全國名校高考化學(xué)試題分類匯編（11月 第二期）L單元烴的衍生物（含解析）

L單元烴的衍生物目錄L單元烴的衍生物 1L1鹵代烴 1L2乙醇醇類 4L3苯酚 7L4乙醛醛類 8L5乙酸羧酸 8L6酯油脂 10L7烴的衍生物綜合 17L1鹵代烴【【原創(chuàng)精品解析純word版】理綜卷·屆甘肅省蘭州一中高三上學(xué)期期中考試（10）】38．[化學(xué)—選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)](15分)某氣態(tài)烴A是一種重要的有機(jī)化工原料，它對氫氣的相對密度為13，以A為原料在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化為烴B或烴C。B、C的核磁共振譜顯示都只有一種氫，B分子中碳碳鍵的鍵長有兩種。以C為原料通過下列方案可以制備具有廣譜高效食品防腐作用的有機(jī)物M。（其中Mr為相對分子質(zhì)量)MHMH+FGEABCMr=104Mr=78DCH3CH＝CH2Cl2催化劑△催化劑KMnO4(H+)②②濃硫酸△醇H①M(fèi)分子的球棍模型M分子的球棍模型(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為，C→D的反應(yīng)類型為。(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為。(3)G中的含氧官能團(tuán)的名稱是，由G反應(yīng)生成高分子的化學(xué)反應(yīng)方程式為。(4)B能使溴的四氯化碳溶液褪色，則B的結(jié)構(gòu)簡式為，B與等物質(zhì)的量Br2作用時(shí)可能有種產(chǎn)物。(5)M的同分異構(gòu)體有多種，寫出兩種滿足以下條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②苯環(huán)有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上一氯取代物只有兩種③遇FeCl3溶液不顯色④1mol該有機(jī)物與足量的鈉反應(yīng)生成1mol氫氣(一個(gè)碳原子上同時(shí)連接兩個(gè)—OH的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定)。、?！局R點(diǎn)】有機(jī)框圖推斷L1L6L【答案解析】(1)HC≡CH（1分）加成（1分）(2)（2分）(3)羥基、羧基（2分）（2分）(4)（2分）

2（1分）(5)（各2分）解析：根據(jù)氣態(tài)烴A是一種重要的有機(jī)化工原料，它對氫氣的相對密度為13，利用相同條件下氣體的密度比等于摩爾質(zhì)量比，得到A的相對分子質(zhì)量是26，為乙炔；以A為原料在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化為烴B或烴C。結(jié)合B、C的相對分子質(zhì)量104、78，以及B、C的核磁共振譜顯示都只有一種氫，B分子中碳碳鍵的鍵長有兩種，可以推測C是苯，結(jié)構(gòu)簡式為，B為環(huán)辛四烯，結(jié)構(gòu)簡式為。反應(yīng)①是苯環(huán)上的烷烴基被氧化成羧基，E為：，從M的結(jié)構(gòu)逆推反應(yīng)②是氯原子的水解反應(yīng)，然后酸化得G，G的結(jié)構(gòu)簡式為，G與醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到M，醇為乙醇。A為乙炔，結(jié)構(gòu)簡式：HC≡CH；C→D是苯與丙烯的加成反應(yīng)，反應(yīng)②是氯原子堿性條件下的水解，化學(xué)方程式為：(3)G中的含氧官能團(tuán)的名稱是羥基、羧基；由G通過縮聚反應(yīng)生成聚酯，化學(xué)反應(yīng)方程式為：(4)B的結(jié)構(gòu)簡式為：，B與等物質(zhì)的量Br2作用時(shí)，發(fā)生1,2加成或1,4加成可能有2種產(chǎn)物；

(5)根據(jù)限定條件分子結(jié)構(gòu)中應(yīng)該含有醛基，羥基不能與苯環(huán)直接相連，由于兩個(gè)取代基不同，要滿足苯環(huán)上一氯取代物只有兩種，則兩個(gè)取代基應(yīng)處于對位，即：【思路點(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)框圖推斷，涉及氯原子的水解、烯烴的加成反應(yīng)、羧酸與醇的酯化等，難點(diǎn)是如何得到B的結(jié)構(gòu)?！尽驹瓌?chuàng)精品解析純word版】化學(xué)卷·屆四川省綿陽南山實(shí)驗(yàn)高中高三一診模擬考試（10）】6．下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象與所得結(jié)論一致的是實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A向盛有25mL沸水的燒杯中滴加5～6滴FeCl3飽和溶液，繼續(xù)煮沸溶液生成紅褐色沉淀制得Fe(OH)3膠體B向兩支盛有KI3溶液的試管中，分別滴加淀粉溶液和AgNO3溶液，前者溶液變藍(lán)，后者有黃色沉淀KI3溶液中存在平衡：Ieq\o\al(－,3)I2＋I(xiàn)－C將溴乙烷和NaOH乙醇溶液混合加熱，產(chǎn)生氣體通入酸性KMnO4溶液酸性KMnO4溶液褪色產(chǎn)生了乙烯D蔗糖溶液中加入幾滴稀硫酸，水浴加熱幾分鐘，再加入新制銀氨溶液，水浴加熱出現(xiàn)紅色沉淀蔗糖已水解【知識點(diǎn)】根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象得到實(shí)驗(yàn)結(jié)論物質(zhì)的性質(zhì)H4L1L【答案解析】B解析：A、現(xiàn)象描述“溶液生成紅褐色沉淀”錯(cuò)誤，故A錯(cuò)誤；B、向KI3溶液中滴加淀粉溶液，溶液變藍(lán)說明碘單質(zhì)的存在，滴加AgNO3溶液生成藍(lán)色沉淀說明碘離子的存在，故B正確；C、由于乙醇有揮發(fā)性，揮發(fā)出的乙醇也能將酸性高錳酸鉀溶液還原而使酸性KMnO4溶液褪色，故C錯(cuò)誤；D、蔗糖溶液中加入幾滴稀硫酸，水浴加熱幾分鐘，再加入新制銀氨溶液，水浴加熱，出現(xiàn)光亮的銀鏡，說明蔗糖已經(jīng)水解，故D錯(cuò)誤。故答案選B【思路點(diǎn)撥】本題考查了根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象得到實(shí)驗(yàn)結(jié)論，對學(xué)生分析問題的能力要球較高。L2乙醇醇類【【原創(chuàng)純word版精品解析】化學(xué)卷·屆云南省玉溪一中高三上學(xué)期第二次月考（10）】24．【化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】(15分)有機(jī)化合物G是合成維生素類藥物的中間體，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，G的合成路線如下圖所示： 其中A～F分別代表一種有機(jī)化合物，合成路線中部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去已知：請回答下列問題：（1）G的分子式是，G中官能團(tuán)的名稱是；

