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文檔簡介
2024年高考適應(yīng)性練習(xí)化學(xué)注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)等填寫在答題卡和試卷指定位置。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí),將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回??赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量:H1Li7O16Na23Al27Cl35.5Co59一、選擇題:本題共10小題,每小題2分,共20分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。1.化學(xué)與航天科技發(fā)展密切相關(guān),下列說法錯(cuò)誤的是A.火箭隔熱層所用的新型材料SiN熔點(diǎn)高、難氧化34B.問天實(shí)驗(yàn)艙使用的石墨烯屬于新型無機(jī)非金屬材料C.飛船返回艙表層使用的玻璃纖維屬于有機(jī)高分子材料D.飛船艙體外殼使用的鋁合金材料密度小、硬度大2.下列化學(xué)用語表達(dá)正確的是A-2-B::Ca[O]-]-C.SeO3的VSEPR模型:D.CaO2的電子式:3.下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)安全及事故處理的說法正確的是A.苯酚沾到皮膚上,立即用酒精清洗B.向暴沸的液體中加入沸石D.將實(shí)驗(yàn)剩余的鈉丟進(jìn)廢液缸C.酒精、甲苯、汽油著火時(shí)均可用水滅火4.利用下列裝置(夾持裝置略)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?mL1.0mol·L-15mL0.1mol·L-1甲乙丙丁A.用甲裝置制備并收集NH3C.用丙裝置在鐵上鍍銅B.用乙裝置測(cè)定NaCO溶液的濃度224D.用丁裝置探究濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響高三化學(xué)第1頁(共8頁)+5YY[XZR]?XYZR為原子序數(shù)依次增大的n4-n短周期主族元素,基態(tài)Z原子的p能級(jí)電子總數(shù)比s能級(jí)電子總數(shù)多1,R與Z同主族。下列說法錯(cuò)誤的是A.分子極性:YZ3>XZ3C.簡單離子半徑:R>Y>Z6.實(shí)驗(yàn)室中下列操作正確的是B.同周期第一電離能大于X的元素有5種D.該離子液體中存在離子鍵、極性鍵和配位鍵A.除去苯中混有的少量苯酚:加入溴水后過濾B.除去FeCl溶液中的FeCl:加入銅粉后過濾23C.測(cè)定NaHCO3溶液的濃度:用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定并選用甲基橙作指示劑D.檢驗(yàn)蔗糖水解產(chǎn)物:蔗糖與稀硫酸混合加熱后,再加入新制Cu(OH)2懸濁液7.某藥物的有效成分結(jié)構(gòu)如圖。下列說法錯(cuò)誤的是A.含有手性碳原子B.可形成分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵C.使酸性KMnO4溶液和溴水褪色的原理不同D.1mol該物質(zhì)最多能與3molH2反應(yīng)8.(NH)SO電化學(xué)循環(huán)氧化法將酸性廢水中的苯酚降解為CO,加入Fe2+可加快苯酚的降42282解,原理如圖。已知:S2O?+Fe2+=SO?+SO4?+Fe3+,SO4?有強(qiáng)氧化性。下列說法錯(cuò)誤的是稀硫酸SO2?28A.鉑連接電源負(fù)極,發(fā)生還原反應(yīng)B.石墨上的電極反應(yīng):2SO??2e?=S2O?C.苯酚降解時(shí)發(fā)生反應(yīng):電源Fe2+離石墨鉑苯酚處理器子交換膜CHO+28SO4?+11HO=6CO↑+28SO?+28H+6622(NH)SO4較濃硫酸SO2?42D1SO?溶液9.以含鎵廢料[主要成分為Ga(CH3)3]制備半導(dǎo)體材料GaNGa和Al的性質(zhì)相似。