2025屆吉林省延邊朝鮮族自治州延吉市第二中學高一化學第二學期期末檢測試題含解析_第1頁
2025屆吉林省延邊朝鮮族自治州延吉市第二中學高一化學第二學期期末檢測試題含解析_第2頁
2025屆吉林省延邊朝鮮族自治州延吉市第二中學高一化學第二學期期末檢測試題含解析_第3頁
2025屆吉林省延邊朝鮮族自治州延吉市第二中學高一化學第二學期期末檢測試題含解析_第4頁
2025屆吉林省延邊朝鮮族自治州延吉市第二中學高一化學第二學期期末檢測試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩9頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

2025屆吉林省延邊朝鮮族自治州延吉市第二中學高一化學第二學期期末檢測試題注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列化合物在一定條件下,既能發(fā)生消去反應,又能發(fā)生水解反應的是()A.CH3Cl B.C. D.2、下列物質(zhì)中既能與稀H2SO4反應,又能與NaOH溶液反應的是()①NaHCO3②Al2O3③Al(OH)3④Al⑤Na2CO3A.①③④B.①②③④C.③④D.全部3、下列圖像分別表示有關(guān)反應的反應過程與能量變化的關(guān)系據(jù)此判斷下列說法中正確的是()A.石墨轉(zhuǎn)變?yōu)榻饎偸俏鼰岱磻狟.白磷比紅磷穩(wěn)定C.①S(g)+O2(g)=SO2(g);②S(s)+O2(g)=SO2(g);放出熱量:①?②D.CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g);該反應為吸熱反應4、甲、乙是由短周期元素組成的常見物質(zhì)或微粒,在中學化學中有許多物質(zhì)或微粒能滿足下列相互轉(zhuǎn)化關(guān)系:下列說法不正確的是A.若乙為無色無味氣體,則甲可能是CO32-B.若甲是具有刺激性氣味的氣體,則甲、乙具有相同的電子數(shù)C.若甲、乙均為離子,甲、乙兩種離子在同一溶液中一定不能大量共存D.甲有可能是AlO2-,也有可能是Al(OH)35、N2和H2合成NH3的能量變化如圖所示,該反應的熱化學方程式是()A.N2(g)+3H2(g)=2NH3(g);△H=2(b—a)kJ/molB.N2(g)+3H2(g)=2NH3(l);△H=2(a—b—c)kJ/molC.N2(g)+3H2(g)=2NH3(l);△H=(b+c—a)kJ/molD.N2(g)+3H2(g)=2NH3(g);△H=(a+b)kJ/mol6、臭氧是理想的煙氣脫硝劑,其脫硝反應為:2NO2(g)+O3(g)N2O5(g)+O2(g),反應在恒容密閉容器中進行,下列由該反應相關(guān)圖像作出的判斷正確的是()ABCD升高溫度,正反應方向平衡常數(shù)減小0~3s內(nèi),反應速率為:v(NO2)=0.2mol·L-1·s-1t1時僅加入催化劑,平衡正向移動達平衡時,僅改變x,則x為c(O2)A.A B.B C.C D.D7、金屬鈉在空氣中燃燒生成過氧化鈉,下列說法正確的是()A.該反應過程中的能量變化如右圖所示 B.生成的過氧化鈉屬于堿性氧化物C.反應中每消耗1molO2轉(zhuǎn)移2mol電子 D.過氧化鈉與氧化鈉所含化學鍵完全相同8、磷精礦粉酸浸時發(fā)生反應:2Ca5(PO4)3(OH)+3H2O+10H2SO410CaSO4·0.5H2O+6H3PO4。有關(guān)說法正確的是()A.該反應屬于氧化還原反應B.