本科《藥理學(xué)復(fù)習(xí)題》-+簡(jiǎn)述題答案

本科《藥理學(xué)復(fù)習(xí)題》-+簡(jiǎn)述題答案本科《藥理學(xué)》總復(fù)習(xí)題一、單項(xiàng)選擇題：1.藥物產(chǎn)生副作用主要是由于(E)：A.

劑量過(guò)大

B.用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)

C.機(jī)體對(duì)藥物敏感性高

D.連續(xù)多次用藥后藥物在體內(nèi)蓄積

E.藥物作用的選擇性低2．新藥進(jìn)行臨床試驗(yàn)必須提供(C)：A．系統(tǒng)藥理研究數(shù)據(jù)B．新藥作用譜C．臨床前研究資料D．LD50E．急慢性毒理研究數(shù)據(jù)3．某藥在pH4的溶液中有50％解離，該藥的pKa為(C)：A．2B．3C.4D．5E．2．54.藥物首過(guò)消除可能發(fā)生于(A)：A．口服給藥后B．舌下給藥后C．皮下給藥后D．靜脈給藥后E．動(dòng)脈給藥后4-2下列哪項(xiàng)不屬于藥物的不良反應(yīng)(D)：A．副反應(yīng)B．毒性反應(yīng)C．變態(tài)反應(yīng)D．質(zhì)反應(yīng)E．致畸作用4-3．治療量時(shí)給患者帶來(lái)與治療作用無(wú)關(guān)的不適反應(yīng)稱為(C)：A．變態(tài)反應(yīng)B．毒性反應(yīng)C．副反應(yīng)D．特異質(zhì)反應(yīng)E．治療矛盾4-4突然停藥后原有疾病復(fù)發(fā)或加劇的現(xiàn)象是：A．停藥反應(yīng)B．后遺效應(yīng)C．毒性反應(yīng)D．副反應(yīng)E．變態(tài)反應(yīng)5.藥物與受體結(jié)合后，可激動(dòng)受體，也可阻斷受體，取決于(B)：

A.

藥物是否具有親和力

B.

藥物是否具有內(nèi)在活性

C.

藥物的酸堿度D.

藥物的脂溶性

E.

藥物的極性大小6．為使口服藥物加速達(dá)到有效血漿濃度，縮短到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)間，并維持體內(nèi)藥量在D～2D之間，應(yīng)采用如下給藥方案(B)：A．首劑給2D，維持量為2D／t1/2B．首劑給2D，維持量為D／2t1/2C.首劑給2D，維持量為2D／t1/2D．首劑給3D，維持量為D／2t1/2E．首劑給2D，維持量為D／t1/27.藥物作用的雙重性是指(D)：A.治療作用和副作用B.對(duì)因治療和對(duì)癥治療C.

治療作用和毒性作用D.治療作用和不良反應(yīng)E.局部作用和吸收作用

8.某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化，與酶抑制劑合用時(shí)比單獨(dú)應(yīng)用的效應(yīng)(A)：A.增強(qiáng)B.減弱C.不變D.無(wú)效E.相反

9.關(guān)于肝藥酶的描述，錯(cuò)誤的是(E)：20.靜脈注射某藥0.5mg，達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)測(cè)定其血漿藥物濃度為0.7ηg/ml，其表觀分布容積約為：（E）A.0.5L

B.7L20-1下列有關(guān)極量正確的說(shuō)法是（A）：A.是藥物的最大治療量B．超過(guò)極量即可致死C．是最大致死量D．是最低中毒量E．是最低致死量20-2受體激動(dòng)藥的特點(diǎn)是（A）：A．對(duì)受體有親和力和效應(yīng)力B．對(duì)受體無(wú)親和力，有效應(yīng)力C．對(duì)受體無(wú)親和力和效應(yīng)力D．對(duì)受體有親和力，無(wú)效應(yīng)力E．對(duì)受體只有效應(yīng)力20-3甲藥使乙藥的量效曲線平行右移，但乙藥的最大效能不變，甲藥是（A）：A．競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥B．非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥C．效應(yīng)力強(qiáng)的藥D．反向激動(dòng)藥E．部分激動(dòng)藥20-4受體阻斷藥的特點(diǎn)是（C）：A．對(duì)受體無(wú)親和力，無(wú)效應(yīng)力B．對(duì)受體有親和力和效應(yīng)力C．對(duì)受體有親和力而無(wú)效應(yīng)力D．對(duì)受體無(wú)親和力，有效應(yīng)力E．對(duì)受體單有親和力20-5耐受性是指（D）：A．連續(xù)用藥后機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)消失B．連續(xù)用藥后機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)強(qiáng)度遞增C．連續(xù)用藥后患者產(chǎn)生的主觀不適感覺(jué)D．連續(xù)用藥后機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)強(qiáng)度減弱E．連續(xù)用藥后對(duì)機(jī)體形成的危害20-6成癮性是指（D）：A．連續(xù)用藥后機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)消失B．連續(xù)用藥后機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)強(qiáng)度遞增C．連續(xù)用藥后患者產(chǎn)生的精神依賴D．連續(xù)用藥后機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生依賴E．連續(xù)用藥后對(duì)機(jī)體形成的危害

21.長(zhǎng)期應(yīng)用某藥后需要增加劑量才能奏效，這種現(xiàn)象稱為（A）：A

.耐藥性

B.耐受性C.成癮性D.習(xí)慣性

E.適應(yīng)性

22.長(zhǎng)期用藥后突然停藥發(fā)生嚴(yán)重的生理功能紊亂（C）：A

.耐藥性

B.耐受性C.成癮性D.習(xí)慣性

E.適應(yīng)性22-1刺激性強(qiáng)，滲透壓高的溶液常采用的給藥途徑是（A）：A．靜脈注射B．肌內(nèi)注射C．口服D．皮下注射E．以上均不是22-2．緊急治病，應(yīng)采用的給藥方式是（A）：A．靜脈注射B．肌內(nèi)注射C．口服D．局部電泳E．外敷22-3．下列藥物中常用舌下給藥的是（B）:A．阿司匹林B．硝酸甘油C．維拉帕米D．鏈霉素E．苯妥英鈉23.膽堿能神經(jīng)興奮時(shí)不應(yīng)有的效應(yīng)是（D）：A.抑制心臟

B.舒張血管

C.腺體分泌D.擴(kuò)瞳

E.收縮腸管、支氣管24.突觸間隙NA主要以下列何種方式消除（B）？A.被COMT破壞

B.被神經(jīng)末梢再攝取

C.在神經(jīng)末梢被MAO破壞

D.被磷酸二酯酶破壞

E.被酪氨酸羥化酶破壞25.下列哪種效應(yīng)是通過(guò)激動(dòng)M-R實(shí)現(xiàn)的（D）？A.膀胱括約肌收縮B.骨骼肌收縮

C.虹膜輻射肌收縮

D

.汗腺分泌E.睫狀肌舒張26.ACh作用的消失，主要（D）：A.被突觸前膜再攝取

B.是擴(kuò)散入血液中被肝腎破壞

C.被神經(jīng)未梢的膽堿乙?；杆?/p>

D.被神經(jīng)突觸部位的膽堿酯酶水解E.在突觸間隙被MAO所破壞27.下列哪種表現(xiàn)不屬于β-R興奮效應(yīng)（D）：A.支氣管舒張B.血管擴(kuò)張C.心臟興奮

D.瞳孔擴(kuò)大

E.腎素分泌28.毛果蕓香堿主要用于（B）：

A.重癥肌無(wú)力B.青光眼C.術(shù)后腹氣脹D.房室傳導(dǎo)阻滯E.眼底檢查29.有機(jī)磷酸酯類農(nóng)藥輕度中毒癥狀主要表現(xiàn)為：

A

.M樣作用

B.N樣作用

C.M+N樣作用D.中樞樣作用E.M+N+中樞樣作用30.新斯的明作用最強(qiáng)的效應(yīng)器是（C）：

A.胃腸道平滑肌

B.腺體C.骨骼肌

D

.眼睛

E.血管

31.解磷定應(yīng)用于有機(jī)磷農(nóng)藥中毒后，消失最明顯的癥狀是（E）：A.瞳孔縮小

B.流涎

C.呼吸困難D.大便失禁

E.肌顫32．屬于膽堿酯酶復(fù)活藥的藥物是（B）：A

.新斯的明B.氯磷定

C.阿托品D.安貝氯銨

E.毒扁豆堿33.M-R阻斷藥不會(huì)引起下述哪種作用（C）？A.加快心率

B.尿潴留

C.強(qiáng)烈抑制胃液分泌

D.

抑制汗腺和唾液腺分泌E.擴(kuò)瞳

34.阿托品對(duì)內(nèi)臟平滑肌松馳作用最顯著的是（D）：A.子宮平滑肌B.膽管輸尿管平滑肌C

支氣管平滑肌

D.胃腸道平滑肌強(qiáng)烈痙攣時(shí)

E.胃腸道括約肌

35.乙醚麻醉前使用阿托品的目的是（A）：A.減少呼吸道腺體的分泌B.增強(qiáng)麻醉效果C.鎮(zhèn)靜D.預(yù)防心動(dòng)過(guò)速

E.輔助松馳骨骼肌

36.阿托品禁用于（C）：A.毒蕈堿中毒

B.有機(jī)磷農(nóng)藥中毒

C.機(jī)械性幽門(mén)梗阻D.麻醉前給藥

E.幽門(mén)痙攣37.東莨菪堿作為麻醉前給藥較阿托品多用，主要是因?yàn)椋―）：A.抑制呼吸道腺體分泌時(shí)間長(zhǎng)B.抑制呼吸道腺體分泌時(shí)間短

C.鎮(zhèn)靜作用弱D.鎮(zhèn)靜作用強(qiáng)

E.解除平滑肌痙攣?zhàn)饔脧?qiáng)

38.用于暈動(dòng)病及震顫麻痹癥的M-R阻斷藥是（B）：A.胃復(fù)康

B.

