浙江省新陣地教育聯(lián)盟2025屆高三上學期第一次聯(lián)考化學試題 含答案_第1頁
浙江省新陣地教育聯(lián)盟2025屆高三上學期第一次聯(lián)考化學試題 含答案_第2頁
浙江省新陣地教育聯(lián)盟2025屆高三上學期第一次聯(lián)考化學試題 含答案_第3頁
浙江省新陣地教育聯(lián)盟2025屆高三上學期第一次聯(lián)考化學試題 含答案_第4頁
浙江省新陣地教育聯(lián)盟2025屆高三上學期第一次聯(lián)考化學試題 含答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩5頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

絕密★國慶返??荚嚱Y束前浙江省新陣地教育聯(lián)盟2025屆第一次聯(lián)考化學試題卷命題:臺州一中徐營華、蔡玲玲磨題:嚴州中學詹建平海寧高級中學李美娥校稿:蘇艷麗、嚴偉麗可能用到的相對原子質量:H:1C:12O:16P:31S:32Pb:207選擇題部分一、選擇題(本大題共16小題,每小題3分,共48分,每小題列出的四個備選項中只有一個是符合題目要求的,不選、多選、錯選均不得分)1.含有非極性共價鍵的鹽是A.Na2C2O4 B.Na2O2 C.NaCN D.CH3COOH2.次氯酸鈉是一種重要的鹽,下列說法不正確的是A.次氯酸鈉屬于強電解質B.電解飽和食鹽水可制取次氯酸鈉C.用pH試紙測定次氯酸鈉溶液的pH為11D.次氯酸鈉溶液與碘酒混合不能增強消毒效果3.下列化學用語表示正確的是A.中子數(shù)為20的氯離子:B.Cl2分子中化學鍵的電子云輪廓圖:C.CO2?的價層電子對互斥模型:D.用電子式表示K2S的形成過程:4.物質微觀結構決定宏觀性質,進而影響用途。下列結構或性質不能解釋其用途的是選項結構或性質用途A聚乳酸含有酯基聚乳酸可用于手術縫合線B單晶硅熔沸點高、硬度大單晶硅可用于制造光電池CTi-Fe合金能與H2結合成金屬氫化物Ti-Fe合金可用于儲存H2D石墨烯中每個C原子未雜化的p軌道重疊使電子在整個平面內(nèi)運動石墨烯可用于制造超級電容器5.S8在液態(tài)SO2中被AsF5氧化成:,反應方程式為S8+3AsF5=S8(AsF6)2+AsF3,下列說法正確的是(NA為阿伏加德羅常數(shù)的值)A.還原產(chǎn)物為AsF3B.氧化劑和還原劑的物質的量之比為3∶1C.S8(AsF6)2陰陽離子個數(shù)比為1∶4D.1molS8參與反應轉移電子的數(shù)目為16NA6.下列方程式書寫正確的是A.NaHS去除工業(yè)廢水中的:B.向中投入Na2O2固體:C.SnCl4加入大量熱水中:D.向苯酚鈉溶液中通入少量CO2:7.下列實驗裝置能達到相應實驗目的的是A.圖①裝置用于制取Fe(OH)3膠體B.圖②裝置析出[Cu(NH3)4]SO4?H2O晶體C.圖③裝置探究濃度對化學反應速率的影響D.圖④裝置用于測定葡萄酒中CH3CH2OH的含量8.有機物A經(jīng)元素分析儀測得只含碳、氫、氧3種元素,A的密度是同溫同壓下氫氣密度的44倍,A的核磁共振氫譜和紅外光譜如下,核磁共振氫譜圖中峰面積之比為1∶3∶1∶3,下列關于A的說法正確的是圖1核磁共振氫譜圖2紅外光譜A.能發(fā)生水解反應B.能與NaHCO3溶液反應生成CO2C.