抗菌藥物作用機制及分類

抗菌藥物作用機制及分類什么就是抗菌藥物抗菌藥物就是指具有殺菌或抑菌活性得藥物,包括抗生素和人工合成藥物(磺胺類、咪唑類、硝基咪唑類、喹諾酮類)。抗生素+人工合成藥物=抗菌藥物【抗生素就是由各種微生物(包括細菌、真菌、放線菌屬)產(chǎn)生得、能抑制其她微生物生長并最終消滅她們得物質(zhì)。包括天然和人工半合成】抗生素與抗菌藥物就是從屬關系抗菌藥物抗生素干擾細胞壁合成1損傷胞質(zhì)膜2抑制細菌蛋白質(zhì)合成3影響核酸代謝4根據(jù)作用機制分類青霉素、頭孢菌素、磷霉素、萬古霉素、卡泊芬凈等屬殺菌劑氨基糖苷類、多烯類及咪唑類抗真菌藥、多粘菌素,屬殺菌劑大環(huán)內(nèi)酯類(抑菌劑),利奈唑胺,四環(huán)素及氨基糖苷(殺菌劑)磺胺類(抑菌劑)、喹諾酮類(殺菌劑)、利福平(殺菌劑)根據(jù)藥物來源分類抗生素β內(nèi)酰胺類青霉素類、頭孢類、非典型β內(nèi)酰胺類大環(huán)內(nèi)酯及林可霉素類大環(huán)內(nèi)酯類紅霉素、阿奇霉素、克拉霉素林可霉素類林可霉素、克林霉素氨基糖苷類慶大霉素、妥布霉素、阿米卡星、異帕米星、奈替米星多肽類糖肽類萬古霉素、去甲萬古霉素、替考拉寧多粘菌素四環(huán)素四環(huán)素、米諾環(huán)素、多西環(huán)素、替加環(huán)素氯霉素氯霉素抗真菌類兩性霉素B、兩性霉素脂質(zhì)體、制霉素人工合成抗菌藥磺胺類磺胺甲惡唑、柳氮磺吡啶、磺胺嘧啶銀喹諾酮類氟哌酸（諾氟沙星）、氧氟沙星、環(huán)丙沙星、莫西沙星硝基咪唑類甲硝唑（滅滴靈）、奧硝唑、替硝唑咪唑類衍生物咪康唑、酮康唑、氟康唑、伏立康唑、伊曲康唑硝基呋喃類呋喃坐酮、呋喃西林??內(nèi)酰胺類??內(nèi)酰胺類青霉素類青霉素G青霉素G（天然）半合成雙氯西林、甲氧西林（耐青霉素酶）氨芐西林、阿莫西林（廣譜）頭孢菌素一代頭孢唑林、頭孢拉定二代頭孢呋辛、頭孢替安三代頭孢曲松、頭孢他啶、頭孢噻肟、頭孢地尼、頭孢哌酮四代頭孢匹羅、頭孢吡肟非典型??內(nèi)酰胺類頭霉素類頭孢西丁、頭孢美唑、頭孢米諾碳青霉烯亞胺培南、比阿培南、美羅培南單環(huán)類氨曲南氧頭孢烯拉氧頭孢青霉素類天然青霉素:

青霉素G——對G+菌得作用最強大,比半合成青霉素均強,無明顯毒性,但其抗菌譜窄、目前耐藥率已極高(易被青霉素酶水解)。半合成青霉素:1、耐酸可口服:青霉素V——窄譜、易耐藥。2、耐酶耐酸:甲氧西林、苯唑西林、雙氯西林——窄譜,限用于產(chǎn)青霉素酶并對甲氧西林敏感得葡萄球菌感染(MSSA)。3、氨基青霉素:阿莫西林、氨芐西林——廣譜,對不產(chǎn)酶G+作用強,對腸桿菌科細菌也有抗菌作用,對產(chǎn)酶G+菌及綠膿桿菌無效。4、抗綠膿桿菌青霉素:阿洛西林、美洛西林、哌拉西林——廣譜,對不產(chǎn)酶G+作用減弱,對腸桿菌科細菌作用增強,對綠膿桿菌有效,對產(chǎn)酶G+菌無效。5、主要作用于G-桿菌青霉素類:美西林——窄譜,對腸桿菌科細菌有良好抗菌作用,對G+菌、銅綠假單胞菌和擬桿菌屬多無抗菌活性頭孢菌素抗菌作用強,屬繁殖期殺菌劑,與靜止期殺菌劑(氨基糖苷類)有協(xié)同作用。組織分布好,部分品種可透過血腦屏障,適用于各系統(tǒng)器官感染。毒性低,一般能安全用于小兒、老人和孕婦。耐青霉素酶,多數(shù)頭孢菌素對β－內(nèi)酰胺酶比青霉素類穩(wěn)定。過敏反應發(fā)生率低。對腸球菌和脆弱類桿菌得作用甚微。頭孢菌素第1代頭孢菌素——頭孢唑林、頭孢氨芐、頭孢拉定。

優(yōu)點:

抗G+球菌(包括產(chǎn)青霉素酶MSSA)和某些G-菌所致感染。不足:可被G-桿菌β內(nèi)酰胺酶所破壞,對多數(shù)G-抗菌活性差第2代頭孢菌素——頭孢呋辛(酯)、頭孢克洛、頭孢替安優(yōu)點:抗G-桿菌、G+球菌均強

不足:對腸桿菌科細菌和銅綠假單胞菌等抗菌活性差。能透過CNS頭孢菌素第3代頭孢菌素——頭孢哌酮、頭孢曲松、頭孢她啶、頭孢地嗪、

頭孢噻肟

優(yōu)點:對各種G-桿菌作用突出,毒性低,對β－內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定。

不足:對G+球菌、厭氧菌得作用不理想。頭孢噻肟對腸桿菌科細菌得作用最強,但對綠膿桿菌得作用較差。頭孢她啶對綠膿桿菌、沙雷菌屬作用最強。頭孢哌酮對綠膿桿菌、沙雷菌屬得作用僅次于頭孢她啶,對其她G-菌得作用不如其她第三代品種;對β－內(nèi)酰胺酶不穩(wěn)定,適用于肝膽系統(tǒng)感染及腎功能不全者感染。但有出血傾向,難以透過血腦屏障。頭孢曲松40%得藥物自膽汁排泄,易于透過血腦屏障,更適用于肝膽系統(tǒng)與CNS細菌感染,半衰期長。頭孢地嗪作用與頭孢噻肟相似,對綠膿桿菌作用差,但有免疫調(diào)節(jié)作用,半衰期長。大家有疑問的，可以詢問和交流可以互相討論下，但要小聲點頭孢菌素第3代頭孢菌素得比較品種

抗腸桿菌科抗綠膿等耐酶排泄其她頭孢噻肟

++++

+

耐

腎肝內(nèi)代謝頭孢哌酮

++

+++

不耐

肝膽

出血傾向,難入CSF頭孢曲松

++～++

+++

耐

腎肝膽

T1/2長,易入CSF頭孢她啶

+++

++++

耐

腎

免疫缺陷者感染第4代頭孢菌素——頭孢吡肟、頭孢匹羅優(yōu)點:對β-內(nèi)酰胺酶比3代頭孢菌素更穩(wěn)定,對G-菌作用更強,對G+球菌作用增強,不足:對MRSA和厭氧菌作用仍不理想;對ESBLs仍不穩(wěn)定。頭孢菌素抗菌活性和酶穩(wěn)定性得比較*部分對銅綠假單胞菌有良好得抗菌活性(腎毒性一代比一代低,前三代對G+一代比一代弱,對G-一代比一代強,四代對G+、G-都強,三四代可以透過腦脊液。)頭孢菌素分類抗菌活性對β-內(nèi)酰胺酶得穩(wěn)定性對G+菌對G－菌金葡菌G－桿菌第1代+++++++++第2代+++++++++第3代++++++++*第4代++++++*+++++其她β–內(nèi)酰胺類頭霉素類(類二代)——頭孢西丁、頭孢美唑、頭孢米諾特點:對β－內(nèi)酰胺酶非常穩(wěn)定,抗厭氧菌,對脆弱類桿菌活性差。氧頭孢烯類(類三代)——拉氧頭孢

