醫(yī)院合理用藥和智慧審方系統(tǒng)項(xiàng)目招標(biāo)文件

PAGE1醫(yī)院合理用藥和智慧審方系統(tǒng)項(xiàng)目公開招標(biāo)文件

目錄第一章招標(biāo)公告第二章投標(biāo)須知及說明一、投標(biāo)須知二、招標(biāo)文件說明三、投標(biāo)文件的編制四、投標(biāo)保證金五、投標(biāo)文件的簽署及規(guī)定六、投標(biāo)文件的遞交七、投標(biāo)無效的情形HYPERLINKHYPERLINK八、廢標(biāo)的情形九、開標(biāo)和評(píng)標(biāo)十、授予合同HYPERLINK十一、質(zhì)疑與投訴HYPERLINK十二、其他第三章采購內(nèi)容及要求第四章有關(guān)格式參考范例一、投標(biāo)文件封面HYPERLINK二、資格文件HYPERLINK三、技術(shù)商務(wù)文件四、報(bào)價(jià)文件HYPERLINKHYPERLINK第五章評(píng)標(biāo)辦法及開標(biāo)程序一、評(píng)標(biāo)委員會(huì)的組成二、評(píng)標(biāo)原則三、注意事項(xiàng)四、評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)HYPERLINK五、開評(píng)標(biāo)程序第六章采購合同

第一章招標(biāo)公告根據(jù)《中華人民共和國政府采購法》、《中華人民共和國政府采購法實(shí)施條例》、《政府采購貨物和服務(wù)招標(biāo)投標(biāo)管理辦法》等規(guī)定，浙江富力誠欣工程顧問有限公司受桐鄉(xiāng)市第二人民醫(yī)院委托，就下列項(xiàng)目進(jìn)行公開招標(biāo)采購，歡迎提供本項(xiàng)目貨物、服務(wù)的供應(yīng)商參加。項(xiàng)目編號(hào)：FLCX2023-073Z招標(biāo)方式：公開招標(biāo)招標(biāo)內(nèi)容：合理用藥和智慧審方系統(tǒng)，預(yù)算控制價(jià)50萬元(具體見招標(biāo)文件第三章)。投標(biāo)人資格要求:符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條要求：（一）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；（二）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；（三）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；（四）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；（五）參加政府采購活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄；（六）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。金融、保險(xiǎn)、通訊等特定行業(yè)的全國性企業(yè)所設(shè)立的區(qū)域性分支機(jī)構(gòu)，以及個(gè)體工商戶、個(gè)人獨(dú)資企業(yè)、合伙企業(yè)投標(biāo)的，應(yīng)符合浙財(cái)采監(jiān)【2013】24號(hào)《關(guān)于規(guī)范政府采購供應(yīng)商資格設(shè)定及資格審查的通知》第六條規(guī)定：未被列入“信用中國”網(wǎng)站()和中國政府采購網(wǎng)()渠道的信用記錄失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單。本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：供應(yīng)商為中小企業(yè)/小微企業(yè)

本項(xiàng)目的特定資格要求：無

投標(biāo)報(bào)名：報(bào)名及獲取招標(biāo)文件時(shí)間：2023年10月9日至2023年10月30日（報(bào)名時(shí)間截止后至投標(biāo)截止時(shí)間前潛在投標(biāo)人仍可獲取招標(biāo)文件）；報(bào)名方式：本項(xiàng)目接受“政采云”平臺(tái)網(wǎng)上報(bào)名；網(wǎng)上報(bào)名地址：浙江政府采購網(wǎng)/user-login/#/login（用政采云注冊(cè)帳號(hào)、密碼進(jìn)行系統(tǒng)登錄后申請(qǐng)獲取招標(biāo)文件，如果“已申請(qǐng)”標(biāo)簽頁顯示狀態(tài)為“審核通過”即為報(bào)名成功）。招標(biāo)文件的獲取途徑及供應(yīng)商注冊(cè)：1.招標(biāo)文件的獲取網(wǎng)址：浙江政府采購網(wǎng)/user-login/#/login（用政采云注冊(cè)帳號(hào)、密碼進(jìn)行系統(tǒng)登錄后申請(qǐng)獲取招標(biāo)文件。獲取路徑：用戶中心——項(xiàng)目采購——獲取采購文件管理。）2.注冊(cè)網(wǎng)址：浙江政府采購網(wǎng)/v-settle-front/registry3.政采云咨詢電話：投標(biāo)說明本項(xiàng)目實(shí)行電子投標(biāo)，請(qǐng)按照本項(xiàng)目招標(biāo)文件和“政采云”平臺(tái)的要求編制、加密并遞交投標(biāo)文件。供應(yīng)商在使用系統(tǒng)進(jìn)行投標(biāo)的過程中遇到涉及平臺(tái)使用的任何問題，可致電“政采云”平臺(tái)技術(shù)支持熱線咨詢，聯(lián)系方式：；投標(biāo)人應(yīng)在開標(biāo)前確保成為浙江政府采購網(wǎng)正式注冊(cè)入庫供應(yīng)商，完成CA數(shù)字證書辦理。（辦理流程詳見：《CA管理操作指南》/#/knowledges/cm2eqWwBFdiHxlNd_otq/lwV6GXABiyELHE-oVMj3?keyword=ca，完成CA數(shù)字證書辦理預(yù)計(jì)一周左右，建議各投標(biāo)人抓緊時(shí)間辦理；投標(biāo)人通過“政采云”平臺(tái)電子投標(biāo)工具制作投標(biāo)文件，電子投標(biāo)工具請(qǐng)供應(yīng)商自行前往浙江政府采購網(wǎng)下載并安裝，（下載網(wǎng)址：/download/index.html?_=1571296580459&tdsourcetag=s_pcqq_aiomsg）；投標(biāo)文件制作及電子招投標(biāo)具體流程詳見“政府采購項(xiàng)目電子交易管理操作指南-供應(yīng)商”（請(qǐng)投標(biāo)供應(yīng)商登錄“政采云”平臺(tái)政府采購電子賣場(chǎng)后，點(diǎn)擊鏈接/#/knowledges/CW1EtGwBFdiHxlNd6I3m/6IMVAG0BFdiHxlNdQ8Na）以獲取最新操作指南。投標(biāo)截止時(shí)間及開標(biāo)時(shí)間：2023年10月30日14:30時(shí)整。開標(biāo)地點(diǎn)：桐鄉(xiāng)市振華路1009號(hào)（金百利園區(qū)內(nèi)）2幢2樓開標(biāo)室備注：1.投標(biāo)人無需在開標(biāo)當(dāng)天到達(dá)開標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)對(duì)電子投標(biāo)文件進(jìn)行解密，但投標(biāo)人應(yīng)在本項(xiàng)目開標(biāo)時(shí)間后半小時(shí)內(nèi)（即2023年10月30日下午15:00前）登錄“政采云”平臺(tái)，于規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成電子投標(biāo)文件的解密工作（路徑：項(xiàng)目采購-開標(biāo)評(píng)標(biāo)），若投標(biāo)人在規(guī)定時(shí)間內(nèi)無法解密或解密失敗，則投標(biāo)無效。2.為確保采購項(xiàng)目順利實(shí)施，避免因解密失敗導(dǎo)致投標(biāo)人投標(biāo)無效，投標(biāo)人可在投標(biāo)截止時(shí)間前將在“政采云”平臺(tái)上最后生成的具備電子簽章的備份電子標(biāo)文件（以U盤為載體，投標(biāo)人應(yīng)當(dāng)確保U盤能夠打開運(yùn)行并正常使用，U盤不返還）裝袋密封后郵寄或直接送達(dá)至浙江富力誠欣工程顧問有限公司，密封袋上需注明投標(biāo)人名稱、項(xiàng)目名稱、文件載體內(nèi)容以及法定代表人或其委托代理人簽名，密封袋上有接縫處均需加蓋單位公章和法定代表人印章（送達(dá)地址：），如在開標(biāo)過程中出現(xiàn)解密失敗情況，將以備份電子文件作為替代投標(biāo)文件，如投標(biāo)人未按照規(guī)定時(shí)間及要求提供有效備份電子文件，同時(shí)“政采云”平臺(tái)上投標(biāo)文件解密失敗的，將導(dǎo)致投標(biāo)無效。郵寄公司統(tǒng)一采用EMS或順豐，快遞費(fèi)用由投標(biāo)供應(yīng)商承擔(dān)，如投標(biāo)供應(yīng)商選擇快遞費(fèi)到付，代理機(jī)構(gòu)將拒簽并退回。投標(biāo)保證金：本項(xiàng)目不收取投標(biāo)保證金。質(zhì)疑和投訴：投標(biāo)人如認(rèn)為招標(biāo)文件、采購過程和中標(biāo)結(jié)果使自身的合法權(quán)益受到損害的，可以在知道或者應(yīng)知其權(quán)益受到損害之日起七個(gè)工作日內(nèi)，以書面形式向采購人或浙江富力誠欣工程顧問有限公司提出質(zhì)疑（聯(lián)系人：）；投標(biāo)人對(duì)質(zhì)疑答復(fù)不滿意或者采購代理機(jī)構(gòu)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)作出答復(fù)的，可以在答復(fù)期滿后十五個(gè)工作日內(nèi)向桐鄉(xiāng)市財(cái)政局政府采購監(jiān)管科投訴（聯(lián)系人：）。公告期限：本招標(biāo)公告自發(fā)布之日起公告期限為5個(gè)工作日。其他事項(xiàng)：本采購項(xiàng)目，中標(biāo)人與采購人簽訂的政府采購合同適用于桐鄉(xiāng)市政府采購貸款政策，簡(jiǎn)稱“政采貸”，具體內(nèi)容可參閱各銀行政府采購貸款流程：/zxfw/005010/20191217/106895f3-0871-4959-804d-30ac7ef5274a.html聯(lián)系方式

