新教材2024年高中化學綜合檢測卷B新人教版選擇性必修3

綜合檢測卷(B)(時間:90分鐘滿分:100分)一、選擇題(本部分共包括15個小題,每題3分,共45分)1.化學與生活親密相關。下列說法錯誤的是()。A.醫(yī)療上常用體積分數(shù)為75%的乙醇溶液作消毒劑B.疫苗一般應冷藏存放,以避開蛋白質(zhì)變性C.古代的蠟是高級脂肪酸酯,屬于高分子聚合物D.淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖答案:C解析:乙醇俗稱酒精,醫(yī)療上常用體積分數(shù)為75%的乙醇溶液作消毒劑,酒精消毒的作用是凝固細菌體內(nèi)的蛋白質(zhì),從而殺死細菌,故A項正確;疫苗一般應冷藏存放,低溫保存,以避開蛋白質(zhì)變性,故B項正確;高級脂肪酸酯是烴的衍生物,由C、H、O三種元素組成,不是高分子,故C項錯誤;淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖,故D項正確。2.下列化學基本用語表述正確的是()。A.羥基的電子式:·B.醛基的結構簡式:—COHC.1-丁烯的鍵線式:D.丙烷分子的比例模型:答案:C解析:羥基的電子式為

··O·····3.下列關于有機物的敘述正確的是()。A.氯苯分子中全部原子都處于同一平面B.苯、油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色C.乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵D.、、互為同系物答案:A解析:氯苯是苯中的一個氫原子被氯取代,苯分子12個原子在同一平面內(nèi),因此氯苯分子中全部原子都處于同一平面,故A項正確;油脂中的油能使酸性KMnO4溶液褪色,油中含有碳碳雙鍵,故B項錯誤;聚氯乙烯和苯分子中均不含有碳碳雙鍵,故C項錯誤;、、三者含有的苯環(huán)個數(shù)不相同,不互為同系物,故D項錯誤。4.把有機物氧化為,所用氧化劑最合理的是()。A.O2 B.酸性KMnO4溶液C.銀氨溶液 D.溴水答案:C解析:O2與醛基在催化劑的作用下發(fā)生催化氧化生成羧基,但反應條件苛刻,不是最好的方法,故A項錯誤;酸性KMnO4能氧化有機物中的甲基、碳碳雙鍵、醛基,故B項錯誤;銀氨溶液是弱氧化劑,只能氧化有機化合物中的醛基,故C項正確;溴水除了可以氧化有機化合物中的醛基,還可以與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應,故D項錯誤。5.下列有機物的鑒別方法(必要時可加熱),不能達到目的的是()。A.用氫氧化鈉溶液鑒別植物油、汽油、甘油B.用銀氨溶液鑒別葡萄糖、甲酸、乙酸、乙醇C.用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、乙醇、溴苯、乙酸D.用鹽酸鑒別硝基苯、苯酚鈉溶液、碳酸氫鈉溶液、乙醇鈉溶液答案:B解析:植物油在堿性條件下水解,汽油不溶于水,甘油易溶于水,現(xiàn)象不同,可鑒別,故A項正確;葡萄糖、甲酸都含有醛基,用銀氨溶液不能鑒別,故B項錯誤;酸性高錳酸鉀溶液與苯混合會分層紫色在下層、高錳酸鉀溶液能氧化乙醇而褪色、高錳酸鉀溶液與溴苯混合會分層紫色在上層、高錳酸鉀溶液與乙酸互溶,現(xiàn)象均不同,可以鑒別,故C項正確;硝基苯與鹽酸不反應會分層、苯酚鈉溶液與鹽酸反應變渾濁、碳酸氫鈉溶液與鹽酸反應生成氣體、乙醇鈉溶液與鹽酸反應后互溶,現(xiàn)象均不同,可以鑒別,故D項正確。6.下列反應Ⅰ和反應Ⅱ?qū)儆谕环N反應類型的是()。選項反應Ⅰ反應ⅡA苯與濃硫酸、濃硝酸反應制備硝基苯油脂與濃NaOH反應制備高級脂肪酸鈉B溴乙烷與NaOH的乙醇溶液混合加熱制備乙烯乙烯與溴的四氯化碳溶液反應C苯酚與甲醛反應制備酚醛樹脂乙烯制備聚乙烯D丙烯與水反應制備丙醇溴丙烷水解制備丙醇答案:A解析:反應Ⅰ為取代反應,反應Ⅱ為取代反應,反應類型相同,故A符合題意;反應Ⅰ為消去反應,反應Ⅱ為加成反應,反應類型不同,故B不符合題意;反應Ⅰ為縮聚反應,反應Ⅱ為加聚反應,反應類型不同,故C不符合題意;反應Ⅰ為加成反應,反應Ⅱ為取代反應,反應類型不同,故D不符合題意。7.試驗室供應的玻璃儀器有試管、導管、燒杯、酒精燈、圓底燒瓶、玻璃棒(非玻璃儀器任選),選用上述儀器能完成的試驗是()。A.用乙醇制取乙烯B.制備乙酸乙酯C.用四氯化碳萃取碘水中的碘D.苯甲酸的重結晶答案:B解析:乙醇制備乙烯,是在濃硫酸催化作用下,加熱到170℃,須要溫度計限制溫度,題干中儀器不能完成試驗,故A不符合題意;乙酸和乙醇在濃硫酸作用下,加熱生成乙酸乙酯,須要試管、導管和酒精燈,題干中儀器能完成該試驗,故B符合題意;用四氯化碳萃取碘水中的碘,須要分液漏斗、燒杯,題干中儀器不能完成試驗,故C不符合題意;苯甲酸的重結晶,須要用燒杯、玻璃棒、漏斗、蒸發(fā)皿、酒精燈,題干中儀器不能完成試驗,故D不符合題意。8.高分子P是一種聚酰胺纖維,廣泛用于各種剎車片,合成路途如圖。下列說法正確的是()。A.化合物A的核磁共振氫譜有3組峰B.化合物B與乙二酸互為同系物C.化合物C的分子式為C6H10N2D.高分子P含有3種官能團答案:D解析:A為對二甲苯,結構對稱,含有2種不同化學環(huán)境的氫原子,則化合物A的核磁共振氫譜有2組峰,故A項錯誤;B為對苯二甲酸,與乙二酸的結構不同,不是同系物,故B項錯誤;C為,分子式為C6H8N2,故C項錯誤;P含有酰胺基,端基原子團為氨基和羧基,共3種官能團,故D項正確。9.某烯烴A分子式為C8H16,A在肯定條件下被氧化只生成一種物質(zhì)B,B能與NaHCO3溶液反應生成CO2。已知:+R3COOH。則符合上述條件的烴A的結構有(不考慮順反異構)()。A.2種 B.3種 C.4種 D.5種答案:A解析:某烯烴A分子式為C8H16,A在肯定條件下被氧化只生成一種物質(zhì)B,說明2個不飽和碳原子連接的原子或基團是相同的,B能與NaHCO3溶液反應生成CO2,則B為羧酸,故不飽和碳原子上均連接H原子,不考慮順反異構,A可能的結構簡式有:CH3CH2CH2CHCHCH2CH2CH3、(CH3)2CHCHCHCH(CH3)2,共2種不同結構,故合理選項是A。10.下列說法正確的是()。A.屬于烴,其一氯代物有2種B.與溴水加成的產(chǎn)物只有2種C.現(xiàn)代工業(yè)中,芳香烴主要來源于煤的干餾D.食物中的淀粉,通過人體中的酶的催化作用轉化為酒精答案:A解析:有機物中有2種等效氫原子,即含有2種一氯代物,故A項正確;和溴單質(zhì)之間的加成反應有:1,4-加成、1,2-加成和3,4-加成,即和溴水加成的產(chǎn)物有3種,故B項錯誤;現(xiàn)代工業(yè)中,芳香烴主要來源于石油的分餾,不是煤的干餾,故C項錯誤;淀粉在人體中酶的催化作用下發(fā)生水解反應生成葡萄糖,而葡萄糖在酒化酶的作用下分解生成酒精,故D項錯誤。11.膳食纖維具有突出的保健功能,是人體的“第七養(yǎng)分素”。木質(zhì)素是一種非糖類膳食纖維,其單體之一——芥子醇結構簡式如圖所示。下列有關芥子醇的說法正確的是()。A.芥子醇分子中含9種不同化學環(huán)境的氫原子B.芥子醇分子中全部碳原子不行能在同一平面上C.芥子醇屬于芳香族化合物,分子式是C11H12O4D.芥子醇能發(fā)生的反應類型有氧化反應、取代反應、加成反應答案:D解析:芥子醇分子中含有7種不同化學環(huán)境的氫原子,故A項錯誤;芥子醇分子中的碳原子分別位于苯環(huán)、碳碳雙鍵的2個平面上,單鍵可以旋轉,全部碳原子可在同一平面上,故B項錯誤;芥子醇含有苯環(huán),屬于芳香族化合物,分子式是C11H14O4,故C項錯誤;芥子醇含有碳碳雙鍵、羥基,能發(fā)生的反應類型有氧化、取代、加成,故D項正確。12.醛或酮與氰化鈉、氯化銨反應,生成氨基腈,經(jīng)水解生成氨基酸鹽,是制備氨基酸鹽的一種簡便方法,反應過程如下:下列有關該反應說法不合理的是()。