藥事管理與法規(guī)分類模擬題31

藥事管理與法規(guī)分類模擬題31A型題1.

藥品(包括中藥、天然藥物)說明書首頁左上角標識的內(nèi)容是______A.核準日期和修改日期B.批準文號C.（江南博哥）商品名稱D.廠家標識正確答案：A

2.

外用藥標識為紅色方框底色內(nèi)標注______A.白色“外”字B.黑色“外”字C.藍色“外”字D.紅色“外”字正確答案：A

3.

根據(jù)中藥、天然藥物處方藥說明書內(nèi)容書寫要求，[藥物相互作用]必須以“尚無本品與其他藥物相互作用的信息”來表述的是______A.注射劑B.分散劑C.乳劑D.氣霧劑正確答案：A

4.

中藥說明書中所列的[主要成分]應列出處方中______A.有效部位B.主要藥味C.有效成分D.所有的藥味或有效部位、有效成分正確答案：D

5.

如果某中藥的使用，尚不清楚有無禁忌的，可在該項下注明______A.“尚不明確”字樣B.“在醫(yī)師指導下使用”字樣C.“在執(zhí)業(yè)藥師指導下使用”字樣D.“未見不良反應”字樣正確答案：A

6.

按照《中藥、天然藥物處方藥說明書格式、內(nèi)容書寫要求及撰寫指導原則》，在說明書首頁左上角標注的是______A.麻醉藥品專用標識B.精神藥品專用標識C.醫(yī)療用毒性藥品專用標識D.核準日期和修改日期正確答案：D

7.

根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》，下列關(guān)于定點醫(yī)療機構(gòu)處方外配的表述，錯誤的是______A.外配處方必須由定點醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師開具B.外配處方必須有醫(yī)師簽名C.外配處方必須有定點醫(yī)療機構(gòu)蓋章D.外配處方要保存1年以上以備核查正確答案：D

8.

根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》，定點零售藥店須______A.經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)食品藥品監(jiān)督管理部門審查，并經(jīng)勞動保障行政部門確定B.經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門審查，并經(jīng)社會保險經(jīng)辦機構(gòu)確定C.經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門審查，并經(jīng)食品藥品監(jiān)督管理部門確定D.經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門審查，并經(jīng)勞動保障行政部門確定正確答案：B

9.

基本醫(yī)療保險用藥范圍的管理方式是通過制定哪種具體措施進行管理______A.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》(簡稱《藥品目錄》)B.國家基本藥物目錄C.非處方藥目錄D.處方藥與非處方藥分類管理正確答案：A

10.

各省、自治區(qū)、直轄市對國家制定的“乙類目錄”的調(diào)整(增加和減少)品種數(shù)之和不得超過國家制定的“乙類目錄”藥品總數(shù)的______A.10%B.12%C.14%D.15%正確答案：D

11.

藥品廣告可以含有下列哪項內(nèi)容______A.說明治愈率或者有效率的B.不科學的表示功效的斷言或者保證的C.與其他藥品的功效和安全性比較的D.注明“按醫(yī)生處方購買和使用”正確答案：D

12.

根據(jù)《中華人民共和國廣告法》，下列敘述錯誤的是______A.藥品廣告不得說明治愈率或有效率B.藥品廣告應按批準的說明書說明適應證C.第二類精神藥品不得做廣告D.藥品廣告可以使用“國家級新藥”用語正確答案：D

13.

依照《中華人民共和國廣告法》，不得做廣告的藥品是______A.處方藥B.非處方藥C.精神藥品D.化學原料藥正確答案：C

14.

根據(jù)《中華人民共和國廣告法》，可做廣告的藥品是______A.哌替啶B.美沙酮C.苯丙胺D.麻仁丸正確答案：D

15.

藥品廣告中規(guī)定必須出現(xiàn)的內(nèi)容，在電視中出現(xiàn)的時間不得少于______A.5秒B.10秒C.15秒D.20秒正確答案：A

16.

