高三化學(xué)一輪復(fù)習機化學(xué)綜合練習

有機化學(xué)綜合練習一．選擇題1．（2022?乙卷）一種實現(xiàn)二氧化碳固定及再利用的反應(yīng)如圖，下列敘述正確的是（）A．化合物1分子中所有原子共平面 B．化合物1與乙醇互為同系物 C．化合物2分子中含有羥基和酯基 D．化合物2可以發(fā)生開環(huán)聚合反應(yīng)2．（2022?乙卷）由實驗操作和現(xiàn)象，可得出相應(yīng)正確結(jié)論的是（）實驗操作現(xiàn)象結(jié)論A向NaBr溶液中滴加過量氯水，再加入淀粉KI溶液先變橙色，后變藍色氧化性：Cl2＞Br2＞I2B向蔗糖溶液中滴加稀H2SO4，水浴加熱，加入少量新制的氫氧化銅懸濁液無磚紅色沉淀蔗糖未發(fā)生水解C石蠟油加強熱，將產(chǎn)生的氣體通入Br2/CCl4溶液溶液紅棕色變無色氣體中含有不飽和烴D加熱試管中的聚氯乙烯薄膜碎片試管口潤濕的藍色石蕊試紙變紅氯乙烯加聚是可逆反應(yīng)3．（2022?甲卷）輔酶Q10具有預(yù)防動脈硬化的功效，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列有關(guān)輔酶Q10的說法正確的是（）A．分子式為C60H90O4 B．分子中含有14個甲基 C．分子中的四個氧原子不在同一平面 D．可發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)4．（2021?乙卷）一種活性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為，下列有關(guān)該物質(zhì)的敘述正確的是（）A．能發(fā)生取代反應(yīng)，不能發(fā)生加成反應(yīng) B．既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物 C．與互為同分異構(gòu)體 D．1mol該物質(zhì)與碳酸鈉反應(yīng)得44gCO25．（2021?甲卷）下列敘述正確的是（）A．甲醇既可發(fā)生取代反應(yīng)也可發(fā)生加成反應(yīng) B．用飽和碳酸氫鈉溶液可以鑒別乙酸和乙醇 C．烷烴的沸點高低僅取決于碳原子數(shù)的多少 D．戊二烯與環(huán)戊烷互為同分異構(gòu)體6．（2020?新課標Ⅱ）吡啶（）是類似于苯的芳香化合物。2﹣乙烯基吡啶（VPy）是合成治療矽肺病藥物的原料，可由如圖路線合成。下列敘述正確的是（）A．MPy只有兩種芳香同分異構(gòu)體 B．EPy中所有原子共平面 C．VPy是乙烯的同系物 D．反應(yīng)②的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)7．（2020?新課標Ⅰ）紫花前胡醇（）可從中藥材當歸和白芷中提取得到，能提高人體免疫力。有關(guān)該化合物，下列敘述錯誤的是（）A．分子式為C14H14O4 B．不能使酸性重鉻酸鉀溶液變色 C．能夠發(fā)生水解反應(yīng) D．能夠發(fā)生消去反應(yīng)生成雙鍵8．（2020?新課標Ⅲ）金絲桃苷是從中藥材中提取的一種具有抗病毒作用的黃酮類化合物，結(jié)構(gòu)式如圖：下列關(guān)于金絲桃苷的敘述，錯誤的是（）A．可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng) B．分子含21個碳原子 C．能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng) D．不能與金屬鈉反應(yīng)9．（2019?新課標Ⅱ）分子式為C4H8BrCl的有機物共有（不含立體異構(gòu)）（）A．8種 B．10種 C．12種 D．14種10．（2019?新課標Ⅰ）關(guān)于化合物2﹣苯基丙烯（），下列說法正確的是（）A．不能使稀高錳酸鉀溶液褪色 B．可以發(fā)生加成聚合反應(yīng) C．分子中所有原子共平面 D．易溶于水及甲苯11．（2019?新課標Ⅲ）下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是（）A．甲苯 B．乙烷 C．丙炔 D．1，3﹣丁二烯12．（2018?新課標Ⅰ）在生成和純化乙酸乙酯的實驗過程中，下列操作未涉及的是（）A．B． C． D．13．（2018?新課標Ⅱ）實驗室中用如圖所示的裝置進行甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)的實驗。在光照下反應(yīng)一段時間后，下列裝置示意圖中能正確反映實驗現(xiàn)象的是（）A．B． C．D．14．（2018?新課標Ⅲ）苯乙烯是重要的化工原料。下列有關(guān)苯乙烯的說法錯誤的是（）A．與液溴混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應(yīng) B．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 C．與氯化氫反應(yīng)可以生成氯代苯乙烯 D．在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯15．（2017?新課標Ⅰ）下列生活用品中主要由合成纖維制造的是（）A．尼龍繩 B．宣紙 C．羊絨衫 D．棉襯衣16．（2017?新課標Ⅰ）已知（b）、（d）、（p）的分子式均為C6H6，下列說法正確的是（）A．b的同分異構(gòu)體只有d和p兩種 B．它們的二氯代物均只有三種 C．它們均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng) D．只有b的所有原子處于同一平面17．（2017?新課標Ⅱ）下列由實驗得出的結(jié)論正確的是（）實驗結(jié)論A．將乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最終變?yōu)闊o色透明生成的1，2﹣二溴乙烷無色、可溶于四氯化碳B．乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生可燃性氣體乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性C．用乙酸浸泡水壺中的水垢，可將其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D．甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后的混合氣體能使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t生成的氯甲烷具有酸性18．（2017?新課標Ⅲ）下列說法正確的是（）A．植物油氫化過程中發(fā)生了加成反應(yīng) B．淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體 C．環(huán)己烷與苯可用酸性KMnO4溶液鑒別 D．水可以用來分離溴苯和苯的混合物19．（2022?山東）下列高分子材料制備方法正確的是（）A．聚乳酸（）由乳酸經(jīng)加聚反應(yīng)制備 B．聚四氟乙烯（）由四氟乙烯經(jīng)加聚反應(yīng)制備 C．尼龍﹣66（）由己胺和己酸經(jīng)縮聚反應(yīng)制備 D．聚乙烯醇（）由聚乙酸乙烯酯（）經(jīng)消去反應(yīng)制備20．（2022?山東）γ﹣崖柏素具天然活性，有酚的通性，結(jié)構(gòu)如圖。關(guān)于γ﹣崖柏素的說法錯誤的是（）A．可與溴水發(fā)生取代反應(yīng) B．可與NaHCO3溶液反應(yīng) C．分子中的碳原子不可能全部共平面 D．與足量H2加成后，產(chǎn)物分子中含手性碳原子21．（2022?山東）已知苯胺（液體）、苯甲酸（固體）微溶于水，苯胺鹽酸鹽易溶于水。實驗室初步分離甲苯、苯胺、苯甲酸混合溶液的流程如圖。下列說法正確的是（A．苯胺既可與鹽酸也可與NaOH溶液反應(yīng) B．由①、③分別獲取相應(yīng)粗品時可采用相同的操作方法 C．苯胺、甲苯、苯甲酸粗品依次由①、②、③獲得 D．①、②、③均為兩相混合體系22．（2022?湖南）聚乳酸是一種新型的生物可降解高分子材料，其合成路線如圖：下列說法錯誤的是（）A．m＝n﹣1 B．聚乳酸分子中含有兩種官能團 C．1mol乳酸與足量的Na反應(yīng)生成1molH2 D．兩分子乳酸反應(yīng)能夠生成含六元環(huán)的分子23．（2022?河北）茯苓新酸DM是從茯苓中提取的一種天然產(chǎn)物，具有一定的生理活性，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。關(guān)于該化合物，下列說法錯誤的是（）A．可使酸性KMnO4溶液褪色 B．可發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng) C．可與金屬鈉反應(yīng)放出H2 D．分子中含有3種官能團24．（2022?遼寧）下列關(guān)于苯乙炔（）的說法正確的是（）A．不能使酸性KMnO4溶液褪色 B．分子中最多有5個原子共直線 C．能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng) D．可溶于水25．（2018?新課標Ⅰ）（多選）下列說法錯誤的是（）A．蔗糖、果糖和麥芽糖均為雙糖 B．酶是一類具有高選擇催化性能的蛋白質(zhì) C．植物油含不飽和脂肪酸酯，能使Br2/CCl4褪色 D．淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖二．推斷題26．（2022?乙卷）左旋米那普倫是治療成人重度抑郁癥的藥物之一，如圖是其鹽酸鹽（化合物K）的一種合成路線（部分反應(yīng)條件已簡化，忽略立體化學(xué)）：已知：化合物F不能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳?；卮鹣铝袉栴}：（1）A的化學(xué)名稱是。（2）C的結(jié)構(gòu)簡式為。（3）寫出由E生成F反應(yīng)的化學(xué)方程式。（4）E中含氧官能團的名稱為。（5）由G生成H的反應(yīng)類型為。（6）I是一種有機物形成的鹽，結(jié)構(gòu)簡式為。（7）在E的同分異構(gòu)體中，同時滿足下列條件的總數(shù)為種。a）含有一個苯環(huán)和三個甲基；b）與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳；c）能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，不能發(fā)生水解反應(yīng)。上述同分異構(gòu)體經(jīng)銀鏡反應(yīng)后酸化，所得產(chǎn)物中，核磁共振氫譜顯示有四組氫（氫原子數(shù)量比為6：3：2：1）的結(jié)構(gòu)簡式為。27．（2022?湖南）物質(zhì)J是一種具有生物活性的化合物。