硫酸酸性比磷酸強C.Ca5(PO4)3(OH)是牙釉質(zhì)的主要成分,易溶于水D.S、P同主族,S的非金屬性更強9、下列有機化學反應方程式書寫及反應類型均正確的是()A.CH2=CH2+HClCH3CH2Cl加聚反應B.CH3COOCH2CH3+NaOH→CH3COONa+CH3CH2OH取代反應C.加成反應D.取代反應10、鋅銅原電池裝置如圖所示,其中陽離子交換膜只允許陽離子和水分子通過,下列有關(guān)敘述正確的是A.銅電極上發(fā)生氧化反應B.電池工作一段時間后,甲池的c(SO42-)減小C.電池工作一段時間后,乙池溶液的總質(zhì)量增加D.陰陽離子離子分別通過交換膜向負極和正極移動,保持溶液中電荷平衡11、下列關(guān)于乙烯的化學性質(zhì)的敘述中,不正確的是()A.能使溴水褪色B.不能發(fā)生加成反應C.能使酸性KMnO4溶液褪色D.能發(fā)生氧化反應12、150℃、101kPa下,將下列有機物分別與足量的空氣混合,引燃反應后恢復到原來的溫度和壓強,氣體體積不變的是A.C2H6B.C2H4C.C3H8D.C2H613、下列敘述正確的是()A.13C和14C屬于同一種元素,它們互為同位素B.2H和3H是不同的核素,它們的質(zhì)子數(shù)不相等C.14C和14N的質(zhì)量數(shù)相等,它們的中子數(shù)相等D.6Li和7Li的電子數(shù)相等,中子數(shù)相等14、鹵族元素隨著原子序數(shù)的增大,下列遞變規(guī)律正確的是A.單質(zhì)熔、沸點逐漸降低 B.單質(zhì)的氧化性逐漸增強C.原子半徑逐漸增大 D.氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性逐漸增強15、下列敘述正確的是()A.丙烷分子的球棍模型為B.乙炔和苯的碳氫比相同,互為同系物C.同分異構(gòu)體的物理性質(zhì)不同,但化學性質(zhì)相似D.標準狀況下,22.4LCC14中含氯原子數(shù)目為4NA16、沼氣是一種能源,它的主要成分是CH4,1.5molCH4完全燃燒生成CO2和液態(tài)水時放出445kJ的熱量,則下列熱化學方程式中正確的是()A.2CH4(g)+4O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l)ΔH=+891kJ·mol-1B.CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=+891kJ·mol-1C.CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-891kJ·mol-1D.1/2CH4(g)+O2(g)=1/2CO2(g)+H2O(l)ΔH=-891kJ·mol-1二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知:有機物A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平?現(xiàn)以A為主要原料制備乙酸乙酯,其合成路線如下圖所示:(1)有機物A的結(jié)構(gòu)簡式是________,D分子中官能團的名稱是_________?(2)反應①和④的反應類型分別是:_______?____________?(3)反應④的化學方程式是__________,利用該反應制取乙酸乙酯的原子利用率為____________?(4)某同學用下圖所示的實驗裝置制取少量乙酸乙酯?實驗結(jié)束后,試管甲上層為透明且不溶于水的油狀液體?

