2017藥理學選擇題1

第頁第一章藥理學總論-緒言一、選擇題A型題1.藥物：A.能干擾細胞代謝活動的化學物質B.是具有滋補營養(yǎng)、保健康復作用的物質C.是一種化學物質D.可改變或查明機體的生理功能及病理狀態(tài)，用以防治及診斷疾病的化學物質E.能影響機體生理功能的物質2.藥理學是重要的醫(yī)學基礎課程，是因為它：A.具有橋梁科學的性質B.闡明藥物作用機理C.改善藥物質量，提高療效D.為指導臨床合理用藥提供理論基礎E.可為開發(fā)新藥提供實驗資料及理論論據(jù)3.藥理學：A.是研究藥物代謝動力學的科學B.是研究藥物效應動力學的科學C.是研究藥物及機體相互作用及其作用規(guī)律學科D.是及藥物有關的生理科學E.是研究藥物的學科4.藥物效應動力學(藥效學)研究的內(nèi)容是：A.藥物的臨床效果B.藥物對機體的作用及其作用機制C.藥物在體內(nèi)的過程D.影響藥物療效的因素E.藥物的作用機理5.藥動學研究的是：A.藥物在體內(nèi)的變化B.藥物作用的動態(tài)規(guī)律C.藥物作用的動能來源D.藥物作用強度隨時間、劑量變化的消除規(guī)律E.藥物在機體影響下所發(fā)生的變化及其規(guī)律6．新藥臨床評價的主要任務是：A.實行雙盲給藥B.選擇病人C.進行I～Ⅱ期的臨床試驗D.合理應用一個藥物E.計算有關試驗數(shù)據(jù)B型題(7～14)A.有效活性成分B.生藥C.制劑D.藥用植物E.人工合成同類藥7.罌粟8.阿片9.阿片酊10.嗎啡11.哌替啶A.《神農(nóng)本草經(jīng)》B.《神農(nóng)本草經(jīng)集注》C.《本草綱目》D.《本草綱目拾遺》E.《新修本草》12.我國第一部藥典是13.我國最早的藥物專著是14.明代杰出醫(yī)藥學家李時珍的巨著是參考答案一、選擇題1.D2.D3.C4.B5.E6.C7.D8.B9.C10.A11.E12.E13.A14.C第二章藥物代謝動力學一、選擇題A型題1.大多數(shù)藥物在體內(nèi)跨膜轉運的方式是：A.主動轉運B.簡單擴散C易化擴散落D.膜孔濾過E.胞飲2．下列關于藥物被動轉運的敘述哪一條是錯誤的：A.藥物從濃度高側向濃度低側擴散B.不消耗能量而需載體C.不受飽和度限速及競爭性抑制的影響D.受藥物分子量大小，脂溶性，極性影響E.當細胞膜兩側藥物濃度平衡時轉運停止3.藥物主動轉運的特點是：A.由載體進行，消耗能量B.由載體進行，不消耗能量C不消耗能量，無競爭性抑制D.消耗能量，無選擇性E.轉運速度有飽和限制4.下列哪種藥物不受首過消除的影響A.利多卡因B.硝酸甘油C.嗎啡D.氫氯噻嗪E.普萘洛爾5.生物利用度是指口服藥物的A.實際給藥量B.吸收的速度C.消除的藥量D.吸收入血液循環(huán)的量E.吸收入血液循環(huán)的相對量和速度6.某藥血漿半衰期（t1/2）為24h．若按一定劑量每天服藥1次，約第幾天可達穩(wěn)態(tài)血藥濃度？A.2.B.3C.4D.5E.67.按一級動力學消除的藥物，其t1/2A.隨給藥劑量而變B.固定不變C.隨給藥次數(shù)而變D.口服比靜脈注射長E.靜脈注射比口服長8.體液的pH影響藥物轉運是由于它改變了藥物的：A.水溶性B.脂溶性C.pKaD.解離度E.溶解度9.藥物的pKa是指：A.90％解離時的pH值B.99％解離時的pH值C.50％解離時的pH值D.不解離時的pH值E.全部解離時的pH值10.pKa是指：A.弱酸性、弱堿性藥物引起的50％最大效應的藥物濃度的負對數(shù)B.藥物解離常數(shù)的負對數(shù)C.弱酸性、弱堿性藥物溶液呈50％解離時的pH值D.激動劑增加一倍時所需的拮抗劑的對數(shù)濃度E.藥物消除速率常數(shù)的負對數(shù)11.下列關于pH及pKa和藥物解離的關系敘述哪點是錯誤的：A.pH=pKa時，[HA]＝[A-]B.pKa即是弱酸或弱堿性藥液50％解離時的pH值，每個藥都有固定的pKaC.pH的微小變化對藥物解離度影響不大D.pKa大于7.5的弱酸性藥物在胃中基本不解離E.pKa小于5的弱堿性藥物在腸道基本上都是解離型的12.某弱酸性存在pH＝4的液體中有50％解離，其pKa值約為：A.2B.3C.4D.5E.613.某堿性藥物的pKa＝9.8，如果增高尿液的pH，則此藥在尿中：A.解離度增高，重吸收減少，排泄加快B.解離度增高，重吸收增多，排泄減慢C.解離度降低，重吸收減少，排泄加快D.解離度降低，重吸收增多，排泄減慢E.以上都不對14.關于藥物及血漿蛋白的結合，敘述正確的是A.結合是牢固的B.結合后藥效增強C.見于所有藥物D.結合后暫時失去活性E.結合率高的藥物排泄快15.某藥的血漿蛋白結合部位被另一藥物置換后，其作用A.不變B.減弱C.增強D.消失E.不變或消失16.在堿性尿液中弱堿性藥物A.解離少，再吸收少，排泄快B.解離多，再吸收少，排泄慢C.解離少，再吸收多，排泄慢D.排泄速度不變E.解離多，再吸收多，排泄慢17.在酸性尿液中弱堿性藥物A.解離多，再吸收多，排泄慢B.解離多，再吸收多，排泄快C.解離多，再吸收少，排泄快D.解離少，再吸收多，排泄慢E.解離多，再吸收少，排泄慢18.臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效，原因是：A.在殺菌作用上有協(xié)同作用B.兩者競爭腎小管的分泌通道C.對細菌代謝有雙重阻斷作用D.延緩抗藥性產(chǎn)生E.以上都不對19.下列關于藥物吸收的敘述中錯誤的是：A.吸收是指藥物從給藥部位進人血液循環(huán)的過程B.皮下或肌注給藥通過毛細血管壁吸收C.口服給藥通過首過消除而吸收減少D.舌下或肛腸給藥可因通過肝破壞而效應下降E.皮膚給藥除脂溶性大的以外都不易吸收20.吸收是指藥物進入：A.胃腸道過程B.靶器官過程C.血液循環(huán)過程D.細胞內(nèi)過程E.細胞外液過程21.下列給藥途徑中，一般來說，吸收速度最快的是：A.吸入B.口服C.肌肉注射D．皮下注射E.皮內(nèi)注射22．阿司匹林的pKa值為3.5，它在pH=7.5的腸液中，按解離情況算，約可吸收A.0.1％B.0.01%C.1％D.10%E.99％23.藥物經(jīng)肝臟代謝后都會A.分子變小B.極性增高C.毒性降低或消失D.經(jīng)膽汁排泄E.脂/水分布系數(shù)增大24.肝藥酶A.專一性高，恬性高，個體差異小B.專一性高，活性高，個體差異大C.專一性高，活性有限，個體差異大D.專一性低，活性有限，個體差異小E.專一性低，活性有限，個體差異大25.下列藥物中能誘導肝藥酶活性的是A.阿司匹林B.苯妥英鈉C.異煙肼D.氯丙嗪E.氯霉素26.多數(shù)藥物在胃腸道的吸收屬于：A.