采購公告，更正公告，中標(biāo)公示等相關(guān)公告發(fā)布網(wǎng)址：/（浙江省政府采購網(wǎng)）2023年10月9日

第二章投標(biāo)須知及說明投標(biāo)須知適用范圍本招標(biāo)文件僅適用于本次采購項(xiàng)目的招標(biāo)、投標(biāo)、評(píng)標(biāo)、定標(biāo)、驗(yàn)收、合同履約、付款等行為。定義“采購代理機(jī)構(gòu)”系指組織本次招標(biāo)的浙江富力誠欣工程顧問有限公司?！安少徣恕毕抵柑岢霰敬尾少彽牟少徫袉挝??！巴稑?biāo)人”系指向招標(biāo)方提交投標(biāo)文件的供應(yīng)商?！柏浳铩毕抵竿稑?biāo)人按招標(biāo)文件規(guī)定向采購人提供的各類設(shè)備、軟件、技術(shù)資料及使用手冊(cè)等?！胺?wù)”系指投標(biāo)人按招標(biāo)文件規(guī)定向采購人提供的安裝、調(diào)試、技術(shù)協(xié)助、培訓(xùn)以及其他類似的義務(wù)。投標(biāo)費(fèi)用不論投標(biāo)結(jié)果如何，投標(biāo)人均應(yīng)自行承擔(dān)所有與投標(biāo)有關(guān)的全部費(fèi)用。轉(zhuǎn)包/分包本項(xiàng)目不允許轉(zhuǎn)包；非主體部分經(jīng)采購人同意后允許分包。特別說明：提供相同品牌產(chǎn)品且通過資格審查、符合性審查的不同投標(biāo)人參加同一合同項(xiàng)下投標(biāo)的，按一家投標(biāo)人計(jì)算，評(píng)審后得分最高的同品牌投標(biāo)人獲得中標(biāo)人推薦資格；評(píng)審得分相同時(shí)，以報(bào)價(jià)低者獲得中標(biāo)人推薦資格。非單一產(chǎn)品采購項(xiàng)目中，招標(biāo)文件中將標(biāo)注“核心產(chǎn)品”，多家投標(biāo)人提供的核心產(chǎn)品品牌均相同的，按一家投標(biāo)人認(rèn)定（依照上款）。投標(biāo)人投標(biāo)所使用的資格、信譽(yù)、榮譽(yù)、業(yè)績(jī)與企業(yè)認(rèn)證必須為本法人（負(fù)責(zé)人）所擁有。投標(biāo)人應(yīng)仔細(xì)閱讀招標(biāo)文件的所有內(nèi)容，按照招標(biāo)文件的要求提交投標(biāo)文件，并對(duì)所提供的全部資料的真實(shí)性承擔(dān)法律責(zé)任。6.關(guān)于中小企業(yè)、監(jiān)獄和戒毒企業(yè)和殘疾人福利性單位參與政府采購活動(dòng)享受優(yōu)惠的規(guī)定：6.1投標(biāo)人屬小型、微型企業(yè)的，根據(jù)財(cái)庫[2020]46號(hào)及浙財(cái)采監(jiān)[2022]3號(hào)的相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。6.2投標(biāo)人屬監(jiān)獄和戒毒企業(yè)的，根據(jù)財(cái)庫〔2014〕68號(hào)）的相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。6.3投標(biāo)人屬殘疾人福利性單位的，根據(jù)財(cái)庫[2017]141號(hào)的相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。6.4小型、微型企業(yè)參加投標(biāo)時(shí)，可提供《中小企業(yè)聲明函》；監(jiān)獄和戒毒企業(yè)參加投標(biāo)時(shí)應(yīng)提供由省級(jí)以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局（含新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)）出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件；殘疾人福利性單位參加投標(biāo)時(shí)應(yīng)提供殘疾人福利性單位聲明函。不提供以上材料的投標(biāo)人將不享受評(píng)審中價(jià)格扣除優(yōu)惠。6.5根據(jù)工信部聯(lián)企業(yè)[2011]300號(hào)規(guī)定，本項(xiàng)目屬于中小企業(yè)劃型標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定中的“軟件和信息技術(shù)服務(wù)業(yè)”。招標(biāo)文件說明招標(biāo)文件的組成招標(biāo)公告；投標(biāo)須知前附表及投標(biāo)須知；采購內(nèi)容及要求；有關(guān)格式范例；評(píng)標(biāo)辦法及開評(píng)標(biāo)程序。招標(biāo)文件的澄清及修改：采購代理機(jī)構(gòu)可按照相關(guān)程序?qū)σ寻l(fā)出的招標(biāo)文件進(jìn)行必要的澄清或修改，投標(biāo)人應(yīng)按照澄清及修改后的招標(biāo)文件要求投標(biāo)。投標(biāo)文件的編制總體要求投標(biāo)人應(yīng)仔細(xì)閱讀招標(biāo)文件的所有內(nèi)容，按本文件的要求提供投標(biāo)文件，并保證所提供的全部資料的真實(shí)性，以使其投標(biāo)文件對(duì)招標(biāo)文件作出實(shí)質(zhì)性響應(yīng)，否則，投標(biāo)文件可能視為無效投標(biāo)文件。投標(biāo)文件及投標(biāo)人與采購有關(guān)的來往通知，函件和文件均應(yīng)使用中文。投標(biāo)人請(qǐng)按本文件中提供的文件格式、內(nèi)容和要求制作投標(biāo)文件。投標(biāo)文件的形式和效力投標(biāo)文件要求為電子投標(biāo)文件。電子投標(biāo)文件按“政采云”平臺(tái)“政府采購項(xiàng)目電子交易管理操作指南-供應(yīng)商”（請(qǐng)投標(biāo)供應(yīng)商登錄“政采云”平臺(tái)政府采購電子賣場(chǎng)后，點(diǎn)擊鏈接/#/knowledges/CW1EtGwBFdiHxlNd6I3m/6IMVAG0BFdiHxlNdQ8Na以獲取最新操作指南）及本招標(biāo)文件要求制作、加密并遞交；投標(biāo)文件的組成（未注明原件的，均為提供復(fù)印件）投標(biāo)文件分為【資格文件】、【技術(shù)商務(wù)文件】和【報(bào)價(jià)文件】三部分。電子投標(biāo)文件中所須加蓋公章部分均采用CA簽章?！举Y格文件】包括（但不限于）下列部份投標(biāo)函；有效的營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼、社保代碼，或“三證合一”（“五證合一”）的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；分支機(jī)構(gòu)參與投標(biāo)的，須提供總公司（總機(jī)構(gòu)）的《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件及總公司（總機(jī)構(gòu)）的授權(quán)書（格式自擬）；法定代表人（負(fù)責(zé)人）授權(quán)委托書；《中小企業(yè)聲明函》（符合小微企業(yè)相關(guān)政策的投標(biāo)人提供）監(jiān)獄和戒毒企業(yè)應(yīng)提供由省級(jí)以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局（含新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)）出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件（如有）。殘疾人福利性單位應(yīng)提供殘疾人福利性單位聲明函（如有）?！炯夹g(shù)商務(wù)文件】包括（但不限于）下列部份投標(biāo)文件目錄；10.2.2上一月（以招標(biāo)文件發(fā)出時(shí)間為準(zhǔn)）財(cái)務(wù)報(bào)表復(fù)印件；10.2.3相關(guān)部門出具的上一月（以招標(biāo)文件發(fā)出時(shí)間為準(zhǔn)）企業(yè)納稅情況和社保基金繳納情況證明材料；10.2.4針對(duì)本項(xiàng)目的服務(wù)方案；10.2.5服務(wù)（技術(shù)）偏離表10.2.6投標(biāo)人認(rèn)為需要的其他技術(shù)商務(wù)資料（請(qǐng)參考評(píng)標(biāo)辦法中條款）?！緢?bào)價(jià)文件】包括（但不限于）下列部份開標(biāo)一覽表；投標(biāo)報(bào)價(jià)明細(xì)表；投標(biāo)文件內(nèi)容填寫說明投標(biāo)人應(yīng)按照招標(biāo)文件的要求編制完整的投標(biāo)文件。投標(biāo)文件請(qǐng)按照招標(biāo)文件中的統(tǒng)一格式填寫，電子投標(biāo)文件按“政采云”平臺(tái)“政府采購項(xiàng)目電子交易管理操作指南-供應(yīng)商”（請(qǐng)投標(biāo)供應(yīng)商登錄“政采云”平臺(tái)政府采購電子賣場(chǎng)后，點(diǎn)擊鏈接/#/knowledges/CW1EtGwBFdiHxlNd6I3m/6IMVAG0BFdiHxlNdQ8Na以獲取最新操作指南）及本招標(biāo)文件要求制作、加密?！堕_標(biāo)一覽表》應(yīng)要求按格式填寫、統(tǒng)一規(guī)范，不得自行增減內(nèi)容。投標(biāo)文件應(yīng)對(duì)招標(biāo)文件中的內(nèi)容做出實(shí)質(zhì)性的和完整的響應(yīng)，否則其投標(biāo)將被拒絕。如果投標(biāo)文件的內(nèi)容資料不詳，將可能會(huì)導(dǎo)致投標(biāo)被拒絕。投標(biāo)人應(yīng)當(dāng)在投標(biāo)文件中予以特別說明，告知采購人可能影響采購項(xiàng)目實(shí)施或損害采購人利益的信息，否則，采購代理機(jī)構(gòu)可以拒絕其投標(biāo)文件。投標(biāo)文件不得涂改和增刪，由于字跡模糊或表達(dá)不清引起的后果由投標(biāo)人負(fù)責(zé)。如與采購需求中的檢測(cè)項(xiàng)目有區(qū)別的，請(qǐng)?jiān)凇恫少徯枨髾z測(cè)項(xiàng)目與資質(zhì)認(rèn)定對(duì)應(yīng)表》中注明。投標(biāo)報(bào)價(jià)投標(biāo)報(bào)價(jià)請(qǐng)按招標(biāo)文件中相關(guān)附表格式填寫。投標(biāo)報(bào)價(jià)包含所有人工費(fèi)、保險(xiǎn)費(fèi)、設(shè)備費(fèi)、材料費(fèi)、交通費(fèi)、稅費(fèi)等完成該項(xiàng)目所需的一切相關(guān)費(fèi)用。投標(biāo)人按上述要求應(yīng)列入而未列入的費(fèi)用，均認(rèn)為已包括在投標(biāo)報(bào)價(jià)中。投標(biāo)文件只允許有一個(gè)報(bào)價(jià)，有選擇的或有條件的報(bào)價(jià)將不予接受。投標(biāo)有效期投標(biāo)文件從投標(biāo)文件遞交截止之日起，有效期為90天；特殊情況下，在原投標(biāo)文件有效期截止之前，采購代理機(jī)構(gòu)可要求投標(biāo)人同意延長(zhǎng)投標(biāo)文件有效期。這種要求與答復(fù)均應(yīng)以書面形式提交。投標(biāo)人可拒絕采購代理機(jī)構(gòu)的這種要求。接受延長(zhǎng)投標(biāo)文件有效期的投標(biāo)人將不會(huì)被要求和允許修正投標(biāo)文件。投標(biāo)保證金14本項(xiàng)目不收取投標(biāo)保證金投標(biāo)文件的簽署及規(guī)定15電子投標(biāo)文件按“政采云”平臺(tái)“政府采購項(xiàng)目電子交易管理操作指南-供應(yīng)商”（請(qǐng)投標(biāo)供應(yīng)商登錄“政采云”平臺(tái)政府采購電子賣場(chǎng)后，點(diǎn)擊鏈接/#/knowledges/CW1EtGwBFdiHxlNd6I3m/6IMVAG0BFdiHxlNdQ8Na以獲取最新操作指南）及本招標(biāo)文件規(guī)定的格式和順序編制電子投標(biāo)文件并進(jìn)行關(guān)聯(lián)定位。投標(biāo)文件的遞交、修改和撤銷投標(biāo)文件的遞交：投標(biāo)人應(yīng)當(dāng)在投標(biāo)截止時(shí)間前完成電子投標(biāo)文件的傳輸遞交，投標(biāo)截止時(shí)間前未完成傳輸?shù)?，視為撤回投?biāo)文件。投標(biāo)截止時(shí)間后送達(dá)的投標(biāo)、響應(yīng)文件，將被拒收。投標(biāo)文件的修改和撤銷：投標(biāo)人在遞交投標(biāo)文件后，可以修改或撤回其投標(biāo)文件：遞交投標(biāo)文件截止時(shí)間之前補(bǔ)充或者修改電子投標(biāo)文件的，應(yīng)當(dāng)先行撤回原文件，補(bǔ)充、修改后重新傳輸遞交。在遞交投標(biāo)文件截止期之后，投標(biāo)人不得對(duì)其投標(biāo)文件做任何修改。遞交投標(biāo)文件截止期后，投標(biāo)人不得撤回其投標(biāo)文件。實(shí)質(zhì)上沒有響應(yīng)本文件要求的投標(biāo)文件將被拒絕。投標(biāo)人不得通過修正或撤銷不合要求的偏離或保留從而使其投標(biāo)文件成為實(shí)質(zhì)上響應(yīng)的文件。開標(biāo)和評(píng)標(biāo)開標(biāo)電子投標(biāo)文件開標(biāo)（1）投標(biāo)截止時(shí)間后，投標(biāo)人登錄“政采云”平臺(tái)，用“項(xiàng)目采購-開標(biāo)評(píng)標(biāo)”功能對(duì)電子投標(biāo)文件進(jìn)行在線解密。在線解密電子投標(biāo)文件時(shí)間為開標(biāo)時(shí)間起半個(gè)小時(shí)內(nèi)。（2）由采購人代表或代理機(jī)構(gòu)審核資格文件，若資格審查不符合招標(biāo)文件要求，即終止其參與投標(biāo)資格。（3）根據(jù)《關(guān)于在政府采購活動(dòng)中查詢及使用信用記錄有關(guān)問題的通知》財(cái)庫[2016]125號(hào)的規(guī)定：1）采購人或采購代理機(jī)構(gòu)將對(duì)本項(xiàng)目投標(biāo)人的信用記錄進(jìn)行查詢。查詢渠道為信用中國網(wǎng)站（）、中國政府采購網(wǎng)（）；2）截止時(shí)點(diǎn)：投標(biāo)截止時(shí)間前3年內(nèi)；3）查詢記錄和證據(jù)的留存：信用信息查詢記錄和證據(jù)以網(wǎng)頁截圖等方式留存。4）使用規(guī)則：被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及其它不符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定條件的，其投標(biāo)將被拒絕。5）聯(lián)合體成員任意一方存在不良信用記錄的，視同聯(lián)合體存在不良信用記錄。評(píng)標(biāo)委員會(huì)采購代理機(jī)構(gòu)和采購人將根據(jù)采購貨物的特點(diǎn)組建評(píng)標(biāo)委員會(huì),其成員由技術(shù)、經(jīng)濟(jì)等方面的專家和采購人代表組成。評(píng)標(biāo)委員會(huì)對(duì)投標(biāo)文件進(jìn)行審查、詢標(biāo)、評(píng)議和推薦中標(biāo)人。在評(píng)標(biāo)期間,投標(biāo)人應(yīng)安排代表值守，以便參加電子詢標(biāo)。對(duì)投標(biāo)文件的審查和響應(yīng)性的確定評(píng)標(biāo)委員會(huì)將審查投標(biāo)文件是否真實(shí)、完整,總體編排是否有序,文件簽署是否正確,有無計(jì)算上的錯(cuò)誤等。算術(shù)錯(cuò)誤應(yīng)按以下方法更正:（1）投標(biāo)文件的大寫金額和小寫金額不一致的，以大寫金額為準(zhǔn)；單價(jià)金額小數(shù)點(diǎn)或百分比有明顯錯(cuò)位的，以開標(biāo)一覽表的總價(jià)為準(zhǔn)，并修改單價(jià)；總價(jià)金額與按單價(jià)匯總金額不一致的，以單價(jià)金額計(jì)算結(jié)果為準(zhǔn)；同時(shí)出現(xiàn)兩種以上不一致的，按照以上順序修正，修正后的報(bào)價(jià)經(jīng)投標(biāo)人應(yīng)書面確認(rèn)，投標(biāo)人不予確認(rèn)的，其投標(biāo)無效。（2）電子投標(biāo)流程中，客戶端填寫的報(bào)價(jià)與以pdf格式上傳文件中的報(bào)價(jià)不一致的，應(yīng)以Pdf格式上傳文件中的報(bào)價(jià)為準(zhǔn)。評(píng)標(biāo)評(píng)標(biāo)原則：根據(jù)符合采購需求、質(zhì)量和服務(wù)等要求，綜合評(píng)分確定中標(biāo)人。投標(biāo)文件的澄清：為有助于投標(biāo)文件的審查、評(píng)價(jià)和比較，評(píng)標(biāo)小組可以在“政采云”平臺(tái)在線詢標(biāo)，要求投標(biāo)人對(duì)同一份投標(biāo)文件含義不明確或同類問題表述不一致的內(nèi)容（招標(biāo)文件其它地方有規(guī)定處理方法的除外）作必要的澄清或說明，投標(biāo)人應(yīng)通過“政采云”平臺(tái)在線詢標(biāo)系統(tǒng)在詢標(biāo)規(guī)定的時(shí)間（三十分鐘）內(nèi)作出澄清、說明或者補(bǔ)正，但不得超出投標(biāo)文件的范圍或改變投標(biāo)文件的實(shí)質(zhì)性內(nèi)容。凡屬于評(píng)標(biāo)小組在評(píng)標(biāo)中發(fā)現(xiàn)的算術(shù)錯(cuò)誤并進(jìn)行核實(shí)的修改不在此列。如果投標(biāo)人代表未按評(píng)標(biāo)委員會(huì)要求在“政采云”平臺(tái)作出回復(fù)且無其他有效回復(fù)方式的，評(píng)標(biāo)委員會(huì)可以視情處理。評(píng)標(biāo)報(bào)告：評(píng)標(biāo)委員會(huì)完成評(píng)審后，向采購代理機(jī)構(gòu)提交經(jīng)各評(píng)標(biāo)委員會(huì)成員簽字的評(píng)審結(jié)果報(bào)告，并按評(píng)審辦法推薦中標(biāo)人。保密開標(biāo)后直到宣布授予中標(biāo)人合同為止,凡屬于審查、澄清、評(píng)估和比較投標(biāo)的有關(guān)資料且與授予合同有關(guān)的信息都不得向任何投標(biāo)人或與上述評(píng)標(biāo)過程無關(guān)的人員透露。投標(biāo)人對(duì)評(píng)標(biāo)、比較或授予合同決定的過程施加影響的企圖和行為,都可能導(dǎo)致其投標(biāo)被拒絕。投標(biāo)無效的情形如發(fā)生下列情況之一的，其投標(biāo)視為無效：投標(biāo)人不具備招標(biāo)文件中規(guī)定的資格要求的；《法定代表人授權(quán)書》上無投標(biāo)人蓋章或無法定代表人簽章或授權(quán)書未提供的；提供不確定的、有選擇性的技術(shù)方案或有附加條件的技術(shù)方案的；提供不確定的，有選擇性的報(bào)價(jià)或有附加條件的報(bào)價(jià)的；技術(shù)商務(wù)文件中出現(xiàn)報(bào)價(jià)文件或者其他能體現(xiàn)報(bào)價(jià)的描述；評(píng)標(biāo)委員會(huì)認(rèn)為投標(biāo)人的報(bào)價(jià)明顯低于其他通過符合性審查投標(biāo)人的報(bào)價(jià)，有可能影響產(chǎn)品質(zhì)量或者不能誠信履約的，要求其通過“政采云”平臺(tái)在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)提供CA簽章的材料，投標(biāo)人不能證明其報(bào)價(jià)合理性的；報(bào)價(jià)超過招標(biāo)文件中規(guī)定的預(yù)算價(jià)或最高限價(jià)的；報(bào)價(jià)文件中的《投標(biāo)（開標(biāo)）一覽表》填寫不完整或字跡不能辨認(rèn)或有漏項(xiàng)的；投標(biāo)人提供虛假材料投標(biāo)的（包括但不限于以下情節(jié)）；投標(biāo)人串通投標(biāo)的；電子投標(biāo)文件未按規(guī)定要求提供電子簽章的；評(píng)標(biāo)委員會(huì)認(rèn)定有重大偏差或?qū)嵸|(zhì)性不響應(yīng)招標(biāo)文件要求的；其他違反法律、法規(guī)的情形。廢標(biāo)的情形采購中，出現(xiàn)下列情形之一的，應(yīng)予廢標(biāo)，廢標(biāo)后，采購代理機(jī)構(gòu)將廢標(biāo)理由通知所有投標(biāo)人：符合專業(yè)條件的投標(biāo)人或?qū)φ袠?biāo)文件作實(shí)質(zhì)性響應(yīng)的投標(biāo)人不足三家的；出現(xiàn)影響采購公正的違法、違規(guī)行為的；投標(biāo)人的報(bào)價(jià)均超過了預(yù)算控制價(jià)，采購人不能支付的；因重大變故，采購任務(wù)取消的。