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2024年質(zhì)量員的工作職責(zé)與工作內(nèi)容模板篇一
2、負(fù)責(zé)公司的gsp內(nèi)審工作;
3、負(fù)責(zé)部門質(zhì)量體系和文件的起草,制定;
4、開展質(zhì)量管理教化和培訓(xùn)工作,包括公司培訓(xùn)、上下游企業(yè)培訓(xùn);
5、收集和分析醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量信息,精確、剛好地傳遞反饋;
7、對(duì)不合格醫(yī)療器械產(chǎn)品的處理、銷毀過(guò)程實(shí)施監(jiān)督管理;
8、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械不良事務(wù)的報(bào)告工作;
9、質(zhì)量部門的管理和工作協(xié)調(diào)。
2024年質(zhì)量員的工作職責(zé)與工作內(nèi)容模板篇二
1.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理各種制度的制定與實(shí)施,零缺陷、全面質(zhì)量管理等各種質(zhì)量管理活動(dòng)的組織與推動(dòng),并對(duì)質(zhì)量管理的各項(xiàng)工作結(jié)果負(fù)責(zé)。
2.制定和完善質(zhì)量管理目標(biāo)責(zé)任制,確保產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定提高,剛好處理和解決各種質(zhì)量事故和糾紛。
3.組織實(shí)施對(duì)原材料、外購(gòu)件、自制產(chǎn)品的檢驗(yàn),以及對(duì)產(chǎn)品的工序、成品的檢驗(yàn),填寫檢驗(yàn)報(bào)告,對(duì)出廠產(chǎn)品的質(zhì)量全部負(fù)責(zé)。
4.負(fù)責(zé)制成過(guò)程中巡檢工作和管理分析,對(duì)制程質(zhì)量進(jìn)行探討并提出改善和預(yù)防措施。
5.組織公司內(nèi)部對(duì)不合格品進(jìn)行評(píng)審,針對(duì)質(zhì)量問(wèn)題組織制定訂正、預(yù)防和改進(jìn)措施,并加以跟蹤和驗(yàn)證。
6.參加新產(chǎn)品開發(fā)的先期策劃,審查產(chǎn)品設(shè)計(jì)、工藝的科學(xué)性、合理性
7.供應(yīng)年、季、月度質(zhì)量工作統(tǒng)計(jì)表,建立和完善質(zhì)量工作原始記錄,臺(tái)帳、統(tǒng)計(jì)表、質(zhì)量成本統(tǒng)計(jì)核算程序。
8.領(lǐng)導(dǎo)、管理、指導(dǎo)、監(jiān)督、檢查、考核質(zhì)量人員的工作成效,建立部門質(zhì)量管理目標(biāo)及績(jī)效考核制度。
9.建立和完善質(zhì)量保證體系,執(zhí)行質(zhì)量管理規(guī)定,推行質(zhì)量全面管理,以及質(zhì)量體系的認(rèn)證,組織推行等工作(iso/ts16949)。
10.對(duì)外代表公司處理質(zhì)量問(wèn)題,對(duì)客戶質(zhì)量投訴案件及銷貨退回進(jìn)行分析、檢查與改善措施,并做好相關(guān)記錄,降低顧客埋怨和投訴,降低內(nèi)外質(zhì)量成本,杜絕質(zhì)量索賠事故。
11.負(fù)責(zé)管理模具制造的測(cè)量工作,確保模具測(cè)量工作符合模具加工及顧客要求;負(fù)責(zé)檢驗(yàn)儀器、量具、測(cè)量設(shè)備的校正與保管。
2024年質(zhì)量員的工作職責(zé)與工作內(nèi)容模板篇三
2、幫助部門負(fù)責(zé)人運(yùn)行和維護(hù)公司的質(zhì)量管理體系;
4、負(fù)責(zé)對(duì)部門質(zhì)量管理體系運(yùn)行有關(guān)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)、分析與反饋;
5、參加內(nèi)部審核及管理評(píng)審相關(guān)工作;
8、根據(jù)生產(chǎn)安排,依據(jù)生產(chǎn)狀況合理調(diào)配資源,實(shí)施檢驗(yàn);
10、仔細(xì)參與公司組織的培訓(xùn)學(xué)習(xí),努力提高自身的綜合素養(yǎng);
11、遵守公司規(guī)章制度,完成上級(jí)委派的其他臨時(shí)任務(wù)。
2024年質(zhì)量員的工作職責(zé)與工作內(nèi)容模板篇四
1、負(fù)責(zé)帶領(lǐng)公司質(zhì)量團(tuán)隊(duì)優(yōu)質(zhì)完成公司交付的各項(xiàng)質(zhì)量工作,確保體系的有效運(yùn)行。
