卷01- 2024-2025學年高一生物下學期期末通關卷（解析版）

2024-2025學年下學期期末模擬考試高一生物（考試時間：75分鐘試卷滿分：100分）一、單項選擇題：本題共16小題，共40分。第1-12小題，每小題2分；第13-16題，每小題4分。在每小題給出的四個選項中，只有一項符合題目要求。1、下列關于孟德爾一對相對性狀雜交實驗的說法，錯誤的是（

）A．“測交實驗得到的166株后代中，高莖與矮莖植株的數(shù)量比接近1:1”是演繹推理的內容B．孟德爾進行一對相對性狀的雜交實驗時觀察到，無論正反交，F(xiàn)1總表現(xiàn)為高莖C．孟德爾提出了“為什么子一代沒有矮莖的，而子二代又出現(xiàn)了矮莖的呢？”等問題D．“在體細胞中，遺傳因子是成對存在的”是孟德爾為了解釋分離現(xiàn)象提出的假說【答案】A【分析】孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結論。①提出問題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實驗基礎上提出問題）；②做出假設（生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的；體細胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時雌雄配子隨機結合）；③演繹推理（如果這個假說是正確的，這樣F1會產生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測交后代應該會產生兩種數(shù)量相等的類型）；④實驗驗證（測交實驗驗證，結果確實產生了兩種數(shù)量相等的類型）；⑤得出結論（就是分離定律）?！驹斀狻緼、“測交實驗得到的166株后代中，高莖與矮莖植株的數(shù)量比接近1：1”是測交實驗的實驗結果，該結果驗證了孟德爾提出的假說，而演繹推理的主要內容是設計測交實驗并預測其結果，A錯誤；B、“孟德爾進行一對相對性狀的雜交實驗時觀察到，無論正反交，F(xiàn)1總表現(xiàn)為高莖”該過程為觀察現(xiàn)象，B正確；C、“孟德爾提出了為什么子一代沒有矮莖的，而子二代又出現(xiàn)了矮莖的呢？等問題”該過程為提出問題，C正確；D、孟德爾為了解釋分離現(xiàn)象提出的假說：生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的；體細胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時雌雄配子隨機結合，D正確。故選A。2、如圖為某個高等動物細胞連續(xù)增殖示意圖，下列說法錯誤的是（

）A．細胞分裂的順序為：③⑤①④②，其中③⑤為有絲分裂B．圖⑤中，每條染色體的著絲粒分裂，染色單體數(shù)是體細胞的兩倍C．不含同源染色體的只有圖②，圖②產生的子細胞一定是精細胞D．⑤的后一個時期，核膜、核仁重新出現(xiàn)，細胞中會有存在兩個細胞核的短暫時期【答案】B【分析】據(jù)意可知，細胞①同源染色體已配對，細胞②同源染色體已經(jīng)分離，不再存在同源染色體，細胞④同源染色體正在分離，它們均是減數(shù)分裂細胞，③⑤為有絲分裂細胞?！驹斀狻緼、精原細胞能進行有絲分裂增殖，進行減數(shù)分裂形成精細胞，細胞分裂的順序為：③⑤①④②，其中③⑤為有絲分裂，A正確；B、⑤為有絲分裂后期，沒有染色單體，B錯誤；C、上圖中只有②中不含同源染色體，此時細胞質均勻分裂，屬于次級精母細胞，將產生兩個精細胞，C正確；D、⑤表示有絲分裂后期，后一個時期表示末期，核膜、核仁重新出現(xiàn)，細胞中會有存在兩個細胞核的短暫時期，D正確；故選B。3、關于科學家相關貢獻的說法正確的是（）A．把一個特定的基因和一條特定的染色體聯(lián)系起來的科學家是摩爾根B．薩頓利用類比推理法證明了基因在染色體上呈線性排列C．摩爾根通過實驗提出基因在染色體上的假說D．體細胞中遺傳因子成對存在是孟德爾得出的最后結論【答案】A【分析】1、孟德爾以豌豆為實驗材料，運用假說—演繹法得出兩大遺傳定律，即基因的分離定律和自由組合定律。2、薩頓運用類比推理法提出基因在染色體上的假說，摩爾根運用假說—演繹法證明基因在染色體上?！驹斀狻緼、摩爾根等利用果蠅做實驗把一個特定的基因和一條特定的染色體聯(lián)系起來，運用假說-演繹法證明基因在染色體上，A正確；B、薩頓運用類比推理法提出基因在染色體上的假說，B錯誤；C、摩爾根利用假說—演繹法，通過實驗證明基因在染色體上，C錯誤；D、體細胞中遺傳因子成對存在是孟德爾提出的假說內容之一，D錯誤。故選A。4、鴿子為ZW型性別決定，腹部羽毛的顏色由一對等位基因A、a控制，現(xiàn)將純合白色雌鴿與純合灰色雄鴿交配，F(xiàn)1中雌鴿均為灰色，雄鴿均為白色。下列判斷正確的是（

