提升練02 同分異構(gòu)體的書寫及數(shù)目判斷 （解析版）

提升練02同分異構(gòu)體的書寫及數(shù)目判斷目錄01挑戰(zhàn)題型·查能力漏洞【題型一】 等效氫法判斷一元取代物的種類【題型二】 烷烴同分異構(gòu)體的書寫與判斷【題型三】 烯烴、炔烴同分異構(gòu)體的書寫與判斷【題型四】 芳香族化合物同分異構(gòu)體的書寫與判斷【題型五】 醇的同分異構(gòu)體的書寫與判斷【題型六】 酚的同分異構(gòu)體的書寫與判斷【題型七】醛、酮的同分異構(gòu)體的書寫與判斷【題型八】 酯的同分異構(gòu)體的書寫與判斷【題型九】 限定條件下的同分異構(gòu)體的書寫02攻克重難·補(bǔ)能力漏洞03知識通關(guān)·限時演練【題型一】等效氫法判斷一元取代物的種類1．有機(jī)物①、②、③結(jié)構(gòu)如圖。下列說法正確的是A．①的一氯代物有6種B．②分子中所有碳原子可能處于同一平面C．③的一氯代物有6種D．①、②、③都能使溴水因化學(xué)反應(yīng)而褪色，且互為同分異構(gòu)體【答案】C【解析】A．①結(jié)構(gòu)對稱，含5種化學(xué)環(huán)境的H，則它的一氯代物有5種，故A錯誤；B．②分子中中間碳原子為甲烷的結(jié)構(gòu)，根據(jù)甲烷的正四面體可知，所有碳原子不可能處于同一平面，故B錯誤；C．③中有6種化學(xué)環(huán)境的H，其一氯代物有6種，故C正確；D．①中不含碳碳雙鍵，不能使溴水因化學(xué)反應(yīng)而褪色；②、③能使溴水因化學(xué)反應(yīng)而褪色，三者互為同分異構(gòu)體，故D錯誤。答案選C。2．苯烯莫德是一種小分子藥物，因可用于抑制多種自身免疫疾病而成為研究熱點(diǎn)，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法錯誤的是A．該有機(jī)物的分子式為 B．分子中所有碳原子可能處于同一平面C．苯環(huán)上的一溴代物有4種 D．完全氫化后所得產(chǎn)物中含有2個手性碳原子【答案】B【解析】A．由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，分子式為，A正確；B．連接兩個甲基的碳原子是飽和碳原子，是四面體結(jié)構(gòu)，則所有碳原子不可能處于同一平面，B錯誤；C．苯環(huán)上的一溴代物有4種，如圖，C正確；D．完全氫化后的產(chǎn)物中含有2個手性碳原子，如圖（帶“*”的碳原子為手性碳原子），D正確；答案選B?！绢}型二】烷烴同分異構(gòu)體的書寫與判斷3．碳原子數(shù)小于20的烷烴中，一氯代物不存在同分異構(gòu)體的烷烴有A．2種 B．3種 C．4種 D．5種【答案】D【解析】烷烴分子中，連在同一個碳原子上的氫原子等效，具有鏡面對稱的碳原子上的氫原子等效，烷烴的一氯取代物只有一種，說明該烷烴中只有一種等效氫原子，在碳原子數(shù)的所有烷烴的同分異構(gòu)體中，其一氯取代物只有一種的烷烴分別是：甲烷、乙烷、2，2-二甲基丙烷、2，2，3，3-四甲基丁烷、2，2，4，4-四甲基-3，3-二叔丁基戊烷，共計5種，故選D。4．烴是一類重要的化工原料，研究烴類物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)具有重要意義。下列說法正確的是A．烷烴的通式為，隨n的增大，碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)逐漸減小B．