3、針對(duì)公司產(chǎn)品特點(diǎn)和客戶需求,策劃公司質(zhì)量管理的工作重點(diǎn),提出相應(yīng)的管理方法和措施。
5、組織協(xié)調(diào)公司各部門提出年度質(zhì)量工作目標(biāo)和工作安排,并監(jiān)督實(shí)施,開展考核。
6、組織質(zhì)量管理體系評(píng)審和內(nèi)審策劃及實(shí)施,針對(duì)問(wèn)題制定措施并落實(shí)整改。
7、負(fù)責(zé)現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量管理,參加質(zhì)量問(wèn)題、質(zhì)量事故分析,組織不合格品審理。
8、策劃、組織并高標(biāo)準(zhǔn)完成第三方和客戶對(duì)公司開展的體系審核及其他有關(guān)資質(zhì)的保持工作。
9、負(fù)責(zé)推廣和應(yīng)用質(zhì)量管理方法。
10、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的管理及處置。
11、組織開展運(yùn)用數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)方法,進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量狀況分析,并提出改進(jìn)措施。
12、領(lǐng)導(dǎo)協(xié)調(diào)、指導(dǎo)、監(jiān)督、檢查和考核各部門質(zhì)量工作。
13、組織并參加產(chǎn)品質(zhì)量評(píng)審,編制產(chǎn)品質(zhì)量評(píng)審安排并審核評(píng)審資料。
14、全面領(lǐng)導(dǎo)保密小組工作。
2024年質(zhì)量員的工作職責(zé)與工作內(nèi)容模板篇五
1、貫徹執(zhí)行國(guó)內(nèi)及國(guó)際通行藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章,全面負(fù)責(zé)公司的質(zhì)量管理工作。
2、建立、完善、維護(hù)公司的研發(fā)質(zhì)量管理體系及生產(chǎn)質(zhì)量管理體系,確保質(zhì)量管理體系的良好運(yùn)行。
3、負(fù)責(zé)公司的質(zhì)量戰(zhàn)略、質(zhì)量安排、質(zhì)量方針與質(zhì)量目標(biāo)以及相關(guān)制度等工作的制定、實(shí)施、指導(dǎo)、協(xié)調(diào)和檢查、考核工作。
4、與供應(yīng)商、cro公司保持溝通,維護(hù)公司良好的質(zhì)量形象。
5、對(duì)供應(yīng)商、cro公司進(jìn)行質(zhì)量審計(jì),跟進(jìn)供應(yīng)商、cro公司對(duì)質(zhì)量審計(jì)缺陷項(xiàng)的整改。
6、組織公司內(nèi)部質(zhì)量審計(jì),并跟進(jìn)內(nèi)部質(zhì)量審計(jì)的整改狀況。
7、組織進(jìn)行質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理,通過(guò)趨勢(shì)分析等手段發(fā)覺(jué)潛在的產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)和系統(tǒng)風(fēng)險(xiǎn),并主導(dǎo)限制措施的制定和落實(shí)。
8、負(fù)責(zé)與公司其它部門的對(duì)接工作,包括臨床前探討、臨床試驗(yàn)探討、藥學(xué)探討等技術(shù)部門的工作溝通。
9、負(fù)責(zé)質(zhì)量協(xié)議的簽訂與維護(hù),監(jiān)督供應(yīng)商、cro公司對(duì)質(zhì)量協(xié)議的貫徹執(zhí)行。
10、跟進(jìn)解決項(xiàng)目運(yùn)行中的質(zhì)量問(wèn)題。
13、負(fù)責(zé)投訴與召回等質(zhì)量事務(wù)的處理。
15、總經(jīng)理支配的其它任務(wù)。
2024年質(zhì)量員的工作職責(zé)與工作內(nèi)容模板篇六
2.產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)和測(cè)試操作管理;
3.負(fù)責(zé)來(lái)料、工藝、成品的檢驗(yàn)和監(jiān)控;
5.處理客戶投訴和投訴,跟進(jìn)內(nèi)部結(jié)果狀態(tài);
6.質(zhì)量事故分析、跟蹤、處理、
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