伸縮振動(dòng)課件

紅外光譜一、基本原理二、紅外光譜儀及樣品制備技術(shù)三、影響振動(dòng)頻率的因素四、各類有機(jī)化合物的紅外特征吸收五、紅外譜圖解析及應(yīng)用1精選ppt課件一、基本原理1.1近紅外、中紅外和遠(yuǎn)紅外波段名稱波長(zhǎng)μ波數(shù)（cm-1）近紅外0.75—2.513300－4000

中紅外2.5－254000－400

遠(yuǎn)紅外25－1000400－101.2紅外光譜的產(chǎn)生：用頻率4000~400cm-1(波長(zhǎng)2.5~25m)的光波照射樣品,引起分子內(nèi)振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷所產(chǎn)生的吸收光譜。2精選ppt課件1.3波長(zhǎng)和波數(shù)電磁波的波長(zhǎng)（

）、頻率（v）、能量（E）之間的關(guān)系：3精選ppt課件橫坐標(biāo)：波數(shù)()400～4000cm-1；表示吸收峰的位置?？v坐標(biāo)：透過率（T%），表示吸收強(qiáng)度。T越小，吸收越好，曲線低谷表示是一個(gè)好的吸收帶。

1.4紅外光譜的表示方法I：透過光的強(qiáng)度I0：入射光的強(qiáng)度4精選ppt課件1.5分子振動(dòng)與紅外光譜

1.5.1分子的振動(dòng)方式：伸縮振動(dòng)，彎曲振動(dòng)

(1)伸縮振動(dòng)：5精選ppt課件(2)彎曲振動(dòng)：

同一鍵型：反對(duì)稱伸縮振動(dòng)的頻率大于對(duì)稱伸縮振動(dòng)的頻率；伸縮振動(dòng)頻率遠(yuǎn)大于彎曲振動(dòng)的頻率；面內(nèi)彎曲振動(dòng)的頻率大于面外彎曲振動(dòng)的頻率。

vas＞

vs

＞＞δ面內(nèi)＞

δ面外6精選ppt課件以上振動(dòng)產(chǎn)生的吸收峰叫基頻峰?；l峰：分子吸收光子后從一個(gè)能級(jí)躍遷到相鄰的高一能級(jí)產(chǎn)生的吸收。

0

1倍頻峰：指

0

2的振動(dòng)吸收帶，出現(xiàn)在強(qiáng)的基頻峰的大約2倍處(實(shí)際比兩倍低)。一般為弱吸收峰。羰基伸縮振動(dòng)頻率在1715cm-1左右，在3400cm-1附近倍頻峰，通常與羥基的伸縮振動(dòng)吸收峰重疊。合頻峰：出現(xiàn)在兩個(gè)或多個(gè)基頻峰之和（組頻

1+

2）或差(

1-2）處。合頻峰均為弱峰。7精選ppt課件振動(dòng)偶合：當(dāng)分子中兩個(gè)或兩個(gè)以上相同的基團(tuán)與同一個(gè)原子連接時(shí)，其振動(dòng)吸收峰常發(fā)生裂分，形成雙峰，這種現(xiàn)象叫振動(dòng)偶合。伸縮振動(dòng)偶合、彎曲振動(dòng)偶合、伸縮與彎曲振動(dòng)偶合C-H彎曲振動(dòng)：1380、1370cm-18精選ppt課件丙酸酐C=O伸縮振動(dòng)：1845、1775cm-1兩個(gè)羰基反對(duì)稱振動(dòng)的偶合譜帶兩個(gè)羰基對(duì)稱振動(dòng)的偶合譜帶9精選ppt課件Fermi（費(fèi)米）共振：當(dāng)強(qiáng)度很弱的倍頻帶或合頻帶位于某一強(qiáng)基頻帶附近時(shí)，弱的倍頻帶或合頻帶和基頻帶之間發(fā)生偶合，產(chǎn)生費(fèi)米共振，吸收強(qiáng)度大大加強(qiáng)。10精選ppt課件-CHO的C-H伸縮振動(dòng)2830~2695cm-1與C-H彎曲振動(dòng)1390cm-1的倍頻2780cm-1發(fā)生費(fèi)米共振，結(jié)果產(chǎn)生2820、2720cm-1二個(gè)吸收峰。11精選ppt課件1.5.2振動(dòng)自由度和選律分子振動(dòng)時(shí),分子中各原子之間的相對(duì)位置稱為該分子的振動(dòng)自由度.分子中每一個(gè)原子都可以沿x、y、z軸方向移動(dòng)，有三個(gè)自由度。含n個(gè)原子的分子，有3n個(gè)自由度。其中，平動(dòng)自由度：3個(gè)轉(zhuǎn)動(dòng)自由度：非線性分子：3個(gè)線性分子：2個(gè)振動(dòng)自由度：非線性分子：3n–6個(gè)線性分子：3n–5個(gè)理論上每個(gè)振動(dòng)自由度在IR中可產(chǎn)生1個(gè)吸收峰，實(shí)際上IR光譜中的峰數(shù)少于基本振動(dòng)自由度。12精選ppt課件轉(zhuǎn)動(dòng)平動(dòng)13精選ppt課件峰數(shù)目減少的原因：IR選律：只有偶極矩(μ)發(fā)生變化的振動(dòng)，才能有紅外吸收。

