中國農(nóng)業(yè)大學(xué)生物學(xué)院生物化學(xué)總復(fù)習(xí)題（下）

千里之行，始于足下朽木易折，金石可鏤Word-可編輯寫在前面：本答案開始做時很匆匆，不是很理想，有無數(shù)的錯誤，考完試后我又把復(fù)習(xí)時發(fā)現(xiàn)的很顯然的錯誤給修正了過來，但是在里面絕對還會有無數(shù)的地方寫的不好，或者過詳，或者過容易，也絕對還會有一些錯誤。學(xué)生們在使用時可以僅作參考，有些東西最好自己組織語言。還有教師每年都會有個別題的修改。本總結(jié)參考了04級學(xué)生總結(jié)、生物化學(xué)（下）課件及相關(guān)教科書。建議仔細看書，活學(xué)活用，控制真東西用到實際中才是目的，考試不是目的。一，概念題（每題2分，）糖有氧氧化：葡萄糖在有氧條件下生成CO2，H2O，ATP的過程。分三步：第一步：細胞質(zhì)中，G生成丙酮酸（6-8個ATP）；第二步：線粒體中，丙酮酸生成乙酰CoA（6個ATP）；第三步：線粒體中，TCA循環(huán)（12*2個ATP）。脂肪酸β-氧化：進入線粒體的脂酰CoA在酶的作用下，從脂肪酸的β-碳原子開始，依次兩個兩個碳原子舉行水解，這一過程稱為β-氧化，詳細步驟如下：即：脫氫→水化→脫氫→硫解1步生成FADH2，3步生成NADH。如此循環(huán)，所有生成乙酰CoA。奇數(shù)碳脂肪酸β-氧化除乙酰CoA外，還生成1mol丙酰CoA。鳥氨酸循環(huán):自己畫圖。酮體：包括丙酮、β-羥基丁酸、乙酰乙酸。其前體是：乙酰CoA。酮體在肝內(nèi)合成，肝外分解，分解產(chǎn)物為：乙酰CoA。乙酰CoA→→丙酮、乙酰乙酸、β-羥基丁酸→血運至組織細胞中→乙酰CoA→TCA酮體的生理意義：1、大量消耗脂肪酸時，肌肉使用酮體節(jié)約G；2、大量消耗脂肪酸時，脂肪酸在血液中只能升高5倍，但是酮體可以升高20倍；3、酮體溶于水，易蔓延進入肌細胞，脂肪酸則不能；4、大腦在饑餓時，可用酮體代替葡萄糖使用量的25%，在極度饑餓時，可達到75%；5、酮體是脂肪酸更有效的燃料。半保留復(fù)制：DNA復(fù)制，雙鏈打開，以一條鏈為模板，分離復(fù)制出互補子代鏈。DNA復(fù)制出來的每個子代雙鏈DNA分子中，都含有一半來自親代的舊鏈和一條新合成的DNA鏈。核酸酶P：核酸酶P是專一的核糖核酸酶，催化大多數(shù)tRNA前體產(chǎn)生分子的5`端，切除前導(dǎo)序列形成pG，由RNA分子和一個蛋白質(zhì)分子組成，保持殘破的酶活性兩者都需要。但催化亞基是RNA而不是蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)只起到保持RNA準(zhǔn)確折疊和最大的催化活性。核酸酶P是一種具有工具酶一樣催化活性的核酶。中央法則:畫圖。文字描述：大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)DNA和某些病毒的遺傳物質(zhì)RNA，通過復(fù)制把親代的遺傳信息傳遞到子代。DNA中的遺傳信息還可以傳遞到RNA中（轉(zhuǎn)錄），并通過RNA再傳遞到蛋白質(zhì)中（翻譯）。在個別生物中遺傳信息可以由RNA傳遞到DNA，即反轉(zhuǎn)錄.聯(lián)合脫氨基:氨基酸把氨基轉(zhuǎn)給a-酮戊二酸改變成谷氨酸，然后在谷氨酸脫氫酶的作用下脫掉氨基。氮的正平衡:氮的征平衡是指生物體內(nèi)攝入氮量大于排出的氮量。生長中的幼年動物，懷孕動物，哺乳動物，疾病恢復(fù)期的動物均處于氮的正平衡狀態(tài)。糖異生：在肝臟中由非糖物質(zhì)合成葡萄糖的過程丙酮酸羧化酶磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶丙酮酸→草酰乙酸→蘋果酸→草酰乙酸→PEG→2-P-甘油酸→3-P甘油酸生物素–ATP傳出線粒體到質(zhì)中-GTP→1,3-二磷酸甘油酸→3-P-甘油醛→+P-二羥丙酮→1,6-二磷酸果糖→6-P-F→-ATP-NADH6-P-G→GDNA的變性：DNA變性是指雙螺旋之間氫鍵斷裂，雙螺旋解開，形成單鏈無規(guī)矩線團，因而發(fā)生性質(zhì)改變（如粘度下降，沉降速度增強，浮力升高，紫外吸收增強等），稱為DNA變性。加熱、改變DNA溶液的pH、或受有機溶劑（如乙醇、尿素、甲酰胺及丙酰胺等）等理化因素的影響，均可使DNA變性。限制性內(nèi)切酶：生物體內(nèi)能識別并切割特異的雙鏈DNA序列的一種內(nèi)切核酸酶。它可以將外來的DNA切斷的酶，即能夠限制異源DNA的侵入并使之失去活力，但對自己的DNA卻無傷害作用，這樣可以保護細胞原有的遺傳信息。因為這種切割作用是在DNA分子內(nèi)部舉行的，故名限制性內(nèi)切酶。轉(zhuǎn)氨酶：催化氨基酸和α-酮酸或醛酸之間的氨基轉(zhuǎn)換反應(yīng)，生成與本來的α-酮酸或醛酸相應(yīng)的氨基酸，本來氨基酸改變成相應(yīng)的酮酸。