該化合物的合成路線如圖：回答下列問題：已知：①②（1）A中官能團的名稱為、；（2）F→G、G→H的反應(yīng)類型分別是、；（3）B的結(jié)構(gòu)簡式為；（4）C→D反應(yīng)方程式為；（5）是一種重要的化工原料，其同分異構(gòu)體中能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有種（考慮立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為4：1：1的結(jié)構(gòu)簡式為；（6）I中的手性碳原子個數(shù)為（連四個不同的原子或原子團的碳原子稱為手性碳原子）；（7）參照上述合成路線，以和為原料，設(shè)計合成的路線（無機試劑任選）。28．（2022?甲卷）用N﹣雜環(huán)卡賓堿（NHCbase）作為催化劑，可合成多環(huán)化合物。如圖是一種多環(huán)化合物H的合成路線（無需考慮部分中間體的立體化學(xué)）?；卮鹣铝袉栴}：（1）A的化學(xué)名稱為。（2）反應(yīng)②涉及兩步反應(yīng)，已知第一步反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，第二步的反應(yīng)類型為。（3）寫出C與Br2/CCl4反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式。（4）E的結(jié)構(gòu)簡式為。（5）H中含氧官能團的名稱是。（6）化合物X是C的同分異構(gòu)體，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，與酸性高錳酸鉀反應(yīng)后可以得到對苯二甲酸，寫出X的結(jié)構(gòu)簡式。（7）如果要合成H的類似物H′（），參照上述合成路線，寫出相應(yīng)的D′和G′的結(jié)構(gòu)簡式、。H′分子中有個手性碳（碳原子上連有4個不同的原子或基團時，該碳稱為手性碳）。29．（2021?乙卷）鹵沙唑侖W是一種抗失眠藥物，在醫(yī)藥工業(yè)中的一種合成方法如圖：回答下列問題：已知：（?。?+HCl（ⅱ）++H2O（1）A的化學(xué)名稱是。（2）寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式。（3）D具有的官能團名稱是。（不考慮苯環(huán)）（4）反應(yīng)④中，Y的結(jié)構(gòu)簡式為。（5）反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型是。（6）C的同分異構(gòu)體中，含有苯環(huán)并能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物共有種。（7）寫出W的結(jié)構(gòu)簡式。30．（2021?甲卷）近年來，以大豆素（化合物C）為主要成分的大豆異黃酮及其衍生物，因其具有優(yōu)良的生理活性而備受關(guān)注。大豆素的合成及其衍生物的一種工藝路線如圖：回答下列問題：（1）A的化學(xué)名稱為。（2）1molD反應(yīng)生成E至少需要mol氫氣。（3）寫出E中任意兩種含氧官能團的名稱。（4）由E生成F的化學(xué)方程式為。（5）由G生成H分兩步進行：反應(yīng)1）是在酸催化下水與環(huán)氧化合物的加成反應(yīng)，則反應(yīng)2）的反應(yīng)類型為。（6）化合物B的同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件的有（填標號）。a.含苯環(huán)的醛或酮b.不含過氧鍵（﹣O﹣O﹣）c.核磁共振氫譜顯示四組峰，且峰面積比為3：2：2：1A.2個B.3個C.4個D.5個（7）根據(jù)上述路線中的相關(guān)知識，以丙烯為主要原料用不超過三步的反應(yīng)設(shè)計合成：。31．（2020?新課標Ⅱ）維生素E是一種人體必需的脂溶性維生素，現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、營養(yǎng)品、化妝品等。天然的維生素E由多種生育酚組成，其中α﹣生育酚（化合物E）含量最高，生理活性也最高。下面是化合物E的一種合成路線，其中部分反應(yīng)略去?；卮鹣铝袉栴}：已知以下信息：a）b）c）（1）A的化學(xué)名稱為。（2）B的結(jié)構(gòu)簡式為。（3）反應(yīng)物C含有三個甲基，其結(jié)構(gòu)簡式為。（4）反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型為。（5）反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為。（6）化合物C的同分異構(gòu)體中能同時滿足以下三個條件的有個（不考慮立體異構(gòu)體，填標號）。（?。┖袃蓚€甲基；（ⅱ）含有酮羰基（但不含C＝C＝O）；（ⅲ）不含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)。（a）4（b）6（c）8（d）10其中，含有手性碳（注：連有四個不同的原子或基團的碳）的化合物的結(jié)構(gòu)簡式為。32．（2020?新課標Ⅰ）有機堿，例如二甲基胺（）、苯胺（）、吡啶（）等，在有機合成中應(yīng)用很普遍，目前“有機超強堿”的研究越來越受到關(guān)注。以下為有機超強堿F的合成路線：已知如下信息：①H2C＝CH2②+RNH2③苯胺與甲基吡啶互為芳香同分異構(gòu)體，回答下列問題：（1）A的化學(xué)名稱為。（2）由B生成C的化學(xué)方程式為。（3）C中所含官能團的名稱為。（4）由C生成D的反應(yīng)類型為。（5）D的結(jié)構(gòu)簡式為。（6）E的六元環(huán)芳香同分異構(gòu)體中，能與金屬鈉反應(yīng)，且核磁共振氫譜有四組峰，峰面積之比為6：2：2：1的有種，其中，芳香環(huán)上為二取代的結(jié)構(gòu)簡式為。33．（2020?新課標Ⅲ）苯基環(huán)丁烯酮（PCBO）是一種十分活潑的反應(yīng)物，可利用它的開環(huán)反應(yīng)合成一系列多官能團化合物。近期我國科學(xué)家報道用PCBO與醛或酮發(fā)生[4+2]環(huán)加成反應(yīng)，合成了具有生物活性的多官能團化合物（E），部分合成路線如圖：回答下列問題：已知如下信息：（1）A的化學(xué)名稱是。（2）B的結(jié)構(gòu)簡式為。（3）由C生成D所用的試劑和反應(yīng)條件為；該步反應(yīng)中，若反應(yīng)溫度過高，C易發(fā)生脫羧反應(yīng)，生成分子式為C8H8O2的副產(chǎn)物，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為。（4）寫出化合物E中含氧官能團的名稱；E中手性碳（注：連有四個不同的原子或基團的碳）的個數(shù)為。（5）M為C的一種同分異構(gòu)體。已知：1molM與飽和碳酸氫鈉溶液充分反應(yīng)能放出2mol二氧化碳；M與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)生成對苯二甲酸。M的結(jié)構(gòu)簡式為。（6）對于，選用不同的取代基R'，在催化劑作用下與PCBO發(fā)生的[4+2]反應(yīng)進行深入研究，R'對產(chǎn)率的影響見下表：R'﹣CH3﹣C2H5﹣CH2CH2C6H5產(chǎn)率/%918063請找出規(guī)律，并解釋原因。34．（2019?新課標Ⅱ）環(huán)氧樹脂因其具有良好的機械性能、絕緣性能以及與各種材料的粘結(jié)性能，已廣泛應(yīng)用于涂料和膠黏劑等領(lǐng)域。下面是制備一種新型環(huán)氧樹脂G的合成路線：已知以下信息：回答下列問題：（1）A是一種烯烴，化學(xué)名稱為，C中官能團的名稱為、。（2）由B生成C的反應(yīng)類型為。（3）由C生成D的反應(yīng)方程式為。（4）E的結(jié)構(gòu)簡式為。（5）E的二氯代物有多種同分異構(gòu)體，請寫出其中能同時滿足以下條件的芳香化合物的結(jié)構(gòu)簡式、。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積比為3：2：1。（6）假設(shè)化合物D、F和NaOH恰好完全反應(yīng)生成1mol單一聚合度的G，若生成的NaCl和H2O的總質(zhì)量為765g，則G的n值理論上應(yīng)等于。35．（2019?新課標Ⅰ）化合物G是一種藥物合成中間體，其合成路線如下：回答下列問題：（1）A中的官能團名稱是．（2）碳原子上連有4個不同的原子或基團時，該碳稱為手性碳．寫出B的結(jié)構(gòu)簡式，用星號（*）標出B中的手性碳．（3）寫出具有六元環(huán)結(jié)構(gòu)、并能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式．（不考慮立體異構(gòu)，只需寫出3個）（4）反應(yīng)④所需的試劑和條件是．（5）⑤的反應(yīng)類型是．（6）寫出F到G的反應(yīng)方程式．（7）設(shè)計由甲苯和乙酰乙酸乙酯（CH3COCH2COOC2H5）制備的合成路線（無機試劑任選）．36．（2019?新課標Ⅲ）氧化白藜蘆醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反應(yīng)合成W的一種方法：回答下列問題：（1）A的化學(xué)名稱為。（2）中的官能團名稱是。（3）反應(yīng)③的類型為，W的分子式為。（4）不同條件對反應(yīng)④產(chǎn)率的影響如下表：實驗堿溶劑催化劑產(chǎn)率/%1KOHDMFPd（OAc）222.32K2CO3DMFPd（OAc）210.53Et3NDMFPd（OAc）212.44六氫吡啶DMFPd（OAc）231.25六氫吡啶DMAPd（OAc）238.66六氫吡啶NMPPd（OAc）224.5上述實驗探究了和對反應(yīng)產(chǎn)率的影響。此外，還可以進一步探究等對反應(yīng)產(chǎn)率的影響。（5）X為D的同分異構(gòu)體，寫出滿足如下條件的X的結(jié)構(gòu)簡式。①含有苯環(huán)；②有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，個數(shù)比為6：2：1；③1mol的X與足量金屬Na反應(yīng)可生成2gH2。（6）利用Heck反應(yīng)，由苯和溴乙烷為原料制備，寫出合成路線。（無機試劑任選）37．（2018?新課標Ⅰ）化合物W可用作高分子膨脹劑，一種合成路線如下：回答下列問題（1）A的化學(xué)名稱為。（2）②的反應(yīng)類型是。（3）反應(yīng)④所需試劑，條件分別為。（4）G的分子式為。（5）W中含氧官能團的名稱是。