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2021年春4月自考試02903藥理學(xué)部分真題一、單項(xiàng)選擇題1、具有間接擬腎上腺素作用的藥物是______。A.麻黃堿B.多巴酚丁胺C.腎上腺素D.異丙腎上腺素2、下列屬于阿司匹林引起的主要不良反應(yīng)的是______。A.水鈉潴留導(dǎo)致的水腫B.凝血障礙C.急性胰腺炎D.中毒性弱視3、下列藥物一般不用于治療高血壓的是______。A.氫氯噻嗪B.卡托普利C.地西泮D.維拉帕米4、下列只用于癲癇小發(fā)作、肌陣攣及嬰兒痙攣的抗癲癇藥物是______。A.乙琥胺B.酰胺咪嗪C.撲米酮D.丙戊酸鈉5、苯二氮?類的作用機(jī)制是______。A.直接抑制中樞神經(jīng)功能B.增強(qiáng)GABA與GABAA受體的結(jié)合力,易化GABA功能C.作用于GABA受體,促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞膜去極化D.誘導(dǎo)生成一種新的蛋白質(zhì)而起作用6、肝索過(guò)量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是______。A.魚精蛋白B.維生素CC.氨甲苯酸D.維生素K7、長(zhǎng)期應(yīng)用氯丙嗪最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是______。A.體位性低血壓B.過(guò)敏反應(yīng)C.錐體外系反應(yīng)D.嗜睡8、碘解磷定對(duì)有機(jī)磷酸酯類中毒癥狀緩解最快的是______。A.大小便失禁B.視近物不清C.骨骼肌震顫D.血壓下降9、硝酸甘油可擴(kuò)張血管,作用最強(qiáng)的血管是______。A.小動(dòng)脈B.冠狀動(dòng)脈C.體循環(huán)靜脈D.冠狀動(dòng)脈的輸送血管10、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的鎮(zhèn)痛機(jī)制是______。A.激動(dòng)中樞阿片受體B.抑制神經(jīng)末梢痛覺(jué)感受器C.抑制PG合成D.抑制傳入神經(jīng)的沖動(dòng)傳導(dǎo)11、排鈉效能最高的利尿藥是______。A.氫氯噻嗪B.呋塞米C.螺內(nèi)酯D.乙酰唑胺12、藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后可使______。A.藥理作用增強(qiáng)B.代謝速度加快C.轉(zhuǎn)運(yùn)速度加快D.暫時(shí)失去藥理活性13、氯丙嗪過(guò)量引起血壓下降時(shí)可選用的升壓藥物是______。A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.阿托品D.多巴胺14、治療軍團(tuán)菌感染應(yīng)首選______。A.青霉素GB.紅霉素C.四環(huán)素D.鏈霉素15、A藥的LD50比B藥大,說(shuō)明______。A.A藥的毒性比B藥大B.A藥的毒性比B藥小C.A藥的效能比B藥大D.A藥的效能比B藥小16、下列關(guān)于哌替啶特點(diǎn)的描述,正確的是______。A.用于分娩止痛時(shí),不延長(zhǎng)產(chǎn)程B.鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強(qiáng)C.作用持續(xù)時(shí)間比嗎啡長(zhǎng)D.大量使用也不引起支氣管平滑肌收縮17、下列屬于ATI受體拮抗劑的是______。A.氯沙坦B.卡托普利C.氫氯噻嗪D.硝苯地平18、能引起腎上腺素升壓效應(yīng)翻轉(zhuǎn)的藥物是______。A.利血平B.酚妥拉明C.阿托品D.普萘洛爾19、下列屬于繁殖期殺菌藥的是______。A.青霉素B.四環(huán)素C.鏈霉素D.氯霉素20、東莨菪堿主要用于治療______。A.緩慢型心律失常B.心動(dòng)過(guò)速C.暈動(dòng)病D.重癥肌無(wú)力21、奧美拉唑?qū)儆赺_____。A.H2受體阻斷藥B.M受體阻斷藥C.質(zhì)子泵抑制劑D.H1受體阻斷藥22、毛果蕓香堿的作用是______。A.激動(dòng)M、N受體B.阻斷M、N受體C.選擇性激動(dòng)M受體D.激動(dòng)N受體23、肝素過(guò)量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是______。A.魚精蛋白B.維生素KC.氨甲苯酸D.維生素C24、參與藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是______。A.細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)B.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C.單胺氧化酶D.輔酶Ⅱ25、糖皮質(zhì)激素對(duì)血液和造血系統(tǒng)的作用是______。A.刺激骨髓造血功能B.使紅細(xì)胞與血紅蛋白減少C.使中性粒細(xì)胞減少D.使血小板減少26、青霉素G最適于治療的細(xì)菌感染是______。A.銅綠假單胞菌B.溶血性鏈球菌C.肺炎桿菌D.痢疾桿菌27、影響磺胺類藥物作用效果的是______。A.二氫葉酸B.四氫葉酸C.對(duì)氨基苯甲酸(PABA.D.尿液酸堿度28、舌下給藥的優(yōu)點(diǎn)主要是______。A.經(jīng)濟(jì)方便B.不被胃液破壞C.吸收規(guī)則D.避免首過(guò)消除29、下列關(guān)于硝苯地平的描述,錯(cuò)誤的是______。A.阻滯鈣內(nèi)流,降低心肌細(xì)胞內(nèi)鈣濃度B.?dāng)U張冠狀血管C.對(duì)外周小動(dòng)脈擴(kuò)張作用強(qiáng)D.