轉(zhuǎn)氨酶催化的反應(yīng)都是可逆的。轉(zhuǎn)氨酶的輔基是磷酸吡哆醛或磷酸吡哆胺，兩者在轉(zhuǎn)氨基反應(yīng)中可互相變換。底物磷酸化：分解代謝過程中，底物因脫氫、脫水等作用而使能量在分子內(nèi)部重新分布，形成高能磷酸化合物，然后將高能磷酸基團轉(zhuǎn)移到ADP形成ATP的過程。例如在糖的分解代謝過程中，G3P脫氫并磷酸化生成BPG，在分子中形成一個高能磷酸基團，在酶的催化下，BPG可將高能磷酸基團轉(zhuǎn)給ADP，生成3PG與ATP。又如2PG脫水生成PEP時，也能在分子內(nèi)部形成一個高能磷酸基團，然后再轉(zhuǎn)移到ADP生成ATP。氧化磷酸化：陪同生物氧化而生成ATP的過程。糖酵解和三羧酸循環(huán)產(chǎn)生的NADH和FADH2，不能被直接氧化。它們中H+和e-，都要通過一系列電子傳遞體的傳遞，總算才干傳遞給氧。這些電子傳遞體在傳遞電子的過程中，它們的能量水平將逐步下降，所釋放的能量一部分推進著磷酸化作用，使ADP和無機磷酸結(jié)合生成ATP。因為氧化作用和磷酸化作用同時舉行，故名氧化磷酸化。由NADH氧化到生成水的過程中，發(fā)生三次磷酸化，并生成3分子ATP。由FADH2氧化到生成水的過程中，只發(fā)生二次磷酸化，只生成2分子ATP。磷酸戊糖途徑:第一階段：不可逆的氧化階段：生成5-磷酸核酮糖和NADPH和CO2。第二階段：可逆的非氧化階段：磷酸己糖的再生3個五碳糖→2個6碳糖和+1個3碳糖。遺傳密碼:是一種決定蛋白質(zhì)肽鏈長短和氨基酸羅列順序、負荷著遺傳信息的密碼。遺傳信息的載體是核酸，按照核酸的堿基羅列順序而合成蛋白質(zhì)。（1）三個堿基合在一起（三聯(lián)體密碼）決定一個氨基酸。遺傳密碼通常以mRNA上的堿基羅列來表示；（2）密碼的解讀是從mRNA上某一個固定的堿基羅列開始的，按5′→3′的取向，每三個堿基為一區(qū)段舉行解讀的；（3）蛋白質(zhì)合成的終止是由不對應(yīng)任何氨基酸的無義密碼子決定的；（4）三聯(lián)體單位中三個堿基都不重復(fù)解讀，密碼子與密碼子之間不存在多余的堿基；（5）有的氨基酸具有兩種以上的密碼子；（6）遺傳密碼對于所有生物都是共通的。移碼突變:在正常的DNA分子中，1對或少數(shù)幾對鄰接的核苷酸的增強或減少，造成這一位置之后的一系列編碼發(fā)生移位錯誤的改變，這種現(xiàn)象稱移碼突變。移碼突變的結(jié)果將引起該段肽鏈的改變，而肽鏈的改變將引起蛋白質(zhì)性質(zhì)的改變，總算引起性狀的變異。嚴重是會導(dǎo)致個體的死亡。糖酵解:糖酵解是在無氧條件下，一個分子葡萄糖降解成二個分子乳酸，同時產(chǎn)生ATP的過程。糖酵解在細胞質(zhì)中舉行，分四大部分12步反應(yīng)。21.轉(zhuǎn)錄泡:在轉(zhuǎn)錄延伸過程中，DNA雙鏈需解開10-20bp，形成的局部單鏈區(qū)象一個小泡，故形象地稱為轉(zhuǎn)錄泡。轉(zhuǎn)錄泡是指RNA聚合酶-DNA模板-轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物RNA結(jié)合在一起形成的轉(zhuǎn)錄復(fù)合物。22.Tm值：DNA熔解溫度，指把DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)降解一半時的溫度。不同序列的DNA，Tm值不同。DNA中G－C含量越高，Tm值越高，成正比關(guān)系。23.核糖體：核糖體是蛋白質(zhì)合成的細胞器，原核生物的核糖體的沉降系數(shù)是70S，它能解離成一個大亞基（50S）和一個小亞基（30S）。30S亞基中含有21種蛋白質(zhì)和一個16SrRNA分子（蛋白質(zhì)起始時與mRNA配對）。50S亞基中含有34種蛋白質(zhì)和2個RNA分子。（23S和5S）。真核細胞的核糖體沉降系數(shù)是80S，能解離成一個大亞基（60S）和一個小亞基（40S），小亞基中含有一個18SrRNA分子，大亞基中含有三個rRNA分子（28S，5.8S，5S）。24.引發(fā)體：由DnaB解螺旋酶和DnaG引物合成酶構(gòu)成了復(fù)制體的一個基本功能單位成為引發(fā)體。引發(fā)體還包括一些輔助蛋白質(zhì)。引發(fā)體能依賴ATP延復(fù)制叉運動方向在DNA鏈上移動，并合成岡崎片段的RNA引物。25.岡崎片斷:DNA復(fù)制時在復(fù)制叉上一條新肽鏈?zhǔn)茄永m(xù)合成的，后隨鏈的合成是以片段的方式合成的，人們稱這種片段為岡崎片段。26.丙氨酸-葡萄糖循環(huán):在肌肉中，由G通過糖酵解途徑生成的Py，與Glu通過轉(zhuǎn)氨基作用生成Ala和αKG，Ala即被轉(zhuǎn)運到肝中，在肝中與αKG通過轉(zhuǎn)氨基作用又生成Py和Glu，其中Py通過糖異生作用生成G，G被運輸?shù)郊∪饨M織中再次舉行糖酵解完成下一個循環(huán)。