藥理學(xué)（青島大學(xué)）智慧樹(shù)知到答案2024年青島大學(xué)

藥理學(xué)（青島大學(xué)）青島大學(xué)智慧樹(shù)知到答案2024年第一章測(cè)試

藥物非用于下面的目的()。

A:強(qiáng)身健體B:計(jì)劃生育C:診斷疾病D:預(yù)防疾病E:治療疾病

答案:A生物藥是指()。

A:內(nèi)源性配體B:維生素C:動(dòng)物體內(nèi)分離純化的物質(zhì)D:短肽E:蛋白質(zhì)藥物

答案:E立普妥(Lipitor)是藥物的()命名。

A:商標(biāo)B:官方機(jī)構(gòu)C:美國(guó)FDAD:化學(xué)E:通用

答案:A臨床I期試驗(yàn)主要是在哪些人群進(jìn)行()。

A:疾病診斷明確的病人B:重病人C:正常健康人D:特殊人群E:病情較輕的年輕人

答案:C新藥研究主要經(jīng)歷以下階段（）。

A:臨床研究I-III期B:高通量篩選C:臨床前D:醫(yī)院制劑E:售后調(diào)研IV期

答案:ACE藥物在管理上可分為（）。

A:預(yù)防藥B:口服藥C:診斷藥D:保健藥E:治療藥

答案:ACDE藥理學(xué)的任務(wù)是發(fā)現(xiàn)、鑒別與確證靶標(biāo)。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A藥物的通用名稱和商標(biāo)名稱由藥品生產(chǎn)廠家命名。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A藥理學(xué)不包括研究藥物在動(dòng)物體內(nèi)產(chǎn)生的作用和機(jī)制。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A藥理學(xué)是創(chuàng)新藥物研發(fā)的源頭。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A

第二章測(cè)試

藥物的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)（）。

A:胞吐過(guò)程B:不需要能量C:上山轉(zhuǎn)運(yùn)D:僅需要ATPE:胞飲過(guò)程

答案:B肝細(xì)胞膽管側(cè)膜上的P-糖蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)體的作用()。

A:干擾Na+通道B:增加細(xì)胞內(nèi)的藥物濃度C:依賴于ATPD:促進(jìn)藥物吸收E:不需要能量

答案:C解離度大的藥物（）吸收。

A:分子量大B:分子量小C:在堿性環(huán)境下分解后D:容易E:不容易

答案:E肝臟微粒體細(xì)胞色素P450是（）。

A:單胺氧化酶B:催化底物的選擇性低的酶C:有專一底物的酶D:特異性專一酶E:非專一催化酶

答案:BE藥物吸收入血后的分布與（）有關(guān)。

A:器官血流量B:血漿蛋白結(jié)合率含量C:細(xì)胞膜屏障D:體液的pH和藥物解離度E:靶標(biāo)的分布密度

答案:ABCDE藥物代謝的I相反應(yīng)包括（）。

A:于內(nèi)源性物質(zhì)結(jié)合B:水解C:還原D:與葡萄糖醛酸結(jié)合E:氧化

答案:BCE有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)多肽屬于外排性轉(zhuǎn)運(yùn)體。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A生物利用度是指藥物經(jīng)血管外途徑給藥后吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)的相對(duì)量。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A藥物的首關(guān)效應(yīng)是藥物通過(guò)腸粘膜及肝臟時(shí)，可被部分代謝、滅活、消除而使進(jìn)入人體循環(huán)的藥量減少，藥效降低。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B藥物分布進(jìn)入靶器官的速度與濃度決定藥物作用的快慢與強(qiáng)弱。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A

第三章測(cè)試

在一定的范圍內(nèi)，藥物的效應(yīng)與靶部位的濃度成正相關(guān)，稱為量效關(guān)系。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A第二信使不包括（）。

A:IP3B:G蛋白C:cGMPD:Ca2+E:cAMP

答案:B去甲腎上腺素受體屬于（）。

A:功能蛋白B:5-HT受體C:DA受體D:H受體E:GPCR受體

答案:E藥物靶標(biāo)可以是（）。

A:受體B:酶C:離子通道D:基因E:轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白

答案:ABCDE藥物作用機(jī)制是藥物分子對(duì)藥物靶點(diǎn)的繼發(fā)作用。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B體內(nèi)與藥物分子特異性結(jié)合并具有藥效作用的生物大分子，稱靶點(diǎn)或靶標(biāo)。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B治療指數(shù)是指（）

A:半數(shù)有效量ED50/半數(shù)致死量LD50的比值B:半數(shù)致死量LD50減去半數(shù)有效量ED50C:半數(shù)致死量LD50/半數(shù)有效量ED50的比值D:半數(shù)有效量ED50E:半數(shù)致死量LD50

答案:C反向激動(dòng)劑與受體結(jié)合后可導(dǎo)致受體的構(gòu)型向（）狀態(tài)方向轉(zhuǎn)變是（）。

A:激活B:非激活C:競(jìng)爭(zhēng)性D:非競(jìng)爭(zhēng)性E:內(nèi)在活性

答案:BGPCR受體是7次跨膜蛋白。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B藥物靶標(biāo)需具備（）。

A:有明確的生物學(xué)功能B:能夠被化學(xué)調(diào)節(jié)，調(diào)解后生物體的生命活動(dòng)安全C:有明確的病理生理學(xué)功能D:提高興奮性E:抑制hERG通道的功能

答案:ABC

第四章測(cè)試

傳出神經(jīng)按釋放的遞質(zhì)可分為:()

A:中樞神經(jīng)和外周神經(jīng)B:運(yùn)動(dòng)神經(jīng)和感覺(jué)神經(jīng)C:運(yùn)動(dòng)神經(jīng)和自主神經(jīng)D:膽堿能神經(jīng)和去甲腎上腺素能神經(jīng)E:交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)

答案:D突觸間隙中乙酰膽堿作用的消失主要依賴（）

A:乙酰膽堿酯酶水解B:酪氨酸羥化酶C:攝取2D:攝取1E:膽堿乙?；?/p>

答案:A去甲腎上腺素在突觸間隙中消除的主要途徑是（）

A:被MAO破壞B:攝取1C:被乙酰膽堿酯酶水解D:攝取2E:被COMT破壞

答案:B哌侖西平是：（）

A:選擇性M2受體阻斷藥B:選擇性M1受體阻斷藥C:選擇性M2受體激動(dòng)藥D:對(duì)M膽堿受體無(wú)選擇性E:選擇性M1受體激動(dòng)藥