和

互為同分異構(gòu)體C．分子式為和的烷烴的一氯代物同分異構(gòu)體的數(shù)目可能相同D．1丙炔與氯氣先發(fā)生加成反應(yīng)，然后發(fā)生取代反應(yīng)，最多消耗氯氣5【答案】C【解析】A．烷烴中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可表示為，隨n的增大，比值增大，故A錯誤；B．兩者均為2-甲基丁烷，為同種物質(zhì)，故B錯誤；C．為乙烷，其一氯代物只有一種，為戊烷，若為新戊烷結(jié)構(gòu)，則其一氯代物也只有一種，故C正確；D．1nol丙炔可與2mol氯氣發(fā)生加成反應(yīng)，加成產(chǎn)物中含4molH，能與4mol氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，因此最多消耗6mol氯氣，故D錯誤；故選：C。【題型三】烯烴、炔烴同分異構(gòu)體的書寫與判斷5．烯烴A的分子式為，其主鏈上有4個碳原子的結(jié)構(gòu)有(不考慮立體異構(gòu))A．2種 B．3種 C．4種 D．5種【答案】C【分析】根據(jù)減碳法作取代基，書寫C6H12主鏈上有4個碳原子的同分異構(gòu)體，據(jù)此解答。【解析】分子式為C6H12的烯烴，主鏈有4個碳原子的同分異構(gòu)體，說明仍然含有1個碳碳雙鍵，若只含有一個支鏈，即剩余2個碳形成乙基，結(jié)構(gòu)簡式為：，若為2個支鏈，則有2個甲基，分別為：、、，故總共有4種結(jié)構(gòu)，故合理選項是C6．某單炔烴加成后所得烷烴主鏈含5個碳原子，含3個支鏈(兩個甲基、一個乙基)。則滿足該條件的單炔烴共有A．2種 B．3種 C．4種 D．5種【答案】B【解析】某單炔烴加成后所得烷烴主鏈含5個碳原子，含3個支鏈(兩個甲基、一個乙基)，乙基只能連在中間碳原子上，甲基有3種不同位置，

、

、

，單炔烴分子中有一個碳碳三鍵，

有一個碳碳三鍵的位置，即

；

有1種碳碳三鍵的位置，即

；有1種碳碳三鍵的位置，即

，所以滿足該條件的單炔烴共有3種，故選B?！绢}型四】芳香族化合物同分異構(gòu)體的書寫與判斷7．下列說法不正確的是A．含三個甲基的同分異構(gòu)體有3種B．表示的有機(jī)物共有(不考慮立體異構(gòu))20種C．聯(lián)苯()屬于芳香烴，其二溴代物有15種D．分子式為屬于芳香烴的同分異構(gòu)體有8種【答案】C【解析】A．烷烴主鏈兩端各有一個甲基，分子中含有三個甲基，說明烷烴分子中含有一個支鏈。若主鏈有6個碳原子，其結(jié)構(gòu)有：CH3CH2CH2CH(CH3)CH2CH3、CH3CH2CH2CH2CH(CH3)2，共2種；若主鏈有5個碳原子，其結(jié)構(gòu)有：CH3CH2CH(CH2CH3)2，故符合條件的同分異構(gòu)體共有3種，A正確；B．丁基有四種同分異構(gòu)體，-C3H6Cl的碳鏈有兩種，分別為-C-C-C或，氯原子在此碳鏈上的位置有5種，故表示的有機(jī)物共有=20種，B正確；C．含有苯環(huán)的烴即芳香烴，故聯(lián)苯屬于芳香烴，其一溴代物有3種，分別為，然后在此基礎(chǔ)上再取代一個溴成為二溴代物分別有：7，4，1，共有7+4+1=12種，C錯誤；D．當(dāng)苯環(huán)上有一個取代基時，取代基是丙基或異丙基，結(jié)構(gòu)有2種；當(dāng)苯環(huán)上有2個取代基時，取代基為甲基和乙基，共有鄰間對三種結(jié)構(gòu)；當(dāng)苯環(huán)上有三個取代基時，取代基只能是三個甲基，共有3種結(jié)構(gòu)。所以屬于芳香烴的同分異構(gòu)體共有8種，D正確；故選C。8．可用

