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北京市順義區(qū)第一中學(xué)20232024學(xué)年高二化學(xué)10月月考化學(xué)試題可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1C12O16Na23一、選擇題(每題只有一個(gè)正確選項(xiàng),每小題2分,共42分)1.我國(guó)在可控核聚變研究上處于世界領(lǐng)先水平。核聚變?cè)系闹苽渑c核聚變的產(chǎn)物如圖。已知:氚()是氫元素的一種放射性核素。下列說(shuō)法不正確的是A.、互為同位素 B.具有放射性C.核聚變屬于化學(xué)變化 D.、的化學(xué)性質(zhì)基本相同【答案】C【解析】【詳解】A.、質(zhì)子數(shù)相同,中子數(shù)不同,互為同位素,A正確;B.中的氚()是放射性核素,因此具有放射性,B正確;C.核聚變?yōu)樵雍说淖兓?,屬于物理變化,化學(xué)變化的最小粒子是原子,C錯(cuò)誤;D.、的相對(duì)分子質(zhì)量不同,二者的沸點(diǎn)不同,但二者同屬于氫氣,化學(xué)性質(zhì)基本相同,D正確;故選C。2.下列反應(yīng)中,屬于氧化還原反應(yīng)且ΔH<0的是A.葡萄糖在體內(nèi)緩慢氧化B.碳酸氫鈉和稀鹽酸反應(yīng)C.NaOH溶液與鹽酸反應(yīng)D.晶體與晶體反應(yīng)【答案】A【解析】【詳解】A.葡萄糖在體內(nèi)緩慢氧化為氧化還原反應(yīng),為放熱反應(yīng),故A正確;B.碳酸氫鈉和稀鹽酸反應(yīng)為非氧化還原反應(yīng),為吸熱反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.NaOH溶液與鹽酸反應(yīng)為非氧化還原反應(yīng),為放熱反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.晶體與晶體反應(yīng)為非氧化還原反應(yīng),為吸熱反應(yīng),故D錯(cuò)誤;答案選A。3.下列措施是為了增大化學(xué)反應(yīng)速率的是A.用鋅粒代替鎂粉制備氫氣 B.將食物放進(jìn)冰箱避免變質(zhì)C.工業(yè)合成氨時(shí)加入催化劑 D.自行車車架鍍漆避免生銹【答案】C【解析】【詳解】A.鋅不如鎂活潑,且鋅粒與酸的接觸面積比鎂粉的小,故用鋅粒代替鎂粉制備氫氣,化學(xué)反應(yīng)速率減小,故A錯(cuò)誤;B.將食物放進(jìn)冰箱避免變質(zhì),溫度降低,化學(xué)反應(yīng)速率減小,故B錯(cuò)誤;C.使用催化劑可以增大化學(xué)反應(yīng)速率,故C正確;D.自行車車架鍍漆,隔絕氧氣,減小氧氣的濃度,則化學(xué)反應(yīng)速率減小,故D錯(cuò)誤;故選C。4.反應(yīng)2A(g)2Y(g)+E(g)ΔH>0達(dá)到平衡時(shí),要使正反應(yīng)速率降低,A的濃度增大,應(yīng)采取的措施是()A.加壓 B.減壓 C.減小E的濃度 D.降溫【答案】D【解析】【分析】達(dá)平衡時(shí),要使v正降低,可采取降低溫度、減小壓強(qiáng)或減小濃度的措施,使c(A)增大,應(yīng)使平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),據(jù)此結(jié)合選項(xiàng)分析解答。【詳解】A、增大壓強(qiáng),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),A的濃度增大,但正、逆反應(yīng)速率都增大,故A錯(cuò)誤;B、降低壓強(qiáng),正、逆速率都減小,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),A的濃度降低,故B錯(cuò)誤;C、減小E的濃度,平衡向正向反應(yīng)方向移動(dòng),A的濃度減小,正逆反應(yīng)速率減小,故C錯(cuò)誤;D、正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),降低溫度,平衡逆反應(yīng)方向移動(dòng),正、逆反應(yīng)速率都減小,A的濃度增大,故D正確。故選D。5.一定條件下的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):。達(dá)平衡后升高反應(yīng)溫度,下列敘述不正確的是A.正、逆反應(yīng)速率都增大 B.平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)C.的轉(zhuǎn)化率增大 D.化學(xué)平衡常數(shù)增大【答案】B【解析】【詳解】A.升高溫度,正逆反應(yīng)速率都增大,A正確;B.該反應(yīng)正反應(yīng)方向?yàn)槲鼰岱磻?yīng),升高溫度平衡正向移動(dòng),B錯(cuò)誤;C.升高溫度平衡正向移動(dòng),C2H6的轉(zhuǎn)化率增大,C正確;D.升高溫度平衡正向移動(dòng),化學(xué)平衡常數(shù)增大,D正確;故選B。6.一定溫度下,在定容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):。下列能證明反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是A.體系壓強(qiáng)不再變化B.的濃度不再變化C.容器內(nèi)氣體總質(zhì)量不再變化D.生成的與消耗的物質(zhì)的量比為1∶1【答案】B【解析】【詳解】A.