安徽省池州市2025屆高三生物上學(xué)期期末考試試題

PAGE7-安徽省池州市2025屆高三生物上學(xué)期期末考試試題滿分：300分考試時(shí)間：150分鐘留意事項(xiàng)：1.答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫(xiě)清晰，將條形碼精確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.選擇題必需運(yùn)用2B鉛筆填涂；非選擇題必需運(yùn)用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書(shū)寫(xiě)，字體工整、筆跡清晰。3.請(qǐng)根據(jù)題號(hào)依次在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效；在草稿紙、試題卷上的答題無(wú)效。4.作圖可先運(yùn)用鉛筆畫(huà)出，確定后必需運(yùn)用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持答題卡卡面清潔，不要折疊、不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)運(yùn)用涂改液、修正帶、刮紙刀。6.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H1C12N14O16Al27P31K39Ag108I127第I卷選擇題(滿分126分)一、選擇題：本題共13小題，每小題6分。在每小題給出第四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.真核細(xì)胞有困難的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，下列相關(guān)敘述正確的是A.真核細(xì)胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)都能形成包袱分泌蛋白的囊泡B.離開(kāi)高爾基體的囊泡都將與細(xì)胞膜融合并釋放內(nèi)含物C.線粒體和葉綠體內(nèi)都能產(chǎn)生ATP，也都能產(chǎn)生NADHD.游離核糖體和附著核糖體合成的多肽鏈一般無(wú)生物活性2.生命在于運(yùn)動(dòng)，現(xiàn)在越來(lái)越多的人想?yún)⒓玉R拉松競(jìng)賽，競(jìng)賽中運(yùn)動(dòng)員骨骼肌細(xì)胞A.呼吸產(chǎn)物有乳酸、CO2和水等物質(zhì)B.呼吸消耗的葡萄糖主要來(lái)自肌糖原的水解C.消耗的ATP主要來(lái)自細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)D.肌肉收縮與細(xì)胞骨架無(wú)關(guān)，與細(xì)胞膜有關(guān)3.內(nèi)環(huán)境是人體細(xì)胞賴以生存的液體環(huán)境。下列關(guān)于人體內(nèi)環(huán)境的敘述，正確的是A.組織液與淋巴的成分相近，源于兩者之間可以相互轉(zhuǎn)化B.肌肉注射和靜脈注射，藥物最先進(jìn)入的液體中蛋白質(zhì)含量相同C.內(nèi)環(huán)境的理化性質(zhì)遭到破壞時(shí)，必將引起細(xì)胞代謝紊亂D.寒冷環(huán)境中，體溫保持穩(wěn)定須要神經(jīng)調(diào)整，不須要體液調(diào)整4.某試驗(yàn)小組探究肯定濃度的萘乙酸(NAA)溶液和細(xì)胞分裂素(KT)溶液對(duì)棉花主根長(zhǎng)度及側(cè)根數(shù)的影響，所得結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)敘述或推理合理的是A由甲組數(shù)據(jù)可知，沒(méi)有激素的調(diào)整棉花根也能生長(zhǎng)B.乙組與甲組和丙組可分別構(gòu)成比照試驗(yàn)和對(duì)比試驗(yàn)C.NAA和KT對(duì)棉花主根的頂端優(yōu)勢(shì)的作用有協(xié)同作用D.若去除丁組棉花的主根，則棉花的側(cè)根數(shù)不受影響5.某種抗生素能抑制細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的合成，但不會(huì)干脆抑制mRNA的合成。該抗生素的作用機(jī)理不行能是A.抑制核仁參加核糖體的形成B.抑制mRNA與核糖體結(jié)合C.阻擋mRNA與tRNA之間形成氫鍵D.抑制tRNA與氨基酸結(jié)合6.雞的羽毛有蘆花羽、全色羽、白色羽三種，受兩對(duì)完全顯隱性的等位基因(A/a、B/b)限制。已知A基因限制蘆花，a限制全羽色，B基因是A基因和a基因表達(dá)的前提，而b基因沒(méi)有這功能。蘆花羽雌雞甲與蘆花羽雄雞乙交配，所得F1的表現(xiàn)型及其比例為蘆花羽雄雞：蘆花羽雌雞：全色羽雌雞：白色羽雄雞：白色羽雌雞＝6：3：3：2：2。由此推想，下列關(guān)于等位基因A/a，B/b所在染色體狀況的描述較為嚴(yán)謹(jǐn)?shù)氖茿.等位基因A/a位于常染色體上，等位基因B/b位于Z染色體上B.等位基因B/b位于常染色體上，等位基因A/a位于Z染色體上C.等位基因B/b位于常染色體上，等位基因A/a位于性染色體上D.等位基因A/a位于常染色體上，等位基因B/b也位于常染色體上第II卷非選擇題(滿分174分)三、非選擇題：共14題，解答應(yīng)寫(xiě)出文字說(shuō)明、解答過(guò)程或演算步驟。29.