授予合同中標(biāo)通知和合同授予評(píng)審結(jié)果經(jīng)采購人確定后，浙江富力誠欣工程顧問有限公司在中標(biāo)人確定之日起2個(gè)工作日內(nèi)通過“政采云”平臺(tái)發(fā)布采購結(jié)果公告，并同時(shí)簽發(fā)中標(biāo)通知書。《中標(biāo)通知書》一經(jīng)發(fā)出即發(fā)生法律效力。采購代理機(jī)構(gòu)無義務(wù)向未中標(biāo)人解釋落選原因，不退回投標(biāo)文件。《中標(biāo)通知書》將作為簽訂合同的依據(jù)。中標(biāo)人需在中標(biāo)通知書發(fā)出之日起七個(gè)工作日內(nèi)，郵寄送達(dá)我單位與電子投標(biāo)文件內(nèi)容一致的紙質(zhì)投標(biāo)文件（含資格文件、技術(shù)商務(wù)文件、報(bào)價(jià)文件，請(qǐng)加封面，格式見附件）各一正二副，快遞費(fèi)用由中標(biāo)供應(yīng)商承擔(dān)。郵寄地址為（）本項(xiàng)目不設(shè)置履約保證金。簽訂合同：中標(biāo)人應(yīng)按《中標(biāo)通知書》的要求與采購人在中標(biāo)通知書發(fā)出后三十日內(nèi)簽訂合同（建議在采購結(jié)果質(zhì)疑期滿后簽訂）。在有合理證據(jù)證明中標(biāo)人在投標(biāo)過程中承諾的內(nèi)容不能實(shí)質(zhì)響應(yīng)的，采購人有權(quán)拒簽合同。招標(biāo)文件、澄清文件、投標(biāo)文件等，均為簽訂合同的依據(jù)。中標(biāo)人接到中標(biāo)通知書后在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)與采購人簽訂合同，并交浙江富力誠欣工程顧問有限公司鑒證。中標(biāo)人不遵守投標(biāo)文件的要約、承諾，擅自修改投標(biāo)文件的內(nèi)容或在接到中標(biāo)通知書規(guī)定的時(shí)間內(nèi)，借故拖延、拒簽合同者，采購人將取消該投標(biāo)人的中標(biāo)資格。質(zhì)疑與投訴根據(jù)《中華人民共和國政府采購法》、《中華人民共和國政府采購法實(shí)施條例》、《政府采購質(zhì)疑和投訴辦法》(財(cái)政部令第94號(hào))，政府采購供應(yīng)商可以依法提起質(zhì)疑和投訴。供應(yīng)商質(zhì)疑供應(yīng)商認(rèn)為招標(biāo)文件、采購過程和中標(biāo)、成交結(jié)果使自己的權(quán)益受到損害的，可以在知道或者應(yīng)知其權(quán)益受到損害之日起七個(gè)工作日內(nèi)，以書面形式向采購人或采購代理機(jī)構(gòu)提出質(zhì)疑。供應(yīng)商應(yīng)知其權(quán)益受到損害之日指：（1）對(duì)采購公告信息（含供應(yīng)商資格條件）提出質(zhì)疑的，質(zhì)疑期限為自采購公告發(fā)布之日起；（2）對(duì)采購文件提出質(zhì)疑的，質(zhì)疑期限為獲取采購文件或者采購文件公告期限屆滿之日起；（3）對(duì)采購過程提出質(zhì)疑的，為各采購程序環(huán)節(jié)結(jié)束之日起；（4）對(duì)中標(biāo)結(jié)果提出質(zhì)疑的，為中標(biāo)結(jié)果公告期限（一個(gè)工作日）屆滿之日起。供應(yīng)商質(zhì)疑應(yīng)當(dāng)有明確的請(qǐng)求和必要的證明材料。供應(yīng)商提交的質(zhì)疑書需一式三份，由法定代表人（負(fù)責(zé)人）簽字（或蓋章）并加蓋單位公章。質(zhì)疑書格式范本詳見浙江政府采購網(wǎng)辦事指南。供應(yīng)商投訴質(zhì)疑供應(yīng)商對(duì)采購人或采購代理機(jī)構(gòu)的答復(fù)不滿意，或者采購人或采購代理機(jī)構(gòu)未在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)作出答復(fù)的，可以在答復(fù)期滿后十五個(gè)工作日內(nèi)向同級(jí)政府采購監(jiān)督管理部門提出投訴。其他解釋權(quán)：本招標(biāo)文件是依據(jù)《中華人民共和國政府采購法》、《中華人民共和國政府采購法實(shí)施條例》（中華人民共和國國務(wù)院令第658號(hào)）、《政府采購貨物和服務(wù)招標(biāo)投標(biāo)管理辦法》（中華人民共和國財(cái)政部令第87號(hào)）及有關(guān)規(guī)定編制，解釋權(quán)屬采購代理機(jī)構(gòu)。十二、招標(biāo)代理費(fèi)1.1本項(xiàng)目招標(biāo)代理服務(wù)費(fèi)為：6000元整。由各標(biāo)項(xiàng)中標(biāo)人在領(lǐng)取中標(biāo)通知書時(shí)一次性向招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)支付，投標(biāo)人在投標(biāo)報(bào)價(jià)中考慮此項(xiàng)費(fèi)用。1.2服務(wù)費(fèi)支付方式：一次性以銀行劃賬、電匯、匯票或支票的形式支付。1.3服務(wù)費(fèi)以銀行劃賬方式按下列要求提交：公司名稱：采購內(nèi)容及要求技術(shù)需求一、采購內(nèi)容一覽表序號(hào)采購內(nèi)容數(shù)量目的地1智能審方系統(tǒng)1套桐鄉(xiāng)市第二人民醫(yī)院招標(biāo)技術(shù)要求總體技術(shù)要求系統(tǒng)設(shè)計(jì)科學(xué)、合理，系統(tǒng)使用方便。投標(biāo)人應(yīng)提供覆蓋全面的知識(shí)庫。西藥/中成藥：參照NMPA，排除原料藥及其它，覆蓋藥品品種不少于160000個(gè)；中藥飲片：參照中國藥典/臨床用藥須知及各省份炮制規(guī)范，飲片品種不少于6000個(gè)。投標(biāo)人須承諾完全開放全部知識(shí)庫（說明書、規(guī)則和文獻(xiàn)，且不限于現(xiàn)有的藥品），用戶依據(jù)權(quán)限可以完全自主查看、新增、修改、刪除和審核要求以B/S架構(gòu)部署，軟件系統(tǒng)以瀏覽器為統(tǒng)一操作界面。系統(tǒng)和醫(yī)院信息系統(tǒng)的對(duì)接，可通過多種接口方式進(jìn)行，以達(dá)到實(shí)時(shí)干預(yù)、實(shí)時(shí)審方、實(shí)時(shí)分析的效果。部署系統(tǒng)所需的操作系統(tǒng)和數(shù)據(jù)庫軟件系統(tǒng)由投標(biāo)人提供并安裝，要求無版權(quán)問題。支持原系統(tǒng)自定義規(guī)則庫遷移至新系統(tǒng)中。（10）軟件需符合適應(yīng)性特性，可以在多個(gè)系統(tǒng)平臺(tái)上運(yùn)行，包括但不限Windows、Linux、Unix。2、功能要求一、信息查詢功能1.1說明書查看1.1.1可查看各廠家已上市藥品的完整說明書，優(yōu)先展示用戶自定義添加的藥品說明書。1.2.藥物手冊(cè)1.2.1支持通過提取說明書提綱中內(nèi)容的方式將說明書生成藥品的藥物手冊(cè)，支持藥物手冊(cè)的查看和批量導(dǎo)出操作。1.3醫(yī)藥學(xué)公式1.3.1提供“心臟系統(tǒng)、腎臟系統(tǒng)、血液學(xué)系統(tǒng)、肺臟系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、兒科學(xué)系統(tǒng)、婦產(chǎn)科學(xué)公式”7類醫(yī)學(xué)相關(guān)計(jì)算公式的應(yīng)用計(jì)算。1.4其他醫(yī)藥信息1.4.1可查詢《國家基本藥物處方集（2012版）》、《中華人民共和國藥典(2020年版)》、《新編藥物學(xué)（17版）》、《浙江省中藥炮制規(guī)范（2005版和2015版）》、《北京市中藥飲片炮制規(guī)范(2008年版)》、《中國國家處方集（2010版）》、《國家基本藥物臨床應(yīng)用指南（2012版）》、《臨床注射藥物應(yīng)用指南(2014版)》、《超藥品說明書用藥目錄（廣東藥學(xué)會(huì)2020年版）》等書籍摘抄；可查詢國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的藥品警戒快訊、說明書修訂公告、藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)；可查詢國家衛(wèi)健委和藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的通知公告和法律法規(guī)。1.5自定義醫(yī)院文獻(xiàn)1.5.1支持用戶自定義維護(hù)文獻(xiàn)、雜志，參考文獻(xiàn)等內(nèi)容；自定義相關(guān)資料內(nèi)容均支持自主查詢。1.6自定義醫(yī)院說明書1.6.1支持用戶對(duì)藥品說明書內(nèi)容進(jìn)行自定義維護(hù)與更新；說明書查詢時(shí)，優(yōu)先展示自定義添加的說明書。二、規(guī)則庫2.1系統(tǒng)提供的規(guī)則庫2.1.1系統(tǒng)提供1套藥品說明書規(guī)則集。說明書規(guī)則集源于藥品說明書標(biāo)準(zhǔn)維護(hù)，規(guī)則經(jīng)過數(shù)百家醫(yī)療機(jī)構(gòu)多年實(shí)踐驗(yàn)證、累計(jì)優(yōu)化；規(guī)則庫覆蓋用戶全部藥品及其它已上市藥品的各項(xiàng)合理性審查內(nèi)容；同時(shí)支持不同的問題審查結(jié)果，進(jìn)行警示級(jí)別的區(qū)分。2.2規(guī)則庫的更新引導(dǎo)2.2.1說明書規(guī)則集中的規(guī)則內(nèi)容會(huì)根據(jù)說明書的修訂進(jìn)行新增、修改；當(dāng)用戶系統(tǒng)知識(shí)包更新后，系統(tǒng)可根據(jù)用戶使用規(guī)則的引用情況對(duì)更新的內(nèi)容做出更新提醒，用戶可根據(jù)自身業(yè)務(wù)需求對(duì)更新的規(guī)則進(jìn)行全部更新、部分更新、或不更新操作。當(dāng)用戶系統(tǒng)知識(shí)包更新后，系統(tǒng)可根據(jù)用戶藥品比對(duì)情況對(duì)新增的規(guī)則內(nèi)容做出新增提醒，用戶可根據(jù)自身業(yè)務(wù)需求對(duì)新增的規(guī)則進(jìn)行全部更新、部分更新、或不更新操作。2.2.2知識(shí)庫更新后，系統(tǒng)支持新舊知識(shí)庫的比對(duì)，并顯示差異化結(jié)果，供用戶自主選擇全部更新、部分更新或不更新。三、審查功能3.1審查問題的嚴(yán)重程度管理功能3.1.1通過采用警示級(jí)別的設(shè)置，實(shí)現(xiàn)按嚴(yán)重程度對(duì)審查出的不合理問題進(jìn)行區(qū)分：5級(jí)：絕對(duì)禁忌或致死性危害；4級(jí)：相對(duì)禁忌或非致死性的嚴(yán)重危害；3級(jí)：輕度危害或提示類的信息3.2審查問題的問題類型管理功能3.2.1通過采用警示類型的設(shè)置，對(duì)審查出的不合理問題按照錯(cuò)誤類型進(jìn)行問題歸類。支持審查的問題有“用藥建議、用藥提醒、管理規(guī)定、適宜性分析、規(guī)范性分析、超常性分析”等。支持自定義添加提示類型。3.3檢驗(yàn)指標(biāo)與用藥的審查3.3.1將檢驗(yàn)指標(biāo)與相關(guān)藥品進(jìn)行關(guān)聯(lián)，實(shí)現(xiàn)檢驗(yàn)指標(biāo)在該藥品用法用量、禁忌癥、相互作用審查中的應(yīng)用；系統(tǒng)已覆蓋中性粒細(xì)胞、白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板、血紅蛋白、白蛋白、血鉀、血鈣、血鎂、血甘油三酯、尿素氮、膽紅素、血磷、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、國際標(biāo)準(zhǔn)化比值等指標(biāo)在用戶藥品中的應(yīng)用。3.4適應(yīng)癥、禁忌癥的審查3.4.1系統(tǒng)支持結(jié)合患者診斷、檢驗(yàn)指標(biāo)、年齡等信息，實(shí)現(xiàn)對(duì)藥品適應(yīng)癥、禁忌癥的合理性審查；適應(yīng)癥：已覆蓋除溶媒、腸內(nèi)和腸外營養(yǎng)用藥、疫苗、血漿制品和血漿代用品、止血藥、造影劑以外的用戶全部藥品，及其他已上市藥品；禁忌癥：已覆蓋所有存在禁忌癥的用戶全部藥品，及其他已上市藥品。3.5給藥途徑的審查3.5.1實(shí)現(xiàn)處方/醫(yī)囑藥品的給藥途徑的合理性的審查；對(duì)門急診患者處方中使用的口服劑型藥品（排除腸內(nèi)營養(yǎng)制劑），審查其給藥途徑是否為鼻飼、造瘺管滴入，提醒用戶可能存在給藥途徑不合理的問題。3.6用法用量的審查3.6.1系統(tǒng)支持根據(jù)患者年齡、性別、體重、體表面積、孕產(chǎn)、診斷、各項(xiàng)檢驗(yàn)指標(biāo)，結(jié)合藥品的給藥途徑等信息對(duì)藥品劑量進(jìn)行合理性審查：支持藥囑每次劑量、每平米每次劑量、每公斤每次劑量的審查；支持當(dāng)前審查藥囑每天劑量、每平米每天劑量、每公斤每天劑量的審查；支持具體藥品的累計(jì)日劑量、每平米累計(jì)日劑量、每公斤累計(jì)日劑量的審查；支持具體藥品的累計(jì)劑量、每平米累計(jì)劑量、每公斤累計(jì)劑量的審查3.6.2支持當(dāng)前藥囑相同成分的藥品的成分累計(jì)劑量、成分每平米累計(jì)劑量、成分每公斤累計(jì)劑量的審查，避免同成分合并用藥時(shí)判斷為重復(fù)用藥的假陽性；（如：復(fù)方制劑和單方制劑一起合用，但藥品中各成分累計(jì)劑量符合最大用藥劑量范圍內(nèi)，判定為合理的合并用藥）其中，支持長(zhǎng)期醫(yī)囑和臨時(shí)醫(yī)囑（st、once）的單次劑量的分別審查3.6.3系統(tǒng)支持根據(jù)患者年齡、性別、體重、體表面積、孕產(chǎn)、診斷、各項(xiàng)檢驗(yàn)指標(biāo)對(duì)藥品給藥頻率、給藥時(shí)機(jī)、進(jìn)行合理性審查；實(shí)現(xiàn)兒童劑量多維度審查，兒童劑量符合參考標(biāo)準(zhǔn)中年齡和體重任一條件，均判斷為合理的劑量；實(shí)現(xiàn)緩釋片、控釋片、腸溶片等對(duì)分劑量服用有特定要求的藥品，其每次給藥劑量是否為合理的可分劑量的審查3.6.4實(shí)現(xiàn)校正劑量（覆蓋除腫瘤藥品外的口服藥品）的審查，通過對(duì)涉及體重、體表面積計(jì)算出的非整數(shù)劑量的校正，提高審查準(zhǔn)確率（如某藥品根據(jù)體重、體表面積計(jì)算出患者應(yīng)使用0.98片，而醫(yī)生實(shí)際開具1片，判斷為合理的劑量）3.6.5實(shí)現(xiàn)異常劑量（覆蓋除溶媒、疫苗、血漿成分及血漿代用品、造影、氨基酸、脂肪乳外的成品輸液型藥品、小容量注射劑和口服藥品）的審查：80歲以上老年患者和14歲以下兒童患者，每次或每天劑量不得超過說明書常規(guī)劑量上限的1倍；其他患者，每次或每天劑量不得超過說明書常規(guī)劑量上限的2倍；14歲以上患者每次或每天劑量不得低于說明書常規(guī)劑量下限的1/53.7用藥療程的審查3.7.1在門診藥囑用藥時(shí)，支持特定藥品的用藥療程的管控，限制醫(yī)生僅能在規(guī)定療程內(nèi)進(jìn)行開藥；在住院醫(yī)囑用藥時(shí)，支持按在用藥品配置藥品累計(jì)使用最大天數(shù)的管控；觸發(fā)審查時(shí)，超出用藥天數(shù)的限制，給予醫(yī)生提醒3.8相互作用的審查3.8.1結(jié)合病人的具體情況【如：診斷、檢驗(yàn)值、合用藥品（劑量、頻率、給藥途徑）】等信息，實(shí)現(xiàn)可根據(jù)不同藥品名稱在實(shí)際用藥中是否存在不良相互作用的精準(zhǔn)審查；實(shí)現(xiàn)含有乙醇的藥品與特定藥物不良相互作用的審查，提示可能存在雙硫侖樣反應(yīng)3.8.2含有2個(gè)或2個(gè)以上烏頭堿的中成藥（如：虎力散制劑、強(qiáng)力天麻杜仲制劑、祛風(fēng)止痛制劑、尪痹制劑、復(fù)方夏天無片等）進(jìn)行相互作用的審查，提示可能存在毒性反應(yīng)；實(shí)現(xiàn)治療感冒的中成藥與滋補(bǔ)性中成藥的審查，可能存在不良相互作用3.9重復(fù)用藥的審查（重復(fù)開具、重復(fù)治療）3.9.1實(shí)現(xiàn)可根據(jù)不同藥品名稱、或藥品成分在實(shí)際用藥中重復(fù)治療的審查，重復(fù)治療審查提示處方/醫(yī)囑中的兩個(gè)或多個(gè)藥品（帶給藥途徑）同屬某個(gè)藥物治療分類（即具有同一種治療目的），可能存在重復(fù)用藥的問題（已覆蓋西藥與西藥、中成藥與西藥的重復(fù)用藥）3.9.2實(shí)現(xiàn)病人用藥處方/醫(yī)囑中的同一個(gè)全身給藥的藥品（排除溶媒等藥品）重復(fù)開具的審查3.10配伍的審查3.10.1實(shí)現(xiàn)注射劑在開具時(shí)，實(shí)現(xiàn)配伍審查，提示同組藥囑中是否存在溶媒用量、溶媒選擇、稀釋（小容量注射劑）、配伍、及鉀離子濃度不合理的問題3.10.2實(shí)現(xiàn)《400種中西藥注射劑臨床配伍應(yīng)用檢索表》、《459種中西藥注射劑臨床配伍應(yīng)用檢索表》的應(yīng)用；對(duì)于必須先用注射用水稀釋的注射劑，實(shí)現(xiàn)其同組藥囑中是否添加注射用水的審查3.11特殊人群用藥審查3.11.1實(shí)現(xiàn)用藥處方/醫(yī)囑中是否存在特殊人群（妊娠期婦女、哺乳期婦女、老年人、兒童等）中的禁用及慎用的藥品；根據(jù)患者傳入的相關(guān)數(shù)據(jù)計(jì)算得出患者CTP評(píng)分、診斷，審查肝功能不全患者是否存在禁用和慎用的藥品3.11.2通過結(jié)合病人的診斷、eGFR指標(biāo)值（可選擇公式：Cockcroft-Gault公式和CKD-EPI公式）、是否透析狀態(tài)等指標(biāo)，判斷患者腎功能狀態(tài)，審查腎功能不全患者是否存在禁用和慎用的藥品3.12過敏的審查3.12.1在獲取病人既往過敏原或過敏類信息的基礎(chǔ)上，提示病人用藥處方中是否存在與病人既往過敏藥品、食物相關(guān)的、可能導(dǎo)致類似過敏反應(yīng)的藥品；在獲取病人對(duì)乙醇過敏，提示病人用藥處方中是否存在含有乙醇的藥品3.13不良反應(yīng)提醒3.13.1根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的不良反應(yīng)信息通報(bào)，提醒醫(yī)生在使用相關(guān)藥品時(shí)需要注意的問題3.14其他提醒3.14.1處方/醫(yī)囑中腫瘤注射藥品需要避光輸注、沖管的，提醒醫(yī)生用藥需要注意該問題；處方/醫(yī)囑中腫瘤注射藥品有特殊的滴速、輸注速度，告知醫(yī)生其適宜的滴速、輸注速度，備注：在某類藥品上直接編輯提示規(guī)則，不論醫(yī)生對(duì)藥品的使用正確與否，均給予提示3.15中藥飲片的審查3.15.1實(shí)現(xiàn)飲片十八反、十九畏的配伍管控；審查毒性飲片用藥劑量是否超過藥典推薦的劑量上限范圍；審查是否存在藥典規(guī)定的孕期禁止使用的飲片；審查外用飲片與藥典不匹配的給藥途徑；實(shí)現(xiàn)腎功能不全、肝功能不全謹(jǐn)慎使用與禁止作用的飲片管控3.16抗菌藥物管理3.16.1提供規(guī)則模板，可按《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則(2015年版)》實(shí)現(xiàn)抗菌藥物越權(quán)用藥的管控；實(shí)現(xiàn)處方/醫(yī)囑中是否存在作用機(jī)制相同藥品重復(fù)應(yīng)用的審查（同重復(fù)用藥）3.17精、麻、毒、放、高危等藥品的審查3.17.1對(duì)已上市精、麻、毒、放、高危藥品，維護(hù)精神藥品、麻醉藥品、毒性藥品、放射性藥品、高危藥品的屬性標(biāo)志，用戶可采用屬性進(jìn)行規(guī)則自定義，實(shí)現(xiàn)相關(guān)藥品的管控3.17.2提供一類、二類精神藥品管控規(guī)則模板，可按《處方管理辦法》實(shí)現(xiàn)用藥療程天數(shù)管控；提供麻醉藥品提供管控規(guī)則模板，可按《處方管理辦法》實(shí)現(xiàn)用藥療程天數(shù)的管控3.17.3對(duì)于麻醉藥品緩控釋制劑（如芬太尼貼劑、硫酸嗎啡控釋片、鹽酸羥考酮緩釋片、鹽酸羥考酮控釋片等），實(shí)現(xiàn)不同品種藥品重復(fù)使用的審查3.18自定義合理性審查規(guī)則3.18.1支持用戶自定義藥品規(guī)則，能夠?qū)λ惺褂靡?guī)則（包括引用自說明書規(guī)則集的規(guī)則和本院自定義的規(guī)則）進(jìn)行新增、修改和刪除，實(shí)現(xiàn)對(duì)用藥適應(yīng)癥、禁忌癥、用法用量、給藥途徑、相互作用、重復(fù)用藥、特殊人群、配伍、過敏、不良反應(yīng)等精準(zhǔn)審查，規(guī)則審核后立即生效（不需要重啟服務(wù)器）3.18.2提供130+判斷條件，支持用戶自定義編輯復(fù)雜規(guī)則判斷，使藥品的使用更加符合用戶的實(shí)際用藥情況；提供40+代表藥品特點(diǎn)的屬性（如單胺氧化酶抑制劑、磺胺結(jié)構(gòu)類藥品），支持用戶在自定義規(guī)則中使用；支持用戶自定義規(guī)則，可實(shí)現(xiàn)對(duì)q8h，q12h，q6h等特殊給藥頻率合理性的審查；提供69個(gè)條件（如檢驗(yàn)指標(biāo)肌酐）的“為空”判斷（即未獲得病人的該類信息），支持用戶在自定義規(guī)則中使用，避免審查時(shí)存在缺陷3.18.3提供中藥顆粒目錄，支持用戶自定義規(guī)則，可以進(jìn)行相應(yīng)的管控；支持用戶在自定義藥品規(guī)則時(shí)，采用病人特征字典表達(dá)病人疾病情況。