2024年高考生物一輪復(fù)習(xí)知識清單寶典08 遺傳的分子基礎(chǔ)(原卷版)_第1頁
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寶典08遺傳的分子基礎(chǔ)內(nèi)容概覽第一部分高考考情速遞第二部分知識導(dǎo)圖第三部分考點清單(六大考點)第四部分易錯易混(12易錯點)第五部分真題賞析??伎键c真題舉例轉(zhuǎn)錄2023·湖南·統(tǒng)考高考真題DNA分子復(fù)制的過程2023·浙江·統(tǒng)考高考真題DNA分子的結(jié)構(gòu)2023·海南·高考真題表觀遺傳2023·海南·高考真題細胞癌變、蛋白質(zhì)的合成2023·天津·統(tǒng)考高考真題蛋白質(zhì)的合成2022·福建·統(tǒng)考高考真題DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)2023·山東·高考真題轉(zhuǎn)錄與翻譯2023·山東·高考真題基因控制生物性質(zhì)2023·湖南·統(tǒng)考高考真題中心法則2023·浙江·統(tǒng)考高考真題基因表達過程2023·廣東·統(tǒng)考高考真題翻譯2020·全國·統(tǒng)考高考真題考點一考點一肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實驗1.肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實驗(1)體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗:1928年由英國微生物學(xué)家格里菲思等人進行。結(jié)論:在S型細菌中存在轉(zhuǎn)化因子可以使R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌。(2)體外轉(zhuǎn)化實驗:20世紀40年代由美國微生物學(xué)家艾弗里等人進行。結(jié)論:DNA才是使R型細菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)。2.肺炎鏈球菌有兩類:R菌無莢膜、菌落粗糙、無毒。S菌有莢膜、菌落光滑、有毒,可使人和小鼠患肺炎,小鼠并發(fā)敗血癥死亡。3.在T2噬菌體的化學(xué)組成中,60%是蛋白質(zhì),40%是DNA。對這兩種物質(zhì)的分析表明:僅蛋白質(zhì)分子中含有硫,磷幾乎都存在于DNA分子中。(P45“相關(guān)信息”)4.在對照實驗中,控制自變量可以采用“加法原理”或“減法原理”。與常態(tài)比較,人為增加某種影響因素的稱為“加法原理”。與常態(tài)比較,人為去除某種影響因素的稱為“減法原理”。(P46“科學(xué)方法”)考點二考點二噬菌體侵染細菌的實驗1.赫爾希和蔡斯利用了放射性同位素標(biāo)記技術(shù),設(shè)計并完成了噬菌體侵染細菌的實驗,因噬菌體只有頭部的DNA進入大腸桿菌中,而蛋白質(zhì)外殼留在外面,因而更具說服力。(P45)2.赫爾希和蔡斯的實驗過程:①在分別含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌;②再用上述得到的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體,得到蛋白質(zhì)含有35S標(biāo)記或DNA含有32P標(biāo)記的噬菌體;③然后,用35S或32P標(biāo)記的噬菌體分別侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌,經(jīng)過短時間的保溫后,用攪拌器攪拌、離心;④離心后,檢查上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。(P45)3.實驗誤差分析:(1)用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌,上清液中含放射性的原因是:保溫時間過短或過長。(2)用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌,沉淀物中有放射性的原因是:攪拌不充分,有少量含35S的噬菌體外殼吸附在細菌表面,隨細菌離心到沉淀物中。4.?dāng)嚢璧哪康氖鞘刮皆诩毦系氖删w與細菌分離,離心的目的是讓上清液中析出重量較輕的T2噬菌體顆粒,而離心管的沉淀物中留下被感染的大腸桿菌。(P45)5.從煙草花葉病毒中提取出來的蛋白質(zhì),不能使煙草感染病毒,但是,從這些病毒中提取出來的RNA,卻能使煙草感染病毒。因此,在這些病毒中,RNA是遺傳物質(zhì)。(P46)6.因為絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA,所以說DNA是主要的遺傳物質(zhì);原核生物(如細菌)的遺傳物質(zhì)是DNA,真核生物的遺傳物質(zhì)是DNA,病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA。(P46)考點三考點三DNA的結(jié)構(gòu)1.在對DNA結(jié)構(gòu)的探索中,于1953年摘取桂冠的是兩位年輕的科學(xué)家——美國生物學(xué)家沃森和英國物理學(xué)家克里克。DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的揭示是劃時代的偉大發(fā)現(xiàn),在生物學(xué)的發(fā)展中具有里程碑式的意義。(P48)2.DNA是由兩條單鏈組成的,這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。