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文檔簡介
《N-芴甲氧羰基-N(in)-叔丁氧羰基-色氨酸》
(征求意見稿)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)編制說明
一、任務(wù)來源,主要起草單位,參與起草單位
四川省標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會下達(dá)的2023年團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)修訂編制計(jì)劃,
將《N-芴甲氧羰基-N(in)-叔丁氧羰基-色氨酸》列為標(biāo)準(zhǔn)編制項(xiàng)
目,并于2023年9月25日在全國團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)信息平臺上進(jìn)行了立
項(xiàng)公告。
責(zé)任單位、起草單位為:成都泰和偉業(yè)生物科技有限公司。
參與起草單位:甘肅泰友生物科技有限公司。
二、制定標(biāo)準(zhǔn)的必要性和意義
1.項(xiàng)目必要性
選擇性反應(yīng)性控制:在蛋白質(zhì)或多肽的合成過程中,使用保
護(hù)基團(tuán)可以控制特定位置上的反應(yīng),防止意外的化學(xué)反應(yīng)發(fā)生。
這是因?yàn)榘被嶂械墓倌軋F(tuán)可能會在不受控制的情況下與其他
試劑發(fā)生反應(yīng)。通過使用不同的保護(hù)基團(tuán),可以選擇性地保護(hù)氨
基酸中的特定官能團(tuán),從而控制其反應(yīng)性。
防止副反應(yīng):在蛋白質(zhì)化學(xué)合成過程中,可能會涉及多個步
驟,涉及多種試劑和條件。有些試劑可能對氨基酸中的特定官能
團(tuán)產(chǎn)生副反應(yīng),從而破壞目標(biāo)分子的合成。使用保護(hù)基團(tuán)可以在
必要時(shí)阻止這些副反應(yīng)的發(fā)生,保持合成的目標(biāo)。
逐步合成:蛋白質(zhì)或多肽的合成通常是逐步進(jìn)行的,每次添
加一個氨基酸。保護(hù)基團(tuán)的使用使得在每個步驟中只有一個特定
的位置處于反應(yīng)狀態(tài),從而確保合成的順序性和選擇性。
1
化學(xué)合成策略:這些保護(hù)基團(tuán)的使用是設(shè)計(jì)復(fù)雜多肽或蛋白
質(zhì)的合成策略的重要組成部分。通過在合成過程中引入保護(hù)基團(tuán),
可以在需要的時(shí)候進(jìn)行選擇性去保護(hù),從而實(shí)現(xiàn)目標(biāo)結(jié)構(gòu)的合成。
總之,"N-芴甲氧羰基-N(in)-叔丁氧羰基-色氨酸"這種保護(hù)
基團(tuán)的使用對于控制蛋白質(zhì)化學(xué)合成的反應(yīng)性、選擇性和順序性
非常重要。它們允許化學(xué)生物學(xué)家和有機(jī)化學(xué)家在合成復(fù)雜分子
時(shí)進(jìn)行精確的控制,以實(shí)現(xiàn)特定的研究或應(yīng)用目標(biāo)。
2.項(xiàng)目意義
N-芴甲氧羰基(N-Fluorenylmethoxycarbonyl,F(xiàn)moc):這
是一種氨基酸保護(hù)基團(tuán),用于合成肽鏈或蛋白質(zhì)的過程中。它可
以在合成中保護(hù)氨基酸中的氨基,以防止其與其他試劑反應(yīng)。
Fmoc保護(hù)基可以通過光或化學(xué)方法去除,從而使氨基酸在合成
過程中能夠逐步加入。
N(in)-叔丁氧羰基:這是另一種氨基酸保護(hù)基團(tuán),也用于合
成肽鏈或蛋白質(zhì)的過程中。這種保護(hù)基團(tuán)通常在堿性條件下去除。
色氨酸:色氨酸是一種天然氨基酸,通常存在于蛋白質(zhì)中。
它在生物體內(nèi)具有多種重要功能,包括作為蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的組成部
分以及參與信號傳導(dǎo)等生物化學(xué)過程。
因此,"N-芴甲氧羰基-N(in)-叔丁氧羰基-色氨酸"這個結(jié)
構(gòu)描述了一個通過保護(hù)基團(tuán)進(jìn)行保護(hù)的色氨酸分子,可能用于蛋
白質(zhì)或肽鏈的合成過程中。這種保護(hù)基團(tuán)的使用可以控制氨基酸
的反應(yīng)性,從而實(shí)現(xiàn)特定的化學(xué)合成目標(biāo)。
3.應(yīng)用前景
FMOC-N-ME-TRP(BOC)-OH是一種受保護(hù)的N-甲基色氨酸,用