有載體參及的主動轉運B.一級動力學被動轉運C.零級動力學被動轉運D.易化擴散轉運E.胞飲方式轉運27.及藥物吸收無關的因素是；A.藥物的理化性質B.藥物的劑型C.給藥途徑D.藥物及血漿蛋白的親和力E.藥物的首過消除28.藥物的生物利用度是指：A.藥物能通過胃腸道進入肝門脈循環(huán)的份量B.藥物能吸收進入體循環(huán)的份量C.藥物能吸收進入體內(nèi)達到作用點的份量D.藥物吸收進入體內(nèi)的相對速度E.藥物吸收進入體循環(huán)的份量和速度29.影響生物利用度較大的因素是：A.給藥次數(shù)B.給藥時間C.給藥劑量D.給藥途徑E.年齡30.藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的：A.起效快慢B.代謝快慢C.分布D.作用持續(xù)時間E.及血漿蛋白的結合31.藥物及血漿蛋白結合率高，則藥理作用：A.起效快B.起效慢C.維持時間長D.維持時間短E.以上都不是32.藥物通過血液進入組織間液的過程稱：A.吸收B.分布C.貯存D.再分布E.排泄33.難以通過血液屏障的藥物是：A.分子大，極性高B.分子小，極性低C.分子大，極性低D.分子小，極性高E.以上均不是34.巴比妥類在體內(nèi)分布的情況是：A.堿血癥時血漿中濃度高B.酸血癥時血漿中濃度高C.在生理情況下易進入細胞內(nèi)D.在生理情況下細胞外液中解離型者少E.堿化尿液后尿中非解離的濃度可增高35.某藥按一級動力學消除，是指A.其血漿半衰期恒定B.消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變C.藥物消除量恒定D.增加劑量可使有效血藥濃度維持時間按比例延長E.代謝及排泄藥物的能力已飽和36.藥物按零級動力學消除是指A.吸收及代謝平衡B.單位時間內(nèi)消除恒定量的藥物C.單位時間內(nèi)消除恒定比例的藥物D.血漿濃度達到穩(wěn)定水平E.藥物完全消除37.靜脈注射2g某磺胺藥，其血藥濃度為10mg/dl，經(jīng)計算其表觀分布容積為A.0.05LB.2LC.5LD.20LE.200L38.某藥物在口服和靜注相同劑量后的時量曲線下面積相等，表明A.口服吸收完全B.口服藥物未經(jīng)肝門脈吸收C.口服吸收迅速D.屬一室分布模型E.口服的生物利用度低39.被肝藥酶代謝的藥物及肝藥酶誘導劑合用后，可使A.其原有效應減弱B.其原有效應增強C.產(chǎn)生新的效應D.其原有效應不變E.其原有效應被消除40.地高辛t1/2為33h，每日給維持量，達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間約A.2dB.3dC.5dD.7dE.9d41.藥物的t1/2是指A.藥物的血漿濃度下降一半所需的時間B.藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需的時間C.藥物的有效血藥濃度下降一半所需的時間D.藥物的組織濃度下降一半所需的時間E.藥物的最高血藥濃度下降一半所需的時間42.某弱酸性藥物在pH=5的環(huán)境中非解離部分為90.9%，其pKa的近似值是A.6B.5C.4D.3E.243.藥物在體內(nèi)的代謝是指：A.藥物的活化B.藥物的滅活C.藥物化學結構的變化D.藥物的消除E.藥物的吸收44.下列關于藥物體內(nèi)代謝的敘述哪項是錯誤的：A.藥物的消除方式主要靠體內(nèi)代謝B.藥物體內(nèi)主要氧化酶是細胞色素P450C.肝藥酶的專一性很低D.有些藥可抑制肝藥酶活性E.巴比妥類能誘導肝藥酶活性45.促進藥物代謝的主要酶系是；A.單胺氧化酶B.細胞色素P450酶系C.系統(tǒng)輔酶ⅡD.葡萄糖醛酸轉移酶E.水解酶46.藥物的首關消除可能發(fā)生于：A.舌下給藥后B.吸收給藥后C.口服給藥后D.靜脈注射后E.皮下給藥后47.藥物的主要排泄器官是：A.腎B.膽道C.汗腺D.乳腺E.胃腸道48.影響藥物自機體排泄的因素為：A.腎小球毛細血管通透性增大B.極性高、水溶性大的藥物易從腎排出C.弱酸性藥在酸性尿液中排出多D.藥物經(jīng)肝代謝成極性高的代謝物不易從膽汁排泄E.肝腸循環(huán)可使藥物排出時間縮短49.被動轉運的藥物其半衰期依賴于：A.劑量B.分布容積C消除速率D.給藥途徑E.以上都不是50.藥物在體內(nèi)的代謝和排泄統(tǒng)稱為：A.代謝B.消除C.滅活D.解毒E.生物利用度51.腎功能不良時，用藥時需要減少劑量的是：A.所有藥物B.主要從腎排泄的藥物C.主要在肝代謝的藥物D.胃腸道很少吸收的藥物E.以上都不對52.按t1/2恒量重復給藥時，為縮短達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間，可A.首劑量加倍B.首劑量增加3倍C.連續(xù)恒速靜脈滴注D.增加每次給藥量E.增加給藥次數(shù)53.細胞內(nèi)液的pH值約7.0，細胞外液的pH值為7.4．弱酸性藥物在細胞外液中A.解離少，易進入細胞內(nèi)B.解離多，易進入細胞內(nèi)C.解離多，不易進入細胞內(nèi)D.解離少，不易進入細胞內(nèi)E.以上都不對54.某一弱酸性藥物pKa＝4.4，當尿液pH為5.4，血漿pH為7.4時，血中藥物總濃度是尿中藥物總濃度的A.100倍B.91倍C.99倍D.1／10倍E.1／100倍55.有關藥物從腎臟排泄的正確敘述是A.及血漿蛋白結合的藥物易從腎小球濾B.解離的藥物易從腎小管重吸收C.藥物的排泄及尿液pH值無關D.改變尿液pH值可改變藥物的排泄速度E.藥物的血漿濃度及尿液中的濃度相等56.下列何種情況下，苯巴比妥在體內(nèi)的作用時間最長？A.尿液pH=5B.尿液pH=4C.尿液pH=9D.尿液pH＝7E.尿液pH＝857.已知某藥按一級動力學消除，上午9時測其血藥濃度為100g/l,晚上6時其血藥濃度為12.5g/l,，這種藥物的t1/2為A.2hB.4hC.3hD.5hE.9h58.下列有關易化擴散的敘述，正確的是A.不耗能、不逆濃度差、特異性高、有竟爭性抑制的主動轉運B.不耗能、不逆濃度差、特異性高、有競爭性抑制的特殊轉運C.耗能、逆濃度差、特異性高、有競爭性抑制的主動轉運D.不耗能、不逆濃度差、特異性不高、有競爭性抑制的被動轉運E.轉運速度有飽和限制59.口服苯妥英鈉幾周后又加服氯霉素，測得苯妥英鈉的血藥濃度明顯升高，這種現(xiàn)象是因為A.氯霉素使苯妥英鈉吸收增加B.氯霉素增加苯妥英鈉的生物利用度C.氯霉素及苯妥英鈉競爭及血漿蛋白結合，使游離的苯妥英鈉增加D.氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少E.氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝增加60.某弱堿性藥物pKa=8.4，當吸收入血后（血漿pH＝7.4），其解離百分率約為A.90.9%B.99.9%C.9.09%D.99%E.99.99％61.1次給藥后，經(jīng)幾個t1／2，可消除約95％：A.2—3個B.4—5個C.6～8個D.9～11個E.以上都不對62.藥物吸收達到血漿穩(wěn)態(tài)濃度是指：A.藥物作用最強的濃度B.藥物的吸收過程已完成C.藥物的消除過程正開始D.藥物的吸收速度及消除速度達平衡E.藥物在體內(nèi)分布達平衡63.需要維持藥物有效血濃度時，正確的恒量給藥間隔時間是：A.每4h給藥一次B.每6h給藥一次C.每8h給藥一次D.每12h給藥一次E.根據(jù)藥物的半衰期確定64.dc／dt＝-KCn是藥物消除過程中血漿濃度衰減的簡單數(shù)學公式，下列敘述中正確的是：A.當n＝0時為一級動力學過程B.當n=1時為零級動力學過程C.當n＝1時為一級動力學過程D.當n＝0時為一室模型E.當n=1時為二室模型65.某弱堿性藥物pKa=9.8，如果降低尿液的pH，則此藥在尿液中A.解離多，重吸收少，排泄加快B.解離少，重吸收少，排泄減慢C.解離多，重吸收多，排泄加快D.解離少，重吸收多，排泄減慢E.解離少，重吸收多，排泄加快66.利多卡因的pKa＝7.9，在pH為6.9時其解離型所占的比例約為A.l％B.10%C.50％D.90%E.99％B型題（67~88）A.在胃中解離增多，自胃吸收增多B.在胃中解離減少，自胃吸收增多C.在胃中解離減少，自胃吸收減少D.在胃中解離增多，自胃吸收減少E.沒有變化67.弱酸性藥物及抗酸藥同服時，比單獨服用該藥68.弱堿性藥物及抗酸藥同服時，比單獨服用該藥A.解離多，再吸收多，排泄慢B.解離多，再吸收少，排泄快C.解離少，再吸收多，排泄慢，D.解離少，再吸收多，排泄快E.以上都不對69.弱酸性藥物在堿性尿中70.弱堿性藥物在堿性尿中71.弱酸性藥物在酸性尿中72.弱堿性藥物在酸性尿中A.促進氧化B.促進還原C.促進水解D.促進結合E.以上都可能73.肝藥酶的作用74.膽堿脂酶的作用是75.酪氨酸羥化酶的作用是76.膽堿乙酰化酶的作用時A.吸收速度B.消除速度C.血漿蛋白的結合D.劑量E零級或一級消除動力學77.藥物作用的強弱取決于78.藥物作用開始的快慢取決于79.藥物作用持續(xù)的久暫取決于80.藥物的tl／2取決于81.藥物的Vd取決于A.吸收速度B.消除速度C.藥物劑量大小D.吸收及消除達到平衡的時間E.吸收藥量多少82.時-量曲線的升高坡度反映出83.時-量曲線的降低坡度反映出84.時-量曲線下面積反映出85.時-量曲線的高峰時間反映出A.藥物的吸收過程B.藥物的排泄過程C.藥物的轉運方式D.藥物的光學異構體E.表觀分布容積（Vd）86.藥物作用開始快慢取決于87.藥物作用持續(xù)久暫取決于88.藥物的生物利用度取決于參考答案一、選擇題1.B2.B3.A4.D5.E6.D7.B8.D9.C10.C11.C12.C13.D14.D15.C16.C17.C18.B19.D20.D21A22.B23.B24.E25.B26.B27.D28.E29.D30.D31.C32.B33.A34.B35.A36.B37.D38.A39.A40.D41.A42.A43.C44.A45.B46.C47.A48.B49.C50.B51.B52.A53.C54.B55.D56.B57.C58.B59.D60.A61.B62.D63.E64.C65.A66D67.D68.B69.B70.C71.C72.B73.E74.C75.A76.D77.D78.A79.B80.B81.C82A83.B84.E85.D86.A87.B88.A第三章藥物效應動力學一、選擇題A型題1.藥物作用的選擇性取決于：A.藥物劑量大小B.藥物脂溶性大小C.組織器官對藥物的敏感性D.藥物在體內(nèi)吸收速度E.藥物pKa大小2.副作用是：A.藥物在治療劑量下出現(xiàn)的治療目的以外的效應，是可以避免或減輕的B.應用藥物不當而產(chǎn)生的作用C.由于病人有遺傳缺陷而產(chǎn)生的D.停藥后出現(xiàn)的作用E.預防以外的作用3.藥物的半數(shù)致死量(LD50)是指：A.抗生素殺死一半細菌的劑量B.抗寄生蟲藥殺死一半寄生蟲的劑量C.產(chǎn)生嚴重副作用的劑量D.引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量E.致死量的一半4.半數(shù)致死量(LD50)用以表示：A.藥物的安全度B.藥物的治療指數(shù)C.藥物的急性毒性D.藥物的極量E.評價新藥是否優(yōu)于老藥的指標5.幾種藥物相比較，藥物的LD50值愈大，則其：A.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治療指數(shù)愈高6.可表示藥物安全性的參數(shù)是：A.最小有效量B.極量C.治療指數(shù)D.半數(shù)致死量E.半數(shù)有效量7.用強心苷治療慢性心功能不全時，它對心臟的作用屬于：A.局部作用B.普遍細胞作用C.繼發(fā)作用D.選擇性作用E.以上都不是8.下列屬于局部作用的是：A.普魯卡因的浸潤麻醉作用B.利多卡因抗心律失常作用C.洋地黃的強心作用D.苯巴比妥的鎮(zhèn)靜催眠作用E.硫噴妥鈉的麻醉作用9.藥物作用的選擇性應是：A.藥物集中在某靶器官多都易產(chǎn)生選擇作用B.器官對藥物的反應性高或親和力大C.器官的血流量多D.藥物對所有器官、組織都有明顯效應E.以上都對10.副作用是在下述哪種劑量時產(chǎn)生的不良反應?A.治療量B.無效量C.極量D.LD50E.中毒量11.藥物產(chǎn)生副作用的基礎是：A.藥物的劑量太大B.藥物代謝慢C.用藥時間過久D.藥物作用的選擇性低E.病人對藥物反應敏感12.藥物副作用的特點不包括：A.及劑量有關B.不可預知C.可隨用藥目的及治療作用相互轉化D.可采用配伍用藥拮抗E.以上都不是13.肌注阿托品治療腸絞痛，引起口干稱為：A.治療作用B.后遺效應C.變態(tài)反應D.毒性反應E.副作用14.以下哪項不屬不良反應?A.久用四環(huán)素引起偽膜性腸炎B.服用麻黃堿引起中樞興奮癥狀C.肌注青霉素G鉀鹽引起局部疼痛D.眼科檢查用后馬托品后瞳孔擴大E.以上都不是15.下列哪種劑量會產(chǎn)生不良反應？A.治療量B.極量C.中毒量D.LD50E.最小中毒量16.下列關于毒性反應的描述中，錯誤的是：A.