湖南省長沙市岳麓實驗中學2024至2025學年高二上學期開學考試試題附參考答案(解析)_第1頁
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文檔簡介

頁2024年下學期岳麓實驗中學高二入學考試化學答案題號12345678910答案DCACCADBDB題號11121314答案BCCC1.D【詳解】人體需要一些必須的微量元素,而長期飲用純凈水可能引起微量元素缺乏癥,A正確;食品添加劑的合理使用,能夠保持或增強食品的營養(yǎng),B正確;二氧化硫具有漂白性,硫元素為+4價,具有還原性,因此食品還原性漂白劑,是以二氧化硫為基礎(chǔ)的一系列衍生物,C正確;鋅能促進生長發(fā)育,人體內(nèi)不能缺鋅,但是不能大劑量補鋅,以防引起負面影響,造成疾病,D錯誤;正確選項D。2.C【分析】X、Y、W、Z為短周期元素且原子序數(shù)依次增大,由Z原子的L層電子數(shù)比W原子的L層電子數(shù)多2個,Z原子L層有8個電子,W原子L層有6個電子,再依據(jù)分子結(jié)構(gòu)成鍵特點,X形成4條共價鍵、W形成2條共價鍵、Y形成3條共價鍵,Z形成1條共價鍵,可知X為C、Y為N,W為O、Z為Cl,以此來解析;【詳解】A.O2-與N3-,電子層數(shù)相同,原子序數(shù)越大,半徑越小,簡單離子半徑W<Y,A正確;B.Y和Z的最高價氧化物對應(yīng)的水化物HNO3和H2SO4為強酸,B正確;C.X、Z對應(yīng)的簡單氣態(tài)氫化物分別為CH4、HCl,由于非金屬性Cl>C,簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性Z>X,C錯誤;D.根據(jù)Q的結(jié)構(gòu)簡式,X形成4個共價鍵,X為C,C原子最外層4個電子且共用4對,滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu);Y形成3共價鍵,X為N,N原子最外層5電子且共用3對,滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu);W成2個共價鍵,W為O原子最外層6電子且共用2,滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu);Z形成1共價鍵,Z為Cl,Z原子最外層7電子且共用1對,滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),Q分子中所有原子最外層都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),D正確;故選C。3.A【分析】人體胃酸的主要成分是鹽酸,胃酸可助消化食物,但胃酸過多會損傷胃黏膜,使人感覺不適,抗酸藥(又稱抑酸劑)可以減少胃部過多的胃酸,且不引入有害離子如重金屬離子,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.阿司匹林的主要成分含有羧基,不能與鹽酸反應(yīng),因此不能用作抗酸藥,A符合題意;B.氫氧化鋁能夠與鹽酸反應(yīng)生成氯化鋁和水,消耗氫離子,所以可以用于治療胃酸過多,B不符合題意;C.碳酸氫鈉能夠與鹽酸反應(yīng)生成氯化鈉、水和二氧化碳,消耗氫離子,所以可以用于治療胃酸過多,C不符合題意;D.碳酸鎂能夠與鹽酸反應(yīng)生成氯化鎂、水和二氧化碳,消耗氫離子,所以可以用于治療胃酸過多,D不符合題意;故答案選A?!军c睛】本題考查抗酸藥的選擇,明確明確常見治療胃酸藥品的類型及特點為解答關(guān)鍵。