2
于生化試劑、多肽合成。Fmoc-D-Trp(Boc)-OH。是一種可裂解
(cleavable)的ADClinker,用于合成可用于合成抗體偶聯(lián)藥物
(ADC)。N-alpha-芴甲氧羰基-N-in-叔丁氧羰基-L-色氨酸分子中
含有羰基保護(hù)基團(tuán),這些基團(tuán)可能與水分子發(fā)生氫鍵作用,因此
該化合物具有一定的吸濕性。N-alpha-芴甲氧羰基-N-in-叔丁氧
羰基-L-色氨酸結(jié)構(gòu)中含有一個保護(hù)的吲哚基團(tuán)和一個活性羧基
單元,具有一定的酸性,可發(fā)生一系列的針對羧酸單元的化學(xué)轉(zhuǎn)
化方法。此外,其結(jié)構(gòu)中的Boc保護(hù)基團(tuán)可以在酸性條件下發(fā)生
脫除反應(yīng)。將兩毫克的N-alpha-芴甲氧羰基-N-in-叔丁氧羰基
-L-色氨酸稱量到一個干燥的玻璃瓶中,然后向上述體系中加入
1立方厘米的0.1N(約0.37%w/v)溶解于在六氟異丙醇中鹽酸
溶液(每990μL六氟異丙醇中加入10μL約37%w/v的鹽酸)。
將所得的反應(yīng)溶液靜置一段時(shí)間,然后用高效液相色譜進(jìn)行分析。
在六氟異丙醇中用0.1NHCl去除Fmoc-Asn(Trt)-OH中的叔丁氧
羰基基團(tuán)是非常快的,可通過反應(yīng)體系的顏色變化進(jìn)行判斷,反
應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)辄S色后即為反應(yīng)結(jié)束。反應(yīng)進(jìn)行10分鐘后,將所得的
反應(yīng)混合物用乙酸乙酯和水進(jìn)行萃取,有機(jī)層用無水硫酸鈉進(jìn)行
干燥。過濾除去干燥劑并將所得的濾液在真空下進(jìn)行濃縮,濃縮
之后的殘余物即為目標(biāo)產(chǎn)物分子。
三、主要工作過程
1、組建標(biāo)準(zhǔn)起草工作組
2023年10月10日,組建標(biāo)準(zhǔn)起草工作組,確定工作組成員
名單及職責(zé)分工,計(jì)劃進(jìn)度、經(jīng)費(fèi)使用安排等。
2、起草標(biāo)準(zhǔn)初稿
3
2023年X月XX日,標(biāo)準(zhǔn)起草工作組根據(jù)研制目標(biāo),開展項(xiàng)目
調(diào)研,進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)比對、技術(shù)分析、指標(biāo)驗(yàn)證等研制工作。確定標(biāo)
準(zhǔn)初稿的基本框架和主要內(nèi)容。
3、召開標(biāo)準(zhǔn)研討會
2023年10月20日,標(biāo)準(zhǔn)起草工作組召開標(biāo)準(zhǔn)研討會,對
標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容進(jìn)行了編制,形成了標(biāo)準(zhǔn)草案。
2023年11月,標(biāo)準(zhǔn)起草工作組對標(biāo)準(zhǔn)草案進(jìn)行了完善和修
改,進(jìn)行了多次網(wǎng)上討論,并于12月初組織工作組人員及相關(guān)
企業(yè)召開了討論會,最后形成征求意見稿。
四、制定標(biāo)準(zhǔn)的原則和依據(jù),與現(xiàn)行法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)
的關(guān)系
本標(biāo)準(zhǔn)兼顧科學(xué)性、客觀性、合理性、適用性的原則,嚴(yán)格
按照GB/T1.1-2020給出的規(guī)則起草。在編制過程中,在標(biāo)準(zhǔn)制
定過程中,廣泛聽取各方意見,充分調(diào)研實(shí)際需求、論證指標(biāo)要
求,結(jié)合企業(yè)參加評定的情況,提煉出具有符合實(shí)際情況的標(biāo)準(zhǔn)
及原則。
本標(biāo)準(zhǔn)與現(xiàn)行法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)均不存在沖突。
五、主要條款的說明,主要技術(shù)指標(biāo)的論述
1.主要技術(shù)內(nèi)容
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了N-芴甲氧羰基-N(in)-叔丁氧羰基-色氨酸的
術(shù)語和定義、結(jié)構(gòu)式、分子式和相對分子量、要求、試驗(yàn)方法、
檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存和有效期。根據(jù)N-芴甲氧