(P50)3.DNA中的磷酸和脫氧核糖交替連接,排列在外側(cè),構(gòu)成基本骨架。(P50)4.DNA分子內(nèi)側(cè)由兩條鏈上的堿基通過氫鍵形成堿基對,即A和T配對(氫鍵有2個),G和C配對(氫鍵有3個)。堿基之間的這種一一對應(yīng)的關(guān)系,叫作堿基互補配對原則。雙鏈DNA中A(腺嘌呤)的量總是和T(胸腺嘧啶)的量相等,C(胞嘧啶)的量總是和G(鳥嘌呤)的量相等。(P50)考點四考點四DNA的復(fù)制1.1958年,美國生物學(xué)家梅塞爾森和斯塔爾以大腸桿菌為實驗材料,運用同位素標(biāo)記技術(shù),設(shè)計了一個巧妙的實驗,證明了DNA的半保留復(fù)制。(P53)2.真核生物DNA的復(fù)制(1)概念:以親代DNA為模板合成子代DNA的過程。(2)復(fù)制方式:半保留復(fù)制。(3)復(fù)制條件:①模板;②原料;③能量;④酶;(4)復(fù)制特點:①邊解旋邊復(fù)制;②半保留復(fù)制。(5)復(fù)制意義:保持了遺傳信息的連續(xù)性。(6)精確復(fù)制的原因:DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板,堿基互補配對原則保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進行。3.與DNA復(fù)制有關(guān)的堿基計算(1)一個DNA連續(xù)復(fù)制n次后,DNA分子總數(shù)為:2n(2)第n代的DNA分子中,含原DNA母鏈的有2個,占1/2n-1(3)若某DNA分子中含堿基T為a,①則連續(xù)復(fù)制n次,所需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為:a(2n-1)②第n次復(fù)制時所需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為:a×2n-1考點五考點五基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成1.RNA有三種,它們分別是mRNA、tRNA和rRNA;核仁受損會影響rRNA的合成,進而影響核糖體的形成。(P65)2.基因的表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯過程;細胞分化是基因選擇性表達的結(jié)果。(P65)3.RNA是在細胞核中,通過RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成的,這一過程叫作轉(zhuǎn)錄。(P65)4.mRNA上3個相鄰的堿基決定1個氨基酸。每3個這樣的堿基叫作1個密碼子。(P66)5.tRNA的種類很多,但是,每種tRNA只能識別并轉(zhuǎn)運一種氨基酸。tRNA比mRNA小得多,其一端是攜帶氨基酸的部位,另一端有3個相鄰的堿基。每個tRNA的這3個堿基可以與mRNA上的密碼子互補配對,叫作反密碼子。(P67)6.核糖體是沿著mRNA移動的。核糖體與mRNA的結(jié)合部位會形成2個tRNA的結(jié)合位點。(P68)7.通常,一個mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個核糖體,同時進行多條肽鏈的合成,因此,少量的mRNA分子就可以迅速合成出大量的蛋白質(zhì)。8.科學(xué)家克里克于1957年提出了中心法則:遺傳信息可以從DNA流向DNA,即DNA的復(fù)制;也可以從DNA流向RNA,進而流向蛋白質(zhì),即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。9.中心法則(1)表示DNA復(fù)制(2)表示轉(zhuǎn)錄(3)表示翻譯(4)表示RNA復(fù)制(5)表示逆轉(zhuǎn)錄??键c六考點六基因表達與性狀的關(guān)系1.基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系(1)基因控制性狀的兩條途徑基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,進而間接控制生物性狀;基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀(2)基因與性狀的數(shù)量對應(yīng)關(guān)系:一對一、一對多、多對一。2.柳穿魚Lcyc基因和小鼠Avy基因的堿基序列沒有變化,但部分堿基發(fā)生了甲基化修飾(如下圖),抑制了基因的表達,進而對表型產(chǎn)生影響。這種DNA甲基化修飾可以遺傳給后代,使后代出現(xiàn)同樣的表型。像這樣,生物體基因的堿基序列保持不變,但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象,叫作表觀遺傳。(P74)3.除了DNA甲基化,構(gòu)成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙?;刃揎椧矔绊懟虻谋磉_。(P74“相關(guān)信息”)易錯點1肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗的三個誤區(qū)點撥:(1)轉(zhuǎn)化的實質(zhì)是基因重組而非基因突變肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化是將S型細菌的DNA片段整合到R型細菌的DNA中,使受體細胞獲得了新的遺傳信息,即發(fā)生了基因重組。