下列行為正確的是______A.以贈送醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物的形式向公眾發(fā)布處方藥廣告B.利用軍隊裝備、設施從事藥品廣告宣傳C.廣告中含有“家庭必備”或者類似內(nèi)容D.藥品廣告標明了經(jīng)營企業(yè)的名稱正確答案：D

17.

根據(jù)《藥品廣告審查發(fā)布標準》，下列藥品可以發(fā)布廣告的是______A.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑B.軍隊特需藥品C.第二類精神藥品D.處方藥正確答案：D

18.

藥品廣告中涉及改善和增強性功能內(nèi)容的，電視臺不得播放的時間為______A.8:00～20:00B.7:00～22:00C.19:00～24:00D.8:00～17:00正確答案：B

19.

關(guān)于藥品廣告批準文號的形式，錯誤的表述為______A.“X藥廣審(視)第0000000000號”“X藥廣審(聲)第0000000000號”“X藥廣審(文)第0000000000號”B.其中“X”為各省、自治區(qū)、直轄市的簡稱C.“0”為由10位數(shù)字組成，前6位代表審查年月，后4位代表廣告批準序號D.“X藥”為該藥的通用名稱正確答案：D

20.

藥品廣告復審期間該藥品廣告的發(fā)布______A.可以繼續(xù)發(fā)布B.暫停發(fā)布C.根據(jù)情況決定D.廣告發(fā)布者決定正確答案：A

21.

異地發(fā)布藥品廣告未向發(fā)布地藥品廣告審查機關(guān)備案的，發(fā)布地藥品廣告審查機關(guān)發(fā)現(xiàn)后，應當______A.責令限期辦理備案手續(xù)，逾期不改正的，停止該藥品品種在發(fā)布地的廣告發(fā)布活動B.停止該藥品品種在發(fā)布地的廣告發(fā)布活動C.撤銷該藥品的藥品廣告批準文號D.處以1萬元以下罰款正確答案：A

22.

藥品經(jīng)營企業(yè)作為藥品廣告批準文號申請人時______A.必須征得藥品生產(chǎn)企業(yè)的同意B.必須具備廣告專業(yè)人才C.必須經(jīng)銷藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品D.受藥品生產(chǎn)企業(yè)的委托正確答案：A

23.

藥品廣告內(nèi)容需要改動的，應該______A.經(jīng)藥品廣告審查機關(guān)備案B.經(jīng)藥品廣告監(jiān)督機關(guān)備案C.經(jīng)藥品監(jiān)督管理機關(guān)備案D.重新申請藥品廣告批準文號正確答案：D

24.

提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的網(wǎng)站不得發(fā)布產(chǎn)品信息的藥品包括______A.特殊管理的藥品B.戒毒藥品C.醫(yī)療機構(gòu)制劑D.特殊管理的藥品、戒毒藥品和醫(yī)療機構(gòu)制劑正確答案：D

25.

通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶提供藥品(含醫(yī)療器械)信息的服務活動為______A.經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務B.非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務C.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務D.公開性藥品信息服務正確答案：C

26.

申請從事提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務，除填寫《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務申請表》外，還應當提交的材料之一包括______A.有保證藥品信息來源合法、真實、安全的管理措施、情況說明及相關(guān)證明B.有保證藥品信息來源合法的管理措施C.有保證藥品信息來源真實的管理措施D.有保證藥品信息來源安全的管理措施正確答案：A

27.

提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的網(wǎng)站發(fā)布的藥品(含醫(yī)療器械)廣告，必須經(jīng)過所在地審核同意，取得______認可的資格A.省級工商行政管理部門B.省級(食品)藥品監(jiān)督管理部門C.省級衛(wèi)生行政管理部門D.省級中醫(yī)藥管理部門正確答案：B

28.

《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務資格證書》有效期為______A.3年B.4年C.5年D.6年正確答案：C

29.

經(jīng)營者與消費者進行交易應遵循______A.提供優(yōu)質(zhì)服務的原則B.消費者至高無上的原則C.客戶就是上帝的原則D.自愿、平等、公平、誠實信用的原則正確答案：D

30.

