藥品質(zhì)量檢查制度范文（2篇）

第3頁(yè)共3頁(yè)藥品質(zhì)量檢查制度范文1、為使藥品質(zhì)量管理制度切實(shí)有效執(zhí)行，根據(jù)《江蘇省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》特制定本制度。2、質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況的檢查與考核制度由藥劑科監(jiān)督實(shí)施。3、對(duì)制度的執(zhí)行情況采取以科室自查、質(zhì)量管理部門檢查為主，藥劑科督查為輔的檢查與考核方式。4、對(duì)制度的執(zhí)行情況須做到各科室每月進(jìn)行一次自查，質(zhì)量管理部門每季度進(jìn)行一次檢查，藥劑科每半年組織一次督查。具體時(shí)間由藥劑科統(tǒng)一布置，檢查結(jié)果作為業(yè)效考核的依據(jù)。5、藥劑科確定各科室檢查與考核內(nèi)容和評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)等檢查與考核指標(biāo)。6、各科室、質(zhì)量管理部門應(yīng)依據(jù)檢查與考核內(nèi)容和評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)在藥劑科規(guī)定的時(shí)間內(nèi)進(jìn)行認(rèn)真的自查、檢查，并對(duì)自查、檢查的過(guò)程和結(jié)果進(jìn)行記錄，對(duì)自查、檢查中出現(xiàn)的問(wèn)題應(yīng)確定責(zé)任人、檢查整改措施和時(shí)限要求，對(duì)整改措施的實(shí)施結(jié)果應(yīng)進(jìn)行必要的追蹤。7、各科室應(yīng)將自查結(jié)果及時(shí)上報(bào)質(zhì)量管理部門、質(zhì)量管理部門應(yīng)將檢查結(jié)果及時(shí)上報(bào)藥劑科。8、對(duì)于不按藥劑科規(guī)定的時(shí)間和要求認(rèn)真進(jìn)行自查的部門，根據(jù)其情節(jié)輕重、影響的大小、存在問(wèn)題嚴(yán)重程度酌情扣發(fā)該科室的獎(jiǎng)金，對(duì)于存在問(wèn)題嚴(yán)重、不能嚴(yán)格按制度要求執(zhí)行而給單位帶來(lái)?yè)p失的要采取撤職和經(jīng)濟(jì)處罰等方法追究該科室負(fù)責(zé)人的責(zé)任。第四篇：藥品質(zhì)量檢查____.1良莊礦業(yè)醫(yī)院藥品質(zhì)量管理現(xiàn)場(chǎng)檢查匯總報(bào)告一、藥房藥品質(zhì)量管理現(xiàn)場(chǎng)門診西藥房。符合藥品質(zhì)量管理規(guī)范。門診中藥房：藥品擺放混亂，無(wú)分類擺放，無(wú)防霉、防潮措施。住院藥房：藥房面積小，擺放藥品分類不明確。藥庫(kù)：藥庫(kù)面積小，藥品存放無(wú)分類，無(wú)實(shí)行色標(biāo)管理，無(wú)藥品冷藏設(shè)備，無(wú)溫度調(diào)節(jié)設(shè)備，藥品庫(kù)中的藥品無(wú)養(yǎng)護(hù)記錄。整改措施建議：1中藥房增加藥品柜，對(duì)藥品分類擺放。2住院藥房擴(kuò)大藥房面積，對(duì)藥品分類擺放。3藥庫(kù)需增加面積，藥品分類擺放；藥品倉(cāng)庫(kù)均應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理：待驗(yàn)區(qū)（黃）、退貨區(qū)（黃）、合格區(qū)（綠）、不合格區(qū)（紅）；配備藥品冷藏設(shè)備及藥品貯存溫度調(diào)節(jié)設(shè)備;經(jīng)常對(duì)藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，并有養(yǎng)護(hù)記錄。二、麻醉藥品質(zhì)量管理現(xiàn)場(chǎng)住院藥品。麻醉藥品實(shí)行“五?！惫芾恚褂玫怯泝?nèi)容準(zhǔn)確。手術(shù)室周專柜。實(shí)行“五?！惫芾恚褂玫怯泝?nèi)容準(zhǔn)確，與藥房麻醉藥品批次相符。三、臨床科室備用藥品及搶救藥品質(zhì)量管理現(xiàn)場(chǎng)急診科。無(wú)溫濕度登記記錄，近效期藥品登記無(wú)統(tǒng)一格式，苯巴比妥無(wú)藥品外包裝，有效期有涂改現(xiàn)象存在。小兒科。無(wú)溫濕度登記記錄，近效期藥品登記無(wú)統(tǒng)一格式，備用藥品無(wú)上報(bào)統(tǒng)一格式，沒(méi)有配備搶救藥品。婦產(chǎn)科。無(wú)溫濕度登記記錄，近效期藥品登記無(wú)統(tǒng)一格式。外科。無(wú)溫濕度登記記錄，近效期藥品登記無(wú)統(tǒng)一格式，備用藥品擺放亂，外科搶救車擺放不符合藥品。手術(shù)室。無(wú)溫濕度登記記錄，近效期藥品登記無(wú)統(tǒng)一格式，備用藥品無(wú)登記，無(wú)醫(yī)院下發(fā)統(tǒng)一格式，甘露醇有結(jié)晶現(xiàn)象。內(nèi)一科。