二，填空題（每空1分，共50分）1.糖酵解有1步脫氫反應(yīng)和2步底物磷酸化反應(yīng)。2.18C（14C）的飽和脂肪酸經(jīng)8次β氧化生成8個FADH28個NADH和146個ATP3.真核細胞mRNA5`端有m7G-5′-PPP-5′-Nm帽子結(jié)構(gòu)。4.糖原分解的關(guān)鍵酶是磷酸化酶。琥珀酸脫氫酶的輔酶是FAD。5.丙酮酸改變成磷酸烯醇式丙酮酸時共消耗了2個ATP。6.三羧酸循環(huán)中有2步脫羧反應(yīng)，4步脫氫反應(yīng)，1步底物磷酸化反應(yīng)。7.氮的總平衡是指機體攝入的氮量約等于排出的氮量。8.LDL是由血液向肝外組織運輸膽固醇。9.脂肪酸合成時所需的NADPH來自磷酸戊糖途徑和檸檬酸穿梭。10.饑餓時大腦可以用酮體代替糖的需要。11.降低血糖的激素是胰島素，其主要作用是促進血糖進入組織細胞。12.PRPP的中文是5-P核糖-1-焦磷酸。hnRNA的中文是核不均一RNA。13.糖代謝為脂肪合成提供ATP，NADPH，甘油和乙酰CoA。14.主要的生物氧化途徑是NADH和FADH2。15.原核生物蛋白質(zhì)合成起始氨基酸是N-甲酰甲硫氨酸，攜帶起始氨基酸的tRNA反密碼子是5`CAU3`。琥珀酸脫氫酶的輔酶是FAD。16.奇數(shù)碳原子脂肪酸代謝的琥珀酰CoA可以進入三羧酸循環(huán)。17.丙酮酸脫氫酶系含丙酮酸脫羧酶，乙酰硫辛酸轉(zhuǎn)移酶，二氫硫辛酸脫氫酶酶和6種輔酶。FADH2NADHTPPMg2+HSCoA硫辛酸19.酮體在肝臟合成而在肝外組織分解。20.酪氨酸改變成延胡索酸和乙酰乙酸再生成糖和酮體。21.脂肪酸合成的原件是丙二酸單酰CoA。22.HDL在肝臟形成，主要運輸膽固醇。甘油先改變成P-二羥丙酮再進入糖代謝途徑。磷酸戊糖途徑不可逆的部分是由6-P-G脫氫酶催化。23.磷酸葡萄糖脫氫酶的受體是NADP+。谷氨酸脫氫反應(yīng)中的氫的受體是NAD+和NADP+。24.嘌呤在人體內(nèi)的總算分解產(chǎn)物是尿酸。25.肝腎以外的組織因為沒有6-P-G酶而無法直接補充血糖。糖原分解的關(guān)鍵酶是磷酸化酶。26.HDL是由肝外組織向肝中運輸膽固醇。27.糖代謝的3個交匯點是6-P-G，丙酮酸和3-P甘油醛。28.RNA聚合酶是由核心酶和σ亞基組成。29.磷酸戊糖途徑生成2NADPH和5-P核酮糖。30.IMP是AMP和GMP的前體。PRPP是由5-P核糖合成的。31.尿素由2個氨和1個二氧化碳合成。32.檸檬酸激活乙酰輔酶A羧化酶的活性。33.tRNA反密碼子第一個堿基是I時能識別mRNA的密碼子是A、U、C34.tRNA反密碼子第一個堿基是A和C時只能識別一種密碼子。35.mRNA起始密碼子前方的SD序列富含嘌呤能與30S小亞基16SrRNA形成氫鍵。36.肽酰轉(zhuǎn)移酶具有催化肽鍵形成和水解tRNA與肽鏈之間的鍵活性。37.遺傳密碼子有64種，其中61種代表氨基酸。38.1個氨基酸與tRNA形成氨基酰-tRNA時消耗了2個ATP。39.大腸桿菌的三個起始因子是：IF1，IF2，IF3。三、問答題簡述一分子葡萄糖生成2分子丙酮酸的過程和2分子丙酮酸生成一分子葡萄糖的過程中參加的酶及能量的異同點。（自己畫圖）答：簡述DNA合成確實切性是如何保證的。答：1、具有3?→5?外切酶活性的DNA聚合酶是保證DNA復(fù)制真切性的主要因素。酶可以切除參入的錯誤堿基。DNA聚合酶Ⅰ和Ⅲ具有這種糾正功能。2、復(fù)制體的組成復(fù)雜性。復(fù)制體是由大量的各種不同的酶的蛋白質(zhì)組成的聚攏物，這些成分在性質(zhì)和活性上互相依賴。這樣形成的網(wǎng)絡(luò)的復(fù)雜性有助于保證所有的反應(yīng)過程都是以極高確實切性舉行。（DnaABCSSBATPDnaGTopoⅡHu）3、使用RNA引物而不是DNA引物。復(fù)制的早期階段最易發(fā)生堿基參入錯誤。RNA引物可通過DNA聚合酶Ⅰ的5?→3?外切活性和5?→3?聚合酶活性切除RNA引物，并以脫氧核苷酸替代，從而可以消除最初階段所浮上的錯誤。4、具有多種修復(fù)被損壞的DNA的機制。光恢復(fù)、切除、重組修復(fù)、錯配修復(fù)、SOS修復(fù)等。3.研究苯丙氨酸的代謝途徑，解釋苯丙氨酸是生糖兼生酮氨基酸。答：甲狀腺素去甲腎上腺素→兒茶酚胺↑脫羧↑苯丙酮酸←苯丙氨酸→酪氨酸→多巴胺類→兒茶酚胺脫氨基↓↓對羥基苯丙酮酸黑色素↓尿黑酸↓↓延胡索酸乙酰乙酸乙酰乙酸屬于酮體，因此苯丙氨酸可改變?yōu)橥w→生酮氨基酸另一產(chǎn)物延胡索酸作為TCA循環(huán)中間產(chǎn)物，可異生為葡萄糖，因此苯丙氨酸也可以稱為生糖氨基酸。研究進食，輕度饑餓、極度饑餓三種狀態(tài)下大腦、肝臟、肌肉和脂肪組織的糖、脂肪及氨基酸的代謝特點。