根據(jù)《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》，經(jīng)營者在提供商品時，必須履行的義務不包括______A.保證商品符合保障人身、財產(chǎn)安全的要求B.提供有關(guān)商品的真實信息C.發(fā)現(xiàn)商品存在瑕疵，立即向有關(guān)行政部門報告并采取防止危害發(fā)生的措施D.按照國家有關(guān)規(guī)定向消費者出具購貨憑證正確答案：C

31.

根據(jù)《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》，消費者在購買商品時，不享有的權(quán)利是______A.人身、財產(chǎn)安全不受損害B.知悉所購買商品的真實情況C.自主選擇商品D.無理由退貨正確答案：D

32.

監(jiān)督檢查部門工作人員監(jiān)督檢查不正當競爭行為時______A.應當出示證據(jù)B.應當出示證件C.出示舉報信D.出示證明材料正確答案：B

33.

經(jīng)營者在市場交易中應當遵循的原則是______A.自愿、平等、公平、誠實信用B.自愿、公開、公平、誠實信用C.自由、平等、公平、誠實信用D.自由、平等、公正、真實守信正確答案：A

34.

根據(jù)《中華人民共和國反不正當競爭法》，經(jīng)營者不得從事下列哪項銷售行為______A.采用有獎銷售以推銷商品B.為在競爭中立于不敗之地，擠垮對手，將零售價調(diào)至進價以下C.抽獎式的有獎銷售，最高獎的金額為3000元D.因轉(zhuǎn)產(chǎn)，以低于成本的價格銷售積壓商品正確答案：B

35.

商業(yè)賄賂行為的查處機關(guān)是______A.食品藥品監(jiān)督管理部門B.衛(wèi)生行政管理部門C.縣級以上工商行政管理部門D.檢察機關(guān)正確答案：C

36.

關(guān)于“傭金”的解釋正確的是______A.經(jīng)營者在市場交易中給予為其提供服務的具有合法經(jīng)營資格中間人的勞務報酬B.經(jīng)營者在商品交易中向?qū)Ψ絾挝换蛘邆€人附贈的小額廣告禮品C.經(jīng)營者在銷售商品時以明示的方式給予對方的折扣D.經(jīng)營者在銷售商品時以明示的方式給予對方的促銷費正確答案：A

37.

根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，屬于商業(yè)賄賂的行為是______A.處理鮮活商品，以低于成本價賣給對方，并如實入賬B.某制藥企業(yè)在將藥品銷售給醫(yī)療機構(gòu)時，同時贈送了印有產(chǎn)品廣告的掛歷C.經(jīng)營者為促進銷售，采用有獎銷售的形式銷售商品D.經(jīng)營者銷售商品時，為對方采購人員報銷汽油費，且未如實入賬正確答案：D

38.

企業(yè)或者其他單位直接負責的主管人員和其他直接責任人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動的情況是______A.從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)銷售劣藥情節(jié)嚴重的B.無《藥品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)藥品的C.無《藥品經(jīng)營許可證》經(jīng)營藥品的D.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑在市場上銷售的正確答案：A

39.

下列與《麻醉藥品和精神藥品管理條例》不相符的是______A.精神藥品和麻醉藥品分為第一類和第二類B.國家對麻醉藥品藥用原植物以及麻醉藥品和精神藥品實行管制，未經(jīng)許可，任何單位、個人不得進行麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、儲存、運輸?shù)然顒覥.醫(yī)療機構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品須經(jīng)所在地設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡，省級衛(wèi)生行政部門將取得印鑒卡的醫(yī)療機構(gòu)名單向本行政區(qū)域內(nèi)的定點批發(fā)企業(yè)通報D.國務院食品藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)麻醉藥品和精神藥品的需求總量確定麻醉藥品和精神藥品定點生產(chǎn)企業(yè)的數(shù)量和布局；依據(jù)麻醉藥品和第一類精神藥品的需求總量確定麻醉藥品和第一類精神藥品的定點批發(fā)企業(yè)布局正確答案：A

40.

