高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)-有機(jī)化合物

高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)---有機(jī)化合物一、單選題1．結(jié)構(gòu)為的高分子化合物的單體是（）A．CH2=CH2 B．CH2=CH-CH=CH2C．-CH2-CH2- D．CH3-CH32．分子式為C4H10O的有機(jī)物含有6個(gè)相同化學(xué)環(huán)境氫原子共有(不含立體異構(gòu))（）A．2種 B．3種 C．4種 D．5種3．下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是（）A．B．C．D．+3H24．下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法不正確的是ABCD木糖醇()是一種天然甜味劑，屬于糖類(lèi)化合物聚乙烯由線(xiàn)型結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榫W(wǎng)狀結(jié)構(gòu)能夠增加材料的強(qiáng)度DNA分子復(fù)制過(guò)程中存在氫鍵的斷裂和形成烷基磺酸鈉(表面活性劑)在水中聚集形成的膠束屬于超分子A．A B．B C．C D．D5．已知：3CH≡CH，則由丙炔合成的芳香烴的名稱(chēng)可能為A．1，2，3-三甲苯 B．1，2，4-三甲苯C．1，2，5-三甲苯 D．1，3，4-三甲苯6．某有機(jī)物可催化多氟芳烴的取代反應(yīng)，機(jī)理圖所示。下列說(shuō)法正確的是（）A．圖中1、3、6是催化劑B．過(guò)程中①原子利用率為100%C．過(guò)程②中有非極性鍵與極性健的斷裂與形成D．4為CH3COCH2NH2時(shí)，7是7．下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名正確的是（）A．2-乙基丁烷 B．2-甲基-3-丁烯C．2-甲基-1-丙醇 D．

