版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
安徽省2024年高考化學(xué)模擬試題閱卷人一、單項選擇題:共14小題,每題3分,共42分。每題只有一個選項符合題意。得分1.“神舟飛船”接力騰飛、“太空之家”遨游蒼穹、“福建號”航母下水、國產(chǎn)“C919”大飛機正式交付都彰顯了中國力量。下列成果所涉及的材料為金屬材料的是A.“神舟十五”號飛船使用的耐輻照光學(xué)窗材料——石英玻璃B.“天宮”空間站使用的太陽能電池板材料——砷化鎵C.“福建號”航母使用的高強度甲板材料——合金鋼D.“C919”大飛機使用的機身復(fù)合材料——碳纖維和環(huán)氧樹脂2.化學(xué)與生活息息相關(guān),下列說法錯誤的是()A.漂粉精可用于游泳池的消毒B.葡萄糖在酒化酶的作用下發(fā)生水解反應(yīng)生成乙醇C.將COD.“復(fù)方氯乙烷”氣霧劑可用于運動中急性損傷的鎮(zhèn)痛3.科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了鋁的“超級原子”結(jié)構(gòu)Al13和A.Al13和B.鎂能與Al13C.AlD.等質(zhì)量的Al13和4.常用于治療心律失常藥物的有效成分為,合成該有機物的主要過程:下列敘述正確的是()A.X中所有原子一定共平面B.Y中碳原子只有一種雜化方式C.Z存在順式異構(gòu)體D.1molZ最多可以和6mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)5.鹵族元素形成物質(zhì)種類眾多,溴化碘(IBr)的化學(xué)性質(zhì)與鹵素相似。已知常溫下,幾種酸的電離常數(shù):H2CO3Ka1A.IBr與水反應(yīng):IBr+B.AlCl3C.AgCl懸濁液中加入Na2D.向NaClO溶液中通入少量CO26.鹵族元素形成物質(zhì)種類眾多,溴化碘(IBr)的化學(xué)性質(zhì)與鹵素相似。已知常溫下,幾種酸的電離常數(shù):H2CO3Ka1=4.5×10?7,Ka2A.鍵角:BCB.兩者均為極性分子C.兩者在液態(tài)時均具有良好的導(dǎo)電性D.N?F鍵能比N?Cl鍵能大,NF7.下列實驗裝置、試劑選用或操作正確的是()A.用圖甲裝置收集SB.用圖乙裝置制備、干燥并收集NC.用圖丙裝置制備FeSOD.用圖丁裝置探究濃度對反應(yīng)速率影響8.TFMT因具有成本低廉及反應(yīng)性質(zhì)多樣等優(yōu)點被用作有機合成的縮合試劑,其結(jié)構(gòu)如圖所示,其中W、X、Y、Z為原子半徑依次增大的短周期非金屬元素,W位于元素周期表的p區(qū)。下列說法錯誤的是()A.元素電負(fù)性:W>X>YB.基態(tài)原子未成對電子數(shù):Y=Z>WC.所有原子都滿足8電子結(jié)構(gòu)D.簡單氫化物沸點:X>W>Y9.汽車尾氣的排放會對環(huán)境造成污染。利用高效催化劑處理汽車尾氣中的NO與CO的反應(yīng)為2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2A.曲線Ⅱ表示的是φ(COB.t2C.增大壓強,該平衡右移,平衡常數(shù)增大D.0~t4時間段內(nèi)的平均反應(yīng)速率為:v(NO)=10.根據(jù)下列實驗事實能得出相應(yīng)結(jié)論的是()選項實驗事實結(jié)論A向CuSO4溶液中通入H酸性:HB相同條件下Na分別與水和乙醇反應(yīng),前者產(chǎn)生氣體的速率更快羥基氫原子的活潑性:水>乙醇CF2分子的鍵能比C鍵長:F?F>Cl?ClD用飽和碳酸鈉溶液浸泡BaSO4溶度積常數(shù):KA.A B.B C.C D.D11.