2023-2024學(xué)年江蘇省揚(yáng)州市紅橋高級(jí)中學(xué)高二下學(xué)期5月月考化學(xué)試題

紅橋高級(jí)中學(xué)2023～2024學(xué)年第二學(xué)期五月階段測(cè)試高二化學(xué)試題可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：選擇題。（每題只有一個(gè)正確答案，每小題3分，共39分）1．化學(xué)為人類科技發(fā)展作出巨大貢獻(xiàn)。下列物質(zhì)主要成分屬于纖維素的是（）。A．棉、麻 B．黑火藥 C．陶瓷燒制 D．絲綢2．檢驗(yàn)微量砷的原理為，常溫下為無(wú)色氣體。下列說(shuō)法正確的是（）。A．As的基態(tài)核外電子排布式為 B．的空間構(gòu)型為平面三角形C．固態(tài)屬于共價(jià)晶體 D．既含離子鍵又含共價(jià)鍵3．祖母綠（主要成分）被稱為寶石之王，與其相似的天然綠色寶石有螢石[主要成分]、磷灰石[主要成分]。下列說(shuō)法正確的是（）。A．半徑大小： B．電負(fù)性大?。篊．電離能大?。? D．堿性強(qiáng)弱：4．下列有關(guān)的實(shí)驗(yàn)原理或方案能達(dá)到目的的是（）。A．制 B．制沉淀C．驗(yàn)證的還原性 D．收集5．下列物質(zhì)性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是（）。A．溶液具有酸性，可用于蝕刻銅制品B．納米能與酸反應(yīng)，可用作鐵磁性材料C．常溫下鐵遇濃硝酸發(fā)生鈍化，可用鐵質(zhì)容器貯運(yùn)濃硝酸D．膠體具有吸附性，可用于自來(lái)水的殺菌消毒6．可催化加氫制?。?。下列說(shuō)法正確的是（）。A．?dāng)嗔逊磻?yīng)物所含化學(xué)鍵吸收的總能量小于形成生成物所含化學(xué)鍵釋放的總能量B．該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為C．該反應(yīng)在任何溫度下均能自發(fā)進(jìn)行D．其他條件不變，升溫可以增大該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)7．芳樟醇結(jié)構(gòu)如圖所示，在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成芳樟烯。下列說(shuō)法正確的是（）。A．芳樟醇存在順?lè)串悩?gòu)體 B．芳樟醇中含有1個(gè)手性碳原子C．芳樟醇在水中溶解度小于芳樟烯 D．芳樟醇消去反應(yīng)僅生成一種有機(jī)產(chǎn)物8．抗阿爾茨海默病藥物多奈哌齊的部分合成路線如下：下列說(shuō)法正確的是（）。A．X分子中的含氧官能團(tuán)為醛基、酮羰基B．1molX最多能與反應(yīng)C．Z既能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)又能與鹽酸反應(yīng)D．Y存在順?lè)串悩?gòu)體且所有碳原子可能共平面9．一款新型的可充電電池的工作示意圖如圖，鋰離子導(dǎo)體膜只允許通過(guò)。該電池總反應(yīng)式為：。下列說(shuō)法不正確的是（）。A．充電時(shí)，鈣電極與直流電源的負(fù)極相連B．充電時(shí)，每轉(zhuǎn)移0.2mol電子左室中電解質(zhì)的質(zhì)量減輕4.0gC．電極充電時(shí)發(fā)生脫嵌，放電時(shí)發(fā)生嵌入D．放電時(shí)，正極反應(yīng)為：10．研究和深度開發(fā)的綜合應(yīng)用是實(shí)現(xiàn)碳循環(huán)的有效途徑，對(duì)構(gòu)建生態(tài)文明社會(huì)具有重要意義，與可同時(shí)發(fā)生以下轉(zhuǎn)化：①②已知燃燒熱：物質(zhì)（狀態(tài)）燃燒熱下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）。A．乙烯水化制乙醇的熱化學(xué)方程式為B．升高溫度可提高平衡時(shí)的轉(zhuǎn)化率C．反應(yīng)①和②在熱力學(xué)上發(fā)生的趨勢(shì)都較大D．若一定溫度下所有物質(zhì)均為氣體，加壓后的體積分?jǐn)?shù)增大11．下列實(shí)驗(yàn)方案能達(dá)到探究目的的是（）。選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)方案探究目的A在淀粉溶液中加入適量稀硫酸，微熱，取水解液，加入新制懸濁液并加熱，無(wú)磚紅色沉淀說(shuō)明淀粉未水解B測(cè)定與HCOONa溶液的pH，溶液的pH較大酸性：C向溶液中加入溶液，充分反應(yīng)后用苯萃取2～3次，取水層，滴加KSCN溶液觀察溶液顏色變化反應(yīng)有一定限度D溴乙烷與NaOH溶液共熱后，先滴加稀硝酸酸化，再滴加溶液，未出現(xiàn)淡黃色沉淀溴乙烷未發(fā)生水解A．A B．B C．C D．D12．室溫下，用溶液吸收的過(guò)程如圖所示。已知，，下列說(shuō)法正確的是（）。A．溶液中：B．溶液中：C．吸收煙氣后的溶液中：D．“沉淀”得到的上層清液中：13．通過(guò)反應(yīng)Ⅰ：，可將有機(jī)氯化工業(yè)的副產(chǎn)品HCl轉(zhuǎn)化為。在0.2MPa、反應(yīng)物起始物質(zhì)的量比條件下，不同溫度時(shí)HCl轉(zhuǎn)化率如圖所示（圖中虛線表示相同條件下HCl的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化）。向反應(yīng)體系中加入，能加快反應(yīng)速率。反應(yīng)Ⅱ：反應(yīng)Ⅲ：下列說(shuō)法正確的是（）。A．反應(yīng)Ⅰ的B．230至300℃時(shí)，HCl轉(zhuǎn)化率降低是因?yàn)闇囟壬?，平衡向逆反?yīng)方向移動(dòng)C．保持其他條件不變，400℃時(shí)，使用，能使HCl轉(zhuǎn)化率從X點(diǎn)的值升至Y點(diǎn)的值D．在0.2MPa，400℃條件下，若起始條件下，HCl的轉(zhuǎn)化率可能達(dá)到Y(jié)點(diǎn)的值二、簡(jiǎn)答題（共61分）14．（16分）以廢錳渣（含及少量KOH、MgO、）為原料制備晶體，其工藝流程可表示為：（1）的基態(tài)核外電子排布式為__________。（2）“酸浸”時(shí)為提高錳離子的浸出率，可采取的措施有__________。（3）“反應(yīng)Ⅰ”中加入硫鐵礦（主要成分）與反應(yīng)生成與，濾渣1的主要成分為和S，寫出該反應(yīng)的離子方程式__________。（4）已知：。“調(diào)pH”后濾液中剛好沉淀完全（離子濃度小于認(rèn)為沉淀完全），此時(shí)pH約為__________；濾渣2除、外主要成分是__________（填化學(xué)式）。（5）測(cè)定產(chǎn)品純度。取制得的晶體0.1510g，溶于適量水中，加硫酸酸化；用過(guò)量（難溶于水）將完全氧化為，過(guò)濾洗滌；將幾次洗滌的濾液與過(guò)濾所得的濾液合并，向其中加入固體0.5360g；充分反應(yīng)后，用溶液滴定，用去20.00mL。計(jì)算產(chǎn)品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)（寫出計(jì)算過(guò)程，保留兩位有效數(shù)字）__________。[已知：（未配平）]15．（14分）化合物F是一種藥物合成中的中間體，其合成路線如圖：（1）A與鄰羥基苯甲醛互為同分異構(gòu)體。A的熔點(diǎn)比鄰羥基苯甲醛的高，其原因?yàn)開_________。（2）B中雜化的碳原子數(shù)與雜化的碳原子數(shù)之比為__________。（3）C的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________。①分子中含有苯環(huán)，堿性條件下能與新制懸濁液反應(yīng)，生成磚紅色沉淀；②分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子數(shù)目之比為1∶1∶2∶1。（4）D→E的反應(yīng)需經(jīng)歷D→X→E的過(guò)程，中間體x→E的反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，則中間體X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________。（5）設(shè)計(jì)以和為原料制備的合成路線（無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線示例見題干）__________。16．