H2、O2、N2

電荷分布均勻，振動(dòng)不引起紅外吸收。

H―C≡C―H、R―C≡C―R，其C≡C（三鍵）振動(dòng)也不能引起紅外吸收。

頻率完全相同的吸收峰，彼此峰重疊強(qiáng)、寬峰覆蓋相近的弱、窄峰有些峰落在中紅外區(qū)之外吸收峰太弱，檢測(cè)不出來14精選ppt課件例：二氧化碳的IR光譜

O=C=OO=C=OO=C=OO=C=O

對(duì)稱伸縮振動(dòng)反對(duì)稱伸縮振動(dòng)面內(nèi)彎曲振動(dòng)

面外彎曲振動(dòng)不產(chǎn)生吸收峰2349667667

因此O=C=O的IR光譜只有2349和667cm-1

二個(gè)吸收峰15精選ppt課件H2O有3種振動(dòng)形式，相應(yīng)的呈現(xiàn)3個(gè)吸收譜帶。16精選ppt課件結(jié)論：

2.只有引起分子偶極矩發(fā)生變化的振動(dòng)才能產(chǎn)生紅外吸收光譜。1.紅外輻射光的頻率與分子振動(dòng)的頻率相等，才能發(fā)生振動(dòng)能級(jí)躍遷，產(chǎn)生吸收吸收光譜。

產(chǎn)生紅外光譜的必要條件是：

17精選ppt課件1.6IR光譜得到的結(jié)構(gòu)信息1峰位：吸收峰的位置（吸收頻率）2峰強(qiáng)：吸收峰的強(qiáng)度

vs(verystrong),s(strong),m(medium),w(weak),vw(veryweak),b(broad),sh(sharp)3峰形：吸收峰的形狀(尖峰、寬峰、肩峰)18精選ppt課件1.峰位分子內(nèi)各種官能團(tuán)的特征吸收峰只出現(xiàn)在紅外光波譜的一定范圍，如：C=O的伸縮振動(dòng)一般在1700cm-1左右。υC=O

1650cm-1υC=O

1715cm-1υC=O

1780cm-1吸電子效應(yīng)：高波數(shù)移動(dòng)；推電子效應(yīng)：低波數(shù)移動(dòng)19精選ppt課件2.峰強(qiáng)

峰的強(qiáng)度取決于分子振動(dòng)時(shí)偶極矩的變化。偶極矩的變化越小，譜帶強(qiáng)度越弱。

極性大的基團(tuán)，吸收強(qiáng)度大。

C=O比C=C強(qiáng)，CN比CC強(qiáng)

使基團(tuán)極性降低的誘導(dǎo)效應(yīng)，吸收強(qiáng)度減小，使基團(tuán)極性增大的誘導(dǎo)效應(yīng)，吸收強(qiáng)度增加。

共軛效應(yīng)使π電子離域程度增大，極化度增大，吸收強(qiáng)度增加.