一次性用藥超過極量B.長期用藥逐漸蓄積C.病人屬于過敏體質D.病人肝或腎功能低E.高敏性病人17.鏈霉素引起永久性耳聾屬于：A.毒性反應B.高敏性C.副反應D.后遺癥狀E.治療作用18.某藥的量效曲線因受某種因素的影響平行右移時，提示：A.作用點改變B.作用機制改變C.作用性質改變D.最大效應改變E.作用強度改變19.藥物的內(nèi)在活性是指：A.藥物的脂溶性高低B.藥物對受體的親和力大小C.藥物水溶性大小D.受體激動時的反應強度E.藥物穿透生物膜的能力20.一個效價高，效能強的激動劑應是：A.高脂溶性，短t1／2B.高親和力，高內(nèi)在活性C.低親和力，低內(nèi)在活性D.低親和力，高內(nèi)在活性E.高親和力，低內(nèi)在活性21.藥物作用的基本表現(xiàn)，主要是使機體組織器官：A.產(chǎn)生新的功能B.興奮C.抑制D.興奮或抑制E.既不興奮地不抑制22.藥物的質反應的半數(shù)有效量（ED50）是指A.及50%受體結合的劑量B.引起最大效應50％的劑量C.引起50%動物死亡的劑量D.50%動物可能無效的劑量E.引起50%動物陽性反應的劑量23.五種藥物的LD50和ED50值如下所示，哪種藥物最有臨床意義？A.LD5050mg/kg，ED5025mg/kgB.LD5025mg/kg，ED505mg/kgC.LD5025mg/kg，ED5015mg/kgD.LD5025mg/kg，ED5010mg/kgE.LD5025mg/kg，ED5020mg/kg24.下列關于受體的敘述，正確的是A.受體都是細胞膜上的多糖B.受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的C.受體及配基或激動藥結合后都引起興奮性效應D.受體是首先及藥物結合并引起反應的細胞成分E.藥物都是通過激動或阻斷相應受體百發(fā)揮作用的25.藥物及特異性受體結合后，可能激動受體也可能阻斷受體，這取決于A.藥物的作用強度B.藥物是否具有親和力C.藥物的劑量大小D.藥物的脂溶性E.藥物是否具有效應力（內(nèi)在活性）26.拮抗參數(shù)（pA2）的定義是A.使激動藥效應增加一倍時的拮抗藥濃度的負對數(shù)B.使激動藥效應減弱至零時的拮抗藥濃度的負對數(shù)C.使加倍濃度的激動藥仍保持原有效應強度的拮抗藥濃度的負對數(shù)D.使激動藥效應減弱一半時的拮抗藥濃度的負對數(shù)E.使加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應強度的激動藥濃度的負對數(shù)27.pD2值可以反映藥物及受體親和力的大小，pD2比值大說明A.藥物及受體親和力低，用藥劑量小B.藥物及受體親和力高，用藥劑量小C.藥物及受體親和力高，用藥劑量大D.藥物及受體親和力低，用藥劑量大E.以上都不對28.藥物的安全范圍是A.最小有效量及最小中毒量之間的距離B.ED95及LD5之間的距離C.ED50及LD5之間的距離D.ED5及LD95之間的距離E.最小有效量及最大有效量之間的距離29.下列藥物及受體親和力最小的是A.pD2＝1B.pD2=3C.pD2=4D.pD2=6E.pD2=930.下列拮抗作用最強的是A.pA2=0.8B.pA2=0.9C.pA2=1D.pA2=1.2E.pA2=1.431.從一條己知的量效曲線上看不出哪一項內(nèi)容？A.最小有效濃度B.最大有效濃度C.最小中毒濃度D.半數(shù)有效濃度E.最大效能E.可通過增加激動藥的劑量達到原有的最大效應B型題(32~62)A．藥物安全度的量度B．ED95~LD5之間的距離C.用藥的份量D．療效顯著而不良反應較小或不明顯的劑量E.劑量過大，開始出現(xiàn)中毒癥狀的劑量32.常用量33.安全范圍34.最小中毒量A.用藥份量B.最大致死量的1/2C.最大治療量的1/2D.引起半數(shù)動物有效的劑量E.引起半數(shù)動物死亡的劑量35.ED5036.LD5037.劑量A．最小中毒是／最大治療量B．半數(shù)致死量／半數(shù)有效量C．半數(shù)有效量／半數(shù)致死量D.最大治療量／最小中毒量E．全部致死量／全部有效量38.治療指數(shù)39.安全指數(shù)40.化療指數(shù)A．對受體有親和力，而無內(nèi)在活性B．對受體有親和力，又有內(nèi)在活性C．對受體無親和力，又無內(nèi)在活性D.對受體無親和力，有內(nèi)在活性E．對受體有親和力，而內(nèi)在活性較弱41.激動劑42.部分激動劑43.拮抗劑A.藥物的選擇性B.藥物的兩重性C.藥物作用的差異性D.藥物作用的量效關系E.藥物作用的時效關系44.高敏性.45.阿托品的解痙作用及口干便秘46.治療作用及不良反應A．縱坐標為效應，橫坐標為劑量B．縱坐標為劑量，橫坐標為效應C．縱坐標為對數(shù)劑量，橫坐標為對數(shù)效應D．縱坐標為對數(shù)劑量，橫坐標為效應E.縱坐標為效應，橫坐標對數(shù)劑量47.長尾S型．的量一效曲線是48.對稱S型的量一效曲線是A．后遺反應B．停藥反應C特異質反應D．變態(tài)反應E．副反應49.長期應用腎上腺皮質激素后停藥可引起50.長期應用可樂定后突然停藥可引起51.先天性血漿膽堿酯酶缺乏可導致52.青霉素可產(chǎn)生A.激動藥B.桔抗藥C.部分激動藥D.競爭性桔抗藥E.非競爭性桔抗藥53.及受體親和力強而無內(nèi)在活性54.及受體親和力強，內(nèi)在話性小55.及受體有較強的親和力和內(nèi)在活性56.及激動藥競爭同一受體并使激動藥量效曲線右移，但最大效應不變57.及激動藥競爭同一受體并使激動藥最大效應變小，且使最大效應降低A.具有酪氨酸激酶活性的受體B.含離子通道的受體C.及G一蛋白偶聯(lián)的受體D.細胞內(nèi)受E.細胞因子受體58.甲狀腺素受體是59.-氨基丁酸受體是60.胰島素受體是61.腎上腺素受體是62.腎上腺皮質激素受體是A.藥物安全性的量度B.ED95~LD5之間的距離C.用藥的分量D.劑量過大，開始出現(xiàn)中毒癥狀的劑量E.療效顯著而不良反應較小或不明顯的劑量參考答案一、選擇題1.C2.A3.D4C5.B6C7.D8.A9.B10.A11.D12.B13.E14.D15.A16.C17.A18.E19.D20.D21.D22.E23.B24.D25.E26.C27.B28.B29.A30..E31.C32.D33.B34E35.D36.E37.A38.B39.A40.B41.B42.E43.A44.C45.A46.B47.A48.E49.A50.B51.C52.D53.B54.C55.A56.D57.E58.D59.B60.A61.C62.D第四章影響藥物效應的因素一、選擇題A型題1．