我國超高壓輸變技術(shù)世界領(lǐng)先。SF6屬于新一代超高壓絕緣介質(zhì)材料,其制備原理為4OA.O2B.H2C.HF的電子式為D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,每生成11.2LO212.制備異丁酸甲酯的某種反應(yīng)機理如圖所示,下列說法錯誤的是()A.化合物4是反應(yīng)的催化劑B.化合物4轉(zhuǎn)化為化合物6符合“原子經(jīng)濟性”C.若將丙烯替換為乙烯,則反應(yīng)可制得乙酸甲酯D.反應(yīng)過程中存在極性鍵和非極性鍵的斷裂和形成13.新型Li-Mg雙離子可充電電池是一種高效、低成本的儲能電池,其工作原理如圖所示。下列說法錯誤的是()A.放電時,電極a發(fā)生氧化反應(yīng)B.放電時,電極b反應(yīng)為:LC.充電時,II室LiD.充電時,電極a質(zhì)量增加24g,電極b質(zhì)量理論上減少7g14.已知氯化銀可溶于氨水,向氯化銀的懸濁液中通入氨氣,存在平衡關(guān)系:AgCl(s)?Ag+(aq)+Cl?(aq)、Ag++NH3?[Ag(NH3)]+KA.曲線L2代表B.常溫下,KC.b點溶液存在:cD.常溫下,Ag+閱卷人二、非選擇題:共4道題,共58分。得分15.六水合三氯化鉻(CrCl3?6已知:①甲醇沸點61.7℃。②六水合三氯化鉻易溶于水、可溶于乙醇、不溶于乙醚。③Cr(OH)3的性質(zhì)與回答下列問題:(1)儀器a的名稱為;步驟I中使用該儀器的作用是。(2)步驟I反應(yīng)生成CrCl3的同時有CO(3)步驟Ⅱ中調(diào)節(jié)溶液pH不能加入過量NaOH的原因是(用離子方程式解釋)。(4)步驟Ⅳ中洗滌Cr(OH)3固體的方法是(5)步驟VI中“一系列操作”包括加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、用少量洗滌、低溫烘干。(6)用碘量法測定產(chǎn)品純度。稱取6.0g產(chǎn)品,在強堿性條件下,加入過量H2O2溶液,小火加熱使Cr3+完全轉(zhuǎn)化為CrO42?,再繼續(xù)加熱煮沸一段時間。冷卻至室溫后,滴入適量稀硫酸使CrO第1次第2次第3次20.05mL20.30mL19.95mL①“繼續(xù)加熱煮沸一段時間”的目的是。②滴定終點的現(xiàn)象為。③該產(chǎn)品的純度為%(結(jié)果保留1位小數(shù))。16.鋰離子電池給生活帶來了便利,但數(shù)量巨大的廢舊鋰電池的處理問題也日益顯現(xiàn)。對廢舊鋰離子電池的有效回收,不僅具有巨大的社會、經(jīng)濟效益,而且還可以緩解我國鈷和鋰等礦產(chǎn)資源緊缺的壓力。以某廢舊電池材料為原料(主要成分為LiCoO2,還含有少量鐵、鋁等元素的化合物)制備Co已知:①Li2CO3微溶于水。Co②常溫下,幾種物質(zhì)的Ksp物質(zhì)FeFeAlCoK241×15×1回答下列問題:(1)基態(tài)Co原子的價電子排布式為。(2)“酸浸”過程中LiCoO2反應(yīng)的離子方程式為;該過程不適合用鹽酸代替H2(3)“調(diào)pH”時溶液c(Co2+)=0.5mol?(4)鑒別洗凈的Li2CO3(5)“沉鈷”時,鈷的沉淀率與(NH4)2C(6)CoC2O4在空氣中“焙燒”轉(zhuǎn)化為17.異丁烯是一種重要的化工原料,主要用于生產(chǎn)橡膠、催化劑、汽油添加劑和潤滑油等。