第一章 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法 測(cè)試題 高二上學(xué)期化學(xué)人教版（2019）選擇性必修3

第一章有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法測(cè)試題一、選擇題1．咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作用，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于咖啡鞣酸的敘述錯(cuò)誤的是A．分子式為B．分子中含有4個(gè)手性碳原子C．1mol咖啡鞣酸與濃溴水反應(yīng)時(shí)最多可消耗D．在一定條件下可以發(fā)生取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)2．下列敘述中，正確的是A．通過用氫氣與乙烯加成的方法除去乙烷中含有的少量乙烯B．乙醇和汽油都是可再生能源，所以要大力發(fā)展“乙醇汽油”C．用水可區(qū)分苯、溴苯和硝基苯D．一定條件下，用新制的Cu(OH)2懸濁液可區(qū)分葡萄糖和蔗糖3．化學(xué)知識(shí)和技術(shù)發(fā)展離不開偉大化學(xué)家。下列人物與其貢獻(xiàn)不匹配的是A．侯德榜——工業(yè)制備燒堿 B．勒夏特列——化學(xué)平衡的移動(dòng)C．李比?！囟糠治?D．蓋斯——反應(yīng)熱的計(jì)算4．下列物質(zhì)的類別與所含官能團(tuán)有錯(cuò)誤的是A．CH3COOCH3酯類－COOR B．(CH3)2CHCOOH羧酸－COOHC．醛類－CHO D．CH2＝CH2烯烴()5．由60個(gè)堿基組成的DNA，最多能形成約多少種不同的DNA分子A．460 B．430 C．604 D．3046．(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)的某氣態(tài)烷烴和分子中只有一個(gè)碳碳雙鍵的某氣態(tài)烯烴的混合物在時(shí)完全燃燒后，將反應(yīng)產(chǎn)生的氣體緩慢通過濃硫酸，濃硫酸增重，剩余氣體通過堿石灰，堿石灰增重。另再取標(biāo)準(zhǔn)狀況下的該混合氣體，將它通入過量的溴水中，溴水增重。下列說法不正確的是A．混合氣體中一定含有甲烷 B．混合氣體中的烯烴為丁烯C．混合氣體中的烯烴存在同分異構(gòu)體 D．混合氣體中烷烴與烯烴的體積比為7．雙氫青蒿素是抗瘧特效藥，屬于萜類化合物，如圖所示的有機(jī)物α－松油烯也屬于萜類化合物。下列有關(guān)說法不正確的是A．雙氫青蒿素的分子式為C15H24O5 B．雙氫青蒿素分子中含有過氧鍵、羥基和醚鍵C．α－松油烯的一氯代物有6種 D．α－松油烯與羅勒烯()互為同分異構(gòu)體8．下圖是某有機(jī)物核磁共振氫譜圖，但該物質(zhì)可能是A．CH3COOCH2CH3B．CH3CH=CHCH3C．CH3CH2CH3D．CH3CHOHCH39．某有機(jī)物的核磁共振氫譜圖中有兩組信號(hào)峰，其面積之比為，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是A． B．C． D．10．表示阿伏伽德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，所含電子的數(shù)目為B．甲酸溶液中，分子數(shù)小于C．乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，生成的乙酸乙酯分子數(shù)目為D．由二氧化碳直接生成乙醇的反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為11．目前，甘肅某醫(yī)藥公司與北京大學(xué)共同開發(fā)研制的國(guó)家一類抗癌新藥乙烷硒啉(Ethaselen)進(jìn)入臨床研究，其結(jié)構(gòu)如圖。下列說法錯(cuò)誤的是A．基態(tài)原子的核外電子排布式為 B．氣態(tài)分子的鍵角小于的鍵角C．該分子的一氯取代物有5種 D．分子中的碳原子采取雜化12．2021年9月24日《科學(xué)》雜志發(fā)表了我國(guó)科學(xué)家的原創(chuàng)性重大突破，首次在實(shí)驗(yàn)室實(shí)現(xiàn)從CO2到淀粉的全合成。其合成路線如圖：合成路線中生成的有機(jī)物(不含催化劑)中不含有的官能團(tuán)是A．酯基 B．羥基 C．醛基 D．醚鍵13．下列有機(jī)物是按照碳的骨架進(jìn)行分類的是A．炔烴 B．烯烴 C．芳香烴 D．鹵代烴14．