化學(xué)一輪復(fù)習(xí)認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專(zhuān)精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專(zhuān)精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專(zhuān)精第39講認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物【考綱要求】1.能根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量、相對(duì)分子質(zhì)量確定有機(jī)化合物的分子式。2.了解常見(jiàn)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)。了解有機(jī)物分子中的官能團(tuán)，能正確表示它們的結(jié)構(gòu).3.了解確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和某些物理方法。4.能正確書(shū)寫(xiě)有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體(不包括手性異構(gòu)體)。5。能正確命名簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物。6.了解有機(jī)分子中基團(tuán)之間的相互影響?？键c(diǎn)一|有機(jī)化合物的分類(lèi)及官能團(tuán)(基礎(chǔ)送分型——自主學(xué)習(xí))授課提示：對(duì)應(yīng)學(xué)生用書(shū)第190頁(yè)［鞏固教材知識(shí)]1．按碳的骨架分類(lèi)2．按官能團(tuán)分類(lèi)(1)官能團(tuán)：決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。（2)有機(jī)物主要類(lèi)別、官能團(tuán)：類(lèi)別官能團(tuán)類(lèi)別官能團(tuán)名稱(chēng)結(jié)構(gòu)名稱(chēng)結(jié)構(gòu)烷烴烯烴碳碳雙鍵炔烴碳碳三鍵CC芳香烴鹵代烴鹵素原子—X醇羥基—OH酚羥基—OH醚醚鍵醛醛基—CHO酮羰基羧酸羧基—COOH酯酯基3.正誤判斷,正確的打“√”，錯(cuò)誤的打“×".（1)官能團(tuán)相同的物質(zhì)一定是同一類(lèi)物質(zhì)。()（2）含有羥基的物質(zhì)只有醇或酚.()（3）含有醛基的有機(jī)物一定屬于醛類(lèi)。（）(4)、—COOH的名稱(chēng)分別為苯、酸基.（）(5)醛基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為“—COH"。()(6）含有苯環(huán)的有機(jī)物屬于芳香烴。（）(7)CO2、CO、NaHCO3中都含有碳元素,它們都屬于有機(jī)物。（）答案：（1)×(2)×(3）×（4）×（5)×(6）×(7）×4．苯的同系物、芳香烴、芳香化合物之間有何關(guān)系？用圖示表示。答案:［練透基礎(chǔ)小題］題點(diǎn)一官能團(tuán)的識(shí)別1。北京奧運(yùn)會(huì)期間對(duì)大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑,以保持鮮花盛開(kāi).S。誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于該分子說(shuō)法正確的是(）A．含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基B．含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基C．含有羥基、羰基、羧基、酯基D．含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基解析:該題考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)及官能團(tuán)知識(shí)。由S-誘抗素的分子的結(jié)構(gòu)圖可知，該分子中并不含有苯環(huán)(）和酯基（)，所以B、C、D選項(xiàng)均錯(cuò)誤，正確選項(xiàng)為A.該分子中含有的官能團(tuán)除了羰基外，還有3個(gè)、1個(gè)—OH、1個(gè)—COOH。答案：A2。迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì),其結(jié)構(gòu)如圖所示。該物質(zhì)中含有的官能團(tuán)有______________________________________________________________________________(填名稱(chēng))。答案：酚羥基、羧基、酯基、碳碳雙鍵題點(diǎn)二有機(jī)物的分類(lèi)3．下列有機(jī)化合物的分類(lèi)不正確的是（)AB苯的同系物芳香族化合物CD不飽和烴醇答案：A4．下列有機(jī)化合物中，有多個(gè)官能團(tuán)：A． B．C． D．E．（1)可以看作醇類(lèi)的是________（填編號(hào)，下同）。