（2）第②步反應(yīng)的化學(xué)方程式是；

（3）B的名稱（系統(tǒng)命名）是；

（4）第②～⑥步反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有（填步驟編號）；（5）第④步反應(yīng)的化學(xué)方程式是；

（6）寫出同時(shí)滿足下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。①只含一種官能團(tuán)；②鏈狀結(jié)構(gòu)且無-O-O-；③核磁共振氫譜只有2種峰?！局R點(diǎn)】有機(jī)框圖推斷L2L6L【答案解析】(1)①C6H10O3②羥基、酯基2-甲基-1-丙醇（4）②⑤CH3COOCH2CH2OOCCH3CH3CH2OOCCOOCH2CH3CH3OOCCH2CH2COOCH3解析：①是加成反應(yīng)、②是鹵代烴的水解、③是醇的氧化，據(jù)此可知A的結(jié)構(gòu)為，B的結(jié)構(gòu)為，④是信息中的醛醛加成反應(yīng)，⑤是酯的水解，且水解產(chǎn)物中有一種是乙醇，由G逆推F，E為，綜合得到D為。（1）從G的結(jié)構(gòu)得G的分子式是C6H10O3，G中官能團(tuán)的名稱是羥基、酯基；

（2）第②步是溴原子的水解反應(yīng)，化學(xué)方程式是；

（3）B的名稱（系統(tǒng)命名）是2-甲基-1-丙醇；第②～⑥步反應(yīng)分別是：水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)的有②⑤；（5）第④步反應(yīng)是醛與醛的加成反應(yīng)，化學(xué)方程式是（6）E的所有同分異構(gòu)體要求①只含一種官能團(tuán)；②鏈狀結(jié)構(gòu)且無-O-O-；③核磁共振氫譜只有2種峰。說明應(yīng)該有2個(gè)酯基且結(jié)構(gòu)對稱：CH3COOCH2CH2OOCCH3CH3CH2OOCCOOCH2CH3CH3OOCCH2CH2COOCH3【思路點(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)框圖推斷，熟悉課本上官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化是關(guān)鍵，難點(diǎn)是應(yīng)用信息得到D的結(jié)構(gòu)，以及（6）中滿足條件的同分異構(gòu)體書寫。【【原創(chuàng)精品解析純word版】化學(xué)卷·屆四川省綿陽南山實(shí)驗(yàn)高中高三一診模擬考試（10）】2．下列有關(guān)物質(zhì)分類正確的是A．液氯、冰水混合均為純凈物B．NO2、CO、CO2均為酸性氧化物C．與互為同系物D．淀粉、纖維素和油脂都屬于天然高分子化合物【知識點(diǎn)】物質(zhì)分類L2L3M【答案解析】A解析：A、液氯只含氯分子，冰水混合只含水分子均為純凈物，故A正確；B、NO2、CO、均不是酸性氧化物，故B錯(cuò)誤；C、前者屬于酚類后者屬于醇類，結(jié)構(gòu)不相似，不屬于同系物，故C錯(cuò)誤；D、油脂不屬于天然高分子化合物，故D錯(cuò)誤。故答案選A【思路點(diǎn)撥】本題考查了物質(zhì)分類，容易錯(cuò)誤的認(rèn)為油脂屬于高分子化合物。L3苯酚【【原創(chuàng)精品解析純word版】化學(xué)卷·屆山西省太原五中高三10月月考（10）】12.圖示為一種天然產(chǎn)物，具有一定的除草功效，下列有關(guān)該化合物的說法正確的是A．分子中含有三種官能團(tuán)B．1mol該化合物最多能與6molNaOH反應(yīng)C．既可以發(fā)生取代反應(yīng)，又能夠發(fā)生加成反應(yīng)D．既能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，也能和NaHCO3反應(yīng)放出CO2【知識點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)L3L6【答案解析】C解析：A、分子中含有醚鍵、酯基、羥基、碳碳雙鍵4種官能團(tuán)，故A錯(cuò)誤；B、1mol該化合物有1摩爾酯基和3摩爾酚羥基、最多能與4molNaOH反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C、苯環(huán)上的氫原子可以發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，故C正確；D、由于含酚羥基能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，但不能和NaHCO3反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。故答案選C【思路點(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，關(guān)鍵是要掌握所學(xué)官能團(tuán)的性質(zhì)?！尽驹瓌?chuàng)精品解析純word版】化學(xué)卷·屆四川省綿陽南山實(shí)驗(yàn)高中高三一診模擬考試（10）】2．下列有關(guān)物質(zhì)分類正確的是A．液氯、冰水混合均為純凈物B．NO2、CO、CO2均為酸性氧化物C．與互為同系物D．淀粉、纖維素和油脂都屬于天然高分子化合物【知識點(diǎn)】物質(zhì)分類L2L3M1【答案解析】A解析：A、液氯只含氯分子，冰水混合只含水分子均為純凈物，故A正確；B、NO2、CO、均不是酸性氧化物，故B錯(cuò)誤；C、前者屬于酚類后者屬于醇類，結(jié)構(gòu)不相似，不屬于同系物，故C錯(cuò)誤；D、油脂不屬于天然高分子化合物，故D錯(cuò)誤。故答案選A【思路點(diǎn)撥】本題考查了物質(zhì)分類，容易錯(cuò)誤的認(rèn)為油脂屬于高分子化合物。L4乙醛醛類【【原創(chuàng)精品解析純word版】化學(xué)卷·屆四川省綿陽南山實(shí)驗(yàn)高中高三一診模擬考試（10）】6．下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象與所得結(jié)論一致的是實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A向盛有25mL沸水的燒杯中滴加5～6滴FeCl3飽和溶液，繼續(xù)煮沸溶液生成紅褐色沉淀制得Fe(OH)3膠體B向兩支盛有KI3溶液的試管中，分別滴加淀粉溶液和AgNO3溶液，前者溶液變藍(lán)，后者有黃色沉淀KI3溶液中存在平衡：Ieq\o\al(－,3)I2＋I(xiàn)－C將溴乙烷和NaOH乙醇溶液混合加熱，產(chǎn)生氣體通入酸性KMnO4溶液酸性KMnO4溶液褪色產(chǎn)生了乙烯D蔗糖溶液中加入幾滴稀硫酸，水浴加熱幾分鐘，再加入新制銀氨溶液，水浴加熱出現(xiàn)紅色沉淀蔗糖已水解【知識點(diǎn)】根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象得到實(shí)驗(yàn)結(jié)論物質(zhì)的性質(zhì)H4L1L4【答案解析】B解析：A、現(xiàn)象描述“溶液生成紅褐色沉淀”錯(cuò)誤，故A錯(cuò)誤；B、向KI3溶液中滴加淀粉溶液，溶液變藍(lán)說明碘單質(zhì)的存在，滴加AgNO3溶液生成藍(lán)色沉淀說明碘離子的存在，故B正確；C、由于乙醇有揮發(fā)性，揮發(fā)出的乙醇也能將酸性高錳酸鉀溶液還原而使酸性KMnO4溶液褪色，故C錯(cuò)誤；D、蔗糖溶液中加入幾滴稀硫酸，水浴加熱幾分鐘，再加入新制銀氨溶液，水浴加熱，出現(xiàn)光亮的銀鏡，說明蔗糖已經(jīng)水解，故D錯(cuò)誤。故答案選B【思路點(diǎn)撥】本題考查了根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象得到實(shí)驗(yàn)結(jié)論，對學(xué)生分析問題的能力要球較高。L5乙酸羧酸【【原創(chuàng)精品解析純word版】理綜卷·屆寧夏銀川一中高三第三次月考（10）】38．