能與O2發(fā)生催化氧化反應得到含有醛基的產(chǎn)物D.與H2發(fā)生加成反應得到的產(chǎn)物的手性碳原子數(shù)目比A的手性碳原子數(shù)目多9.實驗室將KF溶入18-冠-6(結構如圖1)的乙腈(CH3CN)溶液中可輕松實現(xiàn)氯的取代,反應過程如圖2所示:下列說法不正確的是A.18-冠-6可循環(huán)使用B.KF與18-冠-6形成的化合物熔點比KF低C.KF與18-冠-6形成化合物的過程體現(xiàn)超分子自組裝的特征D.相同條件下,比更快被取代生成相應的氟化物10.以下流程可從含Cu2?的廢液中回收高品質Cu2O。已知:CuCl是白色固體,難溶于水,可溶于Cl?濃度較大的體系,(棕色),在堿性條件下易水解轉化為Cu2O。下列說法不正確的是A.SO2在反應中表現(xiàn)還原性 B.試劑①可用飽和NaCl溶液C.操作②是加水稀釋,過濾 D.步驟③發(fā)生氧化還原反應11.木糖的分子式為C5H10O5,與葡萄糖的結構類似。木糖在一定條件下脫水縮合生成的糠醛是一種重要的化工原料,可用于藥物、合成材料等的生產(chǎn)。下列敘述不正確的是A.木糖的結構簡式是CH2OH(HOH)3CHOB.木糖經(jīng)催化加氫得到的木糖醇易溶于水C.木糖生成糠醛的過程中涉及的反應類型有取代反應和消去反應D.糠醛與苯酚在濃鹽酸作用下脫水縮合成網(wǎng)狀結構的高分子12.有一種凈水劑,結構如圖所示,短周期元素X、Y、W原子序數(shù)依次增大,X、Y、W分布在不同周期,X、Y原子的最外層電子數(shù)之和等于W原子的最外層電子數(shù),Z的原子最外層電子數(shù)與次外層電子數(shù)相差12且基態(tài)原子含4個未成對電子,下列敘述正確的是A.Y、W的簡單離子的半徑:Y>W B.ZW3在一定條件下可形成ZW4C.化學鍵中離子鍵成分的百分數(shù):ZW3>Z2Y3 D.分子極性:W2Y>X2Y13.我國多條高壓直流電線路的瓷絕緣子出現(xiàn)鐵帽腐蝕現(xiàn)象,在鐵帽上加鋅環(huán)能有效防止鐵帽的腐蝕,防護原理如圖所示。下列說法不正確的是A.通電時,鋅環(huán)是陽極,發(fā)生氧化反應B.通電時,陰極上的電極反應式為C.把鋅環(huán)換成錫環(huán)后,斷電時,仍能防止鐵帽被腐蝕D.斷電時,正極上的電極反應式為14.羧酸與醇發(fā)生酯化反應的可能機理如圖,下列說法不正確的是A.I→II形成配位鍵,V→VI斷裂配位鍵B.物質III中所有碳原子雜化方式相同C.若原料為CH3CO1?OH和CH3CH2OH,則產(chǎn)物乙酸乙酯和水中均含有1?OD.若反應條件為濃硫酸,只能加快反應速率,不能提高乙酸乙酯的平衡產(chǎn)率15.室溫下,取濃度均為0.1mol·L-1的NaCl溶液、K2CrO4溶液各10.00mL于錐形瓶中,分別用0.1mol·L-1的AgNO3溶液滴定,滴定過程中的pX[pX=-lgc(X),X=Cl?、]與滴加AgNO3溶液體積的關系圖所示,已知:Ag2CrO4為紅色,lg3=0.47。下列說法不正確的是A.可用K2CrO4溶液作AgNO3溶液滴定NaCl溶液的指示劑B.Ksp(Ag2CrO4)=4.0×10-12C.a=8.53D.其他條件不變,若將NaCl溶液改為NaI溶液,則滴定終點向下移動16.下列方案設計、現(xiàn)象和結論均正確的是目的方案設計現(xiàn)象和結論A判斷淀粉的水解程度在一支試管中加入1mL淀粉溶液和2mL10%稀硫酸,加熱煮沸。