2.1.1烷烴課件高二下學(xué)期化學(xué)人教版選擇性必修32

人教版高中化學(xué)選修3第二章第一節(jié)烷烴思考與討論根據(jù)課本P26圖2-1所示烷烴的分子結(jié)構(gòu)，寫(xiě)出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和分子式，并分析它們?cè)诮M成和結(jié)構(gòu)上的相似點(diǎn)。名稱(chēng)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分子式碳原子的雜化方式分子中共價(jià)鍵的類(lèi)型甲烷CH4CH4sp3極性鍵乙烷CH3-CH3C2H6sp3極性鍵、非極性鍵丙烷CH3-CH2-CH3C3H8sp3極性鍵、非極性鍵正丁烷CH3-CH2-CH2-CH3C4H10sp3極性鍵、非極性鍵正戊烷CH3-CH2-CH2-CH2-CH3C5H12sp3極性鍵、非極性鍵一烷烴的結(jié)構(gòu)（1）烷烴分子中的碳原子都采用sp3雜化，形成四面體結(jié)構(gòu)。甲烷為正四面體（由四個(gè)三角形構(gòu)成），故甲烷分子中最多有三個(gè)原子共面。（2）碳原子以σ鍵與其他碳原子或氫原子結(jié)合（3）每個(gè)碳原子形成4個(gè)共價(jià)單鍵（4）除甲烷外，烷烴分子中既有極性鍵（C-H），又有非極性鍵（C-C）烷烴的結(jié)構(gòu)決定了其性質(zhì)與甲烷的相似。思考與討論——閱讀課本P27第二段（1）根據(jù)甲烷的性質(zhì)推測(cè)烷烴可能具有的性質(zhì)，填寫(xiě)下表。顏色溶解性可燃性與酸性高錳酸鉀溶液與溴的四氯化碳溶液與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿熔液與氯氣（在光照下）無(wú)色難溶于水易燃不反應(yīng)不反應(yīng)不反應(yīng)發(fā)生取代反應(yīng)（2）根據(jù)甲烷的燃燒反應(yīng)，寫(xiě)出汽油的成分之一辛烷（C8H18）完全燃燒的化學(xué)方程式。二烷烴的化性（3）根據(jù)甲烷與氯氣的反應(yīng)，寫(xiě)出乙烷與氯氣反應(yīng)生成一氯乙烷的化學(xué)方程式。C-H和Cl-Cl斷開(kāi)，然后形成新的H-Cl和官能團(tuán)碳氯鍵——C-Cl，故而此反應(yīng)為取代反應(yīng)。取代反應(yīng)是指有機(jī)物分子中任何一個(gè)原子或原子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng)，通式為：R-L+A-B→R-A+L-B光照條件下，烷烴可與鹵素單質(zhì)（蒸氣）發(fā)生取代反應(yīng)，生成鹵代烴和相應(yīng)的鹵化氫。（4）乙烷與氯氣在光照下反應(yīng)，可能生成哪些產(chǎn)物？請(qǐng)寫(xiě)出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。三烷烴的物性鏈狀烷烴的通式為：同系物的某些物理性質(zhì)隨著相對(duì)分子質(zhì)量（A）的增大（課本P28表2-1）而發(fā)生規(guī)律性的變化——隨著烷烴碳原子數(shù)的增加，烷烴的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)逐漸升高，密度逐漸增大。所有烷烴都難溶于水，且密度比水小。常溫時(shí)，C1-C4的烷烴為氣態(tài)，特例新戊烷（沸點(diǎn)9.5℃）C5-C16為液態(tài)C17以上為固態(tài)分子結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2的化合物互稱(chēng)為同系物。它們擁有相同的通式。練習(xí)1.下列物質(zhì)中，在常溫和光照的條件下可以與乙烷發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的是（）。A.稀硫酸B.NaOHC.Cl2D.酸性KMnO4溶液C2.下列說(shuō)法不正確的是（）。A.所有碳?xì)浠衔镏校淄橹械奶嫉馁|(zhì)量分?jǐn)?shù)最低B.所有烷烴中，甲烷的沸點(diǎn)最低C.甲烷分子中最多有4個(gè)原子共面D.甲烷、乙烷和丙烷都能在光照下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)C四烷烴的命名烴分子中去掉一個(gè)氫原子后剩余的基團(tuán)稱(chēng)為烴基P30思考與討論（2）根據(jù)丁烷的兩種同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)，寫(xiě)出四種丁基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。分子式同分異構(gòu)體數(shù)目名稱(chēng)備注CH41甲烷當(dāng)烷烴分子中碳原子數(shù)大于3時(shí)，將會(huì)產(chǎn)生同分異構(gòu)現(xiàn)象。當(dāng)同分異構(gòu)體數(shù)目較多時(shí)，無(wú)法用習(xí)慣命名法進(jìn)行命名，故而采用系統(tǒng)命名法進(jìn)行命名。同種烷烴的不同異構(gòu)體中，支鏈越多其沸點(diǎn)越低。C2H61乙烷C3H81丙烷C4H102正丁烷、異丁烷C5H123正戊烷、異戊烷、新戊烷C6H145……四烷烴的命名--習(xí)慣命名法⑴直鏈烷烴命名：某烷某：指碳原子的個(gè)數(shù)當(dāng)碳原子個(gè)數(shù)小于或等于10時(shí)用“天干”表示；大于10時(shí)用中文數(shù)字表示。天干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸如：CH3CH3

