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<藥物質(zhì)量檢測技術(shù)> 試題第=2*17頁共6頁<藥物質(zhì)量檢測技術(shù)>試題第=2*PAGE48頁共6頁《藥品質(zhì)量檢測技術(shù)》試題系系班級 姓名 學(xué)號題號一二三四五總分閱卷人分數(shù)單項選擇題(每小題1分,共20分。請將答案填入下表)12345678910111213141516171819201、藥物中的重金屬是指()A.Pb2+B.影響藥物安全性和穩(wěn)定性的金屬離子C.原子量大的金屬離子D.在規(guī)定條件下與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)2、古蔡氏檢砷法測砷時,砷化氫氣體與下列哪種物質(zhì)作用生成砷斑()A.氯化汞B.溴化汞C.碘化汞D.硫化汞3、物質(zhì)的顏色是由于選擇吸收了白光中的某些波長的光所致。CuS0.溶藍色是由于它吸收了白光中的()。

A.藍色光波B.綠色光波C.黃色光波D.青色光波

4、符合吸收定律得溶液稀釋時,其最大吸收峰波長位置()A.向長波移動B.向短波移動C.不移動D.不移動,吸收峰值降低5、酸堿滴定時所用的標準溶液的濃度()。A.越大越適合滴定;B.越小越適合滴定,標準溶液消耗少;C.標準溶液濃度一般大于1mol/L;D.標準溶液濃度一般在0.01~1mol/L之間。6、用NaOH標準溶液滴定HAc的過程中,化學(xué)計量點偏堿性,應(yīng)選用()為指示劑。A.甲基橙;B.酚酞;C.溴酚藍;D.甲基紅;7、藥典規(guī)定,采用碘量法測定維生素C注射液的含量時,加入()為掩蔽劑,消除抗氧劑的干擾A.氯仿B.丙酮C.乙醇D.甲酸E.以上均不對8、中國藥典規(guī)定,硫酸亞鐵片的含量測定采用()法以消除糖類賦形劑的干擾。A.高錳酸鉀法B.鈰量法C.碘量法D.溴量法E.絡(luò)合滴定法9、兩步滴定法測定阿司匹林片是因為()。A.片劑中有其他酸性物質(zhì)B.片劑中有其他堿性物質(zhì)C.需用堿定量水解D.阿司匹林具有酸堿兩性10、某藥與碳酸鈉共熱,酸化后有白色沉淀產(chǎn)生,加乙醇和硫酸,共熱,有香氣產(chǎn)生,此藥可能是()。

