藥品從業(yè)人員培訓(xùn)考試試卷

藥物從業(yè)人員培訓(xùn)考試試卷A型題X型題總分滿分6832100得分（每題1分，共100分）A型題：（單項(xiàng)選擇）我國(guó)藥物監(jiān)督管理部門重要藥事管理職能波及（）A藥物管理B藥事組織管理C藥物、藥事組織、執(zhí)業(yè)藥師管理D藥物價(jià)格管理下列哪個(gè)活動(dòng)不屬于藥事管理活動(dòng)（）A制定藥物儲(chǔ)備計(jì)劃B醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)藥店C管理藥物配送管理D醫(yī)藥企業(yè)工商登記管理《中國(guó)藥典》現(xiàn)行版是（）A1998版BC1988版D1978版藥物不包括（）A化學(xué)試劑B血液制品C生化藥物D血清實(shí)行許可證管理藥事組織不包括（）A藥物研究機(jī)構(gòu)B藥物生產(chǎn)機(jī)構(gòu)C藥物批發(fā)機(jī)構(gòu)D藥物零售機(jī)構(gòu)屬于藥物監(jiān)督管理行政機(jī)構(gòu)是（）A質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門B衛(wèi)生行政管理部門C藥物監(jiān)督部門D工商行政管理部門麻醉藥物持續(xù)使用后易產(chǎn)生（）A全身麻醉作用B局部麻醉作用C身體依賴性D身體耐藥性同意麻醉藥物經(jīng)營(yíng)單位設(shè)置部門是（）A縣級(jí)藥物監(jiān)督管理部門B地市級(jí)藥物監(jiān)督管理部門C省級(jí)藥物監(jiān)督管理部門D國(guó)家藥物監(jiān)督管理部門第二類精神藥物可以（）A憑醫(yī)師處方零售B憑蓋醫(yī)療單位公章醫(yī)師處方零售C自由零售D購(gòu)藥者簽字后零售國(guó)家藥物監(jiān)督管理局指定經(jīng)營(yíng)單位調(diào)撥或收購(gòu)精神藥物是（）A所有精神藥物B所有精神藥物制劑C精神藥物原料藥、第一類精神藥物制劑D第二類精神藥物制劑醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥物（）A憑蓋醫(yī)療單位公章院方告知B可不憑醫(yī)師處方C憑醫(yī)師處方D憑醫(yī)師簽名正式處方必須具有質(zhì)量檢查機(jī)構(gòu)藥事組織是（）A藥店B藥物零售連鎖企業(yè)C藥物批發(fā)企業(yè)D藥物生產(chǎn)企業(yè)藥物不良反應(yīng)是（）A濫用藥物成果B不合理用藥成果C過(guò)量使用藥物成果D正常使用藥物過(guò)程中出現(xiàn)藥物通用名稱不得（）A作為藥物商標(biāo)B與藥物商品名稱同步使用C由企業(yè)使用D作為藥物法定名稱病患者購(gòu)置、使用甲類非處方藥時(shí)（）A可以規(guī)定執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)B可以規(guī)定營(yíng)業(yè)員指導(dǎo)C營(yíng)業(yè)員應(yīng)予以指導(dǎo)D營(yíng)業(yè)員不必予以指導(dǎo)所有社會(huì)藥店、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房可以銷售（）A甲類非處方藥B乙類非處方藥C甲類、乙類非處方藥D外用非處方藥社會(huì)藥店、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房零售處方藥必要條件之一是（）A配置執(zhí)業(yè)藥師B配置藥士C配置處方藥管理人員D配置處方管理人員藥物批發(fā)企業(yè)必須具有（）A執(zhí)業(yè)藥師B質(zhì)量檢查機(jī)構(gòu)C必要檢查儀器設(shè)備D質(zhì)量管理制度大、中、小型零售企業(yè)營(yíng)業(yè)面積就分別不不不小于（）A200平方米、100平方米、50平方米B150平方米100平方米、50平方米C100平方米、50平方米、40平方米D200平方米、80平方米、40平方米藥物零售連鎖企業(yè)門店?duì)I業(yè)面積不不不小于（）A100平方米B80平方米C50平方米D40平方米首營(yíng)品種審核部門是（）A質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織B質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)C業(yè)務(wù)主管部門D質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)會(huì)同有關(guān)業(yè)務(wù)部門企業(yè)編制購(gòu)貨計(jì)劃重要根據(jù)是（）A企業(yè)著名度和形象B藥物廣告C藥物質(zhì)量D藥物價(jià)格中藥材每件包裝上應(yīng)標(biāo)明（）A品名、數(shù)量、供貨單位B品名、數(shù)量、產(chǎn)地C品名、產(chǎn)地、供貨單位D品名、采收日期、供貨單位中藥飲片每件包裝上應(yīng)標(biāo)明（）A品名、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)B品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)C品名、產(chǎn)地、加日期D品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期陰涼庫(kù)溫度不得高于（）A18℃ B20℃C22℃D25℃庫(kù)房相對(duì)濕度一般應(yīng)保持在（）A45%~75%B40%~75%C40%~70%D35%~65%退貨藥物庫(kù)（區(qū)）色標(biāo)為（）A綠色B黃色C紅色D藍(lán)色藥物儲(chǔ)存基本原則是（）A按劑型儲(chǔ)存B按批號(hào)儲(chǔ)存C按生產(chǎn)區(qū)域儲(chǔ)存D分類儲(chǔ)存藥物混垛時(shí)限不應(yīng)超過(guò)（）A15天B一種月C二個(gè)月D三個(gè)月藥物養(yǎng)護(hù)工作基本原則是（）A防止為主，專群結(jié)合B出現(xiàn)問(wèn)題，及時(shí)養(yǎng)護(hù)C防止為主，明確品種D加強(qiáng)周轉(zhuǎn)，防止養(yǎng)護(hù)同意開(kāi)辦藥物批發(fā)企業(yè)部門是（）A縣級(jí)以上藥物監(jiān)督管理部門B國(guó)家藥物監(jiān)督管理局C省級(jí)藥物監(jiān)督管理部門D地市級(jí)藥物監(jiān)督管理部門藥物零售企業(yè)必須具有（）A執(zhí)業(yè)藥師B質(zhì)量檢查機(jī)構(gòu)C必要檢查儀器設(shè)備D質(zhì)量管理人員藥物廣告審查機(jī)構(gòu)是（）A國(guó)家藥物監(jiān)督管理局B國(guó)家工商行政管理局C省級(jí)藥物監(jiān)督管理部門省級(jí)D工商行政管理部門藥物廣告內(nèi)容必須（）A真實(shí)B具有注冊(cè)商標(biāo)C真實(shí)、合法D具有禁忌藥物廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)是（）A國(guó)家藥物監(jiān)督管理局B省級(jí)藥物監(jiān)督管理部門C縣級(jí)以上藥物監(jiān)督管理部門D縣級(jí)以上工商行政管理部門處方外配概念中外配指（）A醫(yī)院缺藥時(shí)外配B到其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配藥C到其他藥店配藥D到定點(diǎn)藥店配藥政府定價(jià)藥物包括（）A基本藥物B處方藥C甲類非處方藥D醫(yī)療保險(xiǎn)藥物政府制定藥物（）A出廠價(jià)、批發(fā)價(jià)和零售價(jià)B出廠價(jià)C批發(fā)價(jià)D零售價(jià)行使企業(yè)內(nèi)部經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理最高權(quán)力是（）A企業(yè)重要負(fù)責(zé)人B企業(yè)主管質(zhì)量工作負(fù)責(zé)人C企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)D企業(yè)質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織質(zhì)量驗(yàn)收組設(shè)在倉(cāng)儲(chǔ)部門，其業(yè)務(wù)領(lǐng)導(dǎo)部門是（）A儲(chǔ)運(yùn)管理部門B購(gòu)銷主管部門C質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)D綜合業(yè)務(wù)管理部門批發(fā)企業(yè)從業(yè)質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)等工作專職人員數(shù)量，不少于職工總數(shù)（）A5%B4%C3%D2%庫(kù)房溫濕度記錄應(yīng)做到（）A每日一次定期記錄B每日志錄二次C每日上、下午各記錄一次D每上、下午各一次定期記錄藥物有效期最長(zhǎng)不得超過(guò)（）A6年B5年C4年D3年藥物出庫(kù)原則是（）A“先產(chǎn)先出”、“近期先出”和按批號(hào)發(fā)貨B“先進(jìn)先出”、“近期先出”和按批號(hào)發(fā)貨C“先進(jìn)先出”、“先產(chǎn)先出”和按批號(hào)發(fā)貨D“先產(chǎn)先出”、“易變先出”和按批號(hào)發(fā)貨按國(guó)家有關(