女性患者與正常男性結(jié)婚,必定兒子正常女兒患病D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因【解題指南】伴X染色體顯性遺傳病具有連續(xù)遺傳的特點,即患者家系中往往代代有患者?！窘馕觥窟xD。伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點是患者中女性多于男性,父病女必病,子病母必病。女性患者若為雜合子,與正常男性結(jié)婚,其兒子和女兒均有一半的患病率。正常個體不行能攜帶顯性致病基因。4.(2024·德州高一檢測)如圖所示的紅綠色盲患者家系中,女性患者Ⅲ9的性染色體只有一條X染色體,其他成員性染色體組成正常。Ⅲ9的紅綠色盲致病基因來自 ()A.Ⅰ1B.Ⅰ2C.Ⅰ3D.Ⅰ4【解析】選B。紅綠色盲遺傳方式為交叉遺傳,而Ⅲ9只有一條X染色體,且其父親Ⅱ7正常,所以致病基因來自母親Ⅱ6,Ⅱ6表現(xiàn)正常,確定為攜帶者,而Ⅱ6的父親Ⅰ2患病,所以其致病基因確定來自Ⅰ2。5.下列關(guān)于性染色體的敘述,正確的是 ()A.性染色體上的基因都可以限制性別B.性染色體只存在于生殖細胞中C.男孩的X染色體確定來自母親D.兩條性染色體是異型的個體確定為雌性【解析】選C。性染色體上基因確定的性狀有的與性別有關(guān),有的與性別無關(guān),如色盲,A錯誤;性染色體既存在于生殖細胞中,也存在于體細胞中,B錯誤;男孩的性染色體組成為XY,其中X染色體來自母親,Y染色體來自父親,C正確;兩條性染色體是異型的個體不確定為雌性,如在XY型性別確定中,XX表示雌性,D錯誤。6.如圖是一個血友病遺傳系譜圖,從圖中可以看出患者7的致病基因來自()A.1B.4C.1和3D.1和4【解析】選C。血友病為伴X染色體隱性遺傳病,7號為隱性純合子,致病基因一個來自5號、一個來自6號,6號的致病基因來自3號,5號的致病基因來自1號。7.蘆花雞羽毛有黑白相間橫斑條紋,限制基因位于Z染色體上,蘆花雞(B)對非蘆花雞(b)為顯性。現(xiàn)有一只蘆花母雞與非蘆花公雞雜交,則后代中小雞的性狀是 ()A.既有蘆花母雞,又有蘆花公雞B.既有非蘆花公雞,又有非蘆花母雞C.蘆花雞都為母雞D.蘆花雞都為公雞【解題指南】明確雞的性別確定方式為ZW型,而且限制蘆花與非蘆花的基因位于Z染色體上。【解析】選D。雞的性別確定方式為ZW型,母雞為ZW,公雞為ZZ,題干中的雜交組合是ZBW×ZbZb,其后代基因型是ZBZb、ZbW,即蘆花雞為公雞,非蘆花雞為母雞。二、非選擇題(共15分)8.已知果蠅中長翅與殘翅為一對相對性狀(顯性基因用A表示,隱性基因用a表示);直毛和分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用B表示,隱性基因用b表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代的類型和比例,請據(jù)此回答下列問題:表現(xiàn)型長翅、直毛殘翅、直毛長翅、分叉毛殘翅、分叉毛雄果蠅3/81/83/81/8雌果蠅3/41/400(1)限制直毛和分叉毛遺傳的基因位于________染色體上;________翅為顯性性狀。

(2)親本雌雄果蠅的基因型分別為________、______________。

(3)具有一對相對性狀的純合親本進行正交和反交,上述兩對相對性狀中子代表現(xiàn)型不一樣的是________,一般狀況下,假如子代表現(xiàn)型一樣,可說明限制該相對性狀的等位基因位于________染色體上。