答：剛進食（血糖高）輕度饑餓（低血糖）饑餓大腦G→ATP糖異生→G→ATPG→ATP；酮體→ATP肝臟G→ATP；G→糖原；糖原→G→血糖FFAβ-氧化→乙酰CoA→TCA甘油+脂肪酸→脂肪脂肪分解→脂肪酸→β-氧化→酮體→各組織（已無糖原）利用氨基酸糖異生肌肉G→ATP（有氧）；FFA→ATPFFA→ATPG→乳酸（局部無氧）酮體→乙酰CoA→ATP酮體→乙酰CoAG→肌糖元肌蛋白→氨基酸→（肝）糖異生脂肪組織:脂肪合成脂肪分解→FFA脂肪分解→FFA5.尿素分子中一分子氨來自天冬氨酸時，鳥氨酸循環(huán)和檸檬酸循環(huán)及氨基酸轉(zhuǎn)氨基作用是如何聯(lián)系起來的。答：自己在旁邊畫圖。1.氨基酸和α-酮戊二酸在轉(zhuǎn)氨酶作用下生成谷氨酸和α-酮酸2.在精氨基琥珀酸生成精氨酸的過程中脫下1分子的延胡索酸，延胡索酸又可以轉(zhuǎn)化為蘋果酸進入TCA循環(huán)。3.轉(zhuǎn)氨基作用和TCA循環(huán)產(chǎn)生的谷氨酸和草酰乙酸可以生整天冬氨酸再次進入尿循環(huán)。6.簡述蛋白質(zhì)合成過程。答：1、氨基酸的活化。2、蛋白質(zhì)起始復(fù)合體的形成：a.30S小亞基首先與IF1和IF3結(jié)合,IF3妨礙30S和50S亞基的過早結(jié)合，并促進70S核糖體亞基的解離。IF1的主要功能是增強IF2和IF3的活化。b．30S復(fù)合體的形成。mRNA的SD序列與小亞基的16SrRNA富含嘧啶區(qū)結(jié)合。IF2和GTP結(jié)合后再與30S小亞基結(jié)合，然后與fMet-tRNA結(jié)合，組成更大的復(fù)合體。復(fù)合體通過小亞基的16SrRNA和mRNA的SD序列之間的配對起作用。c．30S起始復(fù)合體與50S亞基結(jié)合形成70S起始復(fù)合體。同時IF1，IF3解離，GTP與IF2結(jié)合并水解成GDP和Pi，GDP/IF-2復(fù)合物從核糖體釋放出來。起始密碼AUG和fMet-tRNAfMet的反密碼子配對的位置就是核糖體的P位。3、肽鏈延伸：a、進入：是氨基酰-tRNA與核糖體A位結(jié)合。EF-Tu與GTP結(jié)合，再與氨基酰-tRNA結(jié)合成三元復(fù)合物，這個三元復(fù)合物進入70s核糖體的A位。一旦氨基酰-tRNA進入A位GTP水解成GDP和Pi，EF-Tu和GDP復(fù)合物從核糖體釋放出來。釋放的EF-Tu和GDP將在EF-Ts作用下再生成EF-Tu·GTP，再與另一個氨基酰-tRNA結(jié)合，這樣的一個循環(huán)過程叫Ts循環(huán)。EF-Tu·GTP和EF-Tu·GDP復(fù)合體僅能存在千分之幾秒，這段時光提供了密碼子——反密碼子互相作用的時機，校讀就發(fā)生在這一時刻，不準(zhǔn)確荷載的氨基酰-tRNA將被解離。EF-Tu不與無負荷的tRNA或fMet-tRNA形成復(fù)合體。b、轉(zhuǎn)肽：是核糖體上A位和P位上的氨基酸間形成肽鍵。第一個肽鍵的形成是甲酰甲硫氨?；鶑钠鋞RNA上轉(zhuǎn)移到第二個氨基酸氨基上形成的。在A位上形成二肽酰-tRNA，P位上依然結(jié)合著無負荷的tRNA。催化肽鍵形成的酶稱為肽酰轉(zhuǎn)移酶，存在于大亞基中。c、移位需要GTP水解,移位酶EF-G結(jié)構(gòu)改變,進而促使核糖體結(jié)構(gòu)改變,促進移位.。移位發(fā)生三個動作：1、P位上無負載的tRNA脫落；2、二肽酰-tRNA從A位→P位；3、mRNA移動三個核苷酸。移位后A位空出決定結(jié)合下一個氨基酰-tRNA4、合成終止A位上浮上UAA,UAG,UGA時氨基酰-tRNA不能結(jié)合。釋放因子識別終止信號。A位上終止信號與釋放因子結(jié)合，肽酰轉(zhuǎn)移酶構(gòu)象改變具有了水解活性：水解tRNA與肽鏈之間的鍵使多肽鏈釋放；mRNA，tRNA脫落；70S分解成50S大亞基和30S小亞基。真核中具有一個終止因子，即eRF，它可識別3個終止密碼。eRF需要GTP與之結(jié)合才干結(jié)合核糖體，GTP在終止反應(yīng)后被水解。修飾：切除部分肽段；在特定氨基酸殘基的側(cè)鏈上添加一些基團；插入輔因子，還有些單肽需要聚合成多亞基蛋白。綜上，蛋白質(zhì)合成是一個耗能過程，每個AA-tRNA的合成要消耗兩個高能磷酸鍵（不包括錯誤奢侈）；每增強一個AA需水解2個GTP（進入、移位）。囫圇肽鏈中的一個肽鍵生成至少需要4個高能磷酸鍵，每個高能磷酸鍵消耗不局限于一個反應(yīng)中發(fā)揮作用，而在維持mRNA密碼與蛋白質(zhì)氨基酸準(zhǔn)確線性關(guān)系。7.簡述糖異生的生理意義。答：糖異生作用：在肝臟中由非糖物質(zhì)合成葡萄糖的過程。主要前體：乳酸、氨基酸類、甘油、丙氨酸主要進入點：丙酮酸、草酰乙酸、P-2羥丙酮。生理學(xué)意義：a.非糖物質(zhì)為機體提供糖牛羊等動物體內(nèi)糖主要靠糖異生作用馬驢兔等體內(nèi)糖相當(dāng)大的程度上靠糖異生作用所有家畜饑餓或糖攝入不足時，靠糖異生作用獲得葡萄糖，首先用于維持血糖濃度恒定。