該反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量不變,因此隨反應(yīng)進(jìn)行體系的壓強(qiáng)始終不變,故體系壓強(qiáng)不再變化,不能證明反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),故A錯(cuò)誤;B.的濃度不再變化,說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等,能證明反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),故B正確;C.根據(jù)質(zhì)量守恒定律可知,容器內(nèi)氣體總質(zhì)量始終不變,故容器內(nèi)氣體總質(zhì)量不再變化,不能證明反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),故C錯(cuò)誤;D.生成的與消耗的物質(zhì)的量比為1∶1,不能說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等,不能證明反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),故D錯(cuò)誤;故選B。7.基元反應(yīng)的反應(yīng)過(guò)程如下圖。下列分析不正確的是A.該基元反應(yīng)涉及鍵斷裂和鍵形成B.該基元反應(yīng)屬于吸熱反應(yīng)C.使用催化劑,可以改變?cè)摲磻?yīng)D.增大,該反應(yīng)單位體積內(nèi)活化分子數(shù)增多【答案】C【解析】【詳解】A.由圖示可知,該基元反應(yīng)涉及H?I鍵斷裂和H?H鍵形成,A正確;B.?dāng)噫I吸收的能量大于成鍵放出的能量,該反應(yīng)吸熱,B正確;C.催化劑只改變活化能,影響反應(yīng)速率,不影響焓變,C錯(cuò)誤;D.增大c(HI),該反應(yīng)單位體積內(nèi)活化分子數(shù)增多,反應(yīng)速率加快,D正確;故選C。8.關(guān)于化學(xué)反應(yīng)速率增大的原因,下列分析不正確的是A.有氣體參加的化學(xué)反應(yīng),增大壓強(qiáng)使容器容積減小,可使單位體積內(nèi)活化分子數(shù)增多B.增大反應(yīng)物的濃度,可使活化分子之間發(fā)生的碰撞都是有效碰撞C.升高溫度,可使反應(yīng)物分子中活化分子的百分?jǐn)?shù)增大D.使用適宜的催化劑,可使反應(yīng)物分子中活化分子的百分?jǐn)?shù)增大【答案】B【解析】【詳解】A.有氣體參加的化學(xué)反應(yīng),增大壓強(qiáng),活化分子數(shù)目增多,活化分子百分?jǐn)?shù)不變,則化學(xué)反應(yīng)速率增大,故A正確;B.增大反應(yīng)物的濃度,活化分子數(shù)目增多,活化分子之間發(fā)生的碰撞不一定都是有效碰撞,故B錯(cuò)誤;C.升高溫度,活化分子百分?jǐn)?shù)增大,則化學(xué)反應(yīng)速率增大,故C正確;D.催化劑,降低了反應(yīng)所需的活化能,活化分子百分?jǐn)?shù)增大,化學(xué)反應(yīng)速率增大,故D正確;故選B。9.2022北京冬奧會(huì)采用氫氣作為火炬燃料,選擇氫能汽車作為賽事交通服務(wù)用車,充分體現(xiàn)了綠色奧運(yùn)的理念。已知:下列說(shuō)法不正確的是A.氫氣既可以通過(guò)燃燒反應(yīng)提供熱能,也可以設(shè)計(jì)成燃料電池提供電能B.的過(guò)程中,C.斷裂2mol和1mol中化學(xué)鍵所需能量大于斷裂2mol中化學(xué)鍵所需能量D.化學(xué)反應(yīng)的ΔH,只與反應(yīng)體系的始態(tài)和終態(tài)有關(guān),與反應(yīng)途徑無(wú)關(guān)【答案】C【解析】【詳解】A.氫氣既可以通過(guò)燃燒反應(yīng)提供熱能,也可以根據(jù)氧化還原反應(yīng)原理設(shè)計(jì)成燃料電池提供電能,故A正確;B.氣體變?yōu)橐后w是放出熱量的過(guò)程,故的過(guò)程中,,故B正確;C.氫氣燃燒的反應(yīng)是放熱反應(yīng),故斷裂2mol氫氣和1mol氧氣中化學(xué)鍵所需能量小于斷裂2mol水中化學(xué)鍵所需能量,故C錯(cuò)誤;D.化學(xué)反應(yīng)的ΔH,只與反應(yīng)體系的始態(tài)和終態(tài)有關(guān),與反應(yīng)途徑無(wú)關(guān),故D正確;故選C。10.一定溫度下,100mLN2O5的CCl4溶液發(fā)生分解反應(yīng):2N2O5?4NO2+O2。不同時(shí)刻測(cè)得生成O2的體積,換算成對(duì)應(yīng)時(shí)刻N(yùn)2O5的濃度如下表。t/min0102030…8090c(N2O5)/(mol·L?1)1.400.960.660.45…0.110.11下列說(shuō)法不正確的是A.0~10min的平均反應(yīng)速率:v(N2O5)=0.044mol·L?1·min?1B.10~20min平均反應(yīng)速率:v(N2O5)<0.044mol·L?1·min?1C.10~20min放出的O2體積為0.336L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)D.80min后反應(yīng)達(dá)到平衡,2v正(N2O5)=v逆(O2)【答案】D【解析】【詳解】A.根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知0~10min的平均反應(yīng)速率:v(N2O5)=,故A正確;B.