guān)規(guī)定不容許藥物零售企業(yè)銷售藥物是（）A醫(yī)療用毒性藥物B處方藥C試生產(chǎn)期新藥D非處方藥在互聯(lián)網(wǎng)上查找藥學(xué)信息，自先需要重要工具是（）A公告版B專家網(wǎng)站C搜索引擎D數(shù)據(jù)庫(kù)藥學(xué)信息服務(wù)特點(diǎn)之一是（）A以病人為中心B以科技為中心C以銷售藥物為中心D以計(jì)算機(jī)為中心藥學(xué)信息運(yùn)用主流將是（）A醫(yī)務(wù)人員B藥物監(jiān)督人員C藥物購(gòu)銷人員D藥物消費(fèi)者銷售二類精神藥物每次處方不超過(guò)（）A三平常用量B五平常用量C七平常用量D十平常用量中藥飲片裝斗前應(yīng)做（）A質(zhì)量抽查B衛(wèi)生檢查C數(shù)量復(fù)核D質(zhì)量復(fù)核銷售和調(diào)配毒性藥物，每次處方劑量不得超過(guò)（）A一日極量B二日極量C三日極量D四日極量在庫(kù)存養(yǎng)護(hù)中發(fā)既有質(zhì)量可疑藥物應(yīng)懸掛（）A黃色標(biāo)志B紅色標(biāo)志C綠色標(biāo)志D藍(lán)色標(biāo)志獲取藥學(xué)領(lǐng)域最新文獻(xiàn)重要二次文獻(xiàn)是（）A生物學(xué)文摘B化學(xué)文摘C國(guó)際藥學(xué)文摘D醫(yī)學(xué)文摘道德義務(wù)是（）A強(qiáng)制性B享有某種權(quán)利C自覺(jué)履行D與權(quán)利有關(guān)藥學(xué)道德幸福是（）A稱心如意感受B內(nèi)容不變C與環(huán)境無(wú)關(guān)D與生活條件無(wú)關(guān)實(shí)行特殊管理藥物是（）A戒毒藥物B麻醉藥物C生物制品D抗生素《藥物管理法》規(guī)定，藥物經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷藥物，必須有（）A真實(shí)完整購(gòu)銷記錄B票、帳、貨相符購(gòu)銷記錄C有效購(gòu)銷記錄D合法購(gòu)銷記錄藥物監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對(duì)藥物經(jīng)營(yíng)企業(yè)與否符合《藥物經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定進(jìn)行（）A審查B審批C認(rèn)證D發(fā)證藥物經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥物，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨（）A檢查制度B檢查驗(yàn)收制度C質(zhì)量檢查制度D質(zhì)量保證制度麻醉藥物為注射劑時(shí)每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）A七平常用量B二平常用量C二日極量D三平常用量國(guó)營(yíng)藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥物（）A憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章正式處方，不超過(guò)兩日極量B憑工作證銷售給個(gè)人，不超過(guò)兩日極量C憑醫(yī)師處方，不超過(guò)三日極量D憑醫(yī)師處方供應(yīng)四日極量藥物零售企業(yè)對(duì)所經(jīng)營(yíng)藥物質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任人員是（）A藥師B質(zhì)量負(fù)責(zé)人C企業(yè)重要負(fù)責(zé)人D專職質(zhì)量管理人員企業(yè)應(yīng)在零售場(chǎng)所內(nèi)提供（）A用藥闡明B飲水器具C征詢服務(wù)D投訴電話藥物批發(fā)和零售企業(yè)庫(kù)房?jī)?nèi)溫、濕度監(jiān)測(cè)規(guī)定是（）A每日應(yīng)上、下午定期各記錄一次B每日隨時(shí)記錄二次C隔日上、下午定期各記錄一次D隔日隨時(shí)記錄二次中藥飲片調(diào)劑應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行（）A審方制度B出庫(kù)復(fù)核制度C購(gòu)進(jìn)管理制度D質(zhì)量檢查制度標(biāo)簽上有效期詳細(xì)表述形式應(yīng)為（）A有效期為*年*月*日——*年*月*日B有效期為*年C有效期至*年*月D有效期至*年*月*日《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行措施》制定根據(jù)是（）A《中華人民共和國(guó)藥物管理法