系統(tǒng)提供2500+個(gè)病人特征（如高血壓、妊娠期婦女，已覆蓋21個(gè)疾?。┘捌涠x的規(guī)則，其規(guī)則可采用診斷、檢驗(yàn)、手術(shù)等信息進(jìn)行定義，已可基本滿足已上市藥品合理性審查（與西醫(yī)診斷關(guān)聯(lián)）時(shí)所需的病人特征；支持用戶查看病人特征定義的規(guī)則，根據(jù)醫(yī)院不同的管控需求，用戶可對(duì)系統(tǒng)病人特征定義的規(guī)則進(jìn)行修改或添加新的病人特征并自定義其規(guī)則。修改后，使用該病人特征的藥品審查規(guī)則也會(huì)同時(shí)調(diào)整；并可快速查看該“病人特征”在藥品適應(yīng)癥、禁忌癥、用法用量、療程、肝功能、腎功能、孕產(chǎn)等審查規(guī)則中的應(yīng)用，可對(duì)規(guī)則的正確性進(jìn)行校驗(yàn)3.18.4系統(tǒng)支持自定義規(guī)則審核后立即生效（不需要重啟服務(wù)器）；可快速實(shí)現(xiàn)處方/醫(yī)囑的干預(yù)、查詢、分析和統(tǒng)計(jì)。3.19自定義管理規(guī)則3.19.1支持用戶自定義管理規(guī)則，實(shí)現(xiàn)對(duì)整體用藥的管控，包括門、急診處方藥品超多日用量、門診輸液審查（可限定科室、疾?。凰幤菲贩N（名稱和品種數(shù)）、藥品發(fā)藥數(shù)量、處方金額、中藥飲片帖數(shù)、中藥飲片味數(shù)等（可限定患者病歷號(hào)、處方時(shí)間、科室、來源（門診、急診或住院）等3.19.2支持用戶自定義單病種的用藥審查，控制“指定疾病的藥品”只能在指定疾病下才能使用3.19.3支持用戶自定義醫(yī)保結(jié)算管控規(guī)則，控制“指定疾病的醫(yī)保藥品”在未患該疾病患者使用醫(yī)保結(jié)算的管控；例：肝移植患者使用醫(yī)保結(jié)算來采購只限腎移植患者醫(yī)保結(jié)算的藥品時(shí)，系統(tǒng)支持非腎移植患者須自費(fèi)使用的審查四、干預(yù)系統(tǒng)4.1處方/醫(yī)囑實(shí)時(shí)審查4.1.1支持在醫(yī)生開方階段對(duì)處方/醫(yī)囑的用藥合理性進(jìn)行實(shí)時(shí)審查，并給予醫(yī)生提示，對(duì)于嚴(yán)重的用藥問題可以直接在醫(yī)生端進(jìn)行攔截；支持對(duì)處方/醫(yī)囑中用法用量、相互作用、配伍禁忌、重復(fù)用藥、禁忌癥、適應(yīng)癥、特殊人群用藥、妊娠期用藥、哺乳期用藥、過敏、給藥途徑等不合理用藥情況進(jìn)行自動(dòng)審查4.2處方/醫(yī)囑干預(yù)結(jié)果查詢4.2.1支持處方/醫(yī)囑及干預(yù)結(jié)果的自動(dòng)采集和保存，支持藥師實(shí)時(shí)查看醫(yī)生開具的處方/醫(yī)囑及發(fā)生的用藥問題；支持藥師對(duì)具體審查結(jié)果對(duì)應(yīng)的知識(shí)庫規(guī)則進(jìn)行確認(rèn)/待查操作，或?qū)χR(shí)庫進(jìn)行修改完善4.2.2支持醫(yī)生登入系統(tǒng)，查看本人的全部問題處方和處方審核結(jié)果；支持科主任/醫(yī)院管理人員登入系統(tǒng)，查看本科室或本院的全部問題處方/醫(yī)囑及審核結(jié)果4.3干預(yù)效果分析4.3.1支持圖表化展示實(shí)時(shí)干預(yù)效果（每小時(shí)更新）：實(shí)時(shí)統(tǒng)計(jì)當(dāng)日處方數(shù)、干預(yù)處方數(shù)、攔截處方數(shù)、審查次數(shù)、干預(yù)率及攔截率；實(shí)時(shí)統(tǒng)計(jì)當(dāng)日住院患者數(shù)、干預(yù)患者數(shù)、攔截患者數(shù)、審查次數(shù)、干預(yù)率及攔截率；支持展示干預(yù)效果趨勢(shì)圖；支持展示警示信息發(fā)生數(shù)柱狀圖；支持展示門診/住院干預(yù)量科室前十名；支持展示警示信息發(fā)生數(shù)藥品前十名。4.3.2支持干預(yù)效果分析統(tǒng)計(jì)，包括：支持按醫(yī)院/科室/醫(yī)生維度查看處方總數(shù)、審查次數(shù)、干預(yù)處方數(shù)、攔截處方數(shù)等指標(biāo)；支持按醫(yī)院/科室維度查看住院患者總數(shù)、審查次數(shù)、干預(yù)患者數(shù)、攔截患者數(shù)等指標(biāo)；支持按醫(yī)院/科室/醫(yī)生維度查看醫(yī)生對(duì)門診問題處方的處理情況，包括更換藥物、修正錯(cuò)誤、忽略錯(cuò)誤及刪除處方的處方數(shù)及占比；支持按醫(yī)院/科室/醫(yī)生查看門診處方不同等級(jí)或類型警示信息的發(fā)生次數(shù)、發(fā)生處方數(shù)及占比；支持按醫(yī)院/科室查看住院患者不同等級(jí)或類型警示信息的發(fā)生次數(shù)、發(fā)生患者數(shù)及占比；支持按醫(yī)院/科室/醫(yī)生查看不同等級(jí)或類型警示信息的發(fā)生次數(shù)、發(fā)生患者數(shù)及占比；支持按藥品展示不同類型或等級(jí)警示信息的發(fā)生次數(shù)、發(fā)生處方數(shù)、發(fā)生患者數(shù)及占比五、審方系統(tǒng)5.1審方流程5.1.1系統(tǒng)提供審方藥師門診審方工作平臺(tái)，支持審方藥師在患者繳費(fèi)前完成門診處方的實(shí)時(shí)審查；系統(tǒng)提供審方藥師住院審方工作平臺(tái)，支持審方藥師在醫(yī)囑調(diào)劑前完成住院醫(yī)囑的實(shí)時(shí)審查5.1.2系統(tǒng)按照預(yù)設(shè)的用藥規(guī)則對(duì)處方/醫(yī)囑進(jìn)行自動(dòng)審查，包括過敏、禁忌癥、適應(yīng)癥、特殊人群、配伍、相互作用、重復(fù)用藥、給藥途徑、給藥時(shí)機(jī)、給藥劑量、給藥頻率、療程審查等；再交由藥師可選取全部或部分處方/醫(yī)囑進(jìn)行人工審核；審方藥師可將審核不合理的處方/醫(yī)囑打回到醫(yī)生端，由醫(yī)生進(jìn)行雙簽或修改，直到處方/醫(yī)囑審核通過，進(jìn)入調(diào)劑環(huán)節(jié)5.2審方方案和模式設(shè)置5.2.1方案設(shè)置：可按照科室、醫(yī)療組、診斷、藥品屬性、警示信息設(shè)置一個(gè)或多個(gè)審方方案；對(duì)于不需要人工審核的處方/醫(yī)囑，支持處方/醫(yī)囑自動(dòng)通過；藥師權(quán)限設(shè)置：可按照來源、門診/住院科室等條件設(shè)置藥師的審方權(quán)限；5.2.2門診審方模式：支持按單張?zhí)幏綄彶椋婚T診審方模式：支持按患者合并審查；住院審方模式：支持一組一個(gè)任務(wù)來審查，會(huì)合并歷史；住院審方模式：支持多組在一起審查，會(huì)合并歷史5.3審方頁面展示5.3.1支持展示患者信息、待審(或已審）處方/醫(yī)囑信息及系統(tǒng)自動(dòng)審查結(jié)果；支持一體化展示住院患者信息匯總，包括診斷、檢查檢驗(yàn)信息、手術(shù)信息、生命體征趨勢(shì)圖等；支持在藥師審核任務(wù)時(shí)，展示干預(yù)階段醫(yī)生預(yù)先填寫的特別用藥理由5.3.2支持審方藥師查看待審核處方/醫(yī)囑任務(wù)總量及分配給自己的待審處方/醫(yī)囑任務(wù)；門急診可按科室、醫(yī)生、處方號(hào)進(jìn)行任務(wù)篩選；住院可按病區(qū)、醫(yī)囑類型、患者號(hào)進(jìn)行任務(wù)篩選；緊急標(biāo)記的處方/醫(yī)囑優(yōu)先審核；審方藥師選擇多張?zhí)幏?醫(yī)囑批量審核通過5.3.3支持審方藥師在審核處方/醫(yī)囑時(shí)，對(duì)系統(tǒng)根據(jù)處方/醫(yī)囑跑出的警示信息內(nèi)容進(jìn)行確認(rèn)，并支持人工輸入審核意見及用藥建議；支持藥師自定義設(shè)置審核意見模板；支持審方藥師根據(jù)問題的嚴(yán)重程度選擇是否強(qiáng)制要求醫(yī)生修改處方/醫(yī)囑；支持待審處方/醫(yī)囑超過規(guī)定時(shí)間，自動(dòng)超時(shí)通過，并支持自定義超時(shí)時(shí)間5.3.4打回后醫(yī)生超時(shí)未處理提示，且可以對(duì)需提示時(shí)間進(jìn)行設(shè)置；處方/醫(yī)囑打回后，當(dāng)醫(yī)生對(duì)打回的處方/醫(yī)囑進(jìn)行雙簽后，在藥師界面顯示雙簽理由并通過任務(wù)；無藥師上崗在線時(shí)任務(wù)全部自動(dòng)通過5.4審查結(jié)果查看5.4.1查看進(jìn)入審方系統(tǒng)的全部處方或醫(yī)囑；按日期、科室、審方藥師、審核狀態(tài)、警示類型篩選查看處方/醫(yī)囑5.5統(tǒng)計(jì)分析5.5.1從機(jī)構(gòu)、科室、醫(yī)生等角度統(tǒng)計(jì)處方/醫(yī)囑數(shù)量及審查概況，包括自動(dòng)通過處方數(shù)/醫(yī)囑組數(shù)、藥師打回、藥師通過處方數(shù)/醫(yī)囑組數(shù)等指標(biāo)；支持統(tǒng)計(jì)各審方藥師審核的處方數(shù)/醫(yī)囑組數(shù)、審核通過、審核打回的處方數(shù)/醫(yī)囑組數(shù)等指標(biāo)；統(tǒng)計(jì)藥師審核的處方/醫(yī)囑中各問題類型的發(fā)生的情況，包括打回處方數(shù)/醫(yī)囑組數(shù)、醫(yī)生雙簽、醫(yī)生修改處方數(shù)/醫(yī)囑組數(shù)等指標(biāo)六、分析系統(tǒng)6.1處方/醫(yī)囑分析6.1.1支持處方/醫(yī)囑每天自動(dòng)導(dǎo)入合理用藥管理系統(tǒng)，并支持全處方/出院醫(yī)囑的自動(dòng)審查；支持門診按單張?zhí)幏胶桶椿颊弋?dāng)天所有處方合并點(diǎn)評(píng)6.1.2支持對(duì)處方/醫(yī)囑中用法用量、相互作用、配伍禁忌、重復(fù)用藥、禁忌癥、適應(yīng)癥、特殊人群用藥、妊娠期用藥、哺乳期用藥、過敏、給藥途徑等不合理用藥情況進(jìn)行自動(dòng)審查6.2分析結(jié)果查詢6.2.1支持藥師查看所有處方/醫(yī)囑，并可查看系統(tǒng)警示信息及個(gè)性化用藥規(guī)則的分析結(jié)果；支持科主任/醫(yī)院管理人員登入系統(tǒng)，查看本科室/本院的處方/醫(yī)囑及點(diǎn)評(píng)結(jié)果；支持醫(yī)生登入系統(tǒng)，查看本人的處方和處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果6.2.2支持從門診處方、門診患者、出院患者維度查看所有處方/醫(yī)囑及審查結(jié)果；對(duì)于門診處方，支持從日期、處方號(hào)、患者號(hào)、患者姓名、科室、醫(yī)生、診斷、警示類型、警示等級(jí)、藥品名稱等檢索條件，篩選出處方信息及審查結(jié)果6.2.3對(duì)于門診患者，支持從日期、患者號(hào)、患者姓名、科室、醫(yī)生、警示類型、警示等級(jí)等檢索條件，篩選出門診患者信息及審查結(jié)果；對(duì)于出院患者，支持從日期、住院號(hào)、患者號(hào)、患者姓名、病案號(hào)、科室、診斷、警示類型、警示等級(jí)、藥品名稱等檢索條件，篩選出出院患者信息及審查結(jié)果6.2.4支持藥師根據(jù)醫(yī)院的實(shí)際用藥情況，對(duì)系統(tǒng)點(diǎn)評(píng)出來的警示信息進(jìn)行確認(rèn)待查操作6.3點(diǎn)評(píng)項(xiàng)目創(chuàng)建6.3.1支持全處方點(diǎn)評(píng)和全醫(yī)囑點(diǎn)評(píng)；支持特定條件下處方/醫(yī)囑的抽樣點(diǎn)評(píng)；支持通過自定義模板的方式保留抽取條件和分配方案，對(duì)處方/醫(yī)囑進(jìn)行抽樣點(diǎn)評(píng)；支持對(duì)特定藥品進(jìn)行專項(xiàng)點(diǎn)評(píng)，如抗菌藥物專項(xiàng)、基藥專項(xiàng)等6.3.2支持多角度的抽樣篩選條件，滿足用戶不同的抽樣要求。對(duì)于門急診處方，支持按照來源（門急診、門診、急診）、機(jī)評(píng)情況（全部、合理、不合理）、科室、醫(yī)生、醫(yī)生職稱、處方類型（西藥方、草藥方、中成藥方）、處方金額、藥品品種數(shù)、藥品、基藥類型、抗菌藥物類型、是否注射給藥、診斷、年齡、警示信息（按警示信息類型、狀態(tài)、等級(jí)）進(jìn)行篩選；對(duì)于住院醫(yī)囑，支持按照機(jī)評(píng)情況（全部、合理、不合理）、科室、年齡、住院天數(shù)、藥品、診斷、用藥金額、抗菌藥物類型、是否手術(shù)、手術(shù)名稱、手術(shù)等級(jí)、切口類型、警示信息（按警示信息類型、狀態(tài)、等級(jí)）進(jìn)行篩選6.3.3支持處方/醫(yī)囑中多個(gè)藥品同時(shí)存在時(shí)才抽取的抽樣方式（目前支持3個(gè)及以下藥品的同時(shí)抽?。恢С滞ㄟ^自定義規(guī)則抽取滿足規(guī)則設(shè)置的處方或者醫(yī)囑，滿足用戶個(gè)性化抽取特定藥品的抽樣要求6.3.4支持多種樣本抽取方式，對(duì)于門診，支持全部抽取，或按數(shù)量、按百分比、按每個(gè)醫(yī)生指定的數(shù)量、按指定百分比的醫(yī)生每人指定數(shù)量、按每個(gè)科室指定的數(shù)量隨機(jī)抽取處方數(shù)據(jù)；對(duì)于住院，支持按數(shù)量、按百分比、按每個(gè)科室、病區(qū)、醫(yī)療組指定的數(shù)量或百分比隨機(jī)抽取醫(yī)囑數(shù)據(jù)；支持在抽樣時(shí)設(shè)置點(diǎn)評(píng)樣本中需要顯示的警示信息類型、狀態(tài)和等級(jí)。6.4處方/醫(yī)囑人工點(diǎn)評(píng)6.4.1支持處方/醫(yī)囑點(diǎn)評(píng)任務(wù)分配，將抽取的處方/醫(yī)囑分配給多個(gè)藥師進(jìn)行人工點(diǎn)評(píng)；支持點(diǎn)評(píng)藥師查看分配給自己的點(diǎn)評(píng)任務(wù)，并支持按點(diǎn)評(píng)狀態(tài)、醫(yī)生審閱狀態(tài)、警示類型、警示等級(jí)進(jìn)行任務(wù)篩選6.4.2支持處方/醫(yī)囑的批量點(diǎn)評(píng)，即批量確認(rèn)機(jī)評(píng)結(jié)果為人工點(diǎn)評(píng)結(jié)果；支持點(diǎn)評(píng)藥師在點(diǎn)評(píng)處方/醫(yī)囑時(shí)，對(duì)系統(tǒng)點(diǎn)評(píng)產(chǎn)生的警示信息內(nèi)容進(jìn)行確認(rèn)，并支持人工輸入點(diǎn)評(píng)結(jié)果，填寫人工點(diǎn)評(píng)結(jié)果時(shí)支持選擇問題代碼、藥品名稱或者直接填寫人工點(diǎn)評(píng)內(nèi)容；支持人工點(diǎn)評(píng)結(jié)果的區(qū)分展示6.5處方/醫(yī)囑界面展示6.5.1支持處方/醫(yī)囑明細(xì)頁面一體化展示患者信息、處方/醫(yī)囑信息、檢查檢驗(yàn)信息、手術(shù)信息、電子病歷信息及系統(tǒng)自動(dòng)審查結(jié)果6.5.2對(duì)于門診處方，支持查看患者當(dāng)日所有處方；對(duì)于住院醫(yī)囑，支持按醫(yī)囑類型、藥品屬性、藥品名稱、科室、醫(yī)生進(jìn)行醫(yī)囑明細(xì)信息篩選6.5.3支持點(diǎn)擊警示信息后，在藥品明細(xì)頁面只展示警示信息相關(guān)問題藥品；支持在藥師點(diǎn)評(píng)時(shí)，展示審方階段或干預(yù)階段醫(yī)生預(yù)先填寫的特別用藥理由6.5.4支持用戶自定義設(shè)置患者信息顯示的字段；支持用戶自定義設(shè)置藥品明細(xì)頁面展示的字段，并可設(shè)置字段排序，方便藥師關(guān)注信息的優(yōu)先展示6.6問題代碼設(shè)置功能6.6.1系統(tǒng)支持用戶自定義問題代碼與警示類型的對(duì)應(yīng)關(guān)系，同時(shí)支持按對(duì)應(yīng)關(guān)系自動(dòng)生成問題代碼；支持問題代碼在點(diǎn)評(píng)界面的展示和導(dǎo)出6.7項(xiàng)目報(bào)表生成及導(dǎo)出6.7.1處方點(diǎn)評(píng)項(xiàng)目結(jié)束后，支持按機(jī)構(gòu)、按科室和按醫(yī)生生成項(xiàng)目報(bào)表，包括點(diǎn)評(píng)處方數(shù)、處方人次數(shù)、用藥品種數(shù)、抗菌藥物品種數(shù)、合格處方百分率等統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，滿足處方點(diǎn)評(píng)的要求6.7.2住院醫(yī)囑項(xiàng)目結(jié)束后，支持按機(jī)構(gòu)、按科室和按醫(yī)療組生成項(xiàng)目報(bào)表，包括點(diǎn)評(píng)患者數(shù)、用藥品種數(shù)、抗菌藥物品種數(shù)、合格醫(yī)囑百分率等統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，滿足醫(yī)院醫(yī)囑點(diǎn)評(píng)的要求6.7.3支持項(xiàng)目報(bào)表及處方/醫(yī)囑數(shù)據(jù)導(dǎo)出成excel文件；支持用戶自定義設(shè)置樣本導(dǎo)出方案，提供可選擇的處方或醫(yī)囑點(diǎn)評(píng)樣本導(dǎo)出字段（系統(tǒng)提供80+待選字段），滿足用戶的個(gè)性化導(dǎo)出要求6.8點(diǎn)評(píng)結(jié)果查看6.8.1支持科主任/醫(yī)院管理人員登入系統(tǒng)，查看管理科室/管理機(jī)構(gòu)的處方/醫(yī)囑及點(diǎn)評(píng)結(jié)果；支持醫(yī)生登入系統(tǒng)查看本人的不合理處方或醫(yī)囑，在點(diǎn)評(píng)未結(jié)束時(shí)可對(duì)藥師的點(diǎn)評(píng)結(jié)果進(jìn)行申述，并支持填入申述理由七、統(tǒng)計(jì)報(bào)表7.1標(biāo)準(zhǔn)報(bào)表7.1.1常用上報(bào)報(bào)表（不少于5張），必要時(shí)提供后臺(tái)sql語句概述：涵蓋5張國家要求上報(bào)報(bào)表。指標(biāo)：按照《國家三級(jí)公立醫(yī)院績(jī)效考核操作手冊(cè)（2020版）》相關(guān)要求，支持點(diǎn)評(píng)處方占處方總數(shù)的比例、點(diǎn)評(píng)處方數(shù)、處方總數(shù)等合理用藥相關(guān)指標(biāo)的統(tǒng)計(jì)按照《國家三級(jí)公立中醫(yī)醫(yī)院績(jī)效考核操作手冊(cè)（2020版）》相關(guān)要求，支持點(diǎn)評(píng)處方占處方總數(shù)的比例、點(diǎn)評(píng)處方數(shù)、處方總數(shù)等合理用藥相關(guān)指標(biāo)的統(tǒng)計(jì)按照《國家二級(jí)公立醫(yī)院績(jī)效考核操作手冊(cè)（2020版）》相關(guān)要求，支持抗菌藥物使用強(qiáng)度（DDDs）、住院患者抗菌藥物消耗量（累計(jì)DDD數(shù)）、同期收治患者人天數(shù)等合理用藥相關(guān)指標(biāo)的統(tǒng)計(jì)按照《國家衛(wèi)生健康委辦公廳關(guān)于印發(fā)藥事管理和護(hù)理專業(yè)醫(yī)療質(zhì)量控制指標(biāo)（2020年版）的通知》，支持統(tǒng)計(jì)住院患者抗菌藥物使用率、住院患者抗菌藥物使用強(qiáng)度、住院患者特殊使用級(jí)抗菌藥物使用量占比等合理用藥相關(guān)指標(biāo)的統(tǒng)計(jì)按照《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則2015版》相關(guān)要求，支持抗菌藥物品種數(shù)、同一通用名稱抗菌藥物-注射劑型、同一通用名稱抗菌藥物-口服劑型等相關(guān)指標(biāo)的統(tǒng)計(jì)報(bào)表清單：三級(jí)公立醫(yī)院績(jī)效考核指標(biāo)統(tǒng)計(jì)表三級(jí)公立中醫(yī)醫(yī)院績(jī)效考核指標(biāo)統(tǒng)計(jì)表二級(jí)公立醫(yī)院績(jī)效考核指標(biāo)統(tǒng)計(jì)表藥事管理專業(yè)醫(yī)療質(zhì)量控制指標(biāo)（2020版）抗菌藥物臨床應(yīng)用管理評(píng)價(jià)指標(biāo)（2015版）7.1.2抗菌藥物專項(xiàng)