根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知越反應(yīng)c(N2O5)越小,相同時(shí)間段平均速率越小,故10~20min的平均反應(yīng)速率v(N2O5)<0.044mol·L?1·min?1,故B正確;C.10~20min反應(yīng)的,放出的O2物質(zhì)的量為0.015mol,即體積為0.336L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),故C正確;D.80min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,v正(N2O5)=2v逆(O2),故D錯(cuò)誤;故答案為D11.某小組為了探究影響溶液與溶液在酸性條件下反應(yīng)速率的因素,設(shè)計(jì)如表所示的實(shí)驗(yàn)方案。實(shí)驗(yàn)()()()()/mL褪色時(shí)間t/min13.02.01.00.02.0823.02.02.00.0a634.02.02.00.00.0443.02.01.00.5b3下列說(shuō)法不正確的是A.a=1.0,b=1.5B.溶液的酸堿性會(huì)影響該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率C.該反應(yīng)的離子方程式為D.需先將、、、混合后,再與溶液混合、計(jì)時(shí)【答案】C【解析】【詳解】A.探究實(shí)驗(yàn)方案兩兩之間應(yīng)保持單一變量,則四組實(shí)驗(yàn)的溶液總體積相等,利用混合溶液褪色時(shí)間判斷變量對(duì)反應(yīng)速率的影響。據(jù)題意可知,4組實(shí)驗(yàn)溶液總體積應(yīng)相同,則a=1.0,b=1.5,故A正確;B.由實(shí)驗(yàn)1,2可知,變量是混合后硫酸的濃度不一致,導(dǎo)致褪色時(shí)間不一致,即反應(yīng)速率不一致,故酸的濃度(溶液的酸性)會(huì)影響該反應(yīng)化學(xué)反應(yīng)速率,故B正確;C.是弱酸的酸式酸根離子,不能拆寫,該反應(yīng)的離子方程式為,故C錯(cuò)誤;D.需先將、、、混合后,再與溶液混合,反應(yīng)開始,開始計(jì)時(shí),故D正確;故選C。12.恒溫下,反應(yīng)aX(g)bY(g)+cZ(g)達(dá)到平衡后,把容器體積壓縮到原來(lái)的一半且達(dá)到新平衡時(shí),X的物質(zhì)的量濃度由0.2mol/L增大到0.35mol/L,下列判斷正確的是:A.a>b+c B.a<b+c C.a=b+c D.a=b=c【答案】A【解析】【詳解】把容器體積壓縮到原來(lái)的一半,若平衡不移動(dòng),X的物質(zhì)的量濃度由0.2mol/L增大到0.4mol/L,達(dá)到新平衡時(shí),X的物質(zhì)的量濃度由0.2mol/L增大到0.35mol/L,說(shuō)明加壓平衡正向移動(dòng),所以a>b+c,故A正確。13.溫度為T時(shí),在2L容積不變的密閉容器中使X(g)與Y(g)發(fā)生反應(yīng)生成Z(g)。反應(yīng)過(guò)程中X、Y、Z的濃度變化如圖1所示;若保持其他條件不變,溫度分別為T1和T2時(shí),Y的體積分?jǐn)?shù)與時(shí)間的關(guān)系如圖2所示。則下列結(jié)論錯(cuò)誤的是A.容器中發(fā)生的反應(yīng)可表示為:3X(g)+Y(g)2Z(g)B.若改變反應(yīng)條件,使反應(yīng)進(jìn)程如圖3所示,則改變的條件是使用催化劑C.反應(yīng)進(jìn)行的前3min內(nèi),用X表示的反應(yīng)速率v(X)=0.1mol·L1·min1D.保持其他條件不變,升高溫度,平衡逆向移動(dòng)【答案】D【解析】【詳解】A.根據(jù)圖示可知反應(yīng)物是X、Y,生成物是Z,在前3min內(nèi)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),各種物質(zhì)的物質(zhì)的量分別改變了0.6mol、0.2mol、0.4mol,△n(X):△n(Y):△n(Z)=0.6mol:0.2mol:0.4mol=3:1:2,由于物質(zhì)改變的物質(zhì)的量的比等于化學(xué)方程式中相應(yīng)物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)的比,則該反應(yīng)方程式為3X(g)+Y(g)2Z(g),A正確;B.根據(jù)圖1、圖3對(duì)比可知:反應(yīng)達(dá)到平衡所需時(shí)間縮短,但反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)各種物質(zhì)的濃度不變,說(shuō)明化學(xué)平衡沒(méi)有移動(dòng),根據(jù)A分析可知該反應(yīng)反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量不相等,則改變的條件只能是使用催化劑,縮短達(dá)到平衡所需時(shí)間,B正確;C.根據(jù)反應(yīng)速率的含義可知反應(yīng)進(jìn)行的前3min內(nèi),用X表示的反應(yīng)速率v(X)==0.1mol·L1·min1,C正確;D.在其它條件不變時(shí),升高溫度,反應(yīng)速率加快,達(dá)到平衡所需時(shí)間縮短。根據(jù)圖2可知反應(yīng)達(dá)到平衡所需時(shí)間:T2<T1,說(shuō)明反應(yīng)溫度:T2>T1,升高溫度,Y的體積分?jǐn)?shù)減小,根據(jù)平衡移動(dòng)原理,升高溫度化學(xué)平衡向吸熱反應(yīng)分析移動(dòng),說(shuō)明升高溫度,化學(xué)平衡正向移動(dòng),正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是D。14.已知1molH2O2分解放出熱量98kJ。