下列說法錯(cuò)誤的是鹽酸SOCl2加熱脫水氣體aNH3合成廢料酸溶GaCl溶液操作XGaCl·nHOGaCl3GaN32氣體bA.“操作X”需使用蒸發(fā)皿、玻璃棒、酒精燈B.可用BaCl2溶液檢驗(yàn)氣體a中的SO2C.“加熱脫水”可用HCl氣體代替SOCl2D.“合成”產(chǎn)生的氣體b可循環(huán)利用高三化學(xué)第2頁(共8頁)H10.鈷催化PhN與PhNH2電氫化制備Ph的反應(yīng)機(jī)理如圖(其中Ph-表示,NPhCoCl2+NN表示,圖中未NNClClCo表示參與或生成的Cl?),下列說法錯(cuò)誤的是+e-HNHNPhPhHPhNH+ClHHNCoClPhA.是反應(yīng)的中間產(chǎn)物NNNNClNHCoPhCo+eNNB.反應(yīng)過程中涉及取代反應(yīng)和加成反應(yīng)NNHCoPhPhC.反應(yīng)過程中存在極性鍵和非極性鍵的斷裂HND.電極反應(yīng)為PhN+PhNH2+4H++4e?=ClHPhNCoPhNH2HNNPhHNPhPhHPh+NH3NNH3Ph5小題,每小題4分,共20分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題目要求,全部選對(duì)得4分,選對(duì)但不全的得2分,有選錯(cuò)的得0分。11.下列實(shí)驗(yàn)方案能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖菍?shí)驗(yàn)方案實(shí)驗(yàn)?zāi)康南騃的CCl溶液中加入濃NaOH24ABC從I的CCl溶液中提取I224置、分液,向水層中加入HSO溶液,過濾24向工業(yè)食鹽中加入酸性KMnO4溶液將含少量KNO3的NaCl有晶膜析出,冷卻結(jié)晶后過濾檢驗(yàn)是否含有NaNO2除去NaCl中的KNO3pH計(jì)分別測(cè)定0.1mol·L?11.0mol·L?1測(cè)定弱電解質(zhì)濃度大小與醋酸溶液的pH電離程度的關(guān)系D12.PLGA是可降解的功能高分子材料,制備PLGA的反應(yīng)過程如下。下列說法錯(cuò)誤的是A.LA和GA互為同系物B.丙交酯、乙交酯中所有碳原子均共平面C.1molPLGA最多能與(x+y)molNaOH反應(yīng)D.LA與GA混合反應(yīng)生成的鏈狀一元酯最多有4種高三化學(xué)第3頁(共8頁)13.工業(yè)上從鈷鎳渣(主要含CoO、NiO和少量FeO、Cu)中回收Co和Ni的流程如下。已知:①Co2++6NH·HO=[Co(NH)]2++6HOK=105;②K[Ni(OH)]=1.0×10?15,完32362sp2全沉淀時(shí)c(Ni2+)≤10?5mol·L?1;③K(NH·HO)=10?5。下列說法正確的是b32A.濾渣1是Cu,濾渣2是Fe(OH)3B.氧化性:HO>Co3+>Fe3+22c([Co(NH3)6]2+)c(Co2+)C.若沉鎳完全后濾液中c(NH4+)=10?3mol·L?1,則≥10?13D.“氧化沉鈷”中氧化劑、還原劑的物質(zhì)的量之比為2:114.丙烯腈()是一種重要的化工原料,以和,n(丙烯腈)丙烯腈的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)=]n()A.“脫水”反應(yīng)為吸熱反應(yīng)B.低于225℃時(shí),“腈化”過程轉(zhuǎn)化率低C.a(chǎn)點(diǎn)的轉(zhuǎn)化率為51%D.b點(diǎn)HO和CHOH的物質(zhì)的量之比為3:122515HYHY2+HY2+466Y微粒的分布分?jǐn)?shù)(δ)與pH變化關(guān)系如圖。已知:HCO的K=10?6.37、K=10?10.25。23a1a2下列說法正確的是A.曲線e代表H3Y?B.向NaHY溶液中加入過量NaCO溶液,323離子方程式為H3Y?+2CO?=HY3?+2HCO3c2(H4Y)C.酸性條件下溶液中存在:=101.1c(H5Y+)·c(H3Y?)D.NaHY溶液中存在:22高三化學(xué)第4頁(共8頁)c(Na+)>c(HY2?)>c(H+)>c(HY3?)>c(HY?)23三、非選擇題:本題共5小題,共60分。16.