有機(jī)與藥物合成智慧樹(shù)知到答案2024年蘭州理工大學(xué)

有機(jī)與藥物合成蘭州理工大學(xué)智慧樹(shù)知到答案2024年緒論單元測(cè)試

電負(fù)性是元素的原子在化合物中吸引電子的能力的標(biāo)度。元素的電負(fù)性越大，表示其原子在化合物中吸引電子的能力越強(qiáng)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B

第一章測(cè)試

A:CB:BC:AD:D

答案:C

A:BB:CC:DD:A

答案:BCl2

和Br2和與烯烴加成屬于（

）加成反應(yīng)

A:親核B:親電C:消除D:取代

答案:BN-溴代丁二酰亞胺的簡(jiǎn)稱(chēng)是

A:NBSB:NSBC:NBAD:NCS

答案:A

A:BB:AC:DD:C

答案:A鹵代烴為烴化試劑，當(dāng)烴基相同時(shí)不同鹵代烴的活性次序是

A:RF<RCl<RBr<RIB:RF<RBr<Rl<RClC:RCl<RF<RBr<RID:RF>RCl>RBr>RI

答案:A與乙烷發(fā)生鹵取代反活性最強(qiáng)的是

A:Cl2B:Br2C:F2D:I2

答案:C最易與乙酸發(fā)生鹵置換反應(yīng)的是

A:PCl5B:PCl3C:POCl3D:SOCl2

答案:A最易發(fā)生親電加成的是：(只考慮電子效應(yīng))

A:2-甲基-1-丙烯B:乙烯C:2，3-二甲基-2-丁烯D:1-丙烯

答案:C下列鹵化氫與烯烴發(fā)生加成反應(yīng)具有過(guò)氧化物效應(yīng)的是

A:HClB:HBrC:HFD:HI

答案:B

第二章測(cè)試

A:DB:BC:CD:A

答案:C

A:DB:AC:CD:B

答案:B

A:AB:CC:DD:B

答案:D有關(guān)Friedel-Crafts烴基化反應(yīng)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A:芳環(huán)上有吸電子基團(tuán)有利于反應(yīng)B:常用路易斯酸作為催化劑C:用AlCl3催化時(shí)加入催化量即可D:容易發(fā)生重排反應(yīng)

答案:A下列有關(guān)說(shuō)法，正確的是()(1)

烏爾曼反應(yīng)合成不對(duì)稱(chēng)二苯胺(2)

傅科烴基化反應(yīng)是碳負(fù)離子對(duì)芳環(huán)的親核進(jìn)攻(3)

常用路易斯酸作為傅科烴基化反應(yīng)的催化劑，活性順序是ACl3>FeCl3>SnCl4>TiCl4>EnCl2(4)

最常用的烴化劑為鹵代烴和硫酸酯類(lèi)

A:⑴(3)B:⑶(4)C:(2)(4)D:⑴(2)

答案:A鹵代烴與環(huán)六甲基四胺反應(yīng)的季銨鹽，然后水解得到伯胺，此反應(yīng)成為(

)

A:Delepine反應(yīng)B:Williamson反應(yīng)C:Gabriel反應(yīng)D:Ullmann反應(yīng)

答案:C

A:CB:BC:AD:D

答案:D下列關(guān)于活性亞甲基化合物引入烴基的次序的說(shuō)法，正確的是（）（1）如果引入兩個(gè)伯烴基，應(yīng)先引入大的基團(tuán)（2）如果引入兩個(gè)伯烴基，應(yīng)先引入小的基團(tuán)（3）如果引入一個(gè)伯烴基和一個(gè)仲烴基，應(yīng)先引入伯烴基（4）如果引入一個(gè)伯烴基和一個(gè)仲烴基，應(yīng)先引入仲烴基

A:(1)(3)B:(2)(4)C:(2)(3)D:⑴(4)

答案:A下列關(guān)于環(huán)氧乙烷為烴化劑的羥乙基化反應(yīng)的說(shuō)法中，正確的是（）

A:酸催化為雙分子親核取代B:堿催化為單分子親核取代C:酸催化，取代反應(yīng)發(fā)生在取代較多的碳原子上D:堿催化，取代反應(yīng)發(fā)生在取代較多的碳原子上

答案:C烴化反應(yīng)是用烴基取代有機(jī)分子中的氫原子，在下列各有機(jī)物中，常用的被烴化物有(

)(1)醇(2)酚⑶胺類(lèi)⑷活性亞甲基(5)芳烴

A:(1)(2)(3)(4)(5)B:(1)(2)(3)(4)C:(1)(2)(5)D:(3)(4)(5)