b.清除家畜重役后產(chǎn)生的大量乳酸——防止酸中毒.c.同時還可使不能直接補充血糖的肌糖原能夠改變成血糖。8.簡述糖酵解的生理意義。答：在無氧或缺氧條件下（強烈運動，重役及病理性休克等）為機體提供生命活動所需的能量，但是能量有限。成熟的紅細胞僅靠糖酵解來獲得能量9.簡述磷酸戊糖途徑的生理意義。答：5-磷酸核糖為合成DNA和RNA等生物合成提供原料；磷酸戊糖途徑產(chǎn)生的NADPH用于還原性的生物合成（合成脂肪，維持還原型谷胱甘肽等）；己糖和戊糖的互相改變，磷酸戊糖途徑與糖的有氧和無氧分解是相聯(lián)系的磷酸戊糖途徑與光合作用有密切關(guān)系；磷酸戊糖途徑產(chǎn)生的3碳糖，5碳糖，7碳糖都是光合作用的中間產(chǎn)物。10.簡述蛋白質(zhì)合成70S起始復(fù)合體的合成。答：見6題。11.簡述體內(nèi)需要大量5-磷酸核糖時6-磷酸葡萄糖的代謝。答：當(dāng)機體細胞分裂處于茂盛時期，需要5-P-核糖合成DNA和RNA前體，這是需要大量的6-P-G通過糖酵解途徑生成6-P-F和3-P-甘油醛。再由轉(zhuǎn)酮醇酶和轉(zhuǎn)醛醇酶將2分子的6-P-F和1分子的3-P-甘油醛通過反向的磷酸戊糖可逆fe氧化途徑變?yōu)?分子的5-P-核糖。12.簡述體內(nèi)需要大量ATP時6-磷酸葡萄糖的代謝。答：當(dāng)體內(nèi)需要大量ATP時，葡萄糖有氧氧化加快，6-P-G改變?yōu)楸幔M而形成乙酰CoA進入TCA循環(huán)，產(chǎn)生能量。畫圖。13.簡述三羧酸循環(huán)。答：畫出圖來，圓形環(huán)狀圖?？偡磻?yīng)式：乙酰CoA+3NAD++FAD++2H2O+ADP+Pi→2CO2+3(NADH+H+)+FADH2+ATP+CoA-SH少數(shù)反應(yīng)不可逆，但方向舉行，有三個限速酶：檸檬酸合成酶，異檸檬酸脫氫酶，α-酮戊二酸脫氫酶。囫圇反應(yīng)生成：CO22個，4對氫原子經(jīng)呼吸鏈產(chǎn)生4分子水，但循環(huán)中消耗2分子水（檸檬酸合成，蘋果酸合成各消耗1分子水）凈剩2分子水，ATP12個。該循環(huán)不僅是糖徹底氧化分解的途徑，也是脂肪，氨基酸及其他物質(zhì)徹底氧化的必經(jīng)途徑；此循環(huán)產(chǎn)生ATP無數(shù)，在提供機體能量方面起著重要作用；該循環(huán)還為生物大分子（蛋白質(zhì)、核酸）的合成提供了前體；循環(huán)中各成員從理論上是不消耗的，但是參加其他反應(yīng)，也是不斷消耗和產(chǎn)生的。14.簡述脂肪組織中的脂肪的代謝調(diào)控。答：脂肪組織中因為缺少甘油激酶，不能用游離的甘油生成3-P甘油，因此不能利用游離的甘油來舉行脂肪合成。因此需要由糖代謝中產(chǎn)生的磷酸二羥丙酮改變?yōu)?-P甘油被利用合成脂肪。自己圖示完成循環(huán)圖：攝入食物時：血糖↑→脂肪合成↑血液饑餓：血糖↓→合成↓，分解↑→FFA↑→組織細胞（肌肉）利用15.簡述脫氧核糖核酸的合成。四種脫氧核糖核苷酸的合成？答：脫氧核糖核苷酸是核糖核苷酸還原形成的。a、dATP，dGTP，dCTP的合成二磷酸核苷酸還原酶NDP→dNDP谷氧還蛋白（還）→谷氧還蛋白（氧）氧化谷胱甘肽→還原谷胱甘肽NADPH→NADP+dADP+ATP→dATPdGDP+ATP→dGTPdCDP+ATP→dCTPdUDP+ATP→dUTPb、dTTP的合成dUDP+ADP→dUMP+ATPdUMP+HF4→dTMP→dTDP→dTTP-ATP-ATP16.簡述糖代謝為脂肪合成提供所有的原料。答：從以下四方面論述。甘油乙酰CoANADPHATP17.簡述岡崎片段的加工。答：后隨鏈的合成是與復(fù)制移動方向相反的方向不延續(xù)合成。二聚體DNA聚合酶Ⅲ和一些專一的蛋白質(zhì)參加這一合成過程。聚合酶Ⅲ的一個單體催化后隨鏈的復(fù)制，另一個催化前導(dǎo)鏈的復(fù)制。后隨鏈模板繞成一個環(huán)，這樣兩條親代鏈就可以同一方向通過聚合酶。引物酶與后隨鏈模板上的預(yù)引物蛋白形成引發(fā)體。引發(fā)體催化RNA引物的合成。引發(fā)體以5?→3?方向和復(fù)制叉移動保持同步，沿著后隨鏈模板移動，因為它的移動，引發(fā)體促使引物酶間斷地合成一段短的RNA，然后DNA聚合酶Ⅲ在引物上延伸DNA。合成一些短的DNA片段，稱為岡崎（Okazaki）片段。引物酶合成方向與DNA聚合酶Ⅲ合成方向相反。當(dāng)一段新的岡崎片段合成后DNA聚合酶Ⅰ利用5?→3?外切酶活性將RNA引物切除，又用同一酶再合成一段DNA作為替換，留下的缺口由DNA銜接酶銜接住封口。18.簡述細胞能量對糖酵解的調(diào)控。答：ATP↑→抑制磷酸果糖激酶活性ADP、AMP→激活磷酸果糖激酶通過調(diào)節(jié)糖酵解中的第三步6-P-F→1,6-二磷酸果糖對糖酵解舉行調(diào)控。-ATP19.簡述氨基酸脫羧后的碳架的去向。應(yīng)該舉例。