2，4，6-三溴苯酚8．下列屬于有機(jī)高分子材料的是（）A．塑料 B．不銹鋼 C．陶瓷 D．高純硅9．下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述不正確的是（）A．甲苯的一個(gè)氫原子被甲基取代，所得產(chǎn)物有3種B．含有5個(gè)碳原子的某飽和烴，其一氯代物可能只有1種C．與互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物有5種D．菲的結(jié)構(gòu)式為，它與氯氣反應(yīng)可生成5種一氯代物10．下列幾種高分子化合物：①②③④⑤其中可能是由兩種不同的單體聚合而成的是（）A．①③⑤ B．③④⑤ C．②④⑤ D．②③⑤11．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HO-CH2CH=CHCH2COOH。下列有關(guān)該有機(jī)物的說(shuō)法正確的是（）A．分子中含有兩種官能團(tuán)B．能與乙醇、乙酸反應(yīng)，且反應(yīng)類(lèi)型相同C．1mol該有機(jī)物與足量金屬鈉反應(yīng)可產(chǎn)生0.5molH2D．可使溴的CCl4溶液、酸性KMnO4溶液褪色，且原理相同12．下列微粒的核外電子的表示方法中正確的是（）A．碳原子軌道表示式為：B．P原子的價(jià)層電子軌道表示式為：C．原子的價(jià)層電子排布式為D．原子的價(jià)層電子排布式為13．下列有機(jī)化合物的分類(lèi)正確的是（）A．CH3CH2O-CHO醛 B．氯代烴C．芳香醚 D．酚14．酸性條件下，環(huán)氧乙烷水合法制備乙二醇涉及的機(jī)理如圖：下列說(shuō)法不正確的是A．進(jìn)攻環(huán)氧乙烷中的氧原子是因?yàn)樘佳蹑I的共用電子對(duì)偏向氧B．的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：C．二甘醇的分子式是C4H10O3D．酸性條件下，環(huán)氧乙烷與反應(yīng)的主要產(chǎn)物為：15．下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是（）A．CaCO3CaO+CO2↑ B．Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑C．CH4+2O2CO2+2H2O D．C2H6+Cl2C2H5Cl+HCl16．化學(xué)與生產(chǎn)、生活、科技發(fā)展息息相關(guān)。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．葡萄酒中添加少量SO2可以起到殺菌和抗氧化的作用B．食物中的膳食纖維通過(guò)水解反應(yīng)為人體提供能量C．鈦合金能耐高溫，可用于制造航天器的部件D．我國(guó)率先實(shí)現(xiàn)水平井鉆采深?？扇急?，單位質(zhì)量時(shí)可燃冰比煤產(chǎn)生的熱量更高17．免水洗消毒液中含有能快速殺死新冠病毒的三氯羥基二苯醚，其結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列有關(guān)三氯羥基二苯醚的說(shuō)法正確的是（）A．易溶于水 B．所有原子一定處于同一平面C．不能與氫氧化鈉溶液反應(yīng) D．苯環(huán)上的一溴代物有6種18．一種活性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列有關(guān)該物質(zhì)的敘述正確的是（）A．能發(fā)生取代反應(yīng)，不能發(fā)生加成反應(yīng)B．既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物C．與互為同分異構(gòu)體D．1mol該物質(zhì)與碳酸鈉反應(yīng)得44g19．甲硫醇是一種重要的化工原料，硫化氫與甲醇合成甲硫醇的催化過(guò)程如圖。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）A．上述過(guò)程中總反應(yīng)是取代反應(yīng)B．反應(yīng)前后碳原子的成鍵數(shù)目沒(méi)有發(fā)生變化C．若CD3OD和H2S參與，則可能生成CHD2SH和D2OD．催化劑的使用可大大提升反應(yīng)物硫化氫和甲醇的轉(zhuǎn)化率20．分子式為C4H9Cl的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))（）A．6種 B．5種 C．4種 D．3種二、綜合題21．按要求完成下列各題。（1）的系統(tǒng)名稱(chēng)是；的系統(tǒng)名稱(chēng)為；鍵線(xiàn)式表示的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。（2）從下列物質(zhì)中選擇對(duì)應(yīng)類(lèi)型的物質(zhì)的序號(hào)填空。①CH3OCH3②HCOOCH2CH3③CH3COCH3④⑤CH3CHO⑥酸：酯：醚：酮：（3）下列各組物質(zhì)：①O2和O3②乙醇和甲醚③淀粉和纖維素④苯和甲苯⑤和⑥和⑦CH3CH2NO2和A．互為同系物的是。B．互為同分異構(gòu)體的是。C．屬于同一種物質(zhì)的是。（4）分子式為C4HCl9的有機(jī)物的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))種。（5）有機(jī)物-C=C-CH=CH-CH3中最多有個(gè)原子共平面。22．（1）寫(xiě)出甲烷發(fā)生一氯取代反應(yīng)的化學(xué)方程式（2）寫(xiě)出苯和濃硝酸、濃硫酸混合液在50~60℃時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式23．探究物質(zhì)的結(jié)構(gòu)有助于對(duì)物質(zhì)的性質(zhì)進(jìn)行研究。（1）①下列物質(zhì)中含有羧基的是(填字母)。a．b．c．②下列物質(zhì)分子中所有原子處于同一平面的是(填字母)。a．苯b．丙烯c．甲醇（2）乙烯使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色的化學(xué)方程式：（3）乙醇的催化氧化反應(yīng)的化學(xué)方程式：24．一種用富含纖維素的木屑水解液浸取錳陽(yáng)極泥(含、、、等)制備的工藝流程如下。已知：部分錳的氧化物的部分性質(zhì)如表。錳的氧化物部分性質(zhì)難溶于水、弱酸、弱堿、硝酸、冷硫酸不溶于水，溶于無(wú)機(jī)酸不溶于水、醋酸和氯化銨溶液，溶于其他無(wú)機(jī)酸；在酸溶液中發(fā)生自身氧化還原反應(yīng)，產(chǎn)物為和（1）若“酸解”時(shí)使用了濃度為的稀硫酸，則配制稀硫酸需量取98%的濃(密度為)的體積為mL。（2）木屑“酸解”的最終產(chǎn)物X的化學(xué)式為；“浸出”時(shí)，被X還原為時(shí)生成，該反應(yīng)中，利用“浸出”得到“濾渣1”利用了“濾渣1”不溶于的特性。（3）“復(fù)分解”時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為；向“濾液”中加入足量熟石灰并加熱，產(chǎn)生的氣體電子式為，該氣體用水吸收后，再加入(填流程名稱(chēng))循環(huán)利用。（4）在空氣中熱解時(shí)，生成各氧化物的錳元素所占百分比與熱解溫度關(guān)系如圖所示。欲使盡可能多地轉(zhuǎn)化為，需采取的操作有熱解、酸溶、過(guò)濾、洗滌、干燥，由圖可知，“熱解”宜在℃下進(jìn)行，其中用蒸餾水洗滌固體的具體操作為；用硫酸酸溶時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。25．學(xué)好有機(jī)化學(xué)，從認(rèn)識(shí)有機(jī)物的組成和結(jié)構(gòu)開(kāi)始。請(qǐng)用所學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題：（1）某有機(jī)物R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，該物質(zhì)的名稱(chēng)為(用系統(tǒng)命名法命名)。（2）有機(jī)物中官能團(tuán)的名稱(chēng)為。（3）和的關(guān)系為(填“同種物質(zhì)”、“同系物”或“同分異構(gòu)體”)。（4）屬于(填“烴”、“芳香烴”或“鹵代烴”)。（5）分子中最多有個(gè)C原子共平面，最多有個(gè)原子在同一直線(xiàn)上；1mol該物質(zhì)與H2反應(yīng)，最多消耗molH2。