【解析】(1)從題表中看出長翅、殘翅這對相對性狀與性別無關(guān),相關(guān)基因應(yīng)位于常染色體上,長翅為顯性性狀;直毛和分叉毛為一對與性別有關(guān)聯(lián)的相對性狀,相關(guān)基因應(yīng)位于X染色體上,并且直毛為顯性性狀。(2)依據(jù)雜交后代的結(jié)果可以推想出親本果蠅的基因型:雌果蠅為AaXBXb,雄果蠅為AaXBY。(3)性染色體上的基因限制的性狀與性別相關(guān)聯(lián),故正交、反交的結(jié)果不一樣;常染色體上的基因限制的性狀與性別無關(guān),故正交、反交的結(jié)果一樣。答案:(1)X長(2)AaXBXbAaXBY(3)直毛和分叉毛常(30分鐘50分)一、選擇題(共11小題,每小題2分,共22分)1.XY型性別確定的生物,群體中的性別比例為1∶1,緣由是 ()A.含X的精子∶含Y的精子=1∶1B.雌配子∶雄配子=1∶1C.含X的配子∶含Y的配子=1∶1D.含X的卵細胞∶含Y的卵細胞=1∶1【解析】選A。雄性個體產(chǎn)生的含有X的精子∶含Y的精子=1∶1,含有X的精子和卵細胞結(jié)合會形成雌性個體,含有Y的精子和卵細胞結(jié)合會形成雄性個體,所以群體中的雌雄比例接近1∶1,A正確;雄配子數(shù)目遠遠多于雌配子,B錯誤;含X的配子包括含X的雌配子和含X的雄配子,含Y的配子為雄配子,所以含X的配子多于含Y的配子,C錯誤;卵細胞不含有Y,含有Y的都是精子,D錯誤。2.一對表現(xiàn)型正常的夫婦,生了一個孩子既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合征(XXY型)患者,那么病因 ()A.與母親有關(guān) B.與父親有關(guān)C.與父親和母親均有關(guān) D.無法推斷【解析】選A。由題意分析可知,表現(xiàn)型正常的夫婦,生了一個孩子是紅綠色盲,依據(jù)伴性遺傳規(guī)律來推斷,色盲基因只能來自母親;同時這個孩子還患有Klinefelter綜合征,由于這個孩子是紅綠色盲,所以兩條X染色體上都有色盲基因,因此可以斷定,兩條X染色體都來自母親,與父親無關(guān)。3.在貓中B限制黑色性狀,b限制黃色性狀,Bb則表現(xiàn)為虎斑色,B和b位于X染色體上,現(xiàn)有一只虎斑色雌貓與一只黃色雄貓交配,產(chǎn)生的小貓可能有()A.黑色雌貓和黃色雄貓B.黃色雌貓和黑色雄貓C.黃色雌貓和虎斑色雄貓D.黑色雌貓和虎斑色雄貓【解析】選B?；呱曝埖幕蛐褪荴BXb,黃色雄貓的基因型是XbY,它們的后代基因型可能有XBXb、XBY、XbXb、XbY,表現(xiàn)型分別為虎斑色雌貓、黑色雄貓、黃色雌貓和黃色雄貓。4.果蠅紅眼基因A和白眼基因a位于X染色體上,現(xiàn)已知某對果蠅后代中雌性全是紅眼,雄性中一半紅眼,一半白眼,則親本的基因型是 ()A.XAXa和XAY B.XAXA和XaYC.XaXa和XAY D.XaXa和XaY【解析】選A。雜交后代中雄性果蠅一半紅眼(XAY),一半白眼(XaY),它們的X染色體確定來自雌性親本,則雌性親本的基因型為XAXa,后代中雌性果蠅全是紅眼,則雄性親本的基因型為XAY。5.一正常女性與一患某遺傳病的男性結(jié)婚,所生男孩全都正常,女孩都是患者。他們的女兒與正常男性結(jié)婚,所生子女各有一半為患者。確定這種遺傳病的基因最可能是 ()A.常染色體上的隱性基因B.常染色體上的顯性基因C.Y染色體上的基因D.X染色體上的顯性基因【解析】選D。伴X染色體顯性遺傳的特點是男患者的母親和女兒都是患者,伴X染色體隱性遺傳病的特點是女患者的父親和兒子都是患者;由題意知,正常女性與患病男性結(jié)婚,所生男孩全都正常,女孩都是患者,他們的女兒同正常男性結(jié)婚,所生子女中男女各有一半為患者,說明該遺傳病是伴X染色體顯性遺傳病。6.一般來說,對于性別確定為XY型的動物群體而言,當一對等位基因(如A/a)位于常染色體上時、僅位于X染色體上時、位于X和Y染色體同源區(qū)段時,基因型分別有幾種 ()A.3種、5種、5種 B.3種、3種、5種C.3種、3種、7種 D.3種、5種、7種【解析】選D。基因A、a位于常染色體上時,基因型有AA、Aa、aa,基因型共有3種;僅位于X染色體上時,雌性個體的基因型有XAXA、XAXa、XaXa,雄性個體的基因型有XAY、XaY,基因型共有5種;基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段時,雌性個體的基因型有XAXA、XAXa、XaXa,雄性個體的基因型有XAYA、XAYa、XaYA、XaYa,基因型共有7種,D正確。7.在下面的家族系譜圖中,1號的祖父不攜帶致病基因。若個體1與2婚配,其子女中致病基因攜帶者的概率是 ()A.1/4B.1/8C.1/9D.1/16【解析】選B。從圖中可知1號的祖父母沒有病,但生下有病的兒子,說明該病是一種隱性遺傳病,另外依據(jù)祖父不攜帶致病基因,推斷出致病基因位于X染色體上,那么1號個體的基因型為XAY,而2號個體的母親的基因型為XAXa,則2號個體的基因型為1/2XAXA或1/2XAXa,則1號與2號生下的子女中為致病基因攜帶者XAXa的概率是1/8。8.下列關(guān)于性染色體及其基因的遺傳方式和特點的說法中,正確的是 ()A.具有同型性染色體的生物,發(fā)育成雌性個體,具有異型性染色體的生物發(fā)育成雄性個體B.X、Y染色體在減數(shù)第一次分裂后期分別,X、X染色體在減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)其次次分裂后期分別C.