高中生物一輪復(fù)習(xí)練習(xí)動(dòng)物細(xì)胞工程

動(dòng)物細(xì)胞工程練習(xí)一、選擇題1.下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的敘述,正確的是 ()A.培養(yǎng)保留接觸抑制的細(xì)胞在培養(yǎng)瓶瓶壁上可形成多層細(xì)胞B.傳代培養(yǎng)時(shí),貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞可直接用離心法收集C.細(xì)胞的傳代培養(yǎng)次數(shù)通常是無(wú)限的D.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)中定期更換培養(yǎng)液可以清除代謝物2.科研人員通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)將外源基因?qū)牒谏鹈u胚的成纖維細(xì)胞,誘導(dǎo)其重編程為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPS),再誘導(dǎo)iPS分化為誘導(dǎo)原始生殖細(xì)胞(iPGCs),然后將iPGCs注射到孵化2.5天的白色羽毛雞胚血管中,最終獲得黑色羽毛雞特性的后代。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是 ()A.iPS細(xì)胞能夠分化成多種器官、組織細(xì)胞B.從iPS細(xì)胞到iPGCs細(xì)胞發(fā)生了基因的變化C.iPS技術(shù)過程中不使用胚胎細(xì)胞或卵細(xì)胞D.該技術(shù)為避免器官移植免疫排斥提供了依據(jù)3.下列有關(guān)生物細(xì)胞工程的敘述,正確的是 ()A.動(dòng)物細(xì)胞工程常用技術(shù)中,動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、動(dòng)物細(xì)胞融合、核移植均可獲得動(dòng)物個(gè)體B.用于治療癌癥的“生物導(dǎo)彈”是以單克隆抗體為抗癌藥物,定向殺死癌細(xì)胞C.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)出現(xiàn)的癌變一般發(fā)生于傳代培養(yǎng)過程中D.動(dòng)物細(xì)胞融合與植物體細(xì)胞雜交相比,依據(jù)的原理、誘導(dǎo)融合的方法都相同4.對(duì)比動(dòng)物細(xì)胞融合和植物體細(xì)胞雜交技術(shù),下列論述合理的是 ()A.均可使用PEG、電融合或滅活病毒的方法誘導(dǎo)細(xì)胞融合B.兩者都可以跨越種屬間的生殖隔離C.兩者都需要用到纖維素酶和果膠酶D.動(dòng)物細(xì)胞融合能體現(xiàn)細(xì)胞膜的流動(dòng)性,植物體細(xì)胞雜交過程不能體現(xiàn)細(xì)胞膜的流動(dòng)性5.單克隆抗體能準(zhǔn)確地識(shí)別抗原的細(xì)微差異,與特定抗原發(fā)生特異性結(jié)合,并且可以大量制備,自產(chǎn)生以來(lái)迅速得到廣泛利用。下列關(guān)于單克隆抗體制備和應(yīng)用的敘述正確的是 ()A.在體外培養(yǎng)B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞時(shí),需要置于含有95%O2和5%CO2的混合氣體的環(huán)境中B.制備單克隆抗體過程中需要對(duì)細(xì)胞進(jìn)行至少兩次的篩選,第一次篩選過程中能在特定選擇培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的是融合細(xì)胞C.制備鼠—鼠雜交瘤細(xì)胞單克隆抗體時(shí),最后一般從細(xì)胞培養(yǎng)液或小鼠脾臟中獲取單克隆抗體D.利用單克隆抗體制備的抗體—藥物偶聯(lián)物,通過抗體的靶向作用和藥物的殺傷作用,實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤細(xì)胞的選擇性殺傷6.下圖表示抗人體胃癌的單克隆抗體的制備過程,有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 ()A.