【化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】（15分）奶油中有一種化合物A（C4H8O2），A可用作香料。（1）與A分子式相同的所有酯的同分異構(gòu)有_____種。已知：A中含有碳氧雙鍵，與A相關(guān)的反應(yīng)如下：（2）寫出A→E、E→F的反應(yīng)類型：A→E___________、E→F___________；（3）寫出A、C、F的結(jié)構(gòu)簡式：A_____________、C____________、F___________；（4）寫出B→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________________________；（5）在空氣中長時(shí)間攪拌奶油，A可轉(zhuǎn)化為相對分子質(zhì)量為86的化合物G，G的一氯代物只有一種，寫出G的結(jié)構(gòu)簡式：________________?！局R點(diǎn)】有機(jī)框圖推斷L5L6L7【答案解析】（1）4（1分）（2）取代反應(yīng)（2分）消去反應(yīng)（2分）（3）（2分）CH3CHO（2分）（2分）（4）（2分）（5）（2分）解析：A中含有碳氧雙鍵，結(jié)合A與E的相互轉(zhuǎn)化可知，A中含有醇羥基-OH，由B轉(zhuǎn)化為C的反應(yīng)條件可知，發(fā)生信息中的反應(yīng)，B中含有2個(gè)相鄰的-OH，故A含有的官能團(tuán)為-OH、，B轉(zhuǎn)化為C，生成物只有一種，B分子為對稱結(jié)構(gòu)，A的結(jié)構(gòu)簡式為，B為，C為CH3CHO，E為，B與足量的苯甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成D，D為．E在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成F，F(xiàn)為．（1）與A分子式相同的所有酯的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH（CH3）2、HCOOCH2CH2CH3，共4種；（2）A→E是取代反應(yīng)；E→F是消去反應(yīng)；（3）由上述分析可知，A為，C為CH3CHO，F(xiàn)為，（4）B→D反應(yīng)的化學(xué)方程式為：，（5）．A可轉(zhuǎn)化為相對分子質(zhì)量為86的化合物G，由A、G的相對分子質(zhì)量可知，應(yīng)是A中-OH氧化為，故G為，【思路點(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)框圖推斷，掌握課本代表物的反應(yīng)，靈活運(yùn)用典型有機(jī)物的性質(zhì)解答。L6酯油脂【【原創(chuàng)精品解析純word版】理綜卷·屆寧夏銀川一中高三第三次月考（10）】38．【化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】（15分）奶油中有一種化合物A（C4H8O2），A可用作香料。（1）與A分子式相同的所有酯的同分異構(gòu)有_____種。已知：A中含有碳氧雙鍵，與A相關(guān)的反應(yīng)如下：（2）寫出A→E、E→F的反應(yīng)類型：A→E___________、E→F___________；（3）寫出A、C、F的結(jié)構(gòu)簡式：A_____________、C____________、F___________；（4）寫出B→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________________________；（5）在空氣中長時(shí)間攪拌奶油，A可轉(zhuǎn)化為相對分子質(zhì)量為86的化合物G，G的一氯代物只有一種，寫出G的結(jié)構(gòu)簡式：________________?！局R點(diǎn)】有機(jī)框圖推斷L5L6L7【答案解析】（1）4（1分）（2）取代反應(yīng)（2分）消去反應(yīng)（2分）（3）（2分）CH3CHO（2分）（2分）（4）（2分）（5）（2分）解析：A中含有碳氧雙鍵，結(jié)合A與E的相互轉(zhuǎn)化可知，A中含有醇羥基-OH，由B轉(zhuǎn)化為C的反應(yīng)條件可知，發(fā)生信息中的反應(yīng)，B中含有2個(gè)相鄰的-OH，故A含有的官能團(tuán)為-OH、，B轉(zhuǎn)化為C，生成物只有一種，B分子為對稱結(jié)構(gòu)，A的結(jié)構(gòu)簡式為，B為，C為CH3CHO，E為，B與足量的苯甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成D，D為．E在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成F，F(xiàn)為．（1）與A分子式相同的所有酯的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH（CH3）2、HCOOCH2CH2CH3，共4種；（2）A→E是取代反應(yīng)；E→F是消去反應(yīng)；（3）由上述分析可知，A為，C為CH3CHO，F(xiàn)為，（4）B→D反應(yīng)的化學(xué)方程式為：，（5）．A可轉(zhuǎn)化為相對分子質(zhì)量為86的化合物G，由A、G的相對分子質(zhì)量可知，應(yīng)是A中-OH氧化為，故G為，【思路點(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)框圖推斷，掌握課本代表物的反應(yīng)，靈活運(yùn)用典型有機(jī)物的性質(zhì)解答?！尽驹瓌?chuàng)精品解析純word版】理綜卷·屆甘肅省蘭州一中高三上學(xué)期期中考試（10）】38．[化學(xué)—選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)](15分)某氣態(tài)烴A是一種重要的有機(jī)化工原料，它對氫氣的相對密度為13，以A為原料在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化為烴B或烴C。B、C的核磁共振譜顯示都只有一種氫，B分子中碳碳鍵的鍵長有兩種。以C為原料通過下列方案可以制備具有廣譜高效食品防腐作用的有機(jī)物M。（其中Mr為相對分子質(zhì)量)MHMH+FGEABCMr=104Mr=78DCH3CH＝CH2Cl2催化劑△催化劑KMnO4(H+)②②濃硫酸△醇H①M(fèi)分子的球棍模型M分子的球棍模型(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為，C→D的反應(yīng)類型為。(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為。(3)G中的含氧官能團(tuán)的名稱是，由G反應(yīng)生成高分子的化學(xué)反應(yīng)方程式為。(4)B能使溴的四氯化碳溶液褪色，則B的結(jié)構(gòu)簡式為，B與等物質(zhì)的量Br2作用時(shí)可能有種產(chǎn)物。(5)M的同分異構(gòu)體有多種，寫出兩種滿足以下條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②苯環(huán)有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上一氯取代物只有兩種③遇FeCl3溶液不顯色④1mol該有機(jī)物與足量的鈉反應(yīng)生成1mol氫氣(一個(gè)碳原子上同時(shí)連接兩個(gè)—OH的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定)。、。【知識點(diǎn)】有機(jī)框圖推斷L1L6L7【答案解析】(1)HC≡CH（1分）加成（1分）(2)（2分）(3)羥基、羧基（2分）（2分）(4)（2分）