工業(yè)上常用異丁烷為原料制備異丁烯?;卮鹣铝袉栴}:(1)異丁烷直接脫氫制備異丁烯,反應(yīng)為CH3CH(CH3)化學(xué)鍵C?CC=CC?HH?H鍵能/(kJ?mol348615413436(2)異丁烷的轉(zhuǎn)化率和異丁烯的選擇性[選擇性=異丁烯的物質(zhì)的量A.催化劑的活性增大 B.異丁烷裂解發(fā)生副反應(yīng)C.異丁烯容易發(fā)生聚合反應(yīng) D.平衡向逆反應(yīng)方向移動(3)在溫度853K、壓強100kPa下,初始反應(yīng)氣體組成n(H2)①表示x~n(H2)②a點反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=(4)有人提出加入適量空氣,采用異丁烷氧化脫氫制備異丁烯,反應(yīng)為CH3CH(CH(5)一種ZrO2基催化劑可高效催化異丁烷直接脫氫制備異丁烯。四方ZrO2晶胞如圖所示,晶胞參數(shù)為apm、apm、cpm。Zr4+離子在晶胞中的配位數(shù)是18.吡唑類化合物是重要的醫(yī)藥中間體,如圖是吡唑類物質(zhì)L的一種合成路線:已知:①R1?CHO+②R1回答下列問題:(1)B的化學(xué)名稱是。(2)C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(3)E中官能團(tuán)的名稱為。(4)H的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)J→K的反應(yīng)類型是。(6)在K的同分異構(gòu)體中,同時滿足下列條件的共有種(不考慮立體異構(gòu));①含有苯環(huán),且有兩個取代基;②含有碳碳三鍵;③既能發(fā)生水解反應(yīng)又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。其中,核磁共振氫譜顯示為四組峰,且峰面積比為3∶2∶2∶1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。(7)參照上述合成路線,以乙酸和為原料,設(shè)計合成的路線:(無機試劑任選)。
答案解析部分1.【答案】C【解析】【解答】A.石英玻璃主要成分為SiO2,SiO2為新型無機非金屬材料,不屬于金屬材料,故A不符合題意;B.砷化鎵為是一種無機化合物,屬于半導(dǎo)體材料,不屬于金屬材料,故B不符合題意;C.合金鋼是是指鋼里除了鐵、碳外,加入其他金屬元素,所以屬于金屬材料;故C符合題意;D.碳纖維指的是含碳量在百分之九十以上的高強度高模量纖維,不屬于金屬材料;環(huán)氧樹脂是一種高分子聚合物,也不屬于金屬材料,故D不符合題意;故答案為:C。
【分析】金屬材料包括金屬和合金。2.【答案】B【解析】【解答】A.漂粉精的有效成分是次氯酸鈣,在水中生成次氯酸,可用于游泳池消毒,故A不符合題意;
B.葡萄糖是單糖,不能發(fā)生水解反應(yīng),故C符合題意;
C.將CO2還原為甲醇,可減少CO2的排放,有利于實現(xiàn)“碳中和”,故C不符合題意;
D.氯乙烷沸點低,可迅速氣化局部降溫,減輕疼痛,故D不符合題意;
故答案為:B
【分析】A.漂白粉中次氯酸鈣水解得到次氯酸可消毒;
B.葡萄糖在乙醇酶的作用下得到乙醇;3.【答案】B【解析】【解答】A.同位素是指同種元素的不同原子,故A不符合題意;
B.超級原子最外層電子數(shù)之和為40時處于相對穩(wěn)定狀態(tài),故Al13反應(yīng)時失去2個電子,生成Mg(Al13)2,故B符合題意;
C.離子鍵是陰陽離子間的相互作用,故C不符合題意;
D.等質(zhì)量的Al13和Al14中含有的鋁原子個數(shù)比為1:1,故D不符合題意;