(2）可以看作酚類(lèi)的是________。（3）可以看作羧酸類(lèi)的是________。（4）可以看作酯類(lèi)的是________.解析：解決此類(lèi)題目的關(guān)鍵是依據(jù)官能團(tuán)的特征和性質(zhì),進(jìn)行判斷和識(shí)別。-OH跟鏈烴基相連屬于醇，而—OH跟苯環(huán)直接相連時(shí)屬于酚;含有官能團(tuán)時(shí)，屬于羧酸，而含有結(jié)構(gòu)則屬于酯。答案：（1）BD（2）ABC（3）BCD（4）E5．按官能團(tuán)的不同,可以對(duì)有機(jī)物進(jìn)行分類(lèi)，請(qǐng)指出下列有機(jī)物的種類(lèi)，填在橫線上.（1)CH3CH2CH2OH。________.(2）。________。(3)。________。（4).________。（5).________。(6)。________。（7）.________。（8）。________。答案:（1)醇(2）酚(3)芳香烴(或苯的同系物）（4）酯（5）鹵代烴(6)烯烴（7)羧酸（8)醛［備考提醒］1．一種有機(jī)物中可能同時(shí)含有多種官能團(tuán),從而使一種有機(jī)物可以同時(shí)有多方面的化學(xué)性質(zhì)。2．官能團(tuán)的書(shū)寫(xiě)必須注意規(guī)范性，常出現(xiàn)的錯(cuò)誤有：把“"錯(cuò)寫(xiě)成“C=C”“—CHO"錯(cuò)寫(xiě)成“CHO-"或“—COH”。考點(diǎn)二｜有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、同分異構(gòu)體及命名(基礎(chǔ)送分型——自主學(xué)習(xí)）授課提示：對(duì)應(yīng)學(xué)生用書(shū)第191頁(yè)［鞏固教材知識(shí)］1．有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)(1）有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(diǎn)①成鍵種類(lèi)：?jiǎn)捂I、雙鍵或三鍵。②成鍵數(shù)目：每個(gè)碳原子可形成4個(gè)共價(jià)鍵。③連接方式:碳鏈或碳環(huán)。(2)有機(jī)物結(jié)構(gòu)的表示方法結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式鍵線式CH2=CH-CH=CH2CH3-CH2—OH或C2H5OHCH2=CHCHO2。有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象（1)分類(lèi)同分異構(gòu)現(xiàn)象化合物具有相同的分子式，但結(jié)構(gòu)不同，而產(chǎn)生性質(zhì)差異的現(xiàn)象同分異構(gòu)體具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為同分異構(gòu)體類(lèi)型碳鏈異構(gòu)碳鏈骨架不同如CH3—CH2—CH2-CH3和位置異構(gòu)官能團(tuán)位置不同如:CH2=CH-CH2—CH3和eq\a\vs4\al（CH3—CH=CH—CH3)官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)種類(lèi)不同如：CH3CH2OH和CH3OCH3（2）常見(jiàn)的官能團(tuán)類(lèi)別異構(gòu)組成通式可能的類(lèi)別及典型實(shí)例CnH2n烯烴(CH2=CHCH3）、環(huán)烷烴（）CnH2n－2炔烴（CH≡C—CH2CH3)、二烯烴（CH2=CHCH=CH2)、環(huán)烯烴(eq\x（｜))CnH2n＋2O醇(C2H5OH)、醚（CH3OCH3）CnH2nO醛(CH3CH2CHO）、酮(CH3COCH3）、烯醇(CH2=CHCH2OH）、環(huán)醚(）、環(huán)醇（)CnH2nO2羧酸（CH3CH2COOH)、酯(HCOOCH2CH3）、羥基醛（HO—CH2CH2-CHO）羥基酮()CnH2n－6O酚（）、芳香醚（）、芳香醇（）3。有機(jī)化合物的命名(1）烷烴：①烷烴的習(xí)慣命名法：②烷烴系統(tǒng)命名三步驟：(2）烯烴和炔烴的命名：（3)苯的同系物的命名①苯作為母體，其他基團(tuán)作為取代基例如，苯分子中的一個(gè)氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯；兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代后生成二甲苯.②將某個(gè)甲基所在的碳原子的位置編為1號(hào),選取最小位次給另一個(gè)甲基編號(hào)。如：鄰二甲苯（1，2.二甲苯）、間二甲苯（1,3。二甲苯)、對(duì)二甲苯（1，4.二甲苯)。[練透基礎(chǔ)小題］題點(diǎn)一三種表示有機(jī)物結(jié)構(gòu)的方法1.某期刊封面上的一個(gè)分子球棍模型圖如圖所示，圖中“棍”代表單鍵、雙鍵或三鍵，不同顏色的球代表不同元素的原子.該模型圖可代表一種(）A．氨基酸B．鹵代羧酸C．醇鈉D．酸答案：A2。如圖是某有機(jī)物分子的比例模型，有關(guān)該物質(zhì)的推斷不正確的是（)A．分子中含有羥基B．