伴X染色體隱性遺傳中,男性發(fā)病率高,且女性患者的母親和兒子均為患者D.性染色體上的基因只符合伴性遺傳的特點,而不遵循孟德爾遺傳定律【解析】選B。ZW型性別確定與XY型性別確定不同,ZW型性別確定中,ZW個體為雌性,ZZ個體為雄性,A錯誤;伴X染色體隱性遺傳中,女性患者的父親和兒子均為患者,C錯誤;性染色體上的基因遵循孟德爾遺傳定律,D錯誤?！疽?guī)律方法】伴性遺傳中性染色體的傳遞規(guī)律(1)兒子的Y染色體只能來自父親,即父親→兒子。(2)兒子的X染色體只能來自母親,即母親→兒子。(3)女兒的X染色體來自父母雙方。9(2024·海南高考)一對表現(xiàn)型正常的夫妻,夫妻雙方的父親都是紅綠色盲。這對夫妻假如生育后代,則理論上 ()A.女兒正常,兒子中患紅綠色盲的概率為1B.兒子和女兒中患紅綠色盲的概率都為1/2C.女兒正常,兒子中患紅綠色盲的概率為1/2D.兒子正常,女兒中患紅綠色盲的概率為1/2【解析】選C。本題考查伴性遺傳。由于這對夫妻的父親都是紅綠色盲,則這對夫妻的基因型為XBXb和XBY,他們生育的后代基因型:女兒為XBXB、XBXb,兒子為XBY和XbY。從基因型可以得到,女兒都正常,兒子患紅綠色盲的概率為1/2。【補償訓(xùn)練】下列關(guān)于人類紅綠色盲癥的說法正確的是 ()①色盲患者男性多于女性②若女孩是色盲基因攜帶者,則該色盲基因確定是由其父方遺傳來的③人類色盲基因b在X染色體上,Y染色體上既沒有色盲基因b,也沒有它的等位基因B④色盲男性的色盲基因不傳兒子,只傳女兒,但女兒可能不患色盲,卻會生下患色盲的外孫,代與代之間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象A.①③④ B.①②④C.①②③④ D.②③④【解析】選A。人類紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺傳病,致病基因及其等位基因只位于X染色體上,故③正確;其遺傳特點是:男患者多于女患者,并表現(xiàn)為隔代交叉遺傳,故①④正確;女孩的色盲基因可能由其父方遺傳而來的,也可能是由母方遺傳來的,故②錯誤。10.人類性染色體上存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ),如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是 ()A.Ⅰ片段上隱性基因限制的遺傳病患者男性明顯多于女性B.Ⅱ片段上的基因能發(fā)生交叉互換C.Ⅲ片段上基因限制的遺傳病患者全為男性D.性染色體上的全部基因都能限制性別【解析】選D。Ⅰ片段上隱性基因限制的遺傳病屬于伴X染色體隱性遺傳病,該種病的男性患者明顯多于女性患者,A項正確;Ⅱ片段上的基因在X、Y染色體上存在等位基因,即在減數(shù)分裂時會發(fā)生交叉互換,B項正確;Ⅲ片段上的基因只存在于Y染色體上,因此患者全為男性,C項正確;性染色體上的基因并不都確定性別,例如X染色體上的色盲基因,D項錯誤。11.（實力挑戰(zhàn)題）（2024·全國卷Ⅰ）某種二倍體高等植物的性別確定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對窄葉為顯性。限制這對相對性狀的基因（B/b）位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯誤的是()A．窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不行能出現(xiàn)在雌株中B．寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C．寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株D．若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子【解題指南】（1)關(guān)鍵信息：含有基因b的花粉不育。（2)掃清障礙：①寬葉雄株能產(chǎn)生XB、Y型可育花粉。②窄葉雄株只能產(chǎn)生Y型可育花粉?！窘馕觥窟xC。本題考查伴性遺傳規(guī)律。由于父本無法供應(yīng)正常的Xb配子，雌性后代中無基因型為XbXb的個體，所以窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，A項正確；寬葉雌株的基因型為XBX-，寬葉雄株的基因型為XBY，寬葉雌株與寬葉雄株雜交，當雌株基因型為XBXb時，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株XbY，B項正確；寬葉雌株與窄葉雄株雜交，寬葉雌株的基因型為XBX-，窄葉雄株的基因型為XbY，由于雄株供應(yīng)的配子中Xb不行育，只有Y配子可育，所以后代中只有雄株，不會出現(xiàn)雌株，C項錯誤；若親本雜交后代中雄株均為寬葉，且Xb雌配子是可育的，說明母本只供應(yīng)了XB配子，所以該母本為寬葉純合子，D項正確。二、非選擇題(共3小題,共28分)12.(8分)圖甲、乙是兩個家族系譜圖,乙家族患色盲(B/b),甲、乙兩家族不帶有對方家族中遺傳病的致病基因。請據(jù)圖回答:(1)理論上,圖甲中的遺傳病在男、女中的發(fā)病率____________(填“相同”或“不同”),理由是____________________________。