表示，且能被酸性溶液氧化生成

的有機(jī)物共有(不考慮立體異構(gòu))A．6種 B．8種 C．10種 D．12種【答案】A【解析】被酸性溶液氧化生成

，說明連苯環(huán)的碳上至少有一個氫原子，再根據(jù)的結(jié)構(gòu)有、兩種，的結(jié)構(gòu)有、、、四種，其中不符合要求，因此符合要求的共有種，故A符合題意。綜上所述，答案為A。【題型五】醇的同分異構(gòu)體的書寫與判斷9．分子式為的有機(jī)物中，屬于醇的同分異構(gòu)體有(不考慮立體異構(gòu))A．2種 B．3種 C．4種 D．6種【答案】C【解析】分子式為的有機(jī)物中，屬于醇的同分異構(gòu)體可以看成丁基（-C4H9）和羥基的結(jié)合，丁基有4種，則丁醇有CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH2CH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH4種，故選C。10．分子式為C6H14O的醇，經(jīng)催化氧化生成醛的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))A．6種 B．7種 C．8種 D．9種【答案】C【解析】分子式為C6H14O的醇，它的同分異構(gòu)體中，經(jīng)氧化可生成醛，且連接羥基的碳原子上含有兩個氫原子，確定C6H14的同分異構(gòu)體，-OH取代C6H14中甲基上的H原子，C6H14的同分異構(gòu)體有：①CH3CH2CH2CH2CH2CH3、②CH3CH2CH2CH（CH3）2、③CH3CH2CH（CH3）CH2CH3、④CH3CH2C（CH3）3、⑤CH（CH3）2CH（CH3）2，①中甲基處于對稱位置，-OH取代甲基上的H原子有1種結(jié)構(gòu)；②中甲基有2種，-OH取代甲基上的H原子有2種結(jié)構(gòu)；③中甲基有2種，-OH取代甲基上的H原子有2種結(jié)構(gòu)；④中甲基有2種，-OH取代甲基上的H原子有2種結(jié)構(gòu)；⑤中甲基有1種，-OH取代甲基上的H原子有1種結(jié)構(gòu)；故符合條件的C6H14O的同分異構(gòu)體有8種，故選C。【題型六】酚的同分異構(gòu)體的書寫與判斷11．有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可以用鍵線式表示，如：可表示為，某有機(jī)物的多種同分異構(gòu)體中，屬于芳香酚的一共有(不考慮立體異構(gòu))A．3種 B．4種 C．5種 D．9種【答案】D【解析】試題分析：該有機(jī)物的分子式為C8H10O，不飽和度為（2×8+2-10）÷2=4，苯環(huán)的不飽和度為4，芳香酚中含有一個苯環(huán)和一個羥基，含有兩個碳，若是一個乙基，則有鄰、間、對三種同分異構(gòu)體，若有2個甲基，兩個甲基位于鄰位，則有2種，兩個甲基位于間位，則有3種，兩個甲基位于對位，有1種，一共有9種，答案選D。12．一定條件下，抗壞血酸(VC)容易轉(zhuǎn)變成脫氫抗壞血酸(DHA)，它們的結(jié)構(gòu)式如下圖所示。下列說法正確的是A．抗壞血酸的分子式為C6H7O6B．抗壞血酸分子中的碳原子一定在同一平面上C．利用酸性KMnO4溶液可以區(qū)分VC和DHAD．