藥物分析（山東聯(lián)盟齊魯工業(yè)大學(xué)） 知到智慧樹網(wǎng)課答案

藥物分析（山東聯(lián)盟齊魯工業(yè)大學(xué)）-知到答案、智慧樹答案第一章單元測試1、問題：中國藥典中關(guān)于，溶液后標(biāo)記的“１→１０”符號是指（）選項：A:液體溶質(zhì)１.０ｍＬ，加溶劑１０ｍＬ制成的溶液B:固體溶質(zhì)１.０ｇ，加溶劑１０ｍＬ制成的溶液C:液體溶質(zhì)１.０ｍＬ，加溶劑制成１０ｍＬ的溶液D:固體溶質(zhì)１.０ｇ，加溶劑成１０ｍＬ的溶液E:固體溶質(zhì)１.０ｇ，加水（未指明何種溶劑時）１０ｍＬ制成的溶液答案:【液體溶質(zhì)１.０ｍＬ，加溶劑制成１０ｍＬ的溶液;固體溶質(zhì)１.０ｇ，加溶劑成１０ｍＬ的溶液】2、問題：在藥品的檢驗工作中，“取樣”應(yīng)考慮取樣的（）選項：A:科學(xué)性B:代表性C:針對性D:先進(jìn)性E:真實性答案:【科學(xué)性;代表性;真實性】3、問題：藥品臨床試驗管理規(guī)范的英文縮寫是（）選項：A:ＧＳＰB:ＧＭＰC:ＧＡＰD:ＧＣＰE:ＧＬＰ答案:【ＧＣＰ】4、問題：中國藥典規(guī)定,標(biāo)準(zhǔn)品是指（）選項：A:可用含量或效價符合要求的自制品代替B:用于生物鑒定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)C:用于鑒別、檢查、含量測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)D:按干燥瓶（或無水物）計算后使用E:由國家食品藥品監(jiān)督管理局指定的單位制備、標(biāo)定、和供應(yīng)答案:【用于生物鑒定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì);用于鑒別、檢查、含量測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì);由國家食品藥品監(jiān)督管理局指定的單位制備、標(biāo)定、和供應(yīng)】5、問題：藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的檢查內(nèi)容包括（）選項：A:有效性B:純度要求C:均一性D:安全性E:真實性答案:【有效性;純度要求;均一性;安全性】第二章單元測試1、問題：在鑒別實驗項目中既可以反應(yīng)藥物的純度，又可用于藥物鑒別的重要指標(biāo)的是（）選項：A:溶解度和物理常數(shù)B:溶解度C:外觀D:物理常數(shù)E:外觀和溶解度答案:【物理常數(shù)】2、問題：用茜素藍(lán)試液體系進(jìn)行有機(jī)物氟化物的鑒別，生成物的顏色為（）選項：A:藍(lán)紫色B:褐色C:藍(lán)色D:黃色E:磚紅色答案:【藍(lán)紫色】3、問題：下列內(nèi)容不屬于性狀鑒別的是（）選項：A:溶解度B:熔點C:雜質(zhì)D:旋光度E:外觀答案:【溶解度;熔點;雜質(zhì);旋光度;外觀】4、問題：下列的鑒別反應(yīng)屬于一般反應(yīng)的是（）選項：A:有機(jī)酸鹽類B:硫噴妥鈉C:苯巴比妥D:有機(jī)氟化物類E:丙二酰脲類答案:【有機(jī)酸鹽類;有機(jī)氟化物類;丙二酰脲類】5、問題：影響鑒別試驗的主要因素有（）選項：A:溶液的濃度B:試驗時間C:溶液的酸堿度D:干擾成分的存在E:溶液的溫度答案:【溶液的濃度;試驗時間;溶液的酸堿度;干擾成分的存在;溶液的溫度】第三章單元測試1、問題：藥物的純度符合規(guī)定系指（）選項：A:絕對不存在雜質(zhì)B:純度符合優(yōu)級純試劑的規(guī)定C:雜質(zhì)含量不超過限度規(guī)定D:含量符合藥典的規(guī)定E:對患者無不良反應(yīng)答案:【雜質(zhì)含量不超過限度規(guī)定】2、問題：在氯化物的檢查中，供試品如不澄清，可經(jīng)過濾紙濾過后檢查。用于洗凈濾紙中的氯化物的溶劑是（）選項：A:含硝酸的水B:含硫酸的水C:含氫氧化鈉的水D:含鹽酸的水E:含醋酸的水答案:【含硝酸的水】3、問題：藥物中的“一般雜質(zhì)”系指（）選項：A:分解產(chǎn)物B:水分C:重金屬D:氯化物E:中間體答案:【水分;重金屬;氯化物】4、問題：在藥物生產(chǎn)過程中引入雜質(zhì)的途徑為（）選項：A:所用金屬器皿及裝置等引入雜質(zhì)B:原料不純或部分未反應(yīng)完全的原料造成C:需加入的各種試劑產(chǎn)生吸附，共沉淀生成混晶等造成D:合成過程中產(chǎn)生的中間體或副產(chǎn)物分離不凈造成E:由于操作不妥，日光曝曬而使產(chǎn