(2)圖甲中Ⅲ8與Ⅲ7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來),則Ⅲ8正常的概率是________。

(3)圖乙中Ⅰ1的基因型是________,Ⅰ2的基因型是________。

(4)若圖甲中的Ⅲ8與圖乙中的Ⅲ5結(jié)婚,則他們生下正常孩子的概率是________。

【解析】(1)圖甲中雙親患病,女兒正常,可推斷該病為常染色體顯性遺傳病,常染色體遺傳病在男、女中的發(fā)病率相同。(2)甲、乙兩家族不帶有對方家族中遺傳病的致病基因,只考慮甲病,圖甲中Ⅱ3與Ⅱ4的基因型分別為aa、Aa,Ⅲ8正常的概率是1/2。(3)色盲為伴X染色體隱性遺傳病,圖乙中Ⅲ5含有來自Ⅱ4的色盲基因,則Ⅰ1的基因型是XBXb,Ⅰ2的基因型是XBY。(4)同時考慮兩種遺傳病,圖甲中的Ⅲ8基因型為1/2AaXBY、1/2aaXBY,圖乙中的Ⅲ5基因型為aaXbXb,二者結(jié)婚,他們生下正常孩子的概率是(1/2)×(1/2)×(1/2)+(1/2)×(1/2)=3/8。答案:(1)相同該病是由常染色體上的(顯性)基因限制的遺傳病(2)1/2(3)XBXbXBY(4)3/813.(10分)已知某雌雄異株的高等植物具有花色(紫色、白色)和花的位置(頂生、腋生)兩對相對性狀,其中一對相對性狀由一對等位基因限制,另一對相對性狀由兩對等位基因限制,3對基因獨立遺傳。取一紫色頂生花雌株與一白色腋生花雄株進行雜交,F1的雄株全為紫色頂生花,雌株全為白色頂生花。F1雌雄植株相互雜交,得到F2。對F2中雄株進行統(tǒng)計分析,發(fā)覺共有雄株960株,其中紫色頂生花270株,紫色腋生花210株,白色頂生花270株,白色腋生花210株。回答下列問題:(1)由兩對等位基因限制的性狀是________,依據(jù)是______________。

(2)在花色這對相對性狀中,顯性性狀是________,對應(yīng)的基因位于________染色體上。

(3)F2中紫色頂生花雌株的基因型有________種,其中純合子所占的比例為________。若讓F2紫色頂生花雄株測交,則后代的表現(xiàn)型及比例是__

__________________________________________________________________。

【解析】(1)F2中紫色∶白色為1∶1,頂生花∶腋生花為9∶7,因此由兩對等位基因限制的性狀是花的位置。(2)因為F1的雄株全為紫色頂生花,雌株全為白色頂生花,則顯性性狀是白色,雌雄性狀表現(xiàn)不一樣,則對應(yīng)的基因位于X染色體上。(3)F2中紫色頂生花雌株的基因型有A_B_XdXd,4種基因型。其中純合子所占的比例為1/9AABBXdXd,F2紫色頂生花雄株測交,即A_B_XdY與aabbXdY,即1/9AABB×aabb→1/9AaBb,4/9AaBb×aabb→1/9AaBb、1/9aaBb、1/9Aabb、1/9aabb,2/9AaBB×aabb→1/9AaBb、1/9aaBb,2/9AABb×aabb→1/9AaBb、1/9Aabb,則頂生花∶腋生花=4∶5,所以后代表現(xiàn)型及比例為紫色頂生花雄株∶紫色腋生花雄株∶紫色頂生花雌株∶紫色腋生花雌株=4∶5∶4∶5。答案:(1)花的位置F1植株雜交所得的F2雄株中,頂生花植株∶腋生花植株=9∶7(2)白色X(3)41/9紫色頂生花雄株∶紫色腋生花雄株∶紫色頂生花雌株∶紫色腋生花雌株=4∶5∶4∶5【試驗·探究】14.(10分)(實力挑戰(zhàn)題)已知果蠅的紅眼和白