①實驗結(jié)束后,振蕩試管甲,有無色氣泡生成,其主要原因是__________(用化學方程式表示)?②除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸和乙醇,應加入________,分離時用到的主要儀器是_________?18、某烴A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平?,F(xiàn)以A為主要原料合成乙酸乙酯,其合成路線如圖所示。(1)0.1mol該烴A能與______g溴發(fā)生加成反應;加成產(chǎn)物需______mol溴蒸氣完全取代;(2)B中官能團的名稱是_________,B通過兩次氧化可得到D,也可通過加入的氧化試劑為______任填一種直接氧化為D。(3)E是常見的高分子材料,寫出E的結(jié)構(gòu)簡式__________;合成E的反應類型_________;(4)某同學用如圖所示的實驗裝置制取少量乙酸乙酯。實驗結(jié)束后,試管甲中上層為透明的、不溶于水的油狀液體。①實驗開始時,試管甲中的導管不伸入液面下的原因是__________________;②上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是______________________。③乙醇與乙酸反應的化學方程式是:__________________,濃硫酸的作用是_______________。19、某化學興趣小組用甲、乙兩套裝置(如圖所示)進行丙烯酸(H2C=CHCOOH)與乙醇(CH3CH2OH)酯化反應的實驗。已知:乙醇的沸點為78.5℃,丙烯酸的沸點為141℃,丙烯酸乙酯的沸點為99.8℃。回答下列問題:(1)儀器M的名稱為_________,儀器A、B中的溶液均為_________。(2)甲、乙兩套裝置中效果比較好的裝置是_______,原因是__________。(3)乙裝置中冷凝水應該從______(填“a”或“b”)口進入。(4)若7.2g丙烯酸與5.2g乙醇完全反應,則理論上生成的丙烯酸乙酯的質(zhì)量為________。(精確到小數(shù)點后一位)20、工業(yè)上生產(chǎn)高氯酸時,還同時生產(chǎn)了一種常見的重要含氯消毒劑和漂白劑亞氯酸鈉(NaClO2),其工藝流程如下:已知:①NaHSO4溶解度隨溫度的升高而增大,適當條件下可結(jié)晶析出。②高氯酸是至今為止人們已知酸中的最強酸,沸點90℃。請回答下列問題:(1)反應器Ⅰ中發(fā)生反應的化學方程式為__________________,冷卻的目的是_____________,能用蒸餾法分離出高氯酸的原因是___________________。(2)反應器Ⅱ中發(fā)生反應的離子方程式為__________________。(3)通入反應器Ⅱ中的SO2用H2O2代替同樣能生成NaClO2,請簡要說明雙氧水在反應中能代替SO2的原因是_________________________。(4)Ca(ClO)2、ClO2、NaClO2等含氯化合物都是常用的消毒劑和漂白劑,是因為它們都具有________________,請寫出工業(yè)上用氯氣和NaOH溶液生產(chǎn)消毒劑NaClO的離子方程式:____________________。21、工業(yè)上從海水中提取單質(zhì)溴,其中有一種工藝采用如下方法:(1)向海水中通入氯氣將海水中的溴化物氧化,其離子方程式為:________。(2)向上述混合液中吹入熱空氣,將生成的溴吹出,用純堿溶液吸收,這時,溴就轉(zhuǎn)化成溴離子和溴酸根離子,其化學方程式為:____________;通入空氣吹出Br2,并用Na2CO3吸收的目的是_________________。(3)將(2)所得溶液用H2SO4酸化,又可得到單質(zhì)溴,再用有機溶液萃取溴后,還可以得到副產(chǎn)品Na2SO4。這一過程可用化學方程式表示為:___________。(4)為了除去工業(yè)Br2中微量的Cl2,可向工業(yè)Br2中加入________(填字母)。a.CCl4b.NaBr溶液c.NaOH溶液d.Na2SO3溶液