在臨床上做到合理用藥，需了解：A．藥物作用及副作用B.藥物的毒性及安全范圍C藥物的效價及效能D．藥物的t1／2及消除途徑E.以上都需要2．對同一藥物來講，下列描述中錯誤的是：A.在一定范圍內(nèi)劑量越大，作用越強B.對不同個體，用量相同，作用不一定相同C.用于婦女時，效應可能及男人有別D.成人應用時，年齡越大，用量應越大E.小兒應用時，可根據(jù)其體重計算用量3．麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次效應降低，成為：A．習慣性B．快速耐受性C．成癮性D．抗藥性E．以上都不對4．安慰劑是：A．治療用的主要藥劑B．治療用的輔助藥劑C．用作參考比較的標準治療藥劑D．不含活性藥物的制劑E．是色香味均佳，令病人高興的藥劑5．先天性遺傳異常對藥物動力學影響主要表現(xiàn)在：A．口服吸收速度不同B．藥物體內(nèi)生物轉化異常C．藥物體內(nèi)分布差異D．腎排泄速度E．以上都不對6．對肝功能不良患者，應用藥物時，需著重考慮到患者的：A．對藥物的轉運能力B．對藥物的吸收能力C.對藥物的排泄能力D．對藥物的轉化能力E.以上都不對7．決定藥物每天用藥次數(shù)的主要原因是：A．吸收快慢B．作用強弱C.體內(nèi)分布速度D．體內(nèi)轉化速度E.體內(nèi)消除速度8．患者長期口服避孕藥后失效，可能因為：A．同時服用肝藥酶誘導劑B．同時服用肝藥酶抑制劑C．產(chǎn)生耐受性D．產(chǎn)生耐藥性E.首關消除改變9．反復用藥物后，人體對藥物的敏感性降低是因為：A．習慣性D．成癮性C．依賴性D．耐受性E．抗藥性10.某患者應用藥物時，必須應用比一般人更大些的劑量，才呈現(xiàn)應用的劑量效應這是因為產(chǎn)生了：A.耐受性B.依賴性C.高敏性D.成癮性E.過敏性11.最常用的給藥途經(jīng)是：A.靜脈注射B.霧化吸入C.肌肉注射D.皮下注射E.口服12．下列描述中錯誤的是：A.在給藥方法中，口服最常用B.過敏反應難以預知C.藥物的作用性質及給藥途徑無關D.肌注比皮下吸收快E.以上均不對13．對多數(shù)藥物和病人來說，最安全、最經(jīng)濟、最方便的給藥途經(jīng)是：A．肌肉注射B．靜脈注射C．口服D．皮下注射E.以上均不是14．緊急治病，應采用的給藥方式是：A．靜脈注射B．肌肉注射C．口服D．局部電流E.外敷15．常用舌下給藥的藥物是：A．阿司匹林B．硝酸甘油C.維拉帕米D.鏈霉素E．苯妥英鈉16多次連續(xù)用藥后，病原體對藥物反應性逐漸降低，需增加劑量才能保持藥效；這種現(xiàn)象稱為A.耐藥性B.耐受性C.快速耐受性D.藥物依賴性E.變態(tài)反應性17．藥物濫用是指A.采用不恰當?shù)膭┝緽.未掌握用藥適應證C.大量長期使用某種藥物D.醫(yī)生用藥不當E.無病情根據(jù)的長期自我用藥B型題（18~56）A．成癮性B．習慣性巴抗藥性D．高敏性E.耐受性18．及長期反復用藥無關的是19．長期反復用藥后機體對藥物反應性降低的是20．長期反復用藥后病原體對藥物反應性降低的為21．很小劑量就可產(chǎn)生較強藥理作用的為22．較大劑量方能產(chǎn)生原有藥理作用的為23．長期反復用藥，一旦停藥即產(chǎn)生戒斷癥狀的為A．空腹內(nèi)服B．飯前內(nèi)服C．飯后內(nèi)服D．睡前內(nèi)服E.定時內(nèi)服24．增進食欲的藥物應25．對胃有刺激性的藥物應26．需要維持有效血藥濃度的藥物應27．催眠藥應A．皮下注射B．皮內(nèi)注射C.靜脈注射D．肌肉注射E.以上都不對28．無吸收過程的給藥途經(jīng)是29.一般混懸劑不可用于30.易發(fā)生即刻毒性反應的給藥途徑是A直腸給藥B.舌下給藥C.吸入給藥D.鼻腔給藥E.口服給藥31.刺激性大，肝易滅活的藥物適宜32.氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑適宜33.全麻手術期間快速而方便的給藥方法是34.簡便、經(jīng)濟、安全而常用的給藥方法是35.藥物吸收后可發(fā)生首關消除的給藥途徑是A．靜脈給藥B．口服給藥C舌下給藥D．深部肌肉注射E.皮下注射36．硝酸甘油采用37．胰島素常采用38．阿司匹林常采用39．硫噴妥鈉常采用40．吐根堿常采用A．快速耐受性B．成癮性及戒斷現(xiàn)象C．耐藥性D．耐受性E.反跳現(xiàn)象41．連續(xù)用藥產(chǎn)生敏感性下降稱：42．嗎啡易引起：43．麻黃堿短期內(nèi)連續(xù)用可產(chǎn)生：44．腦垂體后葉素短期內(nèi)反復用可產(chǎn)生：45．長期應用氫化可的松突然停藥可發(fā)生：46．長期應用抗病原微生物藥可產(chǎn)生：A．藥理作用協(xié)同B．競爭及血漿蛋白結合C．誘導肝藥酶，加速滅活D．競爭性對抗E．減少吸收47．苯巴比妥及雙香豆素合用可產(chǎn)生：48．維生素K及雙香豆素合用可產(chǎn)生：49．肝素及雙香豆素合用可產(chǎn)生：50．阿司匹林及雙香豆素合用可產(chǎn)生：51．保泰松及雙香豆素合用可產(chǎn)生：A.藥物引起的反應及個體體質有關，及用藥劑量無關B.長期用藥，產(chǎn)生生理上的依賴，停藥后出現(xiàn)戒斷癥狀C.長期用藥，需逐漸增加劑量才可保持藥效不減D.用藥一段時間后，病人對藥物產(chǎn)生粕神上的依賴，中斷用藥后出現(xiàn)主觀不適E.等量藥物引起比一般病人強度更高的藥理效應或毒性52.耐受性是指53.習慣性是指54.成癮性是指55.高敏性是指56.變態(tài)反應是指參考答案一、選擇題：1．E2．D3．B4．D5．B6．D7．E8．A9．D10．A11．E12．C13．C14．A15．B16.A17.E18．D19．E20．C21．D22．E23．A24．B25．C26．E27．D28．C29．C30．C31．A32．D33．C34．E35．E36．C37．E38．B39．A40．D41．D42．B43．A44．A45．E46．C47．C48．D49．A50．A51．B52.C53.D54.B55.E56.A第五章傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論一、選擇題A型題1.去甲腎上腺素的主要滅活途徑是：A.羥化酶代謝B.單胺氧化酶代謝C.乙酰膽堿酯酶代謝D.神經(jīng)末梢再攝取E.兒茶酚氧位甲基轉移酶代謝2.膽堿能神經(jīng)合成及釋放的遞質是：A.琥珀膽堿B.乙酰膽堿C.膽堿D.醋甲膽堿E.貝膽堿3.