答案解析部分1．【答案】A【解析】【解答】結(jié)構(gòu)為的高分子化合物，它的鏈節(jié)是-CH2-CH2-，所以單體是CH2=CH2，故答案為：A。

【分析】

A.根據(jù)加聚反應(yīng)的類(lèi)型，此高分子化合物的單體是CH2=CH2，

B.CH2=CH-CH=CH2對(duì)應(yīng)的高分子化合物為

C.-CH2-CH2-無(wú)不飽和碳，無(wú)法加聚；

D.無(wú)不飽和碳，無(wú)法發(fā)生加聚反應(yīng)。2．【答案】B【解析】【解答】分子式為C4H10O的有機(jī)物中，含有6個(gè)相同化學(xué)環(huán)境氫原子的有機(jī)物可能為醇，也可能為醚，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CHCH2OH、CH3CH2OCH2CH3、CH3OCH(CH3)2，共有3種，故答案為：B。

【分析】分子式為C4H10O的有機(jī)物可能為醇也可能為醚，據(jù)此解答。3．【答案】A【解析】【解答】A．乙醇與HBr在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴乙烷和水，發(fā)生的是取代反應(yīng)，A符合題意；B．乙烯和HCl在催化劑的作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成一氯乙烷，發(fā)生的是加成反應(yīng)，B不符合題意；C．乙烷完全燃燒生成二氧化碳和水，發(fā)生的是氧化反應(yīng)，C不符合題意；D．苯與氫氣在催化劑的作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷，發(fā)生的是加成反應(yīng)，D不符合題意；故答案為：A。【分析】取代反應(yīng)定義：有機(jī)化合物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng)4．【答案】A5．【答案】B6．【答案】B【解析】【解答】A．根據(jù)反應(yīng)原理可知，圖中1為催化劑，3、6為中間產(chǎn)物，選項(xiàng)A不符合題意；B．過(guò)程中①為加成反應(yīng)，原子利用率為100%，選項(xiàng)B符合題意；C．過(guò)程②中為取代反應(yīng)C-X鍵斷裂和C-F鍵形成，為極性健的斷裂與形成，選項(xiàng)C不符合題意；D．根據(jù)反應(yīng)原理，4為CH3COCH2NH2時(shí)，7是，選項(xiàng)D不符合題意；故答案為：B。

【分析】A.根據(jù)圖示即可判斷1是催化劑，3，6是中間產(chǎn)物

B.根據(jù)反應(yīng)物和生成物即可判斷反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng)

C.無(wú)非極性鍵斷裂與形成

D.根據(jù)取代的位置判斷即可7．【答案】D【解析】【解答】A．，從右邊開(kāi)始編號(hào)，得到3?甲基戊烷，故A不符合題意；B．：從右邊開(kāi)始編號(hào)，得到3?甲基?1?丁烯，故B不符合題意；C．：羥基在2號(hào)位，因此為2?丁醇，故C不符合題意；D．：酚羥基所在的碳原子為1號(hào)位，因此為2，4，6-三溴苯酚，故D符合題意。故答案為：D。

【分析】A.烷烴命名時(shí)，選最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，從離支鏈近的一端開(kāi)始編號(hào)，命名時(shí)表示出支鏈的位置；

B.烯烴命名時(shí)，選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，表示出支鏈和官能團(tuán)的位置；

C.醇命名時(shí)，選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，表示出支鏈和官能團(tuán)的位置。8．【答案】A【解析】【解答】A．塑料、合成纖維、合成橡膠為三大合成有機(jī)高分子材料，A符合題意；B．不銹鋼是合金，為金屬材料，B不符合題意；C．陶瓷為傳統(tǒng)硅酸鹽材料，C不符合題意；D．高純硅可用作太陽(yáng)能電池與芯片，是無(wú)機(jī)非金屬材料，D不符合題意；故答案為：A。