)品發(fā)生分解引入的雜質(zhì)答案:【所用金屬器皿及裝置等引入雜質(zhì);原料不純或部分未反應(yīng)完全的原料造成;需加入的各種試劑產(chǎn)生吸附，共沉淀生成混晶等造成;合成過程中產(chǎn)生的中間體或副產(chǎn)物分離不凈造成】5、問題：采用硝酸銀試液檢查氯化物時，加入硝酸使溶液酸化的目的是（）選項：A:加速生成氯化銀渾濁反應(yīng)B:消除碳酸鹽干擾C:消除某些弱酸鹽的干擾D:消除磷酸鹽干擾E:避免氧化銀沉淀生成答案:【加速生成氯化銀渾濁反應(yīng);消除碳酸鹽干擾;消除某些弱酸鹽的干擾;消除磷酸鹽干擾;避免氧化銀沉淀生成】第四章單元測試1、問題：用碘量法測定維生素C原料藥時，要求碘量法應(yīng)具備（）選項：A:線性B:粗放度C:精密度D:選擇性E:定量限答案:【粗放度;精密度;選擇性】2、問題：準(zhǔn)確度是指某分析方法測定的結(jié)果與真實值或參考值接近的程度，一般以（）表示選項：A:相對標(biāo)準(zhǔn)偏差B:標(biāo)準(zhǔn)偏差C:百分回收率D:重現(xiàn)性E:偏差答案:【百分回收率】3、問題：檢測限的表示方法有（）選項：A:ppmB:μgC:百分?jǐn)?shù)D:ngE:ppb答案:【ppm;百分?jǐn)?shù);ppb】4、問題：定量限是指試樣中被檢測出的最低濃度或量。選項：A:對B:錯答案:【錯】5、問題：衡量色譜峰是否對稱的參數(shù)是拖尾因子。選項：A:錯B:對答案:【對】第五章單元測試1、問題：常用的有機(jī)溶劑蛋白質(zhì)沉淀劑（）選項：A:乙醚B:乙腈C:氯仿D:乙酸乙酯E:甲醇答案:【乙腈;甲醇】2、問題：在測定血漿、血清、全血和組織勻漿等樣品中藥物濃度時，首先的處理步驟是去除（）選項：A:氨基酸B:蛋白質(zhì)C:金屬離子D:脂肪酸答案:【蛋白質(zhì)】3、問題：采用尿樣測定藥物濃度的目的是（）選項：A:藥物生物利用度研究B:藥物生物等效性評價C:藥物代謝物研究D:藥物腎清除率測定E:推斷患者是否違反醫(yī)囑用藥答案:【藥物生物利用度研究;藥物代謝物研究;藥物腎清除率測定;推斷患者是否違反醫(yī)囑用藥】4、問題：測定血中藥物濃度通常指測定血漿或血清中的藥物濃度選項：A:對B:錯答案:【對】5、問題：唾液由于取樣方便是最常用的生物樣品。選項：A:錯B:對答案:【錯】第六章單元測試1、問題：在芳酸類藥物的酸堿滴定中，要求采用中性乙醇做溶劑，所謂“中性”是指（）選項：A:除去酸性雜質(zhì)的乙醇B:對所選的指示劑顯中性C:對甲基橙顯中性D:pH=7E:相對被測物而言答案:【對所選的指示劑顯中性】2、問題：巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅吡啶試液作用，生成配位化合物，顯綠色的藥物是()選項：A:巴比妥B:硫噴妥鈉C:司可巴比妥D:異戊巴比妥E:苯巴比妥答案:【司可巴比妥】3、問題：苯并噻嗪類藥物易被氧化,這是因為（）選項：A:側(cè)鏈上的氧原子B:側(cè)鏈脂肪胺C:環(huán)上N原子D:低價態(tài)的硫元素E:側(cè)鏈上的鹵素原子答案:【低價態(tài)的硫元素】4、問題：亞硝酸鈉滴定指示終點的方法有若干，我國藥典采用的方法為()選項：A:電位法B:電導(dǎo)法C:永停法D:內(nèi)指示劑法E:外指示劑法答案:【永停法】5、問題：阿司匹林加碳酸鈉試液加熱后，再加稀硫酸酸化，此時產(chǎn)生的白色沉淀應(yīng)是（)選項：A:苯酚B:水楊酸C:乙酰水楊酰D:乙酰水楊酸E:醋酸鈉答案:【水楊酸】6、問題：能用與FeC13試液反應(yīng)產(chǎn)生現(xiàn)象鑒別的藥物有（）選項：A:丙酸睪酮B:水楊酸C:苯甲酸鈉D:氫化可的松E:對乙酰氨基酚答案:【水楊酸;苯甲酸鈉;對乙酰氨基酚】第七章單元測試1、問題：注射劑中加入抗氧劑有很多，下列答案不屬于抗氧劑的為（）選項：A:亞硫酸氫鈉B:硫代硫酸鈉C:連四硫酸鈉D:亞硫酸鈉E:焦亞硫酸鈉答案:【連四硫酸鈉】2、問題：藥典規(guī)定，采用碘量法測定維生素C注射液的含量時，加入（）為掩蔽劑，消除抗氧劑的干擾選項：A:氯仿B:甲酸C:丙酮D:乙醇E:乙酸答案:【丙酮】3、問題：當(dāng)注射劑中有抗氧劑亞硫酸鈉時，可被干擾的方法是()選項：A:碘量法B:紫外分光光度法C:鈰量法D:絡(luò)合滴定法E:亞硝酸鈉法答案:【碘量法;鈰量法;亞硝酸鈉法】4、問題：需要做溶出度或釋放度檢查的藥物制劑是()選項：A:治療量與中毒量接近的片劑B:緩釋制劑C:難溶性藥物的片劑D:體內(nèi)吸收不好的膠囊劑E:控釋制劑答案:【緩釋制劑;難溶性藥物的片劑;體內(nèi)吸收不好的膠囊劑;控釋制劑】5、問題：藥物制劑的分析，下列說法中不正確的是(