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門診藥房工作流程:收方→審方→計(jì)價(jià)→調(diào)配→包裝標(biāo)示→核對(duì)→發(fā)藥→指導(dǎo)用藥。要求:1、在調(diào)劑處方過(guò)程中必須做到“四查十對(duì)”,四查十對(duì)是:查處方,對(duì)科別、姓名、年齡;查藥品,對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;2、3、門診藥房工作一定要有高度責(zé)任心,收方人員收方后首先應(yīng)按“處方制”5、調(diào)配處方時(shí)要細(xì)心、準(zhǔn)確,禁止用手直接接觸藥物,注意檢查6、麻、毒、精神藥品的處方調(diào)配發(fā)放,要嚴(yán)格按此類藥品管理的7、發(fā)藥前核對(duì)藥名、品名、劑量、病人姓名、門診號(hào),經(jīng)核對(duì)無(wú)誤后,將病人姓名、用法及注意事項(xiàng)寫在藥袋和瓶簽上,并耐心向藥品采購(gòu)與存儲(chǔ)流程制定藥品基本目錄→填寫申請(qǐng)表→報(bào)辦公室→驗(yàn)收上架→填驗(yàn)收記錄要求:1、2、34以1.(加價(jià)567藥房統(tǒng)計(jì)報(bào)表工作流程每日統(tǒng)計(jì)匯報(bào)→匯總→月統(tǒng)計(jì)匯報(bào)→交會(huì)計(jì)→做消耗→核對(duì)庫(kù)存要求:12單。34、5、67、精麻藥管理工作流程一、采購(gòu)與儲(chǔ)存流程采購(gòu)→驗(yàn)收→存儲(chǔ)→使要求:、 根據(jù)醫(yī)療需要,按照有關(guān)規(guī)定購(gòu)進(jìn)精神、麻醉藥品,此類藥品由專管人員根據(jù)臨床需求提出申購(gòu),制定《采購(gòu)申請(qǐng)單》,經(jīng)藥房負(fù)責(zé)人及財(cái)務(wù)部負(fù)責(zé)審核后,在國(guó)家制定供應(yīng)處采購(gòu)。、 建立并嚴(yán)格執(zhí)行檢查驗(yàn)收制度,驗(yàn)明藥品合格證明及其他標(biāo)識(shí),不符合規(guī)定要求的,不予購(gòu)進(jìn)和使用。其入庫(kù)驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn),至少雙人開(kāi)箱驗(yàn)收,品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收和保管人員簽字。藥品出庫(kù)雙人復(fù)核,做到賬物相符。、 設(shè)置儲(chǔ)存專庫(kù),安裝專用防盜門,實(shí)行雙人雙鎖管理;設(shè)有相應(yīng)的防設(shè)施;具有監(jiān)控設(shè)施和報(bào)警裝置。、在購(gòu)入、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配、使用過(guò)程實(shí)行批號(hào)管理和追蹤,必要時(shí)可以及時(shí)查找或者追回。處方統(tǒng)一編號(hào),計(jì)數(shù)管理,實(shí)行處方保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷毀管理制度。、對(duì)存放過(guò)期、損壞的精神、麻醉藥品,以及收回的藥品空安瓿、廢貼,登記造冊(cè)后及時(shí)向所轄衛(wèi)生行政部門提出銷毀申請(qǐng)。二、發(fā)藥流程審方→空安瓿回收→登記發(fā)藥→處方管理→處方的領(lǐng)用→處方的保管要求:規(guī)范,是否有處方權(quán)醫(yī)師簽名,處方是否有涂改。醫(yī)師的精神、麻醉藥品處方權(quán)根《藥房工作制度先交醫(yī)務(wù)科審核再由執(zhí)行總經(jīng)理或院長(zhǎng)審批在藥《精神、麻醉藥品處方權(quán)醫(yī)師簽字留樣本》上簽字,其樣式備案的醫(yī)師方可開(kāi)精神、麻醉藥品處方,未在藥房簽字備案的醫(yī)師,不具備處方權(quán)。、精神、麻醉藥品針劑必須進(jìn)行空安瓿回收,空安瓿的批號(hào)要與登記批號(hào)一致治療檢查藥品質(zhì)量,及時(shí)補(bǔ)足基數(shù)。、以上操作完畢后,核對(duì)無(wú)誤后登記在記錄本上,簽字發(fā)藥。其中各精神、麻醉藥品再次分類分專用賬冊(cè)登記。、精神、麻醉藥品的處方管理遵循處方計(jì)數(shù)管理,也將處方領(lǐng)用和廢處方的回收規(guī)范化。處方的領(lǐng)用記錄處方號(hào)并在藥房領(lǐng)用本登記發(fā)放處方后由領(lǐng)方人簽字。、藥房要對(duì)廢處方進(jìn)行回收,并在廢處方登記本上登記。品的調(diào)配,負(fù)責(zé)發(fā)放。并每天結(jié)算,月底匯總報(bào)管理小組進(jìn)行網(wǎng)報(bào)。內(nèi)部評(píng)審管理小組每個(gè)月對(duì)麻醉藥品經(jīng)營(yíng)工作和制度執(zhí)行情況檢查評(píng)價(jià)一次,其重點(diǎn)是麻醉藥品賬貨是否相符、安全設(shè)施是否完善、運(yùn)行是否正常、各種原始記錄和臺(tái)賬是否齊全、操作是否規(guī)范等。對(duì)存在的問(wèn)題制訂相應(yīng)的整改措施,落實(shí)責(zé)任人限期整改,之后再跟蹤檢查直至符合要求。對(duì)違規(guī)操作人員給予處罰,違規(guī)兩次者調(diào)離工作崗位。中藥煎藥操作流程收方→審方→計(jì)價(jià)→調(diào)配→核對(duì)→煎藥→包裝→核對(duì)→發(fā)藥要求:12、泡030分用0面353煮。45煎0后5煎5二煎沸后510煎0后67~l分38的。9藥品有效期監(jiān)管流程藥劑士對(duì)患者領(lǐng)取藥品時(shí)所提問(wèn)題進(jìn)行解釋的內(nèi)容及方法:、嘛!、、)換藥
、、6、?院使用。藥方與診室醫(yī)師間的配合及藥品使用情況信息的反饋12.3、種藥
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