【分析】A、塑料為合成高分子材料；

B、不銹鋼為鐵合金；

C、陶瓷為無(wú)機(jī)非金屬材料；

D、高純硅為硅的單質(zhì)。9．【答案】A【解析】【解答】A.甲苯上的氫原子包括苯環(huán)上和甲基上，苯環(huán)上可以有間位、對(duì)位、鄰位三種氫原子，而甲基上只有一種，共有4種產(chǎn)物，故A符合題意B.含有5個(gè)碳原子的某飽和烴，即是C5H12，同分異構(gòu)體為CH3CH2CH2CH2CH3，CH3CH3CH(CH3)2，C(CH3)4，而C(CH3)4的一氯取代物只有1種，故B不符合題意C.與互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物是、、（甲基和酚羥基的位置可以在對(duì)位和間位），一共有5種，故C不符合題意D.菲的結(jié)構(gòu)式為，具有高度的對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)為，一共有5種氫原子，其一氯代物的種類(lèi)是5種，故D不符合題意故答案為：A

【分析】A.寫(xiě)出所有甲基取代后的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式即可

B.寫(xiě)出含有5個(gè)碳原子的飽和烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式即可判斷

C.根據(jù)要求寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式即可

D.找出有機(jī)物的對(duì)稱(chēng)軸，找出氫原子的種類(lèi)即可10．【答案】B【解析】【解答】①中是加聚得來(lái)，鏈節(jié)有兩個(gè)碳，故是由雙鍵加聚得來(lái)，單體為氯乙烯，一種，①不符合題意；②中鏈節(jié)有四個(gè)碳原子，但在第二個(gè)碳原子和第三個(gè)碳原子間有碳碳雙鍵說(shuō)明是加聚過(guò)程中形成的，故形成的單體為2-甲基-1，3-丁二烯，②不符合題意；③中根據(jù)聚合物的化學(xué)式特點(diǎn)發(fā)現(xiàn)兩邊脫去水分子故是縮聚而來(lái)，鏈節(jié)中含有苯酚的部分結(jié)構(gòu)，故應(yīng)是苯酚和甲醛的縮聚得來(lái)，故含有兩種單體是苯酚和甲醛，故③符合題意；④中根據(jù)鏈節(jié)中全是由碳原子構(gòu)成判斷，是由加聚得來(lái)，利用“逢2斷1”判斷，應(yīng)有乙烯和丙烯加聚得來(lái)，故有兩種單體，故④符合題意；⑤根據(jù)聚合化學(xué)式中鏈節(jié)含有酯基，及兩邊脫去水分子判斷，該物質(zhì)是縮聚而來(lái)，根據(jù)縮聚形成的官能團(tuán)酯基判斷，應(yīng)有對(duì)苯乙二酸和乙二醇進(jìn)行縮聚而來(lái)，故有兩種單體，故⑤符合題意；綜上所述，③④⑤符合題意；故答案為：B。

【分析】單體的判斷，可以先去除中括號(hào)和聚合度，再將兩端的單鍵向中間靠攏，單鍵變雙鍵或者直接斷開(kāi)，雙鍵變單鍵。11．【答案】B【解析】【解答】A．HO-CH2CH=CHCH2COOH分子中含有羥基、羧基、碳碳雙鍵三種官能團(tuán)，故A不符合題意；B．HO-CH2CH=CHCH2COOH分子中含有羥基、羧基，與乙酸、乙醇均能發(fā)生酯化反應(yīng)，故B符合題意；C．HO-CH2CH=CHCH2COOH分子中含有1個(gè)羥基、1個(gè)羧基，1mol該有機(jī)物與足量金屬鈉反應(yīng)可產(chǎn)生1molH2，故C不符合題意；D．HO-CH2CH=CHCH2COOH含有碳碳雙鍵，與溴的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)使其褪色；HO-CH2CH=CHCH2COOH含有碳碳雙鍵、羥基，與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使其褪色，褪色原理不同，故D不符合題意；故答案為：B。

