高考生物一輪復(fù)習(xí)課時練41動物細(xì)胞工程含解析新人教版_第1頁
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文檔簡介

一輪復(fù)習(xí)精品資料(高中)PAGE1-動物細(xì)胞工程1.2018年1月25日,我國研究人員在世界上率先利用去甲基化酶(Kd4d)的mRNA,經(jīng)體細(xì)胞核移植技術(shù)培育出第一批靈長類動物——食蟹猴,流程如圖所示,①~⑥表示過程,該動物可作為研究癌癥等人類疾病的動物模型。請分析回答下列問題。(1)2001年,美國科學(xué)家已經(jīng)培育出胚胎細(xì)胞核移植猴。獲得食蟹猴的體細(xì)胞核移植技術(shù)難度明顯高于胚胎細(xì)胞核移植,原因是,恢復(fù)其細(xì)胞核全能性較難。

(2)進行過程①時,為了防止對細(xì)胞自身造成危害,應(yīng)定期更換。

(3)據(jù)圖分析,過程③是利用技術(shù),將成纖維細(xì)胞注入食蟹猴去核的MⅡ期卵母細(xì)胞的之間。

2.(2020江蘇)新型冠狀病毒可通過表面的刺突蛋白(S蛋白)與人呼吸道黏膜上皮細(xì)胞的ACE2受體結(jié)合,侵入人體,引起肺炎。圖1為病毒侵入后,人體內(nèi)發(fā)生的部分免疫反應(yīng)示意圖。單克隆抗體可阻斷病毒的粘附或入侵,故抗體藥物的研發(fā)已成為治療新冠肺炎的研究熱點之一。圖2為篩選、制備抗S蛋白單克隆抗體的示意圖。請據(jù)圖回答下列問題。圖1圖2(1)圖1中人體內(nèi)抗原呈遞細(xì)胞吞噬病毒,并將病毒的抗原暴露在細(xì)胞表面,被細(xì)胞表面的受體識別后激活該細(xì)胞。

(2)B細(xì)胞識別入侵的病毒后,在淋巴因子作用下,經(jīng)過細(xì)胞的,形成細(xì)胞。

(3)為判斷疑似患者是否為新型冠狀病毒感染者,采集鼻咽拭子主要用于病原學(xué)檢查,檢測病毒的;采集血液樣本主要用于血清學(xué)檢查,檢測。

(4)據(jù)圖2所示,研制抗S蛋白單克隆抗體,需先注射免疫小鼠以激活小鼠的免疫細(xì)胞,再提取激活的B細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合,用HAT培養(yǎng)基篩選獲得細(xì)胞。因為同一種抗原可能激活細(xì)胞,還需繼續(xù)篩選才能獲得分泌單克隆抗體的細(xì)胞株。

3.科研人員從紅豆杉的樹皮中分離出了高抗癌活性的紫杉醇。請分析并回答下列相關(guān)問題。(1)為了驗證紫杉醇的抗癌作用,設(shè)計了如下實驗。①酶X是酶,其主要作用是。

②物質(zhì)Y是。

③在培養(yǎng)的過程中要定期更換培養(yǎng)液,其目的是

。

④預(yù)測實驗結(jié)果:甲組,證明紫杉醇有抗腫瘤作用。

(2)為了拯救瀕危物種紅豆杉,同時解決提取紫杉醇的原料不足的問題,科研人員嘗試?yán)梦⑿头敝臣夹g(shù)大量生產(chǎn)紅豆杉幼苗。①該技術(shù)利用的原理是。

②紅豆杉的形成層在生長發(fā)育過程中并不能合成紫杉醇的根本原因是

。

4.藥用蛋白人組織纖維溶酶原激活物(htPA)可在轉(zhuǎn)htPA基因奶牛的乳汁中獲得。下圖表示利用奶牛乳汁生產(chǎn)人組織纖維溶酶原激活物的培育過程。請回答下列問題。(1)htPA基因cDNA可通過克隆篩選獲得。構(gòu)建表達(dá)載體時,必須將htPA基因cDNA與牛乳腺蛋白基因的等調(diào)控組件重組在一起。

