《高分子材料化學(xué)》基礎(chǔ)多選題級(jí)別3

高分子材料化學(xué)基礎(chǔ)-多選題3序號(hào)答案題目1ABCD在自由基型聚合反應(yīng)中，其反應(yīng)特征是（）。A、反應(yīng)速度極快B、反應(yīng)是不可逆的C、不能分離出中間產(chǎn)物D、其反應(yīng)物是分子質(zhì)量很大的高聚物E、有低分子的副產(chǎn)物生成2BE（）可作為自由基聚合引發(fā)劑。A、羧酸類(lèi)B、過(guò)氧化物C、醇類(lèi)D、酮類(lèi)E、偶氮類(lèi)3ACD屬于高分子降解反應(yīng)的有（）。A、橡膠的塑煉B、聚乙烯醇的縮醛化C、傷口愈合后聚乳酸外科手術(shù)縫合線消失D、聚丙烯日光曝曬后強(qiáng)度降低E、聚乙烯的氯化4ABCDE高分子化學(xué)反應(yīng)中潛在的危險(xiǎn)有（）。A、反應(yīng)熱的擴(kuò)散不及B、過(guò)氧化物引發(fā)劑的強(qiáng)氧化性C、能產(chǎn)生光氣的原料使用D、有毒單體的使用E、反應(yīng)壓力過(guò)高5AB綠色聚合物是指是（）。A、對(duì)環(huán)境無(wú)害和環(huán)境友好B、使用完后能在適當(dāng)時(shí)間內(nèi)降解為無(wú)害小分子的聚合物C、綠顏色的聚合物D、使用完后，不易發(fā)生降解反應(yīng)的聚合物E、可溶可熔的聚合物6BDE超高相對(duì)分子質(zhì)量PE比一般PE（）。A、機(jī)械性能較差B、溶解速度較慢C、熔點(diǎn)較低D、耐磨性好E、加工困難7AE下列單體能進(jìn)行陽(yáng)離子聚合的是（）。A、異丁烯B、乙烯C、丙烯腈D、氯乙烯E苯乙烯8ABC下列屬于連鎖聚合又是加聚反應(yīng)的：（）A、聚甲基丙烯酸甲酯的合成B、聚苯乙烯的合成C、聚氯乙烯的合成D、尼龍-66的合成E、PET的合成9ABCDE下列說(shuō)法正確的包括（）A、逐步聚合中，單體轉(zhuǎn)化率在反應(yīng)開(kāi)始后的短時(shí)間內(nèi)就達(dá)很高，隨后，隨時(shí)間延長(zhǎng)，轉(zhuǎn)化率增加極其緩慢。B、自由基聚合典型的轉(zhuǎn)化率（C%）與時(shí)間（t）曲線為S形，反應(yīng)初期C%與t可呈線性關(guān)系，中期可能出現(xiàn)自動(dòng)加速現(xiàn)象，后期C%隨時(shí)間延長(zhǎng)增長(zhǎng)緩慢。C、陰離子聚合，常?？蓪?shí)現(xiàn)活性聚合。轉(zhuǎn)化率與時(shí)間有如下關(guān)系：㏑（1/(1-C%)）=kt。D、逐步聚合，分子量隨時(shí)間延長(zhǎng)而逐步增加，高分子量聚合物需數(shù)小時(shí)的長(zhǎng)時(shí)間才能生成。E、自由基聚合：高分子量的聚合物瞬間生成，在反應(yīng)任一時(shí)刻形成的大分子的分子量相差無(wú)幾。有自動(dòng)加速現(xiàn)象時(shí)，分子量增加。10ABCD氧化丙烯的負(fù)離子聚合通常僅能得到低相對(duì)分子質(zhì)量的聚合物的原因。（）A、在氧化丙烯的負(fù)離子開(kāi)環(huán)聚合過(guò)程中，由于存在副反應(yīng)如交換反應(yīng)、向單體的轉(zhuǎn)移反應(yīng)B、氧化丙烯的負(fù)離子開(kāi)環(huán)聚合，常在醇（常采用醇鹽相應(yīng)的醇）的存在下，醇可與增長(zhǎng)鏈之間發(fā)生交換反應(yīng)C、新生成的高分子醇也會(huì)與增長(zhǎng)鏈發(fā)生類(lèi)似的交換反應(yīng)D、環(huán)氧化物對(duì)負(fù)離子增長(zhǎng)種活性較低，同時(shí)存在著增長(zhǎng)鏈向單體的轉(zhuǎn)移反應(yīng)。