東莨菪堿C.山莨菪堿D.阿托品

E.后馬托品

39.阿托品對(duì)眼的作用是（D）：

A.擴(kuò)瞳，視近物清楚

B.擴(kuò)瞳，調(diào)節(jié)痙攣

C.擴(kuò)瞳，降低眼內(nèi)壓

D.擴(kuò)瞳，調(diào)節(jié)麻痹E.縮瞳，調(diào)節(jié)麻痹

40.阿托品最適于治療的休克是（D）：

A.失血性休克B.過(guò)敏性休克C.神經(jīng)原性休克

D.感染性休克

E.心源性休克40-1阿托品抗休克的主要機(jī)理是（B）：A．抗迷走神經(jīng)，使心跳加強(qiáng)B．舒張血管，改善微循環(huán)C．?dāng)U張支氣管，增加肺通氣量D．興奮中樞神經(jīng)，改善呼吸E．舒張冠脈及腎血管40-2下列與阿托晶阻斷M受體無(wú)關(guān)的作用是（E）：A．抑制腺體分泌B．升高眼內(nèi)壓C．松弛胃腸平滑肌D．加快心率E．解除小血管痙攣，改善微循環(huán)40-3阿托品禁用于（E）：A．胃腸痙攣B．心動(dòng)過(guò)緩C．感染性休克D．全身麻醉前給藥E．前列腺肥大

41.治療量的阿托品可產(chǎn)生（C）：A.血壓升高B.眼內(nèi)壓降低

C.胃腸道平滑肌松馳D.鎮(zhèn)靜

E.腺體分泌增加

42.阿托品對(duì)有機(jī)磷酸酯類中毒癥狀無(wú)效的是（D）：A

.流涎

B.瞳孔縮小

C.大小便失禁D.肌震顫E.腹痛

43.對(duì)于山莨菪堿的描述，錯(cuò)誤的是（A）：A.可用于震顫麻痹癥

B.可用于感染性休克C.可用于內(nèi)臟平滑肌絞痛

D.副作用與阿托品相似

E.其人工合成品為654-243-2與阿托品比較，山莨菪堿的作用特點(diǎn)是（E）：A．抑制腺體分泌作用強(qiáng)B．調(diào)節(jié)麻痹作用強(qiáng)C．易透過(guò)血腦屏障D．?dāng)U瞳作用與阿托品相似E．解痙作用的選擇性相對(duì)較高43-3治療膽絞痛宜首選（D）：A．阿托品B．哌替啶C.阿司匹林D．阿托品+哌替啶E．丙胺太林43-4感染性休克時(shí)，下列哪種情況不能用阿托品治療（D）：A．血容量已補(bǔ)足B．酸中毒已糾正C.心率60次／min以下D．體溫39℃以上E．房室傳導(dǎo)阻滯

44.與阿托品相比，后馬托品對(duì)眼的作用特點(diǎn)是（E）：

A

.作用強(qiáng)

B.擴(kuò)瞳持久C.調(diào)節(jié)麻痹充分

D.調(diào)節(jié)麻痹作用高峰出現(xiàn)較慢E.45.腎上腺素作用于下列哪些受體引起心血管作用（C）？

A.α和β1-R

B.α和β2-R

C.α、β1和β2-R

D.β1-R

E.β1和β2-R46.青霉素引起的過(guò)敏性休克應(yīng)首選（D）：A.去甲腎上腺素

B.麻黃堿

C.異丙腎上腺素D.腎上腺素

E.多巴胺

47.防治腰麻時(shí)血壓下降最有效的方法是（B）：A.局麻藥溶液內(nèi)加入少量NA

B.肌注麻黃堿

C.吸氧、頭低位、大量靜脈輸液

D.肌注阿托品

E.肌注抗組胺藥異丙嗪48.對(duì)尿量已減少的中毒性休克，最好選用（D）：

A.腎上腺素B.異丙腎上腺素C.間羥胺D.多巴胺

E.麻黃堿48-2去甲腎上腺素用于治療（B）：A．支氣管哮喘B．神經(jīng)性休克早期C．高血壓病D．腎功能衰竭E．皮膚黏膜過(guò)敏性疾病48-3可替代去甲腎上腺素用于休克早期的藥物是（D）：A．腎上腺素B．異丙腎上腺素C．麻黃堿D．間羥胺E．多巴胺48-4靜滴劑量過(guò)大或時(shí)間過(guò)長(zhǎng)最易引起腎功能衰竭的藥物（C）：A．異丙腎上腺素B．腎上腺素C．去甲腎上腺素D．多巴胺E．間羥胺48-5．用于治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速的藥物是（D）：A．腎上腺素B．異丙腎上腺素C．去甲腎上腺素D．去氧腎上腺素E．甲氧明48-6可用于治療上消化道出血的藥物是（C）：A．麻黃堿B．多巴胺C．去甲腎上腺素D．異丙腎上腺素E．腎上腺素48-7心臟驟停的復(fù)蘇最好選用（B）：A．去甲腎上腺素B．腎上腺素C．多巴酚丁胺D．多巴胺E．麻黃堿48-8腎上腺素用于治療過(guò)敏性休克的無(wú)關(guān)作用（E）：A．興奮心臟B．抑制組胺C．收縮血管D．舒張支氣管E．收縮括約肌48-9微量腎上腺素與局麻藥配伍目的是（D）：A．防止過(guò)敏性休克B.中樞鎮(zhèn)靜作用C．局部血管收縮，促進(jìn)止血D.延長(zhǎng)局麻藥作用時(shí)間及防止吸收中毒E．防止出現(xiàn)低血壓49-1.腎上腺素不適用于治療（E）：A．支氣管哮喘急性發(fā)作B．藥物過(guò)敏休克C．與局麻藥配伍及局部止血D．心臟驟停E．房室傳導(dǎo)阻滯49-2．下列用藥過(guò)量易引起心動(dòng)過(guò)速、心室顫動(dòng)的藥物是（D）：A．間羥胺B．去甲腎上腺素C．麻黃堿D．腎上腺素E．多巴胺49.多巴胺舒張腎和腸系膜血管的原因是（E）：A.興奮β-R

B.興奮H2-R

C.釋放組胺

D.阻斷α-R

E.興奮DA-R

50.下列藥物的何種給藥方法，可用于治療上消化道出血（C）？

A.AD皮下注射

B.AD肌肉注射

C.NA稀釋后口服

D.去氧腎上腺素靜脈滴注E.異丙腎上腺素氣霧吸入

51.具有擴(kuò)瞳作用，臨床用于眼底檢查的藥物是（B）：A.腎上腺素

B.去氧腎上腺素C.去甲腎上腺素D.甲氧明

E.

異丙腎上腺素

52.臨床上作為去甲腎上腺素的代用品，用于各種休克早期、手術(shù)后或脊椎麻醉后低血壓的藥物是（B）：

A.麻黃堿

B.間羥胺C.腎上腺素

D.多巴胺

E.多巴酚丁胺53.劑量過(guò)大，易引起快速型心律失常甚至室顫的藥物是（D）：A.去甲腎上腺素

B.阿拉明

C.麻黃堿

D.腎上腺素

E.多巴酚丁胺54.麻黃堿的特點(diǎn)是（C）：A.不易產(chǎn)生快速耐受性

B.性質(zhì)不穩(wěn)定，口服無(wú)效

C.性質(zhì)穩(wěn)定，口服有效

D.具中樞抑制作用

E.作用快、強(qiáng)

55.既可直接激動(dòng)α、β-R，又可促進(jìn)去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)的藥物是（A）：A.麻黃堿

B.去甲腎上腺素

C.腎上腺素

D.異丙腎上腺素

E.苯腎上腺素55-1防治蛛網(wǎng)膜下腔或硬膜外麻醉引起的低血壓應(yīng)選用（C）：A.異丙腎上腺素B．多巴胺C．麻黃堿D．腎上腺素E．去甲腎上腺素55-2．能促進(jìn)神經(jīng)末梢遞質(zhì)釋放，對(duì)中樞有興奮作用的擬腎上腺素藥是（D）：A．異丙腎上腺素B．腎上腺素C．多巴胺D．麻黃堿E．去甲腎上腺素55-3．治療鼻炎、鼻竇炎出現(xiàn)的鼻黏膜充血，選用的滴鼻藥是（D）：A．甲腎上腺素B．腎上腺素C.異丙腎上腺素D．麻黃堿E．多巴胺55-4蛛網(wǎng)膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉時(shí)常合用麻黃堿，其目的是（C）：A．防止局麻藥吸收中毒B．防止局麻藥所致高血壓C．防止麻醉時(shí)出現(xiàn)低血壓狀態(tài)D．防止局麻藥過(guò)敏E．防止術(shù)中出血

56.去甲腎上腺素靜脈滴注時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或劑量過(guò)大的主要危險(xiǎn)是（B）：

A.抑制心臟B.急性腎功能衰竭

C.局部組織缺血壞死

D.心律失常

E.血壓升高56-1治療房室傳導(dǎo)阻滯的藥物是（B）：A．腎上腺素B．異丙腎上腺素C．去甲腎上腺素D．去氧腎上腺素E．甲氧明56-2異丙腎上腺素治療哮喘時(shí)不具有腎上腺素的哪項(xiàng)作用（E）：A．松弛支氣管平滑肌B．興奮β受體C．抑制組胺等過(guò)敏遞質(zhì)釋放D．促進(jìn)cAMP的產(chǎn)生E．收縮支氣管黏膜血管

57.局部麻醉藥（局麻藥）的作用機(jī)制是（C）：A.阻滯鈣通道B.阻滯鉀通道

C

.阻滯鈉通道

D.阻滯鈉、鉀通道E.阻滯鈉、鈣通道

58.下列局部麻醉方法中，不應(yīng)用普魯卡因是（E）：A

.浸潤(rùn)麻醉

B.傳導(dǎo)麻醉

C.蛛網(wǎng)膜下隙麻醉

D.硬膜外麻醉

E.表面麻醉

58-2.不宜用于表面麻醉的藥物是（C）：A．利多卡因B．丁卡因C．普魯卡因D．布比卡因E．羅哌卡因58-3．不宜用于浸潤(rùn)麻醉的藥物是（B）：A．利多卡因B．丁卡因C．普魯卡因D．布比卡因E．羅哌卡因58-4．有全麻藥之稱的藥物是（A）：A．利多卡因B．丁卡因C．普魯卡因D．布比卡因E．羅哌卡因58-5．應(yīng)用前需做皮膚過(guò)敏試驗(yàn)的局麻藥是（C）：A．利多卡因B．丁卡因C．普魯卡因D．布比卡因E．羅哌卡因58-6浸潤(rùn)麻醉時(shí)，在局麻藥中加入少量腎上腺素的目的是（E）：A．用于止血B．抗過(guò)敏C．預(yù)防心臟驟停D．預(yù)防術(shù)中低血壓E．減少吸收中毒，延長(zhǎng)局麻時(shí)間58-7在炎癥或壞死組織中局麻藥（C）：A．作用完全消失B．作用增強(qiáng)C．作用減弱D．作用時(shí)間延長(zhǎng)E作用不受影響

59.臨床最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥是(A)：A.苯二氮卓類B.吩噻嗪類C.巴比妥類D.丁酰苯

E.以上都不是

60.苯二氮卓類主要通過(guò)下列哪種物質(zhì)而發(fā)揮藥理作用(D)？A.PGD2

B.PGE2C.白三烯

D.γ－氨基丁酸E.乙酰膽堿

61.GABA與GABAA受體結(jié)合后使哪種離子通道的開(kāi)放頻率增加(D)？

A.Na＋

B.K＋C.Ca2＋

D.Cl－

E.Mg2＋

62.下列哪種藥物的安全范圍最大(A)？A.地西泮

B.水合氯醛C.苯巴比妥

D.戊巴比妥

E.