(2)圖中“未受精的卵”是指的卵母細(xì)胞,而不能用普通的體細(xì)胞作為受體細(xì)胞,原因是“未受精的卵”。

(3)⑦與⑥的遺傳性狀不一樣的原因是

。

(4)圖示過程中涉及的科學(xué)技術(shù)有轉(zhuǎn)基因技術(shù)、、、胚胎移植技術(shù)等。

5.(2019山東日照期末)下圖表示利用現(xiàn)代生物科技手段生產(chǎn)抗體的兩種途徑,據(jù)圖回答下列問題。(1)①過程中將細(xì)胞A與細(xì)胞B進行融合后,產(chǎn)生的融合細(xì)胞種類通常多于3種,原因可能是;最終滿足要求的細(xì)胞具有

的特點。

(2)④過程得到的V1基因經(jīng)⑤過程構(gòu)建結(jié)構(gòu)甲時,為使V1基因在大腸桿菌細(xì)胞中正常表達(dá),需要保證把V1基因插入結(jié)構(gòu)甲的之間。

(3)檢驗細(xì)胞C是否產(chǎn)生抗體1的方法是;與抗體1相比,得到的抗體2無生物活性,原因是

。

6.(2019湖南懷化二模)單克隆抗體特異性強、靈敏度高,可以大量制備,已被廣泛應(yīng)用于疾病的診斷和治療。用H7N9病毒制備單克隆抗體的流程如下圖所示。(1)過程③常用的方法是。

(2)向小鼠體內(nèi)注射抗原蛋白,使小鼠產(chǎn)生免疫。從小鼠體內(nèi)分離的細(xì)胞Ⅰ是,細(xì)胞Ⅱ應(yīng)具有的特點是

。

(3)體外培養(yǎng)細(xì)胞Ⅱ,首先應(yīng)保證其處于的環(huán)境中,其次需要提供充足的營養(yǎng)和適宜的溫度等。

(4)對于轉(zhuǎn)基因成功的細(xì)胞Ⅱ還要進行克隆化培養(yǎng)和檢測。

(5)若要預(yù)防H7N9禽流感,可用圖中的作為疫苗。

課時規(guī)范練41動物細(xì)胞工程1.〖答案〗:(1)體細(xì)胞分化程度高(2)細(xì)胞代謝產(chǎn)物的積累培養(yǎng)液(3)顯微注射卵細(xì)胞膜與透明帶〖解析〗:(1)由于體細(xì)胞分化程度高,恢復(fù)其細(xì)胞核全能性較難,所以獲得食蟹猴的體細(xì)胞核移植技術(shù)難度明顯高于胚胎細(xì)胞核移植。(2)過程①表示動物細(xì)胞培養(yǎng),應(yīng)該定期更換培養(yǎng)液,防止成纖維細(xì)胞代謝產(chǎn)物的積累對細(xì)胞自身造成危害。(3)圖中過程③表示利用顯微注射法將成纖維細(xì)胞注入猴去核的MⅡ期卵母細(xì)胞的卵細(xì)胞膜與透明帶之間。2.〖答案〗:(1)T(2)增殖、分化漿細(xì)胞和記憶(3)核酸抗新型冠狀病毒抗體(4)刺突蛋白(或S蛋白)雜交瘤多種B〖解析〗:本題考查的是免疫和單克隆抗體制備的知識。(1)(2)如題圖1所示,新型冠狀病毒進入人體后經(jīng)吞噬細(xì)胞的攝取和處理,暴露出其抗原,抗原被T細(xì)胞表面的受體識別后,T細(xì)胞合成和釋放淋巴因子,B細(xì)胞在淋巴因子的作用下迅速增殖和分化成漿細(xì)胞和記憶細(xì)胞,漿細(xì)胞分泌抗體。(3)核酸是生物的遺傳物質(zhì),若采集的疑似患者的鼻咽拭子中含有新型冠狀病毒的核酸,可確定該疑似患者感染了新冠病毒;若患者產(chǎn)生了相應(yīng)抗體,則在采集的血液樣本中可檢測到。(4)略。3.〖答案〗:(1)①胰蛋白(膠原蛋白)使腫瘤組織分散成單個細(xì)胞②生理鹽水③及時清除代謝產(chǎn)物,防止細(xì)胞代謝產(chǎn)物積累對細(xì)胞自身造成危害④腫瘤細(xì)胞的數(shù)目少于乙組(2)①植物細(xì)胞的全能性②在特定時間和空間條件下,細(xì)胞中的基因選擇性的表達(dá)(或控制紫杉醇合成的基因在形成層中未表達(dá))〖解析〗:(1)①為使腫瘤組織分散成單個細(xì)胞,要用胰蛋白(酶X)處理讓細(xì)胞分離。②由實驗?zāi)康尿炞C“紫杉醇的抗癌作用”可知,實驗的自變量為紫杉醇,所以對照組的物質(zhì)Y是生理鹽水。③在培養(yǎng)的過程中,為及時清除代謝產(chǎn)物,防止細(xì)胞代謝產(chǎn)物積累對細(xì)胞自身造成危害,所以要定期更換培養(yǎng)液。④要證明紫杉醇有抗腫瘤作用,需要對應(yīng)的實驗結(jié)果是甲組腫瘤細(xì)胞的數(shù)目少于乙組。(2)①微型繁殖技術(shù)利用的原理是植物細(xì)胞的全能性。②紫杉醇是相應(yīng)基因選擇性表達(dá)的結(jié)果,紅豆杉的形成層在生長發(fā)育過程中并不能合成紫杉醇的根本原因是控制紫杉醇合成的基因在形成層中未表達(dá)。4.〖答案〗:(1)啟動子(2)MⅡ中期(減數(shù)第二次分裂中期)體積大,易操作,含有促進細(xì)胞全能性表達(dá)的相關(guān)物質(zhì)(3)個體⑦的遺傳信息幾乎全部來自供體的細(xì)胞核(4)動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)體細(xì)胞核移植技術(shù)〖解析〗:(1)真核生物的基因中含有內(nèi)含子,cDNA是以mRNA為模板逆轉(zhuǎn)錄形成的,沒有非編碼區(qū)和內(nèi)含子序列。牛的乳腺蛋白基因只在泌乳期的乳腺細(xì)胞中表達(dá),因此要將目的基因與乳腺蛋白基因的啟動子等調(diào)控組件重組在一起。(2)從③到④的過程中,應(yīng)用了核移植技術(shù),題圖中“未受精的卵”是指核移植技術(shù)中的受體細(xì)胞,該受體細(xì)胞為MⅡ中期的卵母細(xì)胞,不用普通體細(xì)胞的原因是卵細(xì)胞體積大,容易操作,含有促進細(xì)胞全能性表達(dá)的相關(guān)物質(zhì)。(3)⑥為代孕母牛,⑦是轉(zhuǎn)基因生物(乳腺生物反應(yīng)器),⑦與⑥的遺傳性狀不一樣的原因是個體⑦的遺傳信息幾乎全部來自供體的細(xì)胞核。