(2)并非所有的R型細菌都被轉(zhuǎn)化由于轉(zhuǎn)化受到DNA的純度、兩種細菌的親緣關(guān)系、受體菌的狀態(tài)等因素的影響,因此轉(zhuǎn)化過程中并不是所有的R型細菌都被轉(zhuǎn)化成S型細菌,只是少部分R型細菌被轉(zhuǎn)化成S型細菌。(3)加熱導(dǎo)致DNA變性后可復(fù)性加熱殺死S型細菌的過程中,其蛋白質(zhì)變性失活,但是其內(nèi)部的DNA在加熱結(jié)束后隨溫度的降低又逐漸恢復(fù)活性。易錯點2噬菌體侵染細菌實驗的三次涉及大腸桿菌和兩個關(guān)鍵環(huán)節(jié)點撥:(1)三次涉及大腸桿菌(2)兩個關(guān)鍵環(huán)節(jié)——“保溫”與“攪拌”①保溫時間要合適——若保溫時間過短或過長會使32P組的上清液中出現(xiàn)放射性。原因是部分噬菌體未侵染或子代噬菌體被釋放出來。②“攪拌”要充分——如果攪拌不充分,35S組部分噬菌體與大腸桿菌沒有分離,噬菌體與細菌共存于沉淀物中,這樣造成沉淀物中出現(xiàn)放射性。易錯點3誤認為原核生物或真核生物細胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)為RNA或認為某一生物的遺傳物質(zhì)“主要是DNA”點撥:(1)真核生物(包括細胞質(zhì)、細胞核中)和原核生物的遺傳物質(zhì)一定是DNA。(2)病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA。(3)絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA,因此DNA是主要的遺傳物質(zhì)。易錯點4誤認為DNA分子都是雙鏈結(jié)構(gòu)或認為DNA分子中嘌呤一定等于嘧啶或認為嘌呤=嘧啶時一定為雙鏈DNA分子點撥:DNA分子一般為“雙螺旋結(jié)構(gòu)”,但也有些DNA分子呈“單鏈”結(jié)構(gòu),在此類DNA分子中嘌呤與嘧啶可能相等也可能不相等。由此可見,雙鏈DNA分子中嘌呤“A+G”固然等于“T+C”或(A+C)/(T+G)=1,但存在該等量或比例關(guān)系時,未必一定是雙鏈DNA分子。易錯點5誤認為DNA分子復(fù)制“只發(fā)生于”細胞核中點撥:細胞生物中凡存在DNA分子的場所均可進行DNA分子的復(fù)制,其場所除細胞核外,還包括葉綠體、線粒體、原核細胞的擬核及質(zhì)粒。需特別注意的是,DNA病毒雖有DNA分子,但其不能獨立完成DNA分子的復(fù)制——病毒的DNA復(fù)制必須借助寄主細胞完成,在其DNA分子復(fù)制時,病毒只提供“模板鏈”,其他條件(包括場所、原料、酶、能量)均由寄主細胞提供。易錯點6對DNA復(fù)制過程中“第n次”還是“n次”復(fù)制所需某種堿基數(shù)量的計算原理不清點撥:第n次復(fù)制是所有DNA只復(fù)制第n次所需堿基數(shù)目;n次復(fù)制是指由原來的DNA分子復(fù)制n次所需堿基數(shù)目。易錯點7誤認為染色體是基因的唯一載體點撥:(1)真核細胞中的線粒體和葉綠體也是基因的載體。(2)原核細胞無染色體,擬核中的DNA分子和質(zhì)粒DNA均是裸露的。易錯點8混淆基因、DNA與染色體的關(guān)系[點撥]易錯點9對DNA和RNA合成的判斷有誤點撥:用放射性同位素標(biāo)記T或U可判斷DNA和RNA的合成。若大量消耗T,可推斷正在發(fā)生DNA的合成;若大量消耗U,可推斷正在進行RNA的合成。易錯點10不能準(zhǔn)確界定真核生物、原核生物基因表達或誤認為真核細胞中轉(zhuǎn)錄、翻譯均不能“同時”進行點撥:(1)凡轉(zhuǎn)錄、翻譯有核膜隔開或具有“時空差異”的應(yīng)為真核細胞“核基因”指導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄、翻譯。(2)原核細胞基因的轉(zhuǎn)錄、翻譯可“同時進行”。(3)真核細胞的線粒體、葉綠體中也有DNA及核糖體,其轉(zhuǎn)錄、翻譯能“同時進行”。易錯點11誤認為逆轉(zhuǎn)錄酶同其他酶及能量、場所、原料一樣,均由病毒的寄主細胞提供(在寄主細胞中合成≠由寄主細胞提供)點撥:(1)“1965年,科學(xué)家在某種RNA病毒里發(fā)現(xiàn)了一種RNA復(fù)制酶,能對RNA進行復(fù)制”。(2)“1970年,科學(xué)家在致癌的RNA病毒中發(fā)現(xiàn)逆轉(zhuǎn)錄酶,它能以RNA為模板合成DNA”。由此可見,RNA復(fù)制酶、逆轉(zhuǎn)錄酶均來自病毒自身,當(dāng)然該酶起初應(yīng)在寄主細胞的核糖體中合成并由寄主細胞提供原料而完成。易錯點12不能正確辨明六類酶——解旋酶、DNA聚合酶、限制酶、DNA連接酶、RNA聚合酶、逆轉(zhuǎn)錄酶點撥:(1)解旋酶在DNA分子復(fù)制時使氫鍵斷裂。(2)DNA聚合酶在DNA分子復(fù)制時依據(jù)堿基互補配對原則使單個脫氧核苷酸連成脫氧核苷酸鏈。(3)限制酶是使兩個脫氧核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂。(4)DNA連接酶是將兩個DNA分子片段的末端“縫合”起來形成磷酸二酯鍵。(5)RNA聚合酶是RNA復(fù)制或DNA轉(zhuǎn)錄時依據(jù)堿基互補配對原則將單個核糖核苷酸連接成RNA鏈。(6)逆轉(zhuǎn)錄酶是某些RNA病毒在宿主細胞內(nèi)利用宿主細胞的脫氧核苷酸合成DNA的一種酶。一、單選題1.(2023·湖南·統(tǒng)考高考真題)細菌glg基因編碼的UDPG焦磷酸化酶在糖原合成中起關(guān)鍵作用。細菌糖原合成的平衡受到CsrAB系統(tǒng)的調(diào)節(jié)。CsrA蛋白可以結(jié)合glgmRNA分子,也可結(jié)合非編碼RNA分子CsrB,如圖所示。下列敘述錯誤的是(