形成氫鍵使振動(dòng)吸收峰變強(qiáng)變寬。

振動(dòng)耦合使吸收增大。費(fèi)米振動(dòng)使倍頻或組頻的吸收強(qiáng)度顯著增加。20精選ppt課件3.峰形不同基團(tuán)可能在同一頻率范圍內(nèi)都有紅外吸收，如-OH、-NH的伸縮振動(dòng)峰都在3400

3200cm-1，但二者峰形狀有顯著不同。峰形的不同有助于官能團(tuán)的鑒別。21精選ppt課件二、紅外光譜儀及樣品制備技術(shù)色散型紅外光譜儀

傅立葉變換紅外光譜儀（FT-IR）

紅外樣品的制備

22精選ppt課件2.1色散型紅外光譜儀23精選ppt課件2.2Fourier變換紅外光譜儀(FT-IR儀)儀器組成及工作原理由光源(硅碳棒、高壓汞燈)、Michellson干涉儀、檢測(cè)器、計(jì)算機(jī)和記錄儀組成。24精選ppt課件邁克遜干涉儀

干涉圖25精選ppt課件FI-IR光譜中背景峰（水、CO2）的扣除：背景干涉圖樣品干涉圖26精選ppt課件FTIR光譜儀的優(yōu)點(diǎn)

信號(hào)累加，信噪比提高（可達(dá)60：1）。檢測(cè)靈敏度高，樣品量減少。波數(shù)精度高，分辨率可達(dá)0.05cm-1。測(cè)量頻率范圍寬，可達(dá)到4500~6cm-1掃描速度快（幾十次/秒），可跟蹤反應(yīng)歷程，作反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究，并可與GC、LC聯(lián)用。對(duì)溫度、濕度要求不高。光學(xué)部件簡(jiǎn)單，只有一個(gè)動(dòng)鏡在運(yùn)動(dòng)，不易磨損。27精選ppt課件2.3紅外光譜的測(cè)定方法1.對(duì)樣品的要求(1)單一組分的純物質(zhì)，純度應(yīng)>98%，便于與純化合物的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行對(duì)照。(2)試樣要干燥無水。水本身有紅外吸收，不僅嚴(yán)重干擾樣品譜，還會(huì)侵蝕吸收池的鹽窗。(3)樣品的濃度和測(cè)試厚度應(yīng)選擇適當(dāng)，以使光譜圖中的大多數(shù)吸收峰的透射比處于10%~80%范圍內(nèi)。28精選ppt課件(1)固體樣品的制備

a.壓片法:

將1~2mg固體試樣與200mg純KBr研細(xì)混合，研磨到粒度小于2μm，在油壓機(jī)上壓成透明薄片，即可用于測(cè)定。

b.糊狀法:

研細(xì)的固體粉末和石蠟油調(diào)成糊狀，涂在兩鹽窗上，進(jìn)行測(cè)試，此法可消除水峰的干擾。液體石蠟本身有紅外吸收，此法不能用來研究飽和烷烴的紅外吸收。2.制樣方法29精選ppt課件(2)液體樣品的制備a.

液膜法對(duì)沸點(diǎn)較高的液體，直接滴在兩塊鹽片之間，形成沒有氣泡的毛細(xì)厚度液膜，然后用夾具固定，放入儀器光路中進(jìn)行測(cè)試。b.液體吸收池法對(duì)于低沸點(diǎn)液體樣品和定量分析，要用固定密封液體池。制樣時(shí)液體池傾斜放置，樣品從下口注入，直至液體被充滿為止，用聚四氟乙烯塞子依次堵塞池的入口和出口，進(jìn)行測(cè)試。30精選ppt課件(3)氣態(tài)樣品的制備氣態(tài)樣品一般都灌注于氣體吸收池內(nèi)進(jìn)行測(cè)試。31精選ppt課件三、影響振動(dòng)頻率的因素1、鍵力常數(shù)k和原子質(zhì)量的影響對(duì)于A-H(A=C、N、O)鍵的伸縮振動(dòng):單一粒子的簡(jiǎn)諧振動(dòng)振動(dòng)方程式（Hooke定律）k—化學(xué)鍵的力常數(shù)，單位為N.cm-132精選ppt課件振動(dòng)方程式（Hooke定律）

k—化學(xué)鍵的力常數(shù)，單位為N.cm-1μ—折合質(zhì)量，單位為g一般成鍵雙原子的伸縮振動(dòng):33精選ppt課件結(jié)論:化學(xué)鍵的力常數(shù)k越大，原子的折合質(zhì)量越小，振動(dòng)頻率越大，吸收峰將出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū)；反之，出現(xiàn)在低波數(shù)區(qū)。34精選ppt課件化學(xué)鍵鍵長(zhǎng)（nm）鍵能（KJmol-1）