羰基-N(in)-叔丁氧羰基-色氨酸制造水平及使用情況,確定本文
件主要技術(shù)內(nèi)容。
4
技術(shù)指標(biāo)包含感官要求、溶解性、鑒別、純度、游離氨基酸、
異構(gòu)體、水分、比旋光度、含量(滴定)等。
2.技術(shù)要素
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了外觀、功能、安全、可靠性等性能及要求,以
及與之對應(yīng)的試驗(yàn)方法,并制定詳細(xì)的數(shù)據(jù)指標(biāo),對產(chǎn)品的核心
性能及試驗(yàn)方法進(jìn)行了明確與規(guī)范。
六、對國際標(biāo)準(zhǔn)和國外先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)的采標(biāo)程度,以及與國
內(nèi)外同類標(biāo)準(zhǔn)水平的對比
1.國外情況
國際上目前相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)目前國內(nèi)雖有T/CASME385-2023甲
氧羰基-叔丁氧羰基-L-色氨酸、T/CPCIF0227-2022工業(yè)用N-叔
丁氧羰基-L-苯丙氨酸、T/WHAS0013-2020N-(9-芴甲氧羰基)
-o-叔丁基-L-蘇氨酸等色氨酸方面團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn),但本牽頭單位申請
制定的《N-芴甲氧羰基-N(in)-叔丁氧羰基-色氨酸》產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),
在具體技術(shù)和質(zhì)量要求方面與上述團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)不同。
2.國內(nèi)情況
制定此新產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),以達(dá)到保證產(chǎn)品質(zhì)量并通過標(biāo)準(zhǔn)的宣貫、
推廣實(shí)施擴(kuò)大產(chǎn)品在國內(nèi)外市場的銷售和推廣目的。經(jīng)相關(guān)專家
及標(biāo)委會對標(biāo)準(zhǔn)制定的目的、意義、必要性、可行性和程序?qū)徍耍?/p>
符合中國國際科技促進(jìn)會標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)管理辦法和標(biāo)準(zhǔn)制訂前期預(yù)
研的要求。
3.借鑒情況
在本標(biāo)準(zhǔn)起草制定過程中主要引用借鑒了以下標(biāo)準(zhǔn):
本文件沒有規(guī)范性引用文件。
5
七、重大意見分歧的處理依據(jù)和結(jié)果
本標(biāo)準(zhǔn)在起草過程中,面向?qū)<覍W(xué)者、政府、商協(xié)會、咨詢
服務(wù)機(jī)構(gòu)和中小企業(yè)進(jìn)行了調(diào)研和廣泛征求意見,無重大意見分
歧。
八、其他事項(xiàng)說明
本標(biāo)準(zhǔn)不涉及專利、商標(biāo)等知識產(chǎn)權(quán)問題。
中國國際科技促進(jìn)會
2023年1月4日
6
《N-芴甲氧羰基-N(in)-叔丁氧羰基-色氨酸》
(征求意見稿)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)編制說明
一、任務(wù)來源,主要起草單位,參與起草單位
四川省標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會下達(dá)的2023年團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)修訂編制計(jì)劃,
將《N-芴甲氧羰基-N(in)-叔丁氧羰基-色氨酸》列為標(biāo)準(zhǔn)編制項(xiàng)
目,并于2023年9月25日在全國團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)信息平臺上進(jìn)行了立
項(xiàng)公告。
責(zé)任單位、起草單位為:成都泰和偉業(yè)生物科技有限公司。
參與起草單位:甘肅泰友生物科技有限公司。
二、制定標(biāo)準(zhǔn)的必要性和意義
1.項(xiàng)目必要性
選擇性反應(yīng)性控制:在蛋白質(zhì)或多肽的合成過程中,使用保