答案:B關(guān)于突觸前膜受體的描述，正確的是（）

A:阻斷突觸前膜β受體，乙酰膽堿釋放增加B:激動(dòng)突觸前膜α2受體，去甲腎上腺素釋放增加C:激動(dòng)突觸前膜M受體，去甲腎上腺素釋放增加D:激動(dòng)突觸前膜α2受體，去甲腎上腺素釋放減少E:激動(dòng)突觸前膜β受體，去甲腎上腺素釋放減少

答案:D多巴胺β羥化酶主要存在于（）

A:去甲腎上腺素能神經(jīng)突觸前膜B:膽堿能神經(jīng)突觸間隙C:去甲腎上腺素能神經(jīng)突觸間隙D:去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢囊泡中E:膽堿能神經(jīng)突觸前膜

答案:D合成多巴胺的原料是（）

A:半胱氨酸B:絲氨酸C:酪氨酸D:賴氨酸E:蘇氨酸

答案:C與毒蕈堿特異性結(jié)合的受體是（）

A:N受體B:β受體C:α受體D:M受體E:DA受體

答案:DM受體激動(dòng)時(shí)的效應(yīng)有()

A:瞳孔縮小B:皮膚、黏膜血管舒張C:腺體分泌增加D:胃腸平滑肌收縮E:心率減慢

答案:ABCDE去甲腎上腺素能神經(jīng)興奮的表現(xiàn)有（）

A:心率加快B:瞳孔擴(kuò)大C:骨骼肌收縮D:心肌收縮力增加E:皮膚、黏膜血管收縮

答案:ABDE

第五章測(cè)試

毛果蕓香堿滴眼可引起（）

A:擴(kuò)瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣B:擴(kuò)瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹C:縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣D:縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹E:縮瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣

答案:C毛果蕓香堿對(duì)眼睛作用的敘述，正確的是：（)

A:睫狀肌收縮，懸韌帶放松，晶狀體變扁平B:睫狀肌收縮，懸韌帶拉緊，晶狀體變扁平C:睫狀肌收縮，懸韌帶放松，晶狀體變凸D:睫狀肌松弛，懸韌帶放松，晶狀體變凸E:睫狀肌松弛，懸韌帶拉緊，晶狀體變扁平

答案:C毛果蕓香堿選擇性激動(dòng)的受體是（）

A:膽堿能神經(jīng)和去甲腎上腺素能神經(jīng)B:交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)C:中樞神經(jīng)和外周神經(jīng)D:運(yùn)動(dòng)神經(jīng)和自主神經(jīng)E:運(yùn)動(dòng)神經(jīng)和感覺(jué)神經(jīng)

答案:A毛果蕓香堿降低眼內(nèi)壓的機(jī)制是()

A:使瞳孔括約肌收縮B:使睫狀肌收縮C:使后房血管收縮D:使瞳孔開(kāi)大肌收縮E:使房水生成減少

答案:A有機(jī)磷酸酯類的毒性作用是由于()

A:乙酰膽堿水解過(guò)多B:乙酰膽堿釋放過(guò)多C:乙酰膽堿合成過(guò)多D:乙酰膽堿合成過(guò)少E:乙酰膽堿水解過(guò)少

答案:E新斯的明對(duì)下列哪個(gè)效應(yīng)器作用最強(qiáng)是()

A:血管B:腺體C:心臟D:骨骼肌E:眼

答案:D阿托品滴眼可引起()

A:縮瞳，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹B:擴(kuò)瞳，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣C:擴(kuò)瞳，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹D:擴(kuò)瞳，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹E:縮瞳，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣

答案:C下列藥物中，治療量即有明顯中樞抑制作用的是（）

A:山莨菪堿B:毛果蕓香堿C:新斯的明D:阿托品E:東莨菪堿

答案:E新斯的明治療重癥肌無(wú)力的作用機(jī)制是()

A:促進(jìn)乙酰膽堿合成B:促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿C:直接激動(dòng)N1膽堿受體D:抑制膽堿酯酶E:直接激動(dòng)N2膽堿受體

答案:BDE應(yīng)用阿托品時(shí)應(yīng)注意（）

A:前列腺肥大患者禁用B:老年人慎用C:伴高熱的休克患者禁用D:青光眼患者禁用E:心動(dòng)過(guò)緩者禁用

答案:ABCD

第六章測(cè)試

腎上腺素受體激動(dòng)藥的基本化學(xué)結(jié)構(gòu)是（）

A:β-苯乙胺B:β-苯胺醇C:β-丁胺醇D:β-苯丙胺E:β-苯酰胺

答案:A能直接激動(dòng)α和β受體又可促進(jìn)去甲腎上腺素釋放的藥物是（）

A:麻黃堿B:異丙腎上腺素C:腎上腺素D:去氧腎上腺素E:去甲腎上腺素

答案:A治療青霉素引起的過(guò)敏性休克首選藥物是()

A:腎上腺素B:多巴胺C:去甲腎上腺素D:異丙腎上腺素E:麻黃堿

答案:A搶救伴有心肌收縮力減弱并尿量減少的休克病人，最好選用的藥物是()

A:異丙腎上腺素B:去甲腎上腺素C:間羥胺D:多巴胺E:麻黃堿

答案:D哪類藥物可翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用()

A:β受體阻斷藥B:N受體阻斷藥C:H1受體阻斷藥D:M受體阻斷藥E:α受體阻斷藥

答案:Eβ腎上腺素受體阻斷藥禁用于()

A:支氣管哮喘B:甲狀腺功能亢進(jìn)C:糖尿病D:心絞痛E:竇性心動(dòng)過(guò)速

答案:A普萘洛爾阻斷突觸前膜β受體可引起()

A:心收縮力增加B:去甲腎上腺素的釋放增加C:去甲腎上腺素的釋放無(wú)變化D:外周血管收縮E:去甲腎上腺素的釋放減少

答案:E普萘洛爾治療心律失常的藥理作用基礎(chǔ)是()

A:膜穩(wěn)定作用較強(qiáng)B:有抗血小板聚集作用C:脂溶性強(qiáng)，口服易吸收D:無(wú)內(nèi)在擬交感活性E:阻斷β受體作用

答案:E酚妥拉明的適應(yīng)癥包括（）

A:感染性休克B:快速型心律失常C:外周血管痙攣性疾病D:高血壓E:頑固性充血性心功能不全

答案:ACE去甲腎上腺素靜滴外漏引起局部組織缺血壞死，應(yīng)急處理措施是（）

A:普魯卡因局部浸潤(rùn)注射B:輸新鮮血液C:酚妥拉明局部浸潤(rùn)注射D:多巴胺快速靜脈注射E:熱敷

答案:ACE

第七章測(cè)試

安全范圍大，用途廣，作用強(qiáng)的局麻藥是()

