高三一輪復(fù)習(xí)生物減數(shù)分裂和受精作用復(fù)習(xí)課件

精子形成具體過程：間期MⅠ前期MⅠ中期MⅠ后期MⅠ末期初級精母細(xì)胞MⅡ前期MⅡ中期MⅡ后期MⅡ末期染色體復(fù)制聯(lián)會形成四分體、交叉互換同源染色體分離，非同源染色體自由組合著絲粒分裂，姐妹染色單體分開次級精母細(xì)胞精細(xì)胞精子變形變形精原細(xì)胞同源染色體排列在赤道板兩側(cè)染色體散亂分布著絲粒排列在赤道板上二、卵細(xì)胞的形成1.形成場所：卵巢卵巢內(nèi)部有很多發(fā)育程度不同的卵泡，卵泡中有原始的雌性生殖細(xì)胞——卵原細(xì)胞，每個卵泡將來都可以孕育一個卵細(xì)胞。卵原細(xì)胞

2、卵細(xì)胞的形成具體過程：精原細(xì)胞精子卵原細(xì)胞卵細(xì)胞精子和卵細(xì)胞形成過程比較精子與卵細(xì)胞形成過程的異同點精子的形成卵細(xì)胞的形成不同點產(chǎn)生部位原始生殖細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)分裂是否均等結(jié)果是否變形相同點睪丸卵巢精原細(xì)胞卵原細(xì)胞是M

I不均等分裂；次級卵母細(xì)胞減MII時也不均等分裂，第一極體M

II時均等分裂一個精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生4個精子一個卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生1個卵細(xì)胞和3個極體（核）是否染色體的行為變化相同：1.染色體復(fù)制一次2.在第一次分裂時同源染色體聯(lián)會，非姐妹染色體互換，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，第一次分裂結(jié)束后染色體數(shù)目減半；3.第二次分裂時著絲點分裂，姐妹染色單體分離減數(shù)分裂過程有絲分裂過程MⅠ前的間期MⅠ前期MⅠ中期MⅠ后期MⅡ前期MⅡ中期MⅡ后期1.減數(shù)分裂中相關(guān)數(shù)量變化及曲線間期減數(shù)分裂Ⅰ減數(shù)分裂Ⅱ前期中期后期末期前期中期后期末期DNA染色體染色單體次級精母細(xì)胞精原細(xì)胞初級精母細(xì)胞精細(xì)胞2n→4n4n4n4n4n→2n2n2n2n2n→n2n2n2n2n2n2n→nnn2n→n0→4n4n4n4n4n→2n2n2n2n→00正常體細(xì)胞中的染色體數(shù)為：2N，完成下表減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂間期前期中期后期末期前期中期后期末期染色體DNA2n2n2n2nnnn2nn2a4a4a4a4a2a2a2a2aa染色體及DNA的數(shù)目變化

減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂受精的概念：精子與卵細(xì)胞融合成為受精卵的過程卵細(xì)胞n受精卵核2n卵核n+精子核n實質(zhì):精子細(xì)胞核與卵細(xì)胞核融合，精子細(xì)胞核內(nèi)的n條染色體與卵細(xì)胞內(nèi)的n條染色體合在一起形成具有2n條染色體的受精卵細(xì)胞核。+精子n受精作用進入卵細(xì)胞的只是精子的頭部（細(xì)胞核）；受精卵的細(xì)胞質(zhì)幾乎都來自卵細(xì)胞。體現(xiàn)了生物膜具有識別作用和具有一定的流動性進行有性生殖的真核生物減數(shù)分裂和受精作用的意義1保證每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳的穩(wěn)定性。2配子的多樣性和精卵結(jié)合的隨機性，使同一雙親的后代呈現(xiàn)多樣性。有利于生物適應(yīng)多變的自然環(huán)境，有利于生物在自然選擇中進化，體現(xiàn)了有性生殖的優(yōu)越性。一、薩頓的假說內(nèi)容：基因（遺傳因子）是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因在染色體上，基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系。項目基因染色體形態(tài)結(jié)構(gòu)在雜交過程中保持完整性和獨立性在配子形成和受精過程中，形態(tài)結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定存在數(shù)量體細(xì)胞成對成對配子單個單個來源成對的基因一個來自父方，一個來自母方一對同源染色體，一條來自父方，一條來自母方組合行為非同源染色體上的非等位基因自由組合非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期自由組合類比推理二、基因位于染色體上的實驗證據(jù)（摩爾根的果蠅雜交實驗）實驗材料：果蠅優(yōu)點：①果蠅比較常見，個體小，易飼養(yǎng)