無(wú)溫濕度登記記錄，近效期藥品登記無(wú)統(tǒng)一格式，備用藥品擺放混亂，搶救藥品與上報(bào)藥品目錄不符。內(nèi)二科：無(wú)溫濕度登記記錄，近效期藥品登記無(wú)統(tǒng)一格式，備用藥品混亂。整改措施建議：1配備干濕溫度計(jì)，并記錄。2統(tǒng)一全院近效期藥品登記格式及申領(lǐng)表。3對(duì)藥品進(jìn)行定期養(yǎng)護(hù)，并記錄。4加強(qiáng)藥品質(zhì)量的管理，備用藥品擺放整齊。5小兒科及時(shí)配備搶救藥品，并上報(bào)藥劑科與醫(yī)務(wù)科備案。6對(duì)于更改藥品目錄時(shí)，及時(shí)上報(bào)藥劑科與醫(yī)務(wù)科備案藥品質(zhì)量檢查制度范文（二）（一）藥品的質(zhì)量驗(yàn)收、陳列儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)制度1、庫(kù)房發(fā)至藥房的藥品，領(lǐng)藥人員應(yīng)核對(duì)藥名，清點(diǎn)數(shù)量，查對(duì)有效期，進(jìn)行外觀驗(yàn)收。2、藥品應(yīng)按劑型、類別、性質(zhì)、貯存條件分別進(jìn)行擺放，如生物制品，酶制劑存放冰箱（溫度維持在2℃-8℃）不得隨意挪動(dòng)位置。3、每日上午和下午對(duì)室內(nèi)溫濕度、冰箱溫度進(jìn)行檢查調(diào)控，并同時(shí)登記。（二）效期藥品的管理1、效期藥品按國(guó)家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行管理，過(guò)期失效藥品不得發(fā)給患者。2、有效期低于半年的藥品不得入藥房。3、做到每周計(jì)劃領(lǐng)藥，實(shí)行少量多次補(bǔ)充。4、零發(fā)藥品做到“先進(jìn)先出、易變先出”。5、將近效期藥品填入《近效期藥品登記表》，對(duì)于有效期在半年內(nèi)的藥品，各部門之間調(diào)劑使用，或通知臨床盡量使用。6、針對(duì)有效期在____個(gè)月內(nèi)的藥品，通知庫(kù)房聯(lián)系供貨單位，協(xié)商予以退貨或換貨。7、一季一大查，____月一小查，每季度對(duì)藥品逐一過(guò)目，仔細(xì)檢查藥品的批號(hào)、有效期、外觀，做到定期登記、杜絕藥品過(guò)期失效。（三）不合格藥品的管理制度1、驗(yàn)收藥品是，發(fā)現(xiàn)包裝破損、滲漏、瓶口松動(dòng)、霉變、異物等現(xiàn)象時(shí)，應(yīng)聯(lián)系庫(kù)房，予以更換。2、在調(diào)配過(guò)程中發(fā)現(xiàn)藥品變色、裂片、沉淀、無(wú)標(biāo)簽等現(xiàn)象時(shí)，應(yīng)聯(lián)系庫(kù)房，予以更換。3、護(hù)士在配液過(guò)程中，應(yīng)予仔細(xì)檢查，若發(fā)現(xiàn)有變色、沉淀、異物、瓶口松動(dòng)、瓶身裂紋等現(xiàn)象時(shí)應(yīng)聯(lián)系藥房，藥房予以更換。4、將不合格藥品進(jìn)行登記，及時(shí)上報(bào)科主任。（四）退回藥品管理1、發(fā)至護(hù)士或患者手中的藥品，若因特殊情況需要退回，對(duì)退回藥品應(yīng)問(wèn)明原因，仔細(xì)檢查外包裝、內(nèi)包裝，并核對(duì)生產(chǎn)批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠家與藥房藥品是否一致。一致方可辦理退回手續(xù)，并進(jìn)行登記；不一致不予退回。2、院內(nèi)自制制劑、拆零藥品、已損壞內(nèi)外包裝的藥品不予退回。3、生物制劑不得退回。4、對(duì)于退回藥品屬于質(zhì)量問(wèn)題的應(yīng)通知庫(kù)房聯(lián)系更換或者報(bào)損，并查明原因進(jìn)行登記，及時(shí)上報(bào)科主任，不得使用。（五）衛(wèi)生管理1、藥品儲(chǔ)存、陳列場(chǎng)所保持通風(fēng)、整潔、明亮、墻壁不亂釘，禁止懸掛衣物，屋頂、墻壁、門窗、貨架無(wú)積塵及蜘蛛網(wǎng)。2、每天對(duì)藥房進(jìn)行一次清掃，保持調(diào)劑柜及藥品拆零臺(tái)干凈衛(wèi)生。做到不隨地吐痰，不亂扔雜物。3、藥品調(diào)配用具保持干凈無(wú)污染，不得亂扔亂放。4、調(diào)劑人員應(yīng)著裝整潔，保持個(gè)人衛(wèi)生，每年進(jìn)行健康檢查。5、設(shè)有防鼠、防蟲、防潮、防曬、防污染等設(shè)施器具，使藥品質(zhì)量得到有效保證。（六）貴重藥品管理制度1、根據(jù)臨床應(yīng)用的實(shí)際情況，對(duì)于價(jià)格在____元以上的藥品和冰箱存放的藥品列為貴重藥品管理范圍。2、對(duì)于貴重藥品集中存放區(qū)域，每天進(jìn)行交接，發(fā)現(xiàn)賬物不符及時(shí)查找原因。3、分區(qū)域進(jìn)行管理，責(zé)任落實(shí)到個(gè)人。4、嚴(yán)格處方查對(duì)制度，應(yīng)計(jì)價(jià)準(zhǔn)確