在含有少量I的溶液中,H2O2分解的機(jī)理是:i.H2O2+I=H2O+IO,ii.H2O2+IO=H2O+O2↑+I。H2O2分解過(guò)程中能量變化如圖。下列說(shuō)法正確的是A.①表示加催化劑后反應(yīng)過(guò)程中的能量變化B.①的活化能等于98kJ?mol1C.i和ii均為放熱反應(yīng)D.i的化學(xué)反應(yīng)速率比ii的小【答案】D【解析】【詳解】A.催化劑能降低反應(yīng)的活化能,②表示加催化劑后反應(yīng)過(guò)程中的能量變化,故A錯(cuò)誤;B.已知1molH2O2分解放出熱量98kJ,1mol過(guò)氧化氫分解的△H=﹣98kJ/mol,△H不是反應(yīng)的活化能,是生成物與反應(yīng)物的能量差,故B錯(cuò)誤;C.由圖可知,i.H2O2+I=H2O+IO中反應(yīng)物的能量低于生成物的能量,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.由圖可知,反應(yīng)i的活化能大于反應(yīng)ii的活化能,所以i的化學(xué)反應(yīng)速率比ii的小,故D正確;故選D。15.在2L恒容密閉容器中充入2molX和1molY發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)過(guò)程持續(xù)升高溫度,測(cè)得混合體系中X的體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如圖所示,下列推斷正確的是A.Q點(diǎn)時(shí),Y的轉(zhuǎn)化率最大B.W點(diǎn)X的正反應(yīng)速率等于M點(diǎn)X的正反應(yīng)速率C.升高溫度,平衡常數(shù)增大D.平衡時(shí)充入Z,達(dá)到新平衡時(shí)Z的體積分?jǐn)?shù)比原平衡時(shí)大【答案】A【解析】【分析】溫度在Q之前,升高溫度,X的含量減小,溫度在Q之后,升高溫度,X的含量增大,曲線上最低點(diǎn)Q為平衡點(diǎn),最低點(diǎn)之前未達(dá)平衡,反應(yīng)向正反應(yīng)進(jìn)行,最低點(diǎn)之后,升高溫度X的含量增大,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),故正反應(yīng)是放熱反應(yīng)?!驹斀狻緼.曲線上最低點(diǎn)Q為平衡點(diǎn),Q點(diǎn)之后,升高溫度平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),Y的轉(zhuǎn)化率減小,所以Q點(diǎn)時(shí),Y的轉(zhuǎn)化率最大,A正確;B.W點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溫度低于M點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溫度,溫度越高,反應(yīng)速率越高,所以W點(diǎn)X的正反應(yīng)速率小于M點(diǎn)X的正反應(yīng)速率,B錯(cuò)誤;C.正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動(dòng),平衡常數(shù)減小,C錯(cuò)誤;D.恒容密閉容器中進(jìn)行的反應(yīng),平衡時(shí)充入Z,不影響反應(yīng)中各物質(zhì)的分壓,不影響平衡移動(dòng),所以Z的體積分?jǐn)?shù)不變,故D錯(cuò)誤;故選A。16.C和在生產(chǎn)、生活、科技中是重要的燃料。①②下列推斷正確的是A.C(s)的燃燒熱110kJ/molB.C.欲分解2mol(l)。至少需要提供4×462kJ的熱量D.【答案】D【解析】【詳解】A.燃燒熱是指1mol純物質(zhì)完全燃燒生成指定的穩(wěn)定物質(zhì)時(shí)放出的熱量,C燃燒的穩(wěn)定產(chǎn)物為CO2,所以燃燒熱應(yīng)大于110kJ/mol,故A錯(cuò)誤;B.,根據(jù)ΔH=反應(yīng)物總鍵能-生成物總鍵能,則該反應(yīng)的反應(yīng)熱為,故B錯(cuò)誤;C.ΔH=480kJ/mol,分解2molH2O(g)至少需要提供480kJ熱量,而H2O(g)比H2O(l)能量高,故C錯(cuò)誤;D.結(jié)合反應(yīng)ΔH=480kJ/mol和反應(yīng)①,根據(jù)蓋斯定律可知ΔH=,故D正確;故選D。17.一定溫度下,在兩個(gè)容積均為的恒容密閉容器中加入一定量的反應(yīng)物,發(fā)生反應(yīng),相關(guān)數(shù)據(jù)見(jiàn)下表。容器編號(hào)溫度/℃起始物質(zhì)的量/平衡物質(zhì)的量/Ⅰ0.40.40.2Ⅱ0.40.40.24下列說(shuō)法不正確的是A.B.Ⅰ中反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),的轉(zhuǎn)化率為50%C.Ⅱ中反應(yīng)平衡常數(shù)D.的容器中,若四種氣體的物質(zhì)的量均為,則【答案】D【解析】【分析】溫度為t1時(shí),根據(jù)起始物質(zhì)的量和平衡時(shí)的物質(zhì)的量可列三段式:
【詳解】A.該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度升高,平衡逆向移動(dòng),CO2的物質(zhì)的量減小,所以溫度t1>t2,故A正確;B.由以上分析可知,Ⅰ中反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),NO的轉(zhuǎn)化率為×100%=50%,故B正確;C.由以上分析可知,Ⅰ中反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度分別為NO:0.1mol/L,CO:0.1mol/L,N2:0.05mol/L,CO2:0.1mol/L,則t1溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K==5,Ⅱ的溫度比Ⅰ低,則Ⅱ中反應(yīng)平衡常數(shù)K>5,故C正確;D.t1℃、2L的容器中,若四種氣體的物質(zhì)的量均為0.4mol,則各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度均為0.2mol/L,則Q==5=K,所以v(正)=v(逆),故D錯(cuò)誤;故選D。18.400℃時(shí),向容積為1L的密閉容器中充入一定量的CO和,發(fā)生如下反應(yīng):。反應(yīng)過(guò)程中測(cè)得的部分?jǐn)?shù)據(jù)見(jiàn)下表:t/min01020300.100.040.020.200.04下列說(shuō)法中,不正確的是A.反應(yīng)在前10min內(nèi)的平均速率為B.400℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)數(shù)值為C.保持其他條件不變,升高溫度,平衡時(shí),則反應(yīng)的D.400℃時(shí),若起始時(shí)向容器中充入0.10mol,達(dá)到平衡時(shí)的轉(zhuǎn)化率大于20%【答案】D【解析】【詳解】A.反應(yīng)在前10min內(nèi),,故A正確;B.由題中表格可得三段式:,30min時(shí)CO的濃度與20min時(shí)的濃度相同,即20min時(shí)已達(dá)到平衡狀態(tài),,故B正確;C.由B中三段式可知,原平衡時(shí),保持其他條件不變,升高溫度,平衡時(shí),反應(yīng)逆向移動(dòng),則反應(yīng)的,故C正確;D.400℃時(shí),起始時(shí)向容器中充入0.10mol,與起始時(shí)向容器沖入0.1molCO和0.02molH2等效,由B中三段式可知,平衡時(shí)CH3OH的物質(zhì)的量為0.08mol,轉(zhuǎn)化率為,故D錯(cuò)誤;故選D19.不同溫度下,將1molCO2和3molH2充入體積為1L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)ΔH。平衡時(shí)CH3OH的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度變化如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A.該反應(yīng)的ΔH<0B.240℃時(shí),該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=C.240℃時(shí),若充入2molCO2和6molH2,平衡時(shí)CH3OH的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)大于25%D.240℃時(shí),若起始時(shí)充入0.5molCO2、2molH2、1molCH3OH、1molH2O,反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行【答案】B【解析】【分析】【詳解】A.據(jù)圖知溫度升高,甲醇的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)減小,則平衡逆向移動(dòng),該反應(yīng)為放熱反應(yīng),則ΔH<0,故A正確;B.240℃時(shí),甲醇的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為25%,設(shè)甲醇的轉(zhuǎn)化物質(zhì)的量為xmol,列三段式:平衡時(shí)甲醇的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),解得x=,化學(xué)平衡常數(shù),故B錯(cuò)誤;C.240℃時(shí),若充入2molCO2和6molH2,即建立新的等效平衡,相當(dāng)于在原平衡上增大壓強(qiáng),該反應(yīng)是氣體分子數(shù)減小,則平衡正向進(jìn)行,CH3OH的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)大于25%,故C正確;D.240℃時(shí),若起始時(shí)充入0.5molCO2、2molH2、1molCH3OH、1molH2O,,反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行,故D正確;故選:B。20.相同溫度下,在三個(gè)密閉容器中分別進(jìn)行反應(yīng):。達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí),相關(guān)數(shù)據(jù)如下表。下列說(shuō)法不正確的是實(shí)驗(yàn)起始時(shí)各物質(zhì)的濃度/()平衡時(shí)物質(zhì)的濃度/()Ⅰ0.010.0100.008Ⅱ0.020.020aⅢ0.020.020.04A.該溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)為0.25B實(shí)驗(yàn)Ⅱ達(dá)平衡時(shí),a=0.016C.實(shí)驗(yàn)Ⅲ開始時(shí),反應(yīng)向生成的方向移動(dòng)D.達(dá)到化學(xué)平衡后,壓縮三個(gè)容器的體積,反應(yīng)體系顏色均加深,是平衡逆移的結(jié)果【答案】D【解析】【詳解】A.