化學-重慶市萬州區(qū)(部分城區(qū))2023-2024學年高二下學期7月期末考聯(lián)考試試題和答案

2024年春高二（下）期末聯(lián)合檢測試卷可能用到的相對原子質(zhì)量：H-1C-12O-16Ag-108符合題目要求.1．中國高鐵在世界上是一張“金名片”，下列高鐵使用材料屬于有機高分子材料的是()A．列車車體－鋁合金B(yǎng)．光導纖維－二氧化硅C．側(cè)墻面板－碳纖維D．車廂連接－聚四氟乙烯2．下列各組物質(zhì)中，化學鍵類型相同，晶體類型也相同的是()A．金剛石和CO2B．NaBr和HBrC．CH4和H2OD．Cl2和KCl3．下列有關(guān)化學用語或圖示表示錯誤的是()A．中子數(shù)為8的碳原子：4CB．二氧化硫的VSEPR模型：....D．基態(tài)氧原子的軌道表示式：4．下列有機物的命名正確的是()(CH3)2CHCH=CH23-甲基-1-丁烯B．CH3CH2CHCl2二氯丙烷(CH3)3CCOOH2，3-二甲基丁酸D．CH3CH(OH)CH32-羥基丙烷CF36．“無糖”飲料備受消費者喜愛，“無糖”指不含蔗糖，但常添加合成甜味劑．阿斯巴甜是合成甜味劑之一，其結(jié)構(gòu)如下圖所示，下列有關(guān)阿斯巴甜分子的說法正確的是()A．所有原子可能共平面B．含有4種官能團C．含有3個手性碳原子D．碳原子均采用sp3雜化7．下列性質(zhì)比較錯誤的是()C．酸性：CF3COOH>CCl3COOHD．水中溶解度：CH3OH>CH3CH2CH2CH2OH8．下列說法正確的是()A．共價鍵的成鍵原子只能是非金屬原子B．冰晶體中每個水分子周圍有4個緊鄰的水分子C．HF比HCl穩(wěn)定是因為HF間存在氫鍵D．ssσ鍵與spσ鍵的電子云形狀的對稱性不同9．強力粘膠劑“502”的主要成分為α一氰基丙烯酸乙酯，其結(jié)構(gòu)如圖所示．下列有關(guān)該分子的說法正確的是A．分子式為C5H7O2NB．所有原子都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)C．分子中含有4個π鍵D．分子中有2種不同化學環(huán)境的氫原子A．P4分子屬于非極性分子B．一個晶胞中含4個P4分子C．晶體中相鄰分子間存在范德華力D．該晶體屬于混合晶體11．下列實驗或操作能達到實驗?zāi)康牡氖?)A．檢驗電石與水反應(yīng)的產(chǎn)物乙炔B．證明苯環(huán)使羥基活化C．檢驗溴乙烷消去產(chǎn)物中的乙烯D．分離飽和Na2CO3溶液和CH3COOC2H5列有關(guān)白藜蘆醇的說法錯誤的是()A．白藜蘆醇存在順反異構(gòu)B．光照下與氯氣反應(yīng)，苯環(huán)上可形成C-Cl鍵C．與足量NaOH溶液反應(yīng)，O-H鍵均可斷裂D．1mol白藜蘆醇與濃溴水反應(yīng)，最多消耗6molBr213．下列實驗操作、現(xiàn)象及結(jié)論均正確的是()選項實驗操作現(xiàn)象結(jié)論A淀粉溶液中加入稀硫酸、加熱，再加入銀氨溶液，水浴加熱未出現(xiàn)銀鏡淀粉未水解B向丙烯醛(CH2=CHCHO)中加入溴水，振蕩溴水褪色丙烯醛與溴水發(fā)生了加成反應(yīng)C油脂與足量NaOH溶液共熱、攪拌，取少量混合液滴入蒸餾水無分層現(xiàn)象油脂完全水解D將乙醇與酸性重鉻酸鉀溶液混合橙色溶液變?yōu)榫G色乙醇具有氧化性14．若苯的同系物側(cè)鏈烷基中，直接與苯環(huán)連接的碳原子上沒有C-H，該物質(zhì)一般不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化成苯甲酸．分子式為C10H14的單烷基取代苯中可以被氧化成苯甲酸的同分異構(gòu)體有（不含立體異構(gòu)） 1514分）已知有A、B、C、D、E5種有機物，其結(jié)構(gòu)簡式如下.ABCDE（1）屬于醚類物質(zhì)的是（填字母，下同屬于羧酸類物質(zhì)的是.（2）A的名稱是，A的一溴代物有種（不考慮立體異構(gòu)）.（3）A與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的化學方程式為.（4）E可由苯酚和（填物質(zhì)名稱）發(fā)生縮聚反應(yīng)制得.（5）已知反應(yīng)：R1CH=CHR2—→R1CHO+R2CHO，B發(fā)生類似反應(yīng)可生成物質(zhì)M．M的結(jié)構(gòu)簡式為，M與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學方程式為.1615分）研究含氮化合物具有重要意義.（1）硫酸鎳(NiSO4)溶于氨水形成Ni(NH3)67」SO4藍色溶液.①Ni位于元素周期表區(qū)（填“d”或“ds”基態(tài)S原子的價層電子排布式為.②SO-的空間結(jié)構(gòu)是，中心原子雜化軌道類型為.③1molNi(NH3)62+中含σ鍵的數(shù)目為mol.（2）(NH4)2SeBr6（摩爾質(zhì)量為Mg/mol）可應(yīng)用于太陽能電池，其晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如下圖，其中陰離子位于立方體的頂點和面心.