乙酰膽堿的主要滅活途徑是:A.乙酰膽堿酯酶代謝B.氧化酶代謝C．神經(jīng)末梢再攝取D單胺氧化酶代謝E.兒茶酚氧位甲基轉移酶代謝4.膽堿能神經(jīng)不包括：A.交感神經(jīng)節(jié)前纖維B.副交感神經(jīng)節(jié)后纖維C．交感神經(jīng)節(jié)后纖維D.運動神經(jīng)E.副交感神經(jīng)節(jié)前纖維5.下列何種效應及激動β受體無關?A.糖原分解B.心臟興奮C.骨骼肌血管舒張D.支氣管平滑肌舒張E．骨骼肌收縮6.下列哪種受體屬于配體門控離子通道型受體?A.N受體B.M受體C.α受體D.β受體E．DA受體7.激動外周β受體可引起:A.心臟興奮,支氣管收縮,骨骼肌血管擴張B.心臟抑制,支氣管收縮,骨骼肌血管擴張C.心臟抑制,支氣管擴張,骨骼肌血管擴張D.心臟抑制,支氣管收縮,骨骼肌血管收縮E.心臟興奮,支氣管擴張,骨骼肌血管擴張8.能及毒蕈堿結合的受體是:A.M受體B.N受體C.α受體D.β受體E.DA受體9.去甲腎上腺素主要激動下列哪種受體?A.N受體B.M受體C.DA受體D.α受體E.β受體10下列哪種神經(jīng)中間不交換神經(jīng)元?A.植物神經(jīng)B.副交感神經(jīng)C.交感神經(jīng)D.運動神經(jīng)E.迷走神經(jīng)11.外周膽堿能神經(jīng)合成的遞質為:A.毒蕈堿B.煙堿C.膽堿D.去甲腎上腺素E.乙酰膽堿12.外周去甲腎上腺素能神經(jīng)合成的遞質為:A.去甲腎上腺素B.煙堿C.膽堿D.乙酰膽堿E.氨酰膽堿13.M受體激動可引起:A.皮膚血管收縮B.瞳孔擴大C.瞳孔縮小D.腎上腺髓質分泌E.糖原分解增加14.釋放去甲腎上腺素的神經(jīng)是:A.運動神經(jīng)B.感覺神經(jīng)C.中樞神經(jīng)D.絕大多數(shù)交感神經(jīng)E.外周神經(jīng)15.興奮下列哪種受體骨骼肌血管擴張?A.N受體B.α2受體C.M1受體D.α1受體E.β2受體16.興奮下列哪種受體心臟興奮?A.β1受體B.α2受體C.β2受體D.α1受體E.N受體B型題A.酪氨酸羥化酶B.單胺氧化酶、兒茶酚氧位甲基轉移酶C.膽堿酯酶D.膽堿乙?；窫.氧化酶17.滅活乙酰膽堿的酶是：18.毒扁豆堿易逆性抑制的酶是：19.去甲腎上腺素合成的限速酶是：20.滅活去甲腎上腺素的酶是：A.α1受體B.N2受體C.M受體D.β1受體E.β2受體21.心肌收縮力加強主要興奮的受體是：22.瞳孔縮小主要興奮的受體是：23.骨骼肌血管舒張主要興奮的受體是：24.骨骼肌收縮主要興奮的受體是：25.支氣管擴張主要興奮的受體是：26.血管收縮主要興奮的受體是：參考答案一、選擇題1.D2.B3.A4.C5.E6.A7.E8.A9.D10.D11.E12.A13.C14.D15.E16A17.C18.C19.A20.B21.D22.C23E24.B25.E26A第六章膽堿受體激動藥一、選擇題A型題1.下列何藥屬于生物堿類M膽堿受體激動藥？A.乙酰膽堿B.毛果蕓香堿C.醋甲膽堿D.卡巴膽堿E.貝膽堿2.治療青光眼應選用下列何藥：A.新斯的明B.乙酰膽堿C.筒箭毒堿D.琥珀膽堿E.毛果蕓香堿3.毛果蕓香堿調(diào)節(jié)痙攣作用及下列哪項有關？A.興奮虹膜輻射肌上的α受體B.興奮虹膜括約肌上的M受體C.興奮睫狀肌上的M受體D.興奮睫狀肌上的α受體E.興奮虹膜輻射肌上的M受體4.乙酰膽堿舒張血管作用的機制是：A.激動血管內(nèi)皮細胞M3受體，促進NO釋放B.激動血管內(nèi)皮細胞N受體，促進NO釋放C.直接松弛血管平滑肌D.激動血管平滑肌α受體E.激動血管平滑肌β受體5.能夠直接激動M，N膽堿受體的藥物是；A.毒扁豆堿B.卡巴膽堿C.毛果蕓香堿D.煙堿E.新斯的明6.選擇性激動N受體的藥物是?A.煙堿B.毛果蕓香堿C.新斯的明D.卡巴膽堿E.毒扁豆堿7.毛果蕓香堿治療虹膜炎常及下列何藥交替應用？A.阿托品B.煙堿C.新斯的明D.卡巴膽堿E.毒扁豆堿8.乙酰膽堿的特點是：A.性質穩(wěn)定，作用廣泛B.性質不穩(wěn)定，作用廣泛C.性質穩(wěn)定，作用選擇性高D.作用選擇性高，臨床應用廣泛E.選擇性高，不良反應少9.乙酰膽堿對腺體的作用是：A.汗腺分泌減少，支氣管腺體分泌減少B.汗腺分泌增加，支氣管腺體分泌減少C.汗腺分泌減少，支氣管腺體分泌增加D.淚腺分泌增加，汗腺分泌減少E.汗腺分泌增加，支氣管腺體分泌增加10.醋甲膽堿可治療哪種疾病？A.青光眼B.虹膜炎C.支氣管哮喘D.高血壓E.口腔粘膜干燥癥11.卡巴膽堿可治療哪種疾??？A.虹膜炎B.青光眼C.心絞痛D.高血壓E.支氣管哮喘12.毛果蕓香堿降低眼內(nèi)壓的機制是：A.減少房水的生成B.收縮局部血管C.促進房水的回流D.擴張局部血管E.降低血管的通透性13.毛果蕓香堿治療青光眼采用的給藥途徑是：A.滴眼睛B.肌肉注射C.口服D.皮下注射E.霧化吸入B型題A.激動M、N受體B.阻斷M、N受體C.激動M受體D.阻斷M受體E.激動N受體14.毛果蕓香堿的作用是：15.ACh的作用是：16.煙堿的作用是：17.卡巴膽堿的作用是：A.縮瞳，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)于遠視B.縮瞳，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)于近視C.擴瞳，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)于近視D.擴瞳，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)于遠視E擴瞳，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)于近視18.毛果蕓香堿對眼睛的作用是：19.阿托品對眼睛的作用是：20.毒扁豆堿對眼睛的作用是：參考答案一、選擇題1.B2.E3.C4.A5.B6.A7.A8.B9.E10E11.B12.C13.A14.C15.A16.E17.A18.B19.D20.B第七章抗膽堿酯酶藥和膽堿酯酶復活藥一、選擇題A型題1.乙酰膽堿可被下列何酶水解滅活？A.多巴脫羧酶B.膽堿酯酶C.多巴胺β羥化酶D.酪氨酸羥化酶E.單胺氧化酶2.下列何藥屬于抗膽堿酯酶藥？A.阿托品B.煙堿C.毒扁豆堿D.卡巴膽堿E.毛果蕓香堿3.新斯的明過量可導致：A.中樞抑制B.中樞興奮C.心動過緩D.青光眼加重E.膽堿能危象4.新斯的明禁用于下列哪種疾??？A.機械性腸梗阻B.重癥肌無力C.術后腹氣脹D.陣發(fā)性室上性心動過速E.術后尿潴留5.下列何藥屬于直接激動M受體的擬膽堿藥？