2（1分）(5)（各2分）解析：根據(jù)氣態(tài)烴A是一種重要的有機(jī)化工原料，它對氫氣的相對密度為13，利用相同條件下氣體的密度比等于摩爾質(zhì)量比，得到A的相對分子質(zhì)量是26，為乙炔；以A為原料在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化為烴B或烴C。結(jié)合B、C的相對分子質(zhì)量104、78，以及B、C的核磁共振譜顯示都只有一種氫，B分子中碳碳鍵的鍵長有兩種，可以推測C是苯，結(jié)構(gòu)簡式為，B為環(huán)辛四烯，結(jié)構(gòu)簡式為。反應(yīng)①是苯環(huán)上的烷烴基被氧化成羧基，E為：，從M的結(jié)構(gòu)逆推反應(yīng)②是氯原子的水解反應(yīng)，然后酸化得G，G的結(jié)構(gòu)簡式為，G與醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到M，醇為乙醇。A為乙炔，結(jié)構(gòu)簡式：HC≡CH；C→D是苯與丙烯的加成反應(yīng)，反應(yīng)②是氯原子堿性條件下的水解，化學(xué)方程式為：(3)G中的含氧官能團(tuán)的名稱是羥基、羧基；由G通過縮聚反應(yīng)生成聚酯，化學(xué)反應(yīng)方程式為：(4)B的結(jié)構(gòu)簡式為：，B與等物質(zhì)的量Br2作用時(shí)，發(fā)生1,2加成或1,4加成可能有2種產(chǎn)物；

(5)根據(jù)限定條件分子結(jié)構(gòu)中應(yīng)該含有醛基，羥基不能與苯環(huán)直接相連，由于兩個(gè)取代基不同，要滿足苯環(huán)上一氯取代物只有兩種，則兩個(gè)取代基應(yīng)處于對位，即：【思路點(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)框圖推斷，涉及氯原子的水解、烯烴的加成反應(yīng)、羧酸與醇的酯化等，難點(diǎn)是如何得到B的結(jié)構(gòu)?！尽驹瓌?chuàng)純word版精品解析】化學(xué)卷·屆云南省玉溪一中高三上學(xué)期第二次月考（10）】24．【化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】(15分)有機(jī)化合物G是合成維生素類藥物的中間體，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，G的合成路線如下圖所示： 其中A～F分別代表一種有機(jī)化合物，合成路線中部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去已知：請回答下列問題：（1）G的分子式是，G中官能團(tuán)的名稱是；

（2）第②步反應(yīng)的化學(xué)方程式是；

（3）B的名稱（系統(tǒng)命名）是；

（4）第②～⑥步反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有（填步驟編號）；（5）第④步反應(yīng)的化學(xué)方程式是；

（6）寫出同時(shí)滿足下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。①只含一種官能團(tuán)；②鏈狀結(jié)構(gòu)且無-O-O-；③核磁共振氫譜只有2種峰。【知識點(diǎn)】有機(jī)框圖推斷L2L6L7【答案解析】(1)①C6H10O3②羥基、酯基2-甲基-1-丙醇（4）②⑤CH3COOCH2CH2OOCCH3CH3CH2OOCCOOCH2CH3CH3OOCCH2CH2COOCH3解析：①是加成反應(yīng)、②是鹵代烴的水解、③是醇的氧化，據(jù)此可知A的結(jié)構(gòu)為，B的結(jié)構(gòu)為，④是信息中的醛醛加成反應(yīng)，⑤是酯的水解，且水解產(chǎn)物中有一種是乙醇，由G逆推F，E為，綜合得到D為。（1）從G的結(jié)構(gòu)得G的分子式是C6H10O3，G中官能團(tuán)的名稱是羥基、酯基；