答案:A

第三章測(cè)試

在醇或酚的氧－?；?，酸酐是一個(gè)強(qiáng)?；瘎磻?yīng)具有可逆性。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B

A:CB:AC:B

答案:C

A:BB:CC:DD:A

答案:C?；瘎┑臒N基中有芳基取代時(shí)，可以發(fā)生分子內(nèi)的?；玫江h(huán)酮，其反應(yīng)難易與形成環(huán)的大小有關(guān)下列排列順序正確的是（）

A:六元環(huán)＞五元環(huán)＞七元環(huán)B:七元環(huán)＞六元環(huán)＞五元環(huán)C:六元環(huán)＞七元環(huán)＞五元環(huán)D:五元環(huán)＞七元環(huán)＞六元環(huán)

答案:A氧原子的?；磻?yīng)中常用的酰化試劑不包括(

)

A:醇B:酸酊C:羧酸D:酰胺

答案:A

第四章測(cè)試

A:AB:CC:B

答案:C

A:DB:AC:BD:C

答案:A

A:AB:DC:BD:C

答案:D

A:BB:DC:AD:C

答案:A下列有關(guān)Blanc反應(yīng)不正確的是（）

A:Blanc反應(yīng)可用于延長(zhǎng)碳鏈B:環(huán)上存在釋電子基團(tuán)，不利于反應(yīng)進(jìn)行；而吸電子基團(tuán)，有利于反應(yīng)進(jìn)行C:也稱(chēng)為氯甲基化反應(yīng)D:環(huán)上存在釋電子基團(tuán)，有利于反應(yīng)進(jìn)行；而吸電子基團(tuán)，不利于反應(yīng)進(jìn)行

答案:BMichael反應(yīng)的機(jī)理為：（）

A:2,3-加成B:1,4-加成C:3,4-加成D:1,2-加成

答案:B在Mannich反應(yīng)中，要求反應(yīng)的PH值控制在：（）

A:5-8B:1-3C:8-11D:3-7

答案:D最易與甲醛發(fā)生Blanc反應(yīng)的是：（）

A:苯B:甲苯C:溴苯D:硝基苯

答案:B

第五章測(cè)試

對(duì)于雙鍵上有季碳取代基的烯烴的鹵加成反應(yīng)，易以碳正離子穩(wěn)定性為動(dòng)力，發(fā)生重排和消除反應(yīng)。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A

A:BB:CC:A

答案:B

A:CB:BC:A

答案:B

A:BB:CC:A

答案:A

A:BB:AC:C

答案:C

第六章測(cè)試

A:DB:BC:CD:A

答案:D

A:AB:CC:DD:B

答案:A

A:CB:AC:BD:D

答案:D

A:BB:CC:AD:D

答案:A烯丙位被SeO2氧化時(shí)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A:產(chǎn)物以E式為主B:氧化的順序嚴(yán)格遵守CH2>CH3>CHR2C:末端雙鍵氧化時(shí)，容易發(fā)生烯丙位重排，羥基引入末端D:首先氧化雙鍵取代基較多一邊的烯丙基位置C-H鍵

答案:B環(huán)烷氧化反應(yīng)中烴的碳?xì)滏I反應(yīng)活性的順序()

A:仲＞伯＞叔B:伯＞仲＞叔C:叔＞仲＞伯D:叔＞伯＞仲

答案:D

A:BB:DC:CD:A

答案:C

A:硝酸B:二氧化錳C:高錳酸鉀D:銘酸

答案:B

第七章測(cè)試

用鐵粉將硝基類(lèi)化合物還原成胺基，反應(yīng)機(jī)理是（）

A:自由基取代B:親核加成C:電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)D:親電加成

答案:CClemmensen還原反應(yīng)所需的環(huán)境是（）

A:堿性B:中性C:強(qiáng)酸性D:弱酸性

答案:C用0.25mol的NaAIH4還原CH3CH2COOC2H5得到的是（）

A:CH3CH2CHOB:CH3CH2CH2OHC:CH3CH2CH2OC2H5D:CH3CH2CH2C2H5

答案:A

A:AB:CC:BD:D

答案:A以下哪種物質(zhì)的還原活性最高（）

A:羧酸B:酸酐C:酰鹵D:酯

答案: