蘇教版高中化學(xué)選擇性必修3專題3測(cè)試(A)含答案_第1頁(yè)
蘇教版高中化學(xué)選擇性必修3專題3測(cè)試(A)含答案_第2頁(yè)
蘇教版高中化學(xué)選擇性必修3專題3測(cè)試(A)含答案_第3頁(yè)
蘇教版高中化學(xué)選擇性必修3專題3測(cè)試(A)含答案_第4頁(yè)
蘇教版高中化學(xué)選擇性必修3專題3測(cè)試(A)含答案_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩10頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

專題3測(cè)評(píng)(A)(時(shí)間:90分鐘滿分:100分)一、選擇題:本題包括10小題,每小題2分,共20分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求。1.下列說(shuō)法正確的是()。A.丙烷的空間填充模型是B.C2H4與C3H6一定互為同系物C.屬于芳香烴D.和互為同分異構(gòu)體答案:C解析:是丙烷的球棍模型,A項(xiàng)錯(cuò)誤。C2H4與C3H6,前者為乙烯,官能團(tuán)為碳碳雙鍵,后者可能為環(huán)丙烷或丙烯,兩者結(jié)構(gòu)不一定相似,所以不一定互為同系物,B項(xiàng)錯(cuò)誤。含有苯環(huán)且僅含有碳、氫兩種元素,因此屬于芳香烴,C項(xiàng)正確。由甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)可知和為同種物質(zhì),D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.已知乙烯是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,某小組做了如下三組對(duì)照實(shí)驗(yàn)來(lái)證實(shí)乙烯對(duì)植物生長(zhǎng)的調(diào)節(jié)作用。實(shí)驗(yàn)①:集氣瓶中放青色、未熟的水果,在空氣中蓋上玻璃片。實(shí)驗(yàn)②:集氣瓶中放青色、未熟的水果,通入一定量的乙烯后蓋上玻璃片。實(shí)驗(yàn)③:集氣瓶中放青色、未熟的水果,瓶底加入少量酸性高錳酸鉀溶液后蓋上玻璃片。該三組實(shí)驗(yàn)中,水果成熟的先后順序?yàn)?)。A.①②③ B.②①③C.②③① D.①③②答案:B解析:②中通入乙烯,對(duì)水果具有催熟作用,最先成熟;由于水果成熟過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生乙烯,對(duì)水果具有催熟作用,但產(chǎn)生的乙烯易被酸性高錳酸鉀溶液氧化,故③中產(chǎn)生的乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化吸收,成熟最慢,則成熟先后順序?yàn)棰冖佗?B項(xiàng)正確。3.下列有關(guān)石油、煤、天然氣的敘述正確的是()。A.石油經(jīng)過(guò)催化重整可得到芳香烴B.煤中含有的苯、甲苯等可通過(guò)干餾得到C.石油的分餾、煤的氣化和液化都屬于化學(xué)變化D.石油、煤、天然氣、可燃冰、沼氣都屬于化石燃料答案:A解析:煤是復(fù)雜的混合物,不含苯、甲苯,煤經(jīng)過(guò)干餾后生成苯、甲苯,B項(xiàng)錯(cuò)誤。石油的分餾是物理變化,煤的氣化和液化是化學(xué)變化,C項(xiàng)錯(cuò)誤。沼氣不屬于化石燃料,D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.下列屬于取代反應(yīng)的是()。A.甲烷完全燃燒:CH4+2O2CO2+2H2OB.乙烯通入溴水中:CH2CH2+Br2CH2BrCH2BrC.甲烷與Cl2光照條件下反應(yīng):CH4+Cl2CH3Cl+HClD.乙烯在一定條件下生成聚乙烯:nCH2CH2CH2—CH2答案:C解析:甲烷完全燃燒是氧化反應(yīng);乙烯和溴水反應(yīng)是加成反應(yīng);甲烷和氯氣在光照條件下反應(yīng)是取代反應(yīng);乙烯在一定條件下生成聚乙烯是加聚反應(yīng)。5.桶烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()。A.桶烯分子中所有原子在同一平面上B.桶烯在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)C.桶烯與苯乙烯(C6H5CHCH2)互為同分異構(gòu)體D.桶烯的一氯代物只有兩種答案:A解析:桶烯分子中含有飽和碳原子,與所連的4個(gè)原子呈四面體形,不可能在同一平面上,A項(xiàng)錯(cuò)誤。桶烯分子中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng),B項(xiàng)正確。桶烯與苯乙烯的分子式相同,都是C8H8,但兩者結(jié)構(gòu)不同,故互為同分異構(gòu)體,C項(xiàng)正確。桶烯分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,其一氯代物只有兩種,D項(xiàng)正確。6.下列各烴分別與H2完全加成,不能生成2,2,3-三甲基戊烷的是()。A.B.C.CH2CHC(CH3)2CH(CH3)2D.答案:C解析:炔烴、烯烴與氫氣加成,碳骨架不發(fā)生變化。A項(xiàng),該烴與H2完全加成生成烷烴的碳骨架為,能生成2,2,3-三甲基戊烷,不符合;B項(xiàng),該烴與H2完全加成生成烷烴的碳骨架為,能生成2,2,3-三甲基戊烷,不符合;C項(xiàng),該烴與H2完全加成生成烷烴的碳骨架為,生成2,3,3-三甲基戊烷,符合;D項(xiàng),該烴與H2完全加成生成烷烴的碳骨架為,能生成2,2,3-三甲基戊烷,不符合。7.塑料經(jīng)改造后能像金屬一樣導(dǎo)電,要使塑料聚合物導(dǎo)電,其內(nèi)部碳原子之間必須交替地以單鍵與雙鍵結(jié)合,再經(jīng)摻雜處理。由上述分析,下列聚合物經(jīng)摻雜處理后可以制成“導(dǎo)電塑料”的是()。A.B.C.D.答案:B解析:根據(jù)題意可知導(dǎo)電塑料的結(jié)構(gòu)特征在于其內(nèi)部的碳原子之間必須交替地以單鍵和雙鍵結(jié)合。只有B項(xiàng)化合物內(nèi)部的碳原子之間是單、雙鍵交替,故B項(xiàng)正確。8.有機(jī)物TPE具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光特性,在光電材料領(lǐng)域應(yīng)用前景廣闊,其結(jié)構(gòu)如右圖所示。下列有關(guān)該有機(jī)物說(shuō)法正確的是()。A.分子式為C26H22B.屬于苯的同系物C.一氯代物有3種D.所有的碳原子成鍵的方式完全相同答案:C解析:根據(jù)結(jié)構(gòu)確定分子式為C26H20,A項(xiàng)錯(cuò)誤。苯的同系物中只含一個(gè)苯環(huán)且側(cè)鏈為烷基,該物質(zhì)中含有多個(gè)苯環(huán)且含有碳碳雙鍵,不是苯的同系物,B項(xiàng)錯(cuò)誤。該有機(jī)物中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,其一氯代物有3種,C項(xiàng)正確。該有機(jī)物中存在碳碳雙鍵、苯環(huán)中介于單鍵和雙鍵之間特殊的鍵,所有的碳原子成鍵的方式不完全相同,D項(xiàng)錯(cuò)誤。9.澤維爾證實(shí)了光可誘發(fā)下列變化,這一事實(shí)可用于解釋人眼的夜視功能和葉綠素在光合作用中具有極高的光能利用率的原因。下列說(shuō)法不正確的是()。A.上述變化是一個(gè)物理過(guò)程B.X和Y互為同分異構(gòu)體C.X和Y中的所有原子可能在一個(gè)平面上D.X和Y都可能發(fā)生加聚反應(yīng)答案:A解析:兩者為不同的有機(jī)物,上述變化是化學(xué)變化,A項(xiàng)錯(cuò)誤。兩者分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,X和Y互為同分異構(gòu)體,B項(xiàng)正確。苯環(huán)、雙鍵為平面結(jié)構(gòu),且直接相連,則X和Y中的所有原子可能在一個(gè)平面上,C項(xiàng)正確。兩者均含碳碳雙鍵,在一定條件下,X和Y都可發(fā)生加聚反應(yīng),D項(xiàng)正確。10.下列關(guān)于甲苯的實(shí)驗(yàn)事實(shí)中,能夠說(shuō)明甲基對(duì)苯環(huán)性質(zhì)產(chǎn)生影響的是()。A.甲苯能燃燒B.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,生成苯甲酸()C.甲苯可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D.