E、活性鏈向單體的轉(zhuǎn)移，但這不影響聚合度11ABCE關(guān)于連鎖反應(yīng)鏈引發(fā)描述正確的是（）A、引發(fā)劑在聚合體系中能夠形成活性中心的物質(zhì)，使單體在其上連接分為自由基引發(fā)劑，離子引發(fā)劑。B、誘導(dǎo)分解實(shí)際上是自由基向引發(fā)劑的轉(zhuǎn)移反應(yīng)，其結(jié)果使引發(fā)劑效率降低。C、籠蔽效應(yīng)是在溶液聚合反應(yīng)中，濃度較低的引發(fā)劑分子及其分解出的初級(jí)自由基始終處于含大量溶劑分子的高黏度聚合物溶液的包圍之中D、籠蔽效應(yīng)會(huì)降低反應(yīng)速率，但不會(huì)引發(fā)劑效率降低E、若活性中心向已經(jīng)生成的高聚物轉(zhuǎn)移，不會(huì)影響引發(fā)劑效率12BD下列單體能進(jìn)行三種歷程聚合的是（）。A、異丁烯B、苯乙烯C、丙烯腈D、丁二烯E、聚丙烯13ABC關(guān)于連鎖聚合反應(yīng)描述正確的是（）A、鏈引發(fā)形成單體自由基活性種的反應(yīng)。鏈引發(fā)包括兩步：初級(jí)自由基的形成（即引發(fā)劑的分解），單體自由基的形成。B、鏈增長(zhǎng)，單體自由基形成后，它仍具有活性，能打開(kāi)第二個(gè)烯類(lèi)分子的π雙鍵，形成新的自由基，新自由基的活性并不隨著鏈段的增加而衰減，與其它單體分子結(jié)合成單元更多的鏈自由基，即鏈增長(zhǎng)。C、自由基活性高，有相互作用終止而失去活性的傾向。鏈自由基失去活性形成穩(wěn)定聚合物的反應(yīng)稱(chēng)為鏈終止反應(yīng)。D、歧化終止兩鏈自由基的獨(dú)電子相互結(jié)合成共價(jià)鍵的終止反應(yīng)，偶合終止的結(jié)果是大分子的聚合度為鏈自由基重復(fù)單元數(shù)的兩倍。E、偶合終止：某鏈自由基奪取另一自由基的氫原子或其他原子終止反應(yīng)。歧化終止的結(jié)果是聚合度與鏈自由基的單元數(shù)相同。14BD下列單體能進(jìn)行三種歷程聚合的是（）。A、異丁烯B、苯乙烯C、丙烯腈D、丁二烯E、聚丙烯15ABCD關(guān)于配位聚合引發(fā)體系說(shuō)法正確的是A、用于配位聚合的引發(fā)劑，在聚合過(guò)程中可以為聚合提供活性種B、配位聚合的引發(fā)劑可使增長(zhǎng)插入的單體配位，達(dá)到立構(gòu)規(guī)化的目的C、引發(fā)劑的剩余部分（經(jīng)常是過(guò)渡金屬的反離子）緊鄰引發(fā)中心提供獨(dú)特的配位能力，這種反離子同單體和增長(zhǎng)鏈的配位促使單體分子按一定的構(gòu)型進(jìn)入增長(zhǎng)鏈，起著連續(xù)定向模板的作用D、PP一般要配位聚合制得E、PE一般要配位聚合制得16ABCD從時(shí)間-轉(zhuǎn)化率、相對(duì)分子質(zhì)量-轉(zhuǎn)化率關(guān)系與差別，正確的是（）A、連鎖聚合，單體轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間延長(zhǎng)而逐漸增加；B、逐步聚合，反應(yīng)初期單體消耗大部分，隨后單體轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間延長(zhǎng)增加緩慢C、連鎖聚合，在任何時(shí)刻均生成高分子量的聚合物D、逐步聚合，反應(yīng)初期只生成低聚物，隨轉(zhuǎn)化率增加，聚合物相對(duì)分子質(zhì)量逐漸增加，高分子量的聚合物需數(shù)十小時(shí)才能生成。E、對(duì)逐步聚合來(lái)講，時(shí)間延長(zhǎng)，主要是為了轉(zhuǎn)化率17BCD開(kāi)環(huán)聚合影響環(huán)張力的三大因素是（）。A、環(huán)中的雙鍵B、環(huán)的大小C、環(huán)上取代基D、構(gòu)成環(huán)