（2）第②步是溴原子的水解反應(yīng)，化學(xué)方程式是；

（3）B的名稱（系統(tǒng)命名）是2-甲基-1-丙醇；第②～⑥步反應(yīng)分別是：水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)的有②⑤；（5）第④步反應(yīng)是醛與醛的加成反應(yīng)，化學(xué)方程式是（6）E的所有同分異構(gòu)體要求①只含一種官能團(tuán)；②鏈狀結(jié)構(gòu)且無-O-O-；③核磁共振氫譜只有2種峰。說明應(yīng)該有2個(gè)酯基且結(jié)構(gòu)對稱：CH3COOCH2CH2OOCCH3CH3CH2OOCCOOCH2CH3CH3OOCCH2CH2COOCH3【思路點(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)框圖推斷，熟悉課本上官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化是關(guān)鍵，難點(diǎn)是應(yīng)用信息得到D的結(jié)構(gòu)，以及（6）中滿足條件的同分異構(gòu)體書寫?！尽驹瓌?chuàng)純word版精品解析】化學(xué)卷·屆江西省新余一中高三第二次模擬考試（10）】21．（8分）.已知化合物A的分子式為C4H6O2，不溶于水,并可以發(fā)生如下圖所示的變化：已知：C物質(zhì)的一氯代物D只有兩種同分異構(gòu)體。請回答：（1）A分子中含有的官能團(tuán)的名稱。（2）②屬于反應(yīng)(反應(yīng)類型）（3）寫出②的反應(yīng)方程式。（4）寫出C的同分異構(gòu)體中屬于酯且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式【知識點(diǎn)】有機(jī)推斷I1L6【答案解析】（1）碳碳雙鍵、酯基（2）取代反應(yīng)（3）CH2=CHCOOCH3+H2OCH2=CHCOOH+CH3O(4)HCOOCH2CH3解析：根據(jù)①知A中含碳碳雙鍵，根據(jù)②判斷A為酯類，含酯基；A水解得到甲醇和B，B應(yīng)該是羧酸，綜合C物質(zhì)的一氯代物D只有兩種同分異構(gòu)體，得到C為丙酸，逆推知A的結(jié)構(gòu)為CH2=CHCOOCH3，根據(jù)分析：（1）A分子中含有的官能團(tuán)的名稱是碳碳雙鍵、酯基。（2）②是酯酸性條件下的水解反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)。（3）酯在酸性條件下水解為酸和醇，反應(yīng)方程為CH2=CHCOOCH3+H2OCH2=CHCOOH+CH3OH。（4）C的同分異構(gòu)體中屬于酯且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)結(jié)構(gòu)只有甲酸乙酯：HCOOCH2CH3【思路點(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)推斷，主要利用了酯酸性條件下的水解反應(yīng)，試題較簡單?！尽驹瓌?chuàng)精品解析純word版】化學(xué)卷·屆山西省太原五中高三10月月考（10）】12.圖示為一種天然產(chǎn)物，具有一定的除草功效，下列有關(guān)該化合物的說法正確的是A．分子中含有三種官能團(tuán)B．1mol該化合物最多能與6molNaOH反應(yīng)C．既可以發(fā)生取代反應(yīng)，又能夠發(fā)生加成反應(yīng)D．既能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，也能和NaHCO3反應(yīng)放出CO2【知識點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)L3L6【答案解析】C解析：A、分子中含有醚鍵、酯基、羥基、碳碳雙鍵4種官能團(tuán)，故A錯(cuò)誤；B、1mol該化合物有1摩爾酯基和3摩爾酚羥基、最多能與4molNaOH反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C、苯環(huán)上的氫原子可以發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，故C正確；D、由于含酚羥基能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，但不能和NaHCO3反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。故答案選C【思路點(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，關(guān)鍵是要掌握所學(xué)官能團(tuán)的性質(zhì)。L7烴的衍生物綜合【【原創(chuàng)精品解析純word版】理綜卷·屆寧夏銀川一中高三第三次月考（10）】38．【化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】（15分）奶油中有一種化合物A（C4H8O2），A可用作香料。（1）與A分子式相同的所有酯的同分異構(gòu)有_____種。已知：A中含有碳氧雙鍵，與A相關(guān)的反應(yīng)如下：（2）寫出A→E、E→F的反應(yīng)類型：A→E___________、E→F___________；（3）寫出A、C、F的結(jié)構(gòu)簡式：A_____________、C____________、F___________；（4）寫出B→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________________________；（5）在空氣中長時(shí)間攪拌奶油，A可轉(zhuǎn)化為相對分子質(zhì)量為86的化合物G，G的一氯代物只有一種，寫出G的結(jié)構(gòu)簡式：________________?！局R點(diǎn)】有機(jī)框圖推斷L5L6L7【答案解析】（1）4（1分）（2）取代反應(yīng)（2分）消去反應(yīng)（2分）（3）（2分）CH3CHO（2分）（2分）（4）（2分）（5）（2分）解析：A中含有碳氧雙鍵，結(jié)合A與E的相互轉(zhuǎn)化可知，A中含有醇羥基-OH，由B轉(zhuǎn)化為C的反應(yīng)條件可知，發(fā)生信息中的反應(yīng)，B中含有2個(gè)相鄰的-OH，故A含有的官能團(tuán)為-OH、，B轉(zhuǎn)化為C，生成物只有一種，B分子為對稱結(jié)構(gòu)，A的結(jié)構(gòu)簡式為，B為，C為CH3CHO，E為，B與足量的苯甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成D，D為．E在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成F，F(xiàn)為．（1）與A分子式相同的所有酯的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH（CH3）2、HCOOCH2CH2CH3，共4種；（2）A→E是取代反應(yīng)；E→F是消去反應(yīng)；（3）由上述分析可知，A為，C為CH3CHO，F(xiàn)為，（4）B→D反應(yīng)的化學(xué)方程式為：，（5）．A可轉(zhuǎn)化為相對分子質(zhì)量為86的化合物G，由A、G的相對分子質(zhì)量可知，應(yīng)是A中-OH氧化為，故G為，【思路點(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)框圖推斷，掌握課本代表物的反應(yīng)，靈活運(yùn)用典型有機(jī)物的性質(zhì)解答?！尽驹瓌?chuàng)精品解析純word版】理綜卷·屆廣西省桂林中學(xué)高三10月月考（10）】38．.[化學(xué)——選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]（15分）已知，CO和H2按物質(zhì)的量之比1∶2可以制得G，有機(jī)玻璃可按下列路線合成：濃H2濃H2SO4/△（1）A、E的結(jié)構(gòu)簡式分別為：、；（2）B→C、E→F的反應(yīng)類型分別為：、；（3）寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式：C→D；G+F→H；（4）要檢驗(yàn)B中的Br元素，可用的操作和現(xiàn)象為。(5)寫出符合下列要求的H的同分異構(gòu)體①有一個(gè)支鏈②能使溴的四氯化碳溶液褪色③跟NaHCO3反應(yīng)生成CO2,.（只要求寫出2個(gè)）【知識點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，有機(jī)物的合成K4L7【答案解析】（1）、（各2分）（2）取代、消去（各1分）。（3）（2分）；（2分）（4）取少量B加入NaOH溶液，充分振蕩，靜置，取上層清液，加入適量稀硝酸，再加入硝酸鹽溶液，若產(chǎn)生淺黃色沉淀，則證明有Br。（3分）（5）（CH3）2,C=CHCOOH,CH2=C(CH3)CH2COOH（每個(gè)2分）解析：A和HBr反應(yīng)生成B，可知A為CH2=CHCH3，由產(chǎn)物可知H應(yīng)為甲基丙烯酸羥乙酯，即CH2=C（CH3）COOCH2CH2OH，則G為HOCH2CH2OH，I為CH2ClCH2Cl，F(xiàn)應(yīng)為CH2=C（CH3）COOH，則E為（CH3）2C（OH）COOH，結(jié)合題給信息可知B為CH3CHBrCH3，C為CH3CHOHCH3，D為丙酮（1）由以上分析可知A為CH2=CHCH3，E為（CH3）2C（OH）COOH（2）B為CH3CHBrCH3，C為CH3CHOHCH3，B生成C的反應(yīng)為取代反應(yīng)；E為（CH3）2C（OH）COOH，F(xiàn)為CH2=C（CH3）COOH，E生成F的反應(yīng)為消去反應(yīng)（3）C為CH3CHOHCH3，D為丙酮，C變化為D發(fā)生的是羥基的氧化反應(yīng)；G為HOCH2CH2OH，F(xiàn)為CH2=C（CH3）COOH，二者發(fā)生的是酯化反應(yīng)。（4）B為CH3CHBrCH3，如果要檢驗(yàn)溴元素的話，首先應(yīng)讓溴元素水解生成溴離子，然后利用硝酸銀生成溴化銀沉淀進(jìn)行檢驗(yàn)。（5）H為CH2=C（CH3）COOCH2CH2OH，與H互為同分異構(gòu)體，則與H的分子式相同，能使溴的四氯化碳溶液褪色則含有碳碳雙鍵，能使溴的四氯化碳溶液褪色則應(yīng)含有羧基，故同分異構(gòu)體有：（CH3）2,C=CHCOOH,CH2=C(CH3)CH2COOH，CH3CH=CCH3COOH,CH2=CHCH(CH3)COOH?！舅悸伏c(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)物的推斷，明確物質(zhì)含有的官能團(tuán)及其性質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵，注意結(jié)合題給信息進(jìn)行分析，明確醛或酮與氫氰酸發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)的斷鍵和成鍵位置，為學(xué)習(xí)難點(diǎn)?！尽驹瓌?chuàng)精品解析純word版】理綜卷·屆廣東省實(shí)驗(yàn)中學(xué)高三第一次階段考試（10）】30．（16分）化合物G的合成路線如下：（1）D中含氧官能團(tuán)的名稱為，D的分子式為，1molD完全燃燒所需氧氣為mol；（2）寫出A→B的化學(xué)反應(yīng)方程式。（3）寫出C→D的化學(xué)反應(yīng)方程式。＋CH2=CH-NO2-CH2-＋CH2=CH-NO2-CH2-CH2-NO2O==O一定條件O==O（5）比G少2個(gè)氫原子的物質(zhì)具有下列性質(zhì)：①遇FeCl3溶液顯紫色；②苯環(huán)上的一氯取代物只有一種；③1mol物質(zhì)最多可消耗2molNa和1molNaOH。任寫一種該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式?！局R點(diǎn)】有機(jī)框圖推斷官能團(tuán)間的轉(zhuǎn)化L7【答案解析】（1）羧基(2分)，C3H4O2（2分）3（2分）（3）CH2Cl-CH=CH2+NaOHCH2OH-CH=CH2+NaCl（2分）CH2=CHCHO+2Ag(NH3)OHCH2=CHCOONH4+2Ag+3NH3+H2O(4)（2分）(5)（2分）解析：C到D應(yīng)該是醛基氧化成羧基，所以C的結(jié)構(gòu)簡式為：CH2=CHCHO，由A、C知B為鹵代烴水解得到的醇，B的結(jié)構(gòu)簡式為：CH2=CHCH2OH；E+F→G屬于麥克爾加成反應(yīng)類型，根據(jù)信息可知?dú)湓蛹拥胶瑲渖俚奶荚由?，則F的結(jié)構(gòu)簡式為，根據(jù)推出的物質(zhì)分別解答即可?！舅悸伏c(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)框圖推斷，理解官能團(tuán)間的轉(zhuǎn)化是關(guān)鍵：鹵代烴水解得醇，醇氧化得醛，醛氧化得酸，酸和醇可以發(fā)生酯化得到酯。【【原創(chuàng)精品解析純word版】理綜卷·屆甘肅省蘭州一中高三上學(xué)期期中考試（10）】38．[化學(xué)—選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)](15分)某氣態(tài)烴A是一種重要的有機(jī)化工原料，它對氫氣的相對密度為13，以A為原料在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化為烴B或烴C。B、C的核磁共振譜顯示都只有一種氫，B分子中碳碳鍵的鍵長有兩種。以C為原料通過下列方案可以制備具有廣譜高效食品防腐作用的有機(jī)物M。（其中Mr為相對分子質(zhì)量)MHMH+FGEABCMr=104Mr=78DCH3CH＝CH2Cl2催化劑△催化劑KMnO4(H+)②②濃硫酸△醇H①M(fèi)分子的球棍模型M分子的球棍模型(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為，C→D的反應(yīng)類型為。(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為。(3)G中的含氧官能團(tuán)的名稱是，由G反應(yīng)生成高分子的化學(xué)反應(yīng)方程式為。(4)B能使溴的四氯化碳溶液褪色，則B的結(jié)構(gòu)簡式為，B與等物質(zhì)的量Br2作用時(shí)可能有種產(chǎn)物。(5)M的同分異構(gòu)體有多種，寫出兩種滿足以下條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②苯環(huán)有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上一氯取代物只有兩種③遇FeCl3溶液不顯色④1mol該有機(jī)物與足量的鈉反應(yīng)生成1mol氫氣(一個(gè)碳原子上同時(shí)連接兩個(gè)—OH的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定)。、?！局R點(diǎn)】有機(jī)框圖推斷L1L6L7【答案解析】(1)HC≡CH（1分）加成（1分）(2)（2分）(3)羥基、羧基（2分）（2分）(4)（2分）