護(hù)基團(tuán)可以控制特定位置上的反應(yīng),防止意外的化學(xué)反應(yīng)發(fā)生。
這是因?yàn)榘被嶂械墓倌軋F(tuán)可能會在不受控制的情況下與其他
試劑發(fā)生反應(yīng)。通過使用不同的保護(hù)基團(tuán),可以選擇性地保護(hù)氨
基酸中的特定官能團(tuán),從而控制其反應(yīng)性。
防止副反應(yīng):在蛋白質(zhì)化學(xué)合成過程中,可能會涉及多個步
驟,涉及多種試劑和條件。有些試劑可能對氨基酸中的特定官能
團(tuán)產(chǎn)生副反應(yīng),從而破壞目標(biāo)分子的合成。使用保護(hù)基團(tuán)可以在
必要時(shí)阻止這些副反應(yīng)的發(fā)生,保持合成的目標(biāo)。
逐步合成:蛋白質(zhì)或多肽的合成通常是逐步進(jìn)行的,每次添
加一個氨基酸。保護(hù)基團(tuán)的使用使得在每個步驟中只有一個特定
的位置處于反應(yīng)狀態(tài),從而確保合成的順序性和選擇性。
1
化學(xué)合成策略:這些保護(hù)基團(tuán)的使用是設(shè)計(jì)復(fù)雜多肽或蛋白
質(zhì)的合成策略的重要組成部分。通過在合成過程中引入保護(hù)基團(tuán),
可以在需要的時(shí)候進(jìn)行選擇性去保護(hù),從而實(shí)現(xiàn)目標(biāo)結(jié)構(gòu)的合成。
總之,"N-芴甲氧羰基-N(in)-叔丁氧羰基-色氨酸"這種保護(hù)
基團(tuán)的使用對于控制蛋白質(zhì)化學(xué)合成的反應(yīng)性、選擇性和順序性
非常重要。它們允許化學(xué)生物學(xué)家和有機(jī)化學(xué)家在合成復(fù)雜分子
時(shí)進(jìn)行精確的控制,以實(shí)現(xiàn)特定的研究或應(yīng)用目標(biāo)。
2.項(xiàng)目意義
N-芴甲氧羰基(N-Fluorenylmethoxycarbonyl,F(xiàn)moc):這
是一種氨基酸保護(hù)基團(tuán),用于合成肽鏈或蛋白質(zhì)的過程中。它可
以在合成中保護(hù)氨基酸中的氨基,以防止其與其他試劑反應(yīng)。
Fmoc保護(hù)基可以通過光或化學(xué)方法去除,從而使氨基酸在合成
過程中能夠逐步加入。
N(in)-叔丁氧羰基:這是另一種氨基酸保護(hù)基團(tuán),也用于合
成肽鏈或蛋白質(zhì)的過程中。這種保護(hù)基團(tuán)通常在堿性條件下去除。
色氨酸:色氨酸是一種天然氨基酸,通常存在于蛋白質(zhì)中。
它在生物體內(nèi)具有多種重要功能,包括作為蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的組成部
分以及參與信號傳導(dǎo)等生物化學(xué)過程。
因此,"N-芴甲氧羰基-N(in)-叔丁氧羰基-色氨酸"這個結(jié)
構(gòu)描述了一個通過保護(hù)基團(tuán)進(jìn)行保護(hù)的色氨酸分子,可能用于蛋
白質(zhì)或肽鏈的合成過程中。這種保護(hù)基團(tuán)的使用可以控制氨基酸
的反應(yīng)性,從而實(shí)現(xiàn)特定的化學(xué)合成目標(biāo)。
3.應(yīng)用前景
FMOC-N-ME-TRP(BOC)-OH是一種受保護(hù)的N-甲基色氨酸,用
2
于生化試劑、多肽合成。Fmoc-D-Trp(Boc)-OH。是一種可裂解
(cleavable)的ADClinker,用于合成可用于合成抗體偶聯(lián)藥物
(ADC)。N-alpha-芴甲氧羰基-N-in-叔丁氧羰基-L-色氨酸分子中
含有羰基保護(hù)基團(tuán),這些基團(tuán)可能與水分子發(fā)生氫鍵作用,因此
該化合物具有一定的吸濕性。N-alpha-芴甲氧羰基-N-in-叔丁氧
羰基-L-色氨酸結(jié)構(gòu)中含有一個保護(hù)的吲哚基團(tuán)和一個活性羧基
單元,具有一定的酸性,可發(fā)生一系列的針對羧酸單元的化學(xué)轉(zhuǎn)
化方法。此外,其結(jié)構(gòu)中的Boc保護(hù)基團(tuán)可以在酸性條件下發(fā)生
脫除反應(yīng)。將兩毫克的N-alpha-芴甲氧羰基-N-in-叔丁氧羰基
-L-色氨酸稱量到一個干燥的玻璃瓶中,然后向上述體系中加入
1立方厘米的0.1N(約0.37%w/v)溶解于在六氟異丙醇中鹽酸
溶液(每990μL六氟異丙醇中加入10μL約37%w/v的鹽酸)。
將所得的反應(yīng)溶液靜置一段時(shí)間,然后用高效液相色譜進(jìn)行分析。
在六氟異丙醇中用0.1NHCl去除Fmoc-A
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