圖中實(shí)驗(yàn)小鼠注射的甲是能與抗人體胃癌抗體特異性結(jié)合的抗原B.利用聚乙二醇、滅活的病毒和電激等方法均可誘導(dǎo)細(xì)胞融合獲得乙C.用特定的選擇培養(yǎng)基對(duì)乙篩選,融合細(xì)胞均能生長(zhǎng),未融合細(xì)胞均不能生長(zhǎng)D.丙需要進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè),經(jīng)多次篩選后可獲得大量能分泌所需抗體的丁7.治療性克隆有望解決供體器官短缺和免疫排斥等問題。如圖表示治療性克隆的過程,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ()A.細(xì)胞A常采用去核卵母細(xì)胞作為移植的受體細(xì)胞B.該治療性過程應(yīng)用了核移植、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和胚胎移植等技術(shù)C.胚胎干細(xì)胞分化為多種體細(xì)胞是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果D.移植給患者可以避免發(fā)生免疫排斥反應(yīng)8.中國(guó)科學(xué)院團(tuán)隊(duì)對(duì)雌性獼猴進(jìn)行克隆,成功獲得“中中”和“華華”兩姐妹,突破了現(xiàn)有技術(shù)無(wú)法體細(xì)胞克隆非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物的世界難題,為建立人類疾病的動(dòng)物模型、研究疾病機(jī)理、研發(fā)診治藥物帶來(lái)光明前景。如圖為“中中”和“華華”培育的流程,相關(guān)敘述不正確的是 ()A.這說(shuō)明已分化的動(dòng)物體細(xì)胞的細(xì)胞核是具有全能性的B.該過程屬于無(wú)性生殖,圖中的卵子實(shí)際上是次級(jí)卵母細(xì)胞C.圖中的③過程是指動(dòng)物胚胎的體外培養(yǎng)過程D.中中、華華的性別由成纖維細(xì)胞的遺傳物質(zhì)決定9.基因編輯技術(shù)是指能夠?qū)δ繕?biāo)基因進(jìn)行“編輯”,實(shí)現(xiàn)對(duì)特定DNA核酸片段的“敲除”和“插入”等操作。我國(guó)科學(xué)家利用該技術(shù),獲得一只生物節(jié)律核心基因BMAL1“敲除”的獼猴,取其成纖維細(xì)胞與去核的卵母細(xì)胞融合形成重構(gòu)胚,發(fā)育形成的早期胚胎植入代孕雌猴,最終獲得5只克隆獼猴,用于研究節(jié)律機(jī)制。下列敘述正確的是 ()A.可用DNA酶“敲除”核心基因BMAL1B.通過電融合法形成重構(gòu)胚C.常用離心、電刺激等去除卵母細(xì)胞的細(xì)胞核D.5只克隆獼猴遺傳特性與供體基本一致,但性別可能不相同10.CD47是一種跨膜糖蛋白,它可與巨噬細(xì)胞表面的信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合,從而抑制巨噬細(xì)胞的吞噬作用。肺癌、結(jié)腸癌等多種腫瘤細(xì)胞表面的CD47含量比正常細(xì)胞高1.6~5倍,導(dǎo)致巨噬細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞的清除效果減弱。科學(xué)家推測(cè),抗CD47的單克隆抗體可以解除CD47對(duì)巨噬細(xì)胞的抑制作用,為此他們按照如下流程進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ()A.圖中②使用選擇培養(yǎng)基篩選,③用抗原—抗體雜交的方法篩選B.雜交瘤細(xì)胞的制備原理是細(xì)胞增殖和細(xì)胞膜的流動(dòng)性C.對(duì)照組應(yīng)設(shè)置為巨噬細(xì)胞+正常細(xì)胞共培養(yǎng)體系+單克隆抗體D.實(shí)驗(yàn)組中巨噬細(xì)胞的吞噬指數(shù)顯著高于對(duì)照組可驗(yàn)證題述推測(cè)11.現(xiàn)有已純化鑒定后的重組大腸桿菌RecQ解旋酶免疫小鼠(2n=40),融合免疫小鼠的脾細(xì)胞及骨髓瘤細(xì)胞(2n=62~68),篩選雜交瘤細(xì)胞,制備抗RecQ解旋酶單克隆抗體(mAb),相關(guān)檢測(cè)結(jié)果如圖A、B所示。