）A．灰色對白色為顯性性狀B．親本基因型分別是ZaW、ZAZAC．F1的雌雄個體自由交配，F(xiàn)2中灰色雌鴿所占的比例為1/4D．基因A在Z染色體上，W染色體上含有它的等位基因【答案】C【分析】題意分析，“純合白色雌鴿與純合灰色雄鴿交配，F(xiàn)1中雌鴿均為灰色，雄鴿均為白色”，說明控制腹部羽毛顏色的基因位于Z染色體上，且白色對灰色為顯性?！驹斀狻緼、F1中雌鴿均為灰色，雄鴿均為白色，由于雜交結果表現(xiàn)為與性別相關聯(lián)的特征，且子代雄性個體均表現(xiàn)為白色，因而可推測控制腹部羽毛顏色的基因位于Z染色體上，白色為顯性性狀，A錯誤；B、雌性個體的W染色體來自母本，Z染色體來自父本。根據(jù)子代雌鴿均為灰色，說明灰色雄鴿只產生含有灰色基因的配子，子代中雄鴿均為白色，說明母本產生的含有白色基因的配子與父本產生的含有灰色基因的配子完成受精后，發(fā)育成的子代雄性表現(xiàn)為白色，即白色基因為顯性基因，親本的基因型為ZAW、ZaZa，B錯誤；C、子一代的基因型為ZaW、ZAZa，F(xiàn)1的雌雄個體自由交配，F(xiàn)2中灰色雌鴿（ZaW）所占的比例為1/2×1/2＝1/4，C正確；D、基因A在Z染色體上，W染色體上不含有它的等位基因，否則不會出現(xiàn)子代個體應有的性狀表現(xiàn)，D錯誤。故選C。5、已知煙草花葉病毒（TMV）和車前草病毒（HRV）都能侵染煙草葉片，且兩者都由蛋白質和RNA組成，下圖是探索HRV的遺傳物質是蛋白質還是RNA的操作流程圖。請據(jù)圖分析下列說法錯誤的是（

）A．本實驗運用了對照原則，c是對照組B．實驗過程中重組病毒的后代是HRVC．該實驗只能說明HRV的遺傳物質是RNAD．c過程能說明蛋白質外殼沒有侵染能力【答案】A【分析】分析題圖信息可知，用TMV的蛋白質外殼、HRV的RNA和TMV的蛋白質外殼與HRV的RNA組成的重組病毒感染煙葉，用TMV的蛋白質外殼感染的煙葉沒有出現(xiàn)病斑，其他兩組煙葉上出現(xiàn)的病斑是HRV的病斑，結果說明TMV的蛋白質外殼沒有侵染作用，HRV的RNA和TMV的蛋白質外殼與HRV的RNA組成的重組病毒有感染作用?！驹斀狻緼、a組和b組分別由TMV和HRV直接侵染煙草葉片，屬于對照組，c、d、e是實驗組，A錯誤；B、將TMV的蛋白質外殼和HRV的RNA進行重組，獲得重組病毒，其后代是HRV，B正確；C、該實驗只設計用HRV的RNA和TMV的蛋白質外殼重組獲得的病毒侵染煙草葉片的實驗，因此，該實驗只能證明HRV的遺傳物質是RNA，C正確；D、c過程蛋白質外殼侵染煙草葉片，沒有出現(xiàn)病斑，說明蛋白質外殼沒有侵染能力，D正確。故選A。6、1953年，沃森和克里克提出DNA雙螺旋結構模型，下圖表示DNA分子結構的片段，下列相關敘述正確的是（

）

A．②③交替連接使DNA分子具有了特異性B．復制時，⑤中堿基配對需要DNA聚合酶C．④是DNA分子的基本組成單位，共8種D．該DNA分子中有兩個游離的磷酸基團【答案】D【分析】DNA的雙螺旋結構：（1）DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。（2）DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架，堿基在內側。（3）兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則?！驹斀狻緼、②脫氧核糖和③磷酸交替連接構成DNA的基本骨架，不具有特異性，A錯誤；B、復制時，⑤中堿基配對通過氫鍵連接，不需要DNA聚合酶，B錯誤；C、①屬于上一個脫氧核苷酸的組成部分，因此④不能組成一個脫氧核苷酸，不能代表DNA分子的基本組成單位，且DNA的基本單位共有4種，C錯誤；D、該DNA分子是雙鏈DNA分子，其中有兩個游離的磷酸基團，D正確。故選D。7、真核生物的一個mRNA分子結合多個核糖體進行翻譯的過程如圖所示。下列相關敘述正確的是（）