（6）寫出與E互為同分異構(gòu)體的酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡式（核磁共振氫譜為兩組峰，峰面積比為1：1）（7）苯乙酸芐酯（）是花香型香料，設(shè)計由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸芐酯的合成路線（無機試劑任選）。38．（2018?新課標Ⅱ）以葡萄糖為原料制得的山梨醇（A）和異山梨醇（B）都是重要的生物質(zhì)轉(zhuǎn)化平臺化合物。E是一種治療心絞痛的藥物。由葡萄糖為原料合成E的路線如圖?；卮鹣铝袉栴}：（1）葡萄糖的分子式為。（2）A中含有的官能團的名稱為。（3）由B到C的反應(yīng)類型為。（4）C的結(jié)構(gòu)簡式為。（5）由D到E的反應(yīng)方程式為。（6）F是B的同分異構(gòu)體，7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉反應(yīng)可釋放出2.24L二氧化碳（標準狀況），F(xiàn)的可能結(jié)構(gòu)共有種（不考慮立體異構(gòu)）；其中核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為3：1：1的結(jié)構(gòu)簡式為。39．（2018?新課標Ⅲ）近來有報道，碘代化合物E與化合物H在Cr﹣Ni催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，合成一種多官能團的化合物Y，其合成路線如圖：已知：RCHO+CH3CHOR﹣CH＝CH﹣CHO+H2O回答下列問題：（1）A的化學(xué)名稱是。（2）B為單氯代烴，由B生成C的化學(xué)方程式為。（3）由A生成B、G生成H的反應(yīng)類型分別是、。（4）D的結(jié)構(gòu)簡式為。（5）Y中含氧官能團的名稱為。（6）E與F在Cr﹣Ni催化下也可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為。（7）X與D互為同分異構(gòu)體，且具有完全相同官能團。X的核磁共振氫譜顯示三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，其峰面積之比為3：3：2．寫出3種符合上述條件的X的結(jié)構(gòu)簡式。40．（2017?新課標Ⅰ）化合物H是一種有機光電材料中間體。實驗室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下：已知：①RCHO+CH3CHORCH＝CHCHO+H2O②+回答下列問題：（1）A的化學(xué)名稱為。（2）由C生成D和E生成F的反應(yīng)類型分別為、。（3）E的結(jié)構(gòu)簡式為。（4）G為甲苯的同分異構(gòu)體，由F生成H的化學(xué)方程式為。（5）芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2，其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6：2：1：1，寫出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式。（6）寫出用環(huán)戊烷和2﹣丁炔為原料制備化合物的合成路線（其他試劑任選）。41．（2017?新課標Ⅱ）化合物G是治療高血壓的藥物“比索洛爾”的中間體，一種合成G的路線如下：已知以下信息：①A的核磁共振氫譜為單峰；B的核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為6：1：1。②D的苯環(huán)上僅有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫；1molD可與1molNaOH或2molNa反應(yīng)?；卮鹣铝袉栴}：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為。（2）B的化學(xué)名稱為。（3）C與D反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為。（4）由E生成F的反應(yīng)類型為。（5）G是分子式為。（6）L是D的同分異構(gòu)體，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，1mol的L可與2mol的Na2CO3反應(yīng)，L共有種；其中核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為3：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡式為、。42．（2017?新課標Ⅲ）氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實驗室由芳香烴A制備G的合成路線如下：回答下列問題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為。C的化學(xué)名稱是。（2）③的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是，該反應(yīng)的類型是。（3）⑤的反應(yīng)方程式為。吡啶是一種有機堿，其作用是。（4）G的分子式為。（5）H是G的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同，則H可能的結(jié)構(gòu)有種。（6）4﹣甲氧基乙酰苯胺（）是重要的精細化工中間體，寫出由苯甲醚（）制備4﹣甲氧基乙酰苯胺的合成路線（其他試劑任選）。43．（2022?山東）支氣管擴張藥物特布他林（H）的一種合成路線如圖：回答下列問題：已知：（1）A→B反應(yīng)條件為；B中含氧官能團有種。（2）B→C反應(yīng)類型為，該反應(yīng)的目的是。（3）D結(jié)構(gòu)簡式為；E→F的化學(xué)方程式為。（4）H的同分異構(gòu)體中，僅含有﹣OCH2CH3、﹣NH2和苯環(huán)結(jié)構(gòu)的有種。（5）根據(jù)上述信息，寫出以4﹣羥基鄰苯二甲酸二乙酯為主要原料制備的合成路線。44．（2022?河北）舍曲林（Sertraline）是一種選擇性5﹣羥色胺再攝取抑制劑，用于治療抑郁癥，其合成路線之一如圖：回答下列問題：已知：（i）手性碳原子是指連有四個不同原子或原子團的碳原子（ii）（iii）（1）①的反應(yīng)類型為。（2）B的化學(xué)名稱為。（3）寫出一種能同時滿足下列條件的D的芳香族同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。（a）紅外光譜顯示有C＝O鍵；（b）核磁共振氫譜有兩組峰，峰面積比為1：1。（4）合成路線中，涉及手性碳原子生成的反應(yīng)步驟為、（填反應(yīng)步驟序號）。（5）H→I的化學(xué)方程式為；該反應(yīng)可能生成與I互為同分異構(gòu)體的兩種副產(chǎn)物，其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡式為（不考慮立體異構(gòu)）。（6）W是一種姜黃素類似物，以香蘭素（）和環(huán)己烯（）為原料，設(shè)計合成的路線（無機及兩個碳以下的有機試劑任選）。45．（2022?遼寧）某藥物成分H具有抗炎、抗病毒、抗氧化等生物活性，其合成路線如圖：已知：回答下列問題：（1）A的分子式為。（2）在NaOH溶液中，苯酚與CH3OCH2Cl反應(yīng)的化學(xué)方程式為。（3）D→E中對應(yīng)碳原子雜化方式由變?yōu)?，PCC的作用為。（4）F→G中步驟ⅱ實現(xiàn)了由到的轉(zhuǎn)化（填官能團名稱）。（5）Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡式為。（6）化合物Ⅰ的同分異構(gòu)體滿足以下條件的有種（不考慮立體異構(gòu)）；?。江h(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基ⅱ．紅外光譜無醚鍵吸收峰其中，苯環(huán)側(cè)鏈上有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且個數(shù)比為6：2：1的結(jié)構(gòu)簡式為（任寫一種）。

參考答案與試題解析一．選擇題1．（2022?乙卷）一種實現(xiàn)二氧化碳固定及再利用的反應(yīng)如圖，下列敘述正確的是（）A．化合物1分子中所有原子共平面 B．化合物1與乙醇互為同系物 C．化合物2分子中含有羥基和酯基 D．化合物2可以發(fā)生開環(huán)聚合反應(yīng)【專題】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】由圖可知，化合物1為環(huán)氧乙烷，在催化劑作用下與二氧化碳生成化合物2，結(jié)合兩化合物的結(jié)構(gòu)分析判斷即可。2．（2022?乙卷）由實驗操作和現(xiàn)象，可得出相應(yīng)正確結(jié)論的是（）實驗操作現(xiàn)象結(jié)論A向NaBr溶液中滴加過量氯水，再加入淀粉KI溶液先變橙色，后變藍色氧化性：Cl2＞Br2＞I2B向蔗糖溶液中滴加稀H2SO4，水浴加熱，加入少量新制的氫氧化銅懸濁液無磚紅色沉淀蔗糖未發(fā)生水解C石蠟油加強熱，將產(chǎn)生的氣體通入Br2/CCl4溶液溶液紅棕色變無色氣體中含有不飽和烴D加熱試管中的聚氯乙烯薄膜碎片試管口潤濕的藍色石蕊試紙變紅氯乙烯加聚是可逆反應(yīng)A．A B．B C．C D．D【專題】實驗評價題．【分析】A．向NaBr溶液中滴加過量氯水，即氯水有剩余，再加入淀粉KI溶液，可被氯水直接氧化成碘單質(zhì)；B．蔗糖水解產(chǎn)物中有葡萄糖，含有醛基，其可用新制的Cu（OH）2懸濁液檢驗；C．石蠟油加強熱，產(chǎn)生的氣體能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明該氣體含有不飽和烴；D．可逆反應(yīng)是指同一條件下，既能向正反應(yīng)方向進行，同時又能向逆反應(yīng)的方向進行的反應(yīng)。3．（2022?甲卷）輔酶Q10具有預(yù)防動脈硬化的功效，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列有關(guān)輔酶Q10的說法正確的是（）A．分子式為C60H90O4 B．分子中含有14個甲基 C．分子中的四個氧原子不在同一平面 D．可發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)【專題】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】A．此有機物中含59個C原子，15個不飽和度；B．根據(jù)有機物的結(jié)構(gòu)簡式來分析；C．四個氧原子所在的C原子均為sp2雜化；D．此有機物中含碳碳雙鍵、羰基，且含烷烴基。4．（2021?