(11分)圖甲是某植物的葉肉細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的部分生化反應(yīng)，其中①②③④過(guò)程的酶未標(biāo)出。圖乙是探究光照強(qiáng)度、溫度和CO2濃度對(duì)該植物光合速率影響試驗(yàn)，所得數(shù)據(jù)處理后繪制的曲線圖，其中I曲線對(duì)應(yīng)條件為溫度為t1℃，CO2濃度為m2，II曲線對(duì)應(yīng)條件為溫度為t2℃，CO2濃度為m1，III曲線對(duì)應(yīng)條件為溫度為t2℃、CO2濃度為m2?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)圖甲中①過(guò)程消耗的[H]和ATP不依靠于③④過(guò)程，其緣由是；③過(guò)程不能表示無(wú)氧呼吸的其次階段的理由是。(2)圖乙中，OA段限制該植物光合速率的主要因素是；BC段，限制II曲線的條件，即影響該植物光合速率的主要因素是。(3)圖乙中，C點(diǎn)對(duì)應(yīng)III曲線的數(shù)據(jù)(填“能”或“不能“)反映凈光合速率，理由是。30.(12分)某愛(ài)好小組為了驗(yàn)證胰島素缺乏會(huì)引起小白鼠患糖尿病，進(jìn)行了如下試驗(yàn)。試驗(yàn)?zāi)康模候?yàn)證胰島素缺乏會(huì)引起小白鼠患糖尿病。試驗(yàn)材料：兩組健康、大小相同的同種小白鼠，胰島素制劑，試管，斐林試劑及其他必需用品。試驗(yàn)步驟：第一步：將小白鼠均分為甲、乙兩組，其中甲組小白鼠的胰島切除，乙組小白鼠作假手術(shù)(切開(kāi)皮膚但不切除胰島)處理。其次步：相宜時(shí)間后，分別收集兩組小白鼠的尿液于試管中，滴加斐林試劑后馬上視察尿液顏色變更。第三步：然后，每天定時(shí)給甲組小白鼠喂食含適量胰島素的食物，然后收集尿液，用斐林試劑鑒定，視察顏色變更。試驗(yàn)分析：(1)上面的表述中，有兩處不嚴(yán)謹(jǐn)，請(qǐng)按試驗(yàn)步驟依次指出并進(jìn)行修改：①；②。(2)胰島素的作用機(jī)理是，其分泌調(diào)整干脆取決于；某種激素與胰島素在血糖調(diào)整方面具有拮抗關(guān)系，推想該激素的作用是。(3)I型糖尿病人由于免疫系統(tǒng)的而攻擊和破壞了正常胰島B細(xì)胞，故治療時(shí)需依靠胰島素。正常人血糖濃度的相對(duì)穩(wěn)定依靠于調(diào)整。31.(10分)如圖所示為某農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)中部分生物構(gòu)成的食物網(wǎng)?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)圖中未體現(xiàn)出的生態(tài)系統(tǒng)的成分有。(2)圖中老鷹所處的食物鏈共有條。(3)圖中具有捕食和競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系的生物有。(4)圖中處于其次養(yǎng)分級(jí)的生物有。若第－養(yǎng)分級(jí)與其次養(yǎng)分級(jí)之間的能量傳遞效率為巧15％，則圖中其次養(yǎng)分級(jí)生物同化的總能量(填“大于”、“等于”或“小于”)流經(jīng)該生態(tài)系統(tǒng)的總能量的15%，理由是。(答出1點(diǎn)即可)32.(12分)某種自花傳粉植物的花色有黃色、褐色、黑色三種，由3對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因(A/a、B/b、D/d)確定，如圖為基因限制相關(guān)物質(zhì)合成的途徑，隱性基因沒(méi)有相應(yīng)的作用?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)若基因A對(duì)基因B的表達(dá)有抑制作用，則：①黑色個(gè)體的基因型有種；②基因型為AABBDD的個(gè)體和基因型為aabbdd的個(gè)體雜交，F(xiàn)1再隨機(jī)授粉，所得F2的花色及其比例為。(2)若基因B的表達(dá)離不開(kāi)基因A的促進(jìn)作用，則：①褐色個(gè)體的基因型是；②基因型為AaBbDd的個(gè)體與基因型為aabbdd的個(gè)體雜交，所得子代中黑色個(gè)體所占比例為。(3)綜合上述信息，若某褐色個(gè)體自交，所得子代的花色及其比例為褐色：黃色＝9：7，則：①基因A對(duì)基因B的表達(dá)有(填“促進(jìn)”或“抑制”)作用；②該褐色個(gè)體與基因型為的個(gè)體雜交，子代會(huì)出現(xiàn)三種花色植株且黑色個(gè)體所占比例為1/8。35.(9分)遺傳病是指遺傳物質(zhì)發(fā)生變更或者由致病基因所限制的疾病，通常具有垂直傳遞和終身性的特征?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)遺傳病類(lèi)型包括單基因遺傳病、和染色體異樣遺傳病。(2)單基因遺傳病可能有顯性致病基因引起，比如(答出1個(gè)即可)、抗維生素D佝僂病等。抗維生素D佝僂病是一種伴X顯性遺傳病，而伴X顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)有(答出2點(diǎn)即可)。(3)具有XXY染色體的人通常表現(xiàn)為XY男性的生理特征，可能出現(xiàn)不同程度的女性化其次性征。從激素角度分析，可能的緣由是。一對(duì)色覺(jué)和染色體均正常的夫婦，生育了一特性染色體為XXY的紅綠色盲男孩，不考慮基因突變，該男孩的誕生，源于其