故答案為:B
4.【答案】C【解析】【解答】A.X中含有甲基,根據(jù)甲烷的正四面體結(jié)構(gòu),所有原子一定不會共平面,故A不符合題意;
B.Y中碳原子有一個形成碳氧雙鍵,其他均為單鍵,故有sp2、sp3兩種雜化方式,故B不符合題意;
C.根據(jù)Z的結(jié)構(gòu)可知,碳碳雙鍵連接的四個基團(tuán)同一側(cè)不一樣,存在順式異構(gòu)體,故C符合題意;
D.Z中的酯基不能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1molZ最多可以和5mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故D不符合題意;
故答案為:C
【分析】A.X中含有甲基,所有原子不可能共面;
B.Y中碳原子有雙鍵和單鍵,因此雜化方式為sp2.sp3雜化;
C.,碳碳雙鍵連接的四個基團(tuán)同一側(cè)不一樣,存在順式異構(gòu)體;
D.酯基中的碳氧雙鍵不能加成,即可得到1molX消耗5mol。5.【答案】C【解析】【解答】A.IBr與水反應(yīng):IBr+H2O=HBr+HIO,故A不符合題意;
B.AlCl3溶液中加入過量NaOH溶液:Al3++4OH?=[Al(OH)4]-,故B不符合題意;
C.AgCl懸濁液中加入Na2S溶液轉(zhuǎn)化為硫化銀沉淀:2AgCl(s)+S2?(aq)=Ag2S(s)+2Cl?(aq),故C符合題意;
D.H2CO3Ka1=46.【答案】A【解析】【解答】A.BCl3的空間構(gòu)型為平面三角形,NCl3的空間構(gòu)型為是三角錐形,故A符合題意;
B.BCl3中心原子B原子沒有孤電子對,為sp2雜化,是非極性分子,故B不符合題意;
C.兩者的熔點較低,屬于分子晶體,故液態(tài)時導(dǎo)電性較差,故C不符合題意;
D.NCl3和NF3均是分子晶體,熔點與分子間作用力、極性有關(guān),與鍵能無關(guān),故D不符合題意;
故答案為:A
【分析】A.根據(jù)計算出BCl3和NCl3的中心價電子對和孤對電子即可判斷;
B.BCl3計算出B原子的價層電子對和孤對電子即可判斷;
C.已知BCl3的熔點是-107℃,NCl7.【答案】A【解析】【解答】A.SO2的密度大于空氣,可用向上排空氣法進(jìn)行收集,多余的SO2可用氫氧化鈉溶液吸收,且做防倒吸處理,故A符合題意;
B.圖乙裝置導(dǎo)氣管應(yīng)該伸到試管底部,故B不符合題意;
C.FeSO4溶液在加熱時會被空氣中的氧氣氧化,故C不符合題意;
D.圖丁裝置濃硫酸、稀硫酸發(fā)生的氧化還原反應(yīng)發(fā)生了變化,故D不符合題意;
故答案為:A
【分析】A.二氧化硫可與氫氧化鈉反應(yīng)利用倒置漏斗可防倒吸;
B.收集氨氣是導(dǎo)管應(yīng)該伸入到試管底部;
C.硫酸亞鐵加熱時易被氧化,應(yīng)該利用降溫結(jié)晶;
D.濃硫酸和稀硫酸發(fā)生的氧化還原反應(yīng)。8.【答案】C【解析】【解答】W位于元素周期表的p區(qū),形成一個共價鍵,故為F元素。根據(jù)X、Y、Z的成鍵情況可知,X為O元素、Y為C元素、Z為S元素;
A.W為F,X為O元素、Y為C元素、非金屬性越強其電負(fù)性越強,即可得F>O>C,故A不符合題意;
B.W為F,電子排布為1s22s22p5,有一個未成對電子,Y為C元素電子排布為1s22s22p2、含有2個未成對電子,Z為S元素核外電子排布為;1s22s22p63s23p4,有兩對未成對電子,故F=S>C,故B不符合題意;
C.S形成6個共價鍵,不滿足8電子結(jié)構(gòu),故C符合題意;