分子中含有羧基C．分子中含有氨基D．該物質(zhì)的分子式為C3H6O3解析：據(jù)C、H、O、N等原子的價(jià)電子排布及有機(jī)物成鍵特點(diǎn)、原子半徑的比例，可知黑球?yàn)樘?、條紋球?yàn)檠酢浊驗(yàn)闅?，此有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,C選項(xiàng)不正確。答案：C3．寫(xiě)出下列物質(zhì)的鍵線式:（1)。___________________________________.（2)._________________________________________。答案:（1）（2)題點(diǎn)二有機(jī)物的共線、共面問(wèn)題4．某烴結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:，有關(guān)其結(jié)構(gòu)說(shuō)法正確的是()A．所有原子可能在同一平面上B．所有原子可能在同一條直線上C．所有氫原子可能在同一平面上D．所有碳原子可能在同一平面上解析:此有機(jī)物結(jié)構(gòu)展開(kāi)，可用如下方式表示：，故所有碳原子一定共平面,由于含“甲烷"的正四面體結(jié)構(gòu)，所有H不共平面。答案：D5．已知為平面結(jié)構(gòu)，則W(HOOC—CH=CH—CH=CH—COOH）分子中最多有________個(gè)原子在同一平面內(nèi)。答案：16［備考提醒]1．熟記常見(jiàn)共線、共面的官能團(tuán)(1)與三鍵直接相連的原子共直線，如—C≡C—、-C≡N；（2）與雙鍵和苯環(huán)直接相連的原子共平面，如、、.2．單鍵的旋轉(zhuǎn)思想有機(jī)物分子中的單鍵,包括碳碳單鍵、碳?xì)鋯捂I、碳氧單鍵，均可繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn)。題點(diǎn)三同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)6．(1）與具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________________________________________________________。(2）苯氧乙酸()有多種酯類(lèi)的同分異構(gòu)體.其中能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),且苯環(huán)上有2種一硝基取代物的同分異構(gòu)體是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。（寫(xiě)出任意兩種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）.（3)分子式為C9H10O2的有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足下列條件的同分異構(gòu)體有________種,寫(xiě)出其中任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。①含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基;②分子結(jié)構(gòu)中含有甲基；③能發(fā)生水解反應(yīng)。答案：（1）CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH(2）、、(任寫(xiě)兩種即可)（3）5、、、或（寫(xiě)出一種即可）［備考提醒]限定條件同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)解答這類(lèi)題目時(shí)，要注意分析限定條件的含義，弄清楚在限定條件下可以確定什么,一般都是根據(jù)官能團(tuán)的特征反應(yīng)限定官能團(tuán)的種類(lèi)、根據(jù)等效氫原子的種類(lèi)限定對(duì)稱(chēng)性（如苯環(huán)上的一取代物的種數(shù)、核磁共振氫譜中峰的個(gè)數(shù)等)，再針對(duì)已知結(jié)構(gòu)中的可變因素書(shū)寫(xiě)各種符合要求的同分異構(gòu)體。題點(diǎn)四有機(jī)物的系統(tǒng)命名7．判斷下列有關(guān)烷烴的命名是否正確：(1）2。甲基丁烷()(2)2,2，3.三甲基戊烷（)(3)（CH3CH2）2CHCH33。甲基戊烷(）（4)異戊烷（）（5）按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱(chēng)是2,3,5,5-四甲基。4，4。二乙基己烷（）答案：（1）√（2)×(3)√（4）×(5)×8．判斷下列有關(guān)烯烴、鹵代烴、醇的命名是否正確：(1)CHCH2CHCHCHCH21，3，5。三己烯()（2）2.甲基。3。丁醇（)（3)二溴乙烷()(4）3。乙基.1。丁烯()（5）2。甲基。2,4。己二烯(）（6）1，3。二甲基。2。丁烯（）答案：(1）×（2）×（3)×（4）×(5)√（6)×［備考提醒]1．有機(jī)物名稱(chēng)中出現(xiàn)“正”“異”“新”“鄰”“間”“對(duì)"，說(shuō)明采用的是習(xí)慣命名法而不是系統(tǒng)命名法。2．