再加入10%NaOH溶液至溶液呈堿性,再加入幾滴碘水溶液不變藍,說明淀粉已水解完全B探究溫度對平衡的影響將封裝有NO2和N2O4混合氣體的圓底燒瓶浸泡在熱水中燒瓶里的氣體顏色加深,則說明升高溫度平衡向吸熱反應方向移動C驗證不同微粒與Al3+的配位能力向稀Na3AlF6溶液中加入少量同濃度的氨水無明顯現(xiàn)象,說明F-與Al3+的配位能力比OH?強D溶液中CO32-檢驗取該溶液于試管中,加入足量的稀鹽酸,再將產(chǎn)生的氣體通入澄清石灰水中產(chǎn)生的氣體無色無味且使澄清石灰水變渾濁,則說明溶液中含CO32-非選擇題部分二、非選擇題(本大題共5小題,共52分)17.地球上的生物氮循環(huán)涉及多種含氮物質。請回答:(1)羥胺(NH2OH)的電子式是,比較羥胺(NH2OH)中鍵角∠HNH∠NOH(填“>”、“<”或“=”),請說明理由。(2)下列說法正確的是A.電負性:N>O>H B.堿性:NH3>N2H4>NH2OHC.同溫同濃度水溶液的pH:PH4Cl>AsH4Cl D.熔點:[NH3OH]Cl>NH2OH>NH3(3)氮化硼(BN)晶體有多種結構。六方相氮化硼是通常存在的穩(wěn)定相,與石墨相似,具有層狀結構,質地軟,可作潤滑劑。立方相氮化硼與金剛石相似,是超硬材料,有優(yōu)異的耐磨性。它們的晶體結構及晶胞如圖所示。六方相氮化硼結構立方相氮化硼晶胞①六方相氮化硼是晶體,它質地軟,可作潤滑劑的理由。②立方相氮化硼晶體中與硼原子緊鄰且最近的硼原子數(shù)為。18.四氫鋁鋰(LiAlH4)是有機合成中的重要還原劑,其性質探究如下(試劑均足量):回答下列問題:(1)寫出LiAlH4與H2O反應的化學方程式:。(2)試劑A最好為。(3)解釋LiAlH4的還原性比NaBH4強的原因:。(4)下列說法正確的是。A.已知可用LiH和AlCl3制備LiAlH4,該反應需在非水溶劑中進行B.LiAlH4中含離子鍵、極性鍵和配位鍵C.乙醚的作用是作為稀釋劑,防止反應過于劇烈D.乙醚可用乙醇替代(5)請設計實驗方案證明LiAlH4中所含的金屬元素。19.已知溶洞的形成與下列反應有關:①②(1)反應①的平衡常數(shù)為。(用、、表示)(2)以下能判斷反應①達到平衡狀態(tài)的是。A.CO2氣體壓強保持不變 B.溶液的pH保持不變C.不變 D.(3)當溶有碳酸氫鈣的水從溶洞頂?shù)蔚蕉吹讜r漸漸形成了鐘乳石,請解釋可能的原因。(4)已知H2CO3的,,,,為。當c(Ca2?)=mol?L?1時,開始產(chǎn)生CaCO3沉淀。(5)科學家近年發(fā)明了一種將二氧化碳電化學還原為甲醇的方法,裝置示意圖如下,電解質溶液1為由KHCO3、吡啶和HCl組成的CO2飽和水溶液,電極為選擇性Cu2O/CuO薄膜材料和Pt電極。該裝置工作時,陰極反應為。若用鉛蓄電池代替恒壓電源,當消耗標準狀況下11.2LCO2時,正極質量變化為g。20.亞磷酸三乙酯是一種重要的有機化工中間體,實驗室可用PCl3與無水乙醇為原料制備,反應原理如下:PCl3+3CH3CH2OH→P(OCH2CH3)3+3HCl副反應:P(OCH2CH3)3+HCl→(C2H5O)2POH+CH3CH2Cl制備裝置如圖1所示(忽略夾持裝置),制備步驟如下:I向三頸燒瓶中加入14.6mL(0.25mol)無水乙醇,33.4mL(0.25mol)N,N-二甲基苯胺()和73mL干燥過的石油醚;II①,②,③,④。