(4)本操作中涉及的科學(xué)技術(shù)有轉(zhuǎn)基因技術(shù)、動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)、體細(xì)胞核移植技術(shù)和胚胎移植技術(shù)等。5.〖答案〗:(1)出現(xiàn)兩個以上細(xì)胞的融合既能迅速大量繁殖,又能產(chǎn)生專一抗體(2)啟動子和終止子(3)抗原—抗體雜交實驗大腸桿菌無內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等細(xì)胞器,無法對合成的肽鏈進行加工〖解析〗:分析圖解可知,方法1表示利用動物細(xì)胞融合的方法制備單克隆抗體,其中細(xì)胞A為骨髓瘤細(xì)胞,細(xì)胞B為已免疫的漿細(xì)胞,融合得到的C細(xì)胞為雜交瘤細(xì)胞。方法2表示利用基因工程的方法制備抗體,其中③表示從漿細(xì)胞中獲取抗體的mRNA,④表示利用逆轉(zhuǎn)錄的方法獲取目的基因,⑤表示目的基因和質(zhì)粒構(gòu)建重組質(zhì)粒,⑥表示將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞。(1)①過程中將細(xì)胞骨髓瘤細(xì)胞A與細(xì)胞已免疫的漿細(xì)胞B進行融合,只考慮兩兩融合,A細(xì)胞與B細(xì)胞融合結(jié)果有3種,分別為AA、BB、AB。最后篩選出滿足要求的C細(xì)胞為雜交瘤細(xì)胞AB,細(xì)胞既具有骨髓瘤細(xì)胞能迅速大量繁殖,又具有漿細(xì)胞能產(chǎn)生專一抗體的特點。(2)結(jié)構(gòu)甲表示基因表達(dá)載體,其組成必須包括啟動子、終止子、標(biāo)記基因及目的基因等。獲取目的V1基因構(gòu)建結(jié)構(gòu)甲時,為使目的V1基因在大腸桿菌細(xì)胞中正常表達(dá),需要保證把目的V1基因插入結(jié)構(gòu)甲的啟動子和終止子之間。(3)為了檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄,由于轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是mRNA,因此需要提取mRNA,用分子雜交的方法進行檢測;為了檢測目的基因是否翻譯,由于翻譯產(chǎn)物是蛋白質(zhì),因此要用抗原—抗體雜交的方法檢測。由于大腸桿菌無內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等細(xì)胞器,無法對合成的肽鏈進行加工,沒有經(jīng)過加工修飾的蛋白質(zhì)無生物活性,與抗體1相比,得到的抗體2無生物活性。6.〖答案〗:(1)顯微注射技術(shù)(2)體液B淋巴細(xì)胞(或漿細(xì)胞)既能無限增殖,又能產(chǎn)生特異性抗體(3)無菌、無毒(4)(專一性)抗體(5)抗原蛋白〖解析〗:(1)過程③是將重組DNA導(dǎo)入動物細(xì)胞,常用的方法是顯微注射技術(shù)。(2)向小鼠體內(nèi)注射抗原蛋白,其目的是使小鼠產(chǎn)生免疫反應(yīng),進而使小鼠體內(nèi)產(chǎn)生能分泌所需抗體的已免疫的B細(xì)胞(或漿細(xì)胞),而產(chǎn)生已免疫的B細(xì)胞(或漿細(xì)胞)的過程屬于體液免疫。從小鼠體內(nèi)分離的細(xì)胞Ⅰ能分泌抗體,因此是已免疫的B細(xì)胞(或漿細(xì)胞)。細(xì)胞Ⅱ是從細(xì)胞Ⅰ中篩選出來的、能分泌所需抗體的已免疫的B細(xì)胞(或漿細(xì)胞);由于導(dǎo)入了無限增殖調(diào)控基因,所以細(xì)胞Ⅱ既能無限增殖,又能產(chǎn)生特異性抗體。(3)體外培養(yǎng)細(xì)胞Ⅱ需借助動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù),應(yīng)保證其處于無菌、無毒的環(huán)境中。(4)對于轉(zhuǎn)基因成功的細(xì)胞Ⅱ還要進行克隆化培養(yǎng)和(專一)抗體檢測,才能獲得足量所需要的細(xì)胞。(5)疫苗為毒性弱的抗原,因此要預(yù)防H7N9禽流感,可以用圖中的抗原蛋白作為疫苗。動物細(xì)胞工程1.2018年1月25日,我國研究人員在世界上率先利用去甲基化酶(Kd4d)的mRNA,經(jīng)體細(xì)胞核移植技術(shù)培育出第一批靈長類動物——食蟹猴,流程如圖所示,①~⑥表示過程,該動物可作為研究癌癥等人類疾病的動物模型。請分析回答下列問題。(1)2001年,美國科學(xué)家已經(jīng)培育出胚胎細(xì)胞核移植猴。獲得食蟹猴的體細(xì)胞核移植技術(shù)難度明顯高于胚胎細(xì)胞核移植,原因是,恢復(fù)其細(xì)胞核全能性較難。

(2)進行過程①時,為了防止對細(xì)胞自身造成危害,應(yīng)定期更換。

(3)據(jù)圖分析,過程③是利用技術(shù),將成纖維細(xì)胞注入食蟹猴去核的MⅡ期卵母細(xì)胞的之間。

2.(2020江蘇)新型冠狀病毒可通過表面的刺突蛋白(S蛋白)與人呼吸道黏膜上皮細(xì)胞的ACE2受體結(jié)合,侵入人體,引起肺炎。圖1為病毒侵入后,人體內(nèi)發(fā)生的部分免疫反應(yīng)示意圖。單克隆抗體可阻斷病毒的粘附或入侵,故抗體藥物的研發(fā)已成為治療新冠肺炎的研究熱點之一。圖2為篩選、制備抗S蛋白單克隆抗體的示意圖。請據(jù)圖回答下列問題。圖1圖2(1)圖1中人體內(nèi)抗原呈遞細(xì)胞吞噬病毒,并將病毒的抗原暴露在細(xì)胞表面,被細(xì)胞表面的受體識別后激活該細(xì)胞。

(2)B細(xì)胞識別入侵的病毒后,在淋巴因子作用下,經(jīng)過細(xì)胞的,形成細(xì)胞。

(3)為判斷疑似患者是否為新型冠狀病毒感染者,采集鼻咽拭子主要用于病原學(xué)檢查,檢測病毒的;采集血液樣本主要用于血清學(xué)檢查,檢測。

(4)據(jù)圖2所示,研制抗S蛋白單克隆抗體,需先注射免疫小鼠以激活小鼠的免疫細(xì)胞,再提取激活的B細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合,用HAT培養(yǎng)基篩選獲得細(xì)胞。因為同一種抗原可能激活細(xì)胞,還需繼續(xù)篩選才能獲得分泌單克隆抗體的細(xì)胞株。

3.科研人員從紅豆杉的樹皮中分離出了高抗癌活性的紫杉醇。請分析并回答下列相關(guān)問題。(1)為了驗證紫杉醇的抗癌作用,設(shè)計了如下實驗。①酶X是酶,其主要作用是。

②物質(zhì)Y是。

③在培養(yǎng)的過程中要定期更換培養(yǎng)液,其目的是

。

④預(yù)測實驗結(jié)果:甲組,證明紫杉醇有抗腫瘤作用。

(2)為了拯救瀕危物種紅豆杉,同時解決提取紫杉醇的原料不足的問題,科研人員嘗試?yán)梦⑿头敝臣夹g(shù)大量生產(chǎn)紅豆杉幼苗。①該技術(shù)利用的原理是。

②紅豆杉的形成層在生長發(fā)育過程中并不能合成紫杉醇的根本原因是

。

4.藥用蛋白人組織纖維溶酶原激活物(htPA)可在轉(zhuǎn)htPA基因奶牛的乳汁中獲得。下圖表示利用奶牛乳汁生產(chǎn)人組織纖維溶酶原激活物的培育過程。請回答下列問題。(1)htPA基因cDNA可通過克隆篩選獲得。構(gòu)建表達(dá)載體時,必須將htPA基因cDNA與牛乳腺蛋白基因的等調(diào)控組件重組在一起。