苯六酚的結(jié)構(gòu)如上圖所示，與DHA互為同分異構(gòu)體【答案】D【解析】A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知抗壞血酸的分子式為C6H8O6，A錯誤；B．抗壞血酸分子中含有3個飽和碳原子，所有碳原子不一定在同一平面上，B錯誤；C．VC和DHA均能使酸性KMnO4溶液褪色，不能利用酸性KMnO4溶液區(qū)分VC和DHA，C錯誤；D．苯六酚的結(jié)構(gòu)與DHA不同，分子式相同，與DHA互為同分異構(gòu)體，D正確；答案選D?！绢}型七】醛、酮的同分異構(gòu)體的書寫與判斷13．已知有四種同分異構(gòu)體，則屬于醛的同分異構(gòu)體數(shù)目是A．1 B．2 C．3 D．4【答案】D【解析】C4H9Cl有四種同分異構(gòu)體，即丁基有4種同分異構(gòu)體，C5H10O屬于醛則含有-CHO，剩余部分為丁基，同分異構(gòu)體有4種，故C5H10O屬于醛的同分異構(gòu)體數(shù)目是4，故選D。14．下列物質(zhì)在給定條件下的同分異構(gòu)體數(shù)目正確的是A．C4H10屬于烷烴的同分異構(gòu)體有3種B．分子組成是C5H10O2屬于羧酸的同分異構(gòu)體有5種C．分子組成是C4H8O屬于醛的同分異構(gòu)體有3種D．分子組成是C6H12O2屬于酯的同分異構(gòu)體有20種【答案】D【解析】A．C4H10有正丁烷與異丁烷兩種同分異構(gòu)體，故A錯誤；B．羧酸含有-COOH，C5H10O2的羧酸可寫為C4H9-COOH，C4H9-有4種，故分子組成是C5H10O2屬于羧酸的同分異構(gòu)體有4種，故B錯誤；C．C4H8O的醛可寫為C3H7-CHO，C3H7-有2種，故分子組成是C4H8O屬于醛類的同分異構(gòu)體有2種，故C錯誤；D．分子式為C6H12O2，屬于酯的同分異構(gòu)體有如下幾種情況：①甲醇和戊酸形成的酯，甲醇沒有同分異構(gòu)體，戊酸有4種同分異構(gòu)體，則形成的酯有4種；②乙醇和丁酸形成的酯，乙醇沒有同分異構(gòu)體，丁酸有2種同分異構(gòu)體，則形成的酯有2種；③丙醇和丙酸形成的酯，丙醇2種同分異構(gòu)體，丙酸沒有同分異構(gòu)體，則形成的酯有2種；④丁醇和乙酸形成的酯，丁醇4種同分異構(gòu)體，乙酸沒有同分異構(gòu)體，則形成的酯有4種；④戊醇和甲酸形成的酯，戊醇8種同分異構(gòu)體，甲酸沒有同分異構(gòu)體，則形成的酯有8種；綜上可知：屬于酯的同分異構(gòu)體共有20種，故D正確；故選D?！绢}型八】酯的同分異構(gòu)體的書寫與判斷15．C5H10O2屬于羧酸和酯的同分異構(gòu)體種數(shù)分別為A．4種、9種 B．4種、10種 C．8種、11種 D．8種、12種【答案】A【解析】C5H10O2屬于羧酸，則改寫為C4H9COOH，由于C4H10有兩種結(jié)構(gòu)，每種結(jié)構(gòu)有2種位置的氫，相當(dāng)于羧基取代氫原子，則屬于羧酸的有4種結(jié)構(gòu)；酯是羧酸和醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到的，則有甲酸丁酯有四種(丁醇有四種結(jié)構(gòu))，乙酸丙酯有兩種(丙醇有四種結(jié)構(gòu))，丙酸乙酯一種結(jié)構(gòu)，丁酸甲酯有兩種結(jié)構(gòu)(丁酸有兩種結(jié)構(gòu))，因此酯類共有9種；故A符合題意。綜上所述，答案為A。16．某分子式為的酯，在一定條件下可發(fā)生如圖所示的轉(zhuǎn)化過程：