A.對氨基水楊酸B.對氨基苯甲酸C.苯甲酸鈉D.乙酰水楊酸

11、醋酸氟氫松生產(chǎn)過程中可能引入對人體劇毒的微量雜質(zhì)是()A.Pb2+B.As3+(C)Se2+(D)Fe3+12、取左旋多巴0.5g依法檢查硫酸鹽,如發(fā)生渾濁與標準硫酸鉀(每1ml相當(dāng)于100μg的SO42+)2mg制成對照液比較,雜質(zhì)限量為()A.0.02%B.0.025%C.0.04%D.0.045%E.0.03%13、配位滴定終點所呈現(xiàn)的顏色是()A.游離金屬指示劑的顏色B.EDTA與待測金屬離子形成配合物的顏色C.金屬指示劑與待測金屬離子形成配合物的顏色D.上述A與C的混合色14、在EDTA配位滴定中,下列有關(guān)酸效應(yīng)系數(shù)的敘述,正確的是()A.酸效應(yīng)系數(shù)越大,配合物的穩(wěn)定性愈大B.酸效應(yīng)系數(shù)越小,配合物的穩(wěn)定性愈大C.pH值愈大,酸效應(yīng)系數(shù)愈大D.酸效應(yīng)系數(shù)愈大,配位滴定曲線的pM突躍范圍愈大15、根據(jù)藥品質(zhì)量標準規(guī)定,評價一個藥品的質(zhì)量采用()A.鑒別,檢查,質(zhì)量測定B.生物利用度C.物理性質(zhì)D.藥理作用16、自制薄層板的厚度為()A.0.2~0.3mmB.0.1~0.3mmC.0.3~0.5mmD.不得過0.517、供試品溶液和對照品溶液應(yīng)交叉點于同一薄層板上,供試品點樣不得少于2個,對照品每一濃度不得少于()個。掃描時,應(yīng)沿展開方向掃描,不可橫向掃描。A.1B.2C.3D.418、檢查維生素C中的重金屬時,若取樣量為1.0g,要求含重金屬不得過百萬分之十,問應(yīng)吸取標準鉛溶液(每1ml標準鉛溶液相當(dāng)于0.01mg的Pb)多少毫升?()A.0.2mlB.0.4mlC.2mlD.1mlE.20ml系系班級 姓名 學(xué)號A.硼酸B.草酸C.丙酮D.酒石酸E.丙醇20、硅鎢酸重量法測定維生素B1的原理及操作要點是()A.在中性溶液中加入硅鎢酸的反應(yīng),形成沉淀,稱重求算含量B.在堿性溶液中加入硅鎢酸的反應(yīng),形成沉淀,稱重求算含量C.在酸性溶液中加入硅鎢酸的反應(yīng),形成沉淀,稱重不算含量D.在中性溶液中加入硅鎢酸的反應(yīng),形成沉淀,溶解,以標準液測定求算含量E.在堿性溶液中加入硅鎢酸的反應(yīng),形成沉淀,溶解,以標準液測定求算含量二、判斷題(每小題2分,共20分。請將答案填入下表)123456789101.液相色譜分析時,增大流動相流速有利于提高柱效能。

2.高效液相色譜流動相過濾效果不好,可引起色譜柱堵塞。3.復(fù)方制劑的分析不僅要考慮賦形劑,附加劑測定有效成分的分析,而且需要考慮各有效成分之間的互相影響4.復(fù)方APC片中,咖啡因的含量測定方采用非水滴定法。5.在制劑分析中對所用原料藥物做過的檢查項目,沒有必要重復(fù)做。6.7.乙酰水楊酸中僅含有一種特殊雜質(zhì)水楊酸。8、市售薄層板及聚酰胺薄膜臨用前一般應(yīng)在110°C活化30分鐘。9、自制薄層板除另有規(guī)定外,將1份固定相和4份水(或加有黏合劑的水溶液)在研缽中隨機研磨混合,去除表面的氣泡。10、薄層色譜法中分離度的要求為大于1.5。三、填空題(每小題2分,共30分)1、在紫外-可見分光光度法中,吸光度與吸光溶液的濃度遵從的關(guān)系式為。市售薄層板分和,如硅膠薄層板、硅膠GF254薄層板、聚酰胺薄膜等。3、藥物中存在的雜質(zhì),主要有兩個來源,一是引入,二是過程中產(chǎn)生。4、葡萄糖中的特殊雜質(zhì)是。5、采用EDTA為滴定劑測定水的硬度時,因水中含有少量的Fe3+、Al3+,應(yīng)加入_________作掩蔽劑,滴定時控制溶液pH=_________。