司可巴比妥62-2地西泮臨床不用于(B)：A．焦慮癥B．誘導(dǎo)麻醉C.小兒高熱驚厥D．麻醉前用藥E．脊髓損傷引起肌肉僵直62-3臨床常用于癲痛大發(fā)作和癲癇持續(xù)狀態(tài)的巴比妥類藥物是(E)：A．去氧苯比妥B．硫噴妥鈉C.司可巴比妥D．異戊巴比妥E．苯巴比妥62-4巴比妥類急性中毒時(shí)，引起死亡的主要原因是(C)：A.心臟驟停B．腎功能衰竭C．延腦呼吸中樞麻痹D．驚厥E．吸人性肺炎62-5治療子癇的首選藥物是(E)：A．地西泮B．硫噴妥鈉C．水合氯醛D．嗎啡E．硫酸鎂

63.苯巴比妥過(guò)量中毒時(shí)，最好的措施是(C)：A.靜脈輸注速尿加乙酰唑胺B.靜脈輸注乙酰唑胺C.靜脈輸注碳酸氫鈉加速尿D.靜脈輸注葡萄糖

E.靜脈輸注右旋糖酐

64.鎮(zhèn)靜催眠藥中有抗癲癇作用的藥物是(A)：A.苯巴比妥

B.司可巴比妥

C.巴比妥D.硫噴妥E.以是都不是65.地西泮的藥理作用不包括(E)：

A.抗焦慮

B.鎮(zhèn)靜催眠

C.抗驚厥

D.肌肉松弛

E.抗暈動(dòng)

66.新生兒窒息應(yīng)首選(B)：A.貝美格

B.山梗菜堿

C.吡拉西坦

D.甲氯芬酯

E.咖啡因

67.中樞興奮藥最大的缺點(diǎn)是(B)：A.興奮呼吸中樞的同時(shí)，也興奮血管運(yùn)動(dòng)中樞，使心率加快，血壓升高使心率加快，血壓升高B.興奮呼吸中樞的劑量與致驚厥劑量之間距離小，易引起驚厥C.易引起病人精神興奮和失眠

D.使使病人由呼吸興奮轉(zhuǎn)為呼吸抑制

E.以上都不是

68.對(duì)大腦皮質(zhì)有明顯興奮作用的藥物是(A)：A.咖啡因

B.尼可剎米

C.山梗菜堿

D.甲氯芬酯

E.回蘇靈

69.下列哪種藥物不直接興奮延腦和不易致驚厥？(B)

A.尼可剎米B.山梗菜堿

C.二甲菜堿

D.貝美格

E.咖啡因

70.下列何藥長(zhǎng)期應(yīng)用可引起牙齦增生(C)：A．苯巴比妥B．卡馬西平C．苯妥英鈉D．乙琥胺E．丙戊酸鈉71何藥長(zhǎng)期應(yīng)用可引起巨幼紅細(xì)胞性貧血(C)：A．苯巴比妥B．卡馬西平C．苯妥英鈉D．乙琥胺E．丙戊酸鈉72.苯妥英鈉是何種疾病的首選藥物(B)？A.癲癇小發(fā)作

B.癲癇大發(fā)作

C.癲癇精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作

D.帕金森病發(fā)作E.小兒驚厥

73.苯妥英鈉可能使下列何種癲癇癥狀惡化(B)？A.大發(fā)作

B.失神小發(fā)作

C.部分性發(fā)作

D.中樞疼痛綜合癥E.癲癇持續(xù)狀態(tài)73-1癲癇大發(fā)作或精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作的首選藥是(D)A苯二氮草類B．乙琥胺C．苯巴比妥鈉D．卡馬西平E．丙戊酸鈉73-2．對(duì)癲癇大發(fā)作或部分性發(fā)作療效好的藥物是(A)：A．苯妥英鈉B．乙琥胺C．苯巴比妥鈉D．卡馬西平E．丙戊酸鈉73-3．治療小發(fā)作療效最好而對(duì)其他型癲癇無(wú)效的藥物是(B)：A.苯二氮蕈類B．乙琥胺C.苯巴比妥鈉D．卡馬西平E．丙戊酸鈉73-4．對(duì)癲癇并發(fā)精神癥狀療效較好的藥物是(D)A苯二氮革類B．乙琥胺C．苯巴比妥鈉D．卡馬西平E．丙戊酸鈉73-5．癲癇持續(xù)狀態(tài)宜首選(C)A．靜注苯妥英鈉B．靜注苯巴比妥鈉C．靜注地西泮D．靜注氯丙嗪E．靜注硫酸鎂74.乙琥胺是治療何種癲癇的常用藥物(A)？A.失神小發(fā)作

B.大發(fā)作C.癲癇持續(xù)狀態(tài)

D.部分性發(fā)作

E.中樞疼痛綜合癥

75.硫酸鎂中毒時(shí)，特異性的解救措施是(C)：A．靜注碳酸氫鈉，加速排泄B．靜注氯化銨，加速排泄C．靜脈緩慢注射氯化鈣D．靜注新斯的明E．靜注呋噻米76.治療三叉神經(jīng)痛和舌咽神經(jīng)痛療效較好的藥物(B)：A．苯妥英鈉B卡馬西平C．地西泮D．哌替啶E．阿托品78.下列哪種藥物屬于廣譜抗癲癇藥(B)？A.卡馬西平B.丙戊酸鈉C.苯巴比妥

D.苯妥英鈉E.乙琥胺79.硫酸鎂抗驚厥的作用機(jī)理是(A)：A．特異性競(jìng)爭(zhēng)Ca2+受點(diǎn)，拮抗Ca2+的作用B．阻滯神經(jīng)元的鈉離子通道C．減弱谷氨酸的興奮性作用D．增強(qiáng)GABA的作用E．抑制中樞多突觸反射81.治療中樞疼痛綜合征宜選用(A)：A．苯妥英鈉B．吲哚美辛C．阿托品D．哌替啶E．地西泮82.卡比多巴治療帕金森病的機(jī)制是(B)：

A.激動(dòng)中樞多巴胺受體B.抑制外周多巴脫羧酶活性

C.阻斷中樞膽堿受體

D.抑制多巴胺的再攝取

E

.使多巴胺受體增敏

83.溴隱亭治療帕金森病的機(jī)制是(A)：A.直接激動(dòng)中樞的多巴胺受體

B.阻斷中樞膽堿受體C.抑制多巴胺的再攝取D.激動(dòng)中樞膽堿受體E.補(bǔ)充紋狀體多巴胺的不足

84.卡比多巴與左旋多巴合用的理由是(A)：

A.提高腦內(nèi)多巴胺的濃度，增強(qiáng)左旋多巴的療效B.減慢左疙多巴腎臟排泄，增強(qiáng)左旋多巴的療效

C.卡比多巴直接激動(dòng)多巴胺受體，增強(qiáng)左旋多巴的療效D.抑制多巴胺的再攝取，增強(qiáng)左旋多巴的療效E.卡比我巴阻斷膽堿受體，增強(qiáng)左旋多巴的療效

85.左旋多巴抗帕金森病的機(jī)制是（D）：

A.抑制多巴胺的再攝取

B.激動(dòng)中樞膽堿受體C.阻斷中樞膽堿受體D.補(bǔ)充紋狀體中多巴胺的不足

E.直接激動(dòng)中樞的多巴胺受體

86.苯海索治療帕金森病的機(jī)制是（D）：A.補(bǔ)充紋狀體中多巴胺B.激動(dòng)多巴胺受體C.興奮中樞膽堿受體D.阻斷中樞膽堿受體E.抑制多巴胺脫羧酶性

87.苯海索抗帕金森病的特點(diǎn)（A）：A.抗震顫療效好

B.改善僵直療效好

C.對(duì)動(dòng)作遲緩療效好D.對(duì)過(guò)度流涎無(wú)作用E.前列腺肥大者可用

88.

89.下列哪種藥物可以用于處理氯丙嗪引起的低血壓（D）？

A.腎上腺素

B.多巴胺

C.麻黃堿D.去甲腎上腺素

E.異丙腎上腺素89-1哪項(xiàng)是氯丙嗪對(duì)受體作用的最佳答案（A）：A．阻斷DA、α、M受體B．阻斷多巴胺受體，阻斷α受體C．阻斷多巴胺受體，阻斷M受體D．阻斷α受體，阻斷M受體E．阻斷多巴胺受體，阻斷M受體

90.氯丙嗪不應(yīng)作皮下注射的原因是（B）：A.吸收不規(guī)則

B.局部刺激性強(qiáng)

C.與蛋白質(zhì)結(jié)合

D.吸收太慢E.吸收太快

91.氯丙嗪引起的視力模糊、心動(dòng)過(guò)速和口干、便秘等是由于阻斷（D）：A.

多巴胺（DA）受體B.α腎上腺素受體

Cβ

腎上腺素受體D.Ｍ膽堿受體

E.N膽堿受體

92.小劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐作用的部位是（E）：

A.嘔吐中樞

B.胃粘膜傳入纖維C.黑質(zhì)－紋狀體通路D.結(jié)節(jié)－漏斗通路

E.延腦催吐化學(xué)感覺(jué)區(qū)

93.氯丙嗪可引起下列哪種激素分泌（B）？

A.甲狀腺激素B.催乳素C.促腎上腺皮質(zhì)激素

D.促性腺激素

E.生長(zhǎng)激素

94.使用膽堿受體阻斷藥反可使氯丙嗪的哪種不良反應(yīng)加重（B）？A.帕金森綜合癥B.遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙C.靜坐不能D.體位性低血壓E.急性肌張障礙

95.氯丙嗪長(zhǎng)期大劑量應(yīng)用最嚴(yán)重的不良反應(yīng)（D）A.胃腸道反應(yīng)

B.體位性低血壓C.中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)

D.錐體外系反應(yīng)E.變態(tài)反應(yīng)

96.可用于治療氯丙嗪引起的帕金森綜合癥的藥物是（C）：A.多巴胺

B.地西泮C.苯海索D.左旋多巴

E.美多巴

97.吩噻嗪類藥物引起錐體外系反應(yīng)的機(jī)制是阻斷（C）：

A.中腦－邊緣葉通路DA受體

B.結(jié)節(jié)－漏斗通路DA受體C.黑質(zhì)－紋狀體通路DA受體D.中腦－皮質(zhì)通路DA受體

E.中樞M膽堿受體

98.氯丙嗪對(duì)下列哪種病因所致的嘔吐無(wú)效（B）？

A.癌癥

B.暈動(dòng)病

C.胃腸炎D.嗎啡

E.放射病

99.嗎啡抑制呼吸的主要原因是（C）：A.作用于時(shí)水管周圍灰質(zhì)

B.作用于藍(lán)斑核

C.降低呼吸中樞對(duì)血液CO2張力的敏感區(qū)

D.作用于腦干極后區(qū)

E.作用于迷走神經(jīng)背核

100.嗎啡縮瞳的原因是（A）：A.作用于中腦蓋前核的阿片受體

B.作用于導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)

C.作用于延腦孤束核的阿片受體D.作用于藍(lán)斑核E.作用于邊緣系統(tǒng)

101.鎮(zhèn)痛作用最強(qiáng)的藥物是（C）：A.

嗎啡

B.噴他佐辛C.芬太尼

D.美沙酮E.可待因

102.哌替啶比嗎啡應(yīng)用多的原因是（D）：A.無(wú)便秘作用

B.呼吸抑制作用輕C.作用較慢，維持時(shí)間短D.成癮性較嗎啡輕

E.對(duì)支氣平滑肌無(wú)影響

103.膽絞痛病人最好選用（D）：A.阿托品B.哌替啶C.氯丙嗪＋阿托品

D.哌替啶＋阿托品E.阿司匹林＋阿托品．

104.心源性哮喘可以選用：A.腎上腺素

B.沙丁胺醇C.地塞米松D.格列齊特E.嗎啡

105.嗎啡鎮(zhèn)痛作用的主要部位是（B）：A.藍(lán)斑核的阿片受體

B.丘腦內(nèi)側(cè)、腦室及導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)C.黑質(zhì)－紋狀體通路

D.腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)

E.大腦邊緣系統(tǒng)

106.嗎啡的鎮(zhèn)痛作用最適用于（A）：A.其他鎮(zhèn)痛藥無(wú)效時(shí)的急性銳痛

B.神經(jīng)痛C.腦外傷疼痛D.分娩止痛E.診斷未明的急腹癥疼痛107.人工冬眠合劑的組成是（A）：A.哌替啶、氯丙嗪、異丙嗪

B.哌替啶、嗎啡、異丙嗪C.哌替啶、芬太尼、氯丙嗪

D.哌替啶、芬太尼、異丙嗪E.芬太尼、氯丙嗪、異丙嗪

108.在藥政管理上已列入非麻醉品的鎮(zhèn)痛藥是（D）：A.哌替啶B.芬太尼

C.安那度

D.

噴他佐辛

E.