力常數(shù)

k（N.cm-1）

波數(shù)范圍（cm-1）C―C0.154347.34.5700～1200C＝C0.134610.99.61620～1680C≡C0.116836.815.62100～2600一些常見化學(xué)鍵的力常數(shù)如下表所示：力常數(shù)k：與鍵長(zhǎng)、鍵能有關(guān)鍵能↑（大），鍵長(zhǎng)↓(短)，k↑。

35精選ppt課件k值對(duì)單鍵而言，k一般為5×105dyn/cm對(duì)雙鍵而言，k一般為10×105dyn/cm對(duì)三鍵而言，k一般為15×105dyn/cm36精選ppt課件折合質(zhì)量μ：μ↓，(v)↑，紅外吸收信號(hào)將出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū)。

兩振動(dòng)原子只要有一個(gè)原子的質(zhì)量減小，μ

值減小。μ：12/13=0.9214/15=0.9316/17=0.9437精選ppt課件X-H鍵伸縮振動(dòng)頻率（cm-1）C-H2900N-H3400O-H3600F-H4000Si-H2150P-H2350S-H2570Cl-H2890Ge-H2070As-H2150Se-H2300Br-H2650Sn-H1850Sb-H1890I-H2310從左到右，X電負(fù)性增大，K增大，波數(shù)增高；從上到下，X電負(fù)性減小，K減小，波數(shù)減小。38精選ppt課件2、電子效應(yīng)誘導(dǎo)效應(yīng)誘導(dǎo)效應(yīng)使基團(tuán)電荷分布發(fā)生變化，從而改變了鍵的力常數(shù)，使振動(dòng)頻率發(fā)生變化.ROCX例：X=R/HOR/ClF1715173017401800185039精選ppt課件ROCXX=R/HOR/ClF17151730174018001850

推電子基，C=O電荷中心向O移動(dòng)，C=O極性增強(qiáng)，雙鍵性降低，低頻移動(dòng)；

吸電子基，C=O電荷中心向幾何中心靠近，C=O極性降低，雙鍵性增強(qiáng)，高頻移動(dòng)。40精選ppt課件共軛效應(yīng)共軛效應(yīng)常引起雙鍵性降低，向低頻移動(dòng)。173016901663CH3C≡N(CH3)2C=CH-C≡N2255222141精選ppt課件1715168042精選ppt課件在許多情況下，誘導(dǎo)效應(yīng)和共軛效應(yīng)會(huì)同時(shí)存在:RCOOR

R1CO-NR2R1COR2

C=O173516901715

(-I>+C)(+C>-I)吸電子誘導(dǎo)占優(yōu)勢(shì)p-π共軛占優(yōu)勢(shì)43精選ppt課件3.成鍵碳原子的雜化狀態(tài)44精選ppt課件4、空間效應(yīng)：環(huán)張力和空間位阻環(huán)張力環(huán)張力大：環(huán)外雙鍵加強(qiáng)，吸收頻率增大；環(huán)內(nèi)雙鍵減弱，吸收頻率減小。45精選ppt課件46精選ppt課件b.空間位阻（降低共軛程度，向高頻移動(dòng)）47精選ppt課件172517301742α-鹵代酮規(guī)律（甾體類化合物中常見）48精選ppt課件6、氫鍵效應(yīng)（醇、酚、胺、羧酸類）吸收峰向低波數(shù)移動(dòng)；峰型變寬；吸收強(qiáng)度加強(qiáng)。

醇羥基：游離態(tài)二聚體多聚體

3600~3640cm-13500~3600cm-13200~3400cm-1(a)1.4%(b)3.4%(c)7.1%(d)14.3%正丁醇羥基的伸縮振動(dòng)吸收位置（氯苯中）49精選ppt課件50精選ppt課件固體或液體羧酸，一般以二聚體形式存在。RCO2H游離態(tài)二聚體vC=Ocm－117601750～1720vOHcm－135203300～250051精選ppt課件7.物態(tài)變化的影響一般，同種物質(zhì)：氣態(tài)的特征頻率較高，液態(tài)和固態(tài)較低。丙酮：vC=O(氣)＝1738cm-1，

vC=O(液)＝1715cm-1。溶劑也會(huì)影響吸收頻率。52精選ppt課件四、各類有機(jī)化合物的紅外特征吸收紅外光譜的分區(qū)兩個(gè)區(qū)