6、EDTA酸效應(yīng)曲線是指_____________________________________________,當(dāng)溶液的pH越大,則_________越小。7、紫外/可見分光光度法定量分析通常選擇物質(zhì)的測定吸光度,然后用對照品或百分吸收系數(shù)求算出被測物質(zhì)的含量,多用于制劑的含量測定。8、為光的吸收定律,它是紫外分光光度法定量分析的依據(jù),其數(shù)學(xué)表達式為:A=1g(1/T)=ECL。9、為了滿足紫外/可見光區(qū)全波長范圍的測定,儀器備有二種光源,即和,前者用于紫外區(qū),后者用于可見光區(qū)。10、EDTA與金屬離子相鍵合,形成穩(wěn)定性較強的具有________,具有這種環(huán)形結(jié)構(gòu)的配合物稱為________。11、EDTA與金屬離子配合,不論金屬離子是幾價,絕大多數(shù)都是以________的關(guān)系配合。12、EDTA配合物的有效濃度是指________而言,它隨溶液的________升高而________。13、腎上腺素中腎上腺酮的檢查是采用法。14、腎上腺素中的特殊雜質(zhì)是。15、鹽酸普魯卡因注射液易水解產(chǎn)生。解答題(每小題5分,共20分。)什么叫恒重,什么叫空白試驗,什么叫標準品、對照品?簡述硫代乙酰胺法檢查重金屬的原理和方法?系系班級 姓名 學(xué)號如何選擇配位掩蔽劑?簡述高效液相色譜儀的組成及各部件的作用。五、計算題(每小題10分,共10分。)精密稱取試樣0.0500g,用0.02mol/LHCl稀釋,配制成250mL。準確吸取2.00mL,稀釋至100mL,以0.02mol/LHCl為空白,在253nm處用1cm吸收池測得T=41.7%,其ε=12000L/molcm),被測組分的分子質(zhì)量=100.0,試計算E1cm

試題三答案選擇題1—5DBCDD6—10BBBAD11—15CCABA16—20ABECC判斷題1—5×√√××6—10√××××填空題A=bc(或吸光度與濃度呈正比)普通薄層板高效薄層板3、生產(chǎn)過程中儲存4、糊精5、三乙醇胺106、lgαY(H)~pHαY(H)7、最大吸收波長處8、朗伯-比爾(Lambert-Beer)定律9、氘燈碘鎢燈10、多個五元環(huán)的配合物螯合物11、1:112、[Y4-]酸度降低13、紫外分光光度14、腎上腺酮15、對氨基苯甲酸四、解答題1、什么叫恒重,什么叫空白試驗,什么叫標準品、對照品?答:恒重是供試品連續(xù)兩次干燥或灼燒后的重量差異在0.3mg以下的重量;空白試驗是不加供試品或以等量溶劑代替供試液的情況下,同法操作所得的結(jié)果;標準品、對照品是用于鑒別、檢查、含量測定的物質(zhì)。2、簡述硫代乙酰胺法檢查重金屬的原理和方法?答:(1)原理硫代乙酰胺在弱酸性條件下(pH3.5醋酸鹽緩沖液)水解,產(chǎn)生硫化氫,與微量重金屬生成黃色到棕色的硫化物混懸液。CH3CSNH2+H2OCH3CONH2+H2SpH3.5H2S+Pb2+PbS↓+2H+pH3.5(2)方法取各藥品項下規(guī)定量的供試品,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,加硫代乙酰胺試液2ml,放置,與標準鉛溶液一定量同法制成的對照液比較,判斷供試品中重金屬是否超過限量。3、如何選擇配位掩蔽劑?①掩蔽劑與干擾離子形成的配合物應(yīng)遠比待測離子與EDTA形成的配合物穩(wěn)定,而且所形成的配合物應(yīng)為無色或淺色;②掩蔽劑與待測離子不發(fā)生配位反應(yīng)或形成的配合物穩(wěn)定性要遠小于小待測離子與EDTA配合物的穩(wěn)定性:③掩蔽作用與滴定反應(yīng)的pH條件大致。4、簡述高效液相色譜儀的組成及各部件的作用。答:①輸液系統(tǒng):由儲液瓶、高壓輸液泵、過濾器組成,提供流動相。②進樣系統(tǒng):六通進樣閥或自動進糕器,將樣品送入系統(tǒng)③分離系統(tǒng):色譜柱,對樣品進行制離。④檢測系統(tǒng):檢測器,對分離的樣品進行檢測。

⑤記錄系統(tǒng):將分離情況記錄下來

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