【分析】A．羥基、羧基、碳碳雙鍵都是官能團(tuán)；

B．該物質(zhì)與乙酸、乙醇均能發(fā)生酯化反應(yīng)；

C．羥基、羧基均能與Na反應(yīng)；

D．根據(jù)加成和氧化反應(yīng)分析。12．【答案】D【解析】【解答】A．碳是6號(hào)元素，6個(gè)電子分別排在1s、2s、2p軌道上，碳原子軌道表示式，故A不符合題意；B.3p能級(jí)上三個(gè)電子自旋方向相同，P原子價(jià)電子軌道表示式，故B不符合題意；C．Cr原子的價(jià)電子排布式3d54s1，均處于半充滿(mǎn)狀態(tài)，故C不符合題意；D．是29號(hào)元素，價(jià)層電子排布式為，故D符合題意；故答案為：D。

【分析】依據(jù)原子構(gòu)造原理分析；根據(jù)洪特規(guī)則的補(bǔ)充規(guī)則，能量相同的軌道全充滿(mǎn)、半滿(mǎn)或全空的狀態(tài)比較穩(wěn)定；13．【答案】C【解析】【解答】A．由CH3CH2O-CHO即可知，該有機(jī)物含有酯基，屬于酯類(lèi)，故A不符合題意；B．由可知，該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中含有氯原子，還含有硝基，屬于含多官能團(tuán)的有機(jī)物，故B不符合題意；C．由可知，該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中有醚鍵，有苯環(huán)，屬于芳香醚，故C符合題意；D．酚是羥基直接連在苯環(huán)上，由可知，該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中沒(méi)有苯環(huán)，不屬于酚，應(yīng)屬于醇類(lèi)，故D不符合題意；故答案為C。

【分析】A.寫(xiě)出結(jié)構(gòu)式，找出官能團(tuán)即可

B.官能團(tuán)是硝基和氯原子，不能說(shuō)是氯代烴

C.芳香醚是含有苯環(huán)和醚基，而此結(jié)構(gòu)式中含有苯環(huán)和醚基

D.酚是含有酚羥基，但是此機(jī)構(gòu)不含有酚羥基14．【答案】B15．【答案】D【解析】【解答】A．CaCO3高溫下生成CaO和CO2，屬于分解反應(yīng)，A不符合題意；B．Zn與硫酸反應(yīng)屬于置換反應(yīng)，B不符合題意；C．CH4與O2反應(yīng)屬于氧化反應(yīng)，C不符合題意；D．CH3CH3與Cl2反應(yīng)生成CH3CH2Cl，可看成是CH3CH3中1個(gè)H原子被Cl原子取代，屬于取代反應(yīng)，D符合題意；故答案為：D。

【分析】取代反應(yīng)一般是發(fā)生在有機(jī)物中，是有機(jī)物中的原子或原子團(tuán)被其他的原子或原子團(tuán)替換掉的反應(yīng)。找出即可16．【答案】B【解析】【解答】A．SO2有還原性，葡萄酒中添加適量SO2，起到抗氧化和殺菌的作用，A不符合題意；B．膳食纖維是植物的一部分，主要成分為纖維素等糖類(lèi)物質(zhì)，由于人體不含纖維素酶，故不能使膳食纖維水解，B符合題意；C．鈦合金熔點(diǎn)高，耐高溫，可用于制造航天器的部件，C不符合題意；D．煤的主要組成元素為C，相同質(zhì)量的C和H燃燒時(shí)，H耗氧更多，產(chǎn)生熱量更多，而可燃冰中的CH4含氫量高于煤，故相同質(zhì)量時(shí)可燃冰燃燒放出熱量更多，D不符合題意；故答案為：B。

【分析】膳食纖維主要成分是纖維素，不能在體內(nèi)水解，不能提供能量，只是增加腸胃蠕動(dòng)促消化，其他選項(xiàng)均正確17．【答案】D【解析】【解答】A．由三氯羥基二苯醚的結(jié)構(gòu)可知，其分子中僅含有1個(gè)羥基，因此推測(cè)其在水中溶解度較差，A項(xiàng)不符合題意；B．由三氯羥基二苯醚的結(jié)構(gòu)可知，兩個(gè)苯環(huán)通過(guò)醚鍵連接，只有旋轉(zhuǎn)到特定角度時(shí)，這兩個(gè)苯環(huán)才會(huì)共面；此外，其中一個(gè)苯環(huán)上連接的羥基中的氫原子也只有在旋轉(zhuǎn)到特定角度時(shí)，才會(huì)與苯環(huán)共平面；綜上所述，該有機(jī)物中所有原子不一定共平面，B項(xiàng)不符合題意；C．由三氯羥基二苯醚的結(jié)構(gòu)可知，其分子中含有酚羥基以及鹵素原子，因此可以與NaOH溶液反應(yīng)，C項(xiàng)不符合題意；D．由三氯羥基二苯醚的結(jié)構(gòu)可知，該有機(jī)物結(jié)構(gòu)高度不對(duì)稱(chēng)，分子中的兩個(gè)苯環(huán)上的氫原子之間均不等效，因此苯環(huán)上的一溴代物有6種，D項(xiàng)符合題意；故答案為：D。