特點:抗厭氧菌,對脆弱類桿菌有效,不宜用于銅綠假單胞菌感染,影響凝血功能。單環(huán)類——氨曲南

特點:抗銅綠假單胞菌等G-桿菌,窄譜,耐酶,對厭氧菌、不動桿菌活性差。其她β–內(nèi)酰胺類碳青霉素烯類——亞胺培南/西司她丁(泰能)、美羅培南(美平)、比阿培南(安信)

特點:抗菌譜極廣,抗菌作用強,對G+與G-菌、需氧菌與厭氧菌均具有良好作用,但最大得特點為對ESBLs穩(wěn)定,適用于多重耐藥或產(chǎn)超廣譜β－內(nèi)酰胺酶得菌株引起得嚴重感染、混合感染和免疫缺陷者感染。不足:對MRSA、屎腸球菌、洋蔥假單胞菌及嗜麥芽窄食單胞菌效差。

β內(nèi)酰胺酶抑制劑和β內(nèi)酰胺類復方制劑β內(nèi)酰胺酶抑制劑——克拉維酸、舒巴坦、她唑巴坦

特點:對質(zhì)粒介導得β內(nèi)酰胺酶有強大抑制作用

不足:對超廣譜β內(nèi)酰胺酶(ESBLS)效果差(產(chǎn)ESBLs細菌以腸桿菌科最多,假單胞菌相對較少,G+菌不會產(chǎn)生。)替卡西林/阿莫西林/氨芐西林+克拉維酸頭孢派酮/氨芐西林/替卡西林/阿莫西林+舒巴坦哌拉西林+她唑巴坦大環(huán)內(nèi)酯類及林可霉素類大環(huán)內(nèi)酯類——紅霉素、阿齊霉素、克拉霉素

特點:主要對G+球菌、衣支原體、軍團菌抗菌活性強,阿奇霉素對某些G-菌如流感桿菌、卡她莫拉菌、淋球菌等得作用增強,對厭氧球菌、脆弱類桿菌等以及支原體、衣原體得作用也優(yōu)于紅霉素;口服吸收好,組織內(nèi)濃度高;半衰期較長。克拉霉素可用于Hp感染。林可霉素類——林可霉素、克林霉素

特點:用于葡萄球菌等G+球菌感染和厭氧菌感染。克林霉素得體外抗菌活性比林可霉素強4～8倍氨基糖苷類鏈霉素、慶大霉素、妥布霉素、阿米卡星、奈替米星、異帕米星等。

特點:對需氧G-桿菌(如銅綠、大腸埃希菌等),金黃色葡萄球菌(包括MRSA)敏感。

不足:對G-球菌及其她革蘭陽性菌不敏感,細菌對不同品種之間有部分或完全性交叉耐藥,有耳毒性、腎毒性。鏈霉素結核、波浪熱及某些心內(nèi)膜炎慶大霉素G-桿菌感染妥布霉素抗銅綠假單胞菌阿米卡星對耐慶大、妥布霉素得細菌有效奈替米星抗菌活性與慶大相似,抗銅綠假單胞菌略差,但耳、毒性較低

糖肽類多肽類——萬古霉素、去甲萬古霉素、替考拉寧特點:對各種G+球菌及桿菌強大抗菌作用,主要用于MRSA、MRSE(耐甲氧西林表皮葡萄球菌)及腸球菌、艱難梭菌得嚴重感染。

不足:有明確得耳毒性,腎毒性、紅人綜合征、血栓性靜脈炎。隨著純度得提高,其毒性已減低,但腎功能不全者、老年人應慎用,新生兒與早產(chǎn)兒不宜選用。(替考拉寧得耳腎毒性較小,適用于不能耐受萬古霉素得患者。)多粘菌素——多粘菌素B、E。特點:僅限于G—桿菌,作用強、不易產(chǎn)生耐藥