已知C能發(fā)生消去反應(yīng)，D和F互為同分異構(gòu)體，則符合上述條件的酯的結(jié)構(gòu)有A．3種 B．9種 C．12種 D．16種【答案】B【分析】D和F互為同分異構(gòu)體，表明D和F均是有機(jī)物，F(xiàn)由C連續(xù)氧化得到，有機(jī)物中能實現(xiàn)連續(xù)氧化的物質(zhì)應(yīng)為符合RCH2OH結(jié)構(gòu)的醇：；于是，C為醇，E為醛，F(xiàn)為羧酸。為酯，酯類在堿性條件下水解得到醇和羧酸鹽，羧酸鹽和酸作用生成羧酸。于是B為羧酸鹽，D為羧酸。【解析】D和F互為同分異構(gòu)體說明D和F含有相同碳原子數(shù)。由酯的分子式C10H20O2可知D和F均含有5個碳原子。C為含有5個碳原子的醇，且C能發(fā)生消去反應(yīng)、能被氧化為酸，結(jié)構(gòu)符合RCH2OH的醇。符合條件的醇有CH3(CH2)4OH，CH3CH(CH3)CH2CH2OH，CH3CH2CH(CH3)CH2OH3種。含有5個碳的羧酸有CH3CH2CH2CH2COOH，CH3CH(CH3)CH2COOH，CH3CH2CH(CH3)COOH和C(CH3)COOH4種。因此，酯共有3×4=12種。其中，3種酯（CH3(CH2)3COO(CH2)4CH3，CH3CH(CH3)CH2COOCH2CH2CH(CH3)2，CH3CH2CH(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2CH3形成的D和F是結(jié)構(gòu)完全相同的羧酸，不符合D和F互為同分異構(gòu)體題意。因此，符合題意的酯類有12-3=9種。故選B。【題型九】限定條件下的同分異構(gòu)體的書寫17．化合物A()的同分異構(gòu)體滿足以下條件的有種(不考慮立體異構(gòu))。i.含苯環(huán)ii.含硝基，且硝基與碳原子相連?！敬鸢浮?0【解析】A的結(jié)構(gòu)簡式為，A的同分異構(gòu)體滿足以下條件：i.含苯環(huán)，ii.含硝基，且硝基與碳原子相連，按照由整到散的思路，如果只有1個取代基，結(jié)構(gòu)有、，如果有兩個取代基，結(jié)構(gòu)有：(共3種位置)、(共3種位置)、(共3種位置)，如果有3個取代基，結(jié)構(gòu)有(共10種位置，除掉其本身還有9種)，故滿足條件的A的同分異構(gòu)體共有20種。18．在D(C13H18O3)的同分異構(gòu)體中，同時滿足下列條件的共有種；①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②遇FeCl3溶液顯紫色；③含有苯環(huán)。其中，核磁共振氫譜顯示為五組峰、且峰面積比為2∶2∶2∶1∶1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為?！敬鸢浮?3【解析】能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明該結(jié)構(gòu)中含有醛基，能遇FeCl3溶液顯紫色說明該結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，則滿足這三個條件的同分異構(gòu)體有13種。此時可能是情況有，固定醛基、酚羥基的位置處在鄰位上，變換甲基的位置，這種情況下有4種可能；固定醛基、酚羥基的位置處在間位上，變換甲基的位置，這種情況下有4種可能；固定醛基、酚羥基的位置處在對位上，變換甲基的位置，這種情況下有2種可能；將醛基與亞甲基相連，變換酚羥基的位置，這種情況下有3種可能，因此滿足以上條件的同分異構(gòu)體有4+4+2+3=13種。其中，核磁共振氫譜顯示為五組峰，且峰面積比為2：2：2：1：1，說明這總同分異構(gòu)體中不能含有甲基且結(jié)構(gòu)為一種對稱結(jié)構(gòu)，因此，這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為：。