(12分)鈷及其化合物在材料、醫(yī)藥等領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用?;卮鹣铝袉栴}:(1)基態(tài)鈷原子的價(jià)層電子排布式為;電解熔融的CoCl2或CoO都能制備金屬鈷,CoCl2熔點(diǎn)低于CoO熔點(diǎn)的原因是(2)某含鈷配離子結(jié)構(gòu)如圖(NHCHCHNH為電中性配。+2N222222C2體),已知配合物的磁矩μB=(2)nnBM(n表示中心原子或離2C22N2子的未成對(duì)電子數(shù))μB=子的雜化方式推斷合理的是(填標(biāo)號(hào))。A.sp3B.dsp2C.d2sp3D.sp3dBM;下列對(duì)鈷離(3)鈷酸鋰(LiCoO2)是常見的鋰離子電池正極材料,其晶體屬六方晶系(晶胞參數(shù)a=b≠cα=β=90°γ=120°),晶胞結(jié)構(gòu)如圖。晶體中O圍繞Co形成八面體,八面體共棱形成帶負(fù)電的層狀空間結(jié)構(gòu),與Li+層交替排列。在充放電過程中,Li+在層間脫出或嵌入。cpmCo的個(gè)數(shù)為Li+在充電過程中會(huì)從八面體層間脫OCoLi出導(dǎo)致晶胞高度c變大,原因是。②若阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則晶體密度為式表示)。1712[(NH)RuCl]和硫化鉍(BiS)g·cm?3(用代數(shù)pmbpm42623(主要成分為Ru、BiO,含少量SiO)制備[(NH)RuCl]和BiS的工藝流程如下。23242623NaOH+NaClOCHCHOH鹽酸、NH2OH·HClNH3Cl232廢催化劑氧化堿浸濾液1轉(zhuǎn)化Ru(OH)4鹽酸酸溶結(jié)晶RuCl3氨化(NH)RuCl426Na2SHCl濾液2酸化(pH<1.5)硫化Bi2S3濾渣已知:①濾液1中Ru元素和Bi元素的存在形式為RuO?、BiO2;②BiCl3極易水解生成BiOCl沉淀;③K(BiS)=1.0×10?23。sp23回答下列問題:(1)“氧化堿浸”時(shí),為提高反應(yīng)速率,可采取的措施有(寫出兩條)。高三化學(xué)第5頁(共8頁)(2)“轉(zhuǎn)化”中產(chǎn)生乙醛的離子方程式為;“酸溶”中,先加入鹽酸溶解Ru(OH)4得到RuCl(NHOH?HCl)得到RuCl和N。4232(3)“氨化”發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(4)“濾渣”的主要成分是(用化學(xué)式表示);“酸化”時(shí)需控制溶液pH<1.5,原因是。(5時(shí)向1L1.0mol?L?1BiCl溶液中加入0.5LNaS32c(S2?)為1.0×10?7mol?L?1,則Bi3+的沉淀率為(忽略溶液混合引起的體積變化)。18.(12分)氫化鋁鈉(NaAlH4)是有機(jī)合成中重要的還原劑。實(shí)驗(yàn)室以無水四氫呋喃為溶劑,AlCl和NaH為反應(yīng)物,在無水無氧條件下制備NaAlH。34已知:①二苯甲酮(沸點(diǎn)305℃)作指示劑,在有水體系中無色,在無水體系中呈藍(lán)色。②NaAlH4易溶于四氫呋喃(沸點(diǎn)66℃),難溶于甲苯(沸點(diǎn)110.6℃)?;卮鹣铝袉栴}:2(1)制備無水四氫呋喃(裝置如圖1,夾持及加熱裝置略)儀器A的名稱為。實(shí)驗(yàn)開始,用N2A開活塞KC至80℃活塞KB中收集無水四氫呋喃。BK(2)制備NaAlH4(裝置如圖2,攪拌、加熱和夾持裝置略)向三頸燒瓶中加入少量(質(zhì)量可忽略)NaAlH4作催化劑,再加入50mL含4.80gNaH的四氫呋喃懸濁液;接通冷凝水,控溫80℃,邊攪拌邊緩慢滴加50mL含5.34gAlCl3的四氫呋喃溶液,有白色C1AlCl、四氫呋喃①制備NaAlH4的化學(xué)方程式為。N2②圖2裝置存在的一處缺陷是。③由上層清液獲得NaAlH4→操作a,得粗產(chǎn)品→…→得較純凈的產(chǎn)品。減壓蒸餾的餾出物NaH、四氫呋喃、NaAlH4圖2為;操作a為(3)測(cè)定NaAlH4的產(chǎn)率(雜質(zhì)不反應(yīng))Al3+。100mL5.00mL待測(cè)溶液、20.00mL0.1000mol·L?1EDTApH并加熱煮沸2min。冷卻后用0.0500mol·L?1醋酸鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余的EDTA,達(dá)終點(diǎn)時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液16.40mL。