有機(jī)物命名時(shí)常用到的四段文字及含義如下，注意避免混淆。（1）烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能團(tuán)；(2)二、三、四……指相同取代基或官能團(tuán)的個(gè)數(shù)；(3）1、2、3……指官能團(tuán)或取代基的位置；（4）甲、乙、丙、丁……指主鏈碳原子個(gè)數(shù)分別為1、2、3、4?？键c(diǎn)三|研究有機(jī)物的一般步驟和方法(重點(diǎn)保分型-—師生共研）授課提示:對(duì)應(yīng)學(xué)生用書(shū)第194頁(yè)[核心知識(shí)大通關(guān)]1．研究有機(jī)化合物的基本步驟2．分離、提純有機(jī)化合物的常用方法(1)蒸餾和重結(jié)晶適合對(duì)象要求蒸餾常用于分離、提純液態(tài)有機(jī)物①該有機(jī)物熱穩(wěn)定性較強(qiáng)②該有機(jī)物與雜質(zhì)的沸點(diǎn)相差較大重結(jié)晶常用于分離、提純固態(tài)有機(jī)物①雜質(zhì)在所選溶劑中溶解度很小或很大②被提純的有機(jī)物在此溶劑中溶解度受溫度影響較大(2)萃取和分液①常用的萃取劑：苯、CCl4、乙醚、石油醚、二氯甲烷等。②液—液萃取:利用有機(jī)物在兩種互不相溶的溶劑中的溶解性不同，將有機(jī)物從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑中的過(guò)程。③固—液萃取:用有機(jī)溶劑從固體物質(zhì)中溶解出有機(jī)物的過(guò)程。3．有機(jī)物分子式的確定(1）元素分析（2)相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定——質(zhì)譜法質(zhì)荷比(分子離子、碎片離子的相對(duì)質(zhì)量與其電荷的比值）最大值即為該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量.4．分子結(jié)構(gòu)的鑒定(1）化學(xué)方法利用特征反應(yīng)鑒定出官能團(tuán)再制備它的衍生物進(jìn)一步確認(rèn)。(2）物理方法①紅外光譜:分子中化學(xué)鍵或官能團(tuán)對(duì)紅外線發(fā)生振動(dòng)吸收，不同化學(xué)鍵或官能團(tuán)吸收頻率不同，在紅外光譜圖上將處于不同的位置，從而獲得分子中含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息.②核磁共振氫譜:小題熱身正誤判斷，正確的打“√”，錯(cuò)誤的打“×”。（1)蒸餾分離液態(tài)有機(jī)物時(shí),在蒸餾燒瓶中應(yīng)加少量碎瓷片。()(2）某有機(jī)物中碳、氫原子個(gè)數(shù)比為1∶4，則該有機(jī)物一定是CH4.（)（3）根據(jù)物質(zhì)的沸點(diǎn)利用蒸餾法提純液態(tài)有機(jī)物時(shí)，沸點(diǎn)相差大于30℃為宜.（)（4）乙醇是良好的有機(jī)溶劑，根據(jù)相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機(jī)物。()（5)混合物經(jīng)萃取、分液后可以提純物質(zhì)，獲得純凈物.（)(6）有機(jī)物完全燃燒后僅生成CO2和H2O,則該有機(jī)物中一定含有C、H、O三種元素。（）（7）質(zhì)譜法可以測(cè)定有機(jī)物的摩爾質(zhì)量，而紅外光譜和核磁共振氫譜圖可以確定有機(jī)物的官能團(tuán)類(lèi)型.（)(8）有機(jī)物核磁共振氫譜中會(huì)出現(xiàn)三組峰，且峰面積之比為3∶4∶1.(）答案:(1)√（2)×（3）√（4）×（5)×（6）×(7）×(8）×[考向精練提考能]考向一用物理方法確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)1．在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，其氫原子數(shù)之比為3∶2的化合物是()A． B．C． D．解析：A中有2種氫，個(gè)數(shù)比為3∶1；B中據(jù)鏡面對(duì)稱(chēng)分析知有3種氫，個(gè)數(shù)比為3∶1∶1；C中據(jù)對(duì)稱(chēng)分析知有3種氫，個(gè)數(shù)比為1∶3∶4；D中據(jù)對(duì)稱(chēng)分析知有2種氫，個(gè)數(shù)比為3∶2。答案：D2．化合物A經(jīng)李比希法和質(zhì)譜法分析得知其相對(duì)分子質(zhì)量為136，分子式為C8H8O2。A的核磁共振氫譜有4個(gè)峰且面積之比為1∶2∶2∶3，A分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，其紅外光譜與核磁共振氫譜如圖。關(guān)于A的下列說(shuō)法正確的是（)A．A分子屬于酯類(lèi)化合物，在一定條件下不能發(fā)生水解反應(yīng)B．A在一定條件下可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)C．符合題中A分子結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物只有1種D．