美沙酮

109.對(duì)嗎啡急性中毒呼吸抑制有顯著療效的藥和物是（D）：A.多巴胺B.腎上腺素C.咖啡因

D.納洛酮E.山梗菜堿

110.噴他佐辛最突出的優(yōu)點(diǎn)是（D）：

A.適用于各種慢性鈍痛B.可口服給藥

C

.無(wú)呼吸抑制作用

D.成癮性很小，已列入非麻醉藥品E.興奮心血管系統(tǒng)

111.阿片受體的拮抗劑是（A）：A.納曲酮B.噴他佐辛

C.可待因

D.延胡索乙素

E.羅通定

112.嗎啡無(wú)下列哪種不良反應(yīng)（A）？A.引起腹瀉B.引起便秘C.抑制呼吸中樞

D.抑制咳嗽中樞

E.引起體位性低血壓

113.下列哪種情況不宜用哌替啶鎮(zhèn)痛（C）？

A.創(chuàng)傷性疼痛B.手術(shù)后疼痛

C.慢性鈍痛

D.內(nèi)臟絞痛

E.晚期癌癥痛

114.嗎啡不具備下列哪種藥理作用（D）？A.引起惡心

B.引起體位性低血壓

C.致顱壓增高D.引起腹瀉

E.抑制呼吸

115.解熱鎮(zhèn)痛藥的退熱作用機(jī)制是（A）：A.抑制中樞PG合成

B.抑制外周PG合成

C.抑制中樞PG降解

D.抑制外周PG降解

E.增加中樞PG釋放

116.解熱鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛的主要作用部位在（E）：

A.導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)

B.脊髓

C.丘腦

D.腦干

E.外周

117.解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛作用機(jī)制是（C）：A.阻斷傳入神經(jīng)的沖動(dòng)傳導(dǎo)B.降低感覺(jué)纖維感受器的敏感性C.阻止炎癥時(shí)PG的合成

D.激動(dòng)阿片受體

E.以上都不是

118.治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的首選藥的是（B）：A.水楊酸鈉

B.阿司匹林

C.保泰松

D.吲哚美辛

E.對(duì)乙酰氨基酚

119.可防止腦血栓形成的藥物是（B）：A.水楊酸鈉.B.阿司匹林C.

保泰松D.吲哚美辛

E.布洛芬120.阿司匹林防止血栓形成的機(jī)制是（C）：

A.激活環(huán)加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成

B.抑制環(huán)加氧酶，減少前列環(huán)素生成，抗血小板聚集及抗血栓形C.抑制環(huán)加氧酶，減少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成D.抑制環(huán)氧酶，增加前列環(huán)素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成E.激活環(huán)加氧酶，減少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成121.胃潰瘍病人宜選用下列哪種藥物解熱鎮(zhèn)痛？（B）A.吲哚美辛

B.乙酰氨基酚

C.吡羅昔康

D.保泰松

E.阿司匹林

122.支氣管哮喘病人禁用的藥物是（B）：A.吡羅昔康B.阿司匹林C.丙磺舒D.布洛芬E.氯芬那酸123.阿司匹林的不良反應(yīng)不包括（B）：A.凝血障礙

B.水鈉潴留

C.變態(tài)反應(yīng)

D.水楊酸反應(yīng)

E.瑞夷綜合癥

124.靜脈注射較大劑量可引起血壓短暫升高的降壓藥是（E）A.哌唑嗪B.甲基多巴

C.二氮嗪

D.肼屈嗪

E.可樂(lè)定125.卡托普利可引起下列何種離子缺乏（E）：

A.K+B.Fe2+

C.Ca2+

D.Mg2+

E.Zn2+

126.下列哪種藥物可加重糖尿病病人由胰島素引起的低血糖反應(yīng)：（C）A.肼屈嗪B.哌唑嗪C.普萘洛爾D.硝苯地平E.米諾地爾

127.治療伴有潰瘍病的高血壓病人首選（B）：

A.利血平B.可樂(lè)定C.甲基多巴D.肼屈嗪E.米諾地爾

128.肼屈嗪和下列哪種藥物合用既可增加降壓效果又可減輕心悸的不良反應(yīng)（D）：A.二氮嗪B.米諾地爾

C.哌唑嗪D.普萘洛爾

E.氫氯噻嗪

129.高血壓伴有糖尿病的病人不宜用：（A）A.噻嗪類B.血管擴(kuò)張藥

C.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑D.神經(jīng)節(jié)阻斷藥E.中樞降壓藥130.卡托普利等ACEI藥理作用是（E）：

A.抑制循環(huán)中血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶B.抑制局部組織中血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶

C.減少緩激肽的降解

D.抑制血管組織ACE

，防止血管組織重構(gòu)E.以上都是

131.決定傳導(dǎo)速度的重要因素是（B）：A.有效不應(yīng)期

B.膜反應(yīng)性C.閾電位水平

D.4相自動(dòng)除極速率E.以上都不是

132.屬于適度阻滯鈉通道藥（ＩA類）的是（E）：A.利多卡因

B.維拉帕米

C.胺碘酮

D.氟卡尼

E.奎尼丁

133.選擇性延長(zhǎng)復(fù)極過(guò)程的藥物是（B）：

A.普魯卡因胺

B.胺碘酮C.氟卡尼D.普萘洛爾

E.普羅帕酮

134.治療竇性心動(dòng)過(guò)緩的首選藥是（E）：A.腎上腺素

B.異丙腎上腺素C.去甲腎上腺素

D.多巴胺

E.阿托品

136.治療強(qiáng)心甙中毒引起的竇性心動(dòng)過(guò)緩和輕度房室傳導(dǎo)阻滯最好選用（A）A.阿托品B.異丙腎上腺素C.苯妥英鈉

D.腎上腺素E.麻黃堿

137.能阻滯Na+、

K+、Ca2+

通道的藥物是（D）：

A.利多卡因

B.維拉帕米

C.苯妥英鈉

D.奎尼丁

E.普萘洛爾

138.對(duì)普萘洛爾的抗心律失常作用，下述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的（C）：A.阻斷β受體B.降低兒茶酚胺所致自律性

C.治療量延長(zhǎng)浦肯野纖維APD和ERP

D.延長(zhǎng)房室結(jié)的ERPE.降低竇房結(jié)的自律性

139.治療濃度利多卡因的作用部位是（D）：A.心房、房室結(jié)、心室、希－浦系統(tǒng)B.房室結(jié)、心室、希－浦系統(tǒng)

C.心室、希－浦系統(tǒng)

D.希－浦系統(tǒng)

E.全部心臟組織

140.強(qiáng)心甙起效快慢取決于（C）：A.口服吸收率

B

.肝腸循環(huán)率

C.血漿蛋白結(jié)合率

D.代謝轉(zhuǎn)化率

E.原形腎排泄率141.用于治療慢性心功能不全和高血壓的藥物是（E）：

A.地高辛

B.氨力農(nóng)C.洋地黃毒甙D.依諾昔酮

E.卡托普利

142.強(qiáng)心甙治療心房纖顫的主要機(jī)制是（C）：A.降低竇房結(jié)自律性

B.縮短心房有效不應(yīng)期

C.減慢房室結(jié)傳導(dǎo)

D.降低浦肯野纖維自律性E.以上都不是

143.強(qiáng)心甙中毒與下列哪項(xiàng)離子變化有關(guān)（D）：

A.心肌細(xì)胞內(nèi)K+濃度過(guò)高，Na+濃度過(guò)低B.心肌細(xì)胞內(nèi)K+濃度過(guò)低，Na+濃度過(guò)高C.心肌細(xì)胞內(nèi)Mg2+濃度過(guò)高，C

a2+濃度過(guò)低D.心肌細(xì)胞內(nèi)C

a2+濃度過(guò)高，K+濃度過(guò)低

E.心肌細(xì)胞內(nèi)K+濃度過(guò)高，C

a2+濃度過(guò)低

144.能逆轉(zhuǎn)心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全藥是（B）A.地高辛B.卡托普利C.扎莫特D.硝普鈉

E.肼屈嗪

145.解除地高辛致死性中毒最好選用（D）：A.氯化鉀靜脈滴注B.利多卡因C.苯妥英鈉D.地高辛抗體

E.普魯卡因胺心腔注射146.強(qiáng)心甙治療心衰時(shí)，最好與哪一種利尿藥聯(lián)合應(yīng)用（B）：A.氫氯噻嗪B.螺內(nèi)酯（安體舒通）C.速尿

D.芐氟噻嗪

E.乙酰唑胺

147.強(qiáng)心甙中毒時(shí)，哪種情況不應(yīng)給鉀鹽（D）：

A.室性早搏

B.室性心動(dòng)過(guò)速

C.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速D.房室傳導(dǎo)阻滯E.以上均可以

148.硝酸酯類舒張血管的機(jī)制是（D）：

A.直接作用于血管平滑肌B.阻斷α受體

C.促進(jìn)前列環(huán)素生成D.釋放一氧化氮E.阻滯Ca2+通道

149.普萘洛爾、硝酸甘油、硝苯地平治療心絞痛的共同作用是（D）：A.減慢心率B.縮小心室容積

C.擴(kuò)張冠脈D.降低心肌氧耗量

E.抑制心肌收縮力

150.普萘洛爾治療可產(chǎn)生下列哪一項(xiàng)不利作用（B）：A

心收縮力增加，心率減慢

B

心室容積增大，射血時(shí)間延長(zhǎng)，增加氧耗

C

心室容積縮小，射血時(shí)間縮短，降低氧耗

D

擴(kuò)張冠脈，增加心肌血供

E

擴(kuò)張動(dòng)脈，降低后負(fù)荷

151.下列關(guān)于硝酸甘油的不良反應(yīng)的敘述，哪一點(diǎn)是錯(cuò)誤的？（E）：A.頭痛

B.升高眼內(nèi)壓

C.心率加快

D.致高鐵血紅蛋白癥E.陽(yáng)痿

152.變異型心絞痛可首選（B）：

A.硝酸甘油

B.硝苯地平

C.硝普鈉

D.維拉帕米

E.普萘洛爾153.下列哪項(xiàng)是減弱硝苯地平治療心絞痛的因素（B）：

A.心室張力降低B.心率加快

C.心室壓力減少D.改善缺血區(qū)的供血E.增加側(cè)枝血流

154.下列那種利尿藥與氨基甙類抗生素合用會(huì)加重耳毒性（A）A.呋塞米B.乙酰唑胺C.氫氯噻嗪D.螺內(nèi)酯

E.阿米洛利

155.噻嗪類利尿藥的作用部位是（A）：

A

髓袢升枝粗段皮質(zhì)部

B

髓袢降枝粗段皮質(zhì)部

C

髓袢升枝粗段髓質(zhì)部D

髓袢降枝粗段髓質(zhì)部

E

遠(yuǎn)曲小管和集合管

156.慢性心功能不全者禁用（E）：A

呋塞米

B

氫氯噻嗪

C

螺內(nèi)酯

D

氨苯蝶啶

E

甘露醇

157.治療特發(fā)性高尿鈣癥及尿鈣結(jié)石可選用（A）：

A

呋塞米

B

氫氯噻嗪

C

螺內(nèi)酯

D

氨苯蝶啶

E

甘露醇

158.治療左心衰竭引起的急性肺水腫可首選：（A）A

呋塞米

B

氫氯噻嗪

C

螺內(nèi)酯

D

乙酰唑胺

E

氯酞酮

159.加速毒物從尿中排泄時(shí)，應(yīng)選用（A）：A

呋塞米

B

氫氯噻嗪

C

螺內(nèi)酯

D

乙酰唑胺

E

氯酞酮160.肝素的強(qiáng)大抗凝作用與下列何種理化特性有關(guān)？（E）

A.分子量大

B.脂溶性高

C.極性大D.分子中帶有大量的正電荷

E.分子中帶有大量的負(fù)電荷

161.肝素體內(nèi)抗凝最常用的給藥途徑為（C）：A.口服B.肌肉注射

C.皮下注射D.靜脈注射E.舌下含服

162.肝素的抗凝作用機(jī)制是（C）：A.絡(luò)合鈣離子

B.抑制血小板聚集C.加速凝血因子Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa和Ⅻa的滅活D.激活纖溶酶E.影響凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ的活化163.雙香豆素的抗凝機(jī)制是（D）：A.抑制血小板聚集