A:普魯卡因B:利多卡因C:丁卡因D:羅哌卡因E:布比卡因

答案:B兼有局麻作用和抗心律失常作用的藥物是（）

A:丁卡因B:羅哌卡因C:利多卡因D:普魯卡因E:普魯卡因胺

答案:C應(yīng)用局麻藥作局部麻醉時(shí)，首先消失的感覺(jué)是（）

A:本體感覺(jué)B:觸覺(jué)C:溫度覺(jué)D:痛覺(jué)E:壓覺(jué)

答案:D局麻藥的局麻作用機(jī)制是（）

A:促進(jìn)Cl-內(nèi)流，使神經(jīng)細(xì)胞膜產(chǎn)生超極化B:阻礙Ca2+內(nèi)流，抑制神經(jīng)細(xì)胞膜去極化C:阻礙K+外流，使神經(jīng)細(xì)胞膜產(chǎn)生超極化D:促進(jìn)K+外流，阻礙神經(jīng)細(xì)胞膜去超極化E:阻礙Na+內(nèi)流，抑制神經(jīng)細(xì)胞膜去極化

答案:E局麻藥過(guò)量中毒發(fā)生驚厥時(shí)，應(yīng)選用的對(duì)抗藥是（）

A:異戊巴比妥B:苯妥英鈉C:地西泮D:水合氯醛E:苯巴比妥

答案:C蛛網(wǎng)膜下腔麻醉時(shí)常合用麻黃堿，其目的是防止局麻藥()

A:擴(kuò)散作用B:抑制呼吸C:引起心律失常D:降低血壓E:局麻作用消失過(guò)快

答案:D局麻藥在膿腫組織中()

A:作用增強(qiáng)B:無(wú)麻醉作用C:易被滅活D:作用減弱E:不受影響

答案:D局麻藥中加入腎上腺素禁用于()

A:面部手術(shù)B:頭部手術(shù)C:腹部手術(shù)D:頸部手術(shù)E:指、趾末端手術(shù)

答案:E影響局麻藥作用的因素包括()

A:藥物濃度B:局麻藥的比重C:體液的pH值D:腎排泄速度E:血管收縮藥

答案:ABCE常用的局麻方式包括()

A:表面麻醉B:蛛網(wǎng)膜下腔麻醉C:浸潤(rùn)麻醉D:傳導(dǎo)麻醉E:硬膜外麻醉

答案:ABCDE

第八章測(cè)試

GABAA受體上有（）。

A:乙醇結(jié)合位點(diǎn)B:巴比妥類結(jié)合位點(diǎn)C:硝西泮結(jié)合位點(diǎn)D:氟馬西尼結(jié)合位點(diǎn)E:大侖丁結(jié)合位點(diǎn)

答案:ABCD苯二氮?類的不良反應(yīng)包括（）。

A:產(chǎn)生耐受性B:共濟(jì)失調(diào)C:記憶力減退D:心血管抑制作用E:呼吸抑制作用

答案:ABCDE巴比妥類藥物不易產(chǎn)生耐受性。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B苯二氮?類和巴比妥類都能和GABAA受體結(jié)合。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B苯二氮?類安全性較巴比妥類高，大劑量不出現(xiàn)中樞麻痹作用。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A水合氯醛是新型鎮(zhèn)靜催眠藥。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B巴比妥類藥物不具有()。

A:中樞性肌松作用B:鎮(zhèn)靜作用C:麻醉作用D:抗驚厥作用E:催眠作用

答案:A可用于抗焦慮的藥物是()。

A:佐匹克隆B:戊巴比妥鈉C:水合氯醛D:苯巴比妥鈉E:安定

答案:E安定的作用不包括()。

A:抗焦慮B:抗驚厥C:催眠D:鎮(zhèn)靜E:麻醉

答案:E苯二氮?類與GABAA受體結(jié)合后增加()。

A:Clˉ通道開(kāi)放頻率B:Clˉ通道開(kāi)放時(shí)間C:K+通道開(kāi)放頻率D:Na+通道開(kāi)放頻率E:Ca2+通道開(kāi)放頻率

答案:A

第九章測(cè)試

乙琥胺主要用于（）。

A:精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作B:癲癇持續(xù)狀態(tài)C:肌陣攣發(fā)作D:癲癇大發(fā)作E:癲癇小發(fā)作

答案:E抗癲癇藥的作用機(jī)制不包括()。

A:抑制谷氨酸的興奮作用B:增強(qiáng)谷氨酸的興奮作用C:干擾Na+通道D:增強(qiáng)GABA的抑制作用E:干擾Ca2+通道

答案:B苯巴比妥對(duì)（）效果差。

A:小發(fā)作B:大發(fā)作C:單純性部分性發(fā)作D:復(fù)雜性部分性發(fā)作E:癲癇持續(xù)狀態(tài)

答案:A抗驚厥藥包括（

）。

A:苯巴比妥鈉B:佐匹克隆C:水合氯醛D:丙戊酸鈉E:硫酸鎂

答案:ACDE卡馬西平可治療（）。

A:焦慮B:三叉神經(jīng)痛C:對(duì)碳酸鋰無(wú)效的躁狂D:破傷風(fēng)驚厥E:癲癇大發(fā)作

答案:BCE硫酸鎂注射有（）。

A:降壓作用B:利膽作用C:止瀉作用D:骨骼肌松弛作用E:中樞抑制作用

答案:ADE抗癲癇藥對(duì)任何類型的癲癇皆有效。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B卡馬西平的作用機(jī)制與苯妥英鈉相似。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A丙戊酸鈉可致肝毒性，嚴(yán)重者引起死亡。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A大侖丁易引起齒齦增生。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A

