版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
第6頁共6頁2024年醫(yī)院院內(nèi)感染管理制度范文院內(nèi)感染管理與防控規(guī)范一、感染病例報(bào)告與標(biāo)本處理1.流行及突發(fā)醫(yī)院感染病例必須立即上報(bào)醫(yī)院感染管理科。2.對(duì)疑似或確診的醫(yī)院感染病例,需嚴(yán)格按照要求留取臨床標(biāo)本,并迅速送至病原學(xué)及藥敏試驗(yàn)部門進(jìn)行檢測。二、抗菌藥物使用監(jiān)督3.負(fù)責(zé)本科室抗菌藥物使用情況的日常監(jiān)督檢查,確保合理使用。三、教育與培訓(xùn)4.組織并參與醫(yī)院感染相關(guān)的培訓(xùn)活動(dòng),提升全體醫(yī)護(hù)人員的防控意識(shí)與能力。四、無菌操作與消毒隔離5.嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作技術(shù)及消毒隔離制度,對(duì)衛(wèi)生員、配膳員、陪住及探視者實(shí)施有效的衛(wèi)生管理。五、科室院內(nèi)感染管理監(jiān)控員職責(zé)1.制度落實(shí):在醫(yī)務(wù)部及醫(yī)院感染管理辦公室的指導(dǎo)下,負(fù)責(zé)本科室院內(nèi)感染管理制度的具體實(shí)施與監(jiān)督。2.日常監(jiān)測與教育:負(fù)責(zé)醫(yī)院內(nèi)感染的日常監(jiān)測,采取有效消毒滅菌方法,并對(duì)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行相關(guān)教育,確保消毒、滅菌、無菌操作及隔離技術(shù)的有效執(zhí)行。3.病例發(fā)現(xiàn)與報(bào)告:及時(shí)發(fā)現(xiàn)并報(bào)告院內(nèi)感染病例,協(xié)助主管醫(yī)師進(jìn)行標(biāo)本留取與送檢,確保送檢率達(dá)到規(guī)定標(biāo)準(zhǔn),并填寫病歷首頁向感染管理辦公室報(bào)告。六、清潔與消毒標(biāo)準(zhǔn)清潔劑與擦手毛巾應(yīng)保持清潔干燥,每日進(jìn)行消毒。洗手方法需嚴(yán)格按照要求執(zhí)行,時(shí)間不少于10~15秒。地面應(yīng)濕式清掃,保持潔凈;遇有污染時(shí),應(yīng)立即使用含氯消毒劑進(jìn)行拖洗。拖洗工具使用后需先洗凈、消毒再晾干。七、隔離措施醫(yī)院應(yīng)在實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防的基礎(chǔ)上,根據(jù)具體情況對(duì)病人實(shí)施嚴(yán)密隔離、呼吸道隔離、接觸隔離或保護(hù)性隔離。八、一次性無菌醫(yī)用器具管理1.采購與監(jiān)督:醫(yī)院感染管理科負(fù)責(zé)一次性使用無菌醫(yī)用器具的采購、使用管理及回收處理的監(jiān)督,并對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)測。2.資質(zhì)要求:采購的一次性使用無菌醫(yī)用器具生產(chǎn)廠家必須具備相應(yīng)資質(zhì)。3.質(zhì)量驗(yàn)收與登記:采購部門需進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收,建立登記賬冊,記錄詳細(xì)信息。4.保管與使用:嚴(yán)格保管庫存,使用前檢查包裝是否完好,嚴(yán)禁擅自購進(jìn)、更換。5.不良事件處理:發(fā)生不良事件時(shí),需按規(guī)定登記并上報(bào)相關(guān)信息。6.無害化處理:使用后的一次性無菌醫(yī)用器具需進(jìn)行無害化處理,嚴(yán)禁重復(fù)使用和回流市場。九、抗菌藥物應(yīng)用管理1.管理網(wǎng)絡(luò)建設(shè):建立健全全院抗菌藥物應(yīng)用管理網(wǎng)絡(luò),加強(qiáng)宏觀調(diào)控與管理。2.制度制定與培訓(xùn):制定抗菌藥物應(yīng)用管理制度,定期組織相關(guān)人員進(jìn)行培訓(xùn)。3.應(yīng)用要求:各級(jí)人員需主動(dòng)學(xué)習(xí)抗菌藥物知識(shí),醫(yī)師應(yīng)合理選用藥物,護(hù)士應(yīng)準(zhǔn)確執(zhí)行醫(yī)囑并觀察病人反應(yīng),藥房應(yīng)提供相關(guān)信息支持。