儀器分析法對(duì)有機(jī)化學(xué)的研究至關(guān)重要。下列說法錯(cuò)誤的是A．元素分析儀是將有機(jī)物在氧氣中充分燃燒后對(duì)燃燒產(chǎn)物進(jìn)行自動(dòng)分析，以確定有機(jī)物最簡(jiǎn)式B．圖-1是有機(jī)物甲的紅外光譜，該有機(jī)物中至少有三種不同的化學(xué)鍵C．圖-2是有機(jī)物乙的質(zhì)譜圖，有機(jī)物乙的相對(duì)分子質(zhì)量為78D．圖-3①和圖-3②是分子式為的兩種有機(jī)物的1H核磁共振譜圖，圖-3②為二甲醚15．下列有機(jī)物的表示方法正確的是A．四氯化碳的電子式： B．2-甲基戊烷的球棍模型：C．丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： D．乙炔的比例模型：二、填空題16．0.2mol某烴A在氧氣中充分燃燒后，生成化合物B、C各1.2mol。請(qǐng)回答下列問題：(1)烴A的分子式為___。(2)若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下，能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯代物只有一種，則烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___。(3)若烴A可與HBr加成，與HBr加成后只能得到一種產(chǎn)物，且烴A的一氯代物只有一種。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___；名稱是___。(4)某芳香烴結(jié)構(gòu)為。它一氯代物有___種。(5)分子式為C8H10的芳香烴，苯環(huán)上的一氯代物只有一種，該芳香烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__。17．按要求回答下列問題：(1)的系統(tǒng)命名為_____。(2)3－甲基－2－戊烯的鍵線式為______。(3)實(shí)驗(yàn)室制備乙炔的反應(yīng)方程式______。(4)乙烯與乙烷的混合氣體共amol，與bmol氧氣共存于一密閉容器中，點(diǎn)燃后充分反應(yīng)，乙烯和乙烷完全消耗完，得到CO和CO2的混合氣體和45g水。試求：當(dāng)a=1時(shí)，乙烯和乙烷的物質(zhì)的量之比n(C2H4)：n(C2H6)=______。(5)某有機(jī)化合物A經(jīng)李比希法測(cè)得其分子內(nèi)C、H、O原子個(gè)數(shù)比為4：4：1?，F(xiàn)用下列方法測(cè)定該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量和分子結(jié)構(gòu)。方法一：質(zhì)譜儀測(cè)得A的質(zhì)譜圖，如圖甲。方法二：核磁共振儀測(cè)得A的核磁共振氫譜有4組峰，其面積之比為1：2：2：3，如圖乙。方法三：利用紅外光譜儀測(cè)得A的紅外光譜，如圖丙。已知：A分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基。試回答下列問題。①A的分子式為_____，其官能團(tuán)名稱為_____。②寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。18．按要求解答下列各題．(1)化合物是一種取代有機(jī)氯農(nóng)藥的新型殺蟲劑，它含有的官能團(tuán)為________(寫名稱)，它屬于__________(填“脂環(huán)”或“芳香族”)化合物。(2)中含氧官能團(tuán)的名稱是______________________________。(3)的類別是_______________，中的官能團(tuán)名稱是_______________。(4)中官能團(tuán)是_______________、_______________、_______________、(填名稱)．(5)治療冠心病的藥物心酮胺()中含有的官能團(tuán)名稱是______________________________。19．某烴A分子式為C7H10，經(jīng)催化氫化生成化合物B(C7H14)。A在HgSO4催化下與水反應(yīng)生成醇，但不能生成烯醇式結(jié)構(gòu)(該結(jié)構(gòu)可進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為酮)。A與KMnO4劇烈反應(yīng)生成化合物C，結(jié)構(gòu)式如下圖所示。試畫出A的可能結(jié)構(gòu)的簡(jiǎn)式____________。