A.反應①是加成反應B.反應②須要在酸性環(huán)境中進行C.反應②為堿性環(huán)境時,產(chǎn)物結構簡式是D.經(jīng)過上述反應,苯乙醛可以制得答案:A解析:加成反應的特點是不飽和鍵變?yōu)轱柡玩I,發(fā)生加成反應,生成物中含有O元素,故A項錯誤;反應②生成羧基和氨基酸鹽,需在酸性條件下進行,故B項正確;反應②為堿性環(huán)境時,氨基與堿不反應,羧基與堿發(fā)生中和反應,故C項正確;乙醛中含有CO,具有相像的性質(zhì),由題給信息可知,可生成,故D項正確。13.合成環(huán)己酮縮乙二醇的原理為。該反應正向進行的程度較小,試驗室常運用如圖所示裝置(夾持、加熱裝置已略去)提高產(chǎn)物的產(chǎn)率。下列說法不正確的是()。A.管口A是冷凝水的進水口B.苯可將反應產(chǎn)生的水剛好帶出C.工作一段時間后,當苯即將流回燒瓶中時,必需將分水器中的水和苯放出D.工作一段時間后,苯可在燒瓶與分水器中循環(huán)流淌答案:C解析:冷凝水應“下口進上口出”,則管口A是冷凝水的進水口,故A項正確;苯易揮發(fā),可將反應產(chǎn)生的水剛好帶出,促進反應正向進行,故B項正確;分水器中苯在上層,水在下層,苯流回燒瓶中不會影響產(chǎn)物的產(chǎn)率,而當水的液面到達分水器的支管口時,必需將分水器中的水放出,否則水流回燒瓶中,平衡逆向移動,產(chǎn)物產(chǎn)率降低,故C項錯誤;工作一段時間后,苯可在燒瓶與分水器中循環(huán)流淌,故D項正確。14.一種新型高分子M的合成方法如圖,下列說法不正確的是()。A.酪氨酸能與酸、堿反應生成鹽B.1mol環(huán)二肽最多能與2molNaOH反應C.高分子M經(jīng)過縮聚反應制得D.高分子M在環(huán)境中可降解為小分子答案:B解析:酪氨酸含有氨基,能與酸反應生成鹽,含有羧基、羥基,能與堿反應生成鹽,故A項正確;1mol環(huán)二肽含有2mol酚羥基和2mol肽鍵,故1mol環(huán)二肽最多能與4molNaOH反應,故B項錯誤;由高分子M的結構中含有端基原子可知,是經(jīng)過縮聚反應制得的,故C項正確;高分子M含有酯基、肽鍵,可以發(fā)生水解反應,最終可降解為小分子,故D項正確。15.司替戊醇(d)用于治療Dravet綜合征相關癲癇發(fā)作患者,其合成路途如圖所示:下列有關說法錯誤的是()。A.1mola最多能與4molH2發(fā)生加成反應B.c存在順反異構C.ac發(fā)生了加成反應和消去反應D.d中全部碳原子可能處于同一平面答案:D解析:a分子中含有苯環(huán)、醛基,1mola最多能與4molH2發(fā)生加成反應,故A項正確;c分子碳碳雙鍵兩端的碳原子都連接不同的原子或原子團,所以存在順反異構,故B項正確;ac先發(fā)生加成反應生成,再發(fā)生消去反應生成,故C項正確;d分子中含有多個飽和碳原子,類似甲烷的結構,d分子中不行能全部碳原子處于同一平面,故D項錯誤。二、非選擇題(本部分共包括3小題,共55分)16.(14分)環(huán)己酮是重要的化工原料,是制造尼龍的主要中間體,也是重要的工業(yè)溶劑,試驗室利用如下反應原理和試驗裝置(部分夾持裝置略去)制備環(huán)己酮:有關物質(zhì)的物理性質(zhì)見下表。物質(zhì)沸點/℃密度溶解性環(huán)己醇161.1(97.8)*0.96能溶于水和醚環(huán)己酮155.6(95.0)*0.95微溶于水,能溶于醚水100.01.0—*括號中的數(shù)據(jù)表示該有機物與水形成的具有固定組成的混合物的沸點。試驗中通過裝置B將酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有10mL環(huán)己醇的A中,在55~65℃進行反應。反應完成后,加入適量水,蒸餾,收集95~100℃的餾分,得到主要含環(huán)己酮粗品和水的混合物。(1)裝置D的名稱是。