B.激活纖溶酶

C.促進(jìn)抗凝血酶Ⅲ的作用

D.阻止凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ谷氨酸殘基的羧化

E.阻止凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和Ⅻ谷氨酸殘基的羧化

164.噻氯匹啶的作用機(jī)制是（E）：A.阻止維生素K的作用B.增強(qiáng)抗凝血酶Ⅲ的作用

C.激活纖溶酶D.抑制環(huán)加氧酶

E.抑制血小板聚集

165.維生素K參與合成（C）：A.凝血酶原

B.凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和Ⅻ

C.凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ

D.PGI2

E.抗凝血酶Ⅲ

166.氨甲苯酸的最隹適應(yīng)證是（E）：

A.手術(shù)后傷口滲血

B.肺出血

C.新生兒出血

D.香豆素過(guò)量所致的出血

E.纖溶亢進(jìn)所致的出血

167.下列組合中最有利于鐵劑吸收的是（B）：A.果糖+枸櫞酸鐵銨

B.維生素C+硫酸亞鐵C.碳酸鈣+硫酸亞鐵D.同型半胱氨酸+富馬酸亞鐵

E.四環(huán)素+硫酸亞鐵

168.鐵劑急性中毒的特殊解毒劑是（E）：A.碳酸氫鈉

B.磷酸鈣

C.四環(huán)素D.轉(zhuǎn)鐵蛋白

E.去鐵胺

169.惡性貧血的主要原因是（E）：A.營(yíng)養(yǎng)不良

B.骨髓紅細(xì)胞生成障礙

C.葉酸利用障礙

D.維生素B12缺乏E.內(nèi)因子缺乏

170.治療惡性貧血宜用（D）：

A.硫酸亞鐵

B.葉酸

C.甲酰四氫葉酸鈣D.維生素B12

E.紅細(xì)胞生成素

171.糾正惡性貧血的神經(jīng)癥狀必須用（D）：A.紅細(xì)胞生成素B.甲酰四氫葉酸C.葉酸D.維生素B12

E.硫酸亞鐵

172.糖皮質(zhì)激素平喘的機(jī)制是（A）：A.抗炎、抗過(guò)敏作用

B.阻斷M受體

C.激活腺苷酸環(huán)化酶

D.提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性

E.直接松弛支氣管平滑肌

173.為減少不良反應(yīng)，用糖皮質(zhì)激素平喘時(shí)宜（D）

A.口服

B.靜脈滴注

C.皮下注射

D.氣霧吸入

E.肌肉注射

174.哮喘持續(xù)狀態(tài)或危重發(fā)作的搶救應(yīng)選用（D）：A.麻黃堿B.異丙腎上腺素

C.倍氯米松

D.氫化可的松E.色甘酸鈉

175.具有中樞和外周雙重作用的鎮(zhèn)咳藥是（D）：A.可待因

B.右美沙芬C.溴己新D.苯丙哌林

E.苯佐那酯

176.具有成癮性的中樞鎮(zhèn)咳藥是（A）：A.可待因

B.右美沙芬

C.噴托維林

D.苯丙哌林

E.苯佐那酯

177.可待因主要用于治療（A）：A.劇烈的刺激性干咳

B.肺炎引起的咳嗽C.上呼吸道感染引起的咳嗽D.支氣管哮喘E.多痰、粘痰引起的劇咳

178.噴托維林適用于（C）：A.劇烈的刺激性干咳

B.肺炎引起的咳嗽C.上呼吸道感染引起的咳嗽D.支氣管哮喘

E.多痰、粘痰引起的劇咳

179.宜與異丙腎上腺素同用的祛痰藥是（D）：A.氯化銨B.噴托維林C.溴己銨D.乙酰半胱氨酸E.色甘酸鈉

180.乙酰半胱氨酸可用于（B）：A.劇烈干咳B.痰粘稠不易咳出C.支氣管哮喘咳嗽

D.急、慢性咽炎

E.以上都不是

181.氨茶堿的平喘機(jī)制不包括（E）：A.促進(jìn)兒茶酚胺類物質(zhì)釋放

B.抑制磷酸二酯酶，減少cAMP破壞C.阻斷腺苷受體

D.興奮骨骼肌

E.直接激動(dòng)β2受體

182.不能控制哮喘發(fā)作癥狀的藥物是（B）：

A.氫化可的松

B.色甘酸鈉

C.異丙腎上腺素D.氨茶堿E.沙丁胺醇

183.能抑制胃酸形成的最后環(huán)節(jié)，發(fā)揮治療作用的藥物是（D）：A.西米替丁

B.哌侖西平

C.丙谷胺D.奧美拉唑E.恩前列醇

184.阻斷胃壁細(xì)胞H+泵的抗消化性潰瘍藥是（B）：A.米索前列醇B.奧美拉唑C.丙谷胺D.丙胺太林E.米西替丁

185.臨床口服用于治療消化性潰瘍的前列腺素類藥物是（C）：

A.雙嘧達(dá)莫B.前列環(huán)素C.米索前列醇D.前列腺素E2

E.奧美拉唑

186.米索前列醇抗消化性潰瘍的機(jī)制是（E）：A.中和胃酸B.阻斷壁細(xì)胞胃泌素受體C.阻斷壁細(xì)胞H2受體

D.阻斷壁細(xì)胞M1受體

E.保護(hù)細(xì)胞或粘膜作用

187.乳酶生是：

A.胃腸解痙藥

B.抗酸藥

C.干燥活乳酸桿菌制劑D.生乳劑

E.營(yíng)養(yǎng)劑

188.配伍恰當(dāng)、療效增強(qiáng)的抗酸藥復(fù)方是（A）：

A.氫氧化鋁+

氫氧化鎂

B.碳酸氫鈉+

氫氧化鋁

C.氫氧化鋁+

碳酸鈣D.碳酸氫鈉+碳酸鈣

E.氫氧化鎂+三硅酸鎂

189.不宜與抗菌藥或吸附劑同時(shí)服用的助消化藥是（C）：A.稀鹽酸

B.胰酶

C.乳酶生

D.嗎丁林

E.西沙必利

190.硫酸鎂不能用于（E）：A.排除腸內(nèi)毒物、蟲(chóng)體

B.治療阻塞性黃疸、慢性膽囊炎C.治療子癇

D.治療高血壓危象

E.治療消化性潰瘍191.縮宮素對(duì)子宮平滑肌的作用表現(xiàn)為（A）：

A.直接興奮子宮平滑肌

B.與體內(nèi)性激素水平無(wú)關(guān)

C.妊娠子宮對(duì)縮宮素的敏感性無(wú)個(gè)體差異

D.對(duì)子宮平滑肌的收縮性質(zhì)與劑量無(wú)關(guān)E.對(duì)不同時(shí)期妊娠子宮的收縮作用無(wú)差異

192.對(duì)于無(wú)產(chǎn)道障礙而宮縮無(wú)力的孕婦催產(chǎn)宜用（C）：A.大劑量縮宮素口服

B.小劑量縮宮素肌肉注射

C.小劑量縮宮素靜脈滴注

D.大劑量縮宮素靜脈滴注

E.小劑量縮宮素靜脈注射

193.麥角堿類對(duì)子宮平滑肌的作用表現(xiàn)為（A）：A.能選擇性地興奮子宮平滑肌

B.與子宮的功能狀態(tài)無(wú)關(guān)C.與縮宮素比較，作用弱而持久

D.對(duì)子宮體和子宮頸的興奮作用差異明顯E.小劑量可用于催產(chǎn)和引產(chǎn)

194.麥角新堿禁用于催產(chǎn)和引產(chǎn)的原因是（A）：A.縮宮作用強(qiáng)而持久，易致子宮強(qiáng)直性收縮

B.縮宮作用弱而短C.對(duì)妊娠子宮作用不敏感

D.中樞抑制作用

E.口服吸收不良，作用緩慢

195.H1受體阻斷藥的最佳適應(yīng)癥是（C）：A.過(guò)敏性哮喘

B.過(guò)敏性休克

C.蕁麻疹、過(guò)敏性鼻炎等皮膚粘膜變態(tài)反應(yīng)D.暈動(dòng)病嘔吐

E.失眠

196.H1受體阻斷藥最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是（B）：A.煩躁、失眠

B.鎮(zhèn)靜、嗜睡

C.消化道反應(yīng)

D.致畸

E.變態(tài)反應(yīng)

197.H2受體阻斷藥可用于（D）：A.急性蕁麻疹

B.慢性蕁麻疹

C.過(guò)敏性休克

D.胃十二腸潰瘍E.妊娠嘔吐

198.長(zhǎng)期服用下列哪種藥物可使男性病人女性化？（E）A.美克洛嗪

B.尼扎替丁C.雷尼替丁

D.法莫替丁

E.西米替丁

199.糖皮質(zhì)激素抗炎作用的基本機(jī)制是（E）：

A.減輕滲出、水腫、毛細(xì)血管擴(kuò)張等炎癥反應(yīng)

B.抑制毛細(xì)血管和纖維母細(xì)胞的增生C.穩(wěn)定溶酶體膜D.增加肥大細(xì)胞顆粒的穩(wěn)定性

E.影響了參與炎癥的一些基因轉(zhuǎn)錄

200.糖皮質(zhì)激素可通過(guò)增加下列哪種物質(zhì)抑制合成白三烯（B）？A.磷脂酶A2

B.脂皮素

C.前列腺素

D.血小板活化因子

E.白細(xì)胞介素

201.地塞米松適用于下列哪種疾病的治療（A）？

A.再生障礙性貧血

B.水痘

C.帶狀皰疹

D.糖尿病

E.霉菌感染

202.長(zhǎng)期大量應(yīng)用糖皮質(zhì)激素的副作用是（A）：A.骨質(zhì)疏松

B.粒細(xì)胞減少癥

C.血小板減少癥D.過(guò)敏性紫癜E.枯草熱

203.糖皮質(zhì)激素大劑量突擊療法適用于（A）：A.感染中毒性休克

B.腎病綜合征

C.結(jié)締組織病

D.惡性淋巴瘤

E.頑固性支氣管哮喘

204.糖皮質(zhì)激素一般劑量長(zhǎng)期療法用于（D）：A.垂體前葉功能減退B.阿狄森病

C.腎上腺皮質(zhì)次全切除術(shù)后D.中心性視網(wǎng)膜炎

E.敗血癥

205.糖皮質(zhì)激素小劑量替代療法用于（D）：A.再生障礙性貧血

B.粒細(xì)胞減少癥

C.血小板減少癥

D.阿狄森病

E.結(jié)締組織病

206.糖皮質(zhì)激素隔日療法的給藥時(shí)間是（E）：A.隔日中午

B.隔日下午

C.隔日晚上D.隔日午夜

E.隔日早上

207.糖皮質(zhì)激素隔日療法采用哪種藥物較好（C）？

A.可的松

B.氫化可的松

C.潑尼松

D.地塞米松

E.倍他米松

208.糖皮質(zhì)激素治療嚴(yán)重急性感染的主要目的是（E）：

A.減輕炎癥反應(yīng)

B.減輕后遺癥

C.增強(qiáng)機(jī)體抵抗力

D.增強(qiáng)機(jī)體應(yīng)激性E.緩解癥狀，幫助病人度過(guò)危險(xiǎn)期

209.糖皮質(zhì)激素對(duì)血液和造血系統(tǒng)的主要作用是（D）：A.使紅細(xì)胞增加

B.使中性粒細(xì)胞增加C.使血小板增加D.刺激骨髓造血功能

E.提高纖維蛋白原濃度

210.長(zhǎng)期應(yīng)用潑尼松停藥后，腎上腺皮質(zhì)對(duì)ACTH起反應(yīng)功能的恢復(fù)約需（E）：

A.停藥后立即恢復(fù)

B.1周

C.