2（1分）(5)（各2分）解析：根據(jù)氣態(tài)烴A是一種重要的有機(jī)化工原料，它對氫氣的相對密度為13，利用相同條件下氣體的密度比等于摩爾質(zhì)量比，得到A的相對分子質(zhì)量是26，為乙炔；以A為原料在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化為烴B或烴C。結(jié)合B、C的相對分子質(zhì)量104、78，以及B、C的核磁共振譜顯示都只有一種氫，B分子中碳碳鍵的鍵長有兩種，可以推測C是苯，結(jié)構(gòu)簡式為，B為環(huán)辛四烯，結(jié)構(gòu)簡式為。反應(yīng)①是苯環(huán)上的烷烴基被氧化成羧基，E為：，從M的結(jié)構(gòu)逆推反應(yīng)②是氯原子的水解反應(yīng)，然后酸化得G，G的結(jié)構(gòu)簡式為，G與醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到M，醇為乙醇。A為乙炔，結(jié)構(gòu)簡式：HC≡CH；C→D是苯與丙烯的加成反應(yīng)，反應(yīng)②是氯原子堿性條件下的水解，化學(xué)方程式為：(3)G中的含氧官能團(tuán)的名稱是羥基、羧基；由G通過縮聚反應(yīng)生成聚酯，化學(xué)反應(yīng)方程式為：(4)B的結(jié)構(gòu)簡式為：，B與等物質(zhì)的量Br2作用時(shí)，發(fā)生1,2加成或1,4加成可能有2種產(chǎn)物；