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】

A、一氯甲烷不能發(fā)生消去反應,A錯誤;B、2-溴丙烷既能發(fā)生消去反應,又能發(fā)生水解反應,B正確;C、分子中與CH2Cl相連的鄰位碳原子上沒有氫原子,不能發(fā)生消去反應,C錯誤;D、分子中與CH2Br相連的鄰位碳原子上沒有氫原子,不能發(fā)生消去反應,D錯誤;答案選B?!军c睛】掌握鹵代烴消去反應的條件是解答的關(guān)鍵,鹵代烴都可以發(fā)生水解反應,但不一定能發(fā)生消去反應,只有與鹵素原子相連的碳原子的鄰位碳原子上含有氫原子時才能發(fā)生消去反應,另外也需要注意鹵代烴發(fā)生消去反應的反應條件是在氫氧化鈉的醇溶液中并加熱,這也是??嫉目键c。2、B【解析】既能與稀H2SO4反應,又能與NaOH溶液反應的物質(zhì)有鋁、氧化鋁、氫氧化鋁、弱酸的酸式鹽、弱酸的銨鹽、氨基酸等,碳酸鈉能與酸反應,與氫氧化鈉不反應,答案選B。3、A【解析】

A.由圖像可知金剛石所具有的總能量比石墨高,因此石墨轉(zhuǎn)變?yōu)榻饎偸俏鼰岱磻蔄項正確;B.由圖像可知紅磷所具有的能量比白磷低,因此紅磷更穩(wěn)定,故B項錯誤;C.對同一種物質(zhì)而言,氣態(tài)時所具有的能量比固態(tài)時所具有有能量高,即S(g)所具有的能量大于S(s),放出熱量應該為①>②,故C項錯誤;D.由圖像可CO(g)和H2O(g)所具有的總能量高于CO2(g)和H2(g)所具有的總能量,因此反CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)為放熱反應,故D項錯誤;答案選A。【點睛】本題不僅需要掌握反應是放熱還是吸熱與反應物和生成物所具有的總能量之間的關(guān)系,而且還要厘清物質(zhì)的聚積狀態(tài)、物質(zhì)的穩(wěn)定性與物質(zhì)所具的能量之間的關(guān)系,一般情況下,對同一種物質(zhì)而言,氣態(tài)時所具有的總能量最高,固態(tài)時所具有的總能量最低。對不同物質(zhì)而言,所具有的能量越低性質(zhì)越穩(wěn)定。4、C【解析】

A、碳酸鹽和酸反應生成無色無味氣體CO2,CO2溶于堿又生成碳酸鹽,A正確;B、氨氣具有刺激性氣味,被酸吸收生成銨鹽,銨鹽和堿反應又生成氨氣,B正確;C、CO32-和酸反應可以生成HCO3-,HCO3-和堿反應又生成CO32-,CO32-和HCO3-可以大量共存,C錯誤;D、偏鋁酸鹽和酸反應生成氫氧化鋁,氫氧化鋁屬于兩性氫氧化物,與堿反應又生成偏鋁酸鹽;氫氧化鋁和酸反應生成鋁鹽,鋁鹽和堿反應又生成氫氧化鋁,所以甲有可能是AlO2-,也有可能是Al(OH)3,D正確;答案選C。5、B【解析】分析:從圖象看,熱化學方程式為:①12N2(g)+32H2(g)NH3(l);△H=-(b+c-a)kJ/mol;或②12N2(g)+32H2(g)NH3(g);△H=(a-b)kJ/mol,△H詳解:從圖象看,熱化學方程式為:①12N2(g)+32H2(g)NH3(l)△H=-(b+c-a)kJ/mol;或②12N2(g)+32H2(g)NH3(g);△H=(a-b)kJ/mol,△H與化學計量數(shù)成正比,①×2可得:N2(g)+3H2(g)═2NH3(l)△H=2(a-b-c)kJ/mol,②×2可得:N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=2(a-b)kJ/mol,點睛:本題考查熱化學方程式的書寫,題目難度不大,側(cè)重于數(shù)據(jù)分析和轉(zhuǎn)化能力的培養(yǎng),注意書寫熱化學方程式的注意事項以及反應熱的計算方法。6、B【解析】

A.達到平衡后,升高溫度平衡正向移動,平衡常數(shù)增大,故A錯誤;B.0~3s內(nèi),反應速率為v(NO2)==0.2mol?L-1?s-1,故B正確;C.催化劑同等程度增大正逆反應速率,不影響平衡移動,故C錯誤;D.x為c(O2)時,增大濃度,平衡逆向移動,轉(zhuǎn)化率減小,與圖象不符,故D錯誤;故答案為B。7、C【解析】A.鈉燃燒是放熱反應,反應物總能量高于生成物總能量,示意圖錯誤,A錯誤;B.生成的過氧化鈉不屬于堿性氧化物,B錯誤;C.氧元素化合價從0價降低到-1價,反應中每消耗1molO2轉(zhuǎn)移2mol電子,C正確;D.過氧化鈉與氧化鈉所含化學鍵不完全相同,前者含有離子鍵、共價鍵,氧化鈉只有離子鍵,D錯誤,答案選C。8、B【解析】分析:A.根據(jù)元素的化合價變化分析;B.硫元素非金屬性強于磷元素;C.Ca5(PO4)3(OH)難溶于水;D.S、P位于同一周期。詳解:A.根據(jù)方程式可知反應前后元素的化合價均沒有發(fā)生變化,該反應不屬于氧化還原反應,A錯誤;B.非金屬性越強,最高價含氧酸的酸性越強,硫元素非金屬性強于磷元素,所以硫酸酸性比磷酸強,B正確;C.Ca5(PO4)3(OH)難溶于水,C錯誤;D.S、P均是第三周期元素,S的非金屬性更強,D錯誤。答案選B。9、B【解析】A.乙烯與氯化氫的反應屬于加成反應,不是加聚反應,故A錯誤;B.乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應,也屬于取代反應,故B正確;C.苯與液溴發(fā)生取代反應,不是加成反應,故C錯誤;D.苯易發(fā)生取代反應,與濃硝酸、濃硫酸的混合酸共熱時發(fā)生硝化反應,屬于取代反應,但硝基苯中是硝基中的N原子直接與苯環(huán)相連,即,故D錯誤,故選B。10、C【解析】