甲苯硝化主要產(chǎn)物為2,4,6-三硝基甲苯()答案:D解析:甲苯硝化主要產(chǎn)物為2,4,6-三硝基甲苯,由于甲基的存在使苯環(huán)中甲基的鄰、對(duì)位活性增強(qiáng),D項(xiàng)符合。二、選擇題:本題包括5小題,每小題4分,共20分。每小題只有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。全部選對(duì)得4分,選對(duì)但不全的得2分,有選錯(cuò)的得0分。11.下列各組物質(zhì)中,只要總質(zhì)量一定,不論以何種比例混合,完全燃燒生成的二氧化碳和水的質(zhì)量總是定值的是()。A.丙烷和丙烯 B.乙烯和環(huán)丙烷C.乙烯和丁烯 D.甲烷和乙烷答案:BC解析:當(dāng)組成物質(zhì)的最簡(jiǎn)式相同時(shí),總質(zhì)量一定,完全燃燒后產(chǎn)物質(zhì)量也為定值,故B、C項(xiàng)正確。12.二烯烴與烯烴作用生成六元環(huán)狀化合物的反應(yīng)常用于有機(jī)合成,其反應(yīng)形式可表示為+。如果要用這一反應(yīng)方式合成,則所用原料的名稱是()。A.1-丁烯和2-乙基-1,3-丁二烯B.2-丁烯和2-甲基-1,3-丁二烯C.2-丁烯和2-乙基-1,3-丁二烯D.乙烯和2-甲基-1,3-丁二烯答案:A解析:根據(jù)信息判斷其對(duì)應(yīng)反應(yīng)物為和,即2-乙基-1,3-丁二烯和1-丁烯,A項(xiàng)正確。13.下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與實(shí)驗(yàn)操作不相匹配的是()。選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象A向盛有溴的四氯化碳溶液的試管中通入足量的乙炔后靜置溶液逐漸褪色,靜置后溶液不分層B向盛有酸性高錳酸鉀溶液的試管中通入足量的乙烯后靜置溶液逐漸褪色,靜置后溶液分層續(xù)表選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象C向盛有2mL苯的試管中滴加3滴酸性高錳酸鉀溶液,用力振蕩酸性高錳酸鉀溶液不褪色D向盛有2mL甲苯的試管中滴加3滴酸性高錳酸鉀溶液,用力振蕩酸性高錳酸鉀溶液褪色答案:B解析:乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化為CO2氣體逸出,高錳酸鉀被還原,因此看到溶液褪色,靜置后溶液不分層,B符合。14.1,3-丁二烯()與HBr加成的能量與反應(yīng)歷程關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。A.b比a穩(wěn)定B.a、b互為同分異構(gòu)體C.生成a和b的反應(yīng)均為放熱反應(yīng)D.反應(yīng)生成a的速率比b的慢答案:D解析:由圖示可知,反應(yīng)生成a的活化能小于生成b的活化能,相同條件下,生成a的速率大于生成b的速率,D項(xiàng)錯(cuò)誤。15.1,6-二苯基-1,3,5-己三烯的分子模型,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()。A.該有機(jī)物屬于芳香烴,與苯互為同系物B.該有機(jī)物的分子式為C18H18C.1mol該有機(jī)物在常溫下最多能與3molBr2發(fā)生加成反應(yīng)D.該有機(jī)物可以發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng)答案:CD解析:苯的同系物分子中只有1個(gè)苯環(huán),而該物質(zhì)分子中含有2個(gè)苯環(huán),且含碳碳雙鍵,不屬于苯的同系物,屬于芳香烴,A項(xiàng)錯(cuò)誤。由結(jié)構(gòu)可知該有機(jī)物的分子式為C18H16,B項(xiàng)錯(cuò)誤。其結(jié)構(gòu)中只有碳碳雙鍵可以與Br2發(fā)生加成反應(yīng),1mol該有機(jī)物在常溫下最多能與3molBr2發(fā)生加成反應(yīng),C項(xiàng)正確。苯環(huán)上的H原子可發(fā)生取代反應(yīng),碳碳雙鍵可發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng),D項(xiàng)正確。三、非選擇題:共5小題,共60分。16.(10分)(1)下列各組中的兩種有機(jī)物,可能是a.相同的物質(zhì),b.同系物,c.同分異構(gòu)體。請(qǐng)判斷它們之間的關(guān)系(用序號(hào)填空):①間二甲苯和乙苯:;