與A屬于同類(lèi)化合物的同分異構(gòu)體只有2種解析:根據(jù)題意知化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。該物質(zhì)屬于酯類(lèi)，能發(fā)生水解反應(yīng)，1molA最多能與3molH2加成，屬于酯類(lèi)A的同分異構(gòu)體有5種。答案：C考向二有機(jī)物分子組成和結(jié)構(gòu)的確定3．某烴的含氧衍生物A的相對(duì)分子質(zhì)量為240,其中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為80.0%，氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是氫元素的2倍，分子中含有2個(gè)苯環(huán)，每個(gè)苯環(huán)上都只有一個(gè)取代基，且取代基上無(wú)支鏈。A在稀酸溶液中加熱時(shí)發(fā)生水解得到B和C,C的相對(duì)分子質(zhì)量為108。（1)A的分子式為_(kāi)_______________________________________________________。(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________________________________________________。(3)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________________________________________________.解析：A分子中碳原子數(shù)為eq\f(240×80。0%，12）＝16，氧原子數(shù)為eq\f(240×20.0%×\f（2,3）,16）＝2，氫原子數(shù)為eq\f（240×20％×\f(1,3）,1）＝16,所以A的分子式為C16H16O2。因?yàn)锳在稀酸溶液中加熱發(fā)生水解，故A是酯類(lèi)，C的結(jié)構(gòu)中有苯環(huán)且相對(duì)分子質(zhì)量為108，結(jié)合A的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),則可推出C為，則B為.答案：（1)C16H16O2（2）(3)4．有機(jī)物A可由葡萄糖發(fā)酵得到，也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無(wú)色黏稠液體，易溶于水。為研究A的組成與結(jié)構(gòu)，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)步驟解釋或?qū)嶒?yàn)結(jié)論(1)稱(chēng)取A9。0g，升溫使其汽化,測(cè)其密度是相同條件下H2的45倍試通過(guò)計(jì)算填空：（1)A的相對(duì)分子質(zhì)量為_(kāi)_______（2）將此9。0gA在足量純O2中充分燃燒,并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^(guò)濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5。4g和13.2g(2）A的分子式為_(kāi)_________________(3）另取A9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反應(yīng)，生成2.24LCO2（標(biāo)準(zhǔn)狀況)，若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24LH2（標(biāo)準(zhǔn)狀況）(3）用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示A中含有的官能團(tuán)：________（4）A的核磁共振氫譜如圖:(4）A中含有__________種氫原子(5）綜上所述，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______解析：(1）A的密度是相同條件下H2密度的45倍，相對(duì)分子質(zhì)量為45×2＝90。9。0gA的物質(zhì)的量為0.1mol。(2）燃燒產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^(guò)濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5。4g和13.2g，說(shuō)明0.1molA燃燒生成0。3molH2O和0.3molCO2.1molA中含有6molH、3molC。（3）0。1molA跟足量的NaHCO3粉末反應(yīng),生成2.24LCO2（標(biāo)準(zhǔn)狀況)，若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況），說(shuō)明分子中含有一個(gè)—COOH和一個(gè)—OH.(4）A的核磁共振氫譜中有4個(gè)峰,說(shuō)明分子中含有4種處于不同化學(xué)環(huán)境下的氫原子.(5)綜上所述，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。