②繁殖速度快，10多天就繁殖一代

③產(chǎn)生的后代數(shù)量多，一只雌果蠅一生能夠產(chǎn)生幾百個后代

④有易于區(qū)分的性狀

⑤細(xì)胞中的染色體數(shù)目少，體細(xì)胞中有4對染色體（3對常染色體和1對性染色體）果蠅染色體組成模式圖新的疑問？

人只有23對染色體，卻有數(shù)以萬計的基因，基因與染色體有怎樣的對應(yīng)關(guān)系？一條染色體上有很多個基因基因在染色體上呈線性排列等位基因：位于一對同源染色體相同位置上控制同一性狀不同不同形態(tài)的基因。三、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋Ⅰ、基因分離定律的現(xiàn)代解釋（1）研究對象：位于一對同源染色體上的一對等位基因（2）發(fā)生時間：減數(shù)第一次分裂后期（3）實質(zhì)

①在雜合體的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性

②在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立的隨配子遺傳給后代Ⅱ、自由組合定律的現(xiàn)代解釋（1）研究對象：位于非同源染色體上的非等位基因（2）發(fā)生時間：減數(shù)第一次分裂后期（3）實質(zhì)

①位于非同源染色體上的非等位基因的分離和組合是互不干擾的

②在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因會彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合后代中無色盲患者，但女性全為攜帶者。親代配子子代女性正常（純合子）男性色盲XBXBBBXBXbBbXBYBXB

BXbbY女性攜帶者男性正常1：1×父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒一、伴X染色體隱性遺傳（以紅綠色盲為例）女性攜帶者男性正常XBXbBbXBYB×XB

BXbbXBBYXBXBBBXBXbBbXBYBXbYb女性正常男性正常

女性攜帶者男性色盲后代中男性有1/2色盲，女性全為正常，但女性中有1/2為攜帶者。兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來1：1：1：1親代女性攜帶者男性色盲×XBXbBbXbYB配子XB

BXbbXbBY子代XBXbBBXbXbBbXBYBXbYb女性色盲

女性攜帶者男性正常男性色盲后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2為攜帶者。

女兒是紅綠色盲，父親一定是色盲女性色盲男性正常XbXbBB×XBYBXb

BXBbYXBXbBbXbYB女性攜帶者男性色盲1：1后代中男性全為色盲患者，女性全為攜帶者。母親是紅綠色盲，兒子一定也是色盲X染色體上的隱性遺傳病特點：1.患者中男多女少2.女病，父子皆病3.隔代遺傳1.女患者多于男患者2.男患母女患3.世代連續(xù)遺傳XDYXDXdXdY×X染色體上的顯性遺傳病特點：二、伴X染色體顯性遺傳（以抗維生素Ｄ佝僂病為例）親代配子XD

XdXdY子代XDXdXdXdXdYXdY患者全為男性，父傳子，子傳孫Y染色體遺傳特點：三、伴Y染色體遺傳：外耳道多毛癥遺傳病遺傳方式的判斷1.首先確定是不是伴Y染色體遺傳（1）若系譜圖中女性全部正常，患者全部為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y染色體遺傳。（2）若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳。2.其次確定是顯性遺傳還是隱性遺傳（1）“無中生有”是隱性遺傳病。（2）“有中生無”是顯性遺傳病。3.確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳（1）在已確定是隱性遺傳的系譜圖中：Ⅰ、若女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為伴X染色體隱性遺傳；

Ⅱ、若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳。（2）在已確定是顯性遺傳的系譜圖中：Ⅰ、若男患者的母親和女子都患病，則最大可能為伴X染色體顯性遺傳；Ⅱ、若女患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳?？谠E：無中生有為隱性，有中生無為顯性口訣：隱性遺傳看女病，父子無病非伴性口訣：顯遺傳看男病，母女無病非伴性遺傳特點①患者中女多男少②男病，母女皆病③具有代代遺傳現(xiàn)象伴性遺傳的類型及特點1.伴X染色體隱性遺傳：色盲、血友病2.伴X染色體顯性遺傳：抗維生素D佝僂病遺傳特點①患者中男多女少②女病，父子