第十章測(cè)試

氯丙嗪引起口干與阻斷（）有關(guān)。

A:H受體B:M受體C:5-HT受體D:DA受體E:α受體

答案:B氯丙嗪引起內(nèi)分泌紊亂與阻斷（）有關(guān)。

A:延髓化學(xué)感受區(qū)DA受體B:中腦-邊緣葉DA受體C:下丘腦-漏斗柄-垂體DA受體D:黑質(zhì)-紋狀體DA受體E:中腦-皮層DA受體

答案:C氯丙嗪不作用于（）

A:N受體B:M受體C:DA受體D:α受體E:5-HT受體

答案:A不抑制5-HT再攝取的藥物是（）。

A:帕羅西汀B:氟西汀C:舍曲林D:氟伏沙明E:馬普替林

答案:E5-HT和NA再攝取抑制藥包括（）。

A:氯米帕明B:文拉法辛C:曲唑酮D:阿米替林E:氟西汀

答案:ABD氯丙嗪與（）組成冬眠合劑。

A:嗎啡B:異丙嗪C:哌替啶D:可待因E:阿托品

答案:BC第二代抗精神分裂癥藥物對(duì)陰性癥狀效果優(yōu)于第一代藥物，錐體外系反應(yīng)也較第一代藥物重。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B利培酮是第二代抗精神分裂癥藥物。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A氯氮平錐體外系反應(yīng)較氯丙嗪輕。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A臨床應(yīng)用的抗抑郁藥主要通過(guò)不同方式增強(qiáng)腦內(nèi)單胺遞質(zhì)活性發(fā)揮抗抑郁作用。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A

第十一章測(cè)試

嗎啡通常采用的給藥方式是（）。

A:口服B:注射C:舌下含服D:局部用藥E:霧化吸入

答案:B嗎啡對(duì)平滑肌的作用錯(cuò)誤的是（）。

A:興奮胃腸道平滑肌B:興奮支氣管平滑肌C:興奮子宮平滑肌D:興奮膽道平滑肌E:興奮輸尿管平滑肌

答案:C治療膽絞痛嗎啡應(yīng)與（）合用。

A:匹羅卡品B:乙酰膽堿C:杜冷丁D:阿托品E:撲熱息痛

答案:D嗎啡急性中毒應(yīng)給與（）解救。

A:納洛酮B:苯巴比妥C:氟馬西尼D:硫酸鈣E:碳酸氫鈉

答案:A阿片中含有20多種生物堿，包括（）。

A:嗎啡B:罌粟堿C:哌替啶D:可待因E:海洛因

答案:ABD嗎啡的中樞作用包括（）。

A:抑制呼吸B:鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜C:止吐D:縮瞳E:鎮(zhèn)咳

答案:ABDE嗎啡可引起便秘。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B嗎啡通過(guò)阻斷腦內(nèi)阿片受體產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B嗎啡有強(qiáng)大的鎮(zhèn)痛作用臨床上廣泛用于治療各種疼痛。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B嗎啡降低子宮平滑肌張力，延長(zhǎng)產(chǎn)程，產(chǎn)婦禁用。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B

第十二章測(cè)試

解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的作用機(jī)制是（）。

A:抑制COX，抑制PG的合成B:抑制脂氧酶，抑制PG的合成C:抑制COX，抑制組胺的合成D:抑制COX，抑制緩激肽的合成E:抑制COX，抑制白三烯的合成

答案:A解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的共同作用不包括（）。

A:抗風(fēng)濕B:抗炎作用C:鎮(zhèn)痛作用D:血小板聚集E:解熱作用

答案:D阿司匹林的降溫特點(diǎn)是（）。

A:只降低發(fā)熱者體溫B:降低發(fā)熱者和正常人體溫C:只降低正常人體溫D:環(huán)境溫度越低降溫作用越強(qiáng)E:降溫作用隨環(huán)境溫度而變化

答案:A關(guān)于阿司匹林的鎮(zhèn)痛作用，敘述錯(cuò)誤的是（）。

A:鎮(zhèn)痛時(shí)無(wú)欣快現(xiàn)象B:適用于中等程度的疼痛C:長(zhǎng)期使用一般不產(chǎn)生耐受性和依賴性D:鎮(zhèn)痛部位主要在外周E:鎮(zhèn)痛部位主要在中樞

答案:E阿司匹林抗炎作用特點(diǎn)是（）。

A:在抗炎的同時(shí)還有免疫抑制作用B:無(wú)特異性，只對(duì)癥不對(duì)因C:抗炎作用強(qiáng)于糖皮質(zhì)激素D:有特異性，即對(duì)癥又不對(duì)因E:抗炎作用弱于糖皮質(zhì)激素

答案:BE只要發(fā)熱必須立即使用解熱鎮(zhèn)痛藥。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B所有解熱鎮(zhèn)痛藥都有抗血小板聚集作用。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B阿司匹林中毒引起的水楊酸反應(yīng)可通過(guò)靜注碳酸氫鈉加速其排泄。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A長(zhǎng)期服用阿司匹林的患者可同服抗酸藥或使用腸溶片減輕胃腸道反應(yīng)。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A阿司匹林哮喘首選腎上腺素治療。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B

第十三章測(cè)試

臨床常用的抗高血壓藥是（）。

A:β受體阻斷藥B:α受體阻斷藥C:鈣通道阻滯藥D:血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制藥

答案:ACD不是β受體阻斷藥降壓機(jī)制的是（）。

A:阻斷心臟β1受體→心肌收縮力↓心率↓心輸出量↓B:阻斷突觸前膜的β2受體→抑制其負(fù)反饋→NA↓C:阻斷腎小球旁器β1受體→腎素↓→AngⅡ↓D:增加前列環(huán)素的合成

答案:B心率較快的中、青年高血壓病人選用的降壓藥是（）。

A:氯沙坦B:卡托普利C:普萘洛爾D:氫氯噻嗪

答案:CACEI的不良反應(yīng)有首劑低血壓、刺激性干咳、血管神經(jīng)性水腫、低血鉀等。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B吲達(dá)帕胺有利尿和鈣拮抗作用，不引起低血鉀和血脂改變。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B

第十四章測(cè)試

對(duì)變異型心絞痛最有效的藥物是（）。

A:硝苯地平B:硝酸甘油C:曲美他嗪D:普萘洛爾

答案:A久用后易產(chǎn)生耐藥性的藥物是（）。

A:阿替洛爾B:硝酸甘油C:伊伐布雷定D:氨氯地平

答案:B長(zhǎng)期應(yīng)用后不能突然停藥的抗心絞痛藥物是（）。

A:硝普鈉B:維拉帕米C:普萘洛爾D:硝酸甘油

答案:C硝酸甘油臨床常用的給藥途徑有（）。

A:靜脈注射B:舌下C:經(jīng)皮給藥（貼劑）D:口服

答案:ABC硝酸甘油可引起（）作用。

A:室壁肌張力降低B:心率加快C:心室容積縮小D:擴(kuò)張靜脈，降低前負(fù)荷

答案:ABCD

第十五章測(cè)試

心房纖顫或撲動(dòng)時(shí)，控制心室率宜選用的藥物（）

A:地高辛B:普萘洛爾C:利多卡因D:維拉帕米

答案:A對(duì)強(qiáng)心苷藥理作用的描述正確的是（）

A:正性傳導(dǎo)作用B:正性肌力作用C:抑制迷走神經(jīng)D:正性頻率作用

答案:B治療強(qiáng)心苷中毒引起的快速性心律失常最好選用（）

A:維拉帕米B:普魯卡因胺C:苯妥英鈉D:美托洛爾

答案:C?受體阻斷藥因其負(fù)性肌力作用，禁用于充血性心力衰竭。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:BACEI類藥物常與強(qiáng)心苷、利尿藥合用，作為治療CHF的基礎(chǔ)用藥。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B