由第I組數(shù)據(jù)可知,達(dá)到平衡時(shí),==0.008mol/L,=0.004mol/L,該溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)為,故A正確;B.反應(yīng)條件為恒溫恒容,實(shí)驗(yàn)Ⅱ相對(duì)于實(shí)驗(yàn)I相當(dāng)于加壓,平衡不移動(dòng),則實(shí)驗(yàn)Ⅱ達(dá)平衡時(shí),故a=0.016,故B正確;C.溫度不變,平衡常數(shù)不變,實(shí)驗(yàn)Ⅲ開始時(shí),濃度商,故反應(yīng)向逆反應(yīng)方向,即生成的方向移動(dòng),故C正確;D.該反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量不變,加壓,平衡不移動(dòng),反應(yīng)體系顏色均加深,是因?yàn)槿莘e減小,碘蒸氣濃度造成的,故D錯(cuò)誤;故選D。21.小組同學(xué)探究不同條件下氯氣與二價(jià)錳化合物反應(yīng),實(shí)驗(yàn)記錄如下:序號(hào)實(shí)驗(yàn)方法實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)裝置試劑a①水產(chǎn)生黑色沉淀,放置后不發(fā)生變化②溶液產(chǎn)生黑色沉淀,放置后溶液變?yōu)樽仙杂谐恋恝廴芤寒a(chǎn)生黑色沉淀,放置后溶液變?yōu)樽仙杂谐恋恝苋、壑蟹胖煤蟮膽覞嵋?,加入溶液溶液紫色迅速變?yōu)榫G色,且綠色緩慢加深資料:水溶液中,為白色沉淀,呈綠色;濃堿性條件下,可被還原為;的氧化性隨堿性增強(qiáng)而減弱。下列說(shuō)法不正確的是A.對(duì)比實(shí)驗(yàn)①和②可知,堿性環(huán)境中,二價(jià)錳化合物可被氧化到更高價(jià)態(tài)B.④中溶液紫色迅速變?yōu)榫G色的可能原因是C.④中綠色緩慢加深的可能原因是被氧化為D.③中末得到綠色溶液,可能是因?yàn)楸谎趸癁榈姆磻?yīng)速率快于被還原為的反應(yīng)速率【答案】C【解析】【詳解】A.對(duì)比實(shí)驗(yàn)①和②可知,當(dāng)試劑a為水時(shí),Mn2+被氧化成MnO2,當(dāng)試劑a為5%NaOH溶液時(shí),Mn2+可以被氧化成,所以堿性環(huán)境中,二價(jià)錳化合物可被氧化到更高價(jià)態(tài),選項(xiàng)A正確;B.中溶液紫色迅速變?yōu)榫G色,說(shuō)明可被還原為,離子方程式為:,選項(xiàng)B正確;C.④中綠色緩慢加深的可能原因是可被還原為,的氧化性強(qiáng)于Cl2,不能被Cl2氧化,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.③中未得到綠色溶液,可能是因?yàn)楸谎趸癁榈姆磻?yīng)速率快于被還原為的反應(yīng)速率,選項(xiàng)D正確;答案選C。二、填空題(共58分)22.工業(yè)上一般在恒容密閉容器中可以采用下列反應(yīng)合成甲醇:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。(1)書寫上述可逆反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式:_______。(2)下表所列數(shù)據(jù)是反應(yīng)在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)(K)。溫度250℃300℃350℃K2.0410.2700.012①由表中數(shù)據(jù)判斷ΔH_______0(填“>”、“=”或“<”);②某溫度下,將2molCO和6molH2充入2L的密閉容器中,充分反應(yīng)后,達(dá)到平衡時(shí)測(cè)得c(CO)=0.2mol/L,則CO的轉(zhuǎn)化率為_______,此時(shí)的溫度為_______。(3)要提高CO的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是_______。a.升溫b.加入催化劑c.增加CO的濃度d.加入H2e.加入惰性氣體f.分離出甲醇【答案】(1)K=(2)①.<②.80%③.250℃(3)df【解析】【小問(wèn)1詳解】化學(xué)平衡常數(shù)是可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),各種生成物濃度冪之積與各種反應(yīng)物濃度冪之積的比,則反應(yīng)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)的化學(xué)平衡常數(shù)K=;【小問(wèn)2詳解】①化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),根據(jù)化學(xué)平衡常數(shù)與溫度關(guān)系可知:溫度升高,化學(xué)平衡常數(shù)減小,說(shuō)明升高溫度,化學(xué)平衡逆向移動(dòng),逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),則該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),所以ΔH<0;②某溫度下,將2molCO和6molH2充入2L的密閉容器中,則反應(yīng)開始時(shí)c(CO)=1mol/L,c(H2)=3mol/L,充分反應(yīng)后,達(dá)到平衡時(shí)測(cè)得c(CO)=0.2mol/L,反應(yīng)消耗CO的濃度為0.8mol/L,則CO的轉(zhuǎn)化率為;反應(yīng)消耗CO的濃度是0.8mol/L,則根據(jù)物質(zhì)反應(yīng)轉(zhuǎn)化關(guān)系可知平衡時(shí)c(H2)=3mol/L0.8mol/L×2=1.4mol/L,c(CH3OH)=0.8mol/L,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=,則該反應(yīng)的溫度是250℃;【小問(wèn)3詳解】a.