A.新斯的明B.地美溴銨C.毛果蕓香堿D.吡斯的明E.毒扁豆堿6.可直接激動N2受體的藥物是：A.毛果蕓香堿B.新斯的明C.毒扁豆堿D.阿托品E.碘解磷定7.可用于治療青光眼的藥物是：A.加蘭他敏B.新斯的明C.吡斯的明D.安貝氯銨E.毒扁豆堿8.有機磷中毒是及抑制下列哪種酶有關？A.膽堿酯酶B.多巴脫羧酶C.多巴胺β羥化酶D.酪氨酸羥化酶E.單胺氧化酶9.機械性腸梗阻病人禁用下列何藥？A.毛果蕓香堿B.新斯的明C.樂果D.貝膽堿E.卡巴膽堿10.地美溴銨屬于下列何藥？A.難逆行抗膽堿酯酶藥B.直接激動M受體藥C.可逆性抗膽堿酯酶藥D.直接激動N受體藥E.直接阻斷M受體藥B型題A.毒扁豆堿B.新斯的明C.碘解磷定D.加蘭他敏E.阿托品11.治療青光眼應選用：12.解救有機磷中毒應選用：13.治療脊髓灰白質炎后遺癥應選用：參考答案一、選擇題1.B2.C3E4A5.C6.B7.E8.A9.B10.C11.A12.C13.D第八章膽堿受體阻斷藥（Ⅰ）M膽堿受體阻斷藥一、選擇題A型題1.下列哪種作用及阿托品阻斷M受體無關？A.升高眼內(nèi)壓B.抑制腺體分泌C.松弛胃腸平滑肌D擴張血管E.加快心率2.下列哪種疾病禁用阿托品治療：A.胃腸絞痛B.全身麻醉前給藥C.青光眼D.緩慢型心律失常E.虹膜睫狀體炎3.阿托品治療膽絞痛、腎絞痛時，常需及下列哪種藥物合用？A.腎上腺素B.度冷丁C.山莨菪堿D.東莨菪堿E.毛果蕓香堿4.下列哪種類型的休克選用山莨菪堿治療？A.失血性休克B.創(chuàng)傷性休克C.心源性休克D.過敏性休克E.感染性休克5.阿托品對哪種腺體分泌的抑制作用最弱？A.汗腺B.唾液腺C.胃酸D.呼吸道腺體E.淚腺6.全麻前應用阿托品的目的是：A.減少全麻藥的用量B.加強麻醉效果C.預防呼吸道痙攣D.減少呼吸道腺體分泌E.預防胃腸痙攣7.阿托品可治療下列哪種疾?。緼.心房纖顫B.房室傳導阻滯C.室上性心動過速D.心房撲動E.室性心動過速8.阿托品抗休克的主要作用機制及下列哪項有關？A興奮中樞，改善呼吸B.阻斷迷走神經(jīng)對心臟的抑制，增加心輸出量C.解除血管痙攣，改善微循環(huán)D.收縮血管，升高血壓E.擴張支氣管，改善呼吸9.東莨菪堿對下列哪種疾病無效？A.震顫麻痹B.全身麻醉前給藥C.重癥肌無力D.暈動病嘔吐E.妊娠嘔吐10.哌侖西平屬于下列哪種藥物？A.α1受體阻斷藥B.α2受體阻斷藥C.β1受體阻斷藥D.M1受體阻斷藥E.N1受體阻斷藥11.治療胃腸絞痛應選用：A.阿托品B.后馬托品C.新斯的明D.乙酰膽堿E.毒扁豆堿12.東莨菪堿禁用于：A.麻醉前B.暈動病C.青光眼D.妊娠嘔吐E.帕金森病13.阿托品的不良反應不包括：A口干B.惡心、嘔吐C.便秘D.視物模糊E.心動過速14.山莨菪堿用于治療感染性休克是由于：A.興奮心臟B.外周抗膽堿C.擴張支氣管D.收縮血管，升高血壓E.擴張血管，改善微循環(huán)15.治療有機磷中毒時，阿托品不能緩解下列哪種癥狀？A.骨骼肌震顫B.中樞興奮C.消化道癥狀D.口干E.呼吸困難B型題A.緩慢型心律失常B.暈動病C.青光眼D.胃、十二指腸潰瘍E.擴瞳、檢查眼底16.后馬托品用于防治17.東莨菪堿用于防治18.溴丙胺太林用于治療19.山莨菪堿禁用于A.興奮瞳孔擴大肌α受體，擴瞳，用于檢查眼底B.阻斷瞳孔括約肌M受體；降低眼內(nèi)壓，用于青光眼C.阻斷瞳孔括約肌M受體，升高眼內(nèi)壓，禁用于青光眼D.興奮瞳孔括約肌M受體，降低眼內(nèi)壓，用于青光眼E.阻斷瞳孔擴大肌α受體，降低眼內(nèi)壓，禁用于青光眼20.去氧腎上腺素可以21.阿托品可以22.毛果蕓香堿可以參考答案一、選擇題1.D2.C3.B4.E5.C6.D7.B8.C9.C10.D11.A12.C13B14.E15.A16.E17.B18.D19.C20.A21.C22.D第九章膽堿受體阻斷藥（Ⅱ）N膽堿受體阻斷藥一、選擇題A型題1.琥珀膽堿松弛骨骼肌的作用機制是：A.引起骨骼肌運動終板持久除極化B.阻斷M受體C.阻斷N1受體D.阻斷β受體E.阻斷N2受體E．阻斷N2受體2.筒箭毒堿松弛骨骼肌的作用機制是：A.引起骨骼肌運動終板持久除極化B.阻斷M受體C.阻斷N2受體D.阻斷β受體E.阻斷N1受體3.下列哪種藥物可加重琥珀膽堿的肌松作用？A.阿托品B.腎上腺素C.新斯的明D.毛果蕓香堿E.去甲腎上腺素4.下列何藥可用作控制性降壓？A.筒箭毒堿B.琥珀膽堿C.維庫溴銨D.腎上腺素E.美卡拉明5.下列哪種藥物中毒可用新斯的明來解救?A.筒箭毒堿B.敵敵畏C.琥珀膽堿D.毒扁豆堿E.毛果蕓香堿6.琥珀膽堿可被下列哪種酶水解滅活？A.多巴脫羧酶B.膽堿酯酶C.多巴胺β羥化酶D.酪氨酸羥化酶E.單胺氧化酶B型題A新斯的明B.琥珀膽堿C.美卡拉明D.托吡卡胺E.筒箭毒堿7.屬于除極化型肌松藥物是：8.屬于神經(jīng)節(jié)阻斷藥物是：參考答案一、選擇題1.A2.C3.C4.E5.A6.B7.B8.B第十章腎上腺素受體激動藥一、選擇題A型題1.青霉索引起的過敏性休克應首選下列何藥治療？A.多巴酚丁胺B.異丙腎上腺素C.麻黃堿D.腎上腺素E.多巴胺2.治療上消化道出血應選何藥治療？A.阿托品B.去甲腎上腺素C.多巴胺D.多巴酚丁胺E.麻黃堿3.下列何藥具有明顯舒張腎血管的作用？A.多巴酚丁胺B.去甲腎上腺素C.麻黃堿D.異丙腎上腺素E.多巴胺4.下列哪種藥物易引起快速耐受性？A.間羥胺B.多巴胺C.麻黃堿D.去甲腎上腺素E.腎上腺素5.中樞興奮作用最明顯的藥物是：A.多巴胺B.麻黃堿C.間羥胺D.腎上腺素E.去甲腎上腺素6.氯丙嗪應用過量引起的低血壓，選用對癥治療藥物是：A異丙腎上腺素B腎上腺素C.阿托品D.去甲腎上腺素E.酚妥拉明7.下列何藥不能肌肉注射給藥？A間羥胺B腎上腺素C.去甲腎上腺素D.阿托品E.多巴胺8.下列何藥屬于選擇性β1受體激動藥？A.麻黃堿B.異丙腎上腺素C.多巴酚丁胺D.去氧腎上腺素E.腎上腺素9.下列何藥既可治療支氣管哮喘又可治療房室傳導阻滯？A間羥胺B.腎上腺素C.去甲腎上腺素D.阿托品E.異丙腎上腺素10.下列哪種藥物過量最易引起心律失常？A腎上腺素B.間羥胺C.去甲腎上腺素D.麻黃堿E.多巴胺11.小劑量激動D1受體和βl受體，大劑量激動α受體的藥物是：A多巴酚丁胺B.麻黃堿C.去甲腎上腺素D.多巴胺E.去氧腎上腺素12.既能直接激動α、β受體，又促進去甲腎上腺素釋放的藥物是：A.異丙腎上腺素B.腎上腺素C.去甲腎上腺素D.阿托品E.麻黃堿13.下列何藥給藥時滲漏到皮下可引起局部組織缺血壞死？A.去甲腎上腺素B.腎上腺素C.異丙腎上腺素D.麻黃堿E.間羥胺14.去甲腎上腺素在神經(jīng)末梢的主要滅活途徑是：AT代謝滅活B.被突觸前膜再攝取C.MAO代謝滅活D.