第十六章測(cè)試

抗心律失常藥物的作用機(jī)制不包括（）

A:靜息電位B:消除折返C:減少后除極D:降低自律性

答案:A抗心律失常藥中異構(gòu)體有不同作用的是（）

A:胺碘酮B:奎寧丁C:普魯卡因胺D:可樂(lè)定E:普羅帕酮

答案:E強(qiáng)心苷中毒所致的快速型心律失常的最佳治療藥物是()

A:普羅帕酮B:苯妥英鈉C:阿托品D:奎尼丁E:胺碘酮

答案:B急性心肌梗死引發(fā)的室性心動(dòng)過(guò)速首選()

A:利多卡因B:維拉帕米C:地高辛D:奎尼丁E:普羅帕酮

答案:A只適合用于室性心動(dòng)過(guò)速治療的藥物是()

A:利多卡因B:奎尼丁C:普萘洛爾D:索他洛爾E:胺碘酮

答案:A長(zhǎng)期應(yīng)用引起角膜褐色微粒沉著的抗心律失常藥是()

A:利多卡因B:維拉帕米C:氟卡尼D:奎尼丁E:胺碘酮

答案:E關(guān)于奎尼丁的抗心律失常作用敘述錯(cuò)誤的是()

A:延長(zhǎng)心房、心室和普肯耶纖維的動(dòng)作電位時(shí)程和有效不應(yīng)期B:降低普肯耶纖維自律性C:對(duì)鈉通道、鉀通道都有抑制作用D:減慢心房、心室和普肯耶纖維傳導(dǎo)性E:阻滯鈉通道，不影響鉀通道

答案:E奎尼丁治療心房顫動(dòng)合用強(qiáng)心苷的目的是()

A:抑制房室傳導(dǎo)，減慢心室率B:避免奎尼丁過(guò)度延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程C:提高奎尼丁的血藥濃度D:增強(qiáng)奎尼丁的鈉通道阻滯作用E:增強(qiáng)奎尼丁延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程的作用

答案:A下列不宜口服治療心律失常的藥物是()

A:普魯卡因胺B:普萘洛爾C:胺碘酮D:奎尼丁E:利多卡因

答案:E有關(guān)普萘洛爾抗心律失常的作用，下述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的()

A:明顯降低浦氏纖維的自律性B:阻斷β受體C:不宜用于室性心律失常D:與強(qiáng)心苷合用治療房顫效果好E:高濃度有膜穩(wěn)定作用，明顯減慢傳導(dǎo)速度

答案:ABDE

第十七章測(cè)試

下列藥物中具有抗LDL氧化修飾作用的是（）

A:普伐他汀B:美伐他汀C:煙酸D:洛伐他汀E:普羅布考

答案:E氯貝特的不良反應(yīng)中哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的是（）

A:血象異常B:脫發(fā)C:皮膚潮紅D:視力模糊E:皮疹

答案:C能明顯降低血漿膽固醇的藥是（）

A:苯氧酸類B:HMG-CoA還原酶抑制劑C:多烯脂肪酸D:考來(lái)烯胺E:煙酸

答案:B治療原發(fā)性高膽固醇血癥應(yīng)首選（）?

A:煙酸B:洛伐他汀C:普羅布考D:吉非貝齊E:考來(lái)烯胺

答案:AⅡa型高脂血癥宜選用：()?

A:考來(lái)烯胺B:洛伐他汀C:煙酸D:美伐他汀E:環(huán)丙貝特

答案:A關(guān)于貝特類藥物降血脂作用的敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？()

A:降低血中低密度脂蛋白和膽固醇含量B:顯著降低血中極低密度脂蛋白和甘油三酯C:可增強(qiáng)脂蛋白酯酶的活性?D:與他汀類藥物合用可減少肌病的發(fā)生E:會(huì)出現(xiàn)視力模糊，皮疹、脫發(fā)等不良反應(yīng)

答案:D洛伐他汀的降脂機(jī)制（）

A:激活HMG-CoAE激活磷酸二酯酶B:抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶C:抑制HMG-CoAD:抑制磷酸二酯酶

答案:C對(duì)純合子家族性高膽固醇血癥無(wú)效的是()

A:煙酸B:美伐他汀C:考來(lái)烯胺D:環(huán)丙貝特E:苯扎貝特

答案:B關(guān)于考來(lái)烯胺對(duì)血脂的影響正確的是()

A:主要降低血漿TCB:輕度升高VLDL，其他均無(wú)明顯改變C:明顯升高血漿HDLD:主要降低血漿LDL-CE:明顯降低VLDL,輕度升高HDL

答案:D下列哪些藥物不是HMG-CoA還原酶抑制劑（）

A:氯貝丁酯B:非諾貝特C:普伐他汀D:煙酸E:普羅布考

答案:ABDE

第十八章測(cè)試

高效利尿藥又稱為袢利尿藥，主要作用位點(diǎn)是（）

A:髓袢升支細(xì)段B:髓袢降支粗段C:髓袢升支粗段D:遠(yuǎn)曲小管近端E:遠(yuǎn)曲小管遠(yuǎn)端

答案:C低效利尿藥物乙酰唑胺主要作用位點(diǎn)是（）

A:集合管B:近曲小管C:髓袢升支細(xì)段D:遠(yuǎn)曲小管近端E:髓袢升支粗段

答案:B下列可用于治療尿崩癥，減少尿量，減輕口渴癥狀的利尿藥物是

A:布美他尼B:托拉塞米C:噻嗪類D:吲達(dá)帕胺E:阿米洛利

答案:C下列利尿藥可用作高血壓基礎(chǔ)用藥的是

A:噻嗪類B:阿米洛利C:呋塞米D:依他尼酸E:乙酰唑胺

答案:A呋塞米的主要作用位點(diǎn)是

A:醛固酮受體B:鈉通道C:碳酸酐酶D:Na+-Cl-同向轉(zhuǎn)運(yùn)體E:Na+-K+-2Cl-同向轉(zhuǎn)運(yùn)體

答案:E腎小管上皮細(xì)胞重吸收鈉離子的原動(dòng)力是位于基側(cè)膜的

A:鈉通道B:鉀通道C:Na+-Cl-同向轉(zhuǎn)運(yùn)體D:Na+-K+-ATP酶E:Na+-K+-2Cl-同向轉(zhuǎn)運(yùn)體

答案:D下列哪些藥物與氫氯噻嗪的作用位點(diǎn)和作用強(qiáng)度類似

A:螺內(nèi)酯B:阿米洛利C:布美他尼D:氨苯蝶啶E:吲達(dá)帕胺

答案:E可用于青光眼治療的利尿藥物是乙酰唑胺

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B吲達(dá)帕胺是通過(guò)影響管腔膜上鈉離子通道發(fā)揮利尿作用的