(2)酸性Na2Cr2O7溶液氧化環(huán)己醇反應的ΔH<0,反應猛烈將導致體系溫度快速上升,副反應增多。簡述滴加酸性Na2Cr2O7溶液的方法:;A中發(fā)生反應的離子方程式為。

(3)環(huán)己酮的提純須要經(jīng)過以下一系列的操作:a.蒸餾、除去乙醚后,收集151~156℃餾分b.水層用乙醚(乙醚沸點34.6℃易燃燒)萃取,萃取液并入有機層c.過濾d.往液體中加入NaCl固體至飽和,靜置,分液e.加入無水MgSO4固體,除去有機物中少量的水①上述提純步驟的正確依次是;

②d中往液體中加入NaCl固體的目的是;

③上述操作c、d中運用的玻璃儀器除燒杯、錐形瓶、玻璃棒外,還須要的玻璃儀器有。

(4)復原至室溫時,分別得到純產(chǎn)品的體積為8mL,則環(huán)己酮的產(chǎn)率為(保留小數(shù)點后1位)。

答案:(1)冷凝管(2)打開分液漏斗頸上的玻璃塞,擰開下端的活塞,緩慢滴加3+Cr2O72-+8H+3+2Cr3++7H2O(3)①dbeca②降低環(huán)己酮的溶解度,增加水層的密度,有利于分層③漏斗、分液漏斗(4)80.8%解析:(1)依據(jù)裝置D的結構特點可知其名稱是冷凝管。(2)由于酸性Na2Cr2O7溶液氧化環(huán)己醇反應放熱,導致體系溫度快速上升、副反應增多,所以酸性Na2Cr2O7溶液加入不能太快,應打開分液漏斗頸上的玻璃塞,擰開下端的活塞,緩慢滴加;Na2Cr2O7溶液具有強氧化性,能把環(huán)己醇氧化為環(huán)己酮,則滴加酸性Na2Cr2O7溶液時反應的離子方程式為3+Cr2O72-+8H+3+2Cr3++7H2O。(3)①環(huán)己酮的提純:首先往液體中加入NaCl固體至飽和,從而降低環(huán)己酮的溶解度,并且增加水層的密度,靜置后分液;分液后水層用乙醚萃取進一步提取水層中環(huán)己酮并入有機層;之后用無水硫酸鎂除去有機物中少量的水分,過濾后蒸餾分別乙醚,得到純凈的環(huán)己酮,所以,提純步驟的正確依次是dbeca。②NaCl能增加水層的密度,降低環(huán)己酮的溶解,有利于分層。③過濾須要由漏斗組成的過濾器,分液須要的主要儀器為分液漏斗。(4)環(huán)己醇的質(zhì)量為10mL×0.96g·mL-1=9.6g,理論上得到環(huán)己酮質(zhì)量=9.6g100g·mol-1×98g·mol-1=9.408g,復原至室溫時,分別得到純產(chǎn)品體積為8mL,由表中的密度可以算出環(huán)己酮的實際質(zhì)量為0.95g·mL-1×8mL=7.17.(21分)3,4-二羥基肉桂酸乙酯(Ⅰ)具有抗炎作用和治療自身免疫性疾病的潛力。由化合物A制備該物質(zhì)的合成路途如圖:已知:R—CHO+R'—CH2—CHO?；卮鹣铝袉栴}:(1)Ⅰ中含氧官能團的名稱是。