20．(1)已知反應(yīng)N2O4(g)?2NO2(g)，在低溫時(shí)該反應(yīng)自發(fā)向_______(填“左”或“右”，下同)進(jìn)行，在高溫時(shí)反應(yīng)自發(fā)向_______進(jìn)行。(2)下列五組物質(zhì)中：屬于同位素的是_____；同分異構(gòu)體的是_____；同系物的是____(填編號(hào))①O2與O3；②H與H；③CH4和CH3CH3；④和⑤和三、計(jì)算題21．含C40%、O53.3%、H6.7%對(duì)空氣相對(duì)密度2.069的有機(jī)物A，顯酸性；另有相對(duì)分子質(zhì)量與A相等的B，顯中性。兩者在濃硫酸脫水下生成不溶于水具香味的有機(jī)物C。推斷A、B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。四、元素或物質(zhì)推斷題22．研究有機(jī)物的一般步驟為：分離、提純→確定實(shí)驗(yàn)式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式。有機(jī)物A可由葡萄糖發(fā)酵得到，也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無色粘稠液體，易溶于水。為研究A的組成與結(jié)構(gòu)，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)步驟解釋或?qū)嶒?yàn)結(jié)論(1)稱取18.0gA，加熱使其汽化，測(cè)其密度是相同條件下H2的45倍(1)A的相對(duì)分子質(zhì)量為_______。(2)18.0gA在足量O2中充分燃燒，并將其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰，兩者分別增重10.8g和26.4g(2)A的分子式為_______。(3)另取18.0gA，與足量的NaHCO3粉末反應(yīng)生成4.48LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成4.48LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)(3)A分子中所含官能團(tuán)名稱為_______、_______；所含官能團(tuán)對(duì)應(yīng)數(shù)目分別為_______個(gè)、_______個(gè)。(4)A的核磁共振氫譜如下圖：(4)A中含有_______種氫原子。綜上所述，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。五、實(shí)驗(yàn)題23．苯乙酮有特殊的芳香氣味，沸點(diǎn)202℃，微溶于水，易溶于苯等有機(jī)溶劑。一種實(shí)驗(yàn)室利用無水(易溶于水、苯，等)催化合成的方法如下：反應(yīng)原理：實(shí)驗(yàn)步驟：Ⅰ、按圖組裝儀器Ⅱ、依次在三頸燒瓶中加入攪拌子，10g無水，15mL無水苯，在攪拌下從恒壓分液漏斗處滴入3mL(0.032mol)醋酸酐和5mL無水苯混合液，加熱半小時(shí)至無HCl氣體逸出為止。Ⅲ、將三頸燒瓶浸入冷水浴中，加入25mL濃鹽酸，25mL冰水，固體完全溶解后；分出苯層，水層每次用8mL苯萃取兩次，合并苯溶液，依次用5%NaOH溶液、水各10mL洗滌上述苯溶液，再用無水處理分液出的苯層。Ⅳ、蒸餾，收集餾分，得2.6g產(chǎn)品?；卮鹣铝袉栴}：(1)裝置A的名稱是________，使用恒壓滴液漏斗的好處是__________。(2)干燥管的作用是_________，B裝置使用漏斗的目的是________。(3)Ⅱ中，苯分兩次加入，第一次加入的苯的作用是________，Ⅲ中，使用苯的作用是__________，Ⅲ中，使用次數(shù)最多的裝置是__________。A．B．C．D．(4)使用5%NaOH的目的是除去苯層中的_____，使用無水的目的是除去苯層中的____。(5)蒸餾時(shí)，溫度計(jì)指示剛到達(dá)202℃時(shí)，不能立即收集，原因是________，本實(shí)驗(yàn)中，苯乙酮的產(chǎn)率為_________?！緟⒖即鸢浮恳弧⑦x擇題1．C解析：A．該化合物分子式為，A項(xiàng)正確；B．該分子的六元環(huán)（非苯環(huán)）上含有4個(gè)手性碳原子，B項(xiàng)正確；C．1mol咖啡鞣酸與濃溴水反應(yīng)時(shí)最多可消耗4molBr2，即與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)消耗1mol，與苯環(huán)發(fā)生取代反應(yīng)消耗3mol；C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．