A．圖中核糖體是沿mRNA從左向右移動的B．圖中不同核糖體合成的肽鏈的氨基酸順序不同C．圖中mRNA的堿基組成和排列順序與其模板鏈完全相同D．tRNA進入核糖體與mRNA上的終止密碼子結合，翻譯停止【答案】A【分析】分析題圖：圖示表示一個mRNA分子同時結合多個核糖體進行翻譯過程，這樣可以加快翻譯的速度，能在短時間內合成大量的蛋白質，根據(jù)圖中多肽鏈的長度可以判斷核糖體沿著mRNA的移動方向?！驹斀狻緼、據(jù)圖可知，左端核糖體上合成的肽鏈較短，右端核糖體上合成的肽鏈較長，表明核糖體是沿mRNA的左端向右端移動的，A正確；B、圖中的核糖體結合在同一條mRNA上，合成的肽鏈的氨基酸順序相同，B錯誤；C、mRNA是以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則形成的，因此mRNA上的堿基與DNA模板鏈上的堿基互補，且DNA上的堿基為A、C、G、T，RNA上的堿基為A、C、G、U，C錯誤；D、終止密碼子沒有相應的tRNA與之對應，D錯誤。故選A。8、胰島素基因編碼含51個氨基酸的胰島素，若該基因發(fā)生堿基缺失突變，使mRNA減少了一個三堿基序列GGG，表達的蛋白質含有50個氨基酸。下列敘述中正確的是（

）A．該基因突變導致RNA聚合酶無法識別胰島素基因B．上述堿基缺失突變使基因的遺傳信息發(fā)生了改變C．該突變基因的轉錄過程中，需要解旋酶參與催化D．突變后，該基因復制所需要的嘧啶堿基比例減小【答案】B【分析】1、基因突變的外因：①物理因素。②化學因素。③生物因素；內因：DNA復制時偶爾發(fā)生錯誤，DNA的堿基組成發(fā)生改變等。2、轉錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程需要核糖核苷酸作為原料；翻譯是指在核糖體上，以mRNA為模板、以氨基酸為原料合成蛋白質的過程，該過程還需要tRNA來運轉氨基酸?！驹斀狻緼、題意顯示，該基因發(fā)生缺失突變，使mRNA減少了一個GGG堿基序列，說明該基因突變并未導致RNA聚合酶無法識別胰島素基因，A錯誤；B、該基因發(fā)生堿基缺失突變，使mRNA減少了一個三堿基序列GGG，說明該基因的堿基序列發(fā)生改變，進而說明其中的遺傳信息發(fā)生改變，B正確；C、該突變基因的轉錄過程中，需要RNA聚合酶參與催化，C錯誤；D、基因是具有遺傳效應的DNA片段，其中嘌呤堿基和嘧啶堿基的數(shù)目是相等的，因此，突變后，該基因中的嘌呤堿基和嘧啶堿基數(shù)目依然相等，因此，該基因突變后復制所需要的嘧啶堿基比例依然為50％，D錯誤。故選B。9、下列關于人類遺傳病、遺傳病的檢測和預防措施的敘述中，不正確的是（

）A．人類遺傳病通常是指由基因突變而引起的人類疾病B．通過羊水檢查，可確定胎兒是否患唐氏綜合征C．調查發(fā)病率時最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病D．基因檢測是指通過檢測人體細胞中的DNA序列，以了解人體的基因狀況【答案】A【分析】調查人類遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；若調查的是遺傳病的發(fā)病率，則應在群體中抽樣調查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機取樣；若調查的是遺傳病的遺傳方式，則應以患者家庭為單位進行調查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式?！驹斀狻緼、人類遺傳病通常是指由遺傳物質改變而引起的人類疾病，A錯誤；B、通過羊水檢查，可對胎兒細胞中染色體數(shù)目進行觀察，以確定是否患唐氏綜合征，B正確；C、調查發(fā)病率時最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，C正確；D、基因檢測是指通過檢測人體細胞中的DNA序列，以了解人體的基因狀況，原理是堿基互補配對，D正確。故選A。10、某科研小組在野外捕獲四種袖蝶，測定染色體，結果如下圖所示，據(jù)此可判斷四種袖蝶間的親緣關系，圖中所示的研究結果屬于能證明生物進化的（