《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，具有醫(yī)療用毒性藥品的供應資格的藥店，調(diào)配醫(yī)療用毒性藥品應憑______A.醫(yī)療單位診斷證明書B.蓋有醫(yī)生所在單位公章的正式處方C.患者蓋章或簽字的醫(yī)生處方D.主治醫(yī)師以上人員的處方正確答案：B

41.

下列不屬于行政強制措施的是______A.限制公民人身自由B.查封場所、設施或財物C.扣押財物D.拍賣或者依法處理查封、扣押的場所、設施或財物正確答案：D

42.

《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，藥品委托生產(chǎn)的委托方應是______A.藥物研究機構(gòu)B.藥品生產(chǎn)企業(yè)C.醫(yī)療機構(gòu)制劑室D.取得該藥品批準文號的藥品生產(chǎn)企業(yè)正確答案：D

43.

按照《藥品流通監(jiān)督管理辦法(暫行)》的規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)在藥品購銷活動中，如發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑的藥品，必須______A.及時與藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)聯(lián)系B.及時報告當?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門C.及時做退、換貨處理D.及時報告當?shù)厮幤窓z驗機構(gòu)正確答案：B

44.

在我國，根據(jù)有關(guān)規(guī)定，若要采伐二、三級保護野生藥材物種，采伐者必須持有______A.采伐證B.狩獵證、采伐證C.采藥證、采伐證D.縣級食品藥品監(jiān)督管理部門的批準文件正確答案：C

45.

《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》適用于______A.從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位B.從事特殊管理藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位C.從事藥品批發(fā)、零售的企業(yè)及醫(yī)療機構(gòu)D.從事藥品生產(chǎn)、批發(fā)、零售的企業(yè)及醫(yī)療機構(gòu)正確答案：D

46.

依據(jù)社會平均成本、市場供求狀況和社會承受能力合理制定和調(diào)整的藥品價格是______A.企業(yè)自定價B.市場調(diào)節(jié)價C.地域調(diào)節(jié)價D.政府定價和政府指導價正確答案：D

47.

醫(yī)療機構(gòu)配制制劑的潔凈室溫度應控制在______A.18～26℃B.18～24℃C.18～30℃D.20～25℃正確答案：A

48.

《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》明確規(guī)定，執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)為______A.國家人力資源和社會保障部B.省及地市級食品藥品監(jiān)督管理局C.省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局正確答案：C

49.

根據(jù)《藥品包裝、標簽和說明書管理規(guī)定》，藥品包裝上通用名稱與商品名稱用字比例不得小于______A.1:1B.1:2C.1:3D.1:4正確答案：B

50.

《關(guān)于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的指導意見》規(guī)定，社區(qū)衛(wèi)生服務組織經(jīng)銷常用和急救用藥的審定部門是______A.縣級以上衛(wèi)生行政部門B.省級衛(wèi)生行政部門、省級食品藥品監(jiān)督管理部門C.省級衛(wèi)生行政部門D.省級食品藥品監(jiān)督管理部門正確答案：B

51.

戒毒藥品系指能控制并消除下列哪種藥物成癮者的急劇戒斷癥狀與體征的戒毒治療藥品______A.大麻類B.阿片類C.可卡因類D.合成麻醉藥類正確答案：B

52.

《藥品不良反應監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，對上市5年以上的藥品，主要報告該藥品引起的______A.所有可疑的不良反應B.嚴重的不良反應C.藥物相互作用引起的不良反應D.嚴重、罕見或新的不良反應正確答案：D

53.

《中華人民共和國廣告法》規(guī)定，廣告主在發(fā)布的藥品廣告中含有利用專家、醫(yī)生、患者的名義和形象作證明，情節(jié)嚴重的，應承擔的法律責任是______A.1萬元以下罰款B.行政責任C.直接責任D.依法停止其廣告業(yè)務正確答案：D

54.

《中華人民共和國刑法》規(guī)定，銷售劣藥，對人體健康造成嚴重危害的______A.處3年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處銷售金額50%以上2倍以下罰金B(yǎng).處5年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處銷售金額50%以上2倍以下罰金C.處3年以上10年以下有期徒刑，并處銷售金額50%以上2倍以