該分子中有醇羥基、酚羥基、碳碳雙鍵、羧基等官能團(tuán)，在一定條件下可以發(fā)生取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)，D項(xiàng)正確。答案選C。2．D解析：試題分析：氫氣與乙烯不能完全反應(yīng)，而且又引入新的雜質(zhì)氫氣，A選項(xiàng)錯(cuò)誤，汽油是不可再生能源，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；硝基苯和溴苯密度都比水大，而且都是無色，無法用水區(qū)別，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；蔗糖沒有醛基，而葡萄糖有醛基，所以可以用新制的Cu(OH)2懸濁液可區(qū)分葡萄糖和蔗糖，D選項(xiàng)正確。3．A解析：A．侯德榜發(fā)明了侯氏制堿法，這里的堿指的是純堿，A符合題意；B．勒夏特列發(fā)現(xiàn)了勒夏特列原理，即化學(xué)平衡的移動(dòng)原理，B不合題意；C．李比希發(fā)明了李比希元素分析法，即通過氧化法進(jìn)行元素定量分析，C不合題意；D．蓋斯發(fā)現(xiàn)了一個(gè)反應(yīng)的反應(yīng)熱與反應(yīng)途徑無關(guān)，只與反應(yīng)的始態(tài)和終態(tài)有關(guān)，即蓋斯定律，因此可以計(jì)算一個(gè)反應(yīng)的反應(yīng)熱，D不合題意；故答案為A。4．C解析：A．CH3COOCH3屬于酯類，其官能團(tuán)是酯基，即－COOR，A正確；B．(CH3)2CHCOOH屬于羧酸，其官能團(tuán)是羧基，即－COOH，B正確；C．屬于酯類，不是醛類，官能團(tuán)是酯基，C錯(cuò)誤；D．CH2＝CH2是乙烯，屬于烯烴，官能團(tuán)是碳碳雙鍵，D正確；答案為C。5．B解析：含有60個(gè)堿基的DNA，只有30個(gè)堿基對(duì)，所以堿基排列方式有430種，即最多能形成約430種不同的DNA分子，故B項(xiàng)正確。6．B【分析】標(biāo)準(zhǔn)狀況下該混合氣體的物質(zhì)的量為，在時(shí)完全燃燒產(chǎn)生水蒸氣和二氧化碳，濃硫酸增加的質(zhì)量即產(chǎn)生水的質(zhì)量，，則混合烴中含有氫原子；堿石灰增加的質(zhì)量即產(chǎn)生二氧化碳的質(zhì)量，，則混合烴中含有碳原子；混合烴的總質(zhì)量為，所以混合烴的平均摩爾質(zhì)量為，摩爾質(zhì)量小于的烴只有甲烷，則混合氣體中一定含有甲烷；將混合氣體通入溴水，溴水增加的質(zhì)量為烯烴的質(zhì)量，則可得，所以，，結(jié)合可得該烯烴的摩爾質(zhì)量為，設(shè)烯烴的分子式為，則有，以該烯烴為，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。解析：A．由分析可知混合烴中的烷烴為，烯烴為丙烯，A正確；B．由分析可知混合烴中的烯烴為丙烯，B錯(cuò)誤；C．環(huán)丙烷與丙烯互為同分異構(gòu)體，分子式均為，C項(xiàng)確；D．根據(jù)分析可知混合烴中，，同溫同壓下氣體體積之比等于物質(zhì)的量之比，烷烴與烯烴的體積比為，D項(xiàng)正確；故選B。7．C解析：A．根據(jù)雙氫青蒿素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定其分子式為C15H24O5，A正確；B．根據(jù)雙氫青蒿素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定雙氫青蒿素分子中含有過氧鍵、羥基和醚鍵，B正確；C．α-松油烯的一氯代物的種類如圖：，共7種，C錯(cuò)誤；D．α-松油烯與羅勒烯的分子式均為C10H16，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，D正確；故答案選C。8．A解析：根據(jù)核磁共振氫譜，共有三組峰值，即有三種不同環(huán)境的氫；A.CH3COOCH2CH3有三種不同環(huán)境的氫，核磁共振氫譜有三組峰，故A可能；B.CH3CH=CHCH3有兩種不同環(huán)境的氫，核磁共振氫譜有兩組峰，故B不可能；C.CH3CH2CH3有兩種不同環(huán)境的氫，核磁共振氫譜有兩組峰，故C不可能；D.CH3CHOHCH3有四種不同環(huán)境的氫，核磁共振氫譜有四組峰，故D不可能；答案選A。9．D解析：A．