①H-N-H鍵角：NHNH3（填“大于”或“小于”理由是.②已知晶胞邊長為acm，NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，則晶體密度p=g.cm-3.1714分）實驗室以苯甲酸和乙醇為原料制備苯甲酸乙酯的裝置如圖（部分裝置省略）.I．合成苯甲酸乙酯粗產(chǎn)品：在儀器A中加入12.2g苯甲酸、稍過量乙醇、10.0L濃硫酸、適量環(huán)己烷（與乙醇、水可形成共沸物控制一定溫度，加熱一段時間后停止加熱.（2）濃硫酸在該實驗中的作用是.（3）寫出制取苯甲酸乙酯的化學方程式.（4）當分水器內(nèi)（填現(xiàn)象可停止加熱.Ⅱ.粗產(chǎn)品的精制：將儀器A和分水器中的反應(yīng)液倒入盛有水的燒杯中，滴加飽和Na2CO3溶液至溶液呈中性，用分液漏斗分出有機層，再用乙醚萃取水層中的殘留產(chǎn)品，將二者合并轉(zhuǎn)移至圖儀器C中，加入沸石和無水氯化鈣，加熱蒸餾，制得產(chǎn)品12.18g.已知：苯甲酸相對分子質(zhì)量為122，苯甲酸乙酯相對分子質(zhì)量為150.（5）虛線框內(nèi)的儀器選用（填“c”或“d”無水氯化鈣的作用是.（6）苯甲酸乙酯的產(chǎn)率為%.1815分）有機化合物Y能抑制芳香酶的活性，其合成路線如下圖所示.已知1）A中官能團的名稱是.（2）反應(yīng)③和反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型分別為、.（3）檢驗A中溴原子所用的試劑有（從稀硫酸、稀硝酸、BaCl2溶液、AgNO3溶液、NaOH溶液、（4）B的結(jié)構(gòu)簡式為.（5）合成路線中，反應(yīng)③和反應(yīng)⑥這兩步的作用是.（6）寫出反應(yīng)①的化學方程式.（7）符合下列條件的C的同分異構(gòu)體有種（不含立體異構(gòu)）.①與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②與NaHCO3反應(yīng)放出CO2.高二化學答案1~5DCDAB6~10BABCD11~14DBCA1．D．解析略.2．C．解析：CH4和H2O都是由共價鍵形成的分子晶體.3．D．解析：基態(tài)氧原子的軌道表示式為4．A．解析：B選項命名為1，1-二氯丙烷；C選項命名為2，2-二甲基丙酸：D選項命名為2-丙醇.5．B．解析略.6．B．解析：A選項，分子中含飽和碳原子，不可能所有原子共平面；B選項，含有羧基、氨基、酯基、酰胺鍵等四種官能團；C選項，該分子中含有2個手性碳原子；D選項，碳原子有sp2、sp3雜化.7．A．解析：A選項，基態(tài)原子第一電離能：C>Be>B.8．B．解析：A選項，共價鍵的成鍵原子也可以是金屬原子，如AlCl3；C選項，HF比HCl穩(wěn)定是因為F的非金屬性比Cl強，非金屬性強，其氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性強；D選項，s-sσ鍵與s-pσ鍵的電子云形狀的對稱性相同，都是軸對稱.9．C．解析：A選項，分子式為C6H7O2N；B選項，H原子不滿足8電子；D選項，分子中有3種不同化學環(huán)境的氫原子.10．D．解析：該晶體屬于分子晶體.11．D．解析：A選項，電石與水反應(yīng)會產(chǎn)生雜質(zhì)H2S，H2S也會使溴水褪色；B選項，證明羥基使苯環(huán)活化；C選項，溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)時要加醇，揮發(fā)出來的醇也會使酸性高錳酸鉀褪色.12．B．解析：氯氣取代苯環(huán)上的氫的條件是液氯和FeCl3作催化劑.13．C．解析：A選項，操作有錯誤，加銀氨溶液之前未加NaOH溶液中和酸；B選項，-CHO也能使溴水褪色，發(fā)生的為氧化還原反應(yīng)；D選項，結(jié)論錯誤，乙醇具有還原性.10H14除苯環(huán)外，還有1個-C4H9，其同分異構(gòu)體有-CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH3、-CH2CH(CH3)2、-C(CH3)3；當苯環(huán)上接-C(CH3)3，不能被氧化成苯甲酸．故只有3種.1514分）（1）C（1分）D（1分）（2）一氯環(huán)戊烷（2分）3（2分）（32分）（4）甲醛（2分）OHCCH2CHO+4Cu(OH)2+2NaOH——Δ→NaOOCCH2COONa+2Cu2O↓+6H2O（2分）1615分）（1）①d（2分）3s23p4（2分）②正四面體形（2分）sp3（2分）③24（2分）（2）①大于（1分）NH中心原子上無孤電子對，NH3的中心原子上有孤電子對，對成鍵電子對排斥作用更強（2分）.（2分）解析2）②1個該晶胞中含有4個(NH4)2SeBr6，晶體密度1714分）（1）圓底燒瓶（2分）a（1分）（2）作催化劑、吸水劑（2分）+CH3CH2OH+H2O（2分）（4）油層高度不再發(fā)生變化（2分）（5）d（1分）吸收水分（2分）（6）81.2（2分）解析6）12.2g苯甲酸為0.1mol，理論可生成0.1mol苯甲酸乙酯，即15g.苯甲酸乙