》B《國(guó)務(wù)院有關(guān)建立城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度度決定》C《中共中央、國(guó)務(wù)院有關(guān)衛(wèi)生體制改革與發(fā)展決定》D《有關(guān)城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革指導(dǎo)意見(jiàn)》銷售假藥，足以嚴(yán)重危害人體健康，處以（）A二年如下有期徒刑或者拘役，并處或者單懲罰金B(yǎng)三年以上有期徒刑或者拘役C銷售金額百分之五十以上一倍如下罰金D三年如下有期徒刑或者拘役，并處或者單處銷售金額百分之五十以上二倍如下罰金X型題：（多選）下列啊些活動(dòng)屬于藥事管理活動(dòng)（）A藥物廣告管理B制定醫(yī)療保險(xiǎn)藥物目錄C藥物零售稅收管理D藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量管理省級(jí)藥物監(jiān)督管理部門職能包括（）A核發(fā)藥物生產(chǎn)許可證B核發(fā)藥物經(jīng)營(yíng)許可證C審批仿制藥物D審查藥物廣告藥物原則屬于（）A企業(yè)內(nèi)控原則B企業(yè)參照原則C法定原則D強(qiáng)制性原則藥物零售企業(yè)行為規(guī)則包括（）A拒絕調(diào)配有配伍禁忌或超劑量處方B調(diào)配處方必須通過(guò)查對(duì)C有真實(shí)完整藥物購(gòu)銷記錄D銷售藥物準(zhǔn)備無(wú)誤并對(duì)闡明使用辦法、用量和注意事項(xiàng)甲類、乙類非處方藥不得采用（）A零售品種、價(jià)格信息網(wǎng)上服務(wù)方式B有獎(jiǎng)銷售零售方式C附贈(zèng)藥物或禮品零售方式D開(kāi)架自選零售方式處方藥不得采用（）A零售品種、價(jià)格信息網(wǎng)上服務(wù)方式B有獎(jiǎng)銷售零售方式C附贈(zèng)藥物或禮品零售方式D開(kāi)架自選零售方式療用毒性藥物是指這樣藥物（）A毒性劇烈B毒性緩和C治療劑量與中毒劑量相近D使用不妥會(huì)致人中毒或死亡精神藥物作用對(duì)象、作用是（）A中樞神經(jīng)系統(tǒng)B運(yùn)動(dòng)神經(jīng)系統(tǒng)C興奮作用D興奮或克制作用零售藥店銷售處方藥時(shí)應(yīng)經(jīng)哪類人員審核（）A執(zhí)業(yè)藥師B藥師及藥師以上職稱人員C藥劑士D通過(guò)上崗培訓(xùn)營(yíng)業(yè)員按麻醉藥物管理是（）A安那度爾注射液B安鈉咖注射液C鹽酸美沙酮注射液D枸椽酸芬太尼注射液開(kāi)展藥學(xué)信息服務(wù)目有（）A增進(jìn)合理用藥B推廣新產(chǎn)品C改善藥物治療效果D體現(xiàn)藥師自身價(jià)值藥師開(kāi)展藥學(xué)信息服務(wù)對(duì)象包括（）A醫(yī)師B患者C藥物消費(fèi)者D護(hù)士社會(huì)藥房傳播藥物信息，可采用哪些形式（）A宣傳櫥窗B編寫(xiě)藥物使用指南C招聘藥物促銷員D張貼招貼畫(huà)藥學(xué)職業(yè)道德基本原則包括（）A救死扶傷B以病人為中心C實(shí)行人道主義D提供優(yōu)質(zhì)藥學(xué)服務(wù)藥物銷售工作道德準(zhǔn)則是（）A盡職盡責(zé)B積極服務(wù)C服務(wù)周到D依法銷售對(duì)藥學(xué)人員重要道德規(guī)定包括（）A盡職盡責(zé)B關(guān)懷病人C尊重人格D尊重科學(xué)公布處方藥廣告不可以通過(guò)面向大眾（）A廣播B電視C報(bào)紙D網(wǎng)絡(luò)企業(yè)質(zhì)量控制關(guān)鍵崗位有（）A企業(yè)重要負(fù)責(zé)人和質(zhì)量管理工作負(fù)責(zé)人B質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人C從事質(zhì)量管理和驗(yàn)收工作人員D倉(cāng)庫(kù)保管員和養(yǎng)護(hù)員對(duì)供貨單位合法資格審核與評(píng)價(jià)包括（）A供貨單位“一證一照”及有關(guān)證明文獻(xiàn)B供貨單位經(jīng)營(yíng)行為、經(jīng)營(yíng)范圍與“一證一照”核定內(nèi)容不否一致C供貨單位質(zhì)量信譽(yù)D供貨單位銷售人員身份證企業(yè)購(gòu)進(jìn)進(jìn)口藥物（）A必須有中文闡明書(shū)B(niǎo)必須用中文注明藥物名稱C必須用中文注明藥物重要成分D必須有《進(jìn)口藥物注冊(cè)證》倉(cāng)庫(kù)保管人員有權(quán)拒收（）A所有銷后退回藥物B質(zhì)量異常藥物C包裝不牢藥物D包裝標(biāo)志模糊藥物零售藥店?duì)I業(yè)店堂內(nèi)應(yīng)（）A開(kāi)設(shè)診所