乙卷）一種活性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為，下列有關(guān)該物質(zhì)的敘述正確的是（）A．能發(fā)生取代反應(yīng)，不能發(fā)生加成反應(yīng) B．既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物 C．與互為同分異構(gòu)體 D．1mol該物質(zhì)與碳酸鈉反應(yīng)得44gCO2【專題】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】A.含碳碳雙鍵、﹣OH、﹣COOH；B.與乙醇、乙酸的結(jié)構(gòu)不同；C.二者分子式相同、結(jié)構(gòu)不同；D.﹣COOH與碳酸氫鈉反應(yīng)生成氣體，則﹣COOH與碳酸鈉先轉(zhuǎn)化生成碳酸氫鈉。5．（2021?甲卷）下列敘述正確的是（）A．甲醇既可發(fā)生取代反應(yīng)也可發(fā)生加成反應(yīng) B．用飽和碳酸氫鈉溶液可以鑒別乙酸和乙醇 C．烷烴的沸點高低僅取決于碳原子數(shù)的多少 D．戊二烯與環(huán)戊烷互為同分異構(gòu)體【專題】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】A.甲醇中只有單鍵；B.乙酸與碳酸氫鈉反應(yīng)生成氣體，乙醇不能；C.烷烴中C原子數(shù)越多、沸點越高，相同碳原子數(shù)時支鏈越多、沸點越低；D.戊二烯與環(huán)戊烷中H原子數(shù)不同。6．（2020?新課標Ⅱ）吡啶（）是類似于苯的芳香化合物。2﹣乙烯基吡啶（VPy）是合成治療矽肺病藥物的原料，可由如圖路線合成。下列敘述正確的是（）A．MPy只有兩種芳香同分異構(gòu)體 B．EPy中所有原子共平面 C．VPy是乙烯的同系物 D．反應(yīng)②的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)【專題】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】A．MPy的芳香同分異構(gòu)體有1種；B．EPy中側(cè)鏈含2個四面體結(jié)構(gòu)的C；C．VPy與乙烯的結(jié)構(gòu)不同，且VPy含N原子；D．反應(yīng)②中﹣OH轉(zhuǎn)化為碳碳雙鍵。7．（2020?新課標Ⅰ）紫花前胡醇（）可從中藥材當歸和白芷中提取得到，能提高人體免疫力。有關(guān)該化合物，下列敘述錯誤的是（）A．分子式為C14H14O4 B．不能使酸性重鉻酸鉀溶液變色 C．能夠發(fā)生水解反應(yīng) D．能夠發(fā)生消去反應(yīng)生成雙鍵【專題】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】A、分子中14個碳原子，不飽和度為8；B、分子中含有碳碳雙鍵和羥基直接相連碳上有氫原子；C、分子中含有酯基，能發(fā)生水解；D、與﹣OH相連的C的鄰位C上有H原子可發(fā)生消去反應(yīng)；8．（2020?新課標Ⅲ）金絲桃苷是從中藥材中提取的一種具有抗病毒作用的黃酮類化合物，結(jié)構(gòu)式如圖：下列關(guān)于金絲桃苷的敘述，錯誤的是（）A．可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng) B．分子含21個碳原子 C．能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng) D．不能與金屬鈉反應(yīng)【專題】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】A、分子中含有碳碳雙鍵、碳氧雙鍵和苯環(huán)；B、由圖可知金絲桃苷的分子式C21H20O12；C、分子中含有羥基，能發(fā)生酯化反應(yīng)；D、分子結(jié)構(gòu)可知結(jié)構(gòu)中含有羥基；9．（2019?新課標Ⅱ）分子式為C4H8BrCl的有機物共有（不含立體異構(gòu)）（）A．8種 B．10種 C．12種 D．14種【分析】C4H8BrCl可以看作C4H10中2個H原子被Cl、Br原子取代，而丁烷有CH3CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）2兩種結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析。10．（2019?新課標Ⅰ）關(guān)于化合物2﹣苯基丙烯（），下列說法正確的是（）A．不能使稀高錳酸鉀溶液褪色 B．可以發(fā)生加成聚合反應(yīng) C．分子中所有原子共平面 D．易溶于水及甲苯【分析】該有機物中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，具有苯和烯烴性質(zhì)，能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)，據(jù)此分析解答。11．（2019?新課標Ⅲ）下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是（）A．甲苯 B．乙烷 C．丙炔 D．1，3﹣丁二烯【分析】如果分子中C原子采用sp3雜化，則該分子中采用sp3雜化的C原子連接的取代基具有甲烷結(jié)構(gòu)特點，該分子中所有原子一定不共平面，苯和乙烯中所有原子共平面，共價單鍵可以旋轉(zhuǎn)，據(jù)此分析解答。12．（2018?新課標Ⅰ）在生成和純化乙酸乙酯的實驗過程中，下列操作未涉及的是（）A． B． C． D．【分析】乙酸乙酯的制備是乙醇濃硫酸和乙酸混合溶液加熱生成，生成的乙酸乙酯混有乙酸、乙醇，通過飽和碳酸鈉溶液吸收乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯溶解度，利用分液的方法得的乙酸乙酯，蒸發(fā)皿是加熱蒸發(fā)溶液得到晶體的儀器，據(jù)此分析判斷。13．（2018?新課標Ⅱ）實驗室中用如圖所示的裝置進行甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)的實驗。在光照下反應(yīng)一段時間后，下列裝置示意圖中能正確反映實驗現(xiàn)象的是（）A．B．C． D．【分析】CH4與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，取代反應(yīng)的產(chǎn)物有CH3Cl（g），CH2Cl2（l），CHCl3（l），CCl4（l）和HCl。14．（2018?新課標Ⅲ）苯乙烯是重要的化工原料。下列有關(guān)苯乙烯的說法錯誤的是（）A．與液溴混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應(yīng) B．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 C．與氯化氫反應(yīng)可以生成氯代苯乙烯 D．在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯【專題】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】苯乙烯結(jié)構(gòu)簡式為，A．苯環(huán)能和液溴在溴化鐵作催化劑條件下發(fā)生取代反應(yīng)；B．碳碳雙鍵能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色；C．該物質(zhì)在一定條件下能與HCl發(fā)生加成反應(yīng)而不是取代反應(yīng)；D．碳碳雙鍵在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)。15．（2017?新課標Ⅰ）下列生活用品中主要由合成纖維制造的是（）A．尼龍繩 B．宣紙 C．羊絨衫 D．棉襯衣【專題】有機化合物的獲得與應(yīng)用．【分析】宣紙、棉襯衣的主要成分為纖維素，羊絨衫的主要成分為蛋白質(zhì)，只有尼龍繩主要成分為聚酯類合成纖維，據(jù)此進行解答。16．（2017?新課標Ⅰ）已知（b）、（d）、（p）的分子式均為C6H6，下列說法正確的是（）A．b的同分異構(gòu)體只有d和p兩種 B．它們的二氯代物均只有三種 C．它們均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng) D．只有b的所有原子處于同一平面【專題】同分異構(gòu)體的類型及其判定．【分析】A．b為苯，對應(yīng)的同分異構(gòu)體可為環(huán)狀烴，也可為鏈狀烴；B．d對應(yīng)的二氯代物大于3種；C．b、p與高錳酸鉀不反應(yīng)；D．d、p都含有飽和碳原子，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點。17．（2017?新課標Ⅱ）下列由實驗得出的結(jié)論正確的是（）實驗結(jié)論A．將乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最終變?yōu)闊o色透明生成的1，2﹣二溴乙烷無色、可溶于四氯化碳B．乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生可燃性氣體乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性C．用乙酸浸泡水壺中的水垢，可將其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D．甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后的混合氣體能使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t生成的氯甲烷具有酸性A．A B．B C．C D．D【專題】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷；化學(xué)實驗基本操作．【分析】A．將乙烯通入溴的四氯化碳溶液，發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2﹣二溴乙烷；B．乙醇的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH，只有羥基可與鈉反應(yīng)；C．用乙酸浸泡水壺中的水垢，可將其清除，說明醋酸可與碳酸鈣等反應(yīng)；D．使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t的氣體為HCl．18．（2017?新課標Ⅲ）下列說法正確的是（）A．植物油氫化過程中發(fā)生了加成反應(yīng) B．淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體 C．環(huán)己烷與苯可用酸性KMnO4溶液鑒別 D．