有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ()A.重組大腸桿菌RecQ解旋酶可刺激相應(yīng)B淋巴細(xì)胞增殖分化B.單克隆抗體的制備過程中需要進(jìn)行2次篩選和2次抗原檢測(cè)C.雜交瘤細(xì)胞在融合的過程中可能會(huì)發(fā)生染色體數(shù)目的丟失D.該mAb能特異性與RecQ解旋酶結(jié)合,在稀釋度為1/800時(shí)可顯著抑制RecQ解旋酶與DNA的結(jié)合12.干細(xì)胞具有能夠分裂、分化成為人體任何一種組織的潛能,被醫(yī)學(xué)界稱為“萬(wàn)用細(xì)胞”。下列有關(guān)干細(xì)胞的敘述,錯(cuò)誤的是 ()A.干細(xì)胞包括胚胎干細(xì)胞和成體干細(xì)胞等B.成體干細(xì)胞具有組織特異性C.胚胎干細(xì)胞和成體干細(xì)胞均具有發(fā)育成完整個(gè)體的能力D.用正常人(異體)的造血干細(xì)胞治療白血病,白血病患者體內(nèi)會(huì)發(fā)生排斥反應(yīng)13.細(xì)胞融合技術(shù)是研究細(xì)胞遺傳、細(xì)胞免疫等的重要手段,如圖A、B表示兩種動(dòng)物細(xì)胞。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ()A.圖示過程與植物原生質(zhì)體融合的基本原理相同B.需要將仙臺(tái)病毒用紫外線等滅活使其失去感染能力C.圖中C細(xì)胞進(jìn)行的細(xì)胞分裂方式為有絲分裂D.將A、B細(xì)胞等量混合誘導(dǎo)得到的融合細(xì)胞即為雜交細(xì)胞14.動(dòng)物體細(xì)胞融合后染色體核型不穩(wěn)定,來(lái)自某一方的染色體往往隨機(jī)丟失一至多條,這種現(xiàn)象常應(yīng)用于基因的定位。在甲型流感單克隆抗體的制備過程中,雜交瘤細(xì)胞在克隆化培養(yǎng)過程中來(lái)自B淋巴細(xì)胞的染色體往往出現(xiàn)隨機(jī)丟失現(xiàn)象。不考慮基因互作和其他變異,下列敘述錯(cuò)誤的是 ()A.B淋巴細(xì)胞可從多次間歇注射甲型流感疫苗的動(dòng)物脾臟中篩選獲得B.在篩選雜交瘤細(xì)胞的選擇培養(yǎng)基上,B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞均死亡C.與親代雜交瘤細(xì)胞相比較,若減少某條染色體后分泌單克隆抗體的功能缺失,則該抗體的基因就位于這條染色體上D.利用抗體檢測(cè)篩選的雜交瘤細(xì)胞克隆化培養(yǎng)將具有持續(xù)產(chǎn)生甲型流感抗體的能力15.為解決雜交瘤細(xì)胞在傳代培養(yǎng)過程中出現(xiàn)來(lái)自B淋巴細(xì)胞的染色體丟失問題,研究者將抗原刺激后的B淋巴細(xì)胞用EBV(一種病毒顆粒)感染,獲得“染色體核型穩(wěn)定”的EBV轉(zhuǎn)化細(xì)胞。EBV轉(zhuǎn)化細(xì)胞能夠在HAT培養(yǎng)基中存活,但對(duì)烏本苷(Oua)敏感。骨髓瘤細(xì)胞在HAT培養(yǎng)基中不能存活,但對(duì)Oua不敏感。如圖表示操作過程,下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是 ()A.B淋巴細(xì)胞來(lái)源于抗原刺激后動(dòng)物的淋巴結(jié)和脾臟等B.HAT培養(yǎng)基可去除未與EBV轉(zhuǎn)化細(xì)胞融合的骨髓瘤細(xì)胞和自身融合的骨髓瘤細(xì)胞C.雜交瘤細(xì)胞染色體丟失可能會(huì)導(dǎo)致抗體的產(chǎn)生能力下降D.雜交瘤細(xì)胞具有持續(xù)產(chǎn)生抗EBV抗體的能力二、非選擇題16.生物靶向治療是目前治療惡性腫瘤的重要研究方向。腫瘤一般處于細(xì)胞外間隙的深部,使用高效的細(xì)胞毒素藥物進(jìn)行化療可有效殺傷腫瘤細(xì)胞,但細(xì)胞毒素?zé)o特異性,殺傷腫瘤細(xì)胞的同時(shí)也會(huì)殺死正常細(xì)胞?？蒲腥藛T通過將細(xì)胞毒素類藥物和單克隆抗體結(jié)合制成“生物導(dǎo)彈”,實(shí)現(xiàn)了藥物對(duì)腫瘤細(xì)胞的選擇性殺傷。請(qǐng)回答下列問題:(1)“生物導(dǎo)彈”利用了單克隆抗體___________________________________________________________的特點(diǎn),制備單克隆抗體的過程涉及的細(xì)胞工程技術(shù)有__________________________________。