1個(gè)月

D.2個(gè)月

E.半年以上

211.糖皮質(zhì)激素的藥理作用不包括（C）：

A.

抗炎

B.抗免疫

C.抗病毒

D.抗休克

E.抗過(guò)敏

212.下列哪種情況禁用糖皮質(zhì)激素（D）？A.虹膜炎

B.角膜炎

C.視網(wǎng)膜炎

D.角膜潰瘍

E.視神經(jīng)炎

213.糖皮質(zhì)激素不適用于下列哪種情況的治療（C）？

A.中毒性菌痢B.重癥傷寒

C.霉菌感染

D.暴發(fā)型流行性腦膜炎

E.猩紅熱

214.硫脲類藥物的基本作用是（C）：

A.抑制碘泵

B.抑制Na+-K+泵

C.抑制甲狀腺過(guò)氧化物酶D.抑制甲狀腺蛋白水解酶

E.阻斷甲狀腺激素受體

215.小劑量碘主要用于（C）：A.呆小病

B.粘液性水腫

C.單純性甲狀腺腫D.抑制甲狀腺素的釋放

E.甲狀腺功能檢查

216.大劑量碘產(chǎn)生抗甲狀腺作用的主要原因是（D）：A.抑制甲狀腺激素的合成

B.使腺泡上皮破壞、萎縮

C.抑制免疫球蛋白的生成D.抑制甲狀腺素的釋放

E.抑制碘泵

217.大劑量碘抑制甲狀腺釋放的酶是（C）：A.多巴胺β羥化酶

B.琥珀酸脫氫酶

C.蛋白水解酶

D.甲狀腺過(guò)氧化物酶

E.二氫葉酸合成酶

218.甲狀腺危象的治療主要采用（A）：A.大劑量碘劑B.小劑量碘劑C.大劑量硫脲類藥物D.普萘洛爾

E.甲狀腺素219.丙硫氧嘧啶治療甲亢的嚴(yán)重不良反應(yīng)是（C）：A.瘙癢B.藥疹

C.粒細(xì)胞缺乏

D.關(guān)節(jié)痛E.咽痛、喉水腫

220.可以靜脈注射的胰島素制劑是（A）：

A.正規(guī)胰島素

B.低精蛋白鋅胰島素C.珠蛋白鋅胰島素D.精蛋白鋅胰島素

E.以上都不是

221.合并重度感染的糖尿病病人應(yīng)選用（D）：A.氯磺丙脲

B.格列本脲C.格列吡嗪

D.正規(guī)胰島素E.

精蛋白鋅胰島素

222.糖尿病病人大手術(shù)時(shí)宜選用正規(guī)胰島素治療的理由是（E）：A.改善糖代謝

B.改善脂肪代謝

C.改善蛋白質(zhì)代謝

D.避免胰島素耐受性

E.防止和糾正代謝紊亂惡化

223.糖尿病酮癥酸中毒時(shí)宜選用（E）：A.精蛋白鋅胰島素

B.低精蛋白鋅胰島素

C.珠蛋白鋅胰島素

D.氯磺丙脲

E.大劑量胰島素

224.糖尿病酮癥酸中毒病人宜選用大劑量胰島素的原因是（E）：

A.慢性耐受性

B.產(chǎn)生抗胰島素受體抗體C.靶細(xì)胞膜上葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)失常

D.胰島素受體數(shù)量減少

E.血中大量游離脂肪酸和酮體的存在妨礙了葡萄糖的攝取和利用

225.可降低磺酰脲類藥物降血糖作用的藥物是（C）：A.保秦松

B.水楊酸鈉

C.氯丙嗪

D.青霉素

E.雙香豆素226.雙胍類藥物治療糖尿病的機(jī)制是（B）：A.增強(qiáng)胰島素的作用

B.促進(jìn)組織攝取葡萄糖等

C.刺激內(nèi)源性胰島素的分泌

D.阻滯ATP敏感的鉀通道

E.增加靶細(xì)胞膜上胰島素受體的數(shù)目

227.抑制細(xì)菌的轉(zhuǎn)肽酶，阻止粘肽交叉聯(lián)接的藥物是：（D）A.四環(huán)素B.環(huán)絲氨酸C.萬(wàn)古霉素

D.青霉素

E.桿菌肽

228.下列哪種藥物屬速效抑菌藥？（C）

A.青霉素G

B.頭孢氨芐C.米諾環(huán)素D.慶大霉素

E.磺胺嘧啶

229.早產(chǎn)兒、新生兒禁用下列哪種藥物？（B）A.紅霉素B.氯霉素C.青霉素D.氨基甙類

E.四環(huán)素

230.青霉素類藥物共同的特點(diǎn)是：（D）A.主要用于G+菌感染

B.耐酸

C.耐β-內(nèi)酰胺酶D.相互有交叉變態(tài)反應(yīng)，可致過(guò)敏性休克E.抑制骨髓造血功能

231.耐藥金葡菌感染選用：（D）A.米諾環(huán)素B.氨芐西林C.磺胺嘧啶D.苯唑西林E.羧芐西林

232.抗綠膿桿菌作用最強(qiáng)的頭孢菌素類是：（A）A.頭孢他定B.頭孢唑林

C.頭孢孟多

D.頭孢噻肟E.頭孢呋辛

233.具有一定腎臟毒性的頭孢菌素是：（A）A.頭孢噻吩B.頭孢噻肟C.頭孢曲松D.頭孢他定E.頭孢哌酮

234.可治療傷寒的β-內(nèi)酰胺類抗生素是：（B）A.青霉素

B.氨芐西林C.苯唑西林D.替卡西林E.氯霉素

235.治療梅毒、鉤端螺旋體病的首選藥物是：（D）A.紅霉素B.四環(huán)素C.氯霉素D.青霉素E.氟哌酸

236.治療破傷風(fēng)、白喉應(yīng)采用：（C）A.氨芐西林+抗毒素B.青霉素+磺胺嘧啶C.青霉素+抗毒素

D.青霉素+類毒素

E.氨芐西林+甲氧芐啶

237.對(duì)腎臟毒性最小的頭孢菌素是：（E）A.頭孢唑啉B(niǎo).頭孢噻吩C.頭孢孟多D.頭孢氨芐E.頭孢他定

238.青霉素治療何種疾病時(shí)可引起赫氏反應(yīng)？（C）A.大葉性肺炎B.回歸熱C.梅毒或鉤端螺旋體病D.破傷風(fēng)

E.草綠色鏈球菌的心內(nèi)膜炎

239.女?huà)耄?天，發(fā)燒昏迷入院，皮膚黃染，囟門(mén)飽滿，病理反射陽(yáng)性，腦脊液有大量中性粒細(xì)胞，應(yīng)首選：（B）

A.氯霉素B.青霉素

C.磺胺嘧啶

D.頭孢哌酮

E.慶大霉素

240.男性，30歲，高燒，胸痛，咳鐵銹色痰，右肺下葉突孿，青霉素試敏可疑，宜選用：（B）

A.林可霉素

B.紅霉素靜脈點(diǎn)滴C.青霉素靜脈點(diǎn)

D.青霉素V口服E.頭孢曲松

241.男性，40歲，嗜酒，因膽囊炎給予抗菌藥物治療，恰朋友來(lái)探望，小酌后有明顯的惡心、嘔吐、面部潮紅，頭痛，血壓降低，這種現(xiàn)象與下列哪種藥物有關(guān)：（D）

A.四環(huán)素

B.氨芐西林

C.青霉素

D.頭孢孟多

E.氨曲南

242.男性，28歲，三月前去外地，近十天小便灼痛，近二、三天來(lái)小便疼痛難忍，小便時(shí)尿道口有較多黃綠色膿性分泌物，查出淋球菌，患者有青霉素過(guò)敏史。該患者宜選用：（B）

A.紅霉素

B.大觀霉素C.青霉素D.四環(huán)素E.鏈霉素

243.女性，50歲，患耐青霉素的金葡菌性心內(nèi)膜炎，青霉素試敏陰性，既往有慢性腎盂腎炎，應(yīng)選用：（E）

A.青霉素

B.慶大霉素C.頭孢氨芐

D.頭孢唑啉

E.雙氯西林244.治療骨及關(guān)節(jié)感染應(yīng)首選（B）：

A.紅霉素

B.林可霉素

C.麥迪霉素

D.萬(wàn)古霉素

E.以上都不是

245.軍團(tuán)菌感染應(yīng)首選（E）：A.青霉素

B.鏈霉素

C.土霉素D.四環(huán)素

E.紅霉素

246.紅霉素和林可霉素合用可（D）：A.降低毒性

B.增強(qiáng)抗菌活性

C.擴(kuò)大抗菌譜

D.競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合部位相互拮抗

E.降低細(xì)菌耐藥性

247.患者，男，6歲，高熱，呼吸困難，雙肺有廣泛小水泡音，診斷為“支氣管肺炎”，青霉素皮試陽(yáng)性，宜選用（E）：

A.氯霉素

B.四環(huán)素

C.頭孢唑啉

D.磺胺嘧啶

E.紅霉素

248.耳、腎毒性最大的氨基甙類抗生素是（E）：A.卡那霉素

B.慶大霉素C.西索米星D.奈替米星

E.新霉素

249.鼠疫和兔熱病的首選藥是：（A）A.鏈霉素

B.四環(huán)素C.紅霉素

D.慶大霉素E.氯霉素

250.過(guò)敏性休克發(fā)生率僅次于青霉素的抗生素是：（C）A.慶大霉素

B.卡那霉素C.鏈霉素D.妥布霉素

E

四環(huán)素

251.呋塞米可增加下列哪種藥物的耳毒性？（D）A.四環(huán)素B.青霉素C.磺胺嘧啶D.鏈霉素E.紅霉素

252.多粘菌素的適應(yīng)癥是：（C）A.G+菌感染

B.G-菌感染

C.綠膿桿菌感染D.混合感染

E.耐藥金葡萄菌感染

253.慶大霉素與羧芐青霉素混合靜脈滴注可：（B）A.增強(qiáng)慶大霉素抗綠膿桿菌活性B.降低慶大霉素抗綠膿桿菌活性

C.用于耐藥金葡菌感染D.用于肺炎球菌敗血癥

E.以上都不是

254.與琥珀膽堿合用易致呼吸麻痹的藥物是：（C）

A.氨芐西林B.米諾環(huán)素C.鏈霉素D.四環(huán)素

E.依諾沙星

255.下列哪項(xiàng)不屬于氨基甙類藥物的不良反應(yīng)？（C）A.變態(tài)反應(yīng)B.神經(jīng)肌肉阻斷作用C.骨髓抑制D.腎毒性E.耳毒性

256.不適當(dāng)?shù)穆?lián)合用藥是：（D）A.鏈霉素+異煙肼治療肺結(jié)核B.慶大霉素+羧芐青霉素治療綠膿桿菌感染

C.慶大霉素+鏈霉素治療G-菌感染

D.SMZ+TMP治療呼吸道感染

257.慶大霉素對(duì)下列何種感染無(wú)效？（D）A.大腸桿菌致尿路感染

B.腸球菌心內(nèi)膜炎C.G-菌感染的敗血癥D.結(jié)核性腦膜炎

E.口服用于腸道感染或腸道術(shù)前準(zhǔn)備

258.氨基甙類抗生素消除的主要途徑是（D）：

A.經(jīng)腎小管主動(dòng)分泌

B.在肝內(nèi)氧化

C.在腸內(nèi)乙?；?/p>

D.以原形經(jīng)腎小球過(guò)濾排出

E.與葡萄糖醛酚結(jié)合后，由腎排泄

259.氨基甙類藥物的抗菌作用機(jī)制是：（A）A.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成