4.統(tǒng)計(jì)與科研:對(duì)抗菌藥物應(yīng)用率進(jìn)行統(tǒng)計(jì)并逐年降低,有條件的單位應(yīng)開展相關(guān)科研工作。2024年醫(yī)院院內(nèi)感染管理制度范文(二)一、病例報(bào)告與標(biāo)本處理1.爆發(fā)性醫(yī)院感染病例必須立即向醫(yī)院感染管理科進(jìn)行詳盡報(bào)告。2.嚴(yán)格按照規(guī)定,對(duì)疑似或確診的醫(yī)院感染病例采集臨床標(biāo)本,并迅速送交病原學(xué)及藥敏試驗(yàn)室進(jìn)行檢測。3.加強(qiáng)對(duì)本科室抗菌藥物使用情況的監(jiān)督與檢查,確保合規(guī)使用。4.積極參與并主動(dòng)接受醫(yī)院組織的感染防控培訓(xùn)。5.嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作技術(shù)及消毒隔離制度,對(duì)衛(wèi)生員、配膳員、陪住及探視者實(shí)施嚴(yán)格的衛(wèi)生管理。二、科室院內(nèi)感染管理監(jiān)控員職責(zé)1.在醫(yī)務(wù)部及醫(yī)院感染管理辦公室的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)本科室院內(nèi)感染管理制度的落實(shí)與執(zhí)行。2.負(fù)責(zé)醫(yī)院內(nèi)感染的日常監(jiān)測工作,結(jié)合本科室實(shí)際情況,采取有效的消毒滅菌方法,并對(duì)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行相關(guān)知識(shí)的教育與培訓(xùn),確保消毒、滅菌、無菌操作及隔離技術(shù)等規(guī)章制度的嚴(yán)格執(zhí)行。3.及時(shí)發(fā)現(xiàn)并報(bào)告本科室發(fā)生的醫(yī)院感染病例,協(xié)助主管醫(yī)師采集標(biāo)本送檢,確保病原送檢率達(dá)到規(guī)定標(biāo)準(zhǔn),并準(zhǔn)確填寫病歷首頁,及時(shí)上報(bào)感染管理辦公室,以降低院內(nèi)感染漏報(bào)率。三、環(huán)境衛(wèi)生與消毒要求1.清潔劑及擦手毛巾應(yīng)保持清潔干燥,每日進(jìn)行消毒處理。2.洗手方法需嚴(yán)格按照規(guī)范執(zhí)行,使用清潔劑認(rèn)真揉搓雙手各部位,時(shí)間不少于規(guī)定秒數(shù),隨后用流動(dòng)水沖洗干凈。3.地面清潔與消毒應(yīng)達(dá)到以下標(biāo)準(zhǔn):地面需濕式清掃,保持清潔;遇有血跡、糞便、體液等污染時(shí),應(yīng)立即使用含氯消毒劑進(jìn)行拖洗;拖洗工具使用后需先洗凈、消毒再晾干。四、隔離措施與防護(hù)醫(yī)院應(yīng)在實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防的基礎(chǔ)上,根據(jù)患者病情及感染風(fēng)險(xiǎn),采取適當(dāng)?shù)母綦x措施,如嚴(yán)密隔離、呼吸道隔離、接觸隔離或保護(hù)性隔離等。五、一次性使用無菌醫(yī)用器具管理1.醫(yī)院感染管理科(辦公室)負(fù)責(zé)對(duì)本單位一次性使用無菌醫(yī)用器具的采購、使用管理及回收處理進(jìn)行全面監(jiān)督,并對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行定期監(jiān)測。2.采購的一次性使用無菌醫(yī)用器具必須來自具備相應(yīng)醫(yī)療器械注冊或生產(chǎn)許可證及衛(wèi)生許可證的生產(chǎn)廠家。3.采購部門需對(duì)每次購置的產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收,確保定貨合同、發(fā)貨地點(diǎn)及付款賬號(hào)與生產(chǎn)企業(yè)一致,并查驗(yàn)產(chǎn)品檢驗(yàn)合格證、生產(chǎn)日期及失效期等信息。4.建立完善的登記賬冊制度,詳細(xì)記錄每次定貨與到貨情況、產(chǎn)品名稱、數(shù)量、規(guī)格、單價(jià)、批號(hào)及供需雙方經(jīng)辦人姓名等信息。5.