該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,化學(xué)平衡逆向移動(dòng),導(dǎo)致CO的轉(zhuǎn)化率降低,a不符合題意;b.加入催化劑時(shí)化學(xué)平衡不移動(dòng),物質(zhì)的平衡轉(zhuǎn)化率不變,b不符合題意;c.增加CO的濃度,化學(xué)平衡正向移動(dòng),但平衡移動(dòng)消耗量遠(yuǎn)小于CO物質(zhì)的量的增加,所以CO的轉(zhuǎn)化率降低,c不符合題意;d.加入反應(yīng)物H2時(shí),反應(yīng)物濃度增大,化學(xué)平衡正向移動(dòng),導(dǎo)致CO的轉(zhuǎn)化率增大,d符合題意;e.加入惰性氣體時(shí)各種氣體的濃度不變,化學(xué)平衡不移動(dòng),CO的轉(zhuǎn)化率不變,e不符合題意;f.分離出甲醇,減小了生成物的濃度,化學(xué)平衡正向移動(dòng),導(dǎo)致CO的轉(zhuǎn)化率增大,f符合題意;故合理選項(xiàng)是df。23.回答下列問(wèn)題:(1)氫氣是一種清潔能源,氫氣的制取。與儲(chǔ)存是氫能源利用領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。已知:以甲烷為原料制取氫氣是工業(yè)上常用的制氫方法。(g)與(g)反應(yīng)生成(g)和(g)的熱化學(xué)方程式為___________。(2)用催化還原可以消除氮氧化物的污染。例如:若用標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48L還原至整個(gè)過(guò)程中轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)為___________(阿伏加德羅常數(shù)的值用表示),放出的熱量為___________。(3)反應(yīng)過(guò)程能量變化如圖所示。已知1mol(g)氧化為1mol的。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:①圖中ΔH=___________。②將2mol和1mol充入體積不變的密閉容器中,在一定條件下達(dá)平衡時(shí),為0.6mol,如果此時(shí)移走1mol和0.5mol在相同溫度下再達(dá)平衡時(shí)的物質(zhì)的量___________(填選項(xiàng))。A.0.3molB.0.6molC.小于0.3molD.大于0.3mol小于0.6mol【答案】(1)(2)①.1.6②.173.4kJ(3)①.198②.C【解析】【小問(wèn)1詳解】已知①;②;由蓋斯定律,①×2②得,故答案為:;【小問(wèn)2詳解】CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH=574kJ·mol1①CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH=1160kJ·mol1②利用蓋斯定律,將反應(yīng)①+反應(yīng)②,即得2CH4(g)+4NO2(g)=2N2(g)+2CO2(g)+4H2O(g)ΔH=1734kJ·mol1,標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48LCH4還原NO2至N2整個(gè)過(guò)程中轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)為mol1=1.6NA(或9.6321023),放出的熱量為:=173.4kJ。答案為:1.6NA(或9.6321023);173.4;【小問(wèn)3詳解】①已知1molSO2(g)氧化為1molSO3(g)的ΔH1=99kJ·mol1,而圖示代表2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g)反應(yīng)過(guò)程的能量變化,因此其焓變?chǔ)=2×(-99)kJ·mol-1=-198kJ·mol-1,故答案為:-198;②將2mol和1mol充入體積不變的密閉容器中,在一定條件下達(dá)平衡時(shí),為0.6mol,如果此時(shí)移走1mol和0.5mol,各組分初始濃度均減小一半,相當(dāng)于減小壓強(qiáng)對(duì)平衡的影響,平衡向逆向移動(dòng),故在相同溫度下再達(dá)平衡時(shí)的物質(zhì)的量小于0.3mol,故選C。24.油氣開采、石油化工、煤化工等行業(yè)的廢氣中均含有硫化氫,需要將其回收處理并加以利用。Ⅰ.高溫?zé)岱纸夥ǎ海?)升高溫度,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)___________(填“變大”“變小”或“不變”)。(2)工業(yè)上,通常在等溫、等壓條件下將與Ar的混合氣體通入反應(yīng)器,發(fā)生熱分解反應(yīng),達(dá)到平衡狀態(tài)后,若繼續(xù)向反應(yīng)器中通入Ar,的平衡轉(zhuǎn)化率會(huì)___________(填“增大”“減小”或“不變”),利用平衡常數(shù)與濃度商的關(guān)系說(shuō)明理由:___________。Ⅱ.克勞斯法:已知:(3)用克勞斯法處理,若生成1mol(g),放出熱量___________kJ。(4)用克勞斯法處理時(shí),研究人員對(duì)反應(yīng)條件對(duì)產(chǎn)率的影響進(jìn)行了如下研究。