1．等效氫原子的種類的判斷（1）分子中同一個碳原子上的氫原子等效。①CH4分子中的4個氫原子等效②CH3CH2CH3分子中“－CH2－”上的的2個氫原子等效（2）與同一個碳原子相連的甲基上的氫原子等效。①新戊烷（）分子中的12個氫原子等效。②CH3CH2CH3分子中“－CH3”上的的6個氫原子等效（3）同一分子中處于軸對稱位置或鏡面對稱位置上的氫原子是等效的。①分子中，在苯環(huán)所在的平面內(nèi)有兩條互相垂直的對稱軸，故有兩類等效氫。②分子中的18個氫原子等效。2．烷基種數(shù)法：烷基有幾種，其一取代產(chǎn)物就有幾種。如—CH3、—C2H5各有1種，—C3H7有2種，—C4H9有4種。3．烯烴同分異構(gòu)書寫?。p鍵替換法ⅱ．步驟（以C5H10為例）：（1）按照烷烴同分異構(gòu)體的書寫步驟，寫出可能的碳架結(jié)構(gòu)：（2）根據(jù)碳架結(jié)構(gòu)的對稱性和碳原子的成鍵特點(diǎn)，在碳架上可能的位置添加雙鍵（箭頭所指的位置）。（3）補(bǔ)寫氫原子：根據(jù)碳原子形成4個共價鍵，補(bǔ)寫各碳原子所結(jié)合的氫原子數(shù)。CH2＝CHCH2CH2CH3、CH3CH＝CHCH2CH3、CH2CH2CH3、CH3－CHCH3、CH3－CH＝CH24．芳香烴的同分異構(gòu)體（1）側(cè)鏈有一個取代基：側(cè)鏈有幾種同分異構(gòu)體，該芳香烴就有幾種同分異構(gòu)體①C3H7：側(cè)鏈丙基－C3H7有2種結(jié)構(gòu)，故其芳香烴的同分異構(gòu)體有2種②C4H9：側(cè)鏈丁基－C4H9有4種結(jié)構(gòu)，故其芳香烴的同分異構(gòu)體有4種③C5H11：側(cè)鏈戊基－C5H11有8種結(jié)構(gòu)，故其芳香烴的同分異構(gòu)體有8種（2）側(cè)鏈有2個取代基：有“鄰”“間”“對”三種。①兩個相同的取代基、、②兩個不同的取代基、、（3）側(cè)鏈有3個取代基：采取“定二移一”的方法①三個相同的取代基：有“連”“偏”“均”三種。②三個取代基兩個相同，一個不同先固定兩個相同的取代基，即鄰、間、對三種，再加另一個，從第一個開始書寫，去掉重復(fù)的即可。例如二氯一溴苯的種數(shù)，第一步先在苯上進(jìn)行二氯取代，得三種（鄰、間、對）二氯苯，然后分別對這三種二氯苯進(jìn)行一溴取代，共有（2+3+1＝6）六種。③三個取代基完全不同方法一樣，這時間位和鄰位四種位置完全不一樣，對位兩種，共十種。5．C8H10O的芳香族同分異構(gòu)體芳香醇類的同分異構(gòu)體：①只有1個側(cè)鏈：CH2CH2OH、－CH3②有2個側(cè)鏈（－CH3和－CH2OH）：有鄰、間、對三種、、CH3－CH2OH（2）芳香醚類的同分異構(gòu)體①只有1個側(cè)鏈：OCH2CH3、CH2OCH3②有2個側(cè)鏈（－CH3和－OCH3）：有鄰、間、對三種、、CH3－OCH3（3）酚的同分異構(gòu)體①苯環(huán)上含－OH和－CH2CH3兩個取代基，有鄰、間、對3種、、CH3CH2－OH②苯環(huán)上含－OH和2個－CH3兩個取代基，有6種、、、、、6．官能團(tuán)類型異構(gòu)（1）相同碳原子數(shù)的飽和一元醛、飽和一元酮、脂環(huán)醇、烯醇等互為同分異構(gòu)體（2）C3H6O的常見同分異構(gòu)體醛酮環(huán)醇烯醇CH3CH2CHOCH3COCH3CH2＝CH－CH2OH2．醛類碳骨架異構(gòu)的寫法－－“取代法”（1）C4H8O的醛C3H7－CHO（2種，－C3H7有2種）（2）C5H10O的醛C4H9－CHO（4種，－C4H9有4種）（3）C6H12O的醛C5H11－CHO（8種，－C5H11有8種）3．