答案:（1）90（2)C3H6O3(3)-COOH、—OH(4)4(5）[真題發(fā)掘·知識(shí)串聯(lián)］串線索固雙基回扣關(guān)鍵知識(shí)以有機(jī)合成中分子式的確定為載體串聯(lián)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、分類(lèi)與命名授課提示：對(duì)應(yīng)學(xué)生用書(shū)第195頁(yè)高考載體（2015·全國(guó)高考課標(biāo)卷Ⅱ）聚戊二酸丙二醇酯（PPG)是一種可降解的聚酯類(lèi)高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的應(yīng)用前景。PPG的一種合成路線如下：已知：①烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫②化合物B為單氯代烴；化合物C的分子式為C5H8③E、F為相對(duì)分子質(zhì)量差14的同系物，F(xiàn)是福爾馬林的溶質(zhì)④R1CHO＋R2CH2CHO知識(shí)串聯(lián)——高考還可以這樣考(1)根據(jù)信息①確定A的分子式為_(kāi)_______,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。eq\a\vs4\al（考查有機(jī)物分子式、結(jié)構(gòu)式的確定)（2)G的化學(xué)名稱(chēng)是________,所含官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)_______.eq\a\vs4\al(考查有機(jī)物的命名和結(jié)構(gòu))(3）G的同分異構(gòu)體中，能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______.eq\a\vs4\al（考查限定條件下同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě))（4)化合物C的核磁共振氫譜中有________組峰.eq\a\vs4\al(考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)）（5)既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的G的同分異構(gòu)體有________種.eq\a\vs4\al（考查同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷）答案：（1）C5H10（2)3-羥基丙醛羥基、醛基(3)CH3CH2COOH（4）3(5）1課時(shí)作業(yè)(授課提示：對(duì)應(yīng)學(xué)生用書(shū)第321頁(yè)）1．(2017·河南許昌四校調(diào)研)具有解熱鎮(zhèn)痛及抗生素作用的藥物“芬必得”主要成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖.它屬于（）①芳香族化合物②脂肪族化合物③有機(jī)羧酸④有機(jī)高分子化合物⑤芳香烴A．③⑤ B．②③C．①③ D．①④解析：①分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，正確；②脂肪族化合物是鏈狀烴類(lèi)(開(kāi)鏈烴類(lèi))及除芳香族化合物以外的環(huán)狀烴類(lèi)及其衍生物的總稱(chēng),錯(cuò)誤；③分子中有羧基，屬于有機(jī)羧酸，正確；④相對(duì)分子質(zhì)量較小，不屬于高分子化合物，錯(cuò)誤;⑤分子中含有氧元素，不屬于烴,錯(cuò)誤。答案:C2．最簡(jiǎn)式相同，但既不是同系物，又不是同分異構(gòu)體的是（）A．1。辛烯和3。甲基-1-丁烯B．乙苯和甲苯C．1氯丙烷和2氯丙烷D．甲基環(huán)己烷和乙烯解析:A、B中的有機(jī)物分別互為同系物，C中有機(jī)物是同分異構(gòu)體。答案：D3．有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯且含有苯環(huán)的共有(）A．3種 B．4種C．5種 D．6種解析:苯環(huán)上有一個(gè)甲基的甲酸酚酯有3種，以R表示苯環(huán)，還有CH3COOR、RCOOCH3、HCOOCH2R3種同分異構(gòu)體，共6種.答案：D4．（2017·河北張家口四校聯(lián)考)根據(jù)有機(jī)化合物的命名原則，下列命名正確的是()A．3.甲基。1,3.丁二烯B．2-羥基丁烷C．CH3CH(C2H5）CH2CH2CH32.乙基戊烷D．CH3CH(NH2）CH2COOH3-氨基丁酸解析：根據(jù)烯烴命名原則，正確命名應(yīng)該是2.甲基。1，3.丁二烯，故A錯(cuò)誤;該有機(jī)物是醇不是烷烴,根據(jù)醇的命名,正確命名應(yīng)該是2.丁醇,故B錯(cuò)誤；根據(jù)烷烴命名原則，正確命名應(yīng)該是3。甲基己烷,故C錯(cuò)誤；該有機(jī)物是一種氨基酸，命名是3-氨基丁酸，故D正確.答案：D5．某有機(jī)物A用質(zhì)譜儀測(cè)定結(jié)果如圖甲,核磁共振氫譜示意圖如圖乙，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為()A．HCOOH B．CH3CHOC．CH3CH2OH D．