已知EDTA與Al3+、Zn2+均按1:1反應(yīng),則NaAlH4的產(chǎn)率為。高三化學(xué)第6頁(共8頁)若量取EDTA溶液時(shí)滴定管尖嘴部分有氣泡,放出溶液后氣泡消失,則測(cè)定結(jié)果將“偏大”、“偏小”或“不變”)。(填1912(K)的兩種合成路線,回答下列問題:路線一:(1)A中官能團(tuán)的名稱為(2)G→I的化學(xué)方程式為路線二:;D的結(jié)構(gòu)簡式為。。CHIH+濃HNO3NHIL(CHOCl)M(CHOCl)O(CHNOCl)6436577H2Pd/CJGKCO3HPKDMA(3)設(shè)計(jì)L→M和N→O的目的是,P→K的反應(yīng)類型為。(4)Q(CHOCl)為M的同系物,滿足下列條件的Q的同分異構(gòu)體有種。89①遇FeCl3溶液顯紫色②苯環(huán)上有3個(gè)取代基(5高三化學(xué)第7頁(共8頁)的路線。20.(12分)甲烷蒸汽重整是制氫的主要途徑,涉及反應(yīng)如下:反應(yīng)I:CH(g)+HO(g)CO(g)+3H2(g)CO(g)+H(g)?H1=akJ·mol?142反應(yīng)Ⅱ:CO(g)+H2O(g)?H2=?41kJ·mol?122回答下列問題:(1)標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓(?Hθ)是指標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,由穩(wěn)定的單質(zhì)生成1mol該物質(zhì)的焓變。fm穩(wěn)定單質(zhì)的?Hθ=0。根據(jù)下表數(shù)據(jù)計(jì)算a=。fm物質(zhì)CH4(g)CO(g)?110.5H2O(g)?Hθ/kJ·mol?1?74.8?241.8fm(2)向恒容密閉容器中按n(CH):n(HO)=1:3投料,初始總壓強(qiáng)為p,測(cè)得平衡時(shí)各組420分的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如圖所示。①圖中表示CO的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度變化的曲線是。②溫度低于600℃時(shí),d的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度升高而增大,原因是③600℃時(shí),CH4的平衡轉(zhuǎn)化率為(保留兩位有效數(shù)字),反應(yīng)Ⅱ的Kp=(3)鎳基復(fù)合催化劑可作為CH重整的催化劑和CO吸收劑。。。42①在催化劑(*Ni)表面CH和HO(g)發(fā)生反應(yīng),生成CO、CO和H的反應(yīng)機(jī)理如下。4222a.*Ni+CH(g)*Ni?CH+H(g)422b.c.*Ni?CO*Ni+CO(g)d.*Ni+HO(g)*Ni?O+H(g)22e.*Ni?O+CO*Ni+CO2(g)補(bǔ)充b反應(yīng)的方程式:。②鎳基復(fù)合催化劑可吸收部分COn(CH):n(HO)=1:3242高三化學(xué)第8頁(共8頁)ppCH的轉(zhuǎn)化率為50%p(H)=2p(CO)p(H)=04222(用含p0、p的表達(dá)式表示)。高三化學(xué)第9頁(共8頁)2024年高考適應(yīng)性練習(xí)化學(xué)參考答案一、選擇題:本題共10小題,每小題2分,共20分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。1.C6.C2.A7.D3.A8.D4.B9.B5.B10.C5小題,每小題4分,共20分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題目要求,全部選對(duì)得4分,選對(duì)但不全的得2分,有選錯(cuò)的得0分。11.AD12.B13.AC14.B15.BD三、非選擇題1612分)(1)3d74s2(1分)CoCl2和CoO均為離子晶體,O2-半徑小于Cl-O2-所帶電荷多,CoO中的離子鍵強(qiáng),熔點(diǎn)高(2分)(2)24(2分)C(1分)(33(2分)
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