(2)制備單克隆抗體時(shí),首先用______________對(duì)小鼠進(jìn)行免疫,然后從小鼠體內(nèi)獲取已免疫的B淋巴細(xì)胞,再讓其與______________融合,經(jīng)特定的選擇性培養(yǎng)基篩選后的雜交瘤細(xì)胞具有________________________________________的特點(diǎn)。

(3)讓抗體檢測(cè)呈陽(yáng)性的雜交瘤細(xì)胞大量繁殖,可采用的方法是__________________________,該方法不需人為提供細(xì)胞生存的條件。

(4)制備該“生物導(dǎo)彈”時(shí),應(yīng)選擇相對(duì)分子量較______(填“大”或“小”)的抗體,原因是__________________________________________________________。

17.人體心肌細(xì)胞中的肌鈣蛋白由三種結(jié)構(gòu)不同的亞基組成,即肌鈣蛋白T(eTnT)、肌鈣蛋白I(cTnI)和肌鈣蛋白C(cTnC),其中cTnI在血液中含量上升是心肌損傷的特異性指標(biāo),為制備抗cTnI的單克隆抗體,科研人員完成了以下過程,請(qǐng)據(jù)圖分析回答下列問題:(1)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),培養(yǎng)基除添加葡萄糖、氨基酸等必要的營(yíng)養(yǎng)成分外,往往還需加入一定量的__________________等天然成分,以滿足動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的營(yíng)養(yǎng)需要。

動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)在含95%空氣和5%CO2的恒溫培養(yǎng)箱中進(jìn)行,CO2的作用是________________。

(2)為了防止細(xì)胞培養(yǎng)過程中細(xì)菌的污染,可向培養(yǎng)液中加入適量的____________。為了防止有害代謝物的積累,可采用________________的方法,以便清除代謝物。

(3)從經(jīng)過免疫處理的小鼠脾臟中獲得的B淋巴細(xì)胞群能合成、分泌__________(選填“一種”或“多種”)抗體。

(4)甲、乙、丙中,只含雜交細(xì)胞的是____________,②過程表示將乙細(xì)胞接種到多孔培養(yǎng)板上,進(jìn)行克隆化培養(yǎng)及__________,之后稀釋、培養(yǎng)、再檢測(cè),并多次重復(fù)上述操作,其目的是篩選獲得__________________________________。

答案:1.D。培養(yǎng)保留接觸抑制的細(xì)胞在培養(yǎng)瓶瓶壁上只能形成單層細(xì)胞,A錯(cuò)誤;傳代培養(yǎng)時(shí),懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞可直接用離心法收集,B錯(cuò)誤;細(xì)胞傳代培養(yǎng)到一定階段,隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng)和細(xì)胞不斷分裂,一方面細(xì)胞之間相互接觸會(huì)發(fā)生接觸抑制,另一方面會(huì)因?yàn)闋I(yíng)養(yǎng)物質(zhì)不足和代謝物積累而不利于生長(zhǎng)或發(fā)生中毒而死亡,所以細(xì)胞的傳代培養(yǎng)次數(shù)通常是有限的,C錯(cuò)誤;動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)中定期更換培養(yǎng)液可以清除代謝物,D正確。2.B。