【分析】該分子中含有苯環(huán)和甲基苯分子，苯環(huán)所有原子共平面，甲烷是正四面體構(gòu)型；羥基直接以苯環(huán)相連屬于酚能和氫氧化鈉反應(yīng)，苯環(huán)上有六種氫原子。18．【答案】C【解析】【解答】A.該物質(zhì)含有羥基、羧基、碳碳雙鍵，能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，A不符合題意；B.同系物是結(jié)構(gòu)相似，分子式相差1個(gè)或n個(gè)CH2的有機(jī)物，該物質(zhì)的分子式為C10H18O3，而且與乙醇、乙酸結(jié)構(gòu)不相似，B不符合題意；C.該物質(zhì)的分子式為C10H18O3，的分子式為C10H18O3，所以二者的分子式相同，結(jié)構(gòu)式不同，互為同分異構(gòu)體，C符合題意；D.該物質(zhì)只含有一個(gè)羧基，1mol該物質(zhì)與碳酸鈉反應(yīng)，生成0.5mol二氧化碳，質(zhì)量為22g，D不符合題意；故答案為：C【分析】A．根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)分析；

B．同系物是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)化合物；

C．同分異構(gòu)體是具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物；

D．該化合物中只有羧基能與Na2CO3反應(yīng)；19．【答案】D【解析】【解答】A．據(jù)圖可知總反應(yīng)為CH3OH+H2SCH3SH+H2O，-HS取代了甲醇中-OH的反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，A不符合題意；B．甲醇反應(yīng)生成CH3SH，反應(yīng)前后碳原子的成鍵數(shù)目均為4，沒(méi)有發(fā)生變化，B不符合題意；C．若CD3OD和H2S參與，則在第④步反應(yīng)后，催化劑表面會(huì)吸附有H、OD、D，若OD和D結(jié)合，H與CD2結(jié)合，則可能生成CHD2SH和D2O，C不符合題意；D．催化劑可以加快反應(yīng)速率，但不能改變平衡轉(zhuǎn)化率，D符合題意；故答案為：D。

【分析】A．取代反應(yīng)是有機(jī)物中的原子或原子團(tuán)被其他的原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)；B．反應(yīng)前后碳原子的成鍵數(shù)目均為4；C．利用反應(yīng)歷程中的反應(yīng)物與產(chǎn)物分析；D．催化劑只影響速率，不改變平衡。20．【答案】C【解析】【解答】分子式為C4H9Cl的同分異構(gòu)體，有主鏈有4個(gè)碳原子的：CH3CH2CH2CH2Cl；CH3CH2CHClCH3；主鏈有3個(gè)碳原子的：CH3CH（CH3）CH2Cl；CH3CCl（CH3）2，所以共有4種；

故答案為：C。

【分析】先寫(xiě)出烷烴C4H10的同分異構(gòu)體，然后根據(jù)氫原子的種類(lèi)等于一氯代物的種類(lèi)來(lái)確定C4H9Cl的同分異構(gòu)體種類(lèi)。21．【答案】（1）3，4-二甲基辛烷；1，2，3-三甲苯；CH3CH2CH=CH2（2）④；②；①；③（3）④；②⑦；⑤（4）4（5）19【解析】【解答】（1）該有機(jī)物中最長(zhǎng)碳鏈上含有8個(gè)碳原子，其中3號(hào)碳原子和4號(hào)碳原子上各有一個(gè)甲基，因此該有機(jī)物的命名為3，4-二甲基辛烷；

該有機(jī)物中苯環(huán)上依次連接有3個(gè)甲基，因此該有機(jī)物的命名為1，2，3-三甲基苯；

該有機(jī)物中含有四個(gè)碳原子，其中1號(hào)碳原子上含有一個(gè)碳碳雙鍵，因此該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2CH3。