②新戊烷和2,2-二甲基丙烷:;

③2-甲基丁烷和正丁烷:;

④1-己烯和環(huán)己烷:。

(2)請(qǐng)寫出下列高分子化合物的單體或由單體生成的高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:①:;

②:;

③CH3COOCHCHCl:。

答案:(1)①c②a③b④c(2)①CH2CH2和CH2CHCl②和CH2CH—CHCH2③解析:(2)①此高分子化合物是通過(guò)加聚反應(yīng)生成的,其單體為CH2CH2和CH2CHCl;②此高分子化合物是通過(guò)加聚反應(yīng)生成的,單體是和CH2CH—CHCH2;③此有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵,通過(guò)加聚反應(yīng)生成高分子化合物。17.(12分)甲、乙、丙三種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖,按要求填空。(1)甲、乙、丙屬于。

A.同系物 B.同位素C.同分異構(gòu)體 D.同素異形體(2)甲中共平面的原子最多有個(gè)。

(3)與乙分子式相同的有機(jī)物,且屬于炔烴的有種。

(4)乙發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為

(5)丙的二氯代物有種。

答案:(1)C(2)11(3)3(4)(5)4解析:(1)由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,甲、乙、丙的分子式都為C5H8,分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體,C項(xiàng)正確;(2)由甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,有10個(gè)原子一定共平面,由三點(diǎn)成面可知,甲基中有1個(gè)氫原子可能共平面,則共平面的原子最多有11個(gè);(3)分子式為C5H8的炔烴有1-戊炔、2-戊炔和3-甲基-1-丁炔,共3種;(4)乙分子中含有碳碳雙鍵,一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物,反應(yīng)的化學(xué)方程式為n;(5)由丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,丙的一氯代物有如圖所示2種結(jié)構(gòu),其中形成的二氯代物有如圖所示3種結(jié)構(gòu),形成的二氯代物有如圖所示1種結(jié)構(gòu),共4種。18.(12分)Ⅰ.某同學(xué)欲證明乙炔能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng),實(shí)驗(yàn)方案如下:將電石與水反應(yīng)生成的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液,溶液褪色,證明兩者發(fā)生了反應(yīng)。請(qǐng)回答:(1)制備乙炔反應(yīng)的化學(xué)方程式是。

(2)該同學(xué)的實(shí)驗(yàn)方案存在的問(wèn)題是

。

(3)為了解決上述問(wèn)題,需重新選擇實(shí)驗(yàn)裝置,備選裝置如圖所示。將裝置編號(hào)按順序填在橫線上→B→。

Ⅱ.某化學(xué)課外小組用下圖裝置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴,再將混合液慢慢滴入反應(yīng)器A(A下端活塞關(guān)閉)中。(1)寫出A中反應(yīng)的化學(xué)方程式:

。

(2)實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),打開A下端的活塞,讓反應(yīng)液流入B中,充分振蕩,目的是。

(3)C中盛放CCl4的作用是。

(4)若證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應(yīng),而不是加成反應(yīng),可向試管D中加入AgNO3溶液,若產(chǎn)生淡黃色沉淀,則能證明。另一種驗(yàn)證的方法是向試管D中加入。