半衰期長(zhǎng),一天用藥一次30、可用于暈動(dòng)病和震顫麻痹癥的膽堿受體阻斷藥是______。A.山莨菪堿B.東莨菪堿C.丙胺太林D.阿托品31、與嗎啡的鎮(zhèn)痛機(jī)制有關(guān)的是______。A.阻斷中樞阿片受體B.激動(dòng)中樞阿片受體C.抑制中樞PG合成D.抑制外周PG合成32、新斯的明的禁忌證是______。A.術(shù)后腹氣脹B.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速C.重癥肌無(wú)力D.機(jī)械性腸梗阻33、下列關(guān)于阿司匹林的描述,正確的是______。A.只降低發(fā)熱體溫,不影響正常體溫B.采用大劑量可預(yù)防血栓形成C.抗炎作用弱D.對(duì)正常體溫和發(fā)熱體溫都有作用34、HMG-CoA還原酶抑制劑是______。A.非諾貝特B.考來(lái)烯胺C.洛伐他汀D.煙酸35、下列屬于長(zhǎng)效強(qiáng)心苷類藥物的是______。A.洋地黃毒苷B.毒毛花苷KC.西地蘭D.地高辛二、填空題36、藥物的消除方式主要包括______和______。37、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的作用機(jī)制是通過(guò)抑制體內(nèi)______活性而減少局部組織______的生物合成。38、化療指數(shù)通常用某藥的______和______的比值來(lái)表示,是評(píng)價(jià)藥物安全性的重要參數(shù)。39、雷尼替丁主要是通過(guò)阻斷______受體,減少組胺引起的______分泌從而產(chǎn)生抗消化性潰瘍的作用。40、治療消化性潰瘍的藥物有______、H2受體阻斷藥、抗酸藥、______和抗幽門螺桿菌藥。三、名詞解釋題41、肝藥酶誘導(dǎo)劑42、受體拮抗藥43、效價(jià)強(qiáng)度44、生物轉(zhuǎn)化45、吸收四、簡(jiǎn)答題46、簡(jiǎn)述鈣通道阻滯藥的降壓機(jī)制。47、根據(jù)作用機(jī)制簡(jiǎn)述平喘藥的分類。48、簡(jiǎn)述安定的藥理作用及臨床應(yīng)用。49、簡(jiǎn)述副作用、毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)和劑量之間的關(guān)系。50、簡(jiǎn)述主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)。六、論述題51、試述阿托品的藥理作用及臨床應(yīng)用。
參考答案一、單項(xiàng)選擇題1、A2、B3、C4、A5、B6、A7、C8、C9、C10、C11、B12、D13、B14、B15、B16、A17、A18、B19、A20、C21、C22、C23、A24、A25、A26、B27、C28、D29、D30、B31、B32、D33、A34、C35、A二、填空題36、零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除(或恒量消除);一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除(或恒比消除)(順序可調(diào))37、環(huán)氧化酶(或COX);前列腺素(或PG)38、半數(shù)致死量(或LD50);半數(shù)有效量(或ED50)39、H2;胃酸40、質(zhì)子泵抑制藥;胃黏膜保護(hù)藥(順序可調(diào))三、名詞解釋題41、指長(zhǎng)期使用能夠增強(qiáng)肝藥酶活性的藥物。42、指有較強(qiáng)的親和力而無(wú)內(nèi)在活性(α=0)的藥物。43、指能引起等效反應(yīng)(一般采用50%效應(yīng)量)的同類藥物的相對(duì)濃度或劑量,它反映藥物與受體的親和力大小,其值越小則強(qiáng)度越大。44、指藥物在體內(nèi)經(jīng)過(guò)某些酶的作用其化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的現(xiàn)象。45、指藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程。四、簡(jiǎn)答題46、能選擇性地阻斷電壓依賴性Ca2+通道,減少細(xì)胞外Ca2+內(nèi)流,松弛血管平滑肌,降低外周血管阻力而降血壓。47、(1)擬腎上腺素藥;(2)茶堿類(或平滑肌松弛藥);(3)糖皮質(zhì)激素類藥;(4)M受體阻斷藥、過(guò)敏介質(zhì)阻釋劑。48、(1)抗焦慮作用,焦慮癥;(2)鎮(zhèn)靜催眠作用,失眠癥;(3)抗驚厥、抗癲癇作用,驚厥、癲癇;(4)中樞性肌肉松弛作用,肌肉僵直肌肉痙攣。49、副作用是在治療劑量下發(fā)生的;毒性反應(yīng)是由于劑量過(guò)大或者蓄積過(guò)多引起的;變態(tài)反應(yīng)與劑量無(wú)關(guān)。50、(1)逆濃度轉(zhuǎn)運(yùn),從濃度低的一側(cè)向濃度高的一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn),當(dāng)細(xì)胞膜一側(cè)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)完畢后轉(zhuǎn)運(yùn)即停止;(2)需要消耗能量;(3)需要載體,載體對(duì)藥物有特異性和選擇性;(4)具有飽和性;(5)當(dāng)兩個(gè)或兩個(gè)以上的藥物同時(shí)需要同一載體轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí),存在競(jìng)爭(zhēng)性抑制。六、論述題51、藥理作用:(1)阻斷M膽堿受體:①抑制腺體分泌;②擴(kuò)瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹;③解除內(nèi)臟
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