）

A．胚胎學證據(jù) B．比較解剖學證據(jù)C．分子水平證據(jù) D．化石證據(jù)【答案】C【分析】生物進化的證據(jù)主要包括胚胎學證據(jù)、比較解剖學證據(jù)、化石證據(jù)、細胞和分子水平的證據(jù)。胚胎學證據(jù)主要是通過觀察胚胎細胞發(fā)育早期的一些特征，來得出生物進化的相關聯(lián)系；比較解剖學證據(jù)主要通過觀察生物之間的同源器官來得出結論；細胞和分子水平證據(jù)主要通過對比生物的DNA、RNA和蛋白質這些物質上的異同點來得出生物的聯(lián)系?！驹斀狻坑^察題干中的圖可知，該過程通過分析測定其染色體DNA堿基序列來對比生物之間的親緣關系，這屬于生物化學分子水平上的研究，C正確，ABD錯誤。故選C。11、某昆蟲種群中，綠色翅(A)對褐色翅(a)顯性。如果基因型為AA的個體占22%，基因型為Aa的個體占64%，則a的基因頻率是（

）A．14% B．23% C．32% D．46%【答案】D【分析】基因頻率及基因型頻率：（1）在種群中一對等位基因的頻率之和等于1，基因型頻率之和也等于1；（2）一個等位基因的頻率=該等位基因純合子的頻率+1/2雜合子的頻率?！驹斀狻扛鶕?jù)題意可知，基因型為AA的個體占22%，基因型為Aa的個體占64%，則基因型為aa的個體占14%，則a的基因頻率=14%+1/2×64%=46%。綜上所述，D正確，ABC錯誤。故選D。12、某生物學家經(jīng)研究提出了“紅皇后假說”，其主要內容為：一個物種的任何進化可能構成對其他相關物種的壓力，物種之間的關系構成了驅動進化的動力，所以物種之間的進化保持著一種動態(tài)的平衡。關于該假說理解錯誤的是（）A．一種生物的進化會促使其他各種生物發(fā)生進化B．可以解釋捕食者和被捕食者相互影響，協(xié)同進化C．說明生物之間可通過協(xié)同進化形成穩(wěn)定的種間關系D．有一定的片面性，因為生物的進化與無機環(huán)境的變化也密切相關【答案】A【分析】共同進化：不同物種之間，生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展，這就是共同進化。【詳解】A、一種生物的進化會促使相關的生物發(fā)生進化，A錯誤；BC、根據(jù)題干信息“一個物種的任何進化可能構成對其他相關物種的壓力，物種之間的關系構成了驅動進化的動力”，可以解釋捕食者和被捕食者相互影響，協(xié)同進化，而“物種之間的進化保持著一種動態(tài)的平衡”，說明了生物之間可通過協(xié)同進化形成穩(wěn)定的種間關系，BC正確；D、生物的進化不僅與物種之間的關系存在聯(lián)系，還與無機環(huán)境有關，所以該理論有一定的片面性，因為生物的進化與無機環(huán)境的變化也密切相關，D正確。故選A。13、下列生命活動中比值可能為“3”的是（）A．15N標記的DNA在14N培養(yǎng)液中復制2次，含14N與含15N的DNA數(shù)目之比B．遵循基因自由組合定律的基因型為AaBb的某種群連續(xù)自由交配兩代后，F(xiàn)2中雜合子、純合子數(shù)量之比C．果蠅精原細胞分裂過程中核DNA與染色體數(shù)目之比D．骨骼肌細胞分別進行無氧和有氧呼吸時產生等量CO2時消耗葡萄糖的比值【答案】B【分析】DNA復制的有關計算：DNA復制為半保留復制，若將親代DNA分子復制n代，其結果分析如下：(1)子代DNA分子數(shù)為2n個。①含有親代鏈的DNA分子數(shù)為2個。②不含親代鏈的DNA分子數(shù)為(2n-2)個。③含子代鏈的DNA有2n個。(2)子代脫氧核苷酸鏈數(shù)為2n+1條。①親代脫氧核苷酸鏈數(shù)為2條。②新合成的脫氧核苷酸鏈數(shù)為(2n+1-2)條?！驹斀狻緼、DNA復制為半保留復制，15N標記的DNA在14N培養(yǎng)液中復制2次，子代中共得到4個DNA分子，其中兩個DNA的兩條鏈中一條鏈含15N，另一條鏈含14N，其余兩個DNA的兩條鏈均含14N，因此含14N（4個）與含15N的DNA數(shù)（2個）之比為2，A錯誤；B、遵循基因自由組合定律的基因型為AaBb的某種群連續(xù)自由交配1代后，F(xiàn)1中AA：Aa：aa=1：2：1，BB：Bb：bb=1：2：1，F(xiàn)1自由交配時產生的配子A=1/2，a=1/2，B=1/2，b=1/2，同理計算出連續(xù)自由交配2代后，F(xiàn)2中AA=1/4，Aa=1/2，aa=1/4，BB=1/4，Bb=1/2，bb=1/4，F(xiàn)2中雜合子（Aa）與純合子（AA、aa）之比為1:1，雜合子（Bb）與純合子（BB、bb）之比為1:1，兩對合在一起，雜合子的基因型為1AaBb、1（AaBB、Aabb）、1（AABb、aaBb），純合子的基因型為1（AABB、AAbb、aaBB、aabb），則F2中雜合子與純合子數(shù)量之比為3：1，B正確；C、果蠅精原細胞分裂過程中，DNA沒復制前核DNA與染色體數(shù)目之比為1:1，DNA復制后核DNA與染色體數(shù)目之比為2:1或1：1，C錯誤；D、骨骼肌細胞無氧呼吸不產生CO2，D錯誤。故選B。14、柳穿魚是一種園林花卉，有甲、乙兩品種。兩品種花形態(tài)結構不同，與Lcyc基因表達有關。乙品種Lcyc基因有多個堿基甲基化，不能與RNA聚合酶結合，甲品種的Lcyc基因未甲基化。下列相關敘述不正確的是（