D.水分子間存在氫鍵數(shù)目多于氟化氫分子間氫鍵數(shù)目,甲烷分子間不存在氫鍵,故簡單氫化物沸點:O>F>C,故D不符合題意;
故答案為:C
【分析】A.根據(jù)法恩熙找出元素,找出非金屬性強弱判斷電負(fù)性大??;
B.寫出原子核外電子排布即可找出未成對電子數(shù);
C.硫原子周圍電子不滿足8個電子;
D.找出氫化物,即可判斷熔沸點高低。9.【答案】D【解析】【解答】A.因為初始投料中n(CO)與n(NO)之比等于化學(xué)方程式中對應(yīng)的化學(xué)計量數(shù)之比,反應(yīng)至t4時達(dá)平衡,生成物的,其中一生成物為0.25,則另一生成物為0.5,按反應(yīng)產(chǎn)物的比例可知,平衡時,故曲線Ⅱ表示的是隨時間的變化,故A不符合題意;
B.t2min時,而不是達(dá)平衡,t4min時,反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),故B不符合題意;
C.增大壓強,該平衡右移,平衡常數(shù)不變,故C不符合題意;
D.計算可得0-t4時間段內(nèi),,因此速率為v(NO)=0.8t4mol?L?1?min?1,故D符合題意;
故答案為:D
【分析】A.根據(jù)方程式化學(xué)計量系數(shù)之比,以及投料比均按照化學(xué)計量系數(shù)之比進(jìn)行,即可判斷;
B.根據(jù)平衡條件判斷t4達(dá)到平衡;10.【答案】B【解析】【解答】A.酸性:H2SO4>H2S,反應(yīng)能進(jìn)行是因為生成了難溶于酸的硫化銅,故A不符合題意;
B.相同條件下Na與水反應(yīng)的速率更快,羥基氫原子的活潑性更大,故B符合題意;
C.鍵長:F-F<Cl-Cl,正因為F半徑小離的近,故其原子核外孤對電子之間斥力大,鍵能反而小,故C不符合題意;
D.用飽和碳酸鈉溶液浸泡BaSO4,部分BaSO4因較高濃度的CO32-可轉(zhuǎn)化生成BaCO3,但是溶度積常數(shù):K11.【答案】D【解析】【解答】A.F元素的電負(fù)性較O元素大,故氧元素的化合價為+1價,故A不符合題意;
B.H2S的S元素為sp3雜化,略去兩對孤對電子,分子構(gòu)型為V形,故B不符合題意;
C.HF是共價化合物,電子式為,故C不符合題意;
D.氧元素化合價由+1價變到0價,標(biāo)準(zhǔn)狀況下,每生成0.5mol的O2,反應(yīng)轉(zhuǎn)移1mol的電子,故D符合題意;
故答案為:D
【分析】A.F元素非金屬性強于O元素,F(xiàn)元素為-1價;
B.硫化氫中硫原子是sp3雜化,V結(jié)構(gòu);
C.HF是共價化合物;
D.根據(jù)化合價變化即可找出轉(zhuǎn)移電子。12.【答案】C【解析】【解答】A.由反應(yīng)機理圖可知,化合物4是反應(yīng)的催化劑,故A不符合題意;
B.化合物4轉(zhuǎn)化為化合物6發(fā)生加成反應(yīng),符合“原子經(jīng)濟性”,故B不符合題意;
C.若將丙烯替換為乙烯,則反應(yīng)可制得丙酸甲酯,故C符合題意;
D.反應(yīng)I有碳碳鍵的斷裂,反應(yīng)Ⅲ有碳碳鍵的形成,反應(yīng)Ⅳ有極性鍵的斷裂,反應(yīng)V有極性鍵的形成,
故D不符合題意;
故答案為:C
【分析】A.根據(jù)催化劑的概念反應(yīng)前后不變即可判斷;
B.化合物4到化合物6轉(zhuǎn)化屬于加成反應(yīng),原子利用率100%;
C.丙烯換成乙烯得到的產(chǎn)物是丙酸甲酯;