（15分）硝酸鈰銨為橙紅色結(jié)晶性粉末，易溶于水和乙醇，幾乎不溶于濃硝酸，主要用作氧化劑和分析試劑；二氧化鈰為白色或黃白色固體，難溶于水，有強(qiáng)氧化性，主要用于玻璃、催化劑、電子管等工業(yè)。和均是常見的強(qiáng)氧化劑，可用（難溶于水）為原料進(jìn)行制取。（1）碳酸鈰可溶于硝酸中，寫出酸溶1的離子方程式：__________。（2）“沉淀1”時(shí)，溶液中轉(zhuǎn)化為沉淀。寫出沉淀1反應(yīng)的化學(xué)方程式：__________。（3）“酸溶2”時(shí)，控制反應(yīng)溫度為80℃，硝酸與分解產(chǎn)生的反應(yīng)生成，反應(yīng)過(guò)程中有少量紅棕色氣體逸出。“酸溶2”時(shí)需控制硝酸的溫度為80℃，原因是__________。（4）“沉淀2”時(shí)，控制其他條件一定，改變加入固體的量，測(cè)得沉淀的收率如圖所示。“沉淀2”時(shí)，不是采用反應(yīng)計(jì)量數(shù)之比，而是控制加入的目的是__________。（5）已知：（白色沉淀）（黃色沉淀），受熱分解時(shí)失重百分比與溫度的關(guān)系如圖所示。實(shí)驗(yàn)小組以為原料制取，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案：將完全溶解于鹽酸中，__________，得固體。[須選用的試劑和儀器：氨水、、、溶液、馬弗爐（可用于固體的高溫加熱）]17．（16分）中國(guó)首次實(shí)現(xiàn)了利用二氧化碳人工合成淀粉，為全球的“碳達(dá)峰”、“碳中和”起到重大的支撐作用，研究二氧化碳的收集和利用成為了科研方面的熱點(diǎn)。（1）工業(yè)利用加氫制二甲醚的反應(yīng)體系中，主要發(fā)生反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為反應(yīng)Ⅰ：反應(yīng)Ⅱ：反應(yīng)Ⅲ：在2MPa，起始投料時(shí)，的平衡轉(zhuǎn)化率及和的平衡體積分?jǐn)?shù)隨溫度變化如題圖所示。①?gòu)?53～553℃，升高溫度平衡轉(zhuǎn)化率降低的原因是__________。②為提高單位時(shí)間內(nèi)產(chǎn)率，研發(fā)的催化劑需具備的特點(diǎn)是__________。（2）在熔融中電解還原為正丙醇的陰極反應(yīng)式為___________。（3）科研人員研究出在催化劑上氫化合成甲醇的反應(yīng)歷程如題圖所示，反應(yīng)③的化學(xué)方程式為___________。（4）和環(huán)氧乙烷在MgO作催化劑的條件下合成碳酸乙烯酯。①溶液中加入尿素生成沉淀。與沉淀劑（尿素、氫氧化鈉）反應(yīng)生成沉淀，過(guò)濾后將沉淀焙燒得到MgO。與氫氧化鈉作沉淀劑相比，用尿素作沉淀劑焙燒生成的MgO作催化劑效果更好，其原因是___________。②MgO催化合成碳酸乙烯酯（）可能的反應(yīng)機(jī)理如圖所示，根據(jù)元素電負(fù)性的變化規(guī)律，步驟Ⅰ可描述為環(huán)氯乙烷中的O原子吸附在上，步驟Ⅱ可描述為___________。

紅橋高級(jí)中學(xué)2023～2024學(xué)年第二學(xué)期五月階段測(cè)試高二化學(xué)試題答案12345678910111213ABBACABDBCDCD14．（1）（2分）（2）加熱、攪拌、適當(dāng)增加硫酸濃度等（2分）（3）（3分）（4）①3（2分） ②、（2分）（5）80.00％（5分）15．（1）鄰羥基苯甲醛形成分子內(nèi)氫鍵，而A能形成分子間氫鍵導(dǎo)致A沸點(diǎn)升高（2分）（2）1∶9（2分）（3）（2分）（4）（3分）（5）（5分）16．（1）（3分）（2）（3分）（3）控制硝酸的溫度為80℃的目的是增大化學(xué)反應(yīng)速率的同時(shí)減少硝酸的揮發(fā)和分解（3分）（4）增加的濃度，增大反應(yīng)的速率，此時(shí)沉淀的收率較高（3分）（5）向所得溶液中加入氨水，靜置后向上層清液中加入氨水不再產(chǎn)生沉淀，向濁液中邊攪拌邊通入至沉淀完全變?yōu)辄S色，洗滌濾液，至最后一次洗滌濾液加入酸化后再加入溶液不再產(chǎn)生沉淀，將沉淀放入馬弗爐中，控制溫度為500℃下焙燒至固體質(zhì)量不再減少（3分）17．（1）①在溫度為453～553℃范圍內(nèi)，反應(yīng)Ⅰ為吸熱反應(yīng)，溫