（不少于5張），必要時(shí)提供后臺(tái)sql語句概述：提供門診及住院抗菌藥物使用情況的統(tǒng)計(jì)，包括抗菌藥物處方數(shù)、人次數(shù)、抗菌藥物總金額、使用強(qiáng)度等指標(biāo)。指標(biāo)：支持按照機(jī)構(gòu)/科室/醫(yī)生維度查看門診抗菌藥物總金額、品規(guī)數(shù)、處方數(shù)、處方人次數(shù)等指標(biāo)支持按照機(jī)構(gòu)/科室/病區(qū)/醫(yī)療組查看住院抗菌藥物人次數(shù)、非限制級(jí)、限制級(jí)、特殊級(jí)抗菌藥物使用人次占比(%)、抗菌藥物使用強(qiáng)度等指標(biāo)支持按照機(jī)構(gòu)/科室/病區(qū)/醫(yī)療組查看住院抗菌藥物送檢人次、抗菌藥物治療使用送檢人次、非限制級(jí)、限制級(jí)、特殊級(jí)抗菌藥物治療使用送檢人次等指標(biāo)支持按藥品查看門診抗菌藥物的使用人次、使用數(shù)量、使用金額、消耗總克數(shù)、使用量（DDDs）等指標(biāo)支持按藥品查看住院抗菌藥物的使用人次、使用數(shù)量、使用金額、消耗總克數(shù)、使用量（DDDs）等指標(biāo)報(bào)表清單：門診抗菌藥物使用情況匯總住院抗菌藥物使用情況匯總住院抗菌藥物送檢情況分析門診抗菌藥物使用分析住院抗菌藥物使用分析7.1.3基本藥物專項(xiàng)（不少于4張），必要時(shí)提供后臺(tái)sql語句概述:

提供基藥及省基藥的使用情況統(tǒng)計(jì)，包括基本藥物處方數(shù)、總金額、人次數(shù)等指標(biāo)。指標(biāo)：支持按照機(jī)構(gòu)/科室/醫(yī)生維度查看門診基本藥物處方數(shù)、處方人次、基本藥物總金額等指標(biāo)支持按照機(jī)構(gòu)/科室/醫(yī)生維度查看門診省級(jí)基本藥物處方數(shù)、處方人次、基本藥物總金額等指標(biāo)支持按照機(jī)構(gòu)/科室/病區(qū)/醫(yī)療組維度查看住院基本藥物品規(guī)數(shù)、總金額、人次數(shù)等指標(biāo)支持按照機(jī)構(gòu)/科室/病區(qū)/醫(yī)療組維度查看住院省級(jí)基本藥物品規(guī)數(shù)、總金額、人次數(shù)等指標(biāo)報(bào)表清單：門診基本藥物使用情況匯總門診省基本藥物使用情況匯總住院基本藥物使用情況匯總住院省基本藥物使用情況匯總7.1.4輸液藥物專項(xiàng)（不少于4張），必要時(shí)提供后臺(tái)sql語句概述：提供門診及住院靜脈輸液藥品、抗菌藥物靜脈輸液藥品的使用情況統(tǒng)計(jì)，包括輸液藥物總金額、靜脈輸液使用量（瓶/袋）、抗菌藥物輸液處方數(shù)等指標(biāo)。指標(biāo)：支持按照機(jī)構(gòu)/科室/醫(yī)生維度查看門診輸液藥物處方數(shù)、總金額、靜脈輸液使用量（瓶/袋）、輸液處方人次（≥14歲）、輸液處方人次（＜14歲）等指標(biāo)。支持按照機(jī)構(gòu)/科室/醫(yī)生維度查看門診抗菌藥物輸液處方數(shù)、處方人次、抗菌藥物輸液使用量（累計(jì)DDD數(shù)）等指標(biāo)。支持按照機(jī)構(gòu)/科室/病區(qū)/醫(yī)療組維度查看住院輸液藥物人次、總金額、靜脈輸液使用量（瓶/袋）、輸液人次（≥14歲）、輸液人次（＜14歲）等指標(biāo)支持按照機(jī)構(gòu)/科室/病區(qū)/醫(yī)療組維度查看住院抗菌藥物輸液人次、抗菌藥物輸液使用量（累計(jì)DDD數(shù)）、非限制級(jí)、限制級(jí)及特殊級(jí)抗菌藥物輸液人次等指標(biāo)。報(bào)表清單：門診輸液藥物使用情況匯總門診抗菌藥物輸液情況匯總住院輸液藥物使用情況匯總住院抗菌藥物輸液情況匯總7.1.5質(zhì)子泵專項(xiàng)