B.增加胞漿膜通透性C.抑制胞壁粘肽合成酶D.抑制二氫葉酸合成酶

E.抑制DNA螺旋酶

260.患者，女，25歲，因不明原因發(fā)熱二月余入院，貧血貌，杵狀指，皮膚粘膜有多處小出血點(diǎn)，入院時(shí)，心臟三尖瓣聽(tīng)診有Ⅲ級(jí)吹風(fēng)樣雜音，近日消失，脾輕度腫大，有壓痛，血液細(xì)菌培養(yǎng)為草綠色鏈球菌，擬用青霉素G和下列其中一藥合用，應(yīng)選：（B）

A.阿米卡星B.鏈霉素

C.紅霉素

D.奈替米星

E.羧芐西林

261.患者，女，20歲，腎炎合并全身綠膿桿菌感染，細(xì)菌培養(yǎng)發(fā)現(xiàn)綠膿桿菌對(duì)三代頭孢菌素耐藥。宜選用：（E）

A.頭孢他定B.頭孢哌酮

C.多粘菌素

D

.奈替米星

E.羧芐西林262.可用于治療阿米巴痢疾的抗生素是：（D）A.青霉素

B.鏈霉素C.頭孢氨芐

D.土霉素E.大觀霉素

263.四環(huán)素不宜與抗酸藥合用是因?yàn)椋海–）

A.抗酸藥破壞四環(huán)素，降低抗酸藥的療效

B.與抗酸藥的金屬離子絡(luò)合，降低抗酸藥的療效C.與抗酸藥的金屬離子絡(luò)合，減少四環(huán)素的吸收D.增加消化道反應(yīng)E.促進(jìn)四環(huán)素的排泄

264.斑疹傷寒首選：（B）A.鏈霉素

B.四環(huán)素

C.磺胺嘧啶

D.多粘菌素

E.阿齊霉素

265.傷寒或副傷寒的首選藥：（C）A.四環(huán)素B.多西環(huán)素C.氯霉素D.氨芐西林

E.麥迪霉素

266.氯霉素在臨床應(yīng)用受限的主要原因是：（E）A.抗菌活性弱

B.血藥濃度低

C.細(xì)菌易耐藥

D.易致過(guò)敏反應(yīng)

E.嚴(yán)重?fù)p害造血系統(tǒng)

267.氯霉素的不良反應(yīng)中，哪種屬變態(tài)反應(yīng)與劑量療程無(wú)直接關(guān)系：（D）

A.胃腸道反應(yīng)

B.灰嬰綜合征C.二重感染

D.不可逆的再生障礙性貧血

E.可逆性粒細(xì)胞減少

268.對(duì)青霉素過(guò)敏的細(xì)菌性腦膜炎病人，可選用：（A）A.氯霉素B.卡那霉素

C.頭孢氨芐

D.大觀霉素

E.多粘菌素

269.不宜用于綠膿桿菌感染的藥物是（A）：A.米諾環(huán)素

B.羧芐西林

C.阿米卡星

D.慶大霉素

E.多粘菌素

270.氯霉素抑制蛋白質(zhì)合成的機(jī)制是：

（C）A.抑制70S初始復(fù)合物形成

B.與30S亞基結(jié)合,使mRNA密碼錯(cuò)譯

C.與50S亞基結(jié)合，抑制肽?；D(zhuǎn)移酶

D.抑制肽鏈移位E.抑制肽鏈的釋放

271.喹諾酮類抗菌藥抑制：（E）

A.細(xì)菌二氫葉酸合成酶B.細(xì)菌二氫葉酸還原酶C.細(xì)菌DNA聚合酶D.細(xì)菌依賴于DNA的RNA多聚酶E.細(xì)菌DNA螺旋酶

272.磺胺藥抗菌機(jī)制是：（C）A.抑制細(xì)胞壁合成B.抑制DNA螺旋酶C.抑制二氫葉酸合成酶D.抑制分枝菌酸合成E.改變膜通透性

273.SMZ口服用于全身感染時(shí)需加服碳酸氫鈉的原因：（C）

A.增強(qiáng)抗菌作用B.減少口服時(shí)的刺激C.減少尿中磺胺結(jié)晶析出D.減少磺胺藥代謝

E.雙重阻斷細(xì)菌葉酸代謝

274.能降低磺胺藥抗菌作用的物質(zhì)：（A）A.PABA

B.

GABA

C.

葉酸

D.TMP

E.四環(huán)素

275.外用抗綠膿桿菌的藥物：（C）A.磺胺噻唑

B.磺胺嘧啶

C.磺胺米隆

D.磺胺醋酰

E.柳氮磺吡啶

276.治療流行性腦脊髓膜炎的首選藥物是：（B）A.磺胺異惡唑

B.磺胺嘧啶C.磺胺甲惡唑D.磺胺甲氧嘧啶E.柳氮磺吡啶

277.尿路感染最宜選用：（A）

A.磺胺異惡唑B.磺胺嘧啶C.磺胺甲惡唑D.磺胺甲氧嘧啶E.柳氮磺吡啶

278.治療非特異性結(jié)腸炎宜選用：（D）A.磺胺異惡唑

B.磺胺嘧啶C.磺胺多辛D.柳氮磺吡啶E.磺胺嘧啶銀

279.局部應(yīng)用無(wú)刺激性、穿透力強(qiáng)，適用于眼科疾病的藥物是（B）：

A.磺胺嘧啶銀

B.磺胺醋酰C.磺胺米隆D.柳氮磺吡啶

E.以上都不是280.下列抗結(jié)核藥中屬于廣譜抗生素的是：（D）A.異煙肼B.PAS

C.鏈霉素

D.利福平

E.乙胺丁醇

281.異煙肼的作用特點(diǎn)是：（D）A.結(jié)核桿菌不易產(chǎn)生耐藥性B.只對(duì)細(xì)胞外的結(jié)核桿菌有效C.對(duì)大多數(shù)G-菌有效D.對(duì)細(xì)胞內(nèi)外的結(jié)核桿菌有效

E.以上均是

282.乙胺丁醇：（A）A.對(duì)細(xì)胞內(nèi)、外結(jié)核桿菌有較強(qiáng)殺菌作用

B.對(duì)耐異煙肼的結(jié)核桿菌無(wú)效

C.對(duì)抗鏈霉素的結(jié)核桿菌無(wú)效

D.單用產(chǎn)生抗藥性較快E.為二線抗結(jié)核藥

283.下列藥物中，抗結(jié)核菌作用強(qiáng)，對(duì)纖維化病灶中結(jié)核菌有效的是：（D）

A.鏈霉素

B.丁胺卡那霉素

C.慶大霉素D.異煙肼

E.卡那霉素284.主要作用于S期的抗癌藥：（C）

A.烷化劑

B.抗癌抗生素C.抗代謝藥

D.長(zhǎng)春堿類

E.激素類

285.5-氟尿嘧啶對(duì)下列哪種腫瘤療效較好：（C）

A.絨毛膜上皮癌

B.膀胱癌和肺癌

C.消化道癌和乳腺癌

D.卵巢癌E.子宮頸癌

286.馬利蘭最適用于：（C）

A.急性淋巴細(xì)胞性白血病

B.急性粒細(xì)胞性白血病

C.慢性粒細(xì)胞性白血病

D.慢性淋巴細(xì)胞性白血病

E.何杰金氏病

287.哪種抗癌藥在體外沒(méi)有抗癌作用：（B）

A.放線菌素D

B.環(huán)磷酰胺

C.阿糖胞苷D.羥基脲

E.氮芥

288.惡性腫瘤化療后易復(fù)發(fā)的原因：（E）

A.G1期細(xì)胞對(duì)抗癌藥不敏感B.S期細(xì)胞對(duì)抗癌藥不敏感C.G2期細(xì)胞對(duì)抗癌藥不敏感

D.M期細(xì)胞對(duì)抗癌藥不敏感

E.G0期細(xì)胞對(duì)抗癌藥不敏感二、多項(xiàng)選擇題：1.藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)是（ABCDE）：A.暫時(shí)失去藥理活性B.具可逆性C.特異性低

D.結(jié)合點(diǎn)有限

E.兩藥間可產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性置換作用2.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑的特點(diǎn)有（BD）：A

本身可產(chǎn)生效應(yīng)

B

降低激動(dòng)劑的效價(jià)

C

降低激動(dòng)劑的效能

D

可使激動(dòng)劑的量效曲線平行右移

E

可使激動(dòng)劑的量效曲線平行左移

3.可作為用藥安全性的指標(biāo)有（ACD）：A.TD50/ED50

B.極量C.ED95∽TD5之間的距離

D.TC50/EC50

E.

常用劑量范圍

4.有關(guān)量效關(guān)系的描述，正確的是（AE）：

A.在一定范圍內(nèi)，藥理效應(yīng)強(qiáng)度與血漿藥物濃度呈正相關(guān)

B.量反應(yīng)的量效關(guān)系皆呈常態(tài)分布曲線

C.質(zhì)反應(yīng)的量效關(guān)系皆呈常態(tài)分布曲線

D.LD50與ED50均是量反應(yīng)中出現(xiàn)的劑量E.量效曲線可以反映藥物效能和效價(jià)強(qiáng)度5.下列有關(guān)親和力的描述，正確的是（AC）：

A.親和力是藥物與受體結(jié)合的能力

B.親和力是藥物與受體結(jié)合后起效應(yīng)的能力C.親和力越大，則藥物效價(jià)越強(qiáng)

D.親和力越大，則藥物效能越強(qiáng)E.親和力越大，則藥物作用維持時(shí)間越長(zhǎng)

6.M-R激動(dòng)的效應(yīng)有（ACDE）：A.心臟抑制

B.腎素釋放增加

C.腺體分泌增加D.胃腸平滑肌收縮E.膀胱平滑肌收縮

7.可能影響血壓的受體有（ABCE）：

A.α1-R

B.α2-R

C.N1-R

D.N2-R

E.β1-R

8.毛果蕓香堿的作用有（ABC）：A.縮瞳B.降低眼內(nèi)壓C.調(diào)節(jié)痙攣D.抑制腺體分泌E.胃腸道平滑肌松馳9.新斯的明可用于（ACD）：

A.術(shù)后腹氣脹和尿潴留

B.胃腸平滑肌痙攣

C.重癥肌無(wú)力

D.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速

E.緩慢性心律失常10.新斯的明具有很強(qiáng)的興奮骨骼肌作用，主要機(jī)理有（ACE）：

A.抑制膽堿酯酶

B.興奮運(yùn)動(dòng)神經(jīng)

C.直接激動(dòng)骨骼肌運(yùn)動(dòng)終極的N2-R

D.直接抑制骨骼肌運(yùn)動(dòng)終極的N2-R

E

促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放Ach10-2用于解救有機(jī)磷酸酯類中毒的藥物是（CDE）：A．毛果蕓香堿B．新斯的明C.碘解磷定D．氯解磷定E．阿托品10-3阿托品應(yīng)用注意事項(xiàng)是（ACDE）：A．青光眼禁用B.心動(dòng)過(guò)緩禁用C．高熱者禁用D.用量隨病因而異E．前列腺肥大禁用10-4下列需阿托品與鎮(zhèn)痛藥配伍治療平滑肌痙攣痛是（CD）：A．胃腸痙攣B．支氣管痙攣C．腎絞痛D．膽絞痛E.心絞痛11.苯二氮卓類具有下列哪些藥理作用（ABC）？A.鎮(zhèn)靜催眠作用B.抗焦慮作用C.抗驚厥作用D.鎮(zhèn)吐作用