答：氨基酸碳架的去向是形成主要代謝中間產(chǎn)物，最后這些中間代謝產(chǎn)物改變?yōu)槠咸烟腔虮蝗人嵫h(huán)氧化。分屬各組的20種氨基酸的碳架擴散成7種分子。丙酮酸、乙酰CoA、乙酰乙酸、α-酮戊二酸、琥珀酰CoA、延胡索酸和草酰乙酸。降解為乙酰CoA或乙酰乙酸的氨基酸，最后能生成酮體。降解為丙酮酸、α-酮戊二酸、琥珀酰CoA、延胡索酸或草酰乙酸的氨基酸最后都能生成G，這些三羧酸循環(huán)的中間產(chǎn)物和丙酮酸都能改變?yōu)镻EP，然后通過糖異生作用生成G。亮氨酸和賴氨酸是生酮氨基酸，苯丙氨酸、色氨酸、酪氨酸和異亮氨酸既是生酮氨基酸又是生糖氨基酸。其余均為生糖氨基酸。20.簡述體內(nèi)需要大量NADPH時6-磷酸葡萄糖的代謝。答：6-P-G通過磷酸戊糖途徑在氧化階段形成2分子NADPH和1分子5-P-核糖，5-P-核糖又可由轉(zhuǎn)酮醇酶和轉(zhuǎn)醛醇酶改變?yōu)?-P-F和3-P-甘油醛，而6-P-F和3-P-甘油醛可通過糖異生途徑形成6-P-G。21.簡述核糖核酸的合成。答：1、嘌呤核苷酸的生物合成：嘌呤環(huán)是從氨基酸，四氫葉酸衍生物和二氧化碳合成的。5-磷酸核糖-1-焦磷酸（PRPP）的合成：磷酸核糖焦磷酸激酶5-磷酸核糖+ATP→5-磷酸核糖-1-焦磷酸+AMP（消耗2個ATP）嘌呤環(huán)在組裝過程中與核糖磷酸相銜接5-磷酸核糖來自磷酸戊糖途徑2、嘧啶核苷酸的生物合成：嘧啶環(huán)是由氨甲酰磷酸和天冬氨酸合成的，乳清酸從PRPP獲得核糖磷酸部分，核苷一磷酸，核苷二磷酸，核苷三磷酸可以互相改變。22.簡述4種脂蛋白的基本結(jié)構(gòu)及其作用。答：4種脂蛋白包含載脂蛋白、甘油三酯、磷脂、膽固醇及其酯等成分，形成大致球形結(jié)構(gòu)。疏水的甘油三酯，膽固醇處于球的內(nèi)核中，而兼有極性與非極性基團的載脂蛋白、磷脂和膽固醇以單分子層籠罩于脂蛋白的球表面，其非極性基團朝向疏水內(nèi)核，而極性的基團朝向脂蛋白球外側(cè)。乳糜顆粒（CM）：把甘油三酯、膽固醇等從腸運輸?shù)街窘M織和肝；極低密度脂蛋白（VLDL）：由肝向肝外運輸中性脂肪；低密度脂蛋白（LDL）：把膽固醇運輸?shù)酵鈬M織，并在這些地方舉行膽固醇的從頭合成（高，易患粥樣硬化）；高密度脂蛋白（HDL）：由肝合成，把富含磷脂和膽固醇從外圍組織運輸?shù)礁危ǜ?，不易患心血管?。?3.簡述蛋白質(zhì)合成過程中主要的參加因子。答：起始因子：IF1：IF1是一個小的堿性蛋白，它能增強IF2和IF3的活性。IF1與16SrRNA的結(jié)合位點在A位點。另外，IF1具有活化GTP酶的作用。IF2：具有很強的GTP酶活性，在肽鏈合成起始時催化GTP水解。功能是生成IF2?GTP?fMet-tRNAMetf三元復(fù)合物，在IF3存在下，使起始tRNA與核糖體小亞基結(jié)合。IF3：IF3與16SrRNA互相作用位點在P位點附近。IF3能通過促使mRNA的S-D序列與16SrRNA的3’-端堿基配對，讓核糖體識別mRNA上的特異啟動信號，又能刺激fMet-tRNAf與核糖體結(jié)合在AUG上。b、延伸因子：EF-Tu可與結(jié)合有氨基酰tRNA和GTP的核糖體形成四元復(fù)合物，同時偶聯(lián)GTP的水解。隨著氨基酰-tRNA與核糖體的結(jié)合，EF-Tu與GDP形成復(fù)合物離開核糖體。EF-Ts負責(zé)催化EF-Tu-GTP的再形成，為結(jié)合下一個氨基酰-tRNA做決定。移位酶EF-G：結(jié)構(gòu)改變。c、釋放因子：RF1：識別UAA、UAGRF2：識別UAA、UGARF3：激活RF1、RF2活性。24.簡述有氧或無氧的條件下3-磷酸甘油醛脫下的氫的去向及其意義。答：一、葡萄糖在無氧情況下舉行糖酵解途徑產(chǎn)能，簡圖如下：G→→→1,6二P-F→3-P甘油醛（3-P甘油醛脫氫酶）→1,3二P甘油酸→→→→NAD+→NADH→丙酮酸→乳酸NADH→NAD+即在無氧條件下，3-磷酸甘油醛脫下的氫與受體NAD+結(jié)合生成NADH。為了使3-磷酸甘油醛繼續(xù)氧化，必須提供氧化型的NAD+，丙酮酸生成乳酸的反應(yīng)中，丙酮酸作為NADH的受氫體，使細胞在無氧條件下重新生成NAD+。因為糖酵解產(chǎn)生等摩爾的NADH和丙酮酸，每分子G產(chǎn)生的2個NADH分子都可以通過利用2個丙酮酸分子而重新被氧化，最后脫下的氫進入到了乳酸分子中。這種機制可以使得細胞在無氧條件下持續(xù)舉行ATP的生成反應(yīng)，即：使3-磷酸甘油醛持續(xù)氧化，完成糖酵解過程中耗能到產(chǎn)能的轉(zhuǎn)折。二、在有氧條件下，在細胞質(zhì)中舉行的由3-磷酸甘油醛脫氫產(chǎn)生1,3-二磷酸甘油酸，NAD+作為氫的受體形成NADH這一步產(chǎn)生的NADH，不再被后面形成的丙酮酸氧化，而是進入線粒體，實現(xiàn)NADH的氧化。