CH3CH2CH2COOH解析：由質(zhì)荷比可知A的相對(duì)分子質(zhì)量為46，則分子式為C2H6O或CH2O2,核磁共振氫譜有3組吸收峰，故有機(jī)物分子中有3種不同類(lèi)型的H原子，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為CH3CH2OH,C正確.答案：C6．關(guān)于下列結(jié)論正確的是(）A．該有機(jī)物分子式為C13H16B．該有機(jī)物屬于苯的同系物C．該有機(jī)物分子至少有4個(gè)碳原子共直線D．該有機(jī)物分子最多有13個(gè)碳原子共平面解析：A項(xiàng),該有機(jī)物分子式為C13H14，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B項(xiàng)，該有機(jī)物含有碳碳雙鍵和碳碳三鍵，不屬于苯的同系物,B項(xiàng)錯(cuò)誤；該有機(jī)物可以看成是由甲基、苯環(huán)、乙基、乙烯、乙炔連接而成,單鍵可以自由旋轉(zhuǎn)，該有機(jī)物分子最多有13個(gè)碳原子共平面，至少有3個(gè)碳原子共直線,C項(xiàng)錯(cuò)誤，D項(xiàng)正確。答案：D7．對(duì)下圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是（)A．不是同分異構(gòu)體B．分子中共平面的碳原子數(shù)相同C．均能與溴水反應(yīng)D．可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分解析:兩物質(zhì)結(jié)構(gòu)不同，而分子式均為C10H14O，互為同分異構(gòu)體,A項(xiàng)錯(cuò)誤；含苯環(huán)的物質(zhì)中至少有8個(gè)碳原子共面,而后者不含苯環(huán)至多有6個(gè)碳原子共面，B項(xiàng)錯(cuò)誤；前者含酚羥基，其鄰對(duì)位能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，后者含雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，C項(xiàng)正確;兩種結(jié)構(gòu)中H原子種類(lèi)均為7，但個(gè)數(shù)比前者與后者分別為6∶1∶1∶1∶3∶1∶1和6∶1∶1∶2∶2∶1∶1，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：C8．丙烷的分子結(jié)構(gòu)可簡(jiǎn)寫(xiě)成鍵線式結(jié)構(gòu)，有機(jī)物A的鍵線式結(jié)構(gòu)為，有機(jī)物B與等物質(zhì)的量的H2發(fā)生加成反應(yīng)可得到有機(jī)物A。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．有機(jī)物A的一氯取代物只有4種B．用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物A，名稱(chēng)為2,2,3。三甲基戊烷C．有機(jī)物A的分子式為C8H18D．B的結(jié)構(gòu)可能有3種,其中一種名稱(chēng)為3,4,4。三甲基。2。戊烯解析：根據(jù)信息提示，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。有5種不同環(huán)境的氫原子，所以其一氯取代物有5種；A是B和H2等物質(zhì)的量加成后的產(chǎn)物,所以B可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有三種：，命名依次為3，3。二甲基-2-乙基。1。丁烯、3,4,4。三甲基.2。戊烯、3,4，4。三甲基。1。戊烯。答案:A9．(2016·浙江高考卷)下列說(shuō)法正確的是（）A．的一溴代物和的一溴代物都有4種(不考慮立體異構(gòu)）B．CH3CH=CHCH3分子中的四個(gè)碳原子在同一直線上C．按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱(chēng)是2,3,4.三甲基-2。乙基戊烷D．與都是α。氨基酸且互為同系物解析：甲苯和異戊烷分子中都有四種不同環(huán)境的氫原子，即它們的一溴代物都有4種，A正確；2.丁烯分子中的四個(gè)碳原子都在同一個(gè)平面內(nèi)，“C=C"鍵與“C—C”鍵形成的鍵角接近120°，它們不在同一條直線上，B錯(cuò)誤；按系統(tǒng)命名法，選擇最長(zhǎng)的碳鏈做主鏈，該有機(jī)物的名稱(chēng)應(yīng)為2,3,4，4-四甲基己烷，C錯(cuò)誤;前者苯環(huán)上連有一個(gè)酚羥基和一個(gè)醚鍵，而后者苯環(huán)上連有兩個(gè)酚羥基，兩種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，D錯(cuò)誤。答案:A10．雙酚A是食品、飲料包裝和奶瓶等塑料制品的添加劑,能導(dǎo)致人體內(nèi)分泌失調(diào)，對(duì)兒童的健康危害更大。下列有關(guān)雙酚A的敘述不正確的是（)A．雙酚A的分子式是C15H16O2B．雙酚A的核磁共振氫譜顯示氫原子數(shù)之比是1∶2∶2∶3C．反應(yīng)①中，1mol雙酚A最多消耗2molBr2D．