4.C【詳解】可逆反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時即達到了該反應(yīng)在一定條件下的最大限度,此時正逆反應(yīng)速率相等,但不為0,答案選C。5.C【詳解】A.膠體不能透過半透膜,溶液能透過半透膜,腌制咸鴨蛋利用了半透膜的滲析原理,故A正確;B.夏日的傍晚常??吹饺f丈霞光穿云而過的美景是氣溶膠造成的,故B正確;C.食用酸性食物能與氫氧化鋁反應(yīng),會降低胃舒平的藥效,故C錯誤;D.鐵粉能與食品袋中的氧氣發(fā)生氧化還原,常用作食品包裝袋中的抗氧化劑,故D正確;故答案為C。6.A【詳解】A.常溫下,鋁遇濃硫酸會被氧化產(chǎn)生一層致密的氧化物保護膜,阻止金屬的進一步反應(yīng),即發(fā)生鈍化現(xiàn)象,因此常溫下可以用鋁制容器盛裝濃硫酸,A錯誤;B.氧化鋁是離子化合物,由于離子鍵強,所以斷裂消耗的能量大,因此物質(zhì)的熔點高,所以氧化鋁可用作耐火材料,B正確;C.氨汽化時要吸收大量的熱,使周圍環(huán)境溫度降低,因此液氨可用作制冷劑,C正確;D.“84”消毒液主要成分是NaClO,該物質(zhì)具有強氧化性,因此可用于環(huán)境消毒,D正確;故合理選項是A。7.D【詳解】A.此反應(yīng)用可逆符號,屬于可逆反應(yīng),故A說法正確;B.升高溫度,反應(yīng)速率加快,故B說法正確;C.通入SO2,增加反應(yīng)物濃度,反應(yīng)速率加快,故C說法正確;D.可逆反應(yīng)不能完全進行到底,故D說法錯誤。答案選D。8.B【詳解】A.工業(yè)制鹽酸的方法是將氫氣和氯氣點燃生成氯化氫,而不是氯氣與水反應(yīng),A項錯誤;B.ClO2用于自來水消毒是利用其強氧化性,B項正確;C.HClO可用作棉、麻的漂白劑是利用HClO的氧化性,C項錯誤;D.FeCl3用于蝕刻印刷電路板是利用Fe3+的氧化性,D項錯誤;答案選B。9.D【詳解】A.光纜的主要成分是二氧化硅,不是硅,故A錯誤;B.燃煤脫硫可以減少二氧化硫的排放,但不能減少二氧化碳的排放,不能實現(xiàn)“碳達峰、碳中和”,故B錯誤;C.硼陶瓷復合材料屬于性能優(yōu)良的無機非金屬材料,不屬于有機高分子材料,故C錯誤;D.以二氧化碳和氫氣為原料人工合成淀粉的過程中有元素發(fā)生化合價變化,所以該過程中一定發(fā)生氧化還原反應(yīng),故D正確;故選D。10.B【分析】向該溶液中逐滴加入1mol?L-1氫氧化鈉溶液一定體積后才產(chǎn)生沉淀說明溶液中一定含有氫離子,溶液中氫離子與偏鋁酸根離子和碳酸根離子反應(yīng),不能大量共存,則溶液中一定不含有偏鋁酸根離子和碳酸根離子;由電荷守恒可知,溶液中一定含有硝酸根離子,酸性條件下具有強氧化性的硝酸根離子會與亞鐵離子反應(yīng),則溶液中一定不含有亞鐵離子,加入氫氧化鈉溶液能生成沉淀,說明溶液中至少含有鐵離子和鋁離子中的一種。【詳解】A.由分析可知,溶液中一定不含有亞鐵離子,故A錯誤;B.由分析可知,溶液中一定含有硝酸根離子,故B正確;C.由分析可知,溶液中一定不含有碳酸根離子,故C錯誤;D.由分析可知,溶液中至少含有鐵離子和鋁離子中的一種,故D錯誤;故選B。11.B【分析】“溶解”階段,F(xiàn)e2O3和硫酸反應(yīng)生成Fe2(SO4)3和水,F(xiàn)e和Fe2(SO4)3反應(yīng)FeSO4,F(xiàn)e和H2SO4反應(yīng)生成FeSO4和氫氣,F(xiàn)e元素以Fe2+存在于溶液中。操作Ⅰ為過濾,除去未反應(yīng)的C,濾液1中加NaHCO3,HCO3-和Fe2+反應(yīng)產(chǎn)生FeCO3沉淀,通過過濾、洗滌、干燥等一系列操作得到FeCO3,據(jù)此解答?!