（不少于2張），必要時(shí)提供后臺(tái)sql語句概述：提供門診及住院質(zhì)子泵抑制劑的使用情況統(tǒng)計(jì)，包括質(zhì)子泵抑制劑處方數(shù)、人次數(shù)、總金額等指標(biāo)。指標(biāo)：支持按照機(jī)構(gòu)/科室/醫(yī)生維度查看門診質(zhì)子泵抑制劑品規(guī)數(shù)、處方數(shù)、總金額等指標(biāo)支持按照機(jī)構(gòu)/科室/病區(qū)/醫(yī)療組維度查看住院質(zhì)子泵抑制劑品規(guī)數(shù)、人次數(shù)、總金額等指標(biāo)報(bào)表清單：門診質(zhì)子泵抑制劑使用情況匯總住院質(zhì)子泵抑制劑使用情況匯總7.1.6中藥使用專項(xiàng)（不少于2張），必要時(shí)提供后臺(tái)sql語句概述：提供中藥飲片使用情況相關(guān)統(tǒng)計(jì)，包括處方數(shù)、藥品金額、帖數(shù)、中藥注射劑處方數(shù)等指標(biāo)。指標(biāo):

支持按照機(jī)構(gòu)/科室/醫(yī)生維度查看門診中藥飲片處方數(shù)、處方人次、中藥飲片總金額、中藥飲片總帖數(shù)、帖均費(fèi)用等指標(biāo)支持按照機(jī)構(gòu)/科室/病區(qū)/醫(yī)療組維度查看住院中藥飲片人次數(shù)、中藥飲片總金額、中藥注射劑人次數(shù)等指標(biāo)報(bào)表清單：門診中藥使用情況匯總住院中藥使用情況匯總7.1.7重點(diǎn)監(jiān)控藥品（不少于4張），必要時(shí)提供后臺(tái)sql語句概述：提供國家級(jí)、省級(jí)重點(diǎn)監(jiān)控藥品相關(guān)統(tǒng)計(jì)，包括藥品總金額、處方數(shù)、處方人次等指標(biāo)。指標(biāo)：支持按照機(jī)構(gòu)/科室/醫(yī)生維度查看門診國家重點(diǎn)監(jiān)控藥品處方數(shù)、處方人次數(shù)、用藥總金額等指標(biāo)支持按照機(jī)構(gòu)/科室/醫(yī)生維度查看門診省重點(diǎn)監(jiān)控藥品省重點(diǎn)監(jiān)控藥品處方數(shù)、處方人次數(shù)、用藥總金額等指標(biāo)支持按照機(jī)構(gòu)/科室/病區(qū)/醫(yī)療組維度查看住院國家重點(diǎn)監(jiān)控藥品省重點(diǎn)監(jiān)控藥品人次數(shù)、用藥總金額等指標(biāo)支持按照機(jī)構(gòu)/科室/病區(qū)/醫(yī)療組維度查看住院省重點(diǎn)監(jiān)控藥品省重點(diǎn)監(jiān)控藥品人次數(shù)、用藥總金額等指標(biāo)報(bào)表清單：門診國家重點(diǎn)監(jiān)控藥品使用情況匯總門診省重點(diǎn)監(jiān)控藥品使用情況匯總住院國家重點(diǎn)監(jiān)控藥品使用情況匯總住院省重點(diǎn)監(jiān)控藥品使用情況匯總7.1.8手術(shù)用藥專項(xiàng)（不少于2張），必要時(shí)提供后臺(tái)sql語句概述：提供I類切口手術(shù)預(yù)防使用抗菌藥物情況的相關(guān)統(tǒng)計(jì)指標(biāo)：支持按照醫(yī)院/科室/病區(qū)/醫(yī)療組查看I類切口手術(shù)預(yù)防使用抗菌藥物例次、原則上不需要預(yù)防使用抗菌藥物的I類切口手術(shù)例次、I類切口手術(shù)預(yù)防使用抗菌藥物品種選擇合理例次等指標(biāo)支持按照I類切口手術(shù)維度查看手術(shù)例數(shù)、預(yù)防用抗菌藥物例數(shù)、術(shù)前24h內(nèi)使用抗菌藥物例數(shù)等指標(biāo)報(bào)表清單：圍手術(shù)期抗菌藥物使用情況表I類切口手術(shù)匯總表7.1.9藥品使用分析（不少于5張），必要時(shí)提供后臺(tái)sql語句概述：提供藥品使用情況統(tǒng)計(jì)，包括處方總數(shù)、處方總金額、平均處方金額、出院患者總?cè)舜?、出院患者用藥總金額等指標(biāo)。指標(biāo)：支持查看全院用藥總金額、全院基本藥物總金額、基本藥物金額占比(%)、全院抗菌藥物總金額、全院抗菌藥物金額占比(%)等指標(biāo)支持按照機(jī)構(gòu)/科室/醫(yī)生維度查看門診總處方數(shù)、總處方人次、平均處方藥品品規(guī)數(shù)、人均藥品品規(guī)數(shù)、處方數(shù)（不含中藥飲片）、處方人次（不含中藥飲片）等指標(biāo)支持按照機(jī)構(gòu)/科室/病區(qū)/醫(yī)療組維度查看住院出院患者總?cè)舜?、出院患者住院總天?shù)、平均住院天數(shù)、人均藥品品規(guī)數(shù)、抗菌藥物人次等指標(biāo)支持按照機(jī)構(gòu)/科室/醫(yī)生維度查看門診總費(fèi)用、處方總金額、處方總金額（不含中藥飲片）、用藥總金額、用藥總金額（不含中藥飲片）、人均藥品費(fèi)用等指標(biāo)支持按照機(jī)構(gòu)/科室/病區(qū)/醫(yī)療組維度查看出院患者用藥總金額、平均每床日費(fèi)用、平均出院患者費(fèi)用、平均出院患者藥品費(fèi)用等指標(biāo)報(bào)表清單：全院藥品使用分析門診藥品用量分析住院藥品用量分析門診藥品金額分析住院藥品金額分析7.1.10藥品適宜性分析報(bào)表（不少于6張），必要時(shí)提供后臺(tái)sql語句概述：提供藥品適宜性分析，系統(tǒng)默認(rèn)提供四級(jí)、五級(jí)、六級(jí)、七級(jí)不同類型的警示信息統(tǒng)計(jì)分析。指標(biāo)：支持按照機(jī)構(gòu)/科室/醫(yī)生維度查看門診處方合格率、不規(guī)范處方數(shù)、不規(guī)范處方占比(%)、不適宜問題發(fā)生數(shù)等指標(biāo)支持按照問題維度查看不同類型警示信息的發(fā)生數(shù)、四級(jí)、五級(jí)、六級(jí)、七級(jí)警示信息發(fā)生的處方數(shù)以及處方占比等指標(biāo)支持按照機(jī)構(gòu)/科室/病區(qū)/醫(yī)療組維度查看不適宜問題發(fā)生數(shù)、四級(jí)、五級(jí)、六級(jí)、七級(jí)警示的人次數(shù)、人次占比(%)等指標(biāo)支持按照問題維度查看不同類型警示信息四級(jí)、五級(jí)、六級(jí)、七級(jí)警示的人次數(shù)、人次占比(%)等指標(biāo)支持查看門診藥品不適宜問題發(fā)生數(shù)、不同類型警示信息的發(fā)生數(shù)、發(fā)生數(shù)占比(%)等指標(biāo)支持查看住院藥品不適宜問題發(fā)生數(shù)、不同類型警示信息的發(fā)生數(shù)、發(fā)生數(shù)占比(%)等指標(biāo)報(bào)表清單：門診用藥適宜性分析門診用藥適宜性一覽表住院用藥適宜性分析住院用藥適宜性一覽表門診藥品用藥問題統(tǒng)計(jì)住院藥品用藥問題統(tǒng)計(jì)7.1.11藥品使用排名（不少于2張），必要時(shí)提供后臺(tái)sql語句概述：提供全院藥品使用及醫(yī)生用藥情況排名。指標(biāo)：支持按藥品查看使用人次、使用頻次、使用數(shù)量及使用金額，同時(shí)支持查看藥品使用的醫(yī)院明細(xì)及科室明細(xì)支持按醫(yī)生查看用藥數(shù)量、抗菌藥物使用數(shù)量、抗菌藥物使用數(shù)量占藥品使用比例(%)、用藥總金額等指標(biāo)報(bào)表清單：全院藥品使用排名全院醫(yī)生用藥排名7.1.12藥費(fèi)增長(zhǎng)趨勢(shì)（不少于2張），必要時(shí)提供后臺(tái)sql語句概述：提供門診及住院費(fèi)用增長(zhǎng)情況的同比分析指標(biāo)。指標(biāo)：支持按照機(jī)構(gòu)/科室/醫(yī)生維度查看門診就診總?cè)舜巍⒕驮\人次數(shù)同比增長(zhǎng)(%)、次均費(fèi)用、次均費(fèi)用同比增長(zhǎng)比率(%)、次均藥費(fèi)、次均藥費(fèi)同比增長(zhǎng)比率(%)等指標(biāo)支持按照機(jī)構(gòu)/科室/病區(qū)/醫(yī)療組維度查看出院患者總?cè)舜?、平均住院天?shù)、平均住院天數(shù)同比增長(zhǎng)比率(%)、次均費(fèi)用、次均費(fèi)用同比增長(zhǎng)比率(%)、次均藥費(fèi)、次均藥費(fèi)同比增長(zhǎng)比率(%)等指標(biāo)報(bào)表清單：門診藥費(fèi)增長(zhǎng)分析表住院藥費(fèi)增長(zhǎng)分析表7.1.13腫瘤藥物專項(xiàng)（不少于2張），必要時(shí)提供后臺(tái)sql語句概述：提供門診及住院抗腫瘤藥物使用情況的統(tǒng)計(jì)指標(biāo)，包括抗腫瘤藥物總金額、抗腫瘤藥物處方數(shù)、出院患者抗腫瘤藥物使用人次數(shù)等統(tǒng)計(jì)指標(biāo)。指標(biāo)：支持按照機(jī)構(gòu)/科室/醫(yī)生維度查看門診抗腫瘤藥物總金額、抗腫瘤藥物金額占比(%)、普通使用級(jí)抗腫瘤藥物使用金額、普通使用級(jí)抗腫瘤藥物使用金額占比(%)等指標(biāo)支持按照機(jī)構(gòu)/科室/病區(qū)/醫(yī)療組維度查看住院抗腫瘤藥物使用總金額、抗腫瘤藥物使用總金額占比（%）、人均抗腫瘤藥物費(fèi)用、普通使用級(jí)抗腫瘤藥物使用金額等指標(biāo)報(bào)表清單：門診抗腫瘤藥物臨床使用情況匯總住院抗腫瘤藥物臨床使用情況匯總7.2其他功能7.2.1支持報(bào)表按機(jī)構(gòu)》科室（住院數(shù)據(jù)按出院科室統(tǒng)計(jì)）》醫(yī)生（或醫(yī)療組）的下鉆展示，并支持按條件篩選報(bào)表統(tǒng)計(jì)結(jié)果；支持按月、季度、年自動(dòng)生成周期性報(bào)表，同時(shí)支持用戶手動(dòng)生成非周期性報(bào)表數(shù)據(jù)；支持在線調(diào)整報(bào)表的顯示內(nèi)容，包括顯示哪些指標(biāo)及指標(biāo)顯示順序；支持具體指標(biāo)統(tǒng)計(jì)結(jié)果的點(diǎn)擊排序；支持?jǐn)?shù)據(jù)有變化時(shí)，提醒用戶重新生成報(bào)表；支持報(bào)表導(dǎo)出，導(dǎo)出格式為excel格式；支持配置報(bào)表查看、報(bào)表生成、報(bào)表管理、報(bào)表填寫的用戶權(quán)限八、系統(tǒng)對(duì)接8.1實(shí)現(xiàn)與原合理用藥系統(tǒng)無縫對(duì)接2、實(shí)現(xiàn)與第三方信息系統(tǒng)對(duì)接，包括HIS系統(tǒng)、集成平臺(tái)、電子病歷、點(diǎn)單登錄三、商務(wù)要求（一）售后服務(wù)要求1）質(zhì)保期要求：本項(xiàng)目的軟件質(zhì)保期為一年。2）技術(shù)支持要求：質(zhì)保期內(nèi)出現(xiàn)問題，2小時(shí)內(nèi)響應(yīng)，8小時(shí)內(nèi)到達(dá)現(xiàn)場(chǎng)，24小時(shí)內(nèi)解決問題，提供不間斷的服務(wù)直到系統(tǒng)正常運(yùn)行，提供固定1名技術(shù)客服人員隨時(shí)提供技術(shù)服務(wù)。質(zhì)保期內(nèi)，供應(yīng)商應(yīng)免費(fèi)維護(hù)。3)熱線電話服務(wù)提供技術(shù)咨詢、故障診斷、故障排除、以及現(xiàn)場(chǎng)支持等具體的技術(shù)支持工作，并對(duì)客戶投訴做出相應(yīng)處理。4）免費(fèi)升級(jí)服務(wù)：供應(yīng)商應(yīng)伴隨軟件產(chǎn)品的更新，為采購人提供系統(tǒng)同版本的升級(jí)服務(wù)。5）定期巡檢與調(diào)優(yōu)系統(tǒng)，復(fù)雜的運(yùn)行環(huán)境等種種原因會(huì)造成系統(tǒng)性能的逐漸下降。免費(fèi)維護(hù)期內(nèi)，提供至少1年4次現(xiàn)場(chǎng)巡檢服務(wù)包括服務(wù)器運(yùn)行情況、軟件功能優(yōu)化等，可及時(shí)排除故障隱患，以免問題發(fā)生后影響業(yè)務(wù)運(yùn)作，還能及時(shí)調(diào)優(yōu)系統(tǒng)性能，使系統(tǒng)始終處于高效率運(yùn)行狀態(tài)。6）用藥支持服務(wù)：供應(yīng)商應(yīng)根據(jù)招標(biāo)人需求，提供用藥管理的應(yīng)用建議、臨床用藥管理方案及現(xiàn)場(chǎng)支持服務(wù)等。7）免費(fèi)知識(shí)庫更新服務(wù)：在服務(wù)期內(nèi)，供應(yīng)商提供1年4次知識(shí)庫的更新服務(wù)。（二）培訓(xùn)要求1）供應(yīng)商須在投標(biāo)文件中提供詳細(xì)的培訓(xùn)計(jì)劃，包括培訓(xùn)內(nèi)容、培訓(xùn)時(shí)間等。須根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)規(guī)模組織針對(duì)系統(tǒng)的維護(hù)及操作培訓(xùn)，從現(xiàn)場(chǎng)調(diào)試開始，對(duì)操作人員進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn)，直到操作人員能使系統(tǒng)正常運(yùn)行為止。2）供應(yīng)商派出的培訓(xùn)教員應(yīng)具備豐富的相同課程教學(xué)經(jīng)驗(yàn)，培訓(xùn)分角色進(jìn)行，各種使用角色分批培訓(xùn)，力爭(zhēng)達(dá)到最好的培訓(xùn)效果。3）所有的培訓(xùn)費(fèi)用均應(yīng)包含在投標(biāo)報(bào)價(jià)中。（三）工期要求合同簽訂后1個(gè)月內(nèi)完成安裝調(diào)試并上線試運(yùn)行工作。（四）驗(yàn)收要求軟件安裝、開發(fā)實(shí)施并調(diào)試完成后，經(jīng)過用戶的認(rèn)可后，由用戶組織初驗(yàn)。軟件安裝調(diào)試完成并通過初步驗(yàn)收后，投入試運(yùn)行，在試運(yùn)行期間，供應(yīng)商應(yīng)使任何故障或問題都能在收到故障通知后盡快（節(jié)、假日也不例外）被修復(fù)和解決，并給出詳細(xì)修復(fù)細(xì)節(jié)報(bào)告，所有試運(yùn)行期間軟件的修改和變化都應(yīng)在試運(yùn)行結(jié)束后提供書面和電子文檔給用戶。試運(yùn)行時(shí)間為15日，之后若無功能性缺陷及重大故障，由用戶組織終驗(yàn)。項(xiàng)目最終驗(yàn)收時(shí)，中標(biāo)供應(yīng)商將如下項(xiàng)目文檔完整移交采購人，主要提交如下內(nèi)容（包括但不限于）：提交的技術(shù)文檔包括：（1）項(xiàng)目建設(shè)方案；（2）管理員手冊(cè)及運(yùn)行維護(hù)方案、用戶操作手冊(cè)；（3）系統(tǒng)備份方案；（4）應(yīng)急方案。供應(yīng)商在項(xiàng)目驗(yàn)收時(shí)向用戶隨軟件交付完整的技術(shù)文檔，提交的技術(shù)文檔內(nèi)容必須與所提供的產(chǎn)品相一致，并應(yīng)盡可能詳細(xì)。驗(yàn)收形式：業(yè)務(wù)系統(tǒng)用戶單位出具正式《驗(yàn)收?qǐng)?bào)告》，并由使用用戶簽字蓋章。（五）付款方式 合同簽訂正式生效后7個(gè)工作日內(nèi)支付合同價(jià)40％，竣工驗(yàn)收合格后付至合同價(jià)的90%，剩余10%作為運(yùn)行維護(hù)費(fèi)在運(yùn)行服務(wù)期滿后支付。（六）報(bào)價(jià)方式1、投標(biāo)總價(jià)應(yīng)包括本項(xiàng)目整個(gè)工期所需的一切人工、材料費(fèi)、工具、設(shè)備、保險(xiǎn)、交通、利潤、驗(yàn)收、稅金（包含須由供應(yīng)商承擔(dān)的各種稅費(fèi)）及質(zhì)保期內(nèi)各類費(fèi)用、其它需供應(yīng)商承擔(dān)的費(fèi)用及潛在可能涉及的一切費(fèi)用。供應(yīng)商應(yīng)認(rèn)真計(jì)算可能發(fā)生的各相關(guān)費(fèi)用并計(jì)入投標(biāo)報(bào)價(jià)內(nèi)，在項(xiàng)目實(shí)施過程中不得藉此要求增加任何費(fèi)用。