乙烷CH3CH2CH3

丙烷C12H26

十二烷（2）帶支鏈的烷烴：用正、異、新表示如：丁烷的兩種同分異構(gòu)體：正丁烷和異丁烷如：戊烷的三種同分異構(gòu)體：正戊烷、異戊烷、新戊烷當(dāng)烷烴含5個(gè)以上碳原子時(shí)，通常采用系統(tǒng)命名法進(jìn)行命名。四烷烴的命名--系統(tǒng)命名法（1）選主鏈，稱(chēng)“某烷”——主鏈需最長(zhǎng)。戊烷己烷出現(xiàn)多條等長(zhǎng)的最長(zhǎng)碳鏈怎么辦？己烷主鏈選擇規(guī)則：最長(zhǎng)主鏈且最多支鏈——選支鏈多的（2）編序號(hào)，定支鏈。選主鏈中離支鏈最近的一端作為起點(diǎn)，用1、2、3等數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號(hào)定位，確定支鏈所在的位置。己烷不管從碳鏈的哪端開(kāi)始，支鏈的位置都同樣近，則從簡(jiǎn)單的支鏈開(kāi)始編號(hào)。不管從主碳鏈的那端開(kāi)始，支鏈的位置都相同，而且都一樣簡(jiǎn)單(—CH3)怎么辦？定編號(hào)原則：近、簡(jiǎn)單、編號(hào)和小（3）寫(xiě)名稱(chēng)：取代基，寫(xiě)在前，標(biāo)位置，短線(xiàn)連不同基，簡(jiǎn)到繁，相同基，合并算(標(biāo)數(shù)目)2,3-二

甲基

己烷取代基位置取代基個(gè)數(shù)取代基名稱(chēng)主鏈名稱(chēng)思考與討論步驟結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式名稱(chēng)①先寫(xiě)有最長(zhǎng)碳鏈結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體正己烷②主鏈碳原子由6個(gè)減為5個(gè)，甲基有兩種可能分布2-甲基戊烷3-甲基戊烷③主鏈碳原子由5個(gè)減為4個(gè)，兩個(gè)甲基有兩種可能的位置分布2,2-二甲基丁烷2,3-二甲基丁烷練習(xí)3、下列分子式只表示一種物質(zhì)的是（）A.C4H10B.C5H12C.C3H7ClD.CH2Cl24、下列物質(zhì)中，與2-甲基丁烷為同系物的是（）A.CH3CH(CH3)2B.CH3CH2CH(CH3)2C.CH3CH2CH2CH2CH3D.CH3C(CH3)3DA5、下列物質(zhì)中，與2，2-二甲基丁烷互為同分異構(gòu)體的是（）A.2-甲基丁烷B.3-甲基戊烷C.2-甲基己烷D.2,2-二甲基丙烷B6、(1)烹調(diào)油煙中含有十一烷，該烷烴的分子式是

。（2）烷烴CH3—CH—CH2—CH—CH3的分子式為

，它與甲烷的CH3C2H5

的關(guān)系是

。請(qǐng)用系統(tǒng)命名法對(duì)其命名：（3）2,3,3,3-四甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,其一氯代物有

種。C11H24C8H18互為同系物2,4-二甲基己烷CH3CH3CH3—C—C—CH3CH3CH31(4)

的名稱(chēng)是

，其一氯代物有

種。CH3CH3CH3—C—CH—CH3C2H52,3,3-三甲基戊烷57.碳原子數(shù)小于10的烷烴中，一氯代