兩種途徑：一是通過磷酸甘油穿梭途徑，將NADH電子轉(zhuǎn)移進入電子傳遞鏈舉行氧化磷酸化所利用的電子傳遞體是FAD，而不是NADH，因此總算每個細胞質(zhì)中的NADH形成2個ATP；另一種為蘋果酸-天冬氨酸穿梭途徑，這種途徑的總算結(jié)果是將細胞質(zhì)中的NADH所帶電子轉(zhuǎn)移到線粒體基質(zhì)內(nèi)，為進入電子傳遞鏈發(fā)明條件。有氧條件下，NADH的氫（也就是3-磷酸甘油醛的氫）進入線粒體中，參加電子傳遞鏈，更高效的產(chǎn)能，同時后期產(chǎn)生的丙酮酸也不像無氧條件下被還原生成乳酸，而是進入TCA循環(huán)，同樣高效產(chǎn)能?？梢?，有氧條件下這種機制有利于葡萄糖的徹底氧化與高效產(chǎn)能。25.比較并研究脂肪合成及脂肪分解的代謝途徑。答：區(qū)別點脂肪酸合成脂肪酸-氧化反應(yīng)部位:細胞質(zhì)線粒體酶7種多酶復(fù)合體4種是否多酶合體不明輔酶NADPHFADH２NADH二氫單位丙二酸單酰輔酶A乙酰輔酶A載體ACP輔酶底物轉(zhuǎn)運檸檬酸穿梭作用肉堿轉(zhuǎn)運脂肪分解：脂肪分解酶三酰甘油+3H2O→3FFA+甘油甘油代謝：甘油→3-P甘油→P-二羥丙酮→1,6-二P-F→→→G-ATP甘油→3-P甘油→P-二羥丙酮→丙酮酸→乙酰CoA→產(chǎn)能-ATP+NADH5ATP3ATP12ATP共22ATP。脂酰CoA合成酶檸檬酸激活-2ATP脂肪酸代謝：a、活化：FFA→脂酰CoAb、脂酰CoA由肉堿轉(zhuǎn)運到線粒體內(nèi)膜c、β-氧化（肝）：脫氫（FAD）、加水、脫氫（NAD+）、硫解(CoA)。氧化過程中產(chǎn)生的FADH2和NADH通過呼吸鏈把它們的電子傳遞給O2，而硫解產(chǎn)生的乙酰CoA在正常情況下與草酰乙酸結(jié)合進入TCA循環(huán)。當(dāng)草酰乙酸的量不夠時（脂肪大量分解時），乙酰CoA就產(chǎn)生酮體，酮體是燃料分子。酮體可以在肝外組織被利用也可以轉(zhuǎn)為乙酰CoA。乙酰CoA總算在肝外組織被合成脂肪或進入TCA。脂肪合成：脂肪酸合成：在細胞質(zhì)中舉行，因此位于線粒體內(nèi)的乙酰CoA需要轉(zhuǎn)運至細胞質(zhì)中去→檸檬酸穿梭。（最好自己畫圖顯示）轉(zhuǎn)運一個乙酰CoA下消耗了2個ATP，產(chǎn)生了1個NADPH。乙酰羧化酶檸檬酸激活–ATP羧化：乙酰CoA→丙二酸單酰CoA通過?；D(zhuǎn)移轉(zhuǎn)移到?；d體蛋白ACP上，形成丙二酸單酰ACP和乙酰ACP，二者經(jīng)過縮合、還原、脫水、還原步驟形成丁酰ACP，以后各步都有丙二酸單酰ACP的參加，C鏈不段延伸。到16C酰ACP時棕櫚酰ACP硫解酶作用下，16C酰ACP分解為棕櫚酸和HS-ACP。3-P甘油由P-二羥丙酮生成。26.解釋蛋白質(zhì)合成中為何mRNA鏈中的AUG密碼子不能被起始tRNA識讀，而區(qū)別兩種AUG密碼子的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是什么？答：1.EF-Tu與GTP結(jié)合，再與氨基酰-tRNA結(jié)合成三元復(fù)合物，這個三元復(fù)合物進入70s核糖體的A位。EF-Tu不與無負荷的tRNA或fMet-tRNA形成復(fù)合體，因此fmet-tRNA無法進入A位。2.mRNA起始密碼AUG的前方富含嘌呤的SD序列與30S小亞基的16SrRNA結(jié)合，fmet-tRNA識別SD序列和AUG后結(jié)合到AUG密碼子上。mRNA鏈中的AUG密碼子前方?jīng)]有SD序列fmet-tRNA不與鏈中的AUG密碼子結(jié)合。3.起始因子IF1IF2IF3的作用形成準(zhǔn)確的70s起始復(fù)合體.27.簡述DNA合成的起始答：解開DNA螺旋有關(guān)的酶和蛋白質(zhì)：解鏈酶Rep、單鏈結(jié)合蛋白SSB、拓撲異構(gòu)酶（解開超螺旋力）、引物酶：DnaG蛋白，合成RNA引物（primer）。復(fù)制的起始：大腸桿菌復(fù)制起點稱為為OriC,含有三個13bp的重復(fù)序列，四個9bp的重復(fù)序列。DNA起始復(fù)合體的形成：大約20—40個DnaA蛋白各自帶一個ATP，結(jié)合于四個9bp的序列，DNA纏繞其上，形成復(fù)合物。HU蛋白與DNA結(jié)合，促使雙鏈DNA彎曲。受其影響三個富含AT的13bp序列被變性，稱為開鏈復(fù)合物。DnaB在DnaC的協(xié)助下結(jié)合于解鏈區(qū)。DnaB借助水解ATP產(chǎn)生的能量，5`→3`方向解開DNA的雙鏈。在DnaB蛋白結(jié)合之后引物酶可以與DnaB蛋白結(jié)合，并合成RNA引物，提供游離的3`羥基。DNA雙螺旋解開，分離以其中一條鏈為模板開始DNA新鏈的合成。此時形成一種動態(tài)的Y字形結(jié)構(gòu)，稱為復(fù)制叉。28.