A.細菌glg基因轉(zhuǎn)錄時,RNA聚合酶識別和結(jié)合glg基因的啟動子并驅(qū)動轉(zhuǎn)錄B.細菌合成UDPG焦磷酸化酶的肽鏈時,核糖體沿glgmRNA從5'端向3'端移動C.抑制CsrB基因的轉(zhuǎn)錄能促進細菌糖原合成D.CsrA蛋白都結(jié)合到CsrB上,有利于細菌糖原合成2.(2023·浙江·統(tǒng)考高考真題)紫外線引發(fā)的DNA損傷,可通過“核苷酸切除修復(fù)(NER)”方式修復(fù),機制如圖所示。著色性干皮癥(XP)患者的NER酶系統(tǒng)存在缺陷,受陽光照射后,皮膚出現(xiàn)炎癥等癥狀?;颊哂啄臧l(fā)病,20歲后開始發(fā)展成皮膚癌。下列敘述錯誤的是()

A.修復(fù)過程需要限制酶和DNA聚合酶B.填補缺口時,新鏈合成以5’到3’的方向進行C.DNA有害損傷發(fā)生后,在細胞增殖后進行修復(fù),對細胞最有利D.隨年齡增長,XP患者幾乎都會發(fā)生皮膚癌的原因,可用突變累積解釋3.(2023·海南·高考真題)噬菌體ΦX174的遺傳物質(zhì)為單鏈環(huán)狀DNA分子,部分序列如圖。下列有關(guān)敘述正確的是(