）A．甲、乙品種的Leyc基因具有相同的堿基排列順序B．甲、乙兩品種的Lcyc基因是等位基因C．甲、乙兩品種可能相互發(fā)生性狀轉化D．乙品種不能合成Lcyc基因對應的蛋白質【答案】B【分析】基因的堿基序列沒有改變，而基因的表達和表現(xiàn)發(fā)生了可遺傳的變化，稱為表觀遺傳。【詳解】A、甲、乙兩品種都是柳穿魚，屬于同一種園林花卉，具有相同遺傳信息，即甲乙兩品種Lcvc基因的堿基序列是相同的，A正確；B、等位基因是同源染色體的相同位置的基因，甲、乙兩品種的Lcyc基因不是等位基因，B錯誤；C、甲、乙兩品種屬于同一物種，可以進行基因的交流，可能相互發(fā)生性狀轉化，C正確；D、乙品種Lcyc基因有多個堿基甲基化，影響基因的表達，不能合成對應的蛋白質，D正確。故選B。15、人類（2n=46）14號與21號染色體二者的長臂在著絲點處融合形成14/21平衡易位染色體，該染色體攜帶者具有正常的表現(xiàn)型，但在產生生殖細胞的過程中會形成復雜的聯(lián)會復合物（如圖），在進行減數(shù)分裂時，該聯(lián)會復合物中任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機移向細胞的任意一極。下列關于平衡易位染色體攜帶者的敘述，錯誤的是（