由題可知,iPS細(xì)胞是多能干細(xì)胞,所以能夠分化成多種器官、組織細(xì)胞,A正確;iPGCs細(xì)胞是誘導(dǎo)原始生殖細(xì)胞,來(lái)源于iPS細(xì)胞,二者細(xì)胞內(nèi)基因相同,表達(dá)不同,B錯(cuò)誤;iPGCs細(xì)胞是iPS分化來(lái)的,沒用到胚胎細(xì)胞,也沒用到卵細(xì)胞,C正確;iPS技術(shù)中如果用病人自己的體細(xì)胞制備專有的干細(xì)胞,可以大大降低器官移植免疫排斥反應(yīng)發(fā)生的可能性,D正確。3.C。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、動(dòng)物細(xì)胞融合不能獲得完整個(gè)體,只能獲得更多動(dòng)物細(xì)胞或細(xì)胞產(chǎn)品,A錯(cuò)誤;用于治療癌癥的“生物導(dǎo)彈”是將抗癌藥物與能特異性識(shí)別腫瘤抗原的單克隆抗體結(jié)合,實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤細(xì)胞的選擇性殺傷,不是以單克隆抗體為抗癌藥物,B錯(cuò)誤;傳代培養(yǎng)超過50代后,極少數(shù)細(xì)胞突破極限,突變成癌細(xì)胞(具有無(wú)限增殖的能力),C正確;動(dòng)物細(xì)胞融合與植物體細(xì)胞雜交相比,滅活病毒誘導(dǎo)融合是前者特有的方法,D錯(cuò)誤。4.B。動(dòng)物細(xì)胞融合和植物體細(xì)胞雜交技術(shù)中誘導(dǎo)融合的方法不完全相同,動(dòng)物細(xì)胞融合的方法有物理法(電激)、化學(xué)法(PEG)和生物法(滅活病毒誘導(dǎo)),而植物體細(xì)胞雜交中誘導(dǎo)融合的方法只有物理法和化學(xué)法,A錯(cuò)誤;動(dòng)物細(xì)胞融合和植物體細(xì)胞雜交都可以跨越種屬間的生殖隔離,突破了有性雜交方法的局限,使遠(yuǎn)緣雜交成為可能,B正確;植物細(xì)胞含有細(xì)胞壁,細(xì)胞壁的主要成分是纖維素和果膠,故進(jìn)行植物體細(xì)胞雜交時(shí)需要纖維素酶和果膠酶分解細(xì)胞壁,動(dòng)物細(xì)胞不含細(xì)胞壁,不需要用到纖維素酶和果膠酶,C錯(cuò)誤;動(dòng)物細(xì)胞融合和植物體細(xì)胞雜交過程(存在原生質(zhì)體的融合)都能體現(xiàn)細(xì)胞膜的流動(dòng)性,D錯(cuò)誤。5.D。在體外培養(yǎng)B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞時(shí),需要置于含有95%空氣和5%CO2的混合氣體的環(huán)境中,A錯(cuò)誤;制備單克隆抗體過程中需要對(duì)細(xì)胞進(jìn)行至少兩次的篩選,第一次篩選過程中在特定選擇培養(yǎng)基上進(jìn)行篩選,該培養(yǎng)基上未融合的細(xì)胞和同種融合的細(xì)胞(B淋巴細(xì)胞B淋巴細(xì)胞型和骨髓瘤骨髓瘤細(xì)胞型)都死亡,只有雜交瘤細(xì)胞(B淋巴細(xì)胞骨髓瘤細(xì)胞型)能存活,B錯(cuò)誤;制備鼠—鼠雜交瘤細(xì)胞單克隆抗體時(shí),進(jìn)行體外大規(guī)模培養(yǎng)或注射到小鼠腹腔內(nèi)增殖,從細(xì)胞培養(yǎng)液或小鼠腹水中即可獲得大量的單克隆抗體,C錯(cuò)誤;利用單克隆抗體制備的抗體—藥物偶聯(lián)物,抗體能夠起到導(dǎo)向作用,藥物能夠殺傷腫瘤細(xì)胞,故通過抗體的靶向作用和藥物的殺傷作用,實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤細(xì)胞的選擇性殺傷,D正確。6.C。圖中從注射了甲的小鼠中獲得的B淋巴細(xì)胞可以產(chǎn)生特異性抗體,所以甲為相應(yīng)的抗原,A正確;利用聚乙二醇(化學(xué)法)、滅活的病毒(生物法)和電融合法(物理法)等方法均可誘導(dǎo)細(xì)胞融合獲得雜交細(xì)胞,B正確;用特定的選擇培養(yǎng)基對(duì)乙篩選,同種細(xì)胞的融合細(xì)胞和未融合細(xì)胞均不能生長(zhǎng),只有融合的雜交細(xì)胞(雜交瘤細(xì)胞)能生長(zhǎng),C錯(cuò)誤;雜交瘤細(xì)胞經(jīng)過選擇培養(yǎng)基的篩選并經(jīng)單一抗體檢測(cè)呈陽(yáng)性后,培養(yǎng)能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞,即可制備單克隆抗體,D正確。