水可以用來分離溴苯和苯的混合物【專題】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】A．植物油含有不飽和烴基，可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；B．淀粉和纖維素都為高分子化合物，二者的分子式不同；C．環(huán)己烷與苯與高錳酸鉀都不反應(yīng)；D．溴苯和苯都不溶于水．19．（2022?山東）下列高分子材料制備方法正確的是（）A．聚乳酸（）由乳酸經(jīng)加聚反應(yīng)制備 B．聚四氟乙烯（）由四氟乙烯經(jīng)加聚反應(yīng)制備 C．尼龍﹣66（）由己胺和己酸經(jīng)縮聚反應(yīng)制備 D．聚乙烯醇（）由聚乙酸乙烯酯（）經(jīng)消去反應(yīng)制備【專題】有機化合物的獲得與應(yīng)用．【分析】A．乳酸發(fā)生縮聚反應(yīng)制得聚乳酸（）；B．聚四氟乙烯是由CF2＝CF2通過加聚反應(yīng)生成的產(chǎn)物；C．尼龍﹣66是由己二酸和己二胺經(jīng)縮聚反應(yīng)制備；D．聚乙烯醇（）由聚乙酸乙烯酯（）經(jīng)水解反應(yīng)制備。20．（2022?山東）γ﹣崖柏素具天然活性，有酚的通性，結(jié)構(gòu)如圖。關(guān)于γ﹣崖柏素的說法錯誤的是（）A．可與溴水發(fā)生取代反應(yīng) B．可與NaHCO3溶液反應(yīng) C．分子中的碳原子不可能全部共平面 D．與足量H2加成后，產(chǎn)物分子中含手性碳原子【專題】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】A．γ﹣崖柏素有酚的通性；B．﹣COOH能和NaHCO3溶液反應(yīng)；C．飽和碳原子具有甲烷結(jié)構(gòu)特點，甲烷分子中最多有3個原子共平面；D．與足量氫氣加成產(chǎn)物為，連接4個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子。21．（2022?山東）已知苯胺（液體）、苯甲酸（固體）微溶于水，苯胺鹽酸鹽易溶于水。實驗室初步分離甲苯、苯胺、苯甲酸混合溶液的流程如圖。下列說法正確的是（A．苯胺既可與鹽酸也可與NaOH溶液反應(yīng) B．由①、③分別獲取相應(yīng)粗品時可采用相同的操作方法 C．苯胺、甲苯、苯甲酸粗品依次由①、②、③獲得 D．①、②、③均為兩相混合體系【專題】物質(zhì)的分離提純和鑒別．【分析】甲苯、苯胺、苯甲酸混合溶液中加鹽酸反應(yīng)生成易溶于水的苯胺鹽酸鹽，有機相的成分為苯甲酸和甲苯，水相Ⅰ中的苯胺鹽酸鹽與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成苯胺液體，故①是苯胺；有機相Ⅱ中加碳酸鈉溶液，其中苯甲酸反應(yīng)生成苯甲酸鈉進入水相Ⅱ中，故②是甲苯；水相Ⅱ中苯甲酸鈉與鹽酸反應(yīng)生成苯甲酸，故③是苯甲酸。22．（2022?湖南）聚乳酸是一種新型的生物可降解高分子材料，其合成路線如圖：下列說法錯誤的是（）A．m＝n﹣1 B．聚乳酸分子中含有兩種官能團 C．1mol乳酸與足量的Na反應(yīng)生成1molH2 D．兩分子乳酸反應(yīng)能夠生成含六元環(huán)的分子【專題】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】乳酸發(fā)生縮聚反應(yīng)生成可降解的聚乳酸，結(jié)合乳酸的分子結(jié)構(gòu)和縮聚反應(yīng)原理分析判斷即可解題。23．（2022?河北）茯苓新酸DM是從茯苓中提取的一種天然產(chǎn)物，具有一定的生理活性，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。關(guān)于該化合物，下列說法錯誤的是（）A．可使酸性KMnO4溶液褪色 B．可發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng) C．可與金屬鈉反應(yīng)放出H2 D．分子中含有3種官能團【專題】有機反應(yīng)；有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】A．分子中含有碳碳雙鍵，則可使酸性高錳酸鉀溶液褪色；B．分子中含有碳碳雙鍵，則可發(fā)生加成反應(yīng)，含有羧基和羥基故能發(fā)生酯化反應(yīng)；C．分子中含有羧基和羥基，則能與金屬鈉反應(yīng)放出H2；D．由圖可知，分子中含有碳碳雙鍵、羧基、羥基和酯基等四種官能團。24．（2022?遼寧）下列關(guān)于苯乙炔（）的說法正確的是（）A．不能使酸性KMnO4溶液褪色 B．分子中最多有5個原子共直線 C．能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng) D．可溶于水【專題】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】根據(jù)苯環(huán)的性質(zhì)判斷可以發(fā)生氧化、加成、取代反應(yīng)；根據(jù)碳碳三鍵的特點判斷可發(fā)生加成反應(yīng)，能被酸性高錳酸鉀鉀氧化，對于共線可根據(jù)有機碳原子的雜化及官能團的空間結(jié)構(gòu)進行判斷；25．（2018?新課標Ⅰ）（多選）下列說法錯誤的是（）A．蔗糖、果糖和麥芽糖均為雙糖 B．酶是一類具有高選擇催化性能的蛋白質(zhì) C．植物油含不飽和脂肪酸酯，能使Br2/CCl4褪色 D．淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖【分析】A．果糖為單糖；B．絕大多數(shù)酶是蛋白質(zhì)；C．植物油為高級脂肪酸甘油酯，烴基含不飽和碳碳雙鍵；D．多糖最終水解產(chǎn)物為單糖。二．推斷題26．（2022?乙卷）左旋米那普倫是治療成人重度抑郁癥的藥物之一，如圖是其鹽酸鹽（化合物K）的一種合成路線（部分反應(yīng)條件已簡化，忽略立體化學(xué)）：已知：化合物F不能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳?；卮鹣铝袉栴}：（1）A的化學(xué)名稱是3﹣氯﹣1﹣丙烯。（2）C的結(jié)構(gòu)簡式為。（3）寫出由E生成F反應(yīng)的化學(xué)方程式+H2O。（4）E中含氧官能團的名稱為羥基、羧基。（5）由G生成H的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。（6）I是一種有機物形成的鹽，結(jié)構(gòu)簡式為。（7）在E的同分異構(gòu)體中，同時滿足下列條件的總數(shù)為10種。a）含有一個苯環(huán)和三個甲基；b）與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳；c）能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，不能發(fā)生水解反應(yīng)。上述同分異構(gòu)體經(jīng)銀鏡反應(yīng)后酸化，所得產(chǎn)物中，核磁共振氫譜顯示有四組氫（氫原子數(shù)量比為6：3：2：1）的結(jié)構(gòu)簡式為、?！緦ｎ}】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】A發(fā)生氧化反應(yīng)生成B，B與C在NaNH2、甲苯條件下反應(yīng)生成D，對比B、D的結(jié)構(gòu)簡式，結(jié)合C的分子式C8H7N，可推知C的結(jié)構(gòu)簡式為；D與30%Na2CO3反應(yīng)后再酸化生成E，E在濃硫酸、甲苯條件下反應(yīng)生成F，F(xiàn)不能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2，F(xiàn)中不含羧基，F(xiàn)的分子式為C11H10O2，F(xiàn)在E的基礎(chǔ)上脫去1個H2O分子，說明E發(fā)生分子內(nèi)酯化生成F，則F的結(jié)構(gòu)簡式為；F與（C2H5）2NH在AlCl3、甲苯條件下反應(yīng)生成G，G與SOCl2、甲苯反應(yīng)生成H，H的分子式為C15H20ClNO，H與I反應(yīng)生成J，結(jié)合G、J的結(jié)構(gòu)簡式知，H的結(jié)構(gòu)簡式為；I的分子式為C8H4KNO2，I是一種有機物形成的鹽，則I的結(jié)構(gòu)簡式為，據(jù)此分析解題；（7）E的結(jié)構(gòu)簡式為，E的分子式為C11H12O3，不飽和度為6；E的同分異構(gòu)體與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2，結(jié)合分子式中O原子的個數(shù)，說明含1個羧基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、不能發(fā)生水解反應(yīng)說明還含1個醛基；若3個甲基在苯環(huán)上的位置為時，羧基、醛基在苯環(huán)上有3種位置；若3個甲基在苯環(huán)上的位置為時，羧基、醛基在苯環(huán)上有6種位置；若3個甲基在苯環(huán)上的位置為時，羧基、醛基在苯環(huán)上有1種位置。27．（2022?湖南）物質(zhì)J是一種具有生物活性的化合物。該化合物的合成路線如圖：已知：①②回答下列問題：（1）A中官能團的名稱為醛基、醚基；（2）F→G、G→H的反應(yīng)類型分別是取代反應(yīng)、加成反應(yīng)；（3）B的結(jié)構(gòu)簡式為；（4）C→D反應(yīng)方程式為+H2O；（5）是一種重要的化工原料，其同分異構(gòu)體中能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有5種（考慮立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為4：1：1的結(jié)構(gòu)簡式為；（6）I中的手性碳原子個數(shù)為1（連四個不同的原子或原子團的碳原子稱為手性碳原子）；（7）參照上述合成路線，以和為原料，設(shè)計合成的路線。（無機試劑任選）?！痉治觥扛鶕?jù)信息①，可知A與反應(yīng)生成的B為，有B、C的化學(xué)式可知，C比B多了2個H原子，故C的結(jié)構(gòu)簡式為，由②可知，D的結(jié)構(gòu)簡式為，由F、G、H結(jié)構(gòu)可知，G中引入1個﹣CH3，故G的結(jié)構(gòu)簡式為，以此分析。28．（2022?甲卷）用N﹣雜環(huán)卡賓堿（NHCbase）作為催化劑，可合成多環(huán)化合物。如圖是一種多環(huán)化合物H的合成路線（無需考慮部分中間體的立體化學(xué)）?；卮鹣铝袉栴}：（1）A的化學(xué)名稱為苯甲醇。（2）反應(yīng)②涉及兩步反應(yīng)，已知第一步反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，第二步的反應(yīng)類型為消去反應(yīng)。