嚴(yán)格保管庫存產(chǎn)品,確保存放環(huán)境陰涼干燥、通風(fēng)良好,并遠(yuǎn)離地面一定距離。嚴(yán)禁發(fā)放包裝破損、失效或霉變的產(chǎn)品至使用部門。6.使用科室不得擅自采購或更換一次性使用醫(yī)療器具,應(yīng)計(jì)劃領(lǐng)取并嚴(yán)格檢查產(chǎn)品包裝及質(zhì)量情況。7.使用過程中如發(fā)生不良反應(yīng)或相關(guān)醫(yī)療事件,必須按規(guī)定登記并上報(bào)相關(guān)信息至相關(guān)部門。8.一次性使用注射器、輸液(血)器等無菌醫(yī)用器具使用后應(yīng)進(jìn)行無害化處理,嚴(yán)禁重復(fù)使用或回流市場。六、抗菌藥物應(yīng)用管理1.建立健全全院抗菌藥物應(yīng)用管理網(wǎng)絡(luò)體系,加強(qiáng)宏觀調(diào)控與管理力度。2.根據(jù)醫(yī)院用藥特點(diǎn)制定完善的《抗菌藥物應(yīng)用管理制度》并嚴(yán)格執(zhí)行。3.定期組織相關(guān)人員參加抗菌藥物應(yīng)用知識(shí)培訓(xùn)活動(dòng)以提高其專業(yè)素養(yǎng)。4.指定具有抗菌藥物應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)的專家或醫(yī)師負(fù)責(zé)全院抗菌藥物應(yīng)用的管理與咨詢工作。5.對(duì)各級(jí)醫(yī)師、護(hù)士、醫(yī)技人員及管理人員提出明確要求:主動(dòng)學(xué)習(xí)抗菌藥物應(yīng)用知識(shí)并接受相關(guān)培訓(xùn);醫(yī)師應(yīng)掌握合理應(yīng)用抗菌藥物的理論知識(shí)并嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥;護(hù)士應(yīng)了解抗菌藥物的藥理作用及配制要求并準(zhǔn)確執(zhí)行醫(yī)囑;藥房應(yīng)執(zhí)行抗菌藥物管理制度并定期提供相關(guān)信
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2024-2030年全球及中國鋁箔玻纖布行業(yè)銷售渠道及需求前景預(yù)測報(bào)告~
- 2024-2030年全球及中國粘合劑定量分配機(jī)行業(yè)銷售渠道及盈利前景預(yù)測報(bào)告
- 2024-2030年人工升降系統(tǒng)行業(yè)市場現(xiàn)狀供需分析及重點(diǎn)企業(yè)投資評(píng)估規(guī)劃分析研究報(bào)告
- 2024-2030年中國飲料過濾機(jī)行業(yè)市場運(yùn)營模式及未來發(fā)展動(dòng)向預(yù)測報(bào)告
- 2024-2030年中國陶瓷茶具行業(yè)市場營銷模式及投資前景預(yù)測報(bào)告
- 2024-2030年中國附屬原料產(chǎn)業(yè)未來發(fā)展趨勢及投資策略分析報(bào)告
- 2024-2030年中國鍍鋅鐵管行業(yè)發(fā)展態(tài)勢與應(yīng)用前景預(yù)測報(bào)告
- 2024-2030年中國銑銅鎂行業(yè)市場運(yùn)營模式及未來發(fā)展動(dòng)向預(yù)測報(bào)告
- 2024年房產(chǎn)抵押貸款協(xié)議樣本
- 2024年技術(shù)型初創(chuàng)企業(yè)股權(quán)協(xié)議
- 2024年職業(yè)病防治考試題庫附答案(版)
- 創(chuàng)新實(shí)踐(理論)學(xué)習(xí)通超星期末考試答案章節(jié)答案2024年
- 市三級(jí)公立綜合醫(yī)院績效考核指標(biāo)評(píng)分細(xì)則
- 四年級(jí)教材《勞動(dòng)》課件
- 全國仿真職業(yè)技能競賽考試題庫及答案
- 手動(dòng)液壓叉車安全技術(shù)培訓(xùn)
- 超星爾雅學(xué)習(xí)通《當(dāng)代大學(xué)生國家安全教育》章節(jié)測試答案
- 小學(xué)一年級(jí)上冊 綜合實(shí)踐教學(xué)課件
- 一年級(jí)期中家長會(huì)ppt課件(PPT 23頁)
- 微生物限度方法學(xué)驗(yàn)證
- LNG新能源動(dòng)力船舶制造項(xiàng)目建議書寫作模板
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論