(2)E生成F的反應類型為。

(3)下列有關H的說法中,錯誤的是。

a.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色b.1molH最多能和3molBr2反應c.H分子中最多有8個碳原子共平面d.1molH分別與足量NaOH、NaHCO3反應消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為3∶1(4)D的結構簡式為。

(5)寫出F與銀氨溶液反應的化學方程式:。

(6)已知W是H的同分異構體,且W符合下列條件:①屬于芳香族化合物;②1molW與足量NaHCO3溶液反應生成氣體44.8L(標準狀況);③核磁共振氫譜有4組汲取峰,且峰面積比為1∶2∶2∶3。則W的結構簡式為。

(7)呋喃丙烯酸()是一種醫(yī)治血吸蟲病的藥物呋喃丙胺的原料。設計以、CH3CH2OH為原料制備呋喃丙烯酸的合成路途(無機試劑任選)。答案:(1)羥基、酯基(2)消去反應(3)bc(4)(5)+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O(6)、(7)CH3CH2OHCH3CHO解析:(1)I的結構簡式為,Ⅰ中含氧官能團的名稱是羥基、酯基;(2)E生成F是轉化為,分子內(nèi)脫水形成碳碳雙鍵,屬于消去反應;(3)H的結構簡式為,則:a.含有碳碳雙鍵、羥基等,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故a正確;b.碳碳雙鍵能與溴發(fā)生加成反應,羥基鄰位、對位的氫原子能與溴發(fā)生取代反應,1molH最多能和4molBr2反應,故b錯誤;c.旋轉碳碳單鍵可以使苯環(huán)平面、碳碳雙鍵的平面重合,分子中全部碳原子都可以共面,即H分子中最多可以有9個碳原子共平面,故c錯誤;d.羥基、羧基能與NaOH發(fā)生中和反應,1molH可以消耗3molNaOH,只有羧基能與NaHCO3反應,1molH反應可以消耗1molNaHCO3,消耗的NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為3∶1,故d正確;(4)由分析可知,D的結構簡式為;(5)F與銀氨溶液反應的化學方程式:+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O;(6)W是H的同分異構體,且W符合條件:①屬于芳香族化合物,說明有苯環(huán),②1molW與足量NaHCO3溶液反應生成氣體44.8L(標準狀況),說明W中有兩個羧基,③核磁共振氫譜有4組汲取峰,且峰面積比為1∶2∶2∶3,則W的結構簡式為、;(7)仿照H的合成過程,乙醇氧化生成乙醛,乙醛與反應生成,再加熱生成,最終用銀氨溶液氧化、再酸化生成。合成路途流程圖為:CH3CH2OHCH3CHO18.(20分)那可丁是一種藥物,該藥物適用于刺激性干咳病人服用,無成癮性,化合物H是制備該藥物的重要中間體,合成路途如下:已知:①;②RNH2RNHCH3。(1)化合物B的結構簡式:。

(2)反應BC的第一步反應類型:。

(3)下列說法正確的是。

a.物質(zhì)D能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應b.物質(zhì)F具有堿性c.物質(zhì)G能和銀氨溶液發(fā)生反應d.物質(zhì)H的分子式是C12H