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B中效利尿藥最獨(dú)特的臨床應(yīng)用是尿崩癥？

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B

第十九章測(cè)試

下列關(guān)于茶堿類藥理作用的描述，不恰當(dāng)?shù)氖?/p>

A:抑制磷酸二酯酶（PDE3,PDE4,PDE5），激活PKA和PKG,支氣管平滑肌舒張B:拮抗腺苷受體，抑制氣道平滑肌痙攣C:激動(dòng)支氣管平滑肌β受體，直接舒張支氣管平滑肌D:促進(jìn)內(nèi)源性腎上腺素釋放，間接舒張支氣管E:抑制細(xì)胞外鈣內(nèi)流和內(nèi)鈣釋放，干擾Ca2+轉(zhuǎn)運(yùn)，松弛氣道平滑肌

答案:A下列關(guān)于茶堿類在哮喘應(yīng)用中的描述，不恰當(dāng)?shù)氖?/p>

A:價(jià)格低廉B:擴(kuò)張支氣管平滑肌與β2受體激動(dòng)藥相當(dāng)C:對(duì)痙攣的呼吸道作用更顯著，可用于嚴(yán)重哮喘和慢阻肺治療D:不良反應(yīng)較多E:抗炎作用不如糖皮質(zhì)激素

答案:D下列哪些平喘藥物不適于哮喘的夜間發(fā)作

A:倍氯米松B:福莫特羅C:丙卡特羅D:他布他林控釋制劑E:美沙特羅

答案:C下列哪些不良反應(yīng)與支氣管擴(kuò)張藥β2受體激動(dòng)劑無(wú)關(guān)

A:骨骼肌震顫B:血丙酮酸升高C:低鉀血癥D:心悸E:高血糖

答案:D平喘藥異丙托溴胺主要靶點(diǎn)是支氣管平滑肌膽堿能受體的哪個(gè)亞型

A:M4受體B:M3受體C:M5受體D:M2受體E:M1受體

答案:C下列藥物通過(guò)穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜，抑制過(guò)敏介質(zhì)的釋放而發(fā)揮平喘作用

A:酮替芬B:色甘酸鈉C:孟魯斯特D:特布他林E:倍氯米松

答案:C下列關(guān)于茶堿類的不良反應(yīng)，正確的是

A:安全范圍窄，發(fā)生率與血藥濃度明顯正相關(guān)，需要檢測(cè)血藥濃度。B:大劑量應(yīng)用或靜注過(guò)快會(huì)引起心悸、嚴(yán)重心律失常，甚至死亡C:常見(jiàn)橫紋肌溶解導(dǎo)致的急性腎衰和死亡等不良反應(yīng)D:不易誘發(fā)癲癇大發(fā)作E:最常見(jiàn)不良反應(yīng)是多尿

答案:AC下列哪些選項(xiàng)屬于沙丁胺醇的藥理作用范疇

A:抑制肥大細(xì)胞釋放組胺等過(guò)敏介質(zhì)B:肺泡Ⅱ型細(xì)胞β2受體，促進(jìn)表面活性物質(zhì)的合成與分泌C:肺組織肥大細(xì)胞β2受體，抑制組胺、白三烯等釋放D:纖毛上皮細(xì)胞β2受體，促進(jìn)粘液分泌和纖毛運(yùn)動(dòng)E:激動(dòng)支氣管平滑肌β2受體，解除支氣管痙攣

答案:BCDE茶堿類為非特異性磷酸二酯酶的抑制劑

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B異丙托溴銨和噻托溴銨同屬于N膽堿受體阻斷劑

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B

第二十章測(cè)試

下列哪些藥物不通過(guò)抑制胃酸分泌而發(fā)揮抗消化性潰瘍作用

A:法莫替丁B:西咪替丁C:硫碳酸鋁D:蘭索拉唑E:奧美拉唑

答案:C下列哪類藥物是僅次于質(zhì)子泵抑制劑的胃酸分泌抑制藥？

A:M受體拮抗藥B:抗幽門螺桿菌藥C:抗酸藥D:胃粘膜保護(hù)藥E:H2受體拮抗藥

答案:E質(zhì)子泵抑制劑不用用于下列哪種疾病的治療？

A:胃泌素瘤B:胃食管反流病C:消化性潰瘍D:上消化道出血E:根除幽門螺桿菌

答案:A胃粘膜保護(hù)藥米索前列醇為何孕婦禁用？

A:引起子宮平滑肌收縮B:引起子宮平滑肌舒張C:致突變D:致畸E:易透過(guò)胎盤屏障

答案:A關(guān)于幽門螺桿菌在消化性潰瘍中的作用，以下錯(cuò)誤的是

A:分泌尿素酶，釋放白三烯和多種細(xì)胞毒素，破壞胃黏膜B:臨床多采用以質(zhì)子泵抑制劑或以鉍劑為基礎(chǔ)的多種藥物聯(lián)合方案進(jìn)行根除治療C:單用某一種抗菌藥物，療效較低D:是公認(rèn)的消化性潰瘍及慢性胃炎的主要病因E:存在于胃上皮和腺體內(nèi)的粘液層，促進(jìn)胃酸分泌

答案:E關(guān)于胃粘膜保護(hù)藥硫糖鋁，描述正確的是

A:能夠吸附胃蛋白酶和膽汁酸，增強(qiáng)二者活性B:臨床主要用于胃和十二指腸潰瘍治療以及上消化道出血的預(yù)防C:既沒(méi)有抗酸作用，又不抑制胃酸分泌D:又名“胃瘍寧”E:主要作用是保護(hù)胃粘膜