A.由圖像可知該原電池反應原理為Zn+Cu2+=Zn2++Cu,故Zn電極為負極失電子發(fā)生氧化反應,Cu電極為正極得電子發(fā)生還原反應,故A項錯誤;B.該裝置中為陽離子交換膜只允許陽離子和水分子通過,故兩池中c(SO42-)不變,故B項錯誤;C.電解過程中溶液中Zn2+由甲池通過陽離子交換膜進入乙池,乙池中Cu2++2e—=Cu,故乙池中為Cu2+~Zn2+,摩爾質(zhì)量M(Zn2+)>M(Cu2+)故乙池溶液的總質(zhì)量增加,C項正確;D.該裝置中為陽離子交換膜只允許陽離子和水分子通過,電解過程中溶液中Zn2+由甲池通過陽離子交換膜進入乙池保持溶液中電荷平衡,陰離子并不通過交換膜,故D項錯誤;本題選C。11、B【解析】A.乙烯與溴水發(fā)生加成反應,溴水褪色,故A正確;B.乙烯含碳碳雙鍵,可發(fā)生加成反應,故B錯誤;C.乙烯含碳碳雙鍵,與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應,高錳酸鉀溶液褪色,故C正確;D.乙烯可燃燒,為氧化反應,且乙烯與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應,故D正確;故選B。12、B【解析】分析:烴的燃燒通式為:CxHy+(x+y4)O2→xCO2+y2H2O,詳解:烴的燃燒通式為:CxHy+(x+y4)O2→xCO2+y2H2O,150℃時水為氣態(tài),引燃反應后恢復到原來的溫度,氣體體積不變,則反應前后氣體的化學計量數(shù)不變,即1+x+y4=x+y2,計算得出y=4,故滿足分子中H原子數(shù)目為4即可,與C原子數(shù)目無關(guān)13、A【解析】試題分析:13C和14C屬于同一種元素,但中子數(shù)不同,它們互為同位素,A正確;2H和3H是不同的核素,屬于同一種核素,它們的質(zhì)子數(shù)相等,B不正確;14C和14N的質(zhì)量數(shù)相等,但它們的中子數(shù)相等,分別是8和7,C不正確;6Li和7Li的電子數(shù)相等,但中子數(shù)不相等,分別是3和4,D不正確,答案選A。考點:考查原子組成以及組成原子的幾種微粒之間的計算,同位素的判斷點評:該題是高考中的常見題型,屬于基礎(chǔ)性試題的考查,重點考查學生對原子組成以及組成微粒之間數(shù)量關(guān)系的熟悉了解程度,有利于調(diào)動學生的學習興趣,激發(fā)學生學習化學的積極性。14、C【解析】

A.鹵素單質(zhì)都是由分子構(gòu)成的物質(zhì),結(jié)構(gòu)相似,相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力就越大,物質(zhì)的熔沸點就越高,因此熔、沸點逐漸升高,A錯誤;B.從上到下,元素的非金屬性逐漸減弱,所以元素單質(zhì)的氧化性逐漸減弱,B錯誤;C.從上到下原子核外電子層數(shù)逐漸增多,所以原子半徑逐漸增大,C正確;D.從上到下,元素的非金屬性逐漸減弱,元素的非金屬性越弱,其氫化物的穩(wěn)定性就越弱,所以氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性逐漸減弱,D錯誤。答案選C。15、A【解析】