(5)根據(jù)限定條件分子結(jié)構(gòu)中應(yīng)該含有醛基，羥基不能與苯環(huán)直接相連，由于兩個(gè)取代基不同，要滿足苯環(huán)上一氯取代物只有兩種，則兩個(gè)取代基應(yīng)處于對位，即：【思路點(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)框圖推斷，涉及氯原子的水解、烯烴的加成反應(yīng)、羧酸與醇的酯化等，難點(diǎn)是如何得到B的結(jié)構(gòu)?！尽驹瓌?chuàng)純Word版精品解析】理綜卷·屆河南省實(shí)驗(yàn)中學(xué)高三第一次模擬考試（05）doc】38、【化學(xué)—選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】A是一取代芳香化合物，相對分子質(zhì)量為136，分子中只含碳、氫、氧，其中氧的含量為23.5%。實(shí)驗(yàn)表明：A的芳環(huán)側(cè)鏈上只含一個(gè)官能團(tuán)；A和NaOH溶液反應(yīng)后酸化可以得到E（C7H6O2）和F。（1）A、E、F的結(jié)構(gòu)簡式。（2）A和NaOH溶液反應(yīng)、酸化的實(shí)驗(yàn)裝置如下：寫出A與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式。寫出實(shí)驗(yàn)裝置中M的名稱和作用。（3）A有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的結(jié)構(gòu)共有種，①可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)②屬于芳香族化合物，不具備其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)③可以與氫氧化鈉溶液反應(yīng)④不能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)請寫出其中核磁共振氫譜有5個(gè)吸收峰的A的結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡式：【知識點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)L7【答案解析】38、【化學(xué)—選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】（1）A的結(jié)構(gòu)簡式：或E的結(jié)構(gòu)簡式：C6H5COOH；F的結(jié)構(gòu)簡式：CH3OH。（2）C6H5COOCH3+NaOHC6H5COONa+CH3OH；冷凝管、冷凝回流。（3）4，解析：根據(jù)A的芳環(huán)側(cè)鏈上只含一個(gè)官能團(tuán)；A和NaOH溶液反應(yīng)后酸化可以得到E（C7H6O2）和F知A是酯，E為苯甲酸，再根據(jù)A的相對分子質(zhì)量為136，含O量為23.5%，則O原子個(gè)數(shù)為136×23.5%÷16=2，則A為，F(xiàn)是甲醇。實(shí)驗(yàn)裝置中M的名稱是冷凝管，將有機(jī)物冷凝回流。⑶根據(jù)該同分異構(gòu)體的信息知含醛基，不含酚羥基，則只能是甲酸酯，有4種：、，其中核磁共振氫譜有5個(gè)吸收峰的A的結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡式為?！舅悸伏c(diǎn)撥】有機(jī)物推斷的一般方法：

①找已知條件最多的，信息量最大的。這些信息可以是化學(xué)反應(yīng)、有機(jī)物性質(zhì)（包括物理性質(zhì)）、反應(yīng)條件、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象、官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)特征、變化前后的碳鏈或官能團(tuán)間的差異、數(shù)據(jù)上的變化等等。

②尋找特殊的或唯一的。包括具有特殊性質(zhì)的物質(zhì)（如常溫下處于氣態(tài)的含氧衍生物--甲醛）、特殊的分子式（這種分子式只能有一種結(jié)構(gòu)）、特殊的反應(yīng)、特殊的顏色等等。

③根據(jù)數(shù)據(jù)進(jìn)行推斷。數(shù)據(jù)往往起突破口的作用，常用來確定某種官能團(tuán)的數(shù)目。

④根據(jù)加成所需的量或分子式，確定分子中不飽和鍵的類型及數(shù)目；由加成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)，結(jié)合碳的四價(jià)確定不飽和鍵的位置。

⑤如果不能直接推斷某物質(zhì)，可以假設(shè)幾種可能，結(jié)合題給信息進(jìn)行順推或逆推，猜測可能，再驗(yàn)證可能，看是否完全符合題意，從而得出正確答案。

【【原創(chuàng)純Word版精品解析】理綜卷·屆河南省實(shí)驗(yàn)中學(xué)高三第一次模擬考試（05）doc】9、有一瘦身用的非天然油脂，其結(jié)構(gòu)如下，下列說法正確的是A．該非天然油脂屬于高級脂肪酸的甘油酯B．該非天然油脂與氫氧化鈉溶液共熱，其水解產(chǎn)物不與溴水反應(yīng)C．該非天然油脂為高分子化合物D．該非天然油脂在稀硫酸的作用下水解最終生成三種有機(jī)化合物【知識點(diǎn)】有機(jī)物的性質(zhì)與結(jié)構(gòu)L7【答案解析】B解析：該非天然油脂不屬于高級脂肪酸的甘油酯，A錯(cuò)誤；該油脂與氫氧化鈉溶液共熱，其水解產(chǎn)物不含碳碳雙鍵或碳碳三鍵，與溴水不反應(yīng)，B正確；該非天然油脂為小分子化合物，C錯(cuò)誤；該非天然油脂在稀硫酸的作用下水解生成RCOOH、六元環(huán)和五元環(huán)化合物三種有機(jī)化合物，D正確。【思路點(diǎn)撥】有機(jī)物有著什么結(jié)構(gòu)則具備這種結(jié)構(gòu)所具有的性質(zhì)。【【原創(chuàng)純word版精品解析】化學(xué)卷·屆云南省玉溪一中高三上學(xué)期第二次月考（10）】24．【化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】(15分)有機(jī)化合物G是合成維生素類藥物的中間體，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，G的合成路線如下圖所示： 其中A～F分別代表一種有機(jī)化合物，合成路線中部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去已知：請回答下列問題：（1）G的分子式是，G中官能團(tuán)的名稱是；