(2)圖中“未受精的卵”是指的卵母細(xì)胞,而不能用普通的體細(xì)胞作為受體細(xì)胞,原因是“未受精的卵”。

(3)⑦與⑥的遺傳性狀不一樣的原因是

。

(4)圖示過程中涉及的科學(xué)技術(shù)有轉(zhuǎn)基因技術(shù)、、、胚胎移植技術(shù)等。

5.(2019山東日照期末)下圖表示利用現(xiàn)代生物科技手段生產(chǎn)抗體的兩種途徑,據(jù)圖回答下列問題。(1)①過程中將細(xì)胞A與細(xì)胞B進行融合后,產(chǎn)生的融合細(xì)胞種類通常多于3種,原因可能是;最終滿足要求的細(xì)胞具有

的特點。

(2)④過程得到的V1基因經(jīng)⑤過程構(gòu)建結(jié)構(gòu)甲時,為使V1基因在大腸桿菌細(xì)胞中正常表達(dá),需要保證把V1基因插入結(jié)構(gòu)甲的之間。

(3)檢驗細(xì)胞C是否產(chǎn)生抗體1的方法是;與抗體1相比,得到的抗體2無生物活性,原因是

。

6.(2019湖南懷化二模)單克隆抗體特異性強、靈敏度高,可以大量制備,已被廣泛應(yīng)用于疾病的診斷和治療。用H7N9病毒制備單克隆抗體的流程如下圖所示。(1)過程③常用的方法是。