4000-1500cm-1：官能團(tuán)區(qū)

官能團(tuán)的特征吸收峰，吸收峰較少，容易辨認(rèn)。

1500-400cm-1：指紋區(qū)

C－C、C－N、C－O等單鍵伸縮振動(dòng)和各種彎曲振動(dòng)的吸收峰。特點(diǎn)是譜帶密集、難以辨認(rèn)。

53精選ppt課件四個(gè)區(qū)4000-2500cm-1:X-H單鍵的伸縮振動(dòng)區(qū)2500-2000cm-1:叁鍵和累積雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū)2000-1500cm-1:雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū)1500-600cm-1:彎曲振動(dòng)，C-C、C-O、C-N等伸縮振動(dòng)。54精選ppt課件八個(gè)峰區(qū)55精選ppt課件第一峰區(qū)（4000－2500cm-1）

X－H伸縮振動(dòng)吸收范圍。X代表O、N、C、S，對(duì)應(yīng)醇、酚、羧酸、胺、亞胺、炔烴、烯烴、芳烴及飽和烴類的O－H、N－H、C－H伸縮振動(dòng)。

1.O－H

醇與酚：游離態(tài)：3640～3610cm-1，峰形尖銳。締合態(tài)：3300cm-1附近，峰形寬而鈍

羧酸：3300～2500cm-1，中心約3000cm-1,譜帶寬56精選ppt課件

2.N－H胺類：游離——3500～3300cm-1

締合——吸收位置降低約100cm-1

伯胺：3500，3400cm-1，（吸收強(qiáng)度比羥基弱）仲胺：3400cm-1（吸收峰比羥基要尖銳）叔胺：無吸收酰胺：伯酰胺：3350，3150cm-1附近出現(xiàn)雙峰仲酰胺：3200cm-1附近出現(xiàn)一條譜帶叔酰胺：無吸收57精選ppt課件3.C－H

烴類：3300～2700cm-1范圍，3000cm-1是分界線。不飽和碳（三鍵、雙鍵及苯環(huán)）＞3000cm-1

飽和碳（除三元環(huán)外）＜3000cm-1

炔烴：～3300cm-1，峰很尖銳烯烴、芳烴：3100～3000cm-1

58精選ppt課件飽和烴基：3000～2700cm-1，兩個(gè)峰－CH3：vas

～2960（s）、vs

～2870cm-1（m）－CH2－：

vas～2925（s）、

vs～2850cm-1（s）＞CH－：～2890cm-1醛基：2850～2720cm-1，兩個(gè)吸收峰C-H伸縮振動(dòng)與C-H彎曲振動(dòng)（約1390cm-1）倍頻產(chǎn)生Fermi共振。巰基：2600～2500cm-1，譜帶尖銳，容易識(shí)別59精選ppt課件第二峰區(qū)（2500－2000cm-1）

叁鍵（C≡C、C≡N）累積雙鍵（C＝C＝C＜、N＝C＝O等）譜帶為中等強(qiáng)度吸收或弱吸收。干擾少，容易識(shí)別。C≡C：2280～2100cm-1乙炔及全對(duì)稱雙取代炔在紅外光譜中觀測(cè)不到。C≡N：2250～2240cm-1，譜帶較C≡C強(qiáng)。C≡N與苯環(huán)或雙鍵共軛，向低波數(shù)移動(dòng)20～30cm-160精選ppt課件第三峰區(qū)（2000－1500cm-1）

雙鍵的伸縮振動(dòng)區(qū)(C＝O、C＝C、C＝N、N＝O)N－H彎曲振動(dòng)1.C＝O1900～1650cm-1，峰尖銳，強(qiáng)吸收峰。變化規(guī)律：61精選ppt課件