）A．圖中所示為染色體結構變異和染色體數(shù)目變異B．觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細胞C．女性攜帶者與正常男性婚配生出表現(xiàn)正常子女的幾率為1/6D．男性攜帶者的初級精母細胞含有45條染色體【答案】C【分析】染色體變異是指染色體結構和數(shù)目的改變。染色體結構的變異主要有缺失、重復、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細胞內個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?！驹斀狻緼、根據(jù)題干信息可知，14/21平衡易位染色體是由14號和21號兩條染色體融合成一條染色體，通過染色體易位和連接形成，發(fā)生了染色體結構變異和染色體數(shù)目變異，A正確；B、可通過顯微鏡觀察染色體形態(tài)觀察14/21平衡易位染色體，而有絲分裂中期染色體形態(tài)穩(wěn)定、數(shù)目清晰，故觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細胞，B正確；C、女性攜帶者的卵子可能有6種類型（只考慮圖6中的3種染色體）分別是：①含有14、21號染色體的正常卵細胞、②含有14/21平衡易位染色體的卵細胞、③含有14/21平衡易位染色體和21號染色體的卵細胞、④含有14號染色體的卵細胞、⑤14/21平衡易位染色體和14號染色體的卵細胞、⑥含有21號染色體的卵細胞，故女性攜帶者與正常男性婚配，當女性攜帶者的①②兩種類型的卵細胞與精子受精后，子女表現(xiàn)均正常，即生出表現(xiàn)正常子女的幾率為1/3，C錯誤；D、根據(jù)題干信息可知，14/21平衡易位染色體是由14號和21號兩條染色體融合成一條染色體，正常人是46條，故男性攜帶者的初級精母細胞含有45條染色體，D正確。故選C。16、一種無毒蛇的體表花紋顏色由兩對等位基因D、d和H、h控制，這兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上?；y顏色和基因型的對應關系是：D_H_型為野生型（黑色，橘紅色同時存在），D_hh型為橘紅色，ddH_型為黑色，ddhh型為白色。現(xiàn)有下表三組雜交組合，下列分析錯誤的是（）雜交組合F1的表型一、野生型×白色野生型、橘紅色、黑色、白色二、橘紅色×橘紅色橘紅色、白色三、黑色×橘紅色全部都是野生型A．第一組雜交實驗的F1的四種表型的比例大約是1：1：1：1B．第二組雜交實驗的親本中橘紅色無毒蛇的基因型均為DdhhC．讓第二組F1中橘紅色無毒蛇與另一純合黑色無毒蛇雜交，理論上雜交后代的表型及比例是野生型：黑色=3：1D．讓第三組F1中雌雄個體多次交配，理論上雜交后代的表型及比例是野生型：橘紅色：黑色：白色=9：3：3：1【答案】C【分析】分析表格：野生型的基因型為D_H_，橘紅色的基因型為D_hh，黑色的基因型為ddH_，白色的基因型為ddhh；一：野生型（D_H_）×白色（ddhh)→F1：野生型，橘紅色，黑色，白色（ddhh），說明親本中野生型的基因型為DdHh；二：橘紅色（D_hh）×橘紅色（D_hh）→F1：橘紅色，白色（ddhh），說明親本的基因型均為Ddhh；三：黑色（ddH_）×橘紅色（D_hh）→F1：全部都是野生型（DdHh），則親本的基因型為ddHH×DDhh?！驹斀狻緼、由以上分析可知一組中野生型親本的基因型為DdHh，白色的基因型是ddhh，其測交后代中四種表現(xiàn)型的比例為l：1：1：1，A正確；B、由以上分析可知，第二組中雙親的基因型都是Ddhh，且該雜交組合F1的橘紅色、白色=3：1，B正確；C、第二組F1中橘紅色無毒蛇基因型為1/3DDhh、2/3Ddhh，與另一純合黑色無毒蛇ddHH雜交，理論上雜交后代中黑色個體比例為（2/3）×（1/2）=1/3，野生型個體比例為1-1/3=2/3，野生型：黑色=2：1，C錯誤；D、第三組親本的基因型為ddHH×DDhh，F(xiàn)1野生型基因型未DdHh，讓F1中雌雄個體交配，理論上雜交后代的表現(xiàn)型及比例是野生型：橘紅色：黑色：白色=9：3：3：1，D正確；故選C。二、非選擇題（本題包含5小題，共52分）17、下列示意圖分別表示某動物（2n=4）體內細胞正常分裂過程中不同時期細胞內染色體、染色單體和核DNA數(shù)量的關系，以及細胞分裂圖像。請分析并回答：(1)圖①中b柱表示的是，圖②中表示有絲分裂的是。(2)圖①中由Ⅰ變化為Ⅱ的過程，細胞核內發(fā)生的分子水平的變化主要是；由Ⅱ變化為Ⅲ，相當于圖②中的變成乙的過程。(3)圖①中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ所對應的細胞中沒有同源染色體的是。(4)圖A是該種生物的一個精細胞，根據(jù)染色體的類型和數(shù)目，判斷圖B中與其來自同一個次級精母細胞的為?！敬鸢浮?1)染色單體甲(2)DNA分子復制丙(3)Ⅲ、Ⅳ(4)③【分析】圖①中根據(jù)abc的比例及有無可判斷，a表示染色體數(shù)目、b表示染色單體數(shù)目、c表示DNA數(shù)目；Ⅰ可表示體細胞、精原細胞、卵原細胞或減數(shù)第二次分裂后期和末期；Ⅱ表示有絲分裂的前期、中期或減數(shù)第一次分裂；Ⅲ表示減數(shù)第二次分裂的前、中期；Ⅳ表示卵細胞、第二極體或精細胞；圖②中甲表示有絲分裂中期；乙表示減數(shù)第二次分裂中期；丙表示減數(shù)第一次分裂后期。【詳解】（1）圖①中，b柱在Ⅰ中不存在，表示染色單體，Ⅱ中b柱和c柱相等，c為DNA，則a表示染色體；圖②中甲有同源染色體但不聯(lián)會，表示有絲分裂中期，乙表示減數(shù)第二次分裂中期，丙表示減數(shù)第一次分裂中期，所以圖②中表示有絲分裂的是甲。（2）圖①中，由Ⅰ變化為Ⅱ的過程，細胞核內發(fā)生的分子水平的變化主要是DNA復制，導致DNA數(shù)量加倍，并形成染色單體；由Ⅱ變化為Ⅲ，染色體數(shù)目減半，相當于圖2中的丙變成乙的過程。（3）圖①中，Ⅰ為減數(shù)第二次分裂后期和末期或未經(jīng)復制的體細胞，Ⅱ為有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂過程，Ⅲ為減數(shù)第二次分裂前期和中期，Ⅳ為減數(shù)第二次分裂末期結束形成的配子，由此可知，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ所對應的細胞中不存在同源染色體的是Ⅲ和Ⅳ。（4）分析圖A可知，形成該細胞的過程中，發(fā)生了同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了互換，來自同一個次級精母細胞的精細胞染色體應一致，但由于發(fā)生了互換，故有部分染色體不一致，因此圖B中③可能與圖A細胞來自同一個次級精母細胞。18、圖1和圖2分別是格里菲思所做的肺炎鏈球菌的體內轉化實驗和艾弗里等所做的體外轉化實驗，其中圖2中的細胞提取物是將加熱致死的S型細菌破碎后，設法去除絕大部分糖類、蛋白質和脂質而制成?；卮鹣铝袉栴}：(1)圖1中的a表示，圖1中④的結果與②相同，與③和①的結果不同，由此可以推測出，從小鼠體內能分離出有致病性的S型活細菌，并且這些S型細菌的后代可證實該推測。(2)圖2中第1組的培養(yǎng)基中除了R型細菌外，還出現(xiàn)了S型細菌，說明細胞提取物中含有體內轉化實驗結論中所述的。第5組的實驗現(xiàn)象為，2～5組實驗利用了自變量控制中的“原理”。(3)區(qū)分培養(yǎng)基中生長的細菌是R型細菌還是S型細菌的依據(jù)是。【答案】(1)將R型活細菌與加熱致死的S型細菌混合已經(jīng)加熱致死的S型細菌，含有某種促使R型活細菌轉化為S型活細菌的活性物質（轉化因子）仍為有致病性的S型細菌(2)轉化因子培養(yǎng)基中只有R型細菌（形成的菌落）減法(3)菌落表面粗糙的是R型細菌，菌落表面光滑的是S型細菌（菌落表面是粗糙還是光滑）【分析】1、R型和S型肺炎雙球菌的區(qū)別是前者沒有莢膜（菌落表現(xiàn)粗糙），后者有莢膜（菌落表現(xiàn)光滑）。由肺炎雙球菌轉化實驗可知，只有S型菌有毒，會導致小鼠死亡，S型菌的DNA才會是R型菌轉化為S型菌。2、在艾弗里證明遺傳物質是DNA的實驗中，艾弗里將S型細菌的DNA、蛋白質、糖類等物質分離開，單獨的、直接的觀察它們各自的作用。另外還增加了一組對照實驗，即DNA酶和S型活菌中提取的DNA與R型菌混合培養(yǎng)。【詳解】（1）格里菲思所做的第四組實驗是將R型活細菌與加熱致死的S型細菌混合后，注射到S型活細菌中，注射后小鼠死亡，結合前三組的結果，可得出已經(jīng)加熱致死的S型細菌，含有某種促使R型活細菌轉化為S型活細菌的活性物質，即轉化因子。從第四組實驗的小鼠尸體中分離出有致病性的S型活細菌，其后代也是有致病性的S型細菌，可以證實上述推測。（2）圖2中第1組的培養(yǎng)基中除了R型細菌外，還出現(xiàn)了S型細菌，說明細胞提取物中含有體內轉化實驗結論中所述的轉化因子。因為第5組中起轉化作用的DNA被水解掉，故第5組的實驗現(xiàn)象是培養(yǎng)基中只有R型細菌形成的菌落。每個實驗組特異性地去除了一種物質，從而鑒定出DNA是遺傳物質，利用了“減法原理”。（3）S型細菌菌體有多糖類莢膜，在培養(yǎng)基上形成的菌落表面光滑，R型細菌菌體沒有多糖類的莢膜，在培養(yǎng)基上形成的菌落表面粗糙，可依據(jù)菌落表面的這個特征來區(qū)分兩種細菌。19、廣西、廣東地區(qū)高發(fā)的β-地中海貧血癥屬于常染色體遺傳病。研究發(fā)現(xiàn)，由于正常基因A突變成致病基因a，患者的β-珠蛋白（血紅蛋白的組成部分）合成受阻（見圖1，AUG、UAG分別為起始密碼子和終止密碼子）。

請據(jù)圖分析并回答下列問題：(1)圖1中過程①所需的酶是，過程②指的是。導致過程①與過程②在時間和場所上不連續(xù)的結構基礎是的存在。(2)分析圖1可知，由正?；駻突變?yōu)橹虏』騛的原因是發(fā)生了，進而導致mRNA上提前出現(xiàn)。此病例中基因控制生物性狀的方式是。(3)事實上，基因型為aa的患者體內并沒有發(fā)現(xiàn)上述異常蛋白，這是因為細胞中出現(xiàn)的異常mRNA被SURF復合物識別并進行了降解（見圖2）

除SURF復合物外，科學家還發(fā)現(xiàn)了具有類似作用的其他復合物，他們被統(tǒng)稱為“mRNA監(jiān)視系統(tǒng)”?！癿RNA監(jiān)視系統(tǒng)”既可以阻止翻譯產生一些具有潛在危害的蛋白質，保護自身機體，又可以減少?！敬鸢浮?1)RNA聚合酶翻譯核膜(2)堿基的替換，由G→A。終止密碼子基因通過控制結構蛋白的合成直接控制生物的性狀(3)細胞內物質和能量的浪費【分析】題圖分析，圖1中，過程①表示遺傳信息的轉錄，過程②表示翻譯。由圖中看出，基因突變后，密碼子變成了終止密碼子，因此會導致合成的肽鏈縮短?！驹斀狻浚?）轉錄過程是以DNA的一條鏈為模板合成mRNA的過程，翻譯是以mRNA為模板合成多肽鏈的過程，因此圖1中過程①稱做轉錄，過程②表示翻譯。過程①轉錄所需的酶是RNA聚合酶；過程②翻譯在細胞質的核糖體內進行；導致過程①轉錄與過程②翻譯在時間和場所上不連續(xù)的結構基礎是核膜的存在。（2）分析圖1可知，由正?；駻突變成致病基因a，只是改變了DNA模板鏈上的一個堿基的替換而導致的，即由G→A。替換后的部位轉錄形成的密碼子為UAG，該密碼子為終止密碼子，因此若異常mRNA進行翻譯產生了異常β-珠蛋白，則該蛋白與正常β-珠蛋白在結構上最大的區(qū)別是肽鏈較短，分子量要減小，該病例說明基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物的性狀。（3）除SURF復合物外，科學家還發(fā)現(xiàn)了具有類似作用的其他復合物，他們被統(tǒng)稱為“mRNA監(jiān)視系統(tǒng)”。“mRNA監(jiān)視系統(tǒng)”既可以阻止翻譯產生一些具有潛在危害的蛋白質的表達，從而保護自身機體，又可以減少細胞內物質和能量的浪費。20、幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示。(1)圖示果蠅發(fā)生的變異類型是。(2)白眼雌果蠅（XrXrY）最多能產生Xr、XrXr、和四種類型的配子，該果蠅與紅眼雄果蠅（XRY）雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為。(3)用紅眼雌果蠅（XRXR）與白眼雄果蠅（XrY）為親本雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅（記為“M”）。M果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能：第一種是環(huán)境改變引起表型變化，但基因型未變；第二種是親本果蠅發(fā)生基因突變；第三種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時X染色體不分離，產生了不正常的卵細胞引起的。請設計簡便的雜交實驗，確定M果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的。實驗思路：。結果預測：Ⅰ、若，則是環(huán)境改變引起的；Ⅱ、若，則是基因突變引起的；Ⅲ、若，則是減數(shù)分裂時X染色體不分離，產生了不正常的卵細胞引起的?！敬鸢浮?1)染色體數(shù)目變異(2)XrYYXRXr、XRXrY(3)M果蠅與正常白眼雌果蠅雜交,分析子代的表現(xiàn)型。子代出現(xiàn)紅眼(雌)果蠅子代表現(xiàn)型全部為白眼無子代產生【分析】染色體變異包括結構和數(shù)目的變異。染色體結構的變異使排列在染色體上的基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變，從而導致性狀的變異，但是并沒有產生新的基因。染色體數(shù)目的變異主要包括個別染色體的增加或減少以及染色體組成的增加或減少。【詳解】（1）觀察圖示幾種性染色體異常果蠅的性別、育性可知果蠅發(fā)生的變異類型是染色體數(shù)目變異。（2）白眼雌果蠅(XrXrY)產生配子的過程中,由于性染色體為三條,其中任意兩條配對正常分離,而另一條隨機移向一極,產生含兩條或一條性染色體的配子,可以是Xr或者Y單獨移向一極,配子種類及比例為2Xr∶2XrY∶XrXr∶1Y，該果蠅與紅眼雄果蠅（XRY）雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為XRXr、XRXrY。（3）由題意知,M果蠅的變異來源可能是:環(huán)境改變引起表現(xiàn)型變化,但基因型未變;親本果蠅發(fā)生基因突變;親本雌果蠅在減數(shù)分裂時X染色體不分裂。實驗的目的是驗證M果蠅的變異類型,可以用M果蠅與正常白眼雌果蠅雜交,通過觀察雜交后代的表型比判斷M果蠅的變異類型。①如果是環(huán)境改變引起表現(xiàn)型變化,基因型未變,M果蠅的基因型為XrY,則雜交后的雌果蠅是紅眼;②如親本果蠅發(fā)生基因突變引起表現(xiàn)型變化,M果蠅的基因型為XrY,則雜交后