A.丙烷分子的球棍模型為,A正確;B.乙炔和苯的碳氫比相同,但結(jié)構(gòu)不同,不互為同系物,B錯誤;C.同分異構(gòu)體的相對分子質(zhì)量相同,故物理性質(zhì)相似,但化學鍵不一定相同,故化學性質(zhì)不一定相同,C錯誤;D.標準狀況下,CC14為非氣態(tài),無法計算其中含氯原子數(shù)目,D錯誤;故答案選A?!军c睛】注意22.4L/mol的使用條件僅限于標況下的氣態(tài)物質(zhì)。16、C【解析】試題分析:1.5molCH4完全燃燒生成CO2和液態(tài)水時放出445kJ的熱量,則1molCH4完全燃燒生成CO2和液態(tài)水時放出891kJ的熱量,因此熱化學方程式是:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-891kJ/mol,故選項是C??键c:考查熱化學方程式的書寫的知識。二、非選擇題(本題包括5小題)17、CH2=CH2羧基加成反應酯化反應(或取代反應)CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O83%2CH3COOH+Na2CO3=2CH3COONa+CO2↑+H2O飽和碳酸鈉溶液分液漏斗【解析】本題考查有機物的基礎(chǔ)知識,以及乙酸乙酯的制備實驗,(1)A的產(chǎn)量是衡量一個國家的石油化工發(fā)展的水平,即A為乙烯,其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2;反應①是乙烯與水發(fā)生加成反應,生成CH3CH2OH,反應②是乙醇的催化氧化,生成CH3CHO,反應③是乙醛被氧化成乙酸,因此D中含有官能團的名稱為羧基;(2)根據(jù)(1)的分析,反應①為加成反應,反應④是乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(取代反應);(3)反應④是酯化反應,反應方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;原子利用率=期望產(chǎn)物的總質(zhì)量與生成物的總質(zhì)量之比,假設(shè)生成1mol乙酸乙酯,則乙酸乙酯的質(zhì)量為88g,產(chǎn)物的總質(zhì)量為(88+18)g,因此原子利用率為88/(88+18)×100%=83%;(4)①試管甲中盛放的是飽和碳酸鈉溶液,從試管中揮發(fā)出來的有乙醇、乙酸、乙酸乙酯,乙酸的酸性強于碳酸,因此有2CH3COOH+Na2CO3=2CH2COONa+CO2↑+H2O;②除去乙酸乙酯中混有乙醇和乙酸,用飽和碳酸鈉溶液,同時可以降低乙酸乙酯的溶解度使之析出,因此分離時主要用到的儀器是分液漏斗。18、160.4羥基酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液加聚反應防倒吸吸收乙酸,除去乙醇,降低乙酸乙酯溶解度CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O催化劑和吸水劑【解析】