答案:Ⅰ.(1)CaC2+2H2OCa(OH)2+HC≡CH↑(2)電石含有雜質(zhì),反應(yīng)產(chǎn)生其他還原性氣體,干擾乙炔的檢驗(yàn)(3)CDⅡ.(1)2Fe+3Br22FeBr3+Br2+HBr(2)除去溴苯中溶解的溴(3)除去溴化氫氣體中的溴蒸氣(4)紫色石蕊溶液解析:Ⅰ.(1)碳化鈣與水反應(yīng)生成氫氧化鈣和乙炔,該反應(yīng)為CaC2+2H2OCa(OH)2+HC≡CH↑;(2)電石中常含有雜質(zhì),反應(yīng)產(chǎn)生其他還原性氣體,干擾乙炔的檢驗(yàn),該方案沒(méi)有除去雜質(zhì);(3)①固體與液體不加熱反應(yīng)制備乙炔,選擇裝置C,再利用裝置B除雜,最后利用裝置D檢驗(yàn)乙炔。Ⅱ.(1)根據(jù)裝置的構(gòu)造及實(shí)驗(yàn)?zāi)康姆治?A中的反應(yīng)為2Fe+3Br22FeBr3,+Br2+HBr;(2)實(shí)驗(yàn)中溴未完全反應(yīng),所以實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),打開A下端的活塞,讓反應(yīng)液流入B中,充分振蕩,目的是除去溴苯中溶解的溴;(3)溴易溶于四氯化碳,所以C中盛放CCl4的作用是除去溴化氫氣體中的溴蒸氣;(4)若反應(yīng)為取代反應(yīng),則會(huì)有HBr生成,水溶液呈酸性,可以用紫色石蕊溶液檢驗(yàn)。19.(12分)治療流感的常見藥物金剛烷胺可按下列路線合成:已知狄爾斯-阿爾德反應(yīng)(也稱雙烯合成反應(yīng))如圖所示:+試回答下列問(wèn)題:(1)B的鍵線式為。

(2)上述物質(zhì)中,屬于同分異構(gòu)體的是(填字母)。

(3)上述反應(yīng)中,屬于加成反應(yīng)的是(填數(shù)字)。

(4)金剛烷1H核磁共振譜圖中有組峰。

答案:(1)(2)C、D(3)①②(4)2解析:(1)結(jié)合信息中雙烯合成反應(yīng),對(duì)比A、C的結(jié)構(gòu)可推知B為;(2)C、D的分子式均為C10H16,結(jié)構(gòu)不同,兩者互為同分異構(gòu)體;(3)加成反應(yīng)指不飽和鍵斷裂,不飽和的碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)。對(duì)比反應(yīng)前后物質(zhì)結(jié)構(gòu),可知反應(yīng)①是二烯烴發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)②是碳碳雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)③屬于開環(huán)加成(與加成反應(yīng)不同),反應(yīng)④屬于取代反應(yīng),反應(yīng)⑤屬于取代反應(yīng);(4)根據(jù)金剛烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其1H核磁共振譜圖中有2組峰。20.(14分)某芳香烴A的質(zhì)譜圖如圖所示:(1)A的名稱為,1molA完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為。

(2)A的二氯代物共有種。

(3)A中最多有個(gè)原子共平面。

(4)已知9.2gA在足量O2中充分燃燒,混合氣體依次通過(guò)足量的濃硫酸和堿石灰,分別增重g和g。

(5)A分子的1H核磁共振譜圖峰面積之比為。

(6)苯與A的相互關(guān)系為。

A.同分異構(gòu)體 B.同位素C.同素異形體 D.同系物區(qū)分苯和A的方法是

。

答案:(1)甲苯9mol(2)10(3)13(4)7.230.8(5)1∶2∶2∶3(6)D取少量無(wú)色液體,加入酸性高錳酸鉀溶液,振蕩,若紫色褪去,則該液體為甲苯;若紫色不褪去,則該液體為苯解析:(1)根據(jù)質(zhì)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論