（3）寫出C與Br2/CCl4反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式。（4）E的結(jié)構(gòu)簡式為。（5）H中含氧官能團的名稱是硝基、酯基和羰基。（6）化合物X是C的同分異構(gòu)體，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，與酸性高錳酸鉀反應(yīng)后可以得到對苯二甲酸，寫出X的結(jié)構(gòu)簡式。（7）如果要合成H的類似物H′（），參照上述合成路線，寫出相應(yīng)的D′和G′的結(jié)構(gòu)簡式、。H′分子中有5個手性碳（碳原子上連有4個不同的原子或基團時，該碳稱為手性碳）?！緦ｎ}】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】由合成路線，A的分子式為C7H8O，在Cu作催化劑的條件下發(fā)生催化氧化生成B，B的結(jié)構(gòu)簡式為，則A為，B與CH3CHO發(fā)生加成反應(yīng)生成，再發(fā)生消去反應(yīng)反應(yīng)生成C，C的結(jié)構(gòu)簡式為，C與Br2/CCl4發(fā)生加成反應(yīng)得到，再在堿性條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成D，D為，B與E在強堿的環(huán)境下還原得到F，E的分子式為C5H6O2，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為，可推知E為，F(xiàn)與生成G，G與D反應(yīng)生成H，據(jù)此分析解答。29．（2021?乙卷）鹵沙唑侖W是一種抗失眠藥物，在醫(yī)藥工業(yè)中的一種合成方法如圖：已知：（?。?+HCl（ⅱ）++H2O回答下列問題：（1）A的化學(xué)名稱是鄰氟甲苯或2﹣氟甲苯。（2）寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式。（3）D具有的官能團名稱是氟原子、溴原子、氨基、羰基。（不考慮苯環(huán)）（4）反應(yīng)④中，Y的結(jié)構(gòu)簡式為。（5）反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)。（6）C的同分異構(gòu)體中，含有苯環(huán)并能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物共有10種。（7）寫出W的結(jié)構(gòu)簡式?！緦ｎ}】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】由B的分子式、反應(yīng)條件可知，A中甲基被氧化為﹣COOH生成B，故B為；由C→D的第一步反應(yīng)條件，可知C→D的第一步發(fā)生信息（i）中反應(yīng)，C中存在﹣COCl結(jié)構(gòu)，對比B、C的分子式，可知B中﹣OH被氯原子替代生成C，故C為；對比C、D的結(jié)構(gòu)，結(jié)合X的分子式，可推知X為；D與Y反應(yīng)生成E和HBr，發(fā)生取代反應(yīng)，可推知Y為；對比E、F的結(jié)構(gòu)可知，E中亞甲基連接的溴原子被﹣NHCH2CH2OH替代生成F，最后F發(fā)生信息（ii）中反應(yīng)生成W，可以理解為﹣NH﹣先與羰基之間發(fā)生加成反應(yīng)，然后羥基之間脫去1分子水，故W的結(jié)構(gòu)簡式為：。30．（2021?甲卷）近年來，以大豆素（化合物C）為主要成分的大豆異黃酮及其衍生物，因其具有優(yōu)良的生理活性而備受關(guān)注。大豆素的合成及其衍生物的一種工藝路線如圖：回答下列問題：（1）A的化學(xué)名稱為間苯二酚。（2）1molD反應(yīng)生成E至少需要2mol氫氣。（3）寫出E中任意兩種含氧官能團的名稱酯基、羥基、醚鍵（任意兩種）。（4）由E生成F的化學(xué)方程式為+H2O。（5）由G生成H分兩步進行：反應(yīng)1）是在酸催化下水與環(huán)氧化合物的加成反應(yīng)，則反應(yīng)2）的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)或水解反應(yīng)。（6）化合物B的同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件的有C（填標號）。a.含苯環(huán)的醛或酮b.不含過氧鍵（﹣O﹣O﹣）c.核磁共振氫譜顯示四組峰，且峰面積比為3：2：2：1A.2個B.3個C.4個D.5個（7）根據(jù)上述路線中的相關(guān)知識，以丙烯為主要原料用不超過三步的反應(yīng)設(shè)計合成：?！緦ｎ}】有機推斷．【分析】根據(jù)流程圖知，A和B發(fā)生反應(yīng)生成C，根據(jù)F結(jié)構(gòu)簡式知，C中酚羥基和乙酸酐發(fā)生取代反應(yīng)生成D，結(jié)合D的分子式知，D的結(jié)構(gòu)簡式為，根據(jù)E的分子式知，D中碳碳雙鍵和羰基與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E為，根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡式知，E發(fā)生消去反應(yīng)生成F，由G生成H分兩步進行：反應(yīng)1）是在酸催化下水與環(huán)氧化合物的加成反應(yīng)，則反應(yīng)2）的反應(yīng)類型為水解反應(yīng)或取代反應(yīng)；（7）以丙烯為主要原料用不超過三步的反應(yīng)合成，可由CH3CH（OH）CH2OH和乙酸酐發(fā)生C生成D類型的反應(yīng)得到，丙烯發(fā)生氧化反應(yīng)生成醚，醚發(fā)生水解反應(yīng)生成CH3CH（OH）CH2OH。31．（2020?新課標Ⅱ）維生素E是一種人體必需的脂溶性維生素，現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、營養(yǎng)品、化妝品等。天然的維生素E由多種生育酚組成，其中α﹣生育酚（化合物E）含量最高，生理活性也最高。下面是化合物E的一種合成路線，其中部分反應(yīng)略去。已知以下信息：a）b）c）回答下列問題：（1）A的化學(xué)名稱為3﹣甲基苯酚（或間甲基苯酚）。（2）B的結(jié)構(gòu)簡式為。（3）反應(yīng)物C含有三個甲基，其結(jié)構(gòu)簡式為。（4）反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。（5）反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為。（6）化合物C的同分異構(gòu)體中能同時滿足以下三個條件的有c個（不考慮立體異構(gòu)體，填標號）。（?。┖袃蓚€甲基；（ⅱ）含有酮羰基（但不含C＝C＝O）；（ⅲ）不含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)。（a）4（b）6（c）8（d）10其中，含有手性碳（注：連有四個不同的原子或基團的碳）的化合物的結(jié)構(gòu)簡式為CH2＝CHCH（CH3）COCH3（或）。【專題】同系物和同分異構(gòu)體；有機反應(yīng)；有機化合物的獲得與應(yīng)用．【分析】A為，根據(jù)“已知信息a：”及B的分子式C9H12O，可推知B為；根據(jù)“已知信息b：”及C的分子式C6H10O，可推知C為；根據(jù)“已知信息c：”及D的分子式C13H20O，可推知D為，據(jù)此來解答。32．（2020?新課標Ⅰ）有機堿，例如二甲基胺（）、苯胺（）、吡啶（）等，在有機合成中應(yīng)用很普遍，目前“有機超強堿”的研究越來越受到關(guān)注。以下為有機超強堿F的合成路線：已知如下信息：①H2C＝CH2②+RNH2③苯胺與甲基吡啶互為芳香同分異構(gòu)體回答下列問題：（1）A的化學(xué)名稱為三氯乙烯。（2）由B生成C的化學(xué)方程式為+KOH+KCl+H2O。（3）C中所含官能團的名稱為碳碳雙鍵、氯原子。（4）由C生成D的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。（5）D的結(jié)構(gòu)簡式為。（6）E的六元環(huán)芳香同分異構(gòu)體中，能與金屬鈉反應(yīng)，且核磁共振氫譜有四組峰，峰面積之比為6：2：2：1的有6種，其中，芳香環(huán)上為二取代的結(jié)構(gòu)簡式為?！緦ｎ}】同系物和同分異構(gòu)體；有機反應(yīng)；有機化合物的獲得與應(yīng)用．【分析】A（C2HCl3）三氯乙烯在CCl3COONa和乙二醇二甲醚在加熱條件下生成B，即B為，B（）在KOH的醇溶液下加熱發(fā)生消去反應(yīng)，生成C，即，C與過量的二環(huán)己基胺（）與CH2Cl2在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成D，即，D（）與E（）在NaOH條件下反應(yīng)生成最終產(chǎn)物F：。33．（2020?新課標Ⅲ）苯基環(huán)丁烯酮（PCBO）是一種十分活潑的反應(yīng)物，可利用它的開環(huán)反應(yīng)合成一系列多官能團化合物。近期我國科學(xué)家報道用PCBO與醛或酮發(fā)生[4+2]環(huán)加成反應(yīng)，合成了具有生物活性的多官能團化合物（E），部分合成路線如圖：已知如下信息：回答下列問題：（1）A的化學(xué)名稱是2﹣羥基苯甲醛。（2）B的結(jié)構(gòu)簡式為。（3）由C生成D所用的試劑和反應(yīng)條件為乙醇、濃硫酸/加熱；該步反應(yīng)中，若反應(yīng)溫度過高，C易發(fā)生脫羧反應(yīng)，生成分子式為C8H8O2的副產(chǎn)物，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為。（4）寫出化合物E中含氧官能團的名稱羥基、酯基；E中手性碳（注：連有四個不同的原子或基團的碳）的個數(shù)為2。（5）M為C的一種同分異構(gòu)體。已知：1molM與飽和碳酸氫鈉溶液充分反應(yīng)能放出2mol二氧化碳；M與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)生成對苯二甲酸。M的結(jié)構(gòu)簡式為。（6）對于，選用不同的取代基R'，在催化劑作用下與PCBO發(fā)生的[4+2]反應(yīng)進行深入研究，R'對產(chǎn)率的影響見下表：R'﹣CH3﹣C2H5﹣CH2CH2C6H5產(chǎn)率/%918063請找出規(guī)律，并解釋原因隨著R′體積增大，產(chǎn)率降低；原因是R′體積增大，位阻增大?！緦ｎ}】同系物和同分異構(gòu)體；有機反應(yīng)；有機化合物的獲得與應(yīng)用．