酮類碳骨架異構(gòu)的寫法－－“插入法”（1）將C5H10O去掉一個酮基后還剩余4個碳原子，其碳骨架有以下2種結(jié)構(gòu)：（2）找出對稱結(jié)構(gòu)，將酮基放在合適的位置，一共有如下3個位置可以安放：7．烴基組合法（1）R－－OR'，R從H原子開始，R'到－CH3結(jié)束（2）C5H10O2的酯類同分異構(gòu)體①甲酸酯類：H－－OC4H9，酯種類：H原子種類（1）×丁基種類（4）＝4種②乙酸酯類：CH3－－OC3H7，酯種類：甲基種類（1）×丙基種類（2）＝2種③丙酸酯類：C2H5－－OC2H5，酯種類：乙基種類（1）×乙基種類（1）＝1種④丁酸酯類：C3H7－－OCH3，酯種類：丙基種類（2）×甲基種類（1）＝2種8．酯基插入法（1）酯基插入方式：－－O－和－O－－（2）分子式為C9H12O2的芳香酯的同分異構(gòu)體是在CH2CH3中插入酯基（3）插入的酯基分別在中的①②③④位置①插入①得到O－－CH2CH3和－O－CH2CH3。②插入②得到CH2－O－－CH3和CH2－－O－CH3。③插入③時得到O－－H和－O－H（是羧酸，舍去）。④插入④時得到CH2CH2－O－－H和CH2CH2－－O－H（是羧酸，舍去）。9．限制條件的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)的推斷分析常見限定條件對應(yīng)的官能團(tuán)或結(jié)構(gòu)能與NaHCO3或Na2CO3溶液反應(yīng)放出氣體(CO2)－COOH能與鈉反應(yīng)產(chǎn)生H2－OH或－COOH能與Na2CO3溶液反應(yīng)－OH(酚)或－COOH能與NaOH溶液反應(yīng)－OH(酚羥基)或－COOH或－COOR或－X能發(fā)生銀鏡反應(yīng)或能含醛基(－CHO)、甲酸酯(HCOOR)能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)－OH(酚羥基)能發(fā)生水解反應(yīng)－COO(酯基)R或－X(碳鹵鍵)或－CONH－(酰胺基)既能發(fā)生水解反應(yīng)又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(或水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng))甲酸酯(HCOOR)10．限定條件和同分異構(gòu)體書寫技巧(1)確定碎片：明確書寫什么物質(zhì)的同分異構(gòu)體，該物質(zhì)的組成情況怎么樣？解讀限制條件，從性質(zhì)聯(lián)想結(jié)構(gòu)，將物質(zhì)分裂成一個個碎片，碎片可以是官能團(tuán)，也可是烴基(尤其是官能團(tuán)之外的飽和碳原子)(2)組裝分子：要關(guān)注分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，包括幾何特征和化學(xué)特征=1\*GB3①幾何特征是指所組裝的分子是空間結(jié)構(gòu)還是平面結(jié)構(gòu)，有無對稱性=2\*GB3②化學(xué)特征包括等效氫、核磁共振氫譜1．分子式為的脂肪烴，分子中含有2個甲基的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))A．6種 B．5種 C．4種 D．3種【答案】B【解析】的脂肪烴為鏈狀單烯烴，分子中有2個甲基的同分異構(gòu)體有：、、、、，共5種，答案選B。2．分子式為C5H10的有機(jī)物的同分異構(gòu)體的數(shù)目為(不考慮立體異構(gòu))A．8種 B．9種 C．10種 D．11種【答案】C【解析】C5H10的不飽和度為1，屬于鏈狀單烯烴或環(huán)烷烴，同分異構(gòu)體有：鏈狀單烯烴：、、、、；環(huán)烷烴：、、、、；共10種，故選C。3．某烷烴相對分子質(zhì)量為86，如果分子中含有3個-CH3、2個-CH2-和1個