有機(jī)物中含有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，核磁共振氫譜圖中峰面積之比為，故A錯(cuò)誤；B．有機(jī)物中含有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，核磁共振氫譜圖中峰面積之比為，故B錯(cuò)誤；C．有機(jī)物中含有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，核磁共振氫譜圖中峰面積之比為，故C錯(cuò)誤；D．有機(jī)物中含有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，核磁共振氫譜圖中峰面積之比為，故D正確；故選D。10．D解析：A．的物質(zhì)的量為=0.1mol，1個(gè)CO分子中含有14個(gè)電子，則0.1molCO中含有電子的數(shù)目為1.4，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．溶液體積未知，無法確定溶液中分子數(shù)目，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng)，故乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，生成的乙酸乙酯分子數(shù)目小于，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．CO2中C元素化合價(jià)為+4價(jià)，C2H5OH中C元素化合價(jià)為-2價(jià)，2個(gè)CO2轉(zhuǎn)化為1個(gè)C2H5OH轉(zhuǎn)移12個(gè)電子，則由二氧化碳直接生成乙醇的反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為，D項(xiàng)正確；答案選D。11．B解析：A．是34號(hào)元素，基態(tài)原子的核外電子排布式為，故A正確；B．中心原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+=3，且沒有孤電子對(duì)，空間構(gòu)型為正三角形，鍵角為120°，中心原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+=4，且含有1個(gè)孤電子對(duì)，空間構(gòu)型為三角錐形，鍵角為107°，氣態(tài)分子的鍵角大于的鍵角，故B錯(cuò)誤；C．該分子式對(duì)稱的結(jié)構(gòu)，苯環(huán)上4個(gè)H和亞甲基上的氫原子被氯原子取代后可以形成5種一氯取代物，故C正確；D．該分子中含有亞甲基、苯環(huán)和羰基，碳原子采取雜化，故D正確；故選B。12．A解析：合成路線中生成的有機(jī)物CH3OH中含有羥基，HCHO中含有醛基，HOCH2COCH2OH含有羰基和羥基，淀粉中含有羥基和醚鍵，則不含有的官能團(tuán)是酯基，故選A。13．C解析：A．按照鏈烴分子中碳原子的飽和程度把鏈烴分為烷烴、烯烴、炔烴，則炔烴不是按照碳架分類的，故A錯(cuò)誤；B．按照鏈烴分子中碳原子的飽和程度把鏈烴分為烷烴、烯烴、炔烴，則烯烴不是按照碳架分類的，故B錯(cuò)誤；C．按照烴分子中碳的骨架將烴分為鏈烴和環(huán)烴，芳香烴屬于環(huán)烴，則芳香烴是按照碳的骨架進(jìn)行分類的，故C正確；D．按照有機(jī)物分子中是否含有官能團(tuán)將有機(jī)物分為烴和烴的衍生物，鹵代烴屬于烴的衍生物，則鹵代烴按照官能團(tuán)種類分類的，故D錯(cuò)誤；故選C。14．D解析：A．元素分析儀是將有機(jī)物在氧氣中充分燃燒后對(duì)燃燒產(chǎn)物進(jìn)行自動(dòng)分析，以確定有機(jī)物最簡(jiǎn)式，現(xiàn)代元素分析儀分析的精確度和速度都達(dá)到了很高的水平，故A正確；B．從圖1可以看出該有機(jī)物甲中至少有C-H、O-H、C-O三種化學(xué)鍵，故B正確；C．質(zhì)譜圖中最右側(cè)的分子離子峰的質(zhì)荷比數(shù)值為78，則有機(jī)物乙的相對(duì)分子質(zhì)量為78，故C正確；D．1H核磁共振譜圖中的吸收峰數(shù)目為分子中不同化學(xué)環(huán)境的H種類，峰面積比是不同化學(xué)環(huán)境H的個(gè)數(shù)比，分子式為C2H6O的有機(jī)物可能為乙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH，有三組峰，峰面積比為3：2：1，也可能為二甲醚，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OCH3，只有一組峰，所以圖-3②為乙醇，圖-3①為二甲醚，故D錯(cuò)誤；故選D。