【分析】根據(jù)合成路線分析可知，A（）與CH3CHO在NaOH的水溶液中發(fā)生題給的已知反應(yīng)，生成B（），B與KMnO4反應(yīng)，被氧化后再酸化得到C（），C再與CH3CH2OH在濃H2SO4加熱條件下，發(fā)生酯化反應(yīng)得D（），D再與苯基環(huán)丁烯酮（PCBO）反應(yīng)得到E（），據(jù)此分析。34．（2019?新課標Ⅱ）環(huán)氧樹脂因其具有良好的機械性能、絕緣性能以及與各種材料的粘結(jié)性能，已廣泛應(yīng)用于涂料和膠黏劑等領(lǐng)域。下面是制備一種新型環(huán)氧樹脂G的合成路線：已知以下信息：回答下列問題：（1）A是一種烯烴，化學(xué)名稱為丙烯，C中官能團的名稱為氯原子、羥基。（2）由B生成C的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。（3）由C生成D的反應(yīng)方程式為。（4）E的結(jié)構(gòu)簡式為。（5）E的二氯代物有多種同分異構(gòu)體，請寫出其中能同時滿足以下條件的芳香化合物的結(jié)構(gòu)簡式、。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積比為3：2：1。（6）假設(shè)化合物D、F和NaOH恰好完全反應(yīng)生成1mol單一聚合度的G，若生成的NaCl和H2O的總質(zhì)量為765g，則G的n值理論上應(yīng)等于8?！痉治觥緼是一種烯烴，應(yīng)為CH3CH＝CH2，光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B為ClCH2CH＝CH2，與HOCl發(fā)生加成反應(yīng)生成C為ClCH2CHOHCH2Cl或CH2OHCHClCH2Cl，由信息①可知E應(yīng)為，D、F發(fā)生縮聚反應(yīng)生成G，以此解答該題。35．（2019?新課標Ⅰ）化合物G是一種藥物合成中間體，其合成路線如下：回答下列問題：（1）A中的官能團名稱是羥基．（2）碳原子上連有4個不同的原子或基團時，該碳稱為手性碳．寫出B的結(jié)構(gòu)簡式，用星號（*）標出B中的手性碳．（3）寫出具有六元環(huán)結(jié)構(gòu)、并能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式．（不考慮立體異構(gòu)，只需寫出3個）（4）反應(yīng)④所需的試劑和條件是CH3CH2OH、濃硫酸、加熱．（5）⑤的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)．（6）寫出F到G的反應(yīng)方程式．（7）設(shè)計由甲苯和乙酰乙酸乙酯（CH3COCH2COOC2H5）制備的合成路線（無機試劑任選）．【專題】有機推斷．【分析】A發(fā)生氧化反應(yīng)生成B，B發(fā)生加成反應(yīng)生成C，C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D，根據(jù)E結(jié)構(gòu)簡式知，D為，D發(fā)生酯化反應(yīng)生成E，F(xiàn)先發(fā)生堿性條件下水解然后酸化得到G，根據(jù)EG結(jié)構(gòu)簡式知，E發(fā)生取代反應(yīng)生成F，F(xiàn)為；（7）由甲苯和乙酰乙酸乙酯（CH3COCH2COOC2H5）制備，甲苯和溴在光照條件下生成，CH3COCH2COOC2H5發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3COCH（CH2C6H5）COOCH2CH3，最后發(fā)生堿性條件下水解然后酸化得到目標產(chǎn)物．36．（2019?新課標Ⅲ）氧化白藜蘆醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反應(yīng)合成W的一種方法：回答下列問題：（1）A的化學(xué)名稱為間苯二酚或1，3﹣苯二酚。（2）中的官能團名稱是碳碳雙鍵、羧基。（3）反應(yīng)③的類型為取代反應(yīng)，W的分子式為C14H12O4。（4）不同條件對反應(yīng)④產(chǎn)率的影響如下表：實驗堿溶劑催化劑產(chǎn)率/%1KOHDMFPd（OAc）222.32K2CO3DMFPd（OAc）210.53Et3NDMFPd（OAc）212.44六氫吡啶DMFPd（OAc）231.25六氫吡啶DMAPd（OAc）238.66六氫吡啶NMPPd（OAc）224.5上述實驗探究了不同堿和不同溶劑對反應(yīng)產(chǎn)率的影響。此外，還可以進一步探究不同催化劑（或溫度等）等對反應(yīng)產(chǎn)率的影響。（5）X為D的同分異構(gòu)體，寫出滿足如下條件的X的結(jié)構(gòu)簡式。①含有苯環(huán)；②有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，個數(shù)比為6：2：1；③1mol的X與足量金屬Na反應(yīng)可生成2gH2。（6）利用Heck反應(yīng)，由苯和溴乙烷為原料制備，寫出合成路線。（無機試劑任選）【專題】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】A發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B發(fā)生取代反應(yīng)生成C，D發(fā)生取代反應(yīng)生成E，CE發(fā)生取代反應(yīng)生成W；（6）可由苯乙烯和發(fā)生取代反應(yīng)得到，可由苯發(fā)生取代反應(yīng)生成；苯乙烯可由發(fā)生消去反應(yīng)得到，可由乙苯發(fā)生發(fā)生取代反應(yīng)得到，乙苯可由苯和溴乙烷發(fā)生傅克烷基化反應(yīng)得到。37．（2018?新課標Ⅰ）化合物W可用作高分子膨脹劑，一種合成路線如下：回答下列問題（1）A的化學(xué)名稱為2﹣氯乙酸。（2）②的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)。（3）反應(yīng)④所需試劑，條件分別為乙醇、濃硫酸和加熱。（4）G的分子式為C12H18O3。（5）W中含氧官能團的名稱是醚鍵、羥基。（6）寫出與E互為同分異構(gòu)體的酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡式（核磁共振氫譜為兩組峰，峰面積比為1：1）（7）苯乙酸芐酯（）是花香型香料，設(shè)計由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸芐酯的合成路線（無機試劑任選）?！緦ｎ}】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】羧基和碳酸鈉反應(yīng)生成羧酸鈉，B發(fā)生取代反應(yīng)生成C，C酸化得到D，根據(jù)DE結(jié)構(gòu)簡式知，D和CH3CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成E，E發(fā)生取代反應(yīng)生成F，G發(fā)生取代反應(yīng)生成W；（7）和HCl發(fā)生取代反應(yīng)生成，和NaCN反應(yīng)生成，酸化得到，和苯甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成。38．（2018?新課標Ⅱ）以葡萄糖為原料制得的山梨醇（A）和異山梨醇（B）都是重要的生物質(zhì)轉(zhuǎn)化平臺化合物。E是一種治療心絞痛的藥物。由葡萄糖為原料合成E的路線如圖。回答下列問題：（1）葡萄糖的分子式為C6H12O6。（2）A中含有的官能團的名稱為羥基。（3）由B到C的反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)。（4）C的結(jié)構(gòu)簡式為。（5）由D到E的反應(yīng)方程式為。（6）F是B的同分異構(gòu)體，7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉反應(yīng)可釋放出2.24L二氧化碳（標準狀況），F(xiàn)的可能結(jié)構(gòu)共有9種（不考慮立體異構(gòu)）；其中核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為3：1：1的結(jié)構(gòu)簡式為?！緦ｎ}】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】葡萄糖和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成A為HOCH2（CHOH）4CH2OH，A發(fā)生消去反應(yīng)生成B，B和乙酸反應(yīng)生成C，根據(jù)C分子式知，B中一個羥基發(fā)生酯化反應(yīng)，C結(jié)構(gòu)簡式為，根據(jù)D分子式知，生成D的反應(yīng)為取代反應(yīng)，D發(fā)生水解反應(yīng)生成E，根據(jù)E結(jié)構(gòu)簡式知，D為，結(jié)合題目分析解答。39．（2018?新課標Ⅲ）近來有報道，碘代化合物E與化合物H在Cr﹣Ni催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，合成一種多官能團的化合物Y，其合成路線如圖：已知：RCHO+CH3CHOR﹣CH＝CH﹣CHO+H2O回答下列問題：（1）A的化學(xué)名稱是丙炔。（2）B為單氯代烴，由B生成C的化學(xué)方程式為CH2ClC≡CH+NaCNNCCH2C≡CH+NaCl。（3）由A生成B、G生成H的反應(yīng)類型分別是取代反應(yīng)、加成反應(yīng)。（4）D的結(jié)構(gòu)簡式為HC≡CCH2COOCH2CH3。（5）Y中含氧官能團的名稱為羥基、酯基。（6）E與F在Cr﹣Ni催化下也可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為。（7）X與D互為同分異構(gòu)體，且具有完全相同官能團。X的核磁共振氫譜顯示三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，其峰面積之比為3：3：2．寫出3種符合上述條件的X的結(jié)構(gòu)簡式CH3C≡CCH2COOCH3、CH3CH2C≡CCOOCH3、CH3C≡CCOOCH2CH3（合理即可）。