由題意,A常用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平,則A為CH2=CH2;一定條件下,CH2=CH2與水發(fā)生加成反應生成CH3CH2OH,則B為CH3CH2OH;在銅做催化劑作用下,CH3CH2OH發(fā)生催化氧化生成CH3CHO,則C為CH3CHO;CH3CHO進一步發(fā)生氧化反應生成CH3COOH,則D為CH3COOH;在濃硫酸作用下,乙酸與乙醇共熱發(fā)生酯化反應生成CH3COOCH2CH3;一定條件下,乙烯發(fā)生加聚反應生成聚乙烯,則E為聚乙烯?!驹斀狻浚?)乙烯含有1個碳碳雙鍵,1mol乙烯能與1mol溴水發(fā)生加成反應生成1mol1,2—二溴乙烷,0.1mol乙烯與0.1mol溴水發(fā)生加成反應0.1mol1,2—二溴乙烷,0.1mol溴的質(zhì)量為16g;1,2—二溴乙烷含有4個氫原子,0.1mol1,2—二溴乙烷能與0.4mol溴蒸氣發(fā)生取代反應生成六溴乙烷,故答案為:16;0.4;(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH,官能團為羥基,乙醇能被酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液直接氧化生成乙酸,故答案為:羥基;酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液;(3)一定條件下,乙烯發(fā)生加聚反應生成聚乙烯,聚乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:;加聚反應;(4)①乙酸乙酯中混有乙醇和乙酸,二者易溶于水,若導氣管的下端伸入液面下會發(fā)生倒吸現(xiàn)象,試管甲中的導管不伸入液面下的原因是防倒吸,故答案為:防倒吸;②試管甲中的飽和碳酸鈉溶液能夠中和揮發(fā)出來的乙酸,使之轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中,便于聞乙酸乙酯的香味;能夠溶解揮發(fā)出來的乙醇;能夠降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分層得到酯,故答案為:吸收乙酸,除去乙醇,降低乙酸乙酯溶解度;③在濃硫酸作用下,乙醇和乙酸共熱發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水,反應的化學方程式為CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;濃硫酸在反應中起催化劑的作用,有利于反應的發(fā)生,該反應為可逆反應,濃硫酸起吸水劑的作用,減小生成物水的量,使酯化反應向生成乙酸乙酯的方向進行,提高乙酸乙酯的產(chǎn)率,故答案為:CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;催化劑和吸水劑?!军c睛】本題考查有機物推斷和乙酸乙酯的制備,注意掌握乙烯、醇、羧酸等有機物的性質(zhì),明確官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化關(guān)系,注意酯化反應中反應物和生成物的性質(zhì),明確試劑的作用和儀器選擇的依據(jù)是解答關(guān)鍵。19、蒸餾燒瓶飽和Na2CO3溶液乙乙的冷凝效果好,可減少丙烯酸乙酯的損失b10.0g【解析】(1)由裝置圖可知M為蒸餾燒瓶,因酯類物質(zhì)不溶于飽和碳酸鈉溶液,則吸收、提純可用飽和碳酸鈉溶液;(2)因反應在加熱條件下進行,乙醇、丙烯酸乙酯易揮發(fā),為減少損失,應充分冷凝,則乙裝置效果較好;(3)乙裝置中長導管C的作用是冷凝回流乙醇,平衡內(nèi)外大氣壓強;冷凝管應從下口進水,上口出水,以保證水充滿冷凝管,起到充分冷凝的作用;(4)n(H2C=CHCOOH)=7.2g÷72g/mol=0.1mol,n(CH3CH2OH)=5.2g÷46g/mol=0.113mol,乙醇過量,如H2C=CHCOOH完全反應,則生成0.1mol丙烯酸乙酯,質(zhì)量為0.1mol×100g/mol=10.0g。20、3NaClO3+3H2SO4=HClO4+2ClO2↑+3NaHSO4+H2O降低NaHSO4的溶解度,使NaHSO4結(jié)晶析出HClO4沸點低2ClO2+SO2+4OH-=2ClO2-+SO42-+2H2OH2O2有還原性,也能把ClO2還原為NaClO2強氧化性Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O【解析】

NaClO3和濃H2SO4在反應器I中反應:3NaClO3+3H2SO4=HClO4+2ClO2↑+3NaHSO4+H2O;生成HClO4、ClO2和NaHSO4,ClO2在反應器II中與二氧化硫、氫氧化鈉反應2ClO2+SO2+4NaOH═2NaClO2+Na2SO4+2H2O;生成亞氯酸鈉,再得到其晶體;反應器I中得到的溶液通過冷卻過濾得到NaHSO4晶體,濾液為HClO4,蒸餾得到純凈的HClO4;(1)NaClO3和濃H2SO4在反應器I中反應生成HClO4、ClO2和NaHSO4;冷卻溶液時會析出NaHSO4晶體;高氯酸易揮發(fā),蒸餾可以得到高氯酸;(2)反應器Ⅱ中ClO2與二氧化硫、氫氧化鈉反應生成亞氯酸鈉;(3)H2O2具有還原性,能還原ClO2;(4)具有強氧化性的物質(zhì)能用作消毒劑和漂白劑,氯氣和NaOH溶液生成NaCl和次氯酸鈉、水?!驹斀狻浚?)根據(jù)題給化學工藝流程分析反應器Ⅰ中NaClO3和濃H2SO4發(fā)生反應生成HC

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論