E.抗暈動(dòng)作用

12.苯二氮卓類可能引起下列哪些不良反應(yīng)（ABCDE）？A.嗜睡B.共濟(jì)失調(diào)C.依賴性

D.成癮性

E.長(zhǎng)期使用后突然停藥可出現(xiàn)戒斷癥狀12-1地西泮具有下列哪些藥理作用（ABE）：A．鎮(zhèn)靜、催眠B.抗焦慮C．松弛胃腸平滑肌D．抗有機(jī)磷中毒E.抑制藥物中毒性驚厥

13.巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠藥的特點(diǎn)是（ABCDE）：A.連續(xù)久服可引起習(xí)慣性

B.突然停藥易發(fā)生反跳現(xiàn)象

C.長(zhǎng)期使用突然停藥可使夢(mèng)魘增多

D.長(zhǎng)期使用突然停藥可使快動(dòng)眼時(shí)間延長(zhǎng)

E.長(zhǎng)期使用可以成癮

14.關(guān)于苯二氮卓類的作用機(jī)制，下列哪些是正確的？（AE）

A.促進(jìn)GABA與GABAA受體結(jié)合

B.促進(jìn)Cl－通道開(kāi)放

C.使Cl－開(kāi)放時(shí)間延長(zhǎng)D.使Cl－內(nèi)流增大

E

使Cl－通道開(kāi)放的頻率增加

15.下列哪些藥物對(duì)癲癇失神發(fā)作無(wú)效（ABC）

A.苯妥英鈉B.卡馬西平C.苯巴比妥

D.撲米酮

E.丙戊酸鈉

15-1長(zhǎng)期應(yīng)用苯妥英鈉的不良反應(yīng)包括（ABDE）：A．共濟(jì)失調(diào)，眼球震顫B．牙齦增生C.血小板減少D．巨幼紅細(xì)胞性貧血E．低血鈣癥15-2指出下列能治療癲癇大發(fā)作的藥物（ABD）：A．苯妥英鈉B．苯巴比妥C．乙琥胺D．丙戊酸鈉E．地西泮15-3對(duì)小兒高熱驚厥有效的藥物有（ABC）：A

.苯巴比妥

B.水合氯醛

C.地西泮D.苯妥英鈉

E.卡馬西平15-4.苯妥英鈉可以治療下列哪些疾病？（ABCD）A.快速型心律失常

B.癲癇大發(fā)作

C.三叉神經(jīng)痛

D.舌咽神經(jīng)痛

E.

癲癇小發(fā)作15-5硫酸鎂的作用包括（ABDE）：A.注射硫酸鎂可產(chǎn)生降壓作用

B.注射硫酸鎂可產(chǎn)生骨骼肌松弛作用C.注射和口服硫酸鎂均可產(chǎn)生骨骼肌松弛作用

D.口吸硫酸鎂有導(dǎo)瀉作用E.口服或用導(dǎo)管直接注入十二指腸，可引起利膽作用16.氯丙嗪的錐體外系反應(yīng)有（ACDE）：

A.急性肌張力障礙

B.體位性低血壓

C.靜坐不能D.帕金森綜合癥E.遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙16-1精神、情緒、行為活動(dòng)有關(guān)的多巴胺能神經(jīng)通路有（BC）：A．黑質(zhì)-紋狀體通路B．中腦-皮質(zhì)通路C.中腦-邊緣系統(tǒng)通路D．結(jié)節(jié)-漏斗通路E．黑質(zhì)-結(jié)節(jié)通路16-2山梗菜堿的特點(diǎn)有(ABCDE)：A.對(duì)延腦無(wú)直接興奮作用

B.安全范圍大，不易致驚厥

C.劑量較大可興奮迷走中樞而致心動(dòng)過(guò)緩、傳導(dǎo)阻滯D.過(guò)量時(shí)可興奮交感神經(jīng)節(jié)及腎上腺髓質(zhì)而致心動(dòng)過(guò)速

E.作用短暫

16-3.咖啡因的藥理作用有(ABCDE)：

A.興奮大腦皮質(zhì)

B.興奮延腦呼吸中樞

C.興奮血管運(yùn)動(dòng)中樞D.中毒量時(shí)興奮脊髓

E.興奮迷走中樞

17.氯丙嗪的中樞藥理作用包括（ABDE）：

A.抗精神病

B.鎮(zhèn)吐

C.降低血壓D.降低體溫

E.增加中樞抑制藥的作用

18.氯丙嗪降溫特點(diǎn)包括（ABCE）：A.抑制體溫調(diào)節(jié)中樞，使體溫調(diào)節(jié)失靈B.不僅降低發(fā)熱體溫，也降低正常體溫

C.臨床上配合物理降溫用于低溫麻醉D.對(duì)體溫的影響與環(huán)境溫度無(wú)關(guān)

E.作為人工冬眠，使體溫、代謝及耗氧量均降低

19.氯丙嗪可阻斷的受體包括（ABCD）：

A.DA受體B.5－HT受體C.Ｍ膽堿受體D.α腎上腺素受體E.甲狀腺素受體

20.苯海索對(duì)氯丙嗪引起的哪些不良反應(yīng)有效？（ACD）A.急性肌張力障礙

B.體位性低血壓

C.靜坐不能

D.帕金森綜合癥

E.遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙20-7抗帕金森病的擬多巴胺類藥物有（ABCD）：

A.左旋多巴

B.卡比多巴

C.金剛烷胺

D.溴隱亭

E.苯海索21.與氯丙嗪抗精神病作用機(jī)制有關(guān)的ＤＡ神經(jīng)通路有（AD）：A.中腦－邊緣葉通路

B.黑質(zhì)－紋狀體通路

C.結(jié)節(jié)－漏斗通路

D.中腦－皮質(zhì)通路

E.腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)

22.嗎啡禁用于（ABCDE）：A.哺乳婦女止痛B.支氣管哮喘病人C.肺心病病人D.肝功能嚴(yán)重減退病E.顱腦損傷昏迷病人23.嗎啡的臨床應(yīng)用有（ABCD）：A.心肌梗死引起的劇痛B.嚴(yán)重創(chuàng)傷痛C.心源性哮喘

D.止瀉

E.與氯丙嗪、異丙嗪組成人工冬眠合劑

24.哌替啶的臨床應(yīng)用有（ABCDE）：A.創(chuàng)傷性劇痛B.內(nèi)臟絞痛C.麻醉前給藥D.與氯丙嗪、異丙嗪組成人工冬眠合劑

E.心源性哮喘25.阿司匹林的鎮(zhèn)痛作用特點(diǎn)是（ABCD）：A.鎮(zhèn)痛作用部位主要在外周

B.對(duì)慢性鈍痛效果好

C.鎮(zhèn)痛作用機(jī)制是防止炎癥時(shí)PG合成

D.常與其他解熱鎮(zhèn)痛藥配成復(fù)方使用E.對(duì)銳痛和內(nèi)臟平滑肌絞痛也有效

26.阿司匹林引起胃出血和誘發(fā)胃潰瘍的原因是（CD）A.凝血障礙B.變態(tài)反應(yīng)C.局部刺激D.抑制PG合成E.水楊酸反應(yīng)

26-1阿司匹林的臨床應(yīng)用（ABCDE）：A．用于各種原因的發(fā)熱B．用于頭痛，牙痛等慢性鈍痛C．治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎D．防治血栓形成E．組成復(fù)方制劑26-2以下哪些疾病應(yīng)慎用阿司匹林（ACDE）：A．支氣管哮喘B.心原性哮喘C．胃十二指腸潰瘍D．低凝血酶原血癥E．肝功能不良的患者26-3以下哪些是阿司匹林的不良反應(yīng)（ABCDE）：A．胃潰瘍B．哮喘C．柏油便D．上腹部不適E．水楊酸反應(yīng)27.卡托普利的降壓作用與下列哪些機(jī)制有關(guān)（ABC）A.減少血液循環(huán)中的AⅡ生成B.增加醛固酮生成C.減少局部組織中的AⅡ生成

D.增加緩激肽的濃度E.阻斷α受體

28.可引起心悸而誘發(fā)心絞痛的藥物有（AB）：

A.肼屈嗪B.硝苯地平

C.維拉帕米

D.利血平

E.卡托普利29.卡托普利的不良反應(yīng)是（ACDE）A.低血壓B.血管神經(jīng)性水腫C.干咳

D.嗅覺(jué)、味覺(jué)缺損

E.脫發(fā)

30.普萘洛爾的降壓機(jī)理包括（BCDE）

A.阻斷血管平滑肌上的β受體B.阻斷心血管運(yùn)動(dòng)中樞的β受體C.阻斷外周突觸前膜的β受體

D.阻斷心肌上的的β1受體

E.阻斷腎小球旁細(xì)胞上的的β受體

31.奎尼丁引起的金雞納反應(yīng)可表現(xiàn)為（ABCD）：A.耳鳴

B.惡心、嘔吐

C.頭痛

D.視、聽(tīng)力減退

E.血壓上升

32.利多卡因可用于（CDE）：A.心房纖顫

B.心房撲動(dòng)

C.室性早搏

D.室性心動(dòng)過(guò)速

E.室性纖顫33.絕對(duì)延長(zhǎng)ERP的藥物有（ACE）：A.普魯卡因胺B.苯妥英鈉C.丙吡胺D.利多卡因E.胺碘酮

34.心律失常發(fā)生的電生理學(xué)機(jī)制是（ABCDE）：A.自律性增高

B.早后除極與觸發(fā)活動(dòng)C.遲后除極與觸發(fā)活動(dòng)

D.單純性傳導(dǎo)障礙

E.折返激動(dòng)

35.抗心律失常藥消除心臟折返激動(dòng)的可能方式是（ABCDE）：

A.增強(qiáng)膜反應(yīng)性B.減弱膜反應(yīng)性C.延長(zhǎng)APD、ERP

D.縮短APD、ERP

E.促使鄰近細(xì)胞ERP的不均一趨向均一

36.誘導(dǎo)強(qiáng)心甙中毒的因素有（ABCDE）：A.低血鉀

B.高血鈣

C.低血鎂

D.心肌缺血

E.藥物相互作用

37.強(qiáng)心甙的臨床應(yīng)用為（ABCD）：

A.慢性心功能不全

B.心房纖顫

C.心房撲動(dòng)

D.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速

E.室性心動(dòng)過(guò)速

38.強(qiáng)心甙中毒可作為停藥指征的先兆癥狀是（ABCD）：

A.竇性心動(dòng)過(guò)速

B.房室傳導(dǎo)減慢C.色視障礙

D.室性早搏、二聯(lián)律E.心電圖ＳＴ段降低

39.急性左心衰竭時(shí)可選用（ABCE）：A.毒毛旋花子苷ＫB.嗎啡

C.氨茶堿D.洋地黃毒甙

E.西地蘭

40.強(qiáng)心甙的毒性包括（ABCDE）：A.消化道癥狀

B.神經(jīng)系統(tǒng)癥狀C.色視障礙

D.快速型心律失常E.緩慢型心律失常

41.硝酸甘油可引起下列哪些作用（ACE）：A.心率加快B.外周阻力升高C.室壁張力降低

D.心室容積增大

E.心室容積縮小

42.有哮喘病的心絞痛患者，宜選用下列哪些藥？（ADE）A.硝酸甘油B.普萘洛爾