驹斀狻緼.碳酸鈉水解呈堿性,油脂在堿性環(huán)境下水解,溫度升高,水解程度增大,故工業(yè)廢鐵屑往往附著有油脂,可通過熱飽和碳酸鈉溶液洗滌除去,A正確;B.Fe遇濃硫酸會鈍化,阻礙其生成離子進入溶液中,B錯誤;C.結(jié)合電荷守恒可得反應(yīng)2的離子方程式為:Fe2++2HCO=FeCO3↓+H2O+CO2↑,C正確;D.Fe2+易被空氣中的氧氣氧化,故為避免硫酸溶解時Fe2+被空氣氧化,廢鐵屑應(yīng)適當過量,D正確;故答案為B。12.C【分析】根據(jù)圖中短周期主族元素,及原子序數(shù)增大及圖中Z失去1個電子屬于陽離子判斷,Z為鈉元素,X形成四個共價鍵判斷是碳元素,Y形成兩個共價鍵判斷是氧元素,W的原子序數(shù)最小,形成1個共價鍵判斷是H元素;【詳解】A.分別是四種元素。A選項,原子半徑大小為,故A不正確;B.Z和Y可以形成含有非極性鍵的,故B不正確;C.可形成,可與高錳酸鉀發(fā)生反應(yīng),而使其褪色,故C正確;D.X和W形成的化合物屬于烴,碳原子數(shù)越多,烴的沸點越高,故有的烴的沸點比水高,故D不正確;故選答案C?!军c睛】根據(jù)結(jié)構(gòu)中元素原子形成的化學鍵判斷,利用價鍵理論可以判斷元素類別及所在主族。13.C【詳解】A.假設(shè)有即其質(zhì)量為,“將礬炒去,約折五分之一”失去質(zhì)量的即,換算成水的物質(zhì)的量為,所以脫水后產(chǎn)物為FeSO4?4H2O,A正確;B.根據(jù)題目中描述“惟黃金不化水中,加鹽則化”,可知該方法所造“強水”為硝酸,B正確;C.Au的金屬活動性很弱,硝酸均不能將其氧化,加鹽后,“強水”中含王水成分,Au可溶于王水,主要是由于配位作用,而不是因為氧化性,C錯誤;D.“強水用過無力”的原因是“強水”用過以后,生成了硝酸鹽溶液,其氧化性減弱,D正確;故答案選C。14.C【詳解】A.混鹽CaOCl2中相當于含有CaCl2和Ca(ClO)2,其中Ca(ClO)2,具有強的氧化性,所以混鹽CaOCl2有較強的氧化性,故A正確;B.Ca(ClO)2顯堿性,因為次氯酸根離子水解,CaCl2顯中性,所以CaOCl2水溶液呈堿性,故B正確;C.混鹽CaOCl2中相當于含有CaCl2和Ca(ClO)2,Cl的化合價分別是+1價、-1價,由氯氣為原料,每生成1molCaOCl2,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA,故C錯誤;D.混鹽CaOCl2中的CaCl2和Ca(ClO)2在酸性條件下反應(yīng)生成氯氣,氯氣會黃綠色氣體,故D正確;故答案為C。15.2,5,3,2,1,1

IO+5I-+6H+→3I2+3H2O5:15s25p5分子間作用力(范德華力)bd取樣溶于水,加入過量鹽酸后,再加氯化鋇,產(chǎn)生白色沉淀則已變質(zhì),若無白色沉淀生成,則未變質(zhì)【詳解】(1)根據(jù)氧化還原反應(yīng)的配平原則,先分析各物質(zhì)化合價的升降變化,I從+5價降低到0價,至少轉(zhuǎn)移10個電子,S元素從+4升高到+6至少轉(zhuǎn)移2個電子,則NaIO3與NaHSO3的化學計量數(shù)之比為2:5,再結(jié)合原子守恒規(guī)律配平該化學方程式為:2NaIO3+5NaHSO3=3NaHSO4+2Na2SO4+I2+H2O,用單線橋可表示出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目如下:

,故答案為:2,5,3,2,1,1;