15．A解析：A．四氯化碳分子中碳原子和氯原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，其電子式：，A正確；B．該球棍模型表示的是2-甲基丁烷的，B錯(cuò)誤；C．丙烯分子中含有碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：，C錯(cuò)誤；D．乙炔是直線形結(jié)構(gòu)，其比例模型不是，D錯(cuò)誤；答案選A。二、填空題16．C6H12(CH3)2C=C(CH3)22，3-二甲基-2-丁烯4解析：(1)烴為只含有C、H兩種元素的有機(jī)物，0.2mol烴A在氧氣中完全燃燒生成的產(chǎn)物為水和二氧化碳，且物質(zhì)的量均為1.2mol，則1mol烴A生成6mol二氧化碳和6mol水，故A的化學(xué)式為C6H12；(2)烴A不能使溴水褪色，其不飽和度為1，則含有1個(gè)環(huán)，且一氯代物只有一種，則烴A為環(huán)己烷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；(3)烴A可與HBr加成，則A含有碳碳雙鍵，其與HBr加成后只能得到一種產(chǎn)物，且烴A的一氯代物只有一種，其為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，含有4個(gè)等效的甲基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2C=C(CH3)2，名稱為2，3-二甲基-2-丁烯；(4)芳香烴為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，其一氯代物有4種；(5)分子式為C8H10的芳香烴，苯環(huán)上的一氯代物只有一種，則兩個(gè)甲基在苯環(huán)的對(duì)位，該芳香烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。17．(1)4－甲基－3－己醇(2)(3)CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑(4)1：1(5)C8H8O2酯基解析：（1）含有羥基，屬于醇類，根據(jù)醇的命名原則，其名稱為4-甲基-3-己醇；（2）根據(jù)烯烴的命名原則，3－甲基－2－戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=C(CH3)CH2CH3，鍵線式為；（3）實(shí)驗(yàn)室中用電石和水反應(yīng)制備乙炔，反應(yīng)方程式為CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑；（4）1mol乙烯與乙烷的混合氣體，與bmol氧氣共存于一密閉容器中，點(diǎn)燃后充分反應(yīng)，乙烯和乙烷完全消耗完，得到CO和CO2的混合氣體和45g水，反應(yīng)生成2.5molH2O，可知1mol乙烯與乙烷的混合氣體中共含有5mol的H原子，設(shè)乙烯的物質(zhì)的量為xmol、乙烷的物質(zhì)的量為(1-x)mol，則4x+6(1-x)=5，解得x=0.5mol，所以乙烯和乙烷的物質(zhì)的量之比n(C2H4)：n(C2H6)=1:1。（5）①根據(jù)A的質(zhì)譜圖，A的最大質(zhì)荷比為136，則A的相對(duì)分子質(zhì)量為136，C、H、O原子個(gè)數(shù)比為4：4：1，設(shè)A的分子式為(C4H4O)n，則n=2，所以A的分子式為C8H8O2，A分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，核磁共振儀測(cè)得A的核磁共振氫譜有4組峰，其面積之比為1：2：2：3，說明含有1個(gè)甲基，結(jié)合A的A的紅外光譜圖，可知A含有官能團(tuán)名稱為酯基。②根據(jù)以上分析A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。18．(1)羥基、醛基、碳碳雙鍵脂環(huán)(2)(酚)羥基、酯基(3)鹵代烴醛基(4)羧基氨基酰胺基(5)醚鍵、羰基、氨基、羥基解析：（1）的官能團(tuán)名稱為羥基、醛基、碳碳雙鍵，它屬于脂環(huán)化合物。（2）中含氧官能團(tuán)的名稱是(酚)羥基、酯基。（3）為鹵素原子取代甲烷中的氫原子，所屬類別是鹵代烴，中的官能團(tuán)名稱是醛基。（4）中官能團(tuán)命名是羧基、氨基、酰胺基（5）中含有的官能團(tuán)名稱是醚鍵、羰基、氨基、羥基。