7.B。細(xì)胞A常采用去核卵母細(xì)胞作為移植的受體細(xì)胞,因?yàn)槿ズ寺涯讣?xì)胞有激活動(dòng)物細(xì)胞核全能性的物質(zhì),且細(xì)胞體積大,易操作,所含營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)豐富,A正確;①表示核移植,②表示胚胎干細(xì)胞的增殖分化,該治療性過程應(yīng)用了核移植、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù),并未涉及胚胎移植技術(shù),B錯(cuò)誤;細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá),C正確;胚胎干細(xì)胞分化出來(lái)的器官和個(gè)體有相同的組織相容性抗原,移植后不會(huì)發(fā)生免疫排斥反應(yīng),D正確。8.C。該過程沒有經(jīng)過精卵的結(jié)合,屬于無(wú)性生殖過程,重組細(xì)胞能發(fā)育成完整個(gè)體說(shuō)明動(dòng)物體細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性,A正確;該過程沒有經(jīng)過精卵的結(jié)合,屬于無(wú)性生殖過程,體外培養(yǎng)到減數(shù)第二次分裂中期的卵子才能參與受精,故圖中的卵子實(shí)際上是次級(jí)卵母細(xì)胞,B正確;圖中的③過程是指將動(dòng)物胚胎移植到受體母猴子宮內(nèi)的過程,即胚胎移植過程,C錯(cuò)誤;中中、華華是由重組細(xì)胞發(fā)育而來(lái)的,其細(xì)胞核內(nèi)的遺傳物質(zhì)來(lái)自成纖維細(xì)胞,因此性別由成纖維細(xì)胞的遺傳物質(zhì)決定,D正確。9.B。用DNA酶會(huì)將DNA水解為基本單位即4種游離的脫氧核糖核苷酸,無(wú)法“敲除”核心基因BMAL1,故不能用DNA酶“敲除”核心基因BMAL1,A錯(cuò)誤;通過電融合法使兩細(xì)胞融合,供體核進(jìn)入卵母細(xì)胞,形成重構(gòu)胚,B正確;常用顯微操作法去除卵母細(xì)胞的細(xì)胞核,C錯(cuò)誤;題述過程主要采用核移植技術(shù),該技術(shù)屬于無(wú)性生殖,5只克隆獼猴遺傳特性與供體基本一致且性別完全相同,D錯(cuò)誤。10.C。題圖中②使用選擇培養(yǎng)基篩選融合的雜交瘤細(xì)胞,未融合的細(xì)胞和融合的具有同種核的細(xì)胞死亡,③用抗原—抗體雜交的方法篩選出能產(chǎn)生抗CD47抗體的雜交瘤細(xì)胞,A正確;利用細(xì)胞膜的流動(dòng)性使B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合為雜交瘤細(xì)胞,再利用其無(wú)限增殖的特性,可以產(chǎn)生大量單克隆抗體,B正確;對(duì)照組應(yīng)設(shè)置為不加單克隆抗體的巨噬細(xì)胞+腫瘤細(xì)胞共培養(yǎng)體系,C錯(cuò)誤;實(shí)驗(yàn)組中巨噬細(xì)胞的吞噬指數(shù)顯著高于對(duì)照組可驗(yàn)證題述推測(cè),D正確。11.B。重組大腸桿菌RecQ解旋酶相當(dāng)于抗原,能刺激機(jī)體產(chǎn)生相應(yīng)的體液免疫,因此,重組大腸桿菌RecQ解旋酶可刺激B細(xì)胞增殖分化為漿細(xì)胞和記憶B細(xì)胞,A正確;單克隆抗體的制備過程中需要進(jìn)行2次篩選和1次抗原檢測(cè),第一次是用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞,第二次是通過克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè),進(jìn)一步篩選出能產(chǎn)生人們所需要抗體的雜交瘤細(xì)胞,B錯(cuò)誤;融合后的染色體數(shù)為兩者之和,在102到108之間,圖A中染色體數(shù)為80到108之間,因此,融合過程中染色體數(shù)存在丟失現(xiàn)象,C正確;由圖B可知,1/800時(shí),RecQ解旋酶與DNA結(jié)合活性較低,可顯著抑制RecQ解旋酶與DNA的結(jié)合,D正確。