;(2)第二步反應(yīng)有碘單質(zhì)生成,第(1)問總反應(yīng)的離子方程式為:②2IO+5HSO→3H++5SO+I2+H2O,則根據(jù)第一步反應(yīng)①IO+3HSO→3SO+I-+3H+可看出HSO已經(jīng)被氧化為SO,第二步不需要HSO,則②3-①5消去HSO得到第二步離子方程式為:IO+5I-+6H+→3I2+3H2O;從第二步可看出,最終要得到3molI2,其中第一步提供5molIO轉(zhuǎn)化為第二步所需的I-,因此若要使碘酸鈉的利用率最高,IO完全反應(yīng)完,即碘酸鈉在第一步和第二步反應(yīng)中的用量之比是5:1,故答案為:IO+5I-+6H+→3I2+3H2O;5:1;(3)碘元素位于第五周期VIIA族,其原子最外層電子排布式是5s25p5;碘升華為物理變化,沒有化學鍵的斷裂,因此克服的微粒間作用力為分子間作用力,故答案為:5s25p5;分子間作用力(范德華力);(4)a.原子的最外層電子數(shù)目不能決定元素的非金屬性強弱,故a錯誤;b.ICl中碘元素為+1價,說明Cl更易容易得到電子,非金屬性更強,故b正確;c.酸性:HClO3>HIO3,不是最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性,所以無法判斷非金屬性,故c錯誤;d.氯化鈉與濃硫酸共熱制備氯化氫,利用的是高沸點酸制備低沸點酸的原理,氯化碘與濃硫酸共熱可制備碘單質(zhì),這說明碘離子更易被氧化,其還原性比氯離子的更強,所以氯氣的氧化性強于碘單質(zhì)的氧化性,即可說明氯、碘兩種元素非金屬性得相對強弱,故d正確;故答案為:bd;(5)亞硫酸鈉固體容易被空氣氧化為硫酸鈉,若檢驗是否變質(zhì),主要檢驗溶于水后是否存在硫酸根離子,其方法如下:取樣溶于水,加入過量鹽酸后,再加氯化鋇,產(chǎn)生白色沉淀則已變質(zhì),若無白色沉淀生成,則未變質(zhì)。16.4KI+2CuSO4===I2+Cu2I2↓+2K2SO4H2SO3>KI>Cu2I2+11【詳解】(1)反應(yīng)中化合價變化如下:KI中I元素由-1價升高1生成單質(zhì)碘I2,失去2e-,CuSO4中Cu元素由+2價降低為+1價,得到e-,根據(jù)得失電子數(shù)目相等,二者最小公倍數(shù)數(shù)為2,硫酸銅前的系數(shù)為2,碘化亞銅前的系數(shù)為1,再由質(zhì)量守恒定律得化學方程式為4KI+2CuSO4=I2+Cu2I2↓+2K2SO4。(2)由(1)還原劑是KI溶液,還原產(chǎn)物為Cu2I2,還原性:KI>Cu2I2;往上述反應(yīng)后溶液中加入淀粉,溶液變藍,再滴加亞硫酸溶液,藍色又褪去,則H2SO3還原碘單質(zhì)生成碘離子,故還原性:H2SO3>KI>Cu2I2;(3)在化合物中正負化合價代數(shù)和為零:在Cu2HgI4中,設(shè)銅元素的化合價為x,則x×2+(+2)+(-1)×4=0,x=+1;反應(yīng)2Cu2I2+Hg=Cu2HgI4(玫瑰紅)+2Cu中,每摩Cu2I2中只有1molCu元素化合價部分由+1價降低到0價,被還原,Cu2I2為氧化劑,另1molCu仍為+1價;Hg元素化合價由0價升高到+2價,Hg為還原劑,所以當有1molCu2I2參與反應(yīng)時,只有1molCu元素的化合價發(fā)生變化,轉(zhuǎn)移1mol電子?;驈姆匠淌?Cu2I2+Hg=Cu2HgI4(玫瑰紅)+2Cu,每2molCu2I2參與反應(yīng)時,轉(zhuǎn)移2mol電子,現(xiàn)1