第四章有關(guān)格式參考范例一、投標(biāo)文件封面正本（副本）資格文件（技術(shù)商務(wù)文件、報(bào)價(jià)文件）項(xiàng)目名稱：項(xiàng)目編號(hào)：投標(biāo)人：（蓋單位公章）日期：年月日

二、資格文件參考格式1投標(biāo)函致：浙江富力誠欣工程顧問有限公司：根據(jù)貴方項(xiàng)目的招標(biāo)公告（項(xiàng)目編號(hào)：），本人經(jīng)正式授權(quán)并代表投標(biāo)人（投標(biāo)單位名稱）提交資格文件、技術(shù)商務(wù)文件、報(bào)價(jià)文件。據(jù)此函，簽字代表宣布同意如下：1.我方向貴方提交的投標(biāo)文件、資料都是準(zhǔn)確的和真實(shí)的。2.我方已詳細(xì)審查招標(biāo)文件及其修改（如有），以及有關(guān)參考資料和附件，并已經(jīng)了解我方對(duì)于招標(biāo)文件、采購過程、采購結(jié)果有依法進(jìn)行詢問、質(zhì)疑、投訴的權(quán)利及相關(guān)渠道和要求。3.我方在投標(biāo)之前已經(jīng)與貴方進(jìn)行了溝通，完全理解并接受招標(biāo)文件的各項(xiàng)規(guī)定和要求，對(duì)招標(biāo)文件的合理性、合法性無異議。4.本項(xiàng)目投標(biāo)有效期自開標(biāo)之日起90日。5.如中標(biāo)，我方將按招標(biāo)文件、投標(biāo)文件及政府采購法律、法規(guī)的規(guī)定履行合同責(zé)任和義務(wù)。6.我方同意按照貴方要求提供與投標(biāo)有關(guān)的數(shù)據(jù)或資料。7.我方參與本項(xiàng)目前三年內(nèi)的經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄。8.與本項(xiàng)目投標(biāo)有關(guān)的一切正式往來信函請(qǐng)寄：地址：郵編：電話：傳真：開戶銀行：銀行帳號(hào)：投標(biāo)人（蓋章）：日期:年月日2法定代表人授權(quán)書致浙江富力誠欣工程顧問有限公司：我（姓名）系（供應(yīng)商名稱）的法定代表人，現(xiàn)授權(quán)委托（姓名）以我方的名義參加（項(xiàng)目名稱），（項(xiàng)目編號(hào)）的采購活動(dòng)，并代表我方全權(quán)辦理針對(duì)上述項(xiàng)目的開標(biāo)、評(píng)標(biāo)、簽約等相關(guān)具體事務(wù)和簽署相關(guān)文件。我方對(duì)被授權(quán)人或法定代表人的簽字事項(xiàng)負(fù)全部責(zé)任。在撤銷授權(quán)的書面通知以前，本授權(quán)書一直有效。被授權(quán)人在授權(quán)書有效期內(nèi)簽署的所有文件不因授權(quán)的撤銷而失效。被授權(quán)人無轉(zhuǎn)委托權(quán)，特此委托。投標(biāo)人公章：法定代表人（負(fù)責(zé)人）簽字或蓋章：附：法定代表人身份證（正反面）被授權(quán)人(代表)姓名：職務(wù)：聯(lián)系電話：附：被授權(quán)人身份證（正反面）年月日注：如無被授權(quán)人，被授權(quán)人信息可不提供。

3、中小企業(yè)聲明函（服務(wù)）本公司（聯(lián)合體）鄭重聲明，根據(jù)《政府采購促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》（財(cái)庫﹝2020﹞46號(hào)）的規(guī)定，本公司（聯(lián)合體）參加（單位名稱）的（項(xiàng)目名稱）采購活動(dòng)，服務(wù)全部由符合政策要求的中小企業(yè)承接。相關(guān)企業(yè)（含聯(lián)合體中的中小企業(yè)、簽訂分包意向協(xié)議的中小企業(yè)）的具體情況如下：1.（標(biāo)的名稱），屬于（采購文件中明確的所屬行業(yè)）；承建（承接）企業(yè)為（企業(yè)名稱），從業(yè)人員人，營業(yè)收入為萬元，資產(chǎn)總額為萬元，屬于（中型企業(yè)、小型企業(yè)、微型企業(yè)）；……以上企業(yè)，不屬于大企業(yè)的分支機(jī)構(gòu)，不存在控股股東為大企業(yè)的情形，也不存在與大企業(yè)的負(fù)責(zé)人為同一人的情形。本企業(yè)對(duì)上述聲明內(nèi)容的真實(shí)性負(fù)責(zé)。如有虛假，將依法承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。投標(biāo)人（蓋章）：日期：年月日注：1、本項(xiàng)目采購標(biāo)的對(duì)應(yīng)的中小企業(yè)劃分標(biāo)準(zhǔn)所屬行業(yè)為：軟件和信息技術(shù)服務(wù)業(yè)；從業(yè)人員、營業(yè)收入、資產(chǎn)總額填報(bào)上一年度數(shù)據(jù)，無上一年度數(shù)據(jù)的新成立企業(yè)可不填報(bào)；3、本聲明函為投標(biāo)人承接小微企業(yè)服務(wù)時(shí)提供。3、監(jiān)獄和戒毒企業(yè)證明材料（如有）監(jiān)獄和戒毒企業(yè)參加投標(biāo)時(shí)應(yīng)提供由省級(jí)以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局（含新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)）出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件。4、殘疾人福利性單位聲明函（如有）本單位鄭重聲明，根據(jù)《財(cái)政部民政部中國殘疾人聯(lián)合會(huì)關(guān)于促進(jìn)殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》（財(cái)庫〔2017〕141號(hào)）的規(guī)定，本單位為符合條件的殘疾人福利性單位，且本單位參加______單位的______項(xiàng)目采購活動(dòng)提供本單位制造的貨物（由本單位承擔(dān)工程/提供服務(wù)），或者提供其他殘疾人福利性單位制造的貨物（不包括使用非殘疾人福利性單位注冊(cè)商標(biāo)的貨物）。本單位對(duì)上述聲明的真實(shí)性負(fù)責(zé)。如有虛假，將依法承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。投標(biāo)人（蓋章）：日期：年月日三、技術(shù)商務(wù)文件參考格式服務(wù)（技術(shù)）偏離表序號(hào)招標(biāo)服務(wù)（技術(shù)）投標(biāo)響應(yīng)服務(wù)（技術(shù)）正/負(fù)偏離偏離說明投標(biāo)文件響應(yīng)頁碼123…投標(biāo)人（蓋章）：日期：年月日四、報(bào)價(jià)文件參考格式開標(biāo)一覽表序號(hào)名稱投標(biāo)總報(bào)價(jià)（元）備注1桐鄉(xiāng)市第二人民醫(yī)院合理用藥和智慧審方系統(tǒng)項(xiàng)目投標(biāo)總報(bào)價(jià)（合計(jì)）：注:1、報(bào)價(jià)一經(jīng)涂改，應(yīng)在涂改處加蓋單位公章或者由法定代表人或授權(quán)委托人簽字或蓋章，否則其投標(biāo)作無效標(biāo)處理。投標(biāo)人（蓋章）：日期：年月日

2.投標(biāo)