簡述RNA合成的起始RNA合成需要;雙鏈DNA、活化前提(NTP)、鎂離子或錳離子、酶類。識別階段：酶與啟動子的結(jié)合（全酶）DNA鏈的局部打開轉(zhuǎn)錄的起始階段：DNA摸板和RNA堿基配對全酶中無σ亞基的酶稱為核心酶，核心酶只能使已開始的RNA鏈延伸，不具有起始合成RNA的能力，σ亞基稱為起始亞基。緊鄰轉(zhuǎn)錄起始點的共有序列-10區(qū)是一個A/T富含區(qū)。1．σ亞基與核心酶結(jié)合形成RNA聚合酶全酶。2．全酶以靜電作用和啟動子上游非特異性DNA結(jié)合。3．RNA聚合酶全酶沿DNA上下游動，包括共有序列在內(nèi)與啟動子特異性結(jié)合，全酶結(jié)合后引起DNA片段部分解鏈?zhǔn)嬲归_約11bp（從-9~+2）4．酶與ATP或GTP結(jié)合，結(jié)合的三磷酸核苷酸形成轉(zhuǎn)錄物的5?末端，剛結(jié)合上的三磷酸核苷3?→OH與下一個核苷酸生成磷酸酯鍵。所以真核和原核生物的轉(zhuǎn)錄作用以A或G開始。5．當(dāng)全酶繼續(xù)向下游移動，約有4個核苷酸與ATP（GTP）舉行聚合。σ亞基從全酶上解離，核心酶繼續(xù)合成。新RNA鏈生長方向是5?→3?，新合成的RNA鏈與被轉(zhuǎn)錄的DNA鏈互補，反平行。29.簡述三大營養(yǎng)物的互相轉(zhuǎn)換。答：1、糖與脂肪的互相轉(zhuǎn)換a、糖→脂肪G→6-P-G→6-P-F→1,6-2P-F→P-二羥丙酮→3-P甘油→↓羧化中性脂肪乙酰CoA→脂肪酸→b、脂肪→糖→甘油→3-P甘油→P-二羥丙酮→G脂肪活化，β-氧化→脂肪酸→乙酰CoA→×糖2、糖與蛋白質(zhì)互相轉(zhuǎn)換a、糖→蛋白質(zhì)G→丙酮酸→丙氨酸→↓乙酰CoA轉(zhuǎn)氨基非+必氨基酸→蛋白質(zhì)草酰乙酸→α-酮戊二酸→谷氨酸→b、氨基酸→糖糖異生氨基酸脫氨基→α-酮酸→G3、脂肪與蛋白質(zhì)互相轉(zhuǎn)化a、氨基酸→脂肪氨基酸脫氨基→α-酮酸→P-二羥丙酮→3-P甘油→↓中性脂肪乙酰CoA→脂肪酸→b、脂肪酸→氨基酸氨基化→甘油→3-P甘油→P-二羥丙酮→丙酮酸→丙甘酸脂肪→FFA→乙酰CoA→×氨基酸30.簡述DNA聚合酶和RNA聚合酶的異同點。答：這兩種聚合酶都可以5`→3`方向聚合合成核酸鏈，都需要鎂離子參加，都生成PPi。DNA聚合酶有5`→3`和3`→5`的外切活力，底物；dATP,dGTP,dCTP,dTTP，起始階段需要RNA引物，半保留復(fù)制；RNA聚合酶沒有校正功能，也不需要引物，底物是NTP，全保留復(fù)制。31.簡述氨基酸的聯(lián)合脫氨基過程。答：聯(lián)合脫氨基；氨基酸把氨基轉(zhuǎn)給a-酮戊二酸改變成谷氨酸，然后在谷氨酸脫氫酶的作用下脫掉氨基。32.簡述tRNA的特點。答：tRNA是分子量較小的單鏈RNA，普通含73-93個核苷酸，分子量為24000~31000U，但線粒體tRNA要小得多。tRNA的三維結(jié)構(gòu)不是三葉草型而是一個倒“L”型。tRNA有4個臂，分離叫做氨基酸臂，二氫嘧啶臂，反密碼臂和TψC臂。氨基酸臂中3?-端腺苷酸、2?羥基或3?-羥基與氨基酸的羧基成酯，反密碼臂中的反密碼子可識別mRNA中的密碼子。tRNA在識別密碼子上的作用tRNA的接頭作用：tRNA分子上與多肽合成有關(guān)的位點至少有4個3′端-CCA上的氨基酸采納位點識別氨基酰-tRNA合成酶的位點核糖體識別位點反密碼子位點tRNA分子的突變與校正功能：校正突變發(fā)生在tRNA的反密碼子在閱讀mRNA的信息時發(fā)生了變化。33.簡述大腸桿菌的DNA聚合酶的特點。答：修復(fù)DNA的酶是Ⅰ型（單鏈多肽，10-20核苷酸/秒，具有5`→3`，3`→5`方向的外切活力)，也有合勝利能。生理功能：修復(fù)DNA的損傷、DNA復(fù)制過程中切除RNA引物。Ⅱ型作用可能參加DNA的修復(fù)，無5`→3`外切活力合成DNA鏈的聚合酶是Ⅲ型(1000核苷酸/秒，無5`→3`外切活力),加工能力極強，催化能力強，確切性高DNA聚合酶Ⅲ型發(fā)揮作用時是二聚體，每個單體由10個不同亞基組成。34.乙酰輔酶A為什么單獨不能合成葡萄糖？答：體內(nèi)自身合成的葡萄糖須經(jīng)過葡萄糖異生作用，而糖異生的主要切入點是丙酮酸、草酰乙酸和磷酸二羥丙酮，在體內(nèi)代謝過程中與乙酰CoA相關(guān)的是丙酮酸和草酰乙酸。在糖酵解與TCA循環(huán)途徑中丙酮酸變?yōu)橐阴oA是在丙酮酸脫氫酶系即3種酶和6種輔助因子的共同作用下完成的，其過程中生成1個NADH，且沒有逆向的酶，是不可逆過程。即：乙酰CoA不能變成丙酮酸。故乙酰CoA不能從丙酮酸進入糖異生途徑。在TCA循環(huán)中固然乙酰CoA和草酰乙酸結(jié)合生成檸檬酸，最后蘋果酸脫氫生成草酰乙酸，草酰乙酸可以進入糖異生途徑。但是乙酰CoA的參加陪同兩個CO2離開TCA，草酰乙酸沒有凈生成。也就是說乙酰CoA不能改變?yōu)椴蒗Ｒ宜?/p>