答案:BCDE下列哪個(gè)藥物不屬于胃粘膜保護(hù)劑

A:奧美拉唑B:雷咪替丁C:硫糖鋁D:米索前列醇E:枸櫞酸鉍鉀

答案:AB對(duì)H2受體拮抗藥無(wú)效的消化性潰瘍患者選用米索前列醇仍然有效

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B奧美拉唑是首個(gè)上市的質(zhì)子泵抑制藥，用于消化性潰瘍的治療

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B抗酸藥主要通過(guò)抑制胃酸的分泌發(fā)揮抗消化性潰瘍的作用。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B

第二十一章測(cè)試

凝血因子IV是下列哪種離子？

A:鎂離子B:鈉離子C:鈣離子D:氯離子E:鉀離子

答案:C目前臨床常用口服香豆素類抗凝血藥是

A:肝素B:雙香豆素C:華法林D:低分子量肝素E:枸櫞酸鈉

答案:C肝素發(fā)揮強(qiáng)大抗凝血作用的主要靶點(diǎn)是

A:凝血因子IIIB:鈣離子C:抗凝血酶IVD:抗凝血酶VE:抗凝血酶III

答案:E肝素和低分子量肝素過(guò)量致嚴(yán)重出血時(shí)的解救藥物是

A:抗凝血酶IIIB:硫酸魚精蛋白C:氯化鈣D:葡萄糖醛酸E:糖皮質(zhì)激素

答案:B華法林通過(guò)影響體內(nèi)哪種物質(zhì)的循環(huán)利用而發(fā)揮抗凝血作用

A:維生素BB:維生素KC:維生素CD:維生素DE:維生素A

答案:B葉酸被吸收后在腸黏膜上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)化為哪種物質(zhì)，參與體內(nèi)一碳單位的轉(zhuǎn)運(yùn)

A:5-甲基二氫葉酸B:5-甲基四氫葉酸C:二氫葉酸D:四氫葉酸E:6-乙基四氫葉酸

答案:B缺鐵性貧血治療藥物可選用

A:硫酸亞鐵B:葡萄糖酸亞鐵C:葉酸D:富馬酸亞鐵E:維生素B

答案:ABD維生素B12可用于下列哪種疾病的治療

A:惡性貧血B:神經(jīng)炎、神經(jīng)萎縮等C:巨幼細(xì)胞貧血D:缺鐵性貧血E:失血性休克

答案:ABC小兒誤服過(guò)量鐵劑的急性中毒可用碳酸氫鈉洗胃，胃內(nèi)給予去鐵胺等解救藥物。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A葉酸部分來(lái)源于食物，部分由人體自身合成。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B

第二十二章測(cè)試

糖皮質(zhì)激素用于自身免疫性疾病的藥理學(xué)基礎(chǔ)是（）

A:提高機(jī)體抗病能力B:加強(qiáng)心肌收縮力，改善微循環(huán)C:興奮中樞D:加強(qiáng)抗菌藥物的抗菌作用E:抗炎，抗免疫

答案:E糖皮質(zhì)激素類藥物治療哮喘的主要藥理作用是（）

A:增強(qiáng)哮喘患者的免疫功能B:呼吸興奮作用C:增強(qiáng)氣道纖毛的清除功能D:抗炎作用E:直接松弛支氣管平滑肌

答案:D糖皮質(zhì)激素強(qiáng)大的抗炎作用主要針對(duì)的是（）

A:細(xì)菌性炎癥B:物理創(chuàng)傷性炎癥C:非特異性D:化學(xué)創(chuàng)傷性炎癥E:輻射造成的炎癥

答案:C糖皮質(zhì)激素用于嚴(yán)重感染的目的是（）

A:加強(qiáng)心肌收縮力，改善微循環(huán)B:提高機(jī)體抗病能力C:抗炎，抗毒素D:興奮中樞E:加強(qiáng)抗菌藥物的抗菌作用

答案:C糖皮質(zhì)激素治療腎上腺皮質(zhì)次全切除術(shù)后，常用的給藥方法是（）

A:局部用藥B:隔日療法C:小劑量替代療法D:大劑量突擊療法E:一般劑量長(zhǎng)期療法

答案:C糖皮質(zhì)激素用于治療嚴(yán)重感染和休克宜采用哪種給藥方式（）

A:隔日療法B:小劑量替代療法C:一般劑量長(zhǎng)期療法D:大劑量突擊療法E:局部應(yīng)用

答案:D糖皮質(zhì)激素長(zhǎng)期應(yīng)用引起的不良反應(yīng)不包括（）

A:高血壓B:易感染C:骨質(zhì)疏松D:低血糖E:向心性肥胖

答案:D糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是（）

A:產(chǎn)生耐藥性B:激素抑制免疫反應(yīng)，降低機(jī)體抵抗力C:激素用量不足D:病人對(duì)激素不敏感E:激素能直接促進(jìn)病原微生物繁殖