19．解析：烴A分子式為C7H10，經(jīng)催化氫化生成化合物B(C7H14)，可知B中應(yīng)存在環(huán)狀結(jié)構(gòu)，A中存在兩個(gè)雙鍵；A在HgSO4催化下與水反應(yīng)生成醇，但不能生成烯醇式結(jié)構(gòu)(該結(jié)構(gòu)可進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為酮)，可知A中應(yīng)存在：；A與KMnO4劇烈反應(yīng)生成化合物C，結(jié)合C的結(jié)構(gòu)可能存在以下情況：C中兩個(gè)羧基為1個(gè)碳碳雙鍵氧化得到，C中羰基為1個(gè)碳碳雙鍵；則A的結(jié)構(gòu)為；C中羧基與羰基為1個(gè)碳碳雙鍵氧化得到，另一個(gè)羧基為碳碳雙鍵氧化得到，則A的結(jié)構(gòu)為：，故答案為：；20．左右②⑤③解析：(1)低溫時(shí)，，說明反應(yīng)低溫時(shí)非自發(fā)進(jìn)行，則其逆反應(yīng)是自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)，則在低溫時(shí)，該反應(yīng)自發(fā)向左進(jìn)行；高溫時(shí)，，說明反應(yīng)高溫時(shí)自發(fā)進(jìn)行，該反應(yīng)自發(fā)向右進(jìn)行；(2)①O2與O3是氧元素的兩種單質(zhì)，互為同素異形體；②H與H的質(zhì)子數(shù)均為1，中子數(shù)分別為0、1，均為H原子，則互為同位素；③CH4和CH3CH3結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個(gè)CH2，是同系物；④和分子式相同，結(jié)構(gòu)相同，是同種物質(zhì)；⑤和，二者均是烷烴，分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體。三、計(jì)算題21．A為CH3COOH，B為CH3CH2CH2OH或CH3CH(CH3)OH，C為CH3COOCH2CH2CH3或CH3COOCH(CH3)CH3；【分析】其它條件不變情況下，氣體的摩爾質(zhì)量之比等于氣體的密度之比，據(jù)此可以求出A與B的相對(duì)分子質(zhì)量；根據(jù)有機(jī)物A中含C40%、O53.3%、H6.7%的條件，求出N(C)、N(H)、N(O)，從而求出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；B顯中性，且兩者在濃硫酸脫水下生成不溶于水具香味的有機(jī)物C，所以B為醇，據(jù)其分子量寫出B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，C為酯，據(jù)A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式寫出酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。解析：其它條件不變情況下，氣體的摩爾質(zhì)量之比等于氣體的密度之比，所以有機(jī)物A對(duì)空氣相對(duì)密度2.069，且A與B的相對(duì)分子質(zhì)量相等，所以Mr(A)＝Mr(B)＝2.069×29＝60；N(C)==2,N(H)=60×6.7%=4，N(O)==2，有機(jī)物A顯酸性，所以A為羧酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH；B顯中性，且兩者在濃硫酸脫水下生成不溶于水具香味的有機(jī)物C，所以B為醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2OH或CH3CH(CH3)OH二者反應(yīng)生成的酯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3COOCH2CH2CH3或CH3COOCH(CH3)CH3；綜上所述，故為：A是CH3COOHB是CH3CH2CH2OH或CH3CH(CH3)OH，C是CH3COOCH2CH2CH3或CH3COOCH(CH3)CH3。四、元素或物質(zhì)推斷題22．C3H6O3羥基羧基114CH3CH(OH)COOH解析：(1)由其密度是相同條件下H2的45倍，可知A的相對(duì)分子質(zhì)量為45×2=90；(2)由題意可推知：n(A)=m/M=18g/90g/mol=0.2mol，n(C)=n(CO2)=m/M=26.4g/44g/mol=0.6mol，n(H)=2n(H2O)=2×10.8g/18g/m