(2)向小鼠體內(nèi)注射抗原蛋白,使小鼠產(chǎn)生免疫。從小鼠體內(nèi)分離的細(xì)胞Ⅰ是,細(xì)胞Ⅱ應(yīng)具有的特點是

。

(3)體外培養(yǎng)細(xì)胞Ⅱ,首先應(yīng)保證其處于的環(huán)境中,其次需要提供充足的營養(yǎng)和適宜的溫度等。

(4)對于轉(zhuǎn)基因成功的細(xì)胞Ⅱ還要進行克隆化培養(yǎng)和檢測。

(5)若要預(yù)防H7N9禽流感,可用圖中的作為疫苗。

課時規(guī)范練41動物細(xì)胞工程1.〖答案〗:(1)體細(xì)胞分化程度高(2)細(xì)胞代謝產(chǎn)物的積累培養(yǎng)液(3)顯微注射卵細(xì)胞膜與透明帶〖解析〗:(1)由于體細(xì)胞分化程度高,恢復(fù)其細(xì)胞核全能性較難,所以獲得食蟹猴的體細(xì)胞核移植技術(shù)難度明顯高于胚胎細(xì)胞核移植。(2)過程①表示動物細(xì)胞培養(yǎng),應(yīng)該定期更換培養(yǎng)液,防止成纖維細(xì)胞代謝產(chǎn)物的積累對細(xì)胞自身造成危害。(3)圖中過程③表示利用顯微注射法將成纖維細(xì)胞注入猴去核的MⅡ期卵母細(xì)胞的卵細(xì)胞膜與透明帶之間。2.〖答案〗:(1)T(2)增殖、分化漿細(xì)胞和記憶(3)核酸抗新型冠狀病毒抗體(4)刺突蛋白(或S蛋白)雜交瘤多種B〖解析〗:本題考查的是免疫和單克隆抗體制備的知識。(1)(2)如題圖1所示,新型冠狀病毒進入人體后經(jīng)吞噬細(xì)胞的攝取和處理,暴露出其抗原,抗原被T細(xì)胞表面的受體識別后,T細(xì)胞合成和釋放淋巴因子,B細(xì)胞在淋巴因子的作用下迅速增殖和分化成漿細(xì)胞和記憶細(xì)胞,漿細(xì)胞分泌抗體。(3)核酸是生物的遺傳物質(zhì),若采集的疑似患者的鼻咽拭子中含有新型冠狀病毒的核酸,可確定該疑似患者感染了新冠病毒;若患者產(chǎn)生了相應(yīng)抗體,則在采集的血液樣本中可檢測到。(4)略。3.〖答案〗:(1)①胰蛋白(膠原蛋白)使腫瘤組織分散成單個細(xì)胞②生理鹽水③及時清除代謝產(chǎn)物,防止細(xì)胞代謝產(chǎn)物積累對細(xì)胞自身造成危害④腫瘤細(xì)胞的數(shù)目少于乙組(2)①植物細(xì)胞的全能性②在特定時間和空間條件下,細(xì)胞中的基因選擇性的表達(dá)(或控制紫杉醇合成的基因在形成層中未表達(dá))〖解析〗:(1)①為使腫瘤組織分散成單個細(xì)胞,要用胰蛋白(酶X)處理讓細(xì)胞分離。②由實驗?zāi)康尿炞C“紫杉醇的抗癌作用”可知,實驗的自變量為紫杉醇,所以對照組的物質(zhì)Y是生理鹽水。③在培養(yǎng)的過程中,為及時清除代謝產(chǎn)物,防止細(xì)胞代謝產(chǎn)物積累對細(xì)胞自身造成危害,所以要定期更換培養(yǎng)液。④要證明紫杉醇有抗腫瘤作用,需要對應(yīng)的實驗結(jié)果是甲組腫瘤細(xì)胞的數(shù)目少于乙組。(2)①微型繁殖技術(shù)利用的原理是植物細(xì)胞的全能性。②紫杉醇是相應(yīng)基因選擇性表達(dá)的結(jié)果,紅豆杉的形成層在生長發(fā)育過程中并不能合成紫杉醇的根本原因是控制紫杉醇合成的基因在形成層中未表達(dá)。4.〖答案〗:(1)啟動子(2)MⅡ中期(減數(shù)第二次分裂中期)體積大,易操作,含有促進細(xì)胞全能性表達(dá)的相關(guān)物質(zhì)(3)個體⑦的遺傳信息幾乎全部來自供體的細(xì)胞核(4)動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)體細(xì)胞核移植技術(shù)〖解析〗:(1)真核生物的基因中含有內(nèi)含子,cDNA是以mRNA為模板逆轉(zhuǎn)錄形成的,沒有非編碼區(qū)和內(nèi)含子序列。牛的乳腺蛋白基因只在泌乳期的乳腺細(xì)胞中表達(dá),因此要將目的基因與乳腺蛋白基因的啟動子等調(diào)控組件重組在一起。(2)從③到④的過程中,應(yīng)用了核移植技術(shù),題圖中“未受精的卵”是指核移植技術(shù)中的受體細(xì)胞,該受體細(xì)胞為MⅡ中期的卵母細(xì)胞,不用普通體細(xì)胞的原因是卵細(xì)胞體積大,容易操作,含有促進細(xì)胞全能性表達(dá)的相關(guān)物質(zhì)。(3)⑥為代孕母牛,⑦是轉(zhuǎn)基因生物(乳腺生物反應(yīng)器),⑦與⑥的遺傳性狀不一樣的原因是個體⑦的遺傳信息幾乎全部來自供體的細(xì)胞核。(4)本操作中涉及的科學(xué)技術(shù)有轉(zhuǎn)基因技術(shù)、動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)、體細(xì)胞核移植技術(shù)和胚胎移植技術(shù)等。5.〖答案〗:(1)出現(xiàn)兩個以上細(xì)胞的融合既能迅速大量繁殖,又能產(chǎn)生專一抗體(2)啟動子和終止子(3)抗原—抗體雜交實驗大腸桿菌無內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等細(xì)胞器,無法對合成的肽鏈進行加工〖解析〗:分析圖解可知,方法1表示利用動物細(xì)胞融合的方法制備單克隆抗體,其中細(xì)胞A為骨髓瘤細(xì)胞,細(xì)胞B為已免疫的漿細(xì)胞,融合得到的C細(xì)胞為雜交瘤細(xì)胞。方法2表示利用基因工程的方法制備抗體,其中③表示從漿細(xì)胞中獲取抗體的mR

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