酰鹵：吸收位于最高波數(shù)端，特征，無干擾。

酸酐：兩個(gè)羰基振動(dòng)偶合產(chǎn)生雙峰，波長(zhǎng)位移60～80cm-1。

酯：脂肪酯：～1735cm-1

不飽和酸酯或苯甲酸酯－－低波數(shù)位移約20cm-1羧酸：～1720cm-1

若在3000cm-1出現(xiàn)強(qiáng)、寬吸收，可確認(rèn)羧基存在。62精選ppt課件

醛：在2850～2720cm-1

有m或w吸收，出現(xiàn)1～2條譜帶，結(jié)合此峰，可判斷醛基存在。

酮：唯一的特征吸收帶

酰胺：1690～1630cm-1

，締合態(tài)約1650cm-1

常出現(xiàn)3個(gè)特征帶：酰胺Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ帶伯酰胺：～1690cm-1(Ⅰ),1640cm-1(Ⅱ氫鍵締合)

仲酰胺：～1680cm-1(Ⅰ),1530cm-1(Ⅱ，N-H彎曲)，

1260cm-1

（Ⅲ，C-N伸縮）叔酰胺：～1650cm-163精選ppt課件

2.C＝C

1670~1600cm-1

，強(qiáng)度中等或較低

烯烴：

1680～1610cm-1

芳環(huán)骨架振動(dòng)：﹝苯環(huán)、吡啶環(huán)及其它芳環(huán)﹞1650~1450cm-1

范圍苯：～1600，1580，1500，1450cm-1

吡啶：～1600，1570，1500，1435cm-1

呋喃：～1600，1500，1400cm-1

喹啉：～1620，1596，1571，1470cm-164精選ppt課件

硝基、亞硝基化合物：強(qiáng)吸收脂肪族：vas1580～1540cm-1，vs1380～1340cm-1

芳香族：vas

1550～1500cm-1，vs

1360～1290cm-1

亞硝基：1600～1500cm-1胺類化合物：－NH2位于1640～1560cm-1，

s或m吸收帶（彎曲振動(dòng)）

。65精選ppt課件第四峰區(qū):指紋區(qū)（1500～600cm-1）

X－C（X≠H）鍵的伸縮振動(dòng)及各類彎曲振動(dòng)

1.C－H彎曲振動(dòng)烷烴：－CH3δas約1450cm-1、δs1380cm-1

－CH(CH3)21380cm-1、1370cm-1（振動(dòng)偶合）－C(CH3)31390cm-1、1370cm-1（振動(dòng)偶合）＞CH－1340cm-1（不特征）66精選ppt課件

烯烴：

面內(nèi)：1420～1300cm-1，不特征面外：1000～670cm-1，容易識(shí)別，可用于判斷取代情況。（P229）

67精選ppt課件68精選ppt課件

苯：910～670cm-1

一取代：770～730cm-1，710～690cm-1

二取代：鄰：770～735cm-1

對(duì)：860～800cm-1

間：900～800cm-1，810～750cm-1，

725～680cm-1

芳環(huán)：面內(nèi)：1250～950cm-1范圍，應(yīng)用價(jià)值小面外：910～650cm-1，可判斷取代基的相對(duì)位置（P230）

69精選ppt課件Ar-H彎曲振動(dòng)的倍頻和合頻區(qū)70精選ppt課件

醇、酚：1250～1000cm-1，強(qiáng)吸收帶

酚：～1200cm-1

伯醇：1050cm-1

仲醇：1100cm-1

叔醇：1150cm-1

醚：C－O－C伸縮振動(dòng)位于1250～1050cm-1，確定醚類存在的唯一譜帶2.C－O伸縮振動(dòng)

1300～1000cm-1

71精選ppt課件

酯：C－O－C伸縮振動(dòng)，1300～1050cm-1，

2條譜帶，強(qiáng)吸收酸酐：C－O－C伸縮振動(dòng)，1300～1050cm-1，強(qiáng)而寬3.其它鍵的振動(dòng)

NO2：對(duì)稱伸縮振動(dòng)，1400～1300cm-1

脂肪族：1380～1340cm-1

芳香族：1360～1284cm-172精選ppt課件COOH，COO－：羧酸二聚體在約1420cm-1，1300～1200cm-1處出現(xiàn)兩條強(qiáng)吸收帶。（O-H面外彎曲振動(dòng)與C-O伸縮振動(dòng)偶合產(chǎn)生）

NH2：面內(nèi)彎曲：1650～1500cm-1

面外彎曲：900～650cm-1【