12.C。在一定條件下,干細(xì)胞可以分化成多種功能細(xì)胞,根據(jù)干細(xì)胞所處的發(fā)育階段分為胚胎干細(xì)胞和成體干細(xì)胞,A正確;成體干細(xì)胞是指存在于不同組織中的未分化細(xì)胞,它保持自我更新的能力和分化成該組織各種類型細(xì)胞的能力,—般認(rèn)為,成體干細(xì)胞具有組織特異性,只能分化成特定的組織或細(xì)胞,B正確;胚胎干細(xì)胞具有發(fā)育成完整個(gè)體的潛能,成體干細(xì)胞只能分化成特定的細(xì)胞或組織,不具有發(fā)育成完整個(gè)體的能力,C錯(cuò)誤;將正常人(異體)的造血干細(xì)胞移植到白血病患者體內(nèi),針對(duì)白血病患者來(lái)說(shuō),該造血干細(xì)胞為外來(lái)異物,會(huì)引發(fā)機(jī)體發(fā)生排斥反應(yīng),D正確。13.D。圖示過程利用的原理是細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性,與植物原生質(zhì)體融合的基本原理相同,A正確;用滅活的病毒作誘導(dǎo)因素,需要將仙臺(tái)病毒用紫外線等滅活使其失去感染能力,B正確;圖中C細(xì)胞具有細(xì)胞核,進(jìn)行的細(xì)胞分裂方式為有絲分裂,C正確;將A、B細(xì)胞等量混合誘導(dǎo)得到的融合細(xì)胞可能是A、B細(xì)胞各自類型的融合細(xì)胞,并不是雜交細(xì)胞,雜交細(xì)胞是A、B細(xì)胞進(jìn)行融合而成的,D錯(cuò)誤。14.D。對(duì)動(dòng)物進(jìn)行間歇注射抗原處理,以刺激動(dòng)物機(jī)體產(chǎn)生相應(yīng)的B淋巴細(xì)胞,A正確。B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞進(jìn)行融合,再用特定的選擇培養(yǎng)基進(jìn)行篩選。在該培養(yǎng)基上,未融合的親本細(xì)胞和融合的具有同種核的細(xì)胞都會(huì)死亡,只有融合的雜交瘤細(xì)胞才能生長(zhǎng),B正確。與親代雜交瘤細(xì)胞相比較,若減少某條染色體后分泌單克隆抗體的功能缺失,說(shuō)明該抗體的基因位于這條染色體上,C正確。雜交瘤細(xì)胞在克隆化培養(yǎng)過程中來(lái)自B淋巴細(xì)胞的染色體往往出現(xiàn)隨機(jī)丟失現(xiàn)象,若丟失的染色體含有產(chǎn)生甲型流感抗體的基因,則利用抗體檢測(cè)篩選的雜交瘤細(xì)胞不一定具有持續(xù)產(chǎn)生甲型流感抗體的能力,D錯(cuò)誤。15.D?？乖碳た梢饳C(jī)體產(chǎn)生相應(yīng)的B淋巴細(xì)胞,且B淋巴細(xì)胞可分布于淋巴結(jié)和脾臟等處,故B淋巴細(xì)胞來(lái)源于抗原刺激后動(dòng)物的淋巴結(jié)和脾臟等,A正確;據(jù)題意“EBV轉(zhuǎn)化細(xì)胞能夠在HAT培養(yǎng)基中存活,但對(duì)烏本苷(Oua)敏感。骨髓瘤細(xì)胞在HAT培養(yǎng)基中不能存活,但對(duì)Oua不敏感”可知,HAT培養(yǎng)基可去除未與EBV轉(zhuǎn)化細(xì)胞融合的骨髓瘤細(xì)胞和自身融合的骨髓瘤細(xì)胞,B正確;抗體是由漿細(xì)胞分泌的,雜交瘤細(xì)胞若丟失來(lái)自B淋巴細(xì)胞的染色體,可能會(huì)導(dǎo)致抗體產(chǎn)生能力下降,C正確;由于雜交瘤細(xì)胞在傳代培養(yǎng)中出現(xiàn)來(lái)自B淋巴細(xì)胞染色體丟失的問題,所以有的雜交瘤細(xì)胞不一定具有持續(xù)產(chǎn)生抗EBV抗體的能力,D錯(cuò)誤。16.(1)能準(zhǔn)確地識(shí)別抗原的細(xì)微差異,與特定抗原發(fā)生特異性結(jié)合動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和動(dòng)物細(xì)胞融合(2)特定的抗原骨髓瘤細(xì)胞既能迅速大量繁殖,又能產(chǎn)生專一的抗體(3)注射到小鼠腹腔內(nèi)增殖(4)小由小抗體形成的“生物導(dǎo)彈”能進(jìn)入細(xì)胞外