)A.D基因包含456個堿基,編碼152個氨基酸B.E基因中編碼第2個和第3個氨基酸的堿基序列,其互補DNA序列是5′-GCGTAC-3′C.噬菌體ΦX174的DNA復(fù)制需要DNA聚合酶和4種核糖核苷酸D.E基因和D基因的編碼區(qū)序列存在部分重疊,且重疊序列編碼的氨基酸序列相同4.(2023·海南·高考真題)某植物的葉形與R基因的表達直接相關(guān)?,F(xiàn)有該植物的植株甲和乙,二者R基因的序列相同。植株甲R基因未甲基化,能正常表達;植株乙R基因高度甲基化,不能表達。下列有關(guān)敘述正確的是(

)A.植株甲和乙的R基因的堿基種類不同B.植株甲和乙的R基因的序列相同,故葉形相同C.植株乙自交,子一代的R基因不會出現(xiàn)高度甲基化D.植株甲和乙雜交,子一代與植株乙的葉形不同5.(2023·天津·統(tǒng)考高考真題)癌細胞來源的某種酶較正常細胞來源的同種酶活性較低,原因不可能是(

)A.該酶基因突變 B.該酶基因啟動子甲基化C.該酶中一個氨基酸發(fā)生變化 D.該酶在翻譯過程中肽鏈加工方式變化6.(2022·福建·統(tǒng)考高考真題)無義突變是指基因中單個堿基替換導(dǎo)致出現(xiàn)終止密碼子,肽鏈合成提前終止。科研人員成功合成了一種tRNA(sup—tRNA),能幫助A基因第401位堿基發(fā)生無義突變的成纖維細胞表達出完整的A蛋白。該sup—tRNA對其他蛋白的表達影響不大。過程如下圖。

下列敘述正確的是(

)A.基因模板鏈上色氨酸對應(yīng)的位點由UGG突變?yōu)閁AGB.該sup—tRNA修復(fù)了突變的基因A,從而逆轉(zhuǎn)因無義突變造成的影響C.該sup—tRNA能用于逆轉(zhuǎn)因單個堿基發(fā)生插入而引起的蛋白合成異常D.若A基因無義突變導(dǎo)致出現(xiàn)UGA,則此sup—tRNA無法幫助恢復(fù)讀取7.(2023·山東·高考真題)將一個雙鏈DNA分子的一端固定于載玻片上,置于含有熒光標(biāo)記的脫氧核苷酸的體系中進行復(fù)制。甲、乙和丙分別為復(fù)制過程中3個時間點的圖像,①和②表示新合成的單鏈,①的5'端指向解旋方向,丙為復(fù)制結(jié)束時的圖像。該DNA復(fù)制過程中可觀察到單鏈延伸暫停現(xiàn)象,但延伸進行時2條鏈延伸速率相等。已知復(fù)制過程中嚴格遵守堿基互補配對原則,下列說法錯誤的是(

A.據(jù)圖分析,①和②延伸時均存在暫?,F(xiàn)象B.甲時①中A、T之和與②中A、T之和可能相等C.丙時①中A、T之和與②中A、T之和一定相等D.②延伸方向為5'端至3'端,其模板鏈3'端指向解旋方向8.(2023·山東·高考真題)細胞中的核糖體由大、小2個亞基組成。在真核細胞的核仁中,由核rDNA轉(zhuǎn)錄形成的rRNA與相關(guān)蛋白組裝成核糖體亞基。下列說法正確的是(

)A.原核細胞無核仁,不能合成rRNA B.真核細胞的核糖體蛋白在核糖體上合成C.rRNA上3個相鄰的堿基構(gòu)成一個密碼子 D.細胞在有絲分裂各時期都進行核DNA的轉(zhuǎn)錄9.(2023·湖南·統(tǒng)考高考真題)酗酒危害人類健康。乙醇在人體內(nèi)先轉(zhuǎn)化為乙醛,在乙醛脫氫酶2(ALDH2)作用下再轉(zhuǎn)化為乙酸,最終轉(zhuǎn)化成CO2和水。頭孢類藥物能抑制ALDH2的活性。ALDH2基因某突變導(dǎo)致ALDH2活性下降或喪失。在高加索人群中該突變的基因頻率不足5%,而東亞人群中高達30%。下列敘述錯誤的是(

)A.相對于高加索人群,東亞人群飲酒后面臨的風(fēng)險更高B.患者在服用頭孢類藥物期間應(yīng)避免攝入含酒精的藥物或食物C.ALDH2基因突變?nèi)巳簩凭褪苄韵陆担砻骰蛲ㄟ^蛋白質(zhì)控制生物性狀D.飲酒前口服ALDH2酶制劑可催化乙醛轉(zhuǎn)化成乙酸,從而預(yù)防酒精中毒10.(2023·浙江·統(tǒng)考高考真題)疊氮脫氧胸苷(AZT)可與逆轉(zhuǎn)錄酶結(jié)合并抑制其功能。下列過程可直接被AZT阻斷的是()A.復(fù)制 B.轉(zhuǎn)錄 C.翻譯 D.逆轉(zhuǎn)錄二、綜合題11.(2023·廣東·統(tǒng)考高考真題)放射性心臟損傷是由電離輻射誘導(dǎo)的大量心肌細胞凋亡產(chǎn)生的心臟疾病。一項新的研究表明,circRNA可以通過miRNA調(diào)控P基因表達進而影響細胞凋亡,調(diào)控機制見圖。miRNA是細胞內(nèi)一種單鏈小分子RNA,可與mRNA靶向結(jié)合并

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