（2）有機(jī)物中酸的官能團(tuán)為羧基（-COOH），因此上述物質(zhì)中屬于酸的為④；

酯的官能團(tuán)為酯基（-COOR），因此上述物質(zhì)中屬于酯的為②；

醚的官能團(tuán)為（C-O-C），因此上述物質(zhì)中屬于醚的為①；

酮的官能團(tuán)為碳氧雙鍵，因此上述物質(zhì)中屬于酮的為③。

（3）A、苯和甲苯的結(jié)構(gòu)相似，組成上相差一個(gè)CH2，因此二者互為同系物，故答案為④；

B、乙醇和甲醚的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，因此互為同分異構(gòu)體；CH3CH2NO2和H2NCH2COOH二者的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故答案為②⑦；

C、由于CH4為正四面體結(jié)構(gòu)，因此CF2Cl2的結(jié)構(gòu)只有一種，因此屬于同一種物質(zhì)的為⑤。

（4）C4HCl9的同分異構(gòu)體個(gè)數(shù)與C4H9Cl的同分異構(gòu)體個(gè)數(shù)相同，而丁基（-C4H9）有四種結(jié)構(gòu)，因此C4HCl9的同分異構(gòu)體有4種。（5）苯和乙烯都為平面型分子，所有原子共平面，CH4為正四面體結(jié)構(gòu)，最多只有3個(gè)原子共平面，因此該有機(jī)物中共平面的原子共有19個(gè)。

【分析】（1）對(duì)有機(jī)物進(jìn)行命名時(shí)，應(yīng)先選取最長(zhǎng)碳鏈，然后進(jìn)行編號(hào)，確定取代基的位置，最后書(shū)寫(xiě)有機(jī)物的名稱(chēng)。（2）根據(jù)酸、酯、醚和酮的官能團(tuán)進(jìn)行分析。

（3）A、同系物是指結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個(gè)或多個(gè)CH2的有機(jī)物；

B、同分異構(gòu)體是指分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物；

C、組合和結(jié)構(gòu)都相同的物質(zhì)為同一種物質(zhì)。

（4）C4HCl9的同分異構(gòu)體個(gè)數(shù)與C4H9Cl的同分異構(gòu)體個(gè)數(shù)相同，根據(jù)碳鏈異構(gòu)和氯原子位置異構(gòu)進(jìn)行分析。

（5）根據(jù)苯和乙烯（平面型結(jié)構(gòu)）、甲烷（四面體結(jié)構(gòu)）、乙炔（直線(xiàn)型結(jié)構(gòu)）分析共平面的原子數(shù)。22．【答案】（1）CH4+Cl2CH3Cl+HCl（2）+HO-NO2+H2O【解析】【解答】(1)甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯甲烷和氯化氫，方程式為CH4+Cl2CH3Cl+HCl，故答案為：CH4+Cl2CH3Cl+HCl；(2)苯與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯和水，方程式是+HO-NO2+H2O，故答案為：+HO-NO2+H2O。

【分析】（1）甲烷得一氯取代是一個(gè)氫原子被氯原子取代

（2）在濃硫酸的催化作用下發(fā)生硝化反應(yīng)即取代反應(yīng)23．【答案】（1）c；a（2）CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br（3）2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O【解析】【解答】（1）①羧基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：-COOH；故答案為：c；②苯是平面型結(jié)構(gòu)，所有原子都處于同一平面內(nèi)；丙烯含有甲基，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，所有原子不可能在同一個(gè)平面上；甲醇含有甲基，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，所有原子不可能在同一個(gè)平面上，故答案為：a；（2）乙烯使溴水褪色，乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷，其反應(yīng)的方程式為：CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br；故答案為：CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br；（3）乙醇催化氧化生成乙醛，反應(yīng)為2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O，故答案為：2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O；【分析】（1）根據(jù)常見(jiàn)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)判斷；熟悉典型的平面結(jié)構(gòu)；（2）（3）熟悉一些常見(jiàn)反應(yīng)的化學(xué)方程式；24．【答案】（1）200.0（2）；1∶2（3）；；中和（4）440；向漏斗中加蒸餾水至浸沒(méi)沉淀，但液面不超過(guò)濾紙邊緣，待液體自然流下后，重復(fù)操作2~3次；【解析】【解答】（1）98%的濃(密度為)