molCu2I2參與反應(yīng)時,轉(zhuǎn)移電子1mol。17.Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+防止后續(xù)步驟生成的AlCl3水解或增大反應(yīng)物的接觸面積,加快反應(yīng)速率Fe或鐵NaCl、NaClO、Na2CO3除去FeCl3,提高AlCl3純度【分析】(1)膠體具有吸附性,氯化鋁能凈水是因為:氯化鋁為強酸弱堿鹽,鋁離子能水解生成氫氧化鋁膠體,據(jù)此書寫水解方程式;(2)用鋁土礦制取無水氯化鋁工藝流程:鋁土礦粉和焦炭在300℃焙燒,固體水分揮發(fā)、氣孔數(shù)目增多,固體混合物和氯氣、氧氣在950℃加熱,Al2O3、Fe2O3和SiO2先被焦炭還原為Al、Fe、Si,生成CO,后Al、Fe、Si分別和Cl2反應(yīng)生成對應(yīng)的氯化物,即SiCl4、AlCl3、FeCl3,CO和O2反應(yīng)生成CO2,后冷卻到100℃,尾氣為CO2、多余的Cl2,O2,SiCl4,以及AlCl3和FeCl3變成固體,得到氯化鋁的粗品,加入氯化鈉熔融,鋁的金屬活動性強于鐵,加鋁粉,可以將氯化鋁的粗品中的氯化鐵中的鐵置換出來,生成鐵和氯化鋁,在300℃,廢渣為Fe,得到成品氯化鋁?!驹斀狻浚?)氯化鋁是強酸弱堿鹽,在溶液中鋁離子發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生氫氧化鋁膠體,膠體具有吸附性,所以能凈水,其反應(yīng)的離子方程式為:Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+,故答案為Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+;(2)①步驟1中鋁土礦粉和焦炭在300℃焙燒,因后續(xù)步驟反應(yīng)生成氯化鋁等強酸弱堿鹽易水解,固體水分在焙燒的過程中揮發(fā),防止后續(xù)步驟生成的鹽水解、氣孔數(shù)目增多增大反應(yīng)物的接觸面積,加快反應(yīng)速率,故答案為防止后續(xù)步驟生成的AlCl3水解或增大反應(yīng)物的接觸面積,加快反應(yīng)速率;②根據(jù)物質(zhì)中含有的元素組成可知:若步驟Ⅱ中不通入氯氣和氧氣,F(xiàn)e2O3與焦炭發(fā)生氧化還原反應(yīng),則反應(yīng)生成相對原子質(zhì)量比硅大的單質(zhì)是鐵,故答案為Fe或鐵;③④步驟Ⅲ經(jīng)冷卻至室溫后,氣體用足量的NaOH冷溶液吸收,Cl2和NaOH溶液反應(yīng)生成NaCl、NaClO和H2O,CO2和NaOH溶液反應(yīng)生成Na2CO3和H2O,所以生成的鹽的化學式為NaCl、NaClO和Na2CO3,故答案為NaCl、NaClO、Na2CO3;④步驟Ⅲ得到氯化鋁的粗品,加入氯化鈉熔融能降低FeCl3的熔點,鋁的金屬活動性強于鐵,加鋁粉,可以將氯化鋁的粗品中的氯化鐵中的鐵置換出來,生成鐵和氯化鋁,因AlCl3在180℃升華,在300℃,廢渣為Fe,冷卻得到成品氯化鋁,故答案為除去FeCl3,提高AlCl3純度?!军c睛】用鋁土礦鹽制取無水氯化鋁工藝,涉及硅、鐵、鋁及其化合物的性質(zhì),注意鹽的水解、生產(chǎn)流程反應(yīng)條件的控制、熱化方程式的書寫、物質(zhì)反應(yīng)條件與產(chǎn)物的確定等。18.0.98HCOOH*=HCOO*+H*HCOOH(g)=CO2(g)+H2(g)△H=-0.15NAeV/mol55%0.67p0選擇合適催化劑HC

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