（2）第②步反應(yīng)的化學(xué)方程式是；

（3）B的名稱（系統(tǒng)命名）是；

（4）第②～⑥步反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有（填步驟編號）；（5）第④步反應(yīng)的化學(xué)方程式是；

（6）寫出同時(shí)滿足下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。①只含一種官能團(tuán)；②鏈狀結(jié)構(gòu)且無-O-O-；③核磁共振氫譜只有2種峰。【知識點(diǎn)】有機(jī)框圖推斷L2L6L7【答案解析】(1)①C6H10O3②羥基、酯基2-甲基-1-丙醇（4）②⑤CH3COOCH2CH2OOCCH3CH3CH2OOCCOOCH2CH3CH3OOCCH2CH2COOCH3解析：①是加成反應(yīng)、②是鹵代烴的水解、③是醇的氧化，據(jù)此可知A的結(jié)構(gòu)為，B的結(jié)構(gòu)為，④是信息中的醛醛加成反應(yīng)，⑤是酯的水解，且水解產(chǎn)物中有一種是乙醇，由G逆推F，E為，綜合得到D為。（1）從G的結(jié)構(gòu)得G的分子式是C6H10O3，G中官能團(tuán)的名稱是羥基、酯基；

（2）第②步是溴原子的水解反應(yīng)，化學(xué)方程式是；

（3）B的名稱（系統(tǒng)命名）是2-甲基-1-丙醇；第②～⑥步反應(yīng)分別是：水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)的有②⑤；（5）第④步反應(yīng)是醛與醛的加成反應(yīng)，化學(xué)方程式是（6）E的所有同分異構(gòu)體要求①只含一種官能團(tuán)；②鏈狀結(jié)構(gòu)且無-O-O-；③核磁共振氫譜只有2種峰。說明應(yīng)該有2個(gè)酯基且結(jié)構(gòu)對稱：CH3COOCH2CH2OOCCH3CH3CH2OOCCOOCH2CH3CH3OOCCH2CH2COOCH3【思路點(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)框圖推斷，熟悉課本上官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化是關(guān)鍵，難點(diǎn)是應(yīng)用信息得到D的結(jié)構(gòu)，以及（6）中滿足條件的同分異構(gòu)體書寫?！尽驹瓌?chuàng)純Word版精品解析】化學(xué)卷·屆江蘇省鹽城中學(xué)高三10月月考（10）】12．依托孕烯是一種激素類藥物，結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)依托孕烯的說法正確的是A．依托孕烯的分子式為C21H28O2B．依托孕烯能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C．lmol依托孕烯最多能與5mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D．依托孕烯能發(fā)生氧化、加成、消去、酯化等反應(yīng)【知識點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)L7【答案解析】CD解析：依托孕烯的分子式為C22H28O2,A錯(cuò)誤；依托孕烯不含酚羥基，不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，B錯(cuò)誤；依托孕烯含2個(gè)碳碳雙鍵，1個(gè)碳碳三鍵，1個(gè)碳氧雙鍵，C正確；含碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)，含羥基，能發(fā)生消去、酯化反應(yīng)，D正確?！舅悸伏c(diǎn)撥】本著有什么結(jié)構(gòu)就具備這種結(jié)構(gòu)所顯示的性質(zhì)解題，如本題的依托孕烯含碳碳雙鍵，碳碳三鍵，碳氧雙鍵，含羥基，可發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、消去、酯化反應(yīng)?！尽驹瓌?chuàng)精品解析純word版】化學(xué)卷·屆湖北省襄陽四中、龍泉中學(xué)、宜昌一中、荊州中學(xué)高三四校聯(lián)考（10）】20．（15分）有機(jī)物A（C12H15ClO3）為含多種官能團(tuán)的芳香族化合物，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示（其中虛線框內(nèi)為未知部分的結(jié)構(gòu)），A可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化（其中部分產(chǎn)物已略去）。已知：C的催化氧化產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；E能使溴的CCl4溶液褪色?；卮鹣铝袉栴}：（1）寫出A的結(jié)構(gòu)簡式：（寫出一種即可）。（2）寫出F中官能團(tuán)的名稱，E→G的反應(yīng)類型為。（3）寫出下列方程式：B→D；C→E。（4）D有多種同分異構(gòu)體，滿足下列條件的同分異構(gòu)體有種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為2:2:3:3的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式（寫出一種即可）。①含有苯環(huán)及兩個(gè)甲基；②能發(fā)生水解反應(yīng)?！局R點(diǎn)】有機(jī)合成與推斷K1L7【答案解析】（15分）(1)或(任寫一種，2分)(2)羥基、羧基(2分)加聚反應(yīng)(2分)（3）（2分）(2分)(4)12(3分)；(任寫一種，2分)解析：由C的分子式得C的不飽和度是1，說明分子中存在羧基，又C的催化氧化產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明C中存在羥基且不在端位，所以C是α-羥基丙酸，分子中含有羧基、羥基，E是CH2=C-COOH,C→E是醇的消去反應(yīng)，E→G發(fā)生加聚反應(yīng)，G是聚丙烯酸，根據(jù)A的部分結(jié)構(gòu)及C的結(jié)構(gòu)知B是，A→B是酯和Cl的水解，則A是或，D是，B→D是醇的氧化，F(xiàn)是，含羥基、羧基。（4）D的同分異構(gòu)體能發(fā)生水解反應(yīng)，說明存在酯基，有2個(gè)甲基，他們是（有鄰、間、對三種）、（有鄰、間、對三種）、，另外1個(gè)甲基有4個(gè)位置，即4種、另外1個(gè)甲基有2個(gè)位置，即2種，共12種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為2:2:3:3的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是；【思路點(diǎn)撥】①能與氫氣反應(yīng)的有：烯、炔、醛、芳香化合物（含苯環(huán)）。②能與溴反應(yīng)的有：酚、含碳碳不飽和鍵的有機(jī)物