答案:B關(guān)于糖皮質(zhì)激素作用的描述不正確的是（）

A:抗休克作用B:抑制胃酸和胃蛋白酶分泌C:抗過(guò)敏作用D:抗炎作用E:免疫增強(qiáng)作用

答案:BE按半衰期的長(zhǎng)短，屬于中效糖皮質(zhì)激素的是（）

A:地塞米松B:潑尼松龍C:倍他米松D:潑尼松E:可的松

答案:BD

第二十三章測(cè)試

I型糖尿病人選用的降血糖藥是（

）

A:胰島素B:阿卡波糖C:甲苯磺丁脲D:氯磺丙脲

答案:A胰島素的藥理作用不包括（）

A:促進(jìn)糖原異生B:降低血糖C:抑制脂肪分解D:促進(jìn)蛋白質(zhì)合成E:促進(jìn)脂肪合成

答案:A能糾正細(xì)胞內(nèi)缺鉀的是（）

A:胰島素B:磺酰脲類C:噻唑烷二酮類D:雙胍類E:α-葡萄糖苷酶抑制藥

答案:A胰島素的不良反應(yīng)不包括（）

A:脂肪萎縮B:過(guò)敏反應(yīng)C:血糖過(guò)低D:傷口愈合遲緩E:胰島素抵抗

答案:D肥胖性2型糖尿病治療首選（）

A:氯磺丙脲B:阿卡波糖C:二甲雙胍D:格列本脲E:胰島素

答案:C二甲雙胍的主要降糖作用機(jī)制是（）

A:減少腸道葡萄糖的吸收B:抑制肝糖原合成C:增加肌肉組織中糖的有氧氧化D:刺激胰島β細(xì)胞釋放胰島素E:增加肌肉組織中糖的無(wú)氧酵解

答案:E延緩碳水化合物在腸道的吸收的抗糖尿病藥物是（）

A:阿卡波糖B:氯磺丙脲C:格列本脲D:二甲雙胍E:胰島素

答案:A能增加骨折和膀胱癌風(fēng)險(xiǎn)的降血糖藥物是（）

A:格列齊特B:吡格列酮C:二甲雙胍D:格列本脲E:阿卡波糖

答案:B二甲雙胍常見(jiàn)不良反應(yīng)包括（）

A:增加充血性心衰風(fēng)險(xiǎn)B:食欲下降C:腹瀉D:腹部不適E:惡心

答案:BCDEGIK極化液的主要成分有（）

A:糖皮質(zhì)激素B:乳果糖C:葡萄糖D:氯化鉀E:胰島素

答案:CDE

第二十四章測(cè)試

抑制甲狀腺球蛋白水解酶而減少甲狀腺激素分泌的藥物是（）

A:131IB:甲硫氧嘧啶C:碘化鉀D:他巴唑E:丙硫氧嘧啶

答案:C抑制過(guò)氧化酶而減少甲狀腺激素合成的藥物是（）

A:甲硫氧嘧啶B:碘化鉀C:131ID:甲狀腺素E:普萘洛爾

答案:A能抑制外周組織的T4轉(zhuǎn)變成T3的抗甲狀腺藥是（）

A:卡比馬唑B:大劑量碘劑C:碘化鉀D:丙硫氧嘧啶E:甲硫氧嘧啶

答案:D能使甲狀腺縮小、質(zhì)地變硬、血管網(wǎng)減少的抗甲狀腺藥是（）

A:甲硫氧嘧啶B:普萘洛爾C:丙基硫氧嘧啶D:卡比馬唑E:復(fù)方碘溶液

答案:E甲狀腺激素應(yīng)用過(guò)量引起的不良反應(yīng)，可采用何種藥物對(duì)抗（）

A:磺酰脲類B:β受體阻斷藥C:小劑量碘D:大劑量碘E:硫脲類

答案:B地方性甲狀腺腫的治療主要采用（）

A:普萘洛爾B:甲狀腺素C:大劑量碘劑D:小劑量碘劑E:大劑量硫脲類藥物

答案:D放射性131I的主要不良反應(yīng)是（）

A:誘發(fā)心絞痛B:皮膚過(guò)敏C:腎功能衰竭D:甲狀腺功能減退E:血管神經(jīng)性水腫

答案:D可用于甲狀腺功能測(cè)定的藥物是（）

A:普萘洛爾B:碘和碘化物C:甲巰咪唑D:放射性碘E:甲硫氧嘧啶

答案:D甲狀腺激素主要用于下列哪些疾病的治療（）

A:心衰B:粘液性水腫C:呆小病D:單純性甲狀腺腫E:腎小球腎炎

答案:BCD關(guān)于甲狀腺激素的敘述正確的是（）

A:T4作用慢而弱B:T4占分泌總量的90%以上C:T3作用快而強(qiáng)D:包括（四碘甲腺原氨酸，T4）和三碘甲腺原氨酸（T3）E:T4的活性比T3約大5倍

答案:ABCD

第二十五章測(cè)試

下列屬于窄譜抗菌藥的是（）

A:頭孢哌酮B:阿莫西林C:磺胺嘧啶D:異煙肼E:環(huán)丙沙星

答案:D通過(guò)抑制細(xì)菌細(xì)胞壁形成發(fā)揮抗菌活性的藥物是（）

A:紅霉素B:四環(huán)素C:青霉素D:環(huán)丙沙星E:鏈霉素

答案:C有關(guān)抗菌藥物的合理使用，敘述錯(cuò)誤的是（）

A:抗菌藥物的聯(lián)合使用需要嚴(yán)格控制B:抗結(jié)核治療無(wú)須聯(lián)合用藥C:一般病毒感染及病因不明的發(fā)熱，不宜貿(mào)然使用抗菌藥D:治療性應(yīng)用抗菌藥物應(yīng)嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥E:預(yù)防性應(yīng)用抗菌藥物必須有明確的指征

答案:B長(zhǎng)期使用廣譜抗菌藥有引起二重感染的風(fēng)險(xiǎn)。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A為增強(qiáng)藥物的殺菌效果，抗菌藥物一般需要聯(lián)合用藥。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B抗菌藥物靶點(diǎn)突變后降低與藥物的親和力可能導(dǎo)致耐藥性的產(chǎn)生。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B細(xì)菌形成生物膜是導(dǎo)致耐藥性產(chǎn)生的機(jī)制之一。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A天然耐藥菌株的耐藥基因多存在于染色質(zhì)外的質(zhì)粒。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A在抗菌藥的選擇壓力和誘導(dǎo)作用下，耐藥菌株很難恢復(fù)對(duì)抗菌藥物的敏感性。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A增加真菌細(xì)胞膜的通透性是抗真菌藥物重要的作用機(jī)制之一。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B

第二十六章測(cè)試

對(duì)氧氟沙星的敘述錯(cuò)誤的是（）

A:屬于第三代喹諾酮類，抗菌譜窄，僅對(duì)革蘭氏陰性菌有效B:通過(guò)抑制DNA回旋酶發(fā)揮抗菌活性C:為消旋體，其中左旋體抗菌活性更強(qiáng)D:可阻斷GABA與受體結(jié)合，可致中樞興奮，出現(xiàn)驚厥E:用藥后避免陽(yáng)光暴曬

答案:A喹諾酮類藥物的不良反應(yīng)不包括（）

A:對(duì)軟骨的損害B:光敏反應(yīng)C:灰嬰綜合征D:腱炎及腱斷裂E:中樞興奮作用

答案:C喹諾酮類藥物可常規(guī)用于兒童感染性疾病的治療。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B氟喹諾酮類藥物血漿蛋白結(jié)合率低，分布廣。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A氟喹諾酮類藥物抗菌譜窄，僅對(duì)革蘭氏陰性菌有效。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A氟喹諾酮類藥物阻斷GABA與受體結(jié)合，可致中樞興奮。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A氟喹諾酮類藥物使用后可發(fā)生光敏反應(yīng)，因此用藥后避免日光浴。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B左氧氟沙星不能用于治療肺炎衣原體引起的肺炎。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B加替沙星可引起血糖紊亂和心臟毒性，已退出美國(guó)市場(chǎng)。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B莫西沙星不良反應(yīng)少，幾乎沒(méi)有光敏反應(yīng)。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B

第二十七章測(cè)試

屬于人工合成的抗菌藥是（）

A:鏈霉素B:磺胺甲惡唑C:紅霉素D:氯霉素E:青