①其他條件相同時(shí),相同時(shí)間內(nèi),產(chǎn)率隨溫度的變化如圖所示。由圖可見(jiàn),隨著溫度升高,產(chǎn)率先增大后減小,原因是___________。②其他條件相同時(shí),相同時(shí)間內(nèi),產(chǎn)率隨值的變化如圖所示。過(guò)高不利于提高產(chǎn)率,可能的原因是___________?!敬鸢浮浚?)變大(2)①.增大②.等壓條件下充入Ar,、、等比例減小,,平衡正向移動(dòng),轉(zhuǎn)化率增大(3)314(4)①.溫度低于200℃時(shí),速率是影響硫產(chǎn)率的主要因素,因此,隨著溫度升高,反應(yīng)速率增大,硫產(chǎn)率升高;溫度高于200℃后,平衡是影響硫產(chǎn)率的主要因素,上述反應(yīng)為放熱反應(yīng),隨著溫度升高,平衡逆向移動(dòng),硫產(chǎn)率下降②.過(guò)高,更多發(fā)生副反應(yīng)轉(zhuǎn)化為(或與反應(yīng)生成),導(dǎo)致硫產(chǎn)率下降【解析】【小問(wèn)1詳解】該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡正向移動(dòng),化學(xué)平衡常數(shù)變大;【小問(wèn)2詳解】①該反應(yīng)是在恒溫恒壓的條件下進(jìn)行的,充入氬氣,體積變大,各物質(zhì)的濃度均變小,等同于減小壓強(qiáng),平衡向氣體系數(shù)和增大的方向進(jìn)行,即正向移動(dòng),故的平衡轉(zhuǎn)化率會(huì)增大;②恒壓條件下充入Ar,、、等比例減小,,平衡正向移動(dòng),轉(zhuǎn)化率增大;【小問(wèn)3詳解】①②③△H(①+②)÷3可得③,所以,所以放熱314kJ;【小問(wèn)4詳解】①溫度低于200℃時(shí),速率是影響硫產(chǎn)率的主要因素,因此,隨著溫度升高,反應(yīng)速率增大,硫產(chǎn)率升高;溫度高于200℃后,平衡是影響硫產(chǎn)率的主要因素,上述反應(yīng)為放熱反應(yīng),隨著溫度升高,平衡逆向移動(dòng),硫產(chǎn)率下降;②過(guò)高,更多發(fā)生副反應(yīng)轉(zhuǎn)化為(或與反應(yīng)生成),導(dǎo)致硫產(chǎn)率下降;25.用甲烷制高純氫氣是目前研究熱點(diǎn)之一。(1)一定條件下,反應(yīng)歷程如圖1所示,其中化學(xué)反應(yīng)速率最慢的反應(yīng)過(guò)程為_________。(2)甲烷水蒸氣催化重整可制得較高純度的氫氣,相關(guān)反應(yīng)如下。反應(yīng)I.反應(yīng)Ⅱ.①總反應(yīng):_________②已知830℃時(shí),反應(yīng)Ⅱ的平衡常數(shù)。在容積不變的密閉容器中,將與加熱到830℃,反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)的轉(zhuǎn)化率為_________。③在常壓,600℃條件下,甲烷制備氫氣的總反應(yīng)中平衡產(chǎn)率為82%。若加入適量生石灰后的產(chǎn)率可提高到95%,應(yīng)用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋原因_________。(3)科學(xué)家研究將與聯(lián)合重整制備氫氣:反應(yīng)I:反應(yīng)Ⅲ:常壓下,將和按一定比例混合置于密閉容器中,相同時(shí)間不同溫度下測(cè)得體系中變化如圖2所示。①已知700℃、催化劑條件下,向反應(yīng)體系中加入少量可增加產(chǎn)率,此條件下還原性_________(填“>”“<”或“=”)。②隨著溫度升高變小的原因可能是_________。【答案】(1)CH+3H=C+4H(2)①.+165kJ/mol②.80%③.加入生石灰,發(fā)生反應(yīng),二氧化碳濃度降低,總反應(yīng)平衡正向移動(dòng),氫氣的產(chǎn)率升高(3)①.>②.溫度升高,對(duì)反應(yīng)Ⅲ的促進(jìn)作用更大,n(CO)增加的更多,導(dǎo)致變小【解析】【小問(wèn)1詳解】反應(yīng)歷程共分四步,其中活化能最大的一步是第四步,化學(xué)反應(yīng)速率最慢,該反應(yīng)過(guò)程為CH+3H=C+4H;【小問(wèn)2詳解】①總反應(yīng)=反應(yīng)Ⅰ+反應(yīng)Ⅱ,根據(jù)蓋斯定律,;②設(shè)達(dá)到平衡時(shí),CO轉(zhuǎn)化了xmol,列出三段式:,解得x=1.6mol,CO的轉(zhuǎn)化率為;③加入生石灰,發(fā)生反應(yīng),二氧化碳濃度降低,總反應(yīng)平衡正向移動(dòng),氫氣的產(chǎn)率升高;【小問(wèn)3詳解】①向反應(yīng)體系中加入少量O2可增加H2產(chǎn)率,反應(yīng)正向移動(dòng),O2和CO發(fā)生了反應(yīng),說(shuō)明在此條件下還原性CO>H2;②溫度升高,對(duì)反應(yīng)Ⅲ的促進(jìn)作用更大,n(CO)增加的更多,導(dǎo)致變??;26.某小組同學(xué)對(duì)FeCl3與KI的反應(yīng)進(jìn)行探究?!境醪教骄俊渴覝叵逻M(jìn)行下表所列實(shí)驗(yàn)。序號(hào)操作現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)Ⅰ取5mL0.1mol·L1KI溶液,滴加0.1mol·L1FeCl3溶液5~6滴(混合溶液pH=5)溶液變?yōu)樽攸S色實(shí)驗(yàn)Ⅱ_______溶液變紅(1)證明實(shí)驗(yàn)Ⅰ中有I2
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