Ⅲ滴加完畢后,升溫至40~45℃,繼續(xù)攪拌1h,得到含有固體的懸浮液,冷卻后過濾,濾渣用20mL干燥石油醚分三次洗滌;IV合并濾液和洗滌液,先常壓分餾出溶劑,再減壓蒸餾收集產(chǎn)品。表1有關物質的部分物理性質物質密度(g/cm3)熔點(℃)沸點(℃)溶解性三氯化磷1.575-11276.1與水、乙醇劇烈反應,能溶于石油醚亞磷酸三乙酯0.963-112157.9易溶于乙醇、石油醚等有機溶劑,不溶于水,在水中易逐漸水解,在酸性介質中水解加快。N,N-二甲基苯胺0.9561.5-2.5193-194溶于乙醇、乙醚等有機溶劑,微溶于水N,N-二甲基苯胺鹽酸鹽1.115690259.56在水中有一定溶解度,但不溶于醚類有機溶劑圖1請回答:(1)儀器A的名稱是,b管的作用是。(2)該制備裝置存在一處缺陷會使亞磷酸三乙酯產(chǎn)率降低,改進的方法是。(3)步驟I中N,N-二甲基苯胺的作用是。(4)步驟Ⅱ中的①②③④操作依次是(填標號)。a.通冷凝水(m口進)b.通冷凝水(n口進)c.開啟攪拌器d.調節(jié)滴加速度使反應體系溫度保持在5~10℃e.經(jīng)儀器B加入7.6mL(0.083mol)PCl3(溶于38mL干燥的石油醚中)(5)步驟Ⅲ所得濾餅中回收N,N-二甲基苯胺的操作是。(6)收集到亞磷酸三乙酯10.4g,該合成反應的產(chǎn)率是(列出數(shù)字計算表達式即可)。21.某課題組研制了一種功能性聚合物X,合成路線如下:已知:請回答:(1)化合物A的結構簡式是;聚合物X中含氧官能團的名稱是。(2)下列說法正確的是。A.化合物B中最多18個原子共平面B.化合物C易形成分子內(nèi)氫鍵C.化合物H在濃硫酸催化下加熱可轉化為化合物FD.化合物E和化合物I發(fā)生縮聚反應生成聚合物X(3)C→E的化學方程式是。(4)在制備聚合物X的過程中還生成一種分子式為(C18H20O6的環(huán)狀化合物,其結構用鍵線式表示為。(5)設計以乙炔為原料合成化合物D的路線(用流程圖表示,無機試劑任選)(6)寫出3種同時滿足下列條件的化合物B的同分異構體的結構簡式(不考慮立體異構)①H-NMR譜顯示只有3種不同化學環(huán)境的氫原子②含有2個六元環(huán)③含有和,不含和

浙江省新陣地教育聯(lián)盟2025屆第一次聯(lián)考化學參考答案一、選擇題(本大題共16小題,每小題3分,共48分,每小題列出的四個備選項中只有一個是符合題目要求的,不選、多選、錯選均不得分)題號12345678答案ACDBACBD題號910111213141516答案CDDBCDDB二、非選擇題(本大題共5小題,共52分)17.(10分)H(1)(1分);>(1分);N、O原子均為sp3雜化,O原子的孤電子對比N原子多,O原子中的孤電子對對成鍵電子對的斥力比N原子中的孤電子對對成鍵電子對的斥力大,鍵角小。(2分)(2)BD(2分)(3)①混合(1分)六方相氮化硼具有層狀結構,層間存在分子間作用力,分子間作用力比較小,容易相對滑動(1分)12(2分)18.(10分)(1)LiAlH4+4H2O=LiOH↓+Al(OH)3↓+4H2↑(2分)(2)氨水(2分)(3)Al的原子半徑

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論