反應(yīng)②的產(chǎn)物中只有一種官能團(tuán)解析:A項(xiàng)分子式C15H16O2正確；B項(xiàng)，找出對(duì)稱(chēng)面，如圖，，①、②、③、④位置上的氫原子數(shù)目分別為2、4、4、6,正確；C選項(xiàng)，酚羥基的鄰位氫原子有四個(gè)，故1mol雙酚A消耗4molBr2,C項(xiàng)錯(cuò)誤；D選項(xiàng)，苯環(huán)與足量氫氣發(fā)生加成,最后只含有醇羥基，正確.答案：C11．某有機(jī)化合物僅由C、H、O三種元素組成，其相對(duì)分子質(zhì)量小于150，若已知其中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%，則分子中碳原子的個(gè)數(shù)最多為()A．4 B．5C．6 D．7解析：根據(jù)題意可知,分子中氧元素的量小于150×50%，即分子中氧原子個(gè)數(shù)應(yīng)小于eq\f(75，16）＝4。6875。氧原子個(gè)數(shù)為4時(shí)，其相對(duì)分子質(zhì)量M取最大值，則M＝16×4÷50％＝128,除氧外,烴基的式量為128－64＝64，故碳原子數(shù)最多為5。答案：B12．將有機(jī)物完全燃燒,生成CO2和H2O.將12。4g該有機(jī)物完全燃燒，產(chǎn)物通過(guò)濃硫酸，濃硫酸增重10.8g,再通過(guò)堿石灰,堿石灰又增重了17.6g。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（)A．該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式為CH3OB．該有機(jī)物的分子式可能為CH3OC．該有機(jī)物的分子式可能為C2H6O2D．該有機(jī)物核磁共振氫譜中有兩個(gè)峰解析：將12.4g該有機(jī)物完全燃燒,產(chǎn)物通過(guò)濃硫酸，濃硫酸增重的10.8g為水的質(zhì)量,其物質(zhì)的量為eq\f（10.8g，18g·mol－1)＝0。6mol，原有機(jī)物中含有H元素的物質(zhì)的量為0。6mol×2＝1.2mol，質(zhì)量為1g·mol－1×1.2mol＝1.2g。通過(guò)堿石灰，堿石灰又增重的17.6g為二氧化碳的質(zhì)量，其物質(zhì)的量為eq\f（17。6g,44g·mol－1)＝0。4mol，原有機(jī)物中含有C元素的質(zhì)量為12g·mol－1×0。4mol＝4.8g，該有機(jī)物中含有C、H元素的質(zhì)量為4.8g＋1.2g＝6g<12。4g,所以該有機(jī)物分子中含有氧元素，含有氧元素的物質(zhì)的量為eq\f（12.4g－6g，16g·mol－1)＝0.4mol.所以該有機(jī)物分子中C、H、O原子數(shù)之比為0.4∶1。2∶0.4＝1∶3∶1，其最簡(jiǎn)式為CH3O。根據(jù)分析可知，該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式為CH3O，故A正確；該有機(jī)物分子中只含有C、H、O三種元素，H原子數(shù)只能為偶數(shù)，其分子式不可能為CH3O，故B錯(cuò)誤；設(shè)該有機(jī)物分子式為(CH3O）n，當(dāng)n＝2時(shí)，得到的分子式C2H6O2中H原子已經(jīng)達(dá)到飽和,所以該有機(jī)物分子式可能為C2H6O2,故C正確；若該有機(jī)物為乙二醇，乙二醇的分子中含有兩種等效H,則其核磁共振氫譜有兩個(gè)吸收峰，故D正確。答案：B13．按要求回答下列問(wèn)題：(1)的系統(tǒng)命名為_(kāi)_______。(2)3。甲基-2。戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________________________________。（3）的分子式為_(kāi)_____________________________________________。（4）某烴的分子式為C4H4，它是合成橡膠的中間體，它有多種同分異構(gòu)體.①試寫(xiě)出它的一種鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________。②它有一種同分異構(gòu)體，每個(gè)碳原子均達(dá)飽和，且碳與碳的夾角相同，該分子中碳原子形成的空間構(gòu)型為_(kāi)_______________形.答案：(1)2，3-二甲基丁烷（2)（3)C4H8O（4)①②正四面體14．如圖是合成某藥物中間體分子(由9個(gè)C原子和若干H、O原子構(gòu)成）的結(jié)構(gòu)示意圖：試回答下列問(wèn)題：（1）通過(guò)對(duì)比上面的結(jié)構(gòu)式與立體模型，請(qǐng)指出結(jié)構(gòu)式中的“Et"表示的基團(tuán)是(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）________；該藥物中間體的分子式為_(kāi)_______.（2)該藥物中間體的有機(jī)物類(lèi)別是________（填字母)。a．酯 b．羧酸c．醛（3)該藥物中間體分子中與C原子結(jié)合的H原子被Br原子取代，所得的一溴代物有________種。（4）該藥物中間體分子有多種含苯環(huán)的同分