不足:腎毒性突出,還可導致神經(jīng)毒性。四環(huán)素類天然:四環(huán)素、土霉素半合成:多西環(huán)素(強力霉素)、米諾環(huán)素(抗菌活性最強),替加環(huán)素

特點:與細菌和蛋白體30S亞基結合,抑制蛋白質(zhì)合成,廣譜,幾乎覆蓋所有常見致病菌。不足:不良反應多,①胃腸道、②二重感染、③對骨、牙生長影響、④肝、腎損害、⑤藥熱、變態(tài)反應(替加環(huán)素就是米諾環(huán)素得衍生物:適應癥包括18歲及18歲以上得復雜皮膚和皮膚結構感染或者復雜腹腔內(nèi)感染患者得治療,新適應癥——社區(qū)和醫(yī)院獲得性肺炎,正在審批過程中。但就是綠膿桿菌、變形桿菌對其耐藥)。氯霉素特點:抗菌譜廣,抗菌作用強,因不良反應嚴重,現(xiàn)僅用于傷寒、副傷寒、立克次體感染及其她藥物效果差得腦膜炎。作用于核糖體核蛋白質(zhì)。不良反應:

可逆或不可逆得骨髓抑制,甚至致死性再障。二重感染、過敏反應

早產(chǎn)兒及新生兒得“灰嬰綜合征”磺胺類特點:抗菌譜廣,對G+球菌和腸桿菌科細菌作用好,但目前耐藥率很高,退居次要地位,但對某些感染效果顯著,如肺孢子菌感染。1、口服易吸收:磺胺甲惡唑(SMZ)——全身感染,如肺孢子菌肺炎。2、口服不易吸收:柳氮磺吡啶(SASP)——腸道感染,如潰瘍性結腸炎。3、局部使用:磺胺嘧啶銀——眼科、皮膚感染。喹諾酮類第一代:萘啶酸第二代:吡哌酸第三代:諾氟沙星(氟哌酸)、環(huán)丙沙星、左氧氟沙星等第四代:莫西沙星、加替沙星氟喹諾酮類,目前應用最廣得合成抗菌藥物不良反應多,抗菌譜窄,已基本停用氟喹諾酮類特點:1、抗菌譜廣,對多數(shù)腸桿菌科具強大抗菌活性,多數(shù)對球菌僅具中等活性;對厭氧菌作用差。

2、大多品種口服生物利用度高,組織分布好,可透入腦脊液,適用于前列腺、骨關節(jié)、CNS感染。不足:胃腸道反應,精神癥狀,關節(jié)軟骨損害(兒童孕婦禁用),心臟傳導阻滯。諾氟沙星得血藥濃度低,僅適用于敏感菌所致得腸道、尿路感染。環(huán)丙沙星對G-菌包括綠膿桿菌得作用較突出。“呼吸喹諾酮”——左氧氟沙星、莫西沙星、加替沙星:①抗菌譜覆蓋耐青霉素肺炎球菌等耐藥菌、支原體、衣原體等胞內(nèi)病原菌、厭氧菌等;②不良反應輕;③不易耐藥。硝基咪唑類甲硝唑、替硝唑、奧硝唑特點:(1)對多種厭氧菌包括脆弱類桿菌、Hp具良好得抗菌作用,對所有得需氧菌無效。(2)對陰道毛滴蟲,梨形腸鞭毛蟲等原蟲具良好作用。(3)口服吸收好,直腸栓劑給藥在血中也可達有效濃度。組織分布好,在各種體液包括腦脊液、唾液中均達有效濃度。(4)不良反應以消化道為主,過敏、白細胞減少等?？拐婢幪烊粌尚悦顾谺：深部真菌感染，但不良反應多而嚴重制霉菌素：僅用于口腔、皮膚、陰道念珠菌感染