D.根據(jù)反應(yīng)流程過程中有極性鍵和非極性鍵的形成和斷裂。13.【答案】D【解析】【解答】A.放電時,電極a是負(fù)極,負(fù)極反應(yīng)式為Mg-2e-=Mg2+,發(fā)生氧化反應(yīng),故A不符合題意;
B.電極b是正極,反應(yīng)為:,故B不符合題意;
C.充電時,II室生成的Li+和向I室遷移的Li+數(shù)目相同,Li2SO4溶液的濃度不變,故C不符合題意;
D.充電時,電極a質(zhì)量增加24g,生成1molMg,轉(zhuǎn)移2mole,電極b理論上減少2molLi+,質(zhì)量減少14g,故D符合題意;
故答案為:D
【分析】A.放電時,鎂做負(fù)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng);
B.放電時,b做正極,Li1-xFeO4得到電子發(fā)生還原反應(yīng)變?yōu)長iFeO4;14.【答案】D【解析】【解答】A.隨著c(NH3)增大,c(Ag+)不斷減小,c[Ag(NH3)]+先增大后減小,[Ag(NH3)2]+不斷增大,故曲線L2代表c[Ag(NH3)]+,故A不符合題意;
B.AgCl(s)?Ag+(aq)+Cl?(aq)、c(Ag+)=10-5mol/L,,故B不符合題意;
C.根據(jù)物料守恒可知,b點溶液中,即可得到c[Ag(NH3)]++2c[Ag(NH3)2]+=c(Cl?),故C不符合題意;
D.Ag++2NH15.【答案】(1)球形冷凝管;將甲醇、鹽酸冷凝回流,提高原料利用率(2)2N(3)Cr(4)向漏斗中加入蒸餾水至剛好浸沒沉淀,待蒸餾水自然流下,重復(fù)操作2-3次(5)乙醚(6)除去過量的H2O2,防止將KI氧化為I【解析】【解答】(1)由裝置圖可知,儀器a為冷凝管;因為甲醇沸點為64.7℃,為減少反應(yīng)過程中甲醇和鹽酸的大量揮發(fā),故使用冷凝管對其冷凝回流,提高原料利用率;
(2)由信息可知,甲醇轉(zhuǎn)變?yōu)镃O2,Na2CrO4被還原為CrCl3,根據(jù)元素守恒和得失電子守恒可寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Na2CrO4+CH3OH+10HCl120℃__2CrCl3+4NaCl+7H2O+CO2↑;
(3)Cr(OH)3的性質(zhì)與Al(OH)3類似具有兩性,故如果加入過量NaOH溶液,Cr(OH)3會反應(yīng)生成CrO2-,離子方程式為Cr(OH)3+OH?=CrO2?+2H2O;
(4)洗滌Cr(OH)3固體的方法是向漏斗中加入蒸餾水至剛好浸沒沉淀,待蒸餾水自然流下,重復(fù)操作2-3次;
(5)CrCl3.6H2O不溶于乙醚,由CrCl3溶液得到CrCl3.6H2O晶體的一系列操作為加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、用少量乙醚洗滌、低溫烘干;
(6)①繼續(xù)加熱煮沸一段時間的目的是除去過量的H2O2溶液,防止將KI氧化為I2;
②滴定終點的現(xiàn)象為當(dāng)?shù)稳胱詈蟀氲蜰a216.【答案】(1)3(2)2LiCoO2+(3)5≤pH<7(4)焰色試驗(5)CoC2O4與過量的(6)3Co【解析】【解答】(1)Co為27號元素,基態(tài)Co的電子排布為1s22s22p63s23p63d74s2,原子的價電子排布式為3d74s2;
(2)LiCoO2被過氧化氫還原得到Co2+,本身被還原為水,寫出離子方程式為:2LiCoO2+H2O2+6H+=2Co2++2Li++O2↑+4H2O,結(jié)合鹽酸可被LiCoO2氧化,因此不能用鹽酸代替避免污染環(huán)境;