被肝臟再攝取E.被血管平滑肌再攝取15.少尿或無尿的休克患者應禁用下列哪種藥物？A.麻黃堿B.阿托品C.異丙腎上腺素D.去甲腎上腺素E.間羥胺16.多巴酚丁胺主要激動下列哪種受體？Aα1受體B.β2受體C.β1受體D.α2受體E.DA受體17.房室傳導阻滯可選用下列何藥治療？A.麻黃堿B.異丙腎上腺素C.腎上腺素D.去甲腎上腺素E.間羥胺18.β2受體激動藥臨床主要用于治療下列哪種疾?。緼.心動過速B.高血壓C.低血壓D.心力衰竭E.支氣管哮喘B型題A.及局麻藥配伍B.急性腎功能衰竭C.房室傳導阻滯D.鼻塞E.心絞痛19.異丙腎上腺素可用于治療：20.麻黃堿可用于治療：21.多巴胺可用于治療：A.去甲腎上腺素B.異丙腎上腺素C.阿托品D.多巴胺E.腎上腺素22.擴瞳，升高眼內(nèi)壓，禁用于青光眼的藥物是：23.可用于治療上消化道出血的藥物是：24.常及局麻藥聯(lián)合應用于局部麻醉的藥物是：參考答案一、選擇題1.D2.B3.E4.C.5.B6.D7.C8.C9.E10.A11.D12.E13.A14.B15.D16.C17.B18E19.C20.D21.B22.C23.A24.E25.C26.B27.D28C29.B30.A31.AE32.ABCD33.CD34.AC35.ABCE36.ABC37.ABC38.ABC39.ABCD40.ABC41.ABCD42.ABDE43.AC44.ABC45CDE第十一章腎上腺素受體阻斷藥一、選擇題A型題1.下列哪種藥物可翻轉腎上腺素的升壓作用?A.β1受體阻斷藥B.M受體阻斷藥C.α受體阻斷藥D.N受體阻斷藥E.β2受體阻斷藥2.下列何藥為無內(nèi)在擬交感活性的非選擇性β受體阻斷藥?A.美托洛爾B阿替洛爾C.拉貝洛爾D.吲哚洛爾E.普萘洛爾3.支氣管哮喘患者禁用下列哪種藥物?A.酚妥拉明B.普萘洛爾C.酚芐明D.阿拉明E.妥拉唑啉4.給予酚妥拉明后，再給予腎上腺素對血壓的影響是:A.血壓下降B.血壓升高C.血壓不變D.血壓先降后升E.血壓先升后降5.β受體阻斷藥的藥理作用不包括:A.心肌收縮力增加B.腎素分泌減少C.支氣管收縮D.心率減慢E.傳導減慢6.酚妥拉明可治療下列哪種疾病?A.休克B.低血壓C.支氣管哮喘D.胃炎E.心絞痛7.下列哪種藥物屬于長效非選擇性α受體阻斷藥?A.哌唑嗪B.特拉唑啉C.酚芐明D.酚妥拉明E.妥拉唑林8.外周血管痙攣性疾病可選用下列哪種藥物治療?A.普萘洛爾B.哌唑嗪C.育亨賓D.酚妥拉明E.吲哚洛爾9.下列哪種藥物可長期應用突然停藥可引起反跳現(xiàn)象?A.阿托品B.腎上腺素C.酚妥拉明D.普萘洛爾E.新斯的明10.拉貝洛爾可阻斷下列哪種受體?A.α、β受體B.M、α受體C.M、β受體D.N1、M受體激動藥E.N、α受體11.下列哪種疾病禁用普萘洛爾治療？A.高血壓B.心絞痛C.竇性心動過緩D.心律失常E.甲亢B型題A.阿托品B.酚妥拉明C.普萘洛爾D.異丙腎上腺素E.噻嗎洛爾12.用于治療竇性心動過緩時可選用：13.用于治療心絞痛的藥物是：14.用于治療支氣管哮喘的藥物是：15.用于治療外周血管痙攣性疾病的藥物是：A.酚妥拉明B.酚芐明C.普萘洛爾D.拉貝洛爾E.吲哚洛爾16.阻斷β受體，用于治療甲狀腺機能亢進的藥物是：17.屬于非選擇性的長效α受體阻斷藥物是：18.阻斷α、β受體，用于治療高血壓的藥物是：19.屬于非選擇性的具有較強內(nèi)在活性的β受體阻斷藥物是：A.哌唑嗪B.普萘洛爾C.兩者均可D.兩者均否20.臨床可用于治療高血壓的藥物是：21.阻斷β受體，禁用于竇性心動過緩的藥物是：22.升高眼內(nèi)壓，禁用于青光眼的藥物是：A.酚妥拉明B.噻嗎洛爾C.兩者均可D.兩者均否23.選擇性阻斷α受體，可用于治療感染性休克的藥物是：24.具有降低眼內(nèi)壓，可用于治療青光眼的藥物是：參考答案一、選擇題1.C2.E3.B4.A5.A6.A7.C8.D9.D10.A11.C12.A13.C14.D15.B16.C17B18.D19E20.C21.B22.D23.A24.B第十五章鎮(zhèn)靜催眠藥一、選擇題A型題1．臨床上常用的鎮(zhèn)靜催眠藥屬于：A．丁酰苯類B．吩噻嗪類C．巴比妥類D．苯二氮卓類E．硫雜蒽類2.鎮(zhèn)靜催眠藥隨劑量由小到大藥理作用依次表現(xiàn)為：A．鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥、麻醉B．催眠、抗驚厥、鎮(zhèn)靜、麻醉C．催眠、抗驚厥、麻醉、鎮(zhèn)靜D．鎮(zhèn)靜、催眠、麻醉、抗驚厥E．催眠、麻醉、抗驚厥、鎮(zhèn)靜3．下列關于地西泮描述錯誤的是：A．小于鎮(zhèn)靜劑量即有抗焦慮作用B．對快動眼睡眠時相無影響C．久用可產(chǎn)生依賴性D．肌內(nèi)注射吸收不規(guī)則，血藥濃度較低E．過量引起呼吸抑制4．地西泮的中樞抑制作用部位是：A．邊緣系統(tǒng)多巴胺受體B．中樞α受體C．直接抑制中樞D．苯二氮卓結合位點E．中樞GABA結合位點5．地西泮不具有的不良反應是：A．嗜睡、乏力B．共濟失調(diào)C．心血管抑制D．白細胞減少E．呼吸抑制6．地西泮的體內(nèi)過程特點是：A．其代謝物仍具有藥理活性B．其代謝物t1/2更短C．肌注吸收較口服快而完全D．老年患者t1/2可縮短E．不透過胎盤屏障7．常用苯二氮卓類藥物中，口服吸收最快、作用時間短的藥物是：A．地西泮B．氯氮卓C．三唑侖D．奧沙西泮E．氟西泮8．下列哪種藥物屬于苯二氮卓類？A．三唑侖B．氯丙嗪C．甲丙氨酯D．苯巴比妥E．水合氯醛9．苯二氮卓受體阻斷劑是：A．氟馬西尼B．阿托品C．三唑侖D．硫噴妥鈉E．甲丙氨酯10．苯二氮卓結合位點的分布及哪種中樞抑制性遞質的分布一致？A．多巴胺B．腦啡肽C．乙酰膽堿D．γ-氨基丁酸E．去甲腎上腺素11．能引起病人記憶短暫性缺失的中樞抑制藥是：A．巴比妥類B．苯二氮卓類C．吩噻嗪類D．硫雜蒽類E．丁酰苯類12．關于苯二氮卓類的不良反應特點，下列哪項不正確？A．長期用藥產(chǎn)生耐受性B．引起錐體外系不良反應C．隨乳汁分泌，哺乳期婦女禁用D．注射速度過快致呼吸抑制E．戒斷癥狀比巴比妥類輕13．治療癲癇持續(xù)狀態(tài)首選：A．水合氯醛靜脈注射B．苯巴比妥靜脈注射C．硫噴妥鈉靜脈注射D．戊巴比妥靜脈注射E．地西泮靜脈注射14．對快動眼睡眠時相影響較小，不良反應較輕的鎮(zhèn)靜催眠藥是：A．苯巴比妥B．地西泮C．哌替啶D．苯妥英鈉E．氯丙嗪15．臨床常用于治療癲癇大發(fā)作和癲癇持續(xù)狀態(tài)的巴比妥類藥物是：A．戊巴比妥B．硫噴妥鈉C．司可巴比妥D．異戊巴比妥E．苯巴比妥16．巴比妥類藥物的不良反應不包括：