，則該結(jié)構(gòu)的烴的一氯取代物(不考慮立體異構(gòu))最多可能有A．5種 B．7種 C．9種 D．10種【答案】C【解析】根據(jù)烷烴的通式CnH2n+2，14n+2=86，解得n=6，該分子A是己烷，含有上述基團(tuán)的分子有CH3CH2CH2CH(CH3)2和CH3CH2CH(CH3)CH2CH3，CH3CH2CH2CH(CH3)2分子是不對稱分子，一氯代物有5種，CH3CH2CH(CH3)CH2CH3分子對稱分子，一氯代物有4種，共9種，根據(jù)分析答題。故選C。4．組成和結(jié)構(gòu)可用

表示的有機(jī)物(不考慮立體結(jié)構(gòu))共有A．3種 B．12種 C．20種 D．36種【答案】C【解析】C4H9-有4種結(jié)構(gòu)，-C3H6Cl有5種結(jié)構(gòu)，故該有機(jī)物有種結(jié)構(gòu)。故選C。5．某六碳單烯烴與氯氣在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)只生成一種一氯取代物，則該六碳單烯烴與氫氣加成后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)為A．B．C．D．【答案】D【解析】六碳單烯烴與氯氣在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)只生成一種一氯取代物，說明該單烯烴結(jié)構(gòu)對稱，該六碳單烯烴的結(jié)構(gòu)為，與氫氣加成后產(chǎn)物為，故選D。6．分子式為C5H12O的醇，其同分異構(gòu)體有A．8種 B．7種 C．6種 D．5種【答案】A【解析】由題意知，分子式為C5H12O的醇為飽和一元醇，其同分異構(gòu)體屬于醇，其中碳鏈結(jié)構(gòu)如下：，共8種。故答案選A。7．中醫(yī)藥是中華民族的瑰寶，厚樸酚是一種常見中藥的主要成分之一，有抗菌、消炎等功效，其結(jié)構(gòu)簡式如圖a所示。下列說法錯誤的是A．厚樸酚能夠使溴水褪色B．圖b所示為厚樸酚的一種同分異構(gòu)體C．厚樸酚分子中所有碳原子可能共平面D．厚樸酚分子與足量氫氣加成，可消耗【答案】B【解析】A．厚樸酚含有碳碳雙鍵，可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色，A項正確；B．單鍵可旋轉(zhuǎn)，圖b結(jié)構(gòu)與厚樸酚相同，和厚樸酚為同一物質(zhì)，B項錯誤；C．厚樸酚分子中苯環(huán)上原子以及與苯環(huán)直接相連的原子共面，碳碳雙鍵中所有原子共面，單鍵可旋轉(zhuǎn)，則所有碳原子可能共面，C項正確；D．苯環(huán)可以和3molH2加成，碳碳雙鍵可以和1molH2加成，厚樸酚一共可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，D項正確。答案選B。8．下列有關(guān)同分異構(gòu)體的說法正確的是A．分子式為的有機(jī)物中含有結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體有12種B．螺庚烷()的二氯代物有4種C．芳香族化合物能與反應(yīng)生成，該芳香化合物連在碳原子上的氫原子被氯原子取代后的一氯代物共有17種D．有機(jī)物的同分異構(gòu)體中，其中屬于酯且苯環(huán)上有2個取代基的同分異構(gòu)體有2種【答案】C【解析】A．分子式為C5H10O2且含有—COO—基團(tuán)的有機(jī)物可以是酯，也可以是羧酸。若為酯，可以是甲酸和丁醇生成的酯(HCOOC4H9)，C4H9-有4種結(jié)構(gòu)，故共有4種，即HCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH2CH(CH3)2、HCOOCH(CH3)CH2CH3、HCOOC(CH3)3；若為乙酸和丙醇生成的酯(CH3COOC3H7)，C3H7-有2種結(jié)構(gòu)，故共有2種，即CH3COOCH2CH2CH3、CH3COOCH(CH3)2；若為丙酸和乙醇生成的酯(CH3CH2COOCH2CH3)，則只有1種；若為丁酸甲酯(C3H7COOCH3)，C3H7-有2種結(jié)構(gòu)，故共有2種，即CH3CH2CH2COOCH3、(CH3)2CHCOOCH3；酯共有9種。若為羧酸，則為C4H9-COOH，C4H9-有4種結(jié)構(gòu)，故羧酸共有4種，兩類相加共13種，故A錯誤；B．螺[3，3]庚烷()的二氯代物，兩個氯原子可在相同、不同的碳原子上，可在同一個環(huán)或不同的環(huán)，有1，1-二氯螺（3，3）庚烷；1，2-二氯螺（3，3）庚烷；1，3-二氯螺（3，3）庚烷；2，2-二氯螺（3，3）庚烷；1，1’-二氯螺（3，3）庚烷；1，2’-二氯螺（3，3）庚烷；2，2’-二氯螺（3，3）庚烷7種，故B錯誤；C．分子式為的含有苯環(huán)有機(jī)物，能與反應(yīng)生成，含有羧基和苯環(huán)，可能含有1個側(cè)鏈，側(cè)鏈為-CH2COOH，可能含有2個側(cè)鏈，側(cè)鏈為-COOH、-CH3，有鄰、間、對三種，故符合條件的同分異構(gòu)體有：或或或，共有4種，其一氯代物的種類分別為：4種、5種、5種、3種，共17種，故C正確；D．由題給信息可知該有機(jī)物的同分異構(gòu)體中苯環(huán)上的取代基為-CH3和-OOCH，應(yīng)有鄰、間、對三種同分異構(gòu)體，故D錯誤；故選C。9．分子式為的有機(jī)物R在酸性條件下可水解為酸和醇，下列說法不正確的是A