(3)雜質(zhì)離子為鐵離子和鋁離子,將其沉淀完全即可得到即,同時不能沉淀Co2+,即即pH<7,因此調(diào)節(jié)pH的范圍是5≤pH<7;
(4)Li2CO3和Na2CO3所含金屬元素不同,可通過焰色試驗鑒別,其中Li元素焰色為紫紅色,Na元素焰色為黃色;答案為焰色試驗;
(5)隨n(C2O42?)17.【答案】(1)+123(2)B;C(3)M;((4)優(yōu)點:該反應(yīng)為熵增的放熱反應(yīng),可以在較低溫度下自發(fā)進(jìn)行,節(jié)約能源。缺點:異丁烷和異丁烯容易被氧氣氧化,導(dǎo)致原料浪費和目標(biāo)產(chǎn)物的選擇性降低(5)8;4×(91+32)【解析】【解答】(1)ΔH=反應(yīng)物鍵能之和-生成物鍵能之和,除去異丁烷和異丁烯中相同的化學(xué)鍵,則反應(yīng)的ΔH=;
(2)A.由圖可知,當(dāng)溫度升高時,異丁烯的選擇性降低,有可能是催化劑失活,故A不符合題意;
B.可能是異丁烷在溫度較高時,發(fā)生了裂解反應(yīng),故B符合題意;
C.異丁烯中存在碳碳雙鍵,可以發(fā)生聚合反應(yīng),也會導(dǎo)致異丁烯的選擇性降低,故C符合題意;
D.異丁烷直接脫氫生成異丁烯的反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡向反應(yīng)方向移動,故D不符合題意;
故答案為:BC
(3)①對于一定量的異丁烷,起始加入等物質(zhì)的量的H2與Ar時,由于H2為生成物,故平衡左移,氣體總物質(zhì)的量減小且異丁烷的物質(zhì)的量增加;Ar為稀有氣體,不參與反應(yīng),相當(dāng)于減小壓強,平衡右移,氣體總物質(zhì)的量增加且異丁烷物質(zhì)的量減小,故投入H2時對應(yīng)的x值更大,曲線M為x~n(H2)/n(異丁烷);
起始(mol)100轉(zhuǎn)化(mol)xxx平衡(mol)1-xxx此時的異丁烷摩爾分?jǐn)?shù)為0.1,即可得到1-x1-
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2024年規(guī)范化設(shè)備采購協(xié)議范例
- 2024年設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)服務(wù)協(xié)議
- 2024年基站場地租賃協(xié)議模板
- 店鋪出租協(xié)議文本 2024 年
- 2024泵車租賃協(xié)議定制集錦
- 2024年商業(yè)街店鋪租賃協(xié)議
- 2024年專業(yè)委托信用擔(dān)保服務(wù)協(xié)議
- 2024年規(guī)范化小型物流服務(wù)協(xié)議
- 2024年定制反擔(dān)保保障協(xié)議
- 2024年度房產(chǎn)指標(biāo)交易協(xié)議模板
- 路基沖擊壓實施工方案(DOC)
- 關(guān)于新疆土地承包合同范本
- 【基于近五年數(shù)據(jù)的云南嘉華食品實業(yè)財務(wù)報表分析15000字】
- 防火及動火作業(yè)監(jiān)理實施細(xì)則
- 《大學(xué)計算機基礎(chǔ)(Windows10+Office2016)》試卷213749
- 機械動力學(xué)PPT完整全套教學(xué)課件
- 粗銅冶煉技改項目可行性研究報告
- 結(jié)構(gòu)形態(tài)造型
- 溫潤童心博愛至善
- 04D702-1 常用低壓配電設(shè)備安裝
- 大學(xué)生心理健康教育課程說課課件
評論
0/150
提交評論