【專題】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】B為單氯代烴，說明光照條件下氯氣和A發(fā)生取代反應(yīng)生成B，則B為CH2ClC≡CH，根據(jù)C分子式知，生成C的反應(yīng)為取代反應(yīng)，則C為NCCH2C≡CH，C在酸性條件下水解生成HC≡CCH2COOH，然后和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成D為HC≡CCH2COOCH2CH3；D和HI發(fā)生加成反應(yīng)生成E；根據(jù)H結(jié)構(gòu)簡式及信息知，F(xiàn)為，G為，G發(fā)生加成反應(yīng)生成H，H和E發(fā)生取代反應(yīng)生成Y，結(jié)合題目分析解答。40．（2017?新課標Ⅰ）化合物H是一種有機光電材料中間體。實驗室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下：已知：①RCHO+CH3CHORCH＝CHCHO+H2O②+回答下列問題：（1）A的化學(xué)名稱為苯甲醛。（2）由C生成D和E生成F的反應(yīng)類型分別為加成反應(yīng)、取代反應(yīng)。（3）E的結(jié)構(gòu)簡式為。（4）G為甲苯的同分異構(gòu)體，由F生成H的化學(xué)方程式為。（5）芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2，其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6：2：1：1，寫出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式。（6）寫出用環(huán)戊烷和2﹣丁炔為原料制備化合物的合成路線（其他試劑任選）?！緦ｎ}】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】由信息①可知A應(yīng)含有醛基，且含有7個C原子，應(yīng)為，則B為，則C為，D為，E為，與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成F為，對比F、H的結(jié)構(gòu)簡式可知G為，以此解答（1）～（4）；（5）F為，芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2，說明含有羧基，其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6：2：1：1，則分子中應(yīng)含有2個甲基，且為對稱結(jié)構(gòu)；（6）環(huán)戊烷和2﹣丁炔為原料制備化合物，環(huán)戊烷應(yīng)先生成環(huán)戊烯，然后與2﹣丁炔發(fā)生加成反應(yīng)生成，最后與溴發(fā)生加成可生成，以此解答該題。41．（2017?新課標Ⅱ）化合物G是治療高血壓的藥物“比索洛爾”的中間體，一種合成G的路線如下：已知以下信息：①A的核磁共振氫譜為單峰；B的核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為6：1：1。②D的苯環(huán)上僅有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫；1molD可與1molNaOH或2molNa反應(yīng)。回答下列問題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為。（2）B的化學(xué)名稱為2﹣丙醇。（3）C與D反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為。（4）由E生成F的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。（5）G是分子式為C18H31NO4。（6）L是D的同分異構(gòu)體，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，1mol的L可與2mol的Na2CO3反應(yīng)，L共有6種；其中核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為3：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡式為、?！緦ｎ}】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】A的化學(xué)式為C2H4O，其核磁共振氫譜為單峰，則A為；B的化學(xué)C3H8O，核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為6：1：1，則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH（OH）CH3；D的化學(xué)式為C7H8O2，其苯環(huán)上僅有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，1molD可與1molNaOH或2molNa反應(yīng)，則苯環(huán)上有酚羥基和﹣CH2OH，且為對位結(jié)構(gòu)，則D的結(jié)構(gòu)簡式為，E應(yīng)為，結(jié)合對應(yīng)有機物的結(jié)構(gòu)和官能團的性質(zhì)可解答（1）～（5）；（6）L是D的同分異構(gòu)體，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，1mol的L可與2mol的Na2CO3反應(yīng)，說明L的分子結(jié)構(gòu)中含有2個酚羥基和一個甲基，當二個酚羥基在鄰位時，苯環(huán)上甲基的位置有2種，當二個酚羥基在間位時，苯環(huán)上甲基的位置有3種，當二個酚羥基在對位時，苯環(huán)上甲基的位置有1種，只滿足條件的L共有6種，以此解答該題。42．（2017?新課標Ⅲ）氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實驗室由芳香烴A制備G的合成路線如下：回答下列問題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為。C的化學(xué)名稱是三氟甲苯。（2）③的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是濃HNO3/濃H2SO4，加熱，該反應(yīng)的類型是取代反應(yīng)。（3）⑤的反應(yīng)方程式為。吡啶是一種有機堿，其作用是吸收反應(yīng)產(chǎn)生的氯化氫，提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率。（4）G的分子式為C11H11F3N2O3。（5）H是G的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同，則H可能的結(jié)構(gòu)有9種。（6）4﹣甲氧基乙酰苯胺（）是重要的精細化工中間體，寫出由苯甲醚（）制備4﹣甲氧基乙酰苯胺的合成路線（其他試劑任選）?！緦ｎ}】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】由B的分子式可知A為，則B為，C為三氟甲苯，發(fā)生硝化反應(yīng)生成D，D還原生成E，生成F為，然后發(fā)生硝化反應(yīng)生成G，結(jié)合對應(yīng)的有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答（1）～（4）；（5）H是G的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同，則苯環(huán)有3個不同的取代基，對應(yīng)的同分異構(gòu)體的種類為種；（6）由苯甲醚（）制備4﹣甲氧基乙酰苯胺，可先與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成，發(fā)生還原反應(yīng)生成，最后與CH3COCl發(fā)生取代反應(yīng)可生成，以此解答該題。43．（2022?山東）支氣管擴張藥物特布他林（H）的一種合成路線如圖：已知：回答下列問題：（1）A→B反應(yīng)條件為濃硫酸、加熱；B中含氧官能團有2種。（2）B→C反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，該反應(yīng)的目的是保護酚羥基。（3）D結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH2CH3；E→F的化學(xué)方程式為+Br2+HBr；。（4）H的同分異構(gòu)體中，僅含有﹣OCH2CH3、﹣NH2和苯環(huán)結(jié)構(gòu)的有6種。（5）根據(jù)上述信息，寫出以4﹣羥基鄰苯二甲酸二乙酯為主要原料制備的合成路線?！緦ｎ}】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】根據(jù)信息Ⅰ及C的結(jié)構(gòu)簡式、B的分子式知，B為，A和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成B，則A為；C和D發(fā)生信息Ⅱ的反應(yīng)生成E，根據(jù)碳原子個數(shù)知，E為，D為CH3COOCH2CH3，E和溴發(fā)生取代反應(yīng)生成F，F(xiàn)發(fā)生信息Ⅲ的反應(yīng)生成G，G和氫氣發(fā)生還原反應(yīng)生成H，根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡式知，G為，F(xiàn)為；（5）由合成H的過程可知，在碳酸鉀作用下與phCH2Cl發(fā)生取代反應(yīng)生成，發(fā)生信息Ⅱ的反應(yīng)生，在Pd﹣C做催化劑作用下與氫氣反應(yīng)生成。44．（2022?河北）舍曲林（Sertraline）是一種選擇性5﹣羥色胺再攝取抑制劑，用于治療抑郁癥，其合成路線之一如圖：已知：（i）手性碳原子是指連有四個不同原子或原子團的碳原子（ii）（iii）回答下列問題：（1）①的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)。（2）B的化學(xué)名稱為3，4﹣二氯苯甲酸。（3）寫出一種能同時滿足下列條件的D的芳香族同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。（a）紅外光譜顯示有C＝O鍵；（b）核磁共振氫譜有兩組峰，峰面積比為1：1。（4）合成路線中，涉及手性碳原子生成的反應(yīng)步驟為⑥、⑨（填反應(yīng)步驟序號）。（5）H→I的化學(xué)方程式為；該反應(yīng)可能生成與I互為同分異構(gòu)體的兩種副產(chǎn)物，其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡式為（不考慮立體異構(gòu)）。（6）W是一種姜黃素